el código genético

EL CÓDIGO GENÉTICO
Clave que relaciona las secuencias de nucleótidos del ARNm con
las secuencias de aminoácidos de las proteínas.
AUG = MET
“cada aa estaba codificado por palabras de tres nucleótidos que
reciben el nombre de tripletes o codones”.
Características del código genético
1.- Un grupo de tres bases (codon) codifica cada aminoácido.
 43=64 codones.

61 codones codifican para aminoácidos/ 3 codones sin
sentido: UAA, UAG y UGA (señales de terminación)
 AUG: codon de iniciación (met)
2.- El código es universal.
se cumple en todas las células de todos los organismos
3.- El código es degenerado.
varios codones distintos codifican para
aminoácido (flexibilidad de la tercera base)
un
mismo
4.- Es un código sin superposiciones.
1 base concreta sólo sirve para formar un sólo codon.,
5’...AUGCCGCCAAUGCCUUUGA...3’
5.- La lectura no tiene espacios ni separaciones de ningún tipo.
distancia entre los nucleótidos es siempre la misma
(pertenezcan al mismo codon o a codones distintos).
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TRADUCCIÓN
ARNm
 PROTEÍNAS
LOCALIZACIÓN: en el citoplasma
EJECUCIÓN: los ribosomas; enzimas presentes en estos orgánulos
formarán los enlaces peptídicos correspondientes.
ETAPAS DEL PROCESO:
1.
Activación de los aminoácidos y formación de los complejos
de transferencia.
aminoacil-ARNt-sintetasa (Existen 20 enzimas diferentes,
una para cada aminoácido).
o Activación del aa (ATP).
o Formación del complejo de transferencia:
aa + ARNt
Ej. alanil-ARNt // aa- COOH + 3´ del ARNt (CCA).
2.
Iniciación de la cadena polipeptídica
Ribosoma:
Sede P (peptidil): se produce el enlace peptídico
Sede A (aminoacil): entran los complejos de transferencia
(excepto el primero)
Unión del ARNm a la subunidad pequeña del ribosoma:
- extremo 5´- eucariotas el cap formado por metil
guanosina trifosfato)
- región
líder
(ext.
5´ARNm)
complementaria
a
secuencia del ARNr
 ensamblaje del ARNm y la
subunidad pequeña del ribosoma.
Fijación del ARNt al ARNm (señal de iniciación AUG)
- metionil-ARNt entra en la sede P uniéndose al ARNm
mediante complementariedad de bases: codon (AUG) + anticodon
(UAC)
Formación del complejo ribosomal o complejo activo Unión
de la subunidad grande del ribosoma.
Factores de iniciación (FI) catalizan unión de estos 3 procesos.
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Energía: hidrólisis del GTP (coenzima).
3.
Elongación de la cadena polipeptídica.
Entrada del 2º complejo de transferencia en el lugar A
por complementariedad al 2º codon del ARNm.
Formación del enlace peptídico
por la
peptidiltransferasa (en la subunidad grande del ribosoma) entre
la Met y el segundo aminoácido incorporado.
Liberación del aa del 1º ARNt y salida del ribosoma
(lugar P vacío). Se ha formado un dipéptido que está
unido al ARNt correspondiente al segundo aminoácido.
Translocación ribosomal en sentido 5´3 (3 bases)
Catalizado por factores de elongación FE. El dipéptido
unido pasa a la sede P. Se requiere energía(GTP).
Entrada del siguiente aa-ARNt al lugar A.La peptidil
transferasa unirá el dipéptido que estaba ya formado al
nuevo
aminoácido
quedando
un
tripéptido
y
así
sucesivamente.
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4.
Terminación de la síntesis
Señal
de finalización: codones UAG, UGA y UAA (sin
sentido). No se unen aa-ARNt
Unión del factor de liberación (FR): liberación de la
cadena polipeptídica del último ARNt y la liberación de
éste del ARNm. Gasto de GTP.
Como consecuencia del proceso de traducción se libera:
- La cadena polipéptidica
- Las dos subunidades ribosómicas separadas
- El ARNm (generalmente se destruye)
Muchos los ribosomas que leen simultáneamente sobre la molécula
del ARNm (polirribosomas o polisomas).
MADURACIÓN
PROTEÍNAS
POSTRADUCCIONAL
Polipéptido formado
DE
LAS
≠ proteína activa
Proceso de maduración:
-
pérdida
algunos
metionina inicial
aminoácidos.
Ej.
-
conformación de la estructura 2ia y 3ia
de la proteína según se va formando la
cadena.
Proteínas oligoméricas: conexión entre cadenas (estructura 4ia)
Heteroproteínas: adición de los grupos prostéticos.
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