1 de 6 Prospecto: información para el usuario Donepezilo Sanovel

Prospecto: información para el usuario
Donepezilo Sanovel 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Hidrocloruro de donepezilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
Contenido del prospecto
1. Qué es Donepezilo Sanovel y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Donepezilo Sanovel
3. Cómo tomar Donepezilo Sanovel
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Donepezilo Sanovel
6. Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Donepezilo Sanovel y para qué se utiliza
Donepezilo Sanovel pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la
acetilcolinesterasa.
Donepezilo Sanovel se usa para tratar los síntomas de la demencia en las personas con un diagnóstico de
enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Se usa sólo en los pacientes adultos.
2. Donepezilo Sanovel
No tome Donepezilo Sanovel:
- si es alérgico (hipersensible) al hidrocloruro de donepezilo, a las sustancias relacionadas (derivados de la
piperidina) o a cualquiera de los demás componentes de Donepezilo Sanovel.
(ver la sección 6, Información adicional).
Tenga especial cuidado con Donepezilo Sanovel:
Compruebe si alguna de las advertencias de la siguiente lista se aplica o se ha aplicado en el pasado a su
caso. Informe a su médico:
- Si le van a practicar una intervención quirúrgica en la que tengan que administrarle anestesia
general. El hidrocloruro de donepezilo puede exagerar la relajación muscular durante la anestesia.
- Si usted sufre o alguna vez ha sufrido un problema del corazón (específicamente, el síndrome del
seno enfermo o una afección comparable). El hidrocloruro de donepezilo puede ralentizar la
frecuencia cardiaca.
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Si alguna vez ha sufrido úlceras del estómago o duodenales, o si usa un determinado tipo de
analgésico (antiinflamatorios no esteroideos, conocidos como AINE). Su médico vigilará sus
síntomas.
Si tiene dificultad para orinar. Su médico vigilará sus síntomas.
Si alguna vez ha sufrido convulsiones. El hidrocloruro de donepezilo puede causar una nueva
convulsión. Su médico vigilará sus síntomas.
Si padece asma u otra enfermedad crónica del pulmón. Sus síntomas podrían empeorar.
Si ha sufrido alguna vez problemas del hígado. No se ha realizado ningún estudio; por lo tanto, no
se dispone de información acerca del uso seguro del hidrocloruro de donepezilo en los pacientes
con problemas graves del hígado.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúlcares, por ejemplo, la lactosa.
Uso de otros medicamentos
Otros medicamentos pueden ser afectados por el hidrocloruro de donepezilo. Ellos, a su vez, pueden
afectar a la acción del hidrocloruro de donepezilo. Este puede interactuar con:
- Los medicamentos usados para controlar el ritmo cardiaco (quinidina), los antimicóticos
- (ketoconazol e itraconazol), algunos tipos específicos de antibióticos (eritromicina) y los
medicamentos usados para el tratamiento de la depresión (inhibidores selectivos de la
recaptación de la serotonina, ISRS, como la fluoxetina). Estos medicamentos pueden
intensificar el efecto del hidrocloruro de donepezilo.
- Los medicamentos usados para el tratamiento de la tuberculosis (rifampicina).
- Los medicamentos usados para tratar la epilepsia (fenitoína y carbamazepina). Estos
medicamentos pueden reducir el efecto del hidrocloruro de donepezilo.
- Los medicamentos usados para la relajación muscular a corto plazo en la anestesia y en los
cuidados intensivos (succinilcolina), otros relajantes musculares, los medicamentos que
estimulan una parte determinada del sistema nervioso (antagonistas colinérgicos) y ciertos
medicamentos que reducen la presión arterial (betabloqueantes). El efecto de ambos
medicamentos está aumentado.
- Los medicamentos que inhiben una parte determinada del sistema nervioso (antagonistas
colinérgicos).
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Toma de Donepezilo Sanovel con los alimentos y bebidas
El alcohol puede reducir el efecto del hidrocloruro de donepezilo. Por lo tanto, tenga cuidado con el uso de
alcohol y hidrocloruro de donepezilo a la vez.
Embarazo y lactancia
No se dispone de datos suficientes para evaluar la eficacia del hidrocloruro de donepezilo durante la
lactancia. No debe dar el pecho mientras toma donepezilo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La enfermedad de Alzheimer puede alterar la capacidad para conducir o utilizar máquinas, y usted no debe
realizar estas actividades, a menos que el médico le diga que es seguro hacerlo.
Además, Donepezilo Sanovel puede causar fatiga, mareos y calambres musculares y, si usted está
afectado, no debe conducir ni utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Donepezilo Sanovel
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Donepezilo Sanovel contiene lactosa.
Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar
Donepezilo Sanovel.
3. Cómo tomar Donepezilo Sanovel
Siga exactamente las instrucciones de administración de Donepezilo Sanovel indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Infórmele al médico o al farmacéutico el nombre de la persona a cargo de su cuidado. Esta le ayudará a
tomar el medicamento tal como le han recetado.
La dosis del comprimido que toma puede cambiar, en función del tiempo que haya estado tomando el
medicamento y de lo que el médico le recomiende.
La dosis habitual es de un comprimido recubierto con película de Donepezilo Sanovel 5 mg (5 mg de
hidrocloruro de donepezilo) cada noche. Después de un mes, el médico tal vez le diga que tome dos
comprimidos recubiertos con película de Donepezilo Sanovel 5 mg (10 mg de hidrocloruro de donepezilo)
cada noche. La dosis máxima recomendada es de 10 mg cada noche.
No se requiere ningún ajuste de la dosis si usted padece problemas de riñón.
Si usted padece problemas de hígado leves o moderados, es necesario que el médico le ajuste gradual y
cuidadosamente la dosis según sus necesidades. Si usted padece problemas graves del hígado, debe tener
más cuidado con Donepezilo Sanovel (ver sección 2, «Antes de tomar Donepezilo Sanovel»). Si usted
padece una enfermedad sin explicar del hígado, el médico puede tomar la decisión de cesar el tratamiento
completamente el tratamiento con hidrocloruro de donepezilo.
No se recomienda el uso de este medicamento en los niños y en los adolescentes (menores de 18 años).
Cómo tomarlo: Tome el comprimido de Donepezilo por la boca, con un sorbo de agua, por la noche,
antes de acostarse.
El médico le dirá durante cuánto tiempo debe seguir tomando los comprimidos. Deberá visitar al médico a
intervalos regulares para que revise su tratamiento y evalúe sus síntomas.
Si toma más Donepezilo Sanovel del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
tomada.
No tome una cantidad mayor de comprimidos de la que debiera. Si toma más donepezilo del que debiera,
pueden presentarse síntomas como náuseas, vómitos, secreción de saliva (salivación), sudoración, ritmo
cardiaco lento (bradicardia), presión arterial baja (hipotensión), dificultades para respirar (depresión
respiratoria), debilidad muscular (colapso) y contracción involuntaria de los músculos (convulsiones), así
como aumento de la debilidad muscular, un trastorno posiblemente mortal.
Si ha tomado más comprimidos de los que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar Donepezilo Sanovel
No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Sáltese la dosis olvidada y tome el siguiente
comprimido a la dosis habitual al día siguiente. Si olvida tomar su medicamento durante más de una
semana, llame al médico antes de tomar más medicamento.
Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Sanovel
No interrumpa el tratamiento con sus comprimidos, aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo
indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte al médico o farmacéutico.
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4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo Sanovel puede tener efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Los efectos adversos pueden ser:
- muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas que toman hidrocloruro de
donepezilo); - frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas que toman hidrocloruro de
donepezilo);
- poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas que toman hidrocloruro de
donepezilo);
- raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas que toman hidrocloruro de donepezilo);
- muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas que toman hidrocloruro de donepezilo).
Exploraciones complementarias
Poco frecuentes: aumento menor de la concentración en el suero de cierta enzima muscular (creatina
cinasa).
Corazón (trastornos cardiacos)
Poco frecuentes: ritmo cardiaco lento (bradicardia).
Raros: ciertos trastornos de la conducción del corazón que producen un trastorno del ritmo cardiaco
(bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular).
Nervios (trastornos del sistema nervioso)
Frecuentes: desvanecimiento (síncope), mareos, incapacidad para dormir (insomnio).
Poco frecuentes: convulsiones.
Raros: movimientos no controlados del cuerpo o la cara (síntomas extrapiramidales).
Estómago e intestinos (trastornos gastrointestinales).
Muy frecuentes: diarrea, náuseas.
Frecuentes: vómitos, trastornos abdominales. Poco frecuentes: sangrado interno (hemorragia
gastrointestinal), úlceras (úlceras gástricas y duodenales).
Riñón (trastornos renales y urinarios)
Frecuentes: incontinencia urinaria.
Piel (trastornos de la piel y del tejido subcutáneo)
Frecuentes: erupción cutánea, picor (prurito).
Músculos (trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo)
Frecuentes: calambres musculares.
Alimentos (trastornos del metabolismo y de la nutrición)
Frecuentes: pérdida del apetito (anorexia).
Infecciones (infecciones e infestaciones)
Frecuentes: un resfriado común.
Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos Frecuentes:
accidentes.
Generales (trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración)
Muy frecuentes: dolor de cabeza.
Frecuentes: fatiga, dolor.
Hígado (trastornos hepatobiliares)
Raros: disfunción del hígado, incluida hepatitis.
Mentales (trastornos psiquiátricos)
Frecuentes: imaginar cosas que en realidad no existen (alucinaciones), agitación, comportamiento agresivo.
El médico puede tomar la decisión de disminuir la dosis o detener el tratamiento para resolver estos efectos
adversos.
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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe al médico o farmacéutico.
5. Conservación de Donepezilo Sanovel
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Donepezilo Sanovel después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el cartón
exterior, después de CAD. Las dos primeras cifras indican el mes, y las cuatro últimas, el año. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Donepezilo Sanovel
- El principio activo es hidrocloruro de donepezilo.
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo,
equivalente a 9,12 mg de donepezilo.
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:
Lactosa monohidrato
Almidón de maíz
Celulosa microcristalina
Hidroxipropilcelulosa
Estearato de magnesio
Recubierta de película:
10 mg:
Hipromelosa
Dióxido de titanio (E171)
Propilenglicol
Povidona (K25)
Óxido de hierro amarillo (E172)
Aspecto de Donepezilo Sanovel 10 mg y contenido del envase
Donepezilo Sanovel 10 mg Comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con
película, amarillos, redondos y biconvexos.
Este medicamento se presenta en blísters de 7, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 112 o 120
comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
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Sanovel Holding B.V.
Kruisdonk 66
NL 6222, Maastricht
Países Bajos
Tfno: +31-(0)43 – 365 3067
Fax: +31-(0)43 – 365 3069
Responsable de la fabricación
Sanovel GmbH
Wall 39
42103 Wuppertal
Alemania
Puede solicitar más información respecto de este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización.
Sanovel Spain S.L.C/ Marqués de Villamagna, 3
28001 Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:
Alemania: Donepezil Sanovel 10 mg Film-coated tablets
Bulgaria: Donepezil Sanovel 10 mg филмирани таблетки
Francia: Donepezil Sanovel 10 mg Comprimés pelliculés
Países Bajos: Donepezil hydrochloride Sanovel 10 mg Filmomhulde tabletten
Polonia: Donepezil Sanovel
España: Donepezilo Sanovel 10 mg Comprimidos recubiertos
Este prospecto ha sido aprobado en mayo 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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