actividades finales: genética humana

Biología y Geología
Genética Humana
4º ESO
ACTIVIDADES FINALES: GENÉTICA HUMANA
1.- Un varón de ojos azules, cuyos padres tenían ojos oscuros, se casa con una mujer de ojos
oscuros, cuyo padre tenía ojos azules. Esta mujer tiene un hermano de ojos azules. ¿Cuál es el
genotipo de todos ellos, sabiendo que el color azul de ojos es autonómico y recesivo? ¿De qué
color serán los ojos de los hijos del matrimonio?
Ojos oscuros
(Aa)
x
Ojos azules
(aa)
ojos oscuros
(Aa)
x
ojos oscuros
(Aa)
ojos azules
(aa)
ojos oscuros
(Aa)
x
ojos oscuros
(Aa)
ojos azules
(aa)
ojos azules
(aa)
2.- ¿Cuáles de los siguientes caracteres se deben exclusivamente a la influencia del ambiente?
¿Cuáles dependen únicamente del genotipo? ¿Cuáles son debidos al genotipo y al ambiente?
 Color del pelo .............................. genotipo
 Forma de vestir ........................... ambiente
 Grupo sanguíneo ........................ genotipo
 Peso corporal ............................... genotipo + ambiente
 Grosor de los labios .................... genotipo
 Constitución física ...................... genotipo + ambiente
 Aficiones ...................................... ambiente
 Estatura ........................................ genotipo + ambiente
5.- Sara y Elvira dieron a luz el mismo día, en el mismo hospital. La primera se llevó a casa un
niño y la segunda una niña. Sin embargo, Sara estaba segura de que había tenido una niña; por
ello, presentó una reclamación al hospital. A continuación, se exponen las pruebas sanguíneas
realizadas.
Sara
Marido de Sara
Niño
Grupo sanguíneo
AB
0
AB
a) ¿Tenía razón Sara?
El niño de Sara y su marido, nunca puede ser AB. Por el genotipo de su marido, el niño
sólo podría ser A0 o B0.
b) ¿Se puede conocer el grupo sanguíneo de Elvira y de su marido? ¿y sus genotipos
respecto de este carácter? Razona tus respuestas.
El grupo de Elvira y su marido no se puede conocer con exactitud, aunque uno tiene que
ser grupo A y otro del grupo B. Los genotipos podrían ser AA o A0 para el grupo A; y
BB y B0 para el grupo B.
6.- El siguiente árbol genealógico representa la transmisión de un carácter dominante:
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a) Escribe el genotipo de cada individuo.
b) ¿Cómo serán los hijos del matrimonio indicados en la generación III?
Aa
x
Aa
Gametos:
A
a
A
a
AA
Aa
Aa
aa
75% dominantes
25% recesivos
c) ¿Qué relación existe entre los cónyuges de este matrimonio? Son primos
7.- La capacidad para degustar una sustancia llamada feniltiocarbamida (PTC) se debe a un gen
autonómico dominante. Un hombre que puede degustas PTC, pero cuyo padre no puede, se
casa con una mujer que degusta PTC, pero cuya madre no puede. ¿Qué proporción de la
descendencia de este matrimonio podrá degustar PTC?
A: puede degustar PTC
Padre
x
(aa)
>
Matrimonio
Aa
x
Hijos:
AA
Aa
%
a: no puede degustar PTC
Madre
madre
(A_)
(aa)
x
padre
(A_)
Aa
Aa
75% pueden degustar PTC
aa
25% no pueden
8.- El albinismo está determinado por un gen autonómico recesivo. Indica cuáles de estos casos
no son posibles.
 Un hombre y una mujer (ambos normales) tienen un hijo albino.
Es posible siempre que ambos sean heterocigóticos (Aa)
 Un hombre y una mujer (ambos albinos) tienen un hijo normal.
No es posible ya que el albinismo se debe a un alelo autonómico recesivo y los padres son
ambos homocigóticos recesivos (aa).
 Un hombre albino y una mujer normal tienen un hijo albino y otro normal.
Si es posible, siempre que la mujer sea heterocigótica (Aa).
 Un hombre normal y una mujer albina tienen todos sus hijos normales.
Si es posible, siempre que el hombre sea homocigótico dominante (AA).
9.- ¿Pueden una mujer y un hombre sanos tener hijos con anemia falciforme? Razona tu
respuesta.
La anemia falciforme es causada por la presencia de un alelo autonómico recesivo. Si podría
darse el caso anterior, siempre que los dos padres fueran heterocigóticos para dicho carácter
(Aa) en cuyo caso la probabilidad de tener un hijo enfermo sería del 25%.
11.- ¿Es posible que una mujer hemofílica tenga hijos normales con un hombre no hemofílico?
Justifica tu respuesta.
La hemofilia se debe a un gen recesivo que se encuentra ligado al cromosoma X.
XhXh
Gametos
x
Xh
XHY
XH
XHXh
(portadora)
Y
XhY
(hemofílico)
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Podrán tener hijas normales, aunque portadoras. Pero todos sus hijos varones serán hemofílicos.
12.- Un hombre y una mujer, ambos con visión normal, tienen un niño daltónico: ¿cuál es la
probabilidad de que su siguiente hijo sea una niña daltónica?
♂XDY
x
♀XDXd
Gametos
XD
Y
XD
Xd
Hijos:
XDXD
XDXd
XDY
XdY
(daltónico)
La probabilidad de tener una hija daltónica es cero. Pueden tener hijos daltónicos varones con
una probabilidad del 25%, pero no hijas. Pueden tener hijas portadoras de la enfermedad.
13.- El siguiente cuadro representa los hijos varones obtenidos a partir de dos progenitores:
Madre
Padre
Hemofílica
Sana
Portadora
Hemofílico
Hemofílico
Hemofílico
Hemofílico o
portador sano
Sano
Hemofílico
Sano
Hemofílico o sano
Portador
Hemofílico
Sano
Portador
¿Es correcto? Si no es así, corrige los errores.
Para empezar, no puede haber padres portadores de la hemofilia. Los varones o están sanos o
enfermos.
14.- ¿Cuáles son los posibles fenotipos de la descendencia entre una mujer portadora de
daltonismo y un hombre sano?
Gametos:
Hijos:
♀ XDXd
XD
XDXD
Sano
x
Xd
XD
XDY
sano
XDXd
portadora
♂ XDY
Y
XdY
daltónico
15.- Elabora un árbol genealógico a partir de los siguientes datos: un hombre y una mujer,
ambos con visión normal tienen tres hijos:
I
II
III
 Un hijo daltónico que se casó con una mujer con visión normal y tuvieron una hija
daltónica y otra que no lo era.
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 Una hija con visión normal que se casó con un hombre daltónico y tuvieron un hijo
daltónico y dos hijas que no lo eran.
 Un hijo con visión normal que se casó con una mujer daltónica y tuvieron un hijo
daltónico.
16.- La ictiosis es una enfermedad que consiste en que la piel se hace gruesa y dura. Sabiendo
que se debe a un gen ligado al cromosoma Y, ¿qué proporción de los hijos del matrimonio entre
un hombre con ictiosis y una mujer sana padecerán la enfermedad? Razona la respuesta con
ayuda de un esquema.
La ictiosis se debe a un gen holándrico (ligado al cromosoma Y)
♂ XYi
Gametos:
X
Hijos:
x
♀ XX
Yi
XX
X
XYi
Todos los hijos varones sufrirán ictiosis.
17.- ¿Cuántos autosomas y cromosomas sexuales tienen las células de las personas con las
siguientes alteraciones?
 Síndrome de Down
45 (3 de 21) + XX o XY
 Síndrome triple XXX
44 + XXX
 Síndrome de Patau
45 (3 de 13) + XX o XY
 Síndrome de Klinefelter 44 + XXY
 Síndrome duplo Y
44 + XYY
 Síndrome de Turner
44 + X0
18.- Copia y completa el siguiente cuadro:
Constitución cromosómica
Nº de corpúsculos de Barr
Sexo del individuo
X0
0
Mujer (S. de Turner)
XXY
1
Varón (S. de Klinefelter)
XYY
0
Varón (S. del duplo Y)
19.- Une con una línea cada término de la columna de la izquierda con un síndrome de la
columna de la derecha.
Deleción
Trisomía
Monosomía
Down
Turner
Cri-du-Chat
20.- Relaciona cada una de las siguientes constituciones cromosómicas presentes en un gameto
con una alteración genética y explica las respuestas:




22 + XX
23 + X
22 + XY
22
Síndrome de triple XXX.
Trisomía
Síndrome Klinefelter
Síndrome de Turner
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Existe un cromosoma X extra
Existe un autosoma de más.
Existe un cromosoma X e Y
No existe un cromosoma X
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22.- La aniridia es un tipo de ceguera hereditaria debida a un gen autosómico dominante. Por
otro lado, existe una clase de jaqueca ocasionada por la presencia de otro gen autonómico
dominante. Un hombre con aniridia y sin jaqueca se casa con una mujer que ve perfectamente,
pero que sufre de jaqueca. La madre el marido no era ciega y el padre de la esposa no padecía
jaqueca: ¿qué proporción de los hijos presentarán conjuntamente ceguera y jaqueca?
Si la madre del hombre no era ciega significa que era aa para el gen de la aniridia. Si el padre de
la mujer no sufría jaquecas significa igualmente que era homocigótico recesivo para dicho
carácter, es decir, jj.
Por tanto el matrimonio es como sigue:
♂ Aajj
Gametos:
Hijos:
Aj
x
♀ aaJj
aj
AaJj
Aajj
(Ceguera y jaqueca)
25%
aJ
aaJj
aj
aajj
25.- La siguiente gráfica relaciona la probabilidad de tener un hijo con síndrome de Down con la
edad de la madre:
Bebés con síndrome de Down
Edad de la madre (años)
a) ¿Qué puedes deducir del análisis de la gráfica?
De la gráfica se deduce claramente, que a medida que aumenta la edad de la madre, las
posibilidades de concebir un niño con síndrome de Down crecen exponencialmente.
b) ¿Sería semejante la gráfica correspondiente a la edad del padre? Razona tu respuesta.
La gráfica del padre sería una línea recta, ya que el padre no puede transmitir nada más que
un cromosoma X. No como la madre que sí puede aportar, en caso de error en la disyunción
meiótica, los dos cromosomas X, para crear la trisomía.
-5/5-