La Genética estudia la herencia biológica

La Genética estudia la herencia biológica
1. Mecanismos que rigen la transmisión de caracteres de generación en
generación.
2. Explica las semejanzas y las variaciones que se dan entre los individuos y sus
descendientes.
La genética clásica parte de caracteres observables (fenotipos) y de ahí deduce los
genotipos y las leyes de la herencia
La genética molecular parte de la secuencia de bases del ADN que se corresponden
con un determinado fenotipo y deduce el genotipo
CONCEPTOS BÁSICOS
Gen
Alelo
Locus
Carácter: Cualitativo y Cuantitativo
Haploide
Diploide
Cromosomas homólogos
Genotipo
Fenotipo
Homocigoto
Heterocigoto
Herencia dominante
Herencia intermedia
Herencia codominante
Generación parental (P)
Generación filial F1
Generación filial F2
Autofecundación
Retrocruzamiento (cruce prueba)
Genes letales
Probabilidad de aparición de un suceso
Herencia mendeliana:
Mendel 1822 - 1884
Redescubrimiento de Mendel 1900
La herencia que obedece a las leyes de Mendel tiene que cumplir unos
determinados requisitos:
✓ 1 carácter un gen.
✓ Caracteres cualitativos.
✓ Genes en distintos cromosomas.
✓ Genes con dos formas alélicas.
✓ Herencia dominante y
✓ Descendencia numerosa
Las dos primeras leyes se refieren a la herencia de un caracter
1ª ley: Ley de la uniformidad : Todos los descendientes del cruce de dos razas puras
son iguales entre si y son iguales a uno de los parentales. F1 : 100% uniforme.
Al cruzar dos variedades homocigóticas para un carácter (homocigoto dominante,
F1 uniforme fenotípica y
AA y homocigoto recesivo aa) se obtiene una
genotipicamente.
Siendo el fenotipo el mismo que el parental dominante.
Excepción : La Herencia intermedia
2ª ley: Ley de la segregación o disyunción: Los dos factores hereditarios que informan
para un mismo carácter no se fusionan sino que permanecen independientes y se
segregan ( se separan y se reparten) en la descendencia. F2 : Los caracteres de la
generación parental aparecen en la F2 en una proporción fenotípica del 3 a 1
La meiosis de los individuos de la F1 separa los alelos del híbrido (los alelos se
segregan) y volverán a reunirse tras la fecundación de los gametos. En este
encuentro intervienen el azar y la probabilidad. En la F2 las proporciones
fenotípicas son 3:1 y las genotípicas son 1:2:1
El Retrocruzamiento prueba me permitirá averiguar cuales de los descendientes son
homocigotos y cuales heterocigotos.
La tercera ley se refiere a la herencia de varios caracteres no antagónicos situados en
cromosomas no homólogos.
3ª ley: Ley de la herencia independiente de los caracteres no antagónicos: Los
distintos caracteres no antagónicos se heredan independientemente unos de otros,
combinándose al azar en la descendencia.
Excepción: Genes ligados . ligamiento absoluto y ligamiento relativo
Excepciones a las leyes de Mendel
✓ Variaciones de la dominancia
✓ Interacción génica
✓ Mendelismo complejo:
a. Alelismo múltiple
b. Factores polímeros: herencia cuantitativa
c. Genes letales
d. herencia del sexo
e. Herencia ligada al sexo
f. Ligamiento y recombinación
g. Mutaciones
TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
Thomas H. Morgan ( 1910)
☺ Los genes están situados en los cromosomas y por tanto, los genes que están
en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos y se denominan por ello
genes ligados.
☺ La disposición de los genes es lineal, uno detrás de otro y mediante el
sobrecruzamiento se produce un intercambio de fragmentos que provoca la
recombinación de caracteres
La Relacion entre recombinación genética y crossing-over confirmó la Teoría
cromosómica de la herencia
Autosomas y heterocromosomas
Cariotipo
Mapas génicos
Ligamiento y recombinación cromosómicos
Aparecerán individuos con los genes ligados y otros con los genes recombinados (
individuos recombinantes) .
La frecuencia con la que aparecerán estos últimos dependerá de la frecuencia de
recombinación.
1 morgan es la unidad de longitud del mapa génico en el que solo se puede
producir un sobrecruzamiento.
HERENCIA DEL SEXO
El sexo es un carácter complejo: Caracteres sexuales 1ºs y caracteres sexuales 2ºs
Sexualidad
Sexo
Reproducción sexual
Diferenciación sexual : Es la expresión fenotípica de un conjunto de factores genéticos
que determinan que el individuo sea capaz de producir uno u otro tipo de células
sexuales.
Hay especies Monoicas (hermafroditas) un individuo con los dos sexos y dioicas dos
individuos, uno femenino y otro masculino
Determinación del sexo
Determinación fenotípica.Determinación genotípica.1. Determinación génica
2. Determinación cromosómica
3. Determinación cariotípica
4. Diferenciación
por
heterocromosomas
Herencia ligada al sexo
equilibrio
entre
autosomas
y
Segmentos diferenciales ( segmentos no recombinantes)
Se llama herencia ligada al sexo a la transmisión de los genes situados en los
segmentos diferenciales de los cromosomas sexuales.
VENTAJAS DE LA REPRODUCCIÓN SEXUAL
Recombinación de genes en el proceso meiotico.
Intercambio de material genético al fusionarse en la fecundación los gametos
Variabilidad
Aparición de adaptaciones
Evolución
DESVENTAJAS DE LA REPRODUCCIÓN SEXUAL
menor rapidez del proceso
Menor nº de descendientes
Menor velocidad de dispersión ( los gametos tienen que encontrarse)
Competencia y búsqueda de la pareja
HERENCIA MENDELIANA DE LA ESPECIE HUMANA
ojos negros sobre ojos azules
Cabellos negros sobre cabellos rubios
Labios gruesos sobre labios finos
Capacidad de doblar la lengua sobre la incapacidad de hacerlo
Pigmentación normal sobre albinismo
Normal sobre sordomudez congénita
visión normal sobre acromatopsia
Fenotipo normal sobre anemia falciforme
Rh+ sobre RhHerencia no mendeliana de la especie humana:
Serie alélica humana: los grupos sanguíneos
Herencia ligada al sexo: hemofilia y daltonismo ligados al segmento
diferencial del cromosoma X
Calvicie