CONCLUSIONES En todo proceso de fabricación y sobre todo en el

CONCLUSIONES
En todo proceso de fabricación y sobre todo en el relacionado con la
fabricación de medicamentos, se deben cumplir unos requisitos para
llevarlo a cabo con todas las garantias de que el producto será el
esperado. Las empresas farmacéuticas deben cumplir con las normas de
calidad ISO 9001, la norma de gestión de residuos ISO14000 así como
las GMP´s (normas de correcta fabricación). Para la elaboración de los
comprimidos existen varios métodos cuya elección depende mucho de los
excipientes, pero sobre todo del principio activo empleado ya que hay vías
de fabricación que pueden alterar la eficacia del mismo y disminuir su
poder terapéutico. Además del acertado proceso de fabricación depende
la adecuada conservación, disponibilidad fisiológica y estabilidad a lo
largo del tiempo.
Una de las mayores dificultades con la que nos encontramos a la hora de
fabricar comprimidos se encuentra en la etapa final de compresión, ya
que si la granulación no ha sido la adecuada debido al proceso o a la
elección y/o porcentaje de los excipientes, el comprimido obtenido puede
sufrir defectos en su estructura como la exfoliacion o rotura espontánea
del mismo, es por ello que durante todo el proceso de fabricación es
necesario un riguroso control de calidad, desde la recepción de la materia
prima hasta el inicio del envasado.
La elaboración de este proyecto me ha ayudado a conocer el porque de
todo el proceso de fabricación y su riguroso control de calidad que
199
durante años he observado y llevado a cabo de una manera meramente
laboral y sin entrar en detalles.
200