1 coordinadora rectora

COLEGIO LOS PRÓCERES
“Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente”
“FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”
CUESTIONARIOS BIMESTRALES
ASIGNATURA: BIOLOGÍA GRADO: NOVENO
DOCENTE: DIANA FLOREZ CENTENO
SEGUNDO PERIODO
TEMA : GENERALIDADES GENETICA MOLECULAR
1. cómo se inicia el proceso de replicación
Inicia con la enzima polimerasa, que rompe los puentes de H, que
mantienen unidos las bases nitrogenadas de las hebras del ADN,
cuando esto sucede la molécula se abre como si fuera una
cremallera, en la medida en que esto va pasando, los nucleótidos
libres que se encuentran alrededor se aparean con las bases de las
cadenas sencillas, esto continua hasta que la molécula se abre y se
replica. Como resultado se obtiene una hebra nueva
2. gracias a estudios con que organismos se descubre el
código genético:
con la bacteria escheria coli
3. la universalidad en el código genético es una prueba
de que:
provenimos de un ancestro común
4. las proteínas están formadas por aminácidos, cuantos
tipo existen
20 tipos
5. como se codifica un aminoácido
por la secuencia de cada 3 bases nitrogenadas y se le conoce como
codón
6. cuantas combinaciones de codones se pueden
encontrar en le código genético
64 combinaciones diferentes
7. como se organizan los 64 codones
61 son instrucciones para la fabricación de aminoácidos y los otros
son señales para detener la síntesis
8. ¿Cómo llega la información genética a los ribosomas
para que se realice la síntesis de proteínas?
Para trasladar esta información se lleva a cabo el proceso de
transcripción. Para ello, se necesita de un intermediario: un ácido
nucleico llamado ARN
9. ¿En qué consiste la transcripción del ADN?
es muy similar a la replicación, la diferencia es que como resultado
se obtiene una cadena sencilla de ARN
10. Cuáles son los tipos de ARN que intervienen en la
transcripción
ARN mensajero Lleva la información genética de la molécula de
ADN en el núcleo hasta el citoplasma. Busca a los ribosomas.
ARN ribosómico
Se encuentra en los ribosomas y es el que
recibe la información del ARN mensajera. Transmite el mensaje al
ARN de transferencia. Ayuda a producir enzimas que se necesitan
para unir los aminoácidos durante la síntesis.
ARN de transferencia
Coloca en un lugar apropiado al
aminoácido correspondiente para formar las proteínas.
11. En que consiste el proceso de traducción La traducción
es el proceso de convertir la información en una
secuencia de aminoácidos que puedan conformar una
proteína
12. cuál es el codón que determina la señal de inicio para
la síntesis de proteínas
Por lo general, el primer codón del ARNm es AUG, el cual codifica
para el aminoácido metionina
13. El orden de las bases de una molécula de ARNm se
determina por la secuencia de
Bases nitrogenadas
14. Cada grupo de tres bases nitrogenadas que
representen a un aminoácido es un
Codón
15.
¿Cuál
molécula lleva los aminoácidos hacia los
ribosomas para que se puedan ensamblar?
ARNm
16. De que se trata El "dogma central" admite
excepciones.
Temin descubrió una enzima, la transcriptasa inversa, que es capaz
de sintetizar ADN copiando la información contenida en un ARN. El
papel biológico de esta enzima es fundamental en los retrovirus,
cuyo material genético es un ARN en vez de un ADN. El virus del
SIDA es un retrovirus
17. Desarrollar la cadena complementaria para el ARN
Marca con una X la respuesta correcta:
5. Codón
Cada grupo de tres bases nitrogenadas que representen a un
aminoácido
6. Una
¿Cuántas cadenas de nucleótidos tiene una molécula de ARN?
7. La traducción es el proceso de:
Duplicación del ADN pala formar 2 hebras complementarias.
8. una mujer embarazada sabe que su hijo tendrá el síndrome de
Down. ¿Cómo pudo saberlo? Explica
PIDIENDO A SU MEDICO QUE LE ENVIE UN EXAMEN DE
ANALISIS AL CARIOTIPO O EXPIDIENDO UN IDEOGRAMA
TEMA 2 PROPIEDADES QUÍMICAS DE LA VIDA
BIOELEMENTOS:
Primarios: se hallan en mayor proporción C, H, O, N
Secundarios: P, S
Terciarios: Na, I, Ca, K, Mg, Fe, Cu, Pb, Mo, Hg, Cl, Ag, Zn
BIOCOMPUESTOS: también llamados macromoléculas, ellas son
los ácidos nucléicos, las proteínas, los lípidos, los carbohidratos y
vitaminas
ACIDOS NUCLEICOS
10. ARN
ENCARGADO DE SINTETIZAR LAS PROTINAS
11CUAL ES LA UNIDAD BÁSICA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS:
NUCLEOTIDOS
12. EN DONDE SE UBICA EL ARN en el citoplasma y los ribosomas
13. INTERVIENE EN LA TRANSMISIÓN DE CARACTERES
HEREDITARIOS
ADN
14. EN DONDE SE UBICA EL ADN
en el núcleo, la mitocondria y los cloroplastos
15. DESCRIBE LAS BASES NITROGENADAS DEL ADN
Adenina, guanina, citocina y timina
16. DESCRIBE LAS BASES NITROGENADAS DEL ARN
Adenina, guanina, citocina y Uracilo
17. CUALES SON LAS CLASES DE ÁCIDOS NUCLEICOS
El ADN y el ARN
18. UNIDAD BÁSICA DE LAS PROTÍNAS
Aminoácidos
19. MOLECULARMENTE DE QUE ESTA COMPUESTO EL ADN,
ADEMAS DE SUS BASES NITROGENADAS
De una azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato
Escribe (F) si la afirmación es falsa o (V) si es verdadera:
1. La secuencia de bases nitrogenadas de las dos cadenas
de ADN representa la clave para la síntesis de proteínas
( ).
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12.
13.
Durante la producción de gametos en la reproducción
sexual el mecanismo es la mitosis ( ).
El ARN se replica de manera semiconservativa ( )
Las proteínas están formadas por estructuras llamadas
nucleótidos ( ).
Las proteínas se sintetizan en el núcleo ( ).
El ARN contiene una molécula de ribosa ( ).
En el ARN, el Uracilo remplaza a la Guanina ( ).
El ARNm lleva la información genética del núcleo al
citoplasma ( )
Cuando inicia la traducción, el primer codón del ARNm se
adhiere a una mitocondria (
).
El codón de señal para iniciar la síntesis de proteínas es
AUG que codifica para metionina ( ).
El enlace peptídico se forma para unir los aminoácidos de
la proteína sintetizada (
).
En la expresión de la información genética, primero se
lleva a cabo la traducción y luego la transcripción (
).
La transcriptasa inversa es capaz de sintetizar ARN
copiando la información contenida en un ADN ( )
LAS PROTIÍNAS
1.
2.
3.
MIOSINA Y ACTINA: forma el téjido muscular
FIBRÍNOGENO interviene en la coagulación de la sangre
HEMOGLOBINA pigmento rojo que da color a la sangre,
transporta o2 y co2
4. COLÁGENO presente en el tejido conjuntivo elastico,
brinda tenacidad a ligamentos y tendones
5. AMINOÁCIDOS la unidad básica de las proteínas es
6. ENZIMA catalizadores que hacen posible las reacciones
pero no se unen en forma permanente, ni se alteran
durante la reaccion
7. LISOZIMA presente en la clara de huevo, leucocitos y
lagrimas. posee efecto antibacterial
8. ALBÚMINA constituyente de la clara de huevo
9. QUERATINA presente en el pelo, las uñas, cuernos, y
plumas
10. CUAL ES LA NOMENCLATURA DE LAS ENZIMAS su
nomenclatura cosiste terminarlas en el prefijo asa ej:
salivasa
11. PROTEÍNAS: tienen la función de hacer mantenimiento
LÍPIDOS Y GRASAS
1. UNIDAD BASICA DE LOS LÍPIDOS
Ácidos grasos y alcohol (glicerol)
2. CLASES DE LÍPIDOS O GRASAS
Glicéridos, fosfolipidos, esteroides
3. FUNCIÓN DE LOS LÍPIDOS
Reserva de energía y aislamiento térmico
4. CUALES SON LOS TRIGLICERIDOS Y EN QUE
CONSISTEN
Aceites formados por ácidos grasos insaturados
Mantequilla y grasa animal formada por grasas saturadas
5. QUE SON LOS FOSFOLÍDOS
Son componentes de las membranas de las células animales y
vegetales
6. CUALES SON LOS ASTEROIDES EXPLICA CADA UNO
Sales biliares: sintetizados por el hígado de mamíferos, actúan
como detergentes, emulsifican las grasas en el intestino haciendo
fácil su digestión y absorción
Colesterol: componentes estructurales de los tejidos
Hormonas: las sexuales y las secretadas por la corteza suprarrenal
Vitamina D
CARBOHIDRATOS Y GLUCIDOS
1.
CUAL ES LA UNIDAD FUNDAMENTAL DE LOS
CARBOHIDRATOS
es el azúcar simple o monosacáridos
2. CUAL ES LA FUNCIÓN DE LOS CARBOHIDRATOS
Actúan como combustible que desprenden energía
3. CUALES SON LAS CLASES DE CARBOHIDRAROS
Azucares monosacáridos, disacáridos y polisacáridos
4. CUALES HACEN PARTE DE LOS MONOSACARIDOS Y
EXPLIQUE CADA UNO
Pentosa: azúcar de 5 carbonos, como la ribosa y la desoxirribosa
Glucosa: aldehído producido por las plantas, libera energía útil en el
metabolismo celular
Fructosa: es una azúcar cetona presente en la miel y en las frutas
Galactosa: azúcar aldehído presente en la leche y el yogurt
5. CUALES SON LOS AZUCARES DISACARIDOS Y
EXPLICA
Maltosa: formada por una glucosa + glucosa: presente en el azúcar
de malta
Sacarosa: formada por una glucosa + fructosa y está presente en la
caña de azúcar y la remolacha
Lactosa: formada por glucosa + galactosa y está presente en la
leche
6. CUALES SON LOS AZUCARES POLISACARIDOS Y
EXPLICA
Almidón: forma en que se almacenan los carbohidratos en plantas
Glucógeno: forma en que se almacena la glucosa en los tejidos
animales
Celulosa: sustancias estructural principal de las plantas en su pared
celular
Quitina: componente del esqueleto de insectos y algunos
artrópodos, también en hongos
Pectina: presente en la corteza expuesta a la intemperie
Insulina: hormona secretada por el páncreas y utilizada en el
tratamiento de la diabetes
TEMA 3: RAMAS DE LA BIOLOGÍA
1. BOTÁNICA: estudio de los vegetales
2. CITOLOGIA: estudio de las células
3. ZOOLOGÍA: estudio de los animales
4. VIROLOGÍA: estudio de los virus
5. FILOGENIA: estudio de la evolución de los seres vivos
6. FISIOLOGÍA: estudio de las funciones en los seres vivos
7. TAXONOMÍA: estudio de la clasificación
8. ANATOMIA: estudio de la estructura orgánica de los seres
9. MORFOLOGÍA: estudio de la forma, estructua en los
seres vivos
10. ETOLOGÍA: estudio del comportamiento en los seres vivo
11. ECOLOGÍA: estudio de las relaciones entre los
organismos y el medio
12. HISTOLOGÍA: estudio de los tejidos
13. GENETICA: estudio de la herencia y sus leyes
14. MICROBIOLOGÍA: estudio de los microorganismos
15. EMBRIOLOGÍA: estudio del desarrollo embrionario
16. MICOLOGÍA: estudio de los hongos
17. PALEONTOLOGÍA : estudio de registros fósiles
18. FITOLOGÍA: estudio de las plantas
19. MASTOZOOLOGÍA: estudio de los mamíferos
20. ICTOLOGÍA: estudio de los peses
21. ENTOMOLOGÍA: estudio de los insectos
22. HERPETOLOGÍA: estudio de los reptiles y anfibios
23. ORNITOLOGÍA: estudio de las aves
TEMA 1: GENETICA MENDELIANA
1. siempre se manifiesta fenotípicamente
El gen dominante
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2.
el organismo que tiene genes de una misma clase en lo
que hace alusión a un carácter
Homocigoto
DEFINE LOS SIGUIENTES CONCEPTOS UTILIZANDO UN
LENGUAJE PROPIO DE ESTA CIENCIA
3. CROMOSOMA:
Son cuerpos filamentosos presentes en el núcleo de toda célula,
construidos principalmente por ADN
4. CRUCE MONOHÍBRIDO
Es aquel en el que intervienen una sola característica
5. CRUCE DIHÍBRIDO
Cruce en el que intervienen dos características
6. GENETICA
Es la ciencia que estudia los caracteres hereditarios, la manera
como esos caracteres se transmiten y las leyes que rigen tales
transmisiones
7. GEN
El portador o el determinante de un carácter hereditario; presente en
el cromosoma y constituido químicamente por ADN
8. HETEROCIGOTO
Organismo proveniente del cruce de progenenitores que no tienen la
misma clase de genes
9. IDEOGRAMA representación gráfica del cariotipo
10. La herencia es la transmisión de los caracteres de un
individuo a sus descendientes. Las unidades hereditarias
que transmiten un rasgo específico de una generación a la
siguiente, se llaman
Genes
11. Se utiliza este concepto cuando un gen es homocigoto para
cierta característica: LINEA PURA
12. Manera como se manifiesta el genotipo FENOTIPO
13. Es la manifestación externa o la expresión de un gen
correspondiente CARÁCTER HEREDITARIO
14. células sexuales ALOSOMAS
15. conjunto de cromosomas en donde se tiene en cuenta el
número, la forma y el tamaño relativo. CARIOTIPO
16. células somáticas AUTOSOMAS
17. conjunto de genes en una célula, se presenta de dos y
determinan un carácter dado GENOTIPO
TEMA 2 : CARACTERES SANGUÍNEOS
18. Que hizo el Dr. Karl Landsteiner y que logró con sus
experimentos
En muchos de sus ensayos, encontró que al mezclar la sangre de
determinadas personas se producían masas de glóbulos rojos
aglutinadas. Como resultado de sus investigaciones podemos citar
el descubrimiento de los grupos A - B - O Y luego el grupo AB.
19. En que consistió los antígenos y describe como
funcionan
eran causantes de la aglutinación; dos antígenos fueron aislados, el
A y el B, y por su presencia o ausencia se clasifican los grupos
sanguíneos.
GRUPO
ANTÍGENO
SANGUINEO
Grupo A
Posee
antígeno A
Grupo B
Posee el
antígeno B
Grupo AB
Posee los
antígenos AB
Grupo O
No posee
ningún
antígeno
20. ¿cómo es el mecanismo hereditario para los tipos
sanguíneos?
En este caso no son sólo dos genes sino tres los que codifican para
el tipo sanguíneo. A este fenómeno se le ha llamado alelos
múltiples. Los genes para tipos de sangre son el A y el B (genes
dominantes) y el gen O (gen recesivo). En consecuencia, en la
transmisión de los grupos sanguíneos hay mecanismos de
dominancia absoluta y codominancia. El gen A produce glóbulos tipo
A el gen B produce glóbulos tipo B y gen O produce glóbulos que no
tienen aglutinógeno
21. Establezca un paralelo en las posibilidades
GENOTIPOS
AA
AO
AB
BB
BO
OO
FENOTIPOS
Grupos sanguíneo A
Grupos sanguíneo A
Grupos sanguíneo AB
Grupos sanguíneo B
Grupos sanguíneo B
Grupos sanguíneo O
22. Que es hemólisis
Destrucción de glóbulos
23. El Rh también se transmite hereditariamente como
funciona
Los responsables son tres pares de genes alelos de los cuales el
más importante es el D y d. Al combinar estos dos genes tenemos
las siguientes posibilidades:
24. Como se reporta el
GENOTIPOS
FENOTIPOS
Rh
El factor Rh es reportado como
DD
Rh (+)
positivo (presente) o negativo
homocigoto
(ausente)
Dd
Rh (+)
25. Que pasara si hay
ausencia de Rh es
heterocigoto
decir Rh NEGATIVO,
dd
Rh (-)
EXPLIQUE
homocigoto
La ausencia de este factor no
afectará su salud, excepto durante el embarazo. Una mujer se
encuentra en riesgo cuando carece del factor Rh, es decir, es Rh
negativa y su pareja es Rh positivo. Esta combinación puede
producir un bebé con factor Rh positivo.
Aunque los sistemas sanguíneos de la madre y el niño se
encuentran separados, existen ocasiones en las que la sangre fetal
penetra en la circulación materna, lo que puede estimular el sistema
inmunológico de la madre para que produzca anticuerpos contra el
factor Rh de su bebé, tratándolo como si fuera un intruso dentro de
su cuerpo. Cuando esto ocurre, se dice que la madre está
"sensibilizada". El organismo de una madre sensibilizada producirá
anticuerpos, que atacarán los glóbulos rojos de su bebé. Con ello se
causa su ruptura y se desencadena una anemia denominada
hemolítica. En los casos severos, esta destrucción de glóbulos rojos
(hemólisis) ocasiona complicaciones como daño cerebral e incluso
la muerte
TEMA 3 : CARACTERISTICAS LIGADAS AL SEXO
26. Quien es considerado el padre de la genética
Gregor Mendel
27. Quien propuso que los cromosomas eran los
portadores de los factores hereditarios.
Walter Sutton
28. Que hizo Thomas Morgan y cuál fue su experimento
más destacado.
descubrió la existencia de características ligadas al sexo en la
mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) .
29. Como llamó a las características controladas por genes
que se encuentran en los cromosomas sexuales
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las llamó características ligadas al sexo
30. ¿Cómo se determina el sexo en los humanos?
general, los mamíferos poseen un par de cromosomas sexuales,
entre el total de éstos. En las hembras se llaman x-x y en los
machos X-Y.
La especie humana posee 46 cromosomas (número diploide), es
decir, 23 pares de cromosomas, de los cuales la mujer posee 22
pares de cromosomas somáticos y un par sexual X-X, y el hombre
presenta 22 pares de cromosomas somáticos y un par sexual X -Y.
Los estudios sobre herencia humana se han apoyado en casos
como los gemelos y los mellizos y las alteraciones genéticas
31. Los gemelos son llamados también
univitelinos porque se originan a partir de un solo cigoto por la
fecundación de un óvulo y un espermatozoide
32. Como ocurre el desarrollo embrionario del cigoto
El cigoto debe pasar por varias etapas: segmentación, mórula,
blástula, gástrula y embrión
En la primera segmentación o clivaje se originan dos células
diploides llamadas blastómeras con 2n cromosomas; en dicho
estado puede suceder que por un proceso anormal no identificado,
las blastómeras se separen y cada una origine a un gemelo. En este
caso, cada uno tendría los mismos genes, el mismo sexo y se
parecerían el uno al otro
33. Que ocurre si las blastómeras no se separan en su
totalidad.
Entre ellas queda un punto de conexión; así se generan los
siameses, gemelos que están unidos por alguna parte del cuerpo
34. Como se forman Los mellizos
se producen cuando, por un proceso anormal, la mujer produce dos
óvulos y son fecundados cada uno por un espermatozoide diferente;
pueden nacer con caracteres diferentes y con diferente sexo
graves y difíciles de detener. Cerca de 1 hombre por cada 10 000
tiene hemofilia, pero solo 1 mujer por cada 100 millones hereda la
enfermedad.
41. Por que la hemofilia la padecen más los hombres
La razón es que los hombres sólo tienen un cromosoma X. Un único
alelo recesivo para la hemofilia causa la afección. Las mujeres
necesitan dos alelos recesivos para heredar la hemofilia. Los
hombres heredan la enfermedad de su madre portadora
42. En que consiste el daltonismo
Quienes padecen esta enfermedad confunden el color rojo con el
verde; es recesiva respecto a la visión normal; se transmite ligada al
cromosoma X y la padecen los hombres; las mujeres sólo pueden
portarla.
43. Cuando se debe hacer un cariotipo
El cariotipo se realiza cuando se sospecha que una anormalidad
cromosómica puede ser responsable de una enfermedad problema
del desarrollo
44. Que permite la meiosis
Es un tipo de división celular, mediante la cual se producen gametos
con la mitad del número de cromosomas que contienen las células
del cuerpo de los padres
45. ¿Qué podría ocurrir si faltara un cromosoma completo
o una parte del cromosoma del conjunto? ¿Qué
ocurriría si hubiera un cromosoma adicional?
La mayoría de las veces, el número anormal de cromosomas es el
resultado de accidentes durante la meiosis. Muchos efectos
fenotípicos resultan de esos errores.
46. Cuantos pares de cromosomas tenemos los seres
humanos
Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas o un total de
46 cromosomas.
35. Cuales son alteraciones geneticas en el ser humano
Los factores genéticos de un organismo para originar alteraciones
genéticas pueden actuar por alguno de estos tres mecanismos:
• Herencia multifactorial o poligénica.
• Herencia por defectos simples de genes.
• Malformaciones cromosómicas
36. en que consiste la herencia multifactorial o poligénica
La herencia poligénica es un patrón hereditario controlado por dos o
más genes. Tales genes pueden estar localizados en el mismo
cromosoma o en cromosomas diferentes y cada gen puede tener
dos más alelos
37. en que consiste la Herencia por efectos simples de
genes:
en este caso las alteraciones pueden presentarse en los
cromosomas somáticos y otros en los cromosomas sexuales.
Cuando van en los cromosomas somáticos se dice que la alteración
es auto-somática y si van en los cromosomas sexuales se dice que
es ligada al sexo
38. como ocurre el patrón de la herencia ligada al sexo
se explica por cuanto los machos, que son XY pasan un cromosoma
X a cada una de sus hijas y un cromosoma Y a cada uno de sus
hijos. Las hembras que son XX pasan uno de sus cromosomas XX a
cada uno de sus hijos.
39. Existen algunas enfermedades ligadas al sexo, entre
ellas tenemos:
el daltonismo y la hemofilia
40. En que consiste la hemofilia
Es una enfermedad ligada al cromosoma X, en la cual, la sangre no
coagula. Las personas que la padecen sufren hemorragias muy
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47. Como están organizados los cromosomas en el ser
humano
De estos 23 pares, 22 pares son autosomas, y un par sexual
58 en que consiste la trisomías
es decir, hay tres autosomas en un par en lugar de dos que es lo
normal. En otras palabras, resultan individuos con 47 cromosomas.
48. Como se le llaman a las fallas por trisomias
Esta falla se origina por un error en la separación de los
cromosomas en la meiosis y origina la aneuploidia.
49. Describe las características de las enfermedades
cromosómicas
Síndrome de Down o mongolismo Se presenta por la presencia
de tres cromosomas en el par 21 (trisomía).
Síndrome de Turner Se presenta en el sexo femenino en proporción de 2 por cada 10 000 Y se debe a que les falta un
cromosoma X, o sea, que tienen un total de 45 cromosomas. La
mujer que sufre esta anormalidad nunca llegará a ser madura física
y psicológicamente
Síndrome de Klinefelter Es propio de los hombres, se origina por
duplicación anormal del cromosoma X. Entonces se presenta un
total de 47 cromosomas. estos hombres presentan características
sexuales mixtas, como desarrollo parcial de glándulas mamarias,
ensanchamiento de la cadera y testículos pequeños. Por lo general,
son personas estériles, pero no impotentes y presentan una elevada
frecuencia de deficiencia mental
AFIRMACIONES
24. Los que padecen daltonismo confunden el color rojo con el
verde ( ).
25. La hemofilia es una enfermedad ligada al cromosoma Y que
impide que la sangre coagule ( ).
26. Los mellizos se producen cuando la mujer produce dos óvulos y
son fecundados cada uno por un espermatozoide diferente ( ).
27. El cigoto debe pasar por varias etapas: segmentación, mórula,
blástula, gástrula y embrión. ( )
28. ¿Cuál de las siguientes condiciones genéticas se heredan
ligadas al sexo?
Hemofilia.
29. ¿cuál condición genética puede revelar un cariotipo?
Síndrome de Down.
30. El cariotipo normal de los machos humanos es:
XY.
5
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