Reacciones de sustitución electrofílica de Benceno y sus derivados OBJETIVOS OPERACIONALES: Luego de completar el estudio de esta unidad, el estudiante será capaz de: 1.Definir y/o explicar cada uno de los siguientes términos: electrófilo sustitución electrofílica aromática complejo sigma mecanismo de nitración mecanismo de sulfonación mecanismo de bromación o cloración mecanismo de alquilación Friedel-Crafts mecanismo de acilación Friedel-Crafts ión nitronio ácido sulfúrico fumante ataque orto, para, meta sustituyentes activantes sustituyentes desactivantes orientadores orto, para orientadores meta efecto inductivo efecto de resonancia 2.Dada la estructura de un derivado de benceno, indicar su nombre IUPAC o común. 3.Dado el nombre IUPAC de un derivado, dibujar su estructura. 4.Escribir el mecanismo mediante el cual se generan los siguientes electrófilos: Br +, NO2 +, HSO3 +, RCO +. 5.Escribir el mecanismo general de la sustitución electrofílica aromática, indicando el paso lento de la reacción. 6.Dada una reacción de sustitución electrofílica, indicar los productos principales. 7.Predecir la orientación de la sustitución electrofílica en un derivado de benceno. 8.Dibujar las estructuras de resonancia más importantes para el complejo sigma. 9.Identificar el fenómeno electrónico (inducción o resonancia) responsable del efecto electrodonante o electroatrayente de un sustituyente. 10.Diseñar la síntesis de un producto orgánico integrando las reacciones de adición electrofílica y las de sustitución electrofílica aromática. 11.Predecir el efecto que tendría un sustituyente dada su posición en el pKa de un derivado de benceno. 12.Dibujar el perfil energético correspondiente a una reacción de sustitución electrofílica aromática. 13.Dado el perfil energético de una reacción de sustitución electrofílica aromática dibujar las especies que corresponden a los máximos y los mínimos de la curva. 14.Proponer mecanismos razonables para las sustituciones electrofílicas de los compuestos aromáticos. 15.Dada la fórmula molecular, el espectro de infrarrojo y el de RMN de protón, elucidar la estructura de un compuesto aromático.