Dispositivos, gadgets y wearables a la caza de las conmociones cerebrales http://consalud.es/saludigital/revista/dispositivos-gadgets-y-wearables-... 2 de 3 Los últimos avances tecnológicos permiten detectar precozmente lesiones cerebrales que podrían derivar en graves problemas de salud, especialmente en atletas y deportistas. ANGEL ESPÍNOLA | Madrid - 18-06-2016 4K “Doctor, me he caído y me he dado un fuerte golpe en la cabeza”. ¿Y ahora qué? Por el momento, más allá de la exploración física, no existe una prueba específica para detectar conmociones cerebrales, una lesión común al recibir golpes en la cabeza que, “puede ir desde tener consecuencias agudas, sin generar siquiera dolor al paciente, hasta causar un coma o una situación grave a una persona”, como explica a SaluDigital.es, José Manuel Moltó, vocal de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Dada la importancia, por tanto, de detectar las conmociones cerebrales a tiempo, para prevenir sus posibles consecuencias, los desarrolladores tecnológicos han trabajado en los últimos ñ fí 21/06/2016 9:59 La humanización sanitaria depende "casi siempre" del esfuerzo profesio... 1 de 2 http://www.gacetamedica.com/noticias-medicina/articulo.aspx?idart=9... Clave: Recordarme Buscar: Lunes, 20 de Junio de 2016 Portada Imágenes de la semana Compartir Recomendar Twittear Compartir 0 Opinión Política Primaria Especializada Suplementos Farmacia Hemeroteca Ediciones POLÍTICA / Mediabook La humanización sanitaria depende "casi siempre" del esfuerzo profesional Lo + leído hoy | Recordar Contraseña Regístrese Imagenes Herramientas Valorar [0] Imprimir BiC Con Rayos X Lo + leído 1. Retiran la ventilación mecánica a lesionados medulares con un estimulador diafragmático 2. Cataluña trabaja en un nuevo plan estratégico para atención primaria 3. Contar con datos de coste-efectividad, inservible sin el interés de los decisores 4. El 45% de los pacientes anticoagulados en España están mal controlados 5. Disponible alirocumab, único inhibidor de PCSK9 con dos dosis diferentes 6. La Fundación para la Diabetes apuesta por potenciar la figura del "paciente activo" 7. Expertos piden a las autoridades que incentiven el mercado de antibióticos 8. La acreditación por competencias, el futuro deseable de la formación sanitaria 9. La mortalidad por cáncer de mama en España es la más baja de Europa 10. El Clínico San Carlos logra el Premio a Mejor Hospital y Comarca Bilbao repite en AP Publicidad 1/1 M.A.Calleja (SEFH),Carmen García de Suplementos y Especiales Temas relacionados: Miguel Ángel Calleja · Mónica Palomanes · Sociedad Española de Reumatología · Roche · SEOM · SEFH · SEN · Sociedad Española de Neurología · Sociedad Española de Oncología Médica · SEPAR · Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia · Pacientes · Formación · Sistema Nacional de Salud · Innovación C.M.L. / MADRID @GacetaMedicaCom viernes, 17 de junio de 2016 / 16:00 Roche y seis sociedades científicas ponen en valor la labor "más humana" del profesional sanitario La necesidad de humanizar la medicina es una idea que cada vez está cobrando más fuerza en el sistema sanitario. El impulso de esta perspectiva es una apuesta decidida de muchas administraciones para situar al paciente "como eje del sistema". Sin embargo, ¿es posible la humanización de la sanidad sin un esfuerzo extra? Twitter Tweets sobre gacetamedica SEIMC @SEIMC_ Expertos piden a las autoridades que incentiven el mercado de antibióticos goo.gl/JzynPO @GacetaMedicaCom La respuesta es sí, pero es algo que "ya va implícito en la vocación de ser médico", explica el presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), José María Moraleda. Expertos piden a las autorida… Las infecciones adquiridas en el… gacetamedica.com Los profesionales tienen un papel fundamental en la humanización; la clave está en no considerar a las personas como una enfermedad, y para ello, lo más importante es escuchar, tener empatía, tener conciencia y querer ayudar", destaca el hematólogo. 1min isanidad @isanidad Las nuevas generaciones de profesionales deben aprender, a su juicio, a gestionar el nuevo escenario que se abre del paciente informado y experto de su enfermedad. "La medicina está cambiando y hay que saber adaptarnos", explica. Con este pretexto, Roche Farma España presentó la campaña 'Historias de vocación', con la colaboración de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM); la Sociedad Española de Reumatología (SER); la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH); la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH); la Sociedad Española de Neurología (SEN), y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR). Contar con datos de coste-efectividad, inservible sin el interés de los decisores ow.ly/C5oH301qu5F Contar con datos de coste-ef… "Están llegando nuevos tratamie… gacetamedica.com Insertar Ver en Twitter 20/06/2016 10:14 La humanización sanitaria depende "casi siempre" del esfuerzo profesio... 2 de 2 http://www.gacetamedica.com/noticias-medicina/articulo.aspx?idart=9... Se trata de un furgoneta, con un set de rodaje en su interior, que ha recorrido más de 5.000 kilómetros por toda España "en busca del testimonio de los implicados en la salud del paciente para conocer el lado humano de la medicina", aseguró la directora de Regional Access & Business de Roche Farma España, Mónica Palomanes. El presidente de la SEFH, Miguel Ángel Calleja, explicó la labor asistencial hacia la que el farmacéutico hospitalario se está acercando. Está claro el cambio de paradigma hacia el que va la farmacia de hospital y por ello, Calleja insistió en la importancia de la colaboración multidisciplinar, y el papel del farmacéutico en estos equipos. "La FH es un aliado en la innovación terapéutica desde antes de comercializarse un fármaco", indica el experto. Por su parte, Aitana Calvo, incidió en "el papel de los especialistas clínicos como elemento vertebrador dentro del SNS es esencial, al igual que los oncólogos médicos que velan por la calidad asistencial y defienden la colaboración entre equipos multidisciplinares". El vocal de comunicación de la SEN, Pablo Irimia, hizo hincapié en la importancia del conocimiento, la actualización y la investigación en el ámbito sanitario, destacando que "dentro de la vocación, el médico tiene que atender a los pacientes y actualizar constantemente sus conocimientos para mejorar el diagnóstico y tratamiento".En este sentido, puso en valor la necesidad de que la formación continuada sea reconocida como un derecho por las instituciones sanitarias. Para Ana María Gómez, vicepresidenta de Separ, no hay duda de que el paciente debe ser el eje del sistema de salud y, en este sentido, recordó que "el papel del médico paternalista ha cambiado", y el paciente es el eje que motiva nuestro trabajo". El fin último, a su juicio es la individualización del tratamiento. Comentarios de esta Noticia No hay comentarios. Sea el primero en comentar esta noticia Para poder comentar una noticia es necesario estar registrado. Regístrese o acceda con su cuenta. Aviso Legal - Política de privacidad RSS GacetaMedica.com © 2016 wecare-u. -Esta página web es para uso exclusivo de profesionales sanitarios (médicos, enfermeros, farmacéuticos) involucrados en la prescripción o dispensación de medicamentos, así como profesionales de la industria farmacéutica y la administración y política sanitaria. 20/06/2016 10:14 Mover músculos para afianzar la memoria | Discapzine. Promoción del mundo de la... Página 1 de 2 Mover músculos para afianzar la memoria # patricia 2 2 días ago Actualidad 7 Vistas Una nueva estrategia de lo más curiosa para retener datos recién aprendidos: ir al gimnasio, pero no inmediatamente, sino cuatro horas después. Se sabe que ejercitar los músculos del cuerpo, además de mantener el físico a punto, también ayuda a mejorar la memoria y la función cerebral. La novedad que revelan los datos de este último trabajo, realizado por un equipo de expertos del Centro Médico de la Universidad de Radboud (Países Bajos), es que el momento del gimnasio también desempeña un rol. Tanto es así, que los efectos sobre la memoria no son los mismos si se hace deporte justo después del proceso de aprendizaje o unas horas después. Varias investigaciones se han adentrado en este campo en los últimos años y todas concluyen en los beneficios que tiene el movimiento corporal en la cognición. Sin embargo, ninguna de ellas examina detalles como cuándo aporta mayores ventajas. Con este objetivo, el principal autor del estudio, Guillén Fernández, junto a su equipo, clasificaron a 72 participantes en tres grupos diferentes. Todos se sometieron a un proceso de aprendizaje en el que tenían que memorizar en 40 minutos 90 asociaciones de imágenes. Algunos de ellos hacían deporte inmediatamente después, otros cuatro horas más tarde y el resto no llevó a cabo ningún tipo de ejercicio físico. Salvo en el caso de los sedentarios, se trataba de realizar 35 minutos de entrenamiento en una bicicleta a una intensidad del 80% de la frecuencia máxima cardiaca de cada participante. Al cabo de 48 horas, los participantes se sometieron a un examen para demostrar lo que recordaban, mientras se les realizaba tambiénuna prueba de resonancia magnética funcional. Así fue como los investigadores encontraron que las personas que hacían ejercicio cuatro horas después retenían mejor la información dos días después de exponerse a la misma que el resto de sus compañeros. Además, las imágenes cerebrales mostraron que en este grupo avanzado había mayor y mejor actividad en el hipocampo, un área importante para el aprendizaje y la memoria, especialmente activa cuando una persona responde correctamente a una pregunta. Con estos datos, “se vincula directamente el ejercicio mental y el físico, lo que resulta muy interesante”, señala Félix Viñuela, coordinador del grupo de neuropsicología de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “Tal asociación supone que ambos ejercicios comparten procesos”. Además, por primera vez se presta atención a la importancia del momento del ejercicio. Probablemente, el deporte inmediatamente posterior no haga efecto porque “el cerebro está trabajando al 100% de atención, interés y motivación”. Después, el conocimiento adquirido va trasladándose a los circuitos neuronales, a la vez Uso de cookies que los niveles de actividad cerebral van decayendo. Por eso, el ejercicio físico que se practica a las horas, discapzine.es utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor de alguna manera, “incentiva o potencia los procesos fisiológicos que hacen mejorar la consolidación de información. información”, expone Viñulea. https://www.discapzine.es/actualidad/mover-musculos-para-afianzar-la-memoria/ 20/06/2016 Mover músculos para afianzar la memoria | Discapzine. Promoción del mundo de la... Página 2 de 2 En palabras de Guillén Fernández, principal autor del trabajo, “nuestros resultados sugieren que el ejercicio físico debidamente programado puede mejorar la memoria a largo plazo y poner de relieve el potencial del deporte como una intervención estratégica en los centros educativos y clínicos”. Es cierto que estos resultados vienen a reforzar el papel del ejercicio físico en la salud mental. También mejora el estado de ánimo y ayuda a superar la depresión. Lo que se desconoce, y así lo reconocen los investigadores del Centro Médico de la Universidad de Radboud, es el mecanismo que subyace en dicha asociación. Es decir, no está claro exactamente cómo y por qué mover los músculos potencia la memoria. Estudios basados en ratones en laboratorio apuntan “al desarrollo de determinados compuestos químicos durante el ejercicio físico, como las catecolaminas, la dopamina y la norepinefrina, capaces de mejorar la consolidación de la memoria”, según reza el artículo. No obstante, dada la falta de respuestas certeras en este sentido, el siguiente reto de este equipo de expertos es analizar las bases moleculares del ejercicio y su influencia en el aprendizaje y la memoria con mayor det Uso de cookies utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información. discapzine.es https://www.discapzine.es/actualidad/mover-musculos-para-afianzar-la-memoria/ 20/06/2016 Estudio revela que mover los músculos afianza la memoria - El Nacional Página 1 de 2 Estudio revela que mover los músculos afianza la memoria Se el primero en comentar MADRID. (elmundo.es). Una nueva estrategi de lo más curiosa para retener datos recién aprendidos: ir al gimnasio, pero no inmediatamente, sino cuatro horas después. Así lo apunta un estudio que acaba de publica esta semana la revista Current Biology. Se sabe que ejercitar los músculos del cuerpo además de mantener el físico a punto, tambié ayuda a mejorar la memoria y la función cerebral. La novedad que revelan los datos de este último trabajo, realizado por un equipo d expertos del Centro Médico de la Universidad de Radboud (Países Bajos), es que el momento del gimnasio también desempeña un rol. Tanto es así, que los efectos sobre la memoria no son los mismos si se hace deporte justo después del proceso de aprendizaje o unas horas después. Varias investigaciones se han adentrado en este campo en los últimos años y todas concluyen en los beneficios que tiene el movimiento corporal en la cognición. Sin embargo, ninguna de ellas examina detalles como cuándo aporta mayores ventajas. Con este objetivo, el principal autor del estudio, Guillén Fernández, junto a su equipo, clasificaron a 72 participantes en tres grupos diferentes. Todos se sometieron a un proceso de aprendizaje en el que tenían que memorizar en 40 minutos 90 asociaciones de imágenes. Algunos de ellos hacían deporte inmediatamente después, otros cuatro horas más tarde y el resto no llevó a cabo ningún tipo de ejercicio físico. Salvo en el caso de los sedentarios, se trataba de realizar 35 minutos de entrenamiento en una bicicleta a una intensidad del 80% de la frecuencia máxima cardiaca de cada participante. Al cabo de 48 horas, los participantes se sometieron a un examen para demostrar lo que recordaban, mientras se les realizaba también una prueba de resonancia magnética funcional. Así fue como los investigadores encontraron que las personas que hacían ejercicio cuatro horas después retenían mejor la información dos días después de exponerse a la misma que el resto de sus compañeros. http://elnacional.com.do/estudio-revela-que-mover-los-musculos-afianza-la-memoria/ 20/06/2016 Estudio revela que mover los músculos afianza la memoria - El Nacional Página 2 de 2 Además, las imágenes cerebrales mostraron que en este grupo avanzado había mayor y mejor actividad en el hipocampo, un área importante para el aprendizaje y la memoria, especialmente activa cuando una persona responde correctamente a una pregunta. Con estos datos, “se vincula directamente el ejercicio mental y el físico, lo que resulta muy interesante”, señala Félix Viñuela, coordinador del grupo de neuropsicología de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “Tal asociación supone que ambos ejercicios comparten procesos”. Además, por primera vez se presta atención a la importancia del momento del ejercicio. Probablemente, el deporte inmediatamente posterior no haga efecto porque “el cerebro está trabajando al 100% de atención interés y motivación”. Después, el conocimiento adquirido va trasladándose a los circuitos neuronales, a la vez que los niveles de actividad cerebral van decayendo. Por eso, el ejercicio físico que se practica a las horas, de alguna manera, “incentiva o potencia los procesos fisiológicos que hacen mejorar la consolidación de información”, expone Viñulea. En palabras de Guillén Fernández, principal autor del trabajo, “nuestros resultados sugieren que el ejercicio físico debidamente programado puede mejorar la memoria a largo plazo y poner de relieve el potencial del deporte como una intervención estratégica en los centros educativos y clínicos”. Es cierto que estos resultados vienen a reforzar el papel del ejercicio físico en la salud mental. También mejora el estado de ánimo y ayuda a superar la depresión. Lo que se desconoce, y así lo reconocen los investigadores del Centro Médico de la Universidad de Radboud, es el mecanismo que subyace en dicha asociación. Es decir, no está claro exactamente cómo y por qué mover los músculos potencia la memoria. Estudios basados en ratones en laboratorio apuntan “al desarrollo de determinados compuestos químicos durante el ejercicio físico, como las catecolaminas, la dopamina y la norepinefrina, capaces de mejorar la consolidación de la memoria”, según reza el artículo. No obstante, dada la falta de respuestas certeras en este sentido, el siguiente reto de este equipo de expertos es analizar las bases moleculares del ejercicio y su influencia en el aprendizaje y la memoria con mayor detalle. http://elnacional.com.do/estudio-revela-que-mover-los-musculos-afianza-la-memoria/ 20/06/2016 Uno de cada 400 españoles desarrollará ELA a lo largo de su vida Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar nuestros servicios, aceptas el uso que hacemos de las 'cookies'. Sin embargo, puedes cambiar la configuración de 'cookies' en cualquier momento. Página 1 de 3 Acepto Más información Uno de cada 400 españoles desarrollará ELA a lo largo de su vida a Sociedad Española de Neurología (SEN), que afirma que cada año se diagnostican 900 nuevos casos 2 0 COMENTARIOS 0 EFE / MADRID LUNES, 20 DE JUNIO DEL 2016 - 13:46 CEST Uno de cada 400 españoles desarrollará, a lo largo de su vida, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y el Parkinson y de la que existen más de 3.000 afectados en España. Así lo estima, con motivo del Día Internacional de la ELA que se celebra este martes, la Sociedad Española de Neurología (SEN), que afirma que cada año se diagnostican 900 nuevos casos de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios. Se trata de una enfermedad progresiva, incurable y que evoluciona hasta la parálisis completa y la esperanza de vida de las personas que la padecen se estima en tres años, con una supervivencia de más de cinco años sólo en el 20 % de los pacientes y de más de diez en el 10 %. "Estamos hablando de una enfermedad muy cruel que por lo general produce la muerte de los pacientes en menos de 5 años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva", ha explicado el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, Jesús Esteban. Es algo más frecuente en varones, suele presentarse en individuos adultos y su causa sigue siendo desconocida en la mayoría de los casos. Sólo entre el 5-10 % de los casos de ELA se debe a causas genéticas hereditarias. La edad media de comienzo se sitúa alrededor de los 56 años y en más del 50 % de los casos afecta a personas en edad laboral. Los primeros síntomas de la enfermedad suele ser debilidad, en las extremidades (60-85 % de los casos) o en la región bulbar que controla los músculos de la boca (15-40 %), pérdida de fuerza progresiva, torpeza, disminución de la masa muscular y la presencia de calambres, con más frecuencia de la habitual, sobre todo tras el ejercicio. Esteban ha subrayado que no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos muy limitados, aunque la calidad de vida de los pacientes y las posibilidades de supervivencia han mejorado debido a que se ha avanzado en el desarrollo de técnicas que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida. Por eso, ha apostado por la creación de un mayor número de Unidades Especializadas, "que aún son bastante escasas" y que permitirían, no solo mejorar la calidad de asistencia a los pacientes, sino también potenciar el desarrollo de proyectos de investigación y ensayos clínicos coordinados. La ELA conlleva una gran carga de discapacidad y dependencia y se estima que el coste de un paciente se acerca a los 50.000 euros anuales. En este sentido, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) ha insistido en la importancia de reconocer el 33 % del grado de discapacidad en el mismo momento del diagnóstico de la enfermedad. También ha denunciado la diferencia de trato por comunidades autónomas y ha reclamado una mayor coordinación entre los servicios de Neurología y los médicos de Atención Primaria. Por su parte, y para facilitar la movilidad de estos pacientes, Renfe y la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la ELA (Fundela) han firmado un acuerdo para que los enfermos y un acompañante puedan adquirir billetes con un 90 % de descuento en trenes AVE y larga distancia hasta Madrid y Barcelona, ciudades que cuentan con hospitales de referencia. 2 0 COMENTARIOS 0 MÁS INFORMACIÓN EN VÍDEOS Últimos vídeos de actualidad : El verano llega este martes a las 0:34 horas video en curso http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/uno-cada-400-espanoles-desarrollara... 21/06/2016 I CONGRESO NACIONAL DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA http://www.congresoela.com/event_detail/4031/detail/i-congreso-nacio... COMPARTIR POR EMAIL INICIO Me gusta ANTECEDENTES COLABORADORES 136 PROGRAMA Twittear INICIO | ACCEDER FORO ASOCIACIONES COMUNICACIONES ▼ ESPAÑOL COMITÉS ▼ INFO GENERAL ▼ Contacto ACERCA DEL EVENTO Inscribirse CATEGORÍAS: Investigación médica La investigación clínica y preclínica en el ámbito de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el territorio nacional se encuentra fragmentada, es relativamente escasa y carece de estructuras de investigación cooperativa estables. En este contexto, un grupo de profesionales relacionados con diversos aspectos de la investigación preclínica y clínica en ELA tienen como objetivo identificar y aunar los esfuerzos que en éste ámbito se realizan, atrayendo a otros investigadores con experiencia en otras enfermedades neurodegenerativas que comparten ciertas características con la ELA, con la finalidad de poder establecer programas y estructuras estables de investigación. La primera jornada española de investigación en ELA en septiembre de 2014 reunió en Madrid al primer embrión de una Red de Investigación en ELA. Gracias a ese impulso inicial, surge el I Congreso Nacional de Investigación en ELA. ORGANIZADORES Consejería de Salud SIGUE EL EVENTO EN TWITTER El congreso se celebrará en el PABELLÓN DE URUGUAY de la ciudad de Sevilla (Avd. de Chile, 2), los próximos 20 y 21 de junio, coincidiendo su clausura con el día mundial de la ELA. En el programa se ha incluido un espacio para que los pacientes y sus familiares puedan informarse de primera mano de los últimos avances en el conocimiento y manejo de la ELA. Además, el segundo día del congreso se han programado unas reuniones por áreas de conocimiento que permita un mejor conocimiento de las líneas de trabajo y posibles sinergias entre los grupos de investigación. El congreso está estructurado en simposios con entre 3 y 5 intervenciones orales de 20 minutos (más 5 minutos de discusión). Se incluyen también una sesión de posters estable durante los dos días de duración del evento, con visita programadas a los mismos. Durante la clausura se reconocerá a las mejores presentaciones con sendos premios a la mejor comunicación oral y póster. El I Congreso Nacional de Investigación en ELA cuenta con el aval científico de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Edu Especial @Edu_Especial 20 Jun RT @NoInvisibles: Hoy 10h. empieza en Sevilla 1er #congresoELA investigación #ELA Info: https://t.co /99G TOMKBd 21J Más tweets >> LUGAR DEL EVENTO (EXSWHIQ ETEWk + SSKPI-RWX+ISKV2EGMSREP PATROCINADORES Powered by Symposium 1 de 1 20/06/2016 10:45 Medicina 21 - Prensa - Una de cada 400 personas en España desarrollará ELA Página 1 de 3 Las cookies nos permiten ofrecer nuestros servicios de forma más fácil y personalizada. Al acceder a esta página, acepta el uso que hacemos de las cookies Si, acepto () Zona de Prensa Una de cada 400 personas en España desarrollará ELA 20 de junio 2016 La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que existen más de 3.000 afectados de ELA en España y que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos. La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y el Parkinson. Incurable y mortal, no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo para la enfermedad desde hace más de 20 años. La SEN apuesta por impulsar la creación de Unidades Especializadas para mejorar la asistencia e investigación de la ELA. El 21 de junio se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios. La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y la enfermedad de Parkinson y es la enfermedad de neurona motora más frecuente del adulto. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que existen más de 3.000 afectados de ELA en España, que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos y que una de cada 400 personas desarrollará la enfermedad. http://www.medicina21.com/Notas_de_Prensa-V9974.html 20/06/2016 Medicina 21 - Prensa - Una de cada 400 personas en España desarrollará ELA Página 2 de 3 Puesto que la ELA es progresiva, incurable y evoluciona hasta la parálisis completa, la esperanza de vida de las personas que la padecen se estima en tres años, con una supervivencia de más de cinco años sólo en el 20% de los pacientes y de más de diez en el 10%. “Estamos hablando de una enfermedad muy cruel que por lo general produce la muerte de los pacientes en menos de 5 años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva”, explica el Dr. Jesús Esteban, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN). La ELA es ligeramente más frecuente en varones, suele presentarse en individuos adultos y su causa sigue siendo desconocida en la mayoría de los casos, solo entre el 5-10% de los casos de ELA se debe a causas genéticas hereditarias. La edad media de comienzo se sitúa alrededor de los 56 años y en más del 50% de los casos afecta a personas en edad laboral. Los primeros síntomas de la enfermedad suele ser debilidad -en las extremidades (60-85% de los casos) o en la región bulbar (15-40%)-, pérdida de fuerza progresiva, torpeza, disminución de la masa muscular y la presencia de calambres, con más frecuencia de la habitual, sobre todo tras el ejercicio. Es precisamente cuando los primeros síntomas se producen en la región bulbar, es decir, en los músculos de la boca, cuando se producen los mayores retrasos en el diagnóstico que actualmente se demora entre 17 y 20 meses. “Aunque no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos muy limitados, la calidad de vida de los pacientes y las posibilidades de supervivencia han mejorado en los últimos años debido a que se ha avanzado bastante en el desarrollo de ciertas técnicas que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida de los pacientes”, señala el Dr. Jesús Esteban. “La atención temprana y multidisciplinar de estos pacientes permite controlar mejor los síntomas y afrontar mejor el proceso de dependencia. Y, en este sentido, apostar por la creación de un mayor número de Unidades Especializadas, que aún son bastante escasas en nuestro país, nos permitiría no solo mejorar la calidad de asistencia a los pacientes, sino también potenciar el desarrollo de proyectos de investigación y ensayos clínicos coordinados tan necesarios para la lucha contra esta enfermedad”. Y es que la ELA es una enfermedad que conlleva una gran carga de discapacidad y dependencia. A lo largo de la enfermedad, en un corto plazo de tiempo, los pacientes pasan de una situación de normalidad a una de dependencia completa. “Aunque en España no existen estudios que midan el impacto económico de la ELA, recientemente http://www.medicina21.com/Notas_de_Prensa-V9974.html 20/06/2016 Medicina 21 - Prensa - Una de cada 400 personas en España desarrollará ELA Página 3 de 3 se han publicado varios trabajos en otros países sobre este tema que permiten estimar que el coste de un paciente con ELA se acerca a los 50.000 euros anuales”, explica el Dr. Jesús Esteban. La comunidad científica confía que, puesto que se sigue en la búsqueda de nuevos tratamientos con ensayos en fases avanzadas de nuevas moléculas y también ensayos clínicos de terapia celular con células madre, la investigación para encontrar otros fármacos que sean efectivos y para determinar la eficacia real de otro tipo de terapias comience a dar frutos en un futuro cercano. En estas fechas (20 y 21 de junio) tiene lugar en Sevilla el I Congreso Nacional de Investigación en la ELA, fruto de una iniciativa de los principales grupos de investigación en ELA para coordinar y aunar esfuerzos. Convocatoria: - 20 de junio 2016 Me gusta 0 Twittear 0 Limitación de Responsabilidades (/legal/responsabilidades) | Aviso Legal (/legal/legal) | Política de Cookies (/legal/cookies) | Política de Publicidad (/legal/politica) | Todos los derechos reservados Ediciones Farmavet, S.L. (/legal/derechos) Encuentranos en: ­ (http://www.facebook.com/pages/Medicina-21/137776299645700) ¬ (http://twitter.com/#!/Medicina_21) + (https://plus.google.com/117855066601288491133/posts?hl=es) (http://www.farmavet.com) Última Actualización: 17 de junio 2016 http://www.medicina21.com/Notas_de_Prensa-V9974.html 20/06/2016 Salud: Día mundial de la ELA: una de cada 400 personas en España la padecerá. No... Página 1 de 3 El Confidencial Día mundial de la ELA: una de cada 400 personas en España la padecerá Se trata de la tercera patología neurodegenerativa con mayor incidencia, tras la demencia y el párkinson, y la enfermedad de neurona motora más frecuente del adulto Carlos Matallanas recoge de manos de Miguel Cardenal la Real Orden del Mérito Deportivo. Autor EP Contacta al autor elconfidencial Tiempo de lectura4 min 21.06.2016 – 05:00 H. Una de 400 personas en España padecerá esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que cada año se diagnostica a 900 pacientes y que actualmente afecta a unas 3.000 personas, según ha informado la Sociedad Española de Neurología con motivo de la celebración, este martes, del Día Internacional de la enfermedad y del I Congreso Nacional de Investigación en la ELA. Se trata de la tercera patología neurodegenerativa con mayor incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson, y la enfermedad de neurona motora más frecuente del adulto. Asimismo, y puesto que la ELA es progresiva, incurable y evoluciona hasta la parálisis completa, la esperanza de vida de las personas que la padecen se estima en tres años, con una supervivencia de más de cinco años sólo en el 20 por ciento de los pacientes y de más de diez en el 10 por ciento. "Estamos hablando de una enfermedad muy cruel que, por lo general, produce la muerte de los pacientes en menos de 5 años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva", ha explicado el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, Jesús Esteban. La edad media de comienzo se sitúa alrededor de los 56 años y en más del 50 por ciento de los casos afecta a personas en edad laboral La ELA es ligeramente más frecuente en varones, suele presentarse en individuos adultos y su causa sigue siendo desconocida en la mayoría de los casos, ya que sólo entre el 5 o el 10 por ciento de ellos se debe a causas genéticas http://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2016-06-21/dia-mundial-ela_1220... 21/06/2016 Salud: Día mundial de la ELA: una de cada 400 personas en España la padecerá. No... Página 2 de 3 hereditarias. La edad media de comienzo se sitúa alrededor de los 56 años y más del 50 por ciento de las veces afecta a personas en edad laboral. Los primeros síntomas de la enfermedad suelen ser debilidad en las extremidades (60-85% de los casos) o en la región bulbar (15-40%), pérdida de fuerza progresiva, torpeza, disminución de la masa muscular y la presencia de calambres, con más frecuencia de la habitual, sobre todo tras el ejercicio. Retraso en el diagnóstico Es precisamente cuando los primeros síntomas se producen en la región bulbar, es decir, en los músculos de la boca, cuando se producen los mayores retrasos en el diagnóstico, que actualmente se demora entre 17 y 20 meses. "Aunque no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos muy limitados, la calidad de vida de los pacientes y las posibilidades de supervivencia han mejorado en los últimos años debido a que se ha avanzado bastante en el desarrollo de ciertas técnicas que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida de los pacientes", ha recalcado Esteban. A pesar de la campaña del cubo de agua, aún nos queda mucho por descubrir de la ELA. (Efe) En este sentido, el experto ha explicado que la atención temprana y multidisciplinar de estos pacientes permite controlar mejor los síntomas y afrontar mejor el proceso de dependencia. "Y, en este sentido, apostar por la creación de un mayor número de Unidades Especializadas, que aún son bastante escasas en nuestro país, nos permitiría no solo mejorar la calidad de asistencia a los pacientes, sino también potenciar el desarrollo de proyectos de investigación y ensayos clínicos coordinados tan necesarios para la lucha contra esta enfermedad", ha apostillado. La ELA es una enfermedad que conlleva una "gran carga" de discapacidad y dependencia. A lo largo de la enfermedad, en un corto plazo de tiempo, los pacientes pasan de una situación de normalidad a una de dependencia completa. "Aunque en España no existen estudios que midan el impacto económico de la ELA, recientemente se han publicado varios trabajos en otros países sobre este tema que permiten estimar que el coste de un paciente se acerca a los 50.000 euros anuales", ha apostillado Esteban. En otros países se estima que el coste de un paciente de ELA se acerca a los 50.000 euros Ahora bien, prosigue, la comunidad científica confía que, puesto que se sigue en la búsqueda de nuevos tratamientos con ensayos en fases avanzadas de nuevas moléculas y también ensayos clínicos de terapia celular con células madre, la investigación para encontrar otros fármacos que sean efectivos y para determinar la eficacia real de otro tipo de terapias comience a dar frutos en un futuro cercano. "Estamos hablando de una enfermedad muy cruel que, por lo general, produce la muerte de los pacientes en menos de 5 años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva", ha explicado el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, Jesús Esteban. http://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2016-06-21/dia-mundial-ela_1220... 21/06/2016 ENFERMOS DE ELA PIDEN IGUAL TRATO EN TODAS LAS CCAA Mira esto: Pregunta al Médico Kit Buenos Días Personajes Me gusta 47 729 Seguir a @T_interesa España AVISO: Página 1 de 3 Entrar Registrarse noticias, artículos ... Buscar Esto es una versión "beta". Estamos trabajando en el nuevo Te interesa. ENFERMOS DE ELA PIDEN IGUAL TRATO EN TODAS LAS CCAA AL MINUTO 11:08 La viñeta se apodera de la Guerra Civil española Hace 2 horas - www.teinteresa.es, MADRID 0 - Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, que afecta en España a unas 3.000 personas. La asociación adEla, miembro de Cocemfe, solicitó hoy, en el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), "el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad tras el diagnóstico, equidad en el trato sanitario entre pacientes de distintas comunidades autónomas y comunicación entre los servicios de Neurología y los médicos de Atención Primaria para evitar incidencias en los pacientes con esta patología". La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking, por ser los dos pacientes más conocidos, es una enfermedad degenerativa de las neuronas motoras que provoca una rápida parálisis muscular progresiva e irreversible de pronóstico mortal. Este 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, que tiene como finalidad dar visibilidad a esta enfermedad que afecta a cerca de 3.000 personas en España. Se estima que en el mundo hay medio millón de personas con ELA y que cada hora se diagnostican 17 nuevos casos. En este día, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) y todos los familiares y enfermos que pertenecen a esta entidad destacan la importancia de reconocer el 33% del grado de discapacidad en el mismo momento del diagnóstico de la enfermedad. La ELA es una enfermedad degenerativa que en algunos casos avanza rápidamente, por lo que, indica adEla, los pacientes no pueden esperar ni realizar los largos trámites burocráticos que implican estos procesos. EQUIDAD DE TRATO Asimismo, adEla advierte de que es necesario buscar la equidad en el trato sanitario con los pacientes de ELA en todas las autonomías. “La atención es distinta en cada comunidad autónoma, una situación que nos parece completamente injusta, pues los enfermos no pueden recibir un trato distinto en función de la zona en la que vivan”, indicó Adriana Guevara, presidenta de adEla. Por otro lado, la asociación destaca la importancia y los diversos beneficios que se obtendrían si existiese una mejor coordinación entre los servicios de Neurología (encargados de realizar el seguimiento de los pacientes con ELA) y los médicos de Atención Primaria que atienden el día a día de estos pacientes. “Un informe o una simple llamada de estos servicios profesionales que conocen mejor la patología puede evitar numerosas incidencias. Simplemente se trata de unas directrices básicas sobre su alimentación y control, cuidados físicos o pautas de comportamiento”, añadió Guevara. La asociación está ultimando, junto con especialistas en la materia, unas directrices de atención al paciente de ELA en los Servicios de Urgencias Hospitalarias, un protocolo para el que solicitarán también el 0 11:06 Todas las comunidades aumentan su cifra de negocios del sector servicios de mercado COMPARTIR 11:04 Rajoy hablará con líderes otros partidos para llevar postura común cumbre UE 11:00 Foto 1 de La Bolsa española 0 LO MÁS 0 1 2 3 4 5 6 1/5 REFUGIADOS. UNA MANIFESTACIÓN EXIGIRÁ ESTA TARDE EN MADRID RESPETO A LOS DERECHOS DE LOS REFUGIADOS TVE ESTRENARÁ EL PRÓXIMO JUEVES LA VERSIÓN AMERICANA DE 'LOS MISTERIOS DE LAURA' EL POLO SUR TAMBIÉN SUCUMBE AL CAMBIO CLIMÁTICO CON UN RÉCORD DE CO2 EN CUATRO MILLONES DE AÑOS DISCAPACIDAD. ASPACE PRESENTA UNA GUÍA PARA FOMENTAR QUE LAS PERSONAS CON PARÁLISIS CEREBRAL TENGAN VIDA INDEPENDIENTE CARDIÓLOGOS ESPAÑOLES DESCRIBEN UNA NUEVA CAUSA DE LA ARRITMIA CARDÍACA MÁS FRECUENTE CONVOCADAS OCHO NUEVAS BECAS AQUAE PARA MÁSTERES Y POSGRADOS SOBRE GESTIÓN DEL AGUA KIT BUENOS DÍAS http://www.teinteresa.es/espana/ENFERMOS-PIDEN-IGUAL-TRATO-TODAS_0_1... 21/06/2016 ENFERMOS DE ELA PIDEN IGUAL TRATO EN TODAS LAS CCAA aval de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Asimismo, AdEla aprovecha este día mundial para resaltar la importancia de fomentar y llevar a cabo proyectos de investigación desde las instancias públicas. “No podemos olvidar que en la actualidad la ELA es una enfermedad que no tiene tratamiento ni tampoco cura. Los pacientes de ELA necesitan ayudas técnicas para mejorar su calidad de vida, pero, paralelamente, debe existir una labor científica y de investigación que nos ofrezca la clave para la ELA”, afirmó Adriana Guevara. En España se diagnostican cerca de 900 casos de ELA al año, alrededor de tres casos al día (una incidencia media de 1,6 casos por cada 100.000 habitantes), y se calcula que existen aproximadamente 3.000 pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica. La esperanza de vida media tras el diagnóstico es de seis años. Actualmente, la enfermedad tiene una prevalencia en la población española de entre 4-6 pacientes por cada 100.000 habitantes. Página 2 de 3 « Mayo Lun Junio 2016 Mar Mie Julio » Jue Vie Sab 1 2 3 4 Dom 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 SÍGUENOS EN... Seguir a teinteresa en... KIT BUENOS DÍAS (El mejor resumen de prensa en tu mail) Recibir noticias Introduce tu e-mail He leído y acepto las normas de uso OTRAS NOTICIAS LA REPRODUCCIÓN HUMANA ASISTIDA, A DEBATE MAÑANA EN SERVIMEDIA ENFERMOS DE ELA PIDEN IGUAL TRATO EN TODAS LAS CCAA JUDÍOS, MUSULMANES Y EVANGÉLICOS FIRMAN HOY UN CONVENIO CON FUNDACIÓN ONCE PARA FACILITAR EL ACCESO AL CULTO A PERSONAS SORDAS IBERIA PRESENTA HOY EL DOCUMENTAL ‘LA GUITARRA VUELA’, EN HOMENAJE A PACO DE LUCÍA 0 COMENTARIOS DEJA TU COMENTARIO Comenta * Nombre de usuario * Email * Escriba el código CAPTCHA: * * Campos obligatorios He leído y acepto las normas de uso Enviar comentario Mira esto: Pregunta al Médico Kit Buenos Días Personajes Teinteresa.es Quiénes somos Servicios El Tiempo Siguenos en... Twitter Legal Aviso Legal http://www.teinteresa.es/espana/ENFERMOS-PIDEN-IGUAL-TRATO-TODAS_0_1... 21/06/2016 Media docena de personas padece ELA en Soria, 161 en Castilla y León Página 1 de 6 Uso de cookiesEste sitio web utiliza cookies propias y de terceros para elaborar información estadística y poder mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias a través del análisis de su navegación. Si continúa navegando acepta su uso. 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Efe/heraldodesoria.es 21/06/2016 a las 06:00 Etiquetas http://www.heraldodesoria.es/noticias/soria/2016/06/21/media-docena-personas-padec... 21/06/2016 Media docena de personas padece ELA en Soria, 161 en Castilla y León Página 2 de 6 • Suplemento Salud Soria Este martes 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Este martes se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que provoca una rápida parálisis muscular progresiva e irreversible de pronóstico mortal. La dolencia afecta a media docena de pacientes en la provincia de Soria; a 161 en Castilla y León, donde se diagnostica una media de cuatro casos nuevos al mes, según la información que maneja la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdEla). En el conjunto del país hay unas 3.000 personas afectadas por esta patología. Estos pacientes tienen una esperanza de vida muy corta, alrededor de seis años desde su diagnóstico, y necesitan ayuda externa tanto humana como económica para poder llevar el día a día de una forma digna. Por eso, la Sociedad Española de Neurología (SEN) quiere aprovechar la efemérides para apostar por la creación de un mayor número de Unidades Especializadas, "que aún son bastante escasas" y que permitirían, no solo mejorar la calidad de asistencia a los pacientes, sino también potenciar el desarrollo de proyectos de investigación y ensayos clínicos coordinados.. En la actualidad no se conoce cura para la enfermedad y, aunque existen tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes, estos tienen una esperanza de vida muy corta. La edad media de aparición es de 58 años, aunque poco a poco se ha ido experimentando un descenso significativo en la edad media de inicio (existen varios casos de jóvenes menores de 30 años). Debido a su baja prevalencia, la ELA se clasifica como enfermedad rara. Su sintomatología puede comenzar en los músculos controlados por el tronco cerebral, como por ejemplo lengua (problemas para hablar o para la deglución), o en los músculos controlados por la médula espinal, como los brazos o las piernas (sensación de cansancio y pesadez excesiva en los músculos). La enfermedad se va extendiendo por la corteza cerebral y la médula espinal hasta que, en las etapas finales, aparece la pérdida de movilidad absoluta y el fallo respiratorio, que suele ser la causa de fallecimiento más habitual en este tipo de patología. No obstante, a lo largo de todo el proceso, no suele verse afectada la capacidad cognoscitiva ni la sensibilidad. Uno de cada 400 españoles desarrollará ELA Uno de cada 400 españoles desarrollará, a lo largo de su vida, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y el Parkinson y de la que existen más de 3.000 afectados en España. Así lo estima la SEN que afirma que cada año se diagnostican 900 nuevos casos de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios. "Estamos hablando de una enfermedad muy cruel que por lo general produce la muerte de los pacientes en menos de 5 años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva", ha explicado el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, Jesús Esteban. Esteban ha subrayado que no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos muy limitados, aunque la calidad de vida de los pacientes y las posibilidades de supervivencia han mejorado debido a que se ha avanzado en el desarrollo de técnicas que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida. El coste de un paciente con ELA ronda los 50.000 euros anuales La ELA conlleva una gran carga de discapacidad y dependencia y se estima que el coste de un paciente se acerca a los 50.000 euros anuales. En este sentido, adEla ha insistido en la importancia de reconocer el 33% del grado de discapacidad en el mismo momento del diagnóstico de la enfermedad. También ha denunciado la diferencia de trato por comunidades autónomas y ha reclamado una mayor coordinación entre los servicios de Neurología y los médicos de Atención Primaria. Por su parte, y para facilitar la movilidad de estos pacientes, Renfe y la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la ELA (Fundela) han firmado un acuerdo para que los enfermos y un acompañante puedan adquirir billetes con un 90 % de descuento en trenes AVE y larga distancia hasta Madrid y Barcelona, ciudades que cuentan con hospitales de referencia. http://www.heraldodesoria.es/noticias/soria/2016/06/21/media-docena-personas-padec... 21/06/2016 Expertos alertan de que uno de cada 400 españoles desarrollará esclosis lateral - La ... Página 1 de 3 Utilizamos "cookies" propias y de terceros para elaborar información estadística y mostrarle contenidos, servicios y publicidad personalizada a través del análisis de su navegación. Si continua navegando acepta su uso. Más información y cambio de configuración. Hemeroteca Suscríbete Clasificados Martes, 21 junio 2016 Cartelera TV Tráfico Identifícate o Regístrate Env A Coruña 21 / 13º Ferrol 20 / 15º Santiago 26 / 15º Menú Actualidad Local Galicia Menú principal España Mundo Deportes Economía Opinión Cultura Ocio Vida y Estilo Comunidad Multimedia Servicios Sucesos Sociedad Contraportada ¿ D O L O R E S Titulares D E Tecnología Gente Cine TV Ciencia Elecciones 26J Menú principal A R T R O S I S ? La Andulación Puede Ayudarte. Prueba Sesión Gratuita. Haz el Test La Opinión A Coruña » Sociedad 0 0 Expertos alertan de que uno de cada 400 españoles desarrollará esclosis lateral Agencias | Madrid 21.06.2016 | 01:01 Uno de cada 400 españoles desarrollará, a lo largo de su vida, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y el párkinson y de la que existen más de 3.000 afectados en España. De este modo lo estima, con motivo del Día Internacional de la ELA que se celebra hoy, la Sociedad Española de Neurología, que afirma que cada año se diagnostican 900 nuevos casos de esta enfermedad. Compartir en Facebook Temas relacionados: Día Internacional de la ELA Compartir en Twitter Enfermedad neurodegenerativa Esclerosis Lateral Amiotrófica NUESTRO ESPECIAL Párkinson Rivera: “Ciudadanos es hoy la tercera fuerza municipal de España” Aprobados de Selectividad en A Coruña Comprueba si estás en la lista de aprobados de la selectividad en A Coruña. Todos los nombres, comisiones de A Coruña, Ferrol y Cee video en curso Te recomendamos Javier Cárdenas incendia Twitter por sus palabras sobre Hitler Contenido patrocinado Estrella Galicia abre en Cuatro Caminos una tienda de productos promocionales "Solo Ciudadanos con más escaños puede desbloquear la gobernabilidad del país" Sorteo de entradas Los Diablillos Rojos Sorteamos 10 premios de 2 entradas para el espectáculo Los Diablillos rojos que se celebrará en el Teatro Colón el sábado 25 de junio de 2016 http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2016/06/21/expertos-alertan-400-espanoles-d... 21/06/2016 EFE NACIONAL (21-Jun) Página 1 de 9 Intereconomia TV (http://www.intereconomia.tv/) Radio Inter (http://www.gaceta.es/oir-radio-inter) La Gaceta (http://www.gaceta.es/) Negocios (http://www.negocios.com/) Espléndido (http://www.esplendido.es/) Punto Pelota (http://www.puntopel (HTTP://RADIOINTERECONOMIA.COM/) ÚLTIMA HORA (HTTP //RADIOINTERECONOMIA COM/ULTIMA AUDIOS EFE NACIONAL (21-Jun) 20 junio 2016 Por: (http://radiointereconomia.com/author/) en: Sin categoría LOS CANDIDATOS VIAJAN HOY A LAS PROVINCIAS CLAVE DONDE HAY ESCAÑOS EN JUEGO Madrid.- Los principales candidatos afrontan la última semana de campaña poniendo toda la carne en el asador en esas provincias donde hay escaños que pueden cambiar de manos por un estrecho margen o donde se aventura un vuelco electoral. Es el caso del presidente del Gobierno en funciones y candidato del PP, Mariano Rajoy, que hoy regresa a Barcelona y por la tarde visita la provincia de Toledo, donde el PP puede recuperar alguno de los diputados perdidos en diciembre. LOS SONDEOS ELECTORALES ESTÁN PROHIBIDO A PARTIR DE HOY Madrid.- La difusión y reproducción de sondeos electorales por cualquier medio de comunicación quedará prohibida a partir de hoy, de acuerdo con la Ley del Régimen Electoral General (LOREG). Según el artículo 69.7 de la ley, durante los cinco días anteriores al de la votación queda prohibida la publicación y difusión o reproducción de sondeos electorales por cualquier medio de comunicación". HOY CONCLUYE PLAZO PARA EL VOTO POR CORREO DE LOS ESPAÑOLES RESIDENTES EN EL EXTERIOR Madrid.- Los españoles residentes en el exterior tienen de margen hasta este martes para votar por correo y enviar sus papeletas a la oficina consular en la que están inscritos. Los registrados en el Censo de Españoles Residentes Ausentes (CERA) tienen la opción de depositar su papeleta en urna en su consulado desde el próximo miércoles, día 22, hasta el viernes, 24 de junio. UNO DE CADA 400 ESPAÑOLES DESARROLLARÁ ELA A LO LARGO DE SU VIDA Madrid.- Uno de cada 400 españoles desarrollará, a lo largo de su vida, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y el Parkinson y de la que existen más de 3.000 afectados en España. Así lo estima, con motivo del Día Internacional de la ELA que se celebra hoy, la Sociedad Española de Neurología (SEN), que afirma que cada año se diagnostican 900 nuevos casos de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas encargadas de Todas las CCAA aumentan su ci negocios del sector servicios de (http://radiointereconomia.com las-ccaa-aumentan-su-cifra-denegocios-del-sector-servicios-d mercado/) 21 junio 2016 Soros advierte de que el "brexit" libra y perjudicará empleos (http://radiointereconomia.com advierte-de-que-el-brexit-hund libra-y-perjudicara-empleos/) 21 junio 2016 controlar los músculos voluntarios. Comisión Permanente durante la que se aprobará la creación de la Oficina de transparencia y La UE acuerda prolongar otros s las sanciones económicas a Rus (http://radiointereconomia.com ue-acuerda-prolongar-otros-se las-sanciones-economicas-a-ru rendición de cuentas de Entidades Canónicas. 21 junio 2016 Según informó la CEE, los obispos trabajarán en la puesta en marcha del documento "El testimonio MEDE anuncia el desembolso d millones de euros de la ayuda a (http://radiointereconomia.com anuncia-el-desembolso-de-7-5 millones-de-euros-de-la-ayuda grecia/) COMISIÓN PERMANENTE DE LOS OBISPOS APROBARÁ CREACIÓN OFICINA DE TRANSPARENCIA Madrid.- La Conferencia Episcopal Española (CEE) celebra a partir de hoy la 238 reunión de la cristiano en un mundo multi-religioso: Recomendaciones de conducta" y estudiarán la situación actual del clero en España. HIROSHI SUGIMOTO ACUDE A PRESENTACIÓN DE EXPOSICIÓN ENcookies MADRID Uso de 21 junio 2016 Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para laaceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies (http://radiointereconomia.com/cookies), pinche el enlace para mayor información. CERRAR http://radiointereconomia.com/2016/06/20/efe-nacional-21-jun-3/ 21/06/2016 Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) | So... Página 1 de 2 21 de junio de 2016 12:11:47 contactar Noticias Inicio Noticias Agenda Última hora Servicios mapa del sitio ACCESO A CLIENTES Quiénes somos Sociedad Noticias Vídeos recientes Sociedad YouTube 277 21/06/2016 8:24 Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Últimos tweets Twittear Linkedin Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afectará a una de cada 400 personas en España a lo largo de su vida, según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Carlos Pérez Gil @perezgilcarlos Ha calado lo de "jóvenes y jóvenas", como ha dicho la candidata al Senado por Jaén del @PSOE Laura Berja en un acto con @sanchezcastejon 10min May Mariño @MAYANTOXO Google+ Enviar Imprimir Comentar May Mariño retwitteó - Una de cada 400 personas en España desarrollará la enfermedad Compartir Seguir La porra de @sanchezcastejon para el 26J."PP y PSOE vamos a estar muy parejos,y Podemos tercera fuerza política" m.publico.es/politica/19642… Acceso clientes Para acceder a algunas de las noticias, debes ser usuario registrado. Si deseas acceder a las noticias de Servimedia, escribe un correo a la siguiente dirección:[email protected] 3min Insertar Ver en Twitter Usuario: Contraseña: Últimas noticias seguir Acceder Me gusta esta página Compartir Sé el primero de tus amigos en indicar que le gusta esto. Servimedia 11 min La asociación adEla reivindica en el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica que se reconozca con el 33% de discapacidad a los pacientes de esta patología tras su diagnóstico. Además, también exige equidad en el trato sanitario entre pacientes de distintas autonomías y comunicación entre los diferentes servicios de Leídas Esta web utiliza cookies analíticas.¿Está de acuerdo? Más información sobre la política de cookies Aceptar Rechazar http://www.servimedia.es/Noticias/Detalle.aspx?n=588426&s=23 Valoradas Unas 1.500 personas exigen frente al Congreso el derecho al voto para todas las personas con discapacidad 21/06/2016 CLM cuenta con 135 enfemos de ELA, donde en 2015 se registraron 32 nuevos cas... Página 1 de 4 Í MENÚ (/) (HTTPS://WWW.FACEBOOK.COM/CLM24.ES) (HTTP://TWITTER.COM/24CLM) extLi=62724&extPu=7646&extPm=31657&extCr=258200&ref=clm24.es&optin=0&iid=0dbfe8bc-a7d8-436 2Ftags.qservz.com%2Fclick%2F8l-vBGt4ODoJYaT2.VgW3sFGSLWvj36CV4vwWGseBj5ynBWJhuDtRbEh DM4GO0eAQpWFb0P5GFhUYvZMjXMIj3uD5xwgq-ewMPezHAXS9q.b.b-YzO CBVIUCW8sidX0jBiaz8sl6ywiusS9wxN6rLD5zX8Nrsao0Lzdiiw.0lo0HMQId8XUKruZ7FmA (HTTPS://PLUS.GOOGLE.COM/118423432096461356696) 7CmzmJ5yGlARjff4o38Y8I7XvvyCFUJzVh373ELNcbYMKxbSwXoKeAUM1NVkH KZ7lES3sipP.QX684GwhuKeOcoTFVf70pCjUEQuU0IAanUJF5dzER8e1q2QyTps-72XoIcXLJkIvT3juu.mfe (HTTP://WWW.YOUTUBE.COM/DIARIOCLM24) TyXfpspEiTBNKcGV2jWnutZW4c6UepphMTjiMuOcxXUyDTYbbaeVoW.QerfWwYlHkhD9A6HibwbKWVt7aHVY3UuaOyXjtWJ6GqG9dP40L3m1 sTC0vizNQS3a2EY9ywKRV1Iyo5t6DFFKTxIWnTlCiG0bvTzd.EpVgC5-eAEa-0QT00oG (/RSS/LISTADO) (/) MARTES. 21.06.2016 ALBACETE 23.1 °C PORTADA (/) ACTUALIDAD (/BLOG/SECTION/ACTUALIDAD) ECONOMÍA (/BLOG/SECTION/ECONOMIA) PROVINCIAS (/S CLM cuenta con 135 enfemos de ELA, donde en 2015 se registraron 32 nuevos casos E Vuelos baratos El mejor buscador de Red Premium de Ligatus vuelos baratos: compara Descubre nuestra red de y reserva tu vuelo desde sites Premium y maximiza 18€ el rendimiento. ¡Infórmate aquí! 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En la Comunidad de Castilla La Mancha se calcula que hay alrededor de 135 enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica y durante 2015 se diagnosticaron (HTTPS://PLUS.GOOGLE.COM/118423432096461356696) aproximadamente 32 nuevos casos, unos 3 nuevos enfermos al mes. (HTTP://WWW.YOUTUBE.COM/DIARIOCLM24) Toledo es la provincia con más pacientes afectados de ELA, 45,y también en la que se contabilizaron más casos nuevos el pasado ejercicio (11), según ha informado en una nota la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA). (/RSS/LISTADO) Después de Toledo se sitúa Ciudad Real, con 34 pacientes (8 de ellos nuevos casos); Albacete, con 26 (6 nuevos); Guadalajara, con 17 enfermos (4 de ellos nuevos) y Cuenca, donde hay 17 pacientes (3 de ellos registrados en 2015). AdELA ha recordado que a nivel nacional son 3.000 las personas afectadas y ha aprovechado para solicitar el reconocimiento del 33 % del grado de discapacidad tras el diagnóstico, equidad en la atención sanitaria en todas las CCAA y comunicación entre los servicios de Neurología y los médicos de Atención Primaria. En cuanto a la necesidad de obtener el grado de discapacidad tras el diagnóstico, AdELA ha subrayado que es una enfermedad degenerativa que en algunos casos avanza rápidamente por lo que los pacientes no pueden esperar ni realizar los largos trámites burocráticos que implican estos procesos y necesitan ayuda externa tanto humana como económica para poder llevar el día a día de una forma digna. Asimismo, la Sociedad Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica advierte de que es necesario buscar la equidad en el trato sanitario con los pacientes de ELA en todas las regiones, ya que han comprobado que la atención es desigual en función de la zona en la que vivan, lo que "es una situación completamente injusta para los enfermos". Por otro lado, la Asociación ha destacado la importancia y los diversos beneficios que se obtendrían si existiese una mejor coordinación entre los Servicios de Neurología -encargados de realizar el seguimiento de los pacientes con ELA- y los médicos de Atención Primaria que atienden el día a día de estos pacientes. Y, en este contexto, ha subrayado que "un informe o una simple llamada de estos servicios profesionales que conocen mejor la patología puede evitar numerosas incidencias y que se trata simplemente de unas directrices básicas sobre su alimentación y control, cuidados físicos o pautas de comportamiento". Precisamente, en esta línea, adEla está ultimando, junto con especialistas en la materia, unas directrices de atención al paciente de ELA en los Servicios de Urgencias Hospitalarias, protocolo para el que solicitarán también el aval de la Sociedad Española de Neurología. Fallece un joven que quedó atrapado tras chocar con un camión en Las Pedroñeras (/articulo/cuenca/fallecejoven-quedo-atrapadochocar-camionpedroneras/201606181117181 TOLEDO | 20/06/2016 14 detenidos de una red que robaba con violencia en viviendas y a personas mayores (/articulo/toledo/14detenidos-red-robabaviolencia-viviendas-ypersonasmayores/20160620123248120 ACTUALIDAD | 15/06/2016 Proposición no de Ley de Podemos pide reconocer a docentes interinos 12 meses trabajados (/articulo/actualidad/propos no-ley-podemos-pidereconocer-docentesinterinos-12-mesestrabajados/2016061518190212 TOLEDO | 19/06/2016 Liberada en Toledo una menor que era explotada sexualmente, recibía palizas, e intentaron vender (/articulo/toledo/liberadatoledo-menor-eraexplotada-sexualmenterecibia-palizasintentaronvender/2016061912112212077 CIUDAD REAL | 16/06/2016 Fallece el exalcalde popular de la localidad ciudadrealeña de Almadén, Carlos Rivas (/articulo/ciudadreal/fallece-exalcaldepopular-localidadciudadrealena-almadencarlosrivas/20160616152127120459 http://www.clm24.es/articulo%2Fsociedad%2Fcastilla-la-mancha-cuenta-135-enfemo... 21/06/2016 135 Pacientes con ELA en Castilla-La Mancha donde en 2015 se registraron 32 nue... Página 1 de 5 Nº 6582. Actualizado a las 12:01:46. | Martes, 21 de Junio de 2016 Buscar contenid Portada (http://www.lanzadigital.com/) > Sociedad (http://www.lanzadigital.com/news/sociedad/26) (http://www.lanzadigital.com/news/print/99849) a- A+ (http://www.facebook.com/share.php?u=http%3A%2F%2Fwww.lanzadigital.com%2Fnews% 2Fshow%2Fsociedad%2F135-pacientes-con-ela-en-castilla-la-mancha-donde-en-2015-seregistraron-32-nuevos-casos%2F99849) (https://twitter.com/share?status=http%3A%2F% 2Fwww.lanzadigital.com%2Fnews%2Fshow%2Fsociedad%2F135-pacientes-con-ela-en-castillala-mancha-donde-en-2015-se-registraron-32-nuevos-casos%2F99849&via=lanzadigital) (http://pinterest.com/pin/create/button/?url=http%3A%2F%2Fwww.lanzadigital.com%2Fnews% 2Fshow%2Fsociedad%2F135-pacientes-con-ela-en-castilla-la-mancha-donde-en-2015-seregistraron-32-nuevos-casos% 2F99849&media=&description=135+Pacientes+con+ELA+en+CastillaLa+Mancha+donde+en+2015+se+registraron+32+nuevos+casos) (https://plus.google.com/share?url=http%3A%2F%2Fwww.lanzadigital.com%2Fnews%2Fshow% 2Fsociedad%2F135-pacientes-con-ela-en-castilla-la-mancha-donde-en-2015-se-registraron-32nuevos-casos%2F99849) 20/06/2016 · 18:51 135 Pacientes con ELA en Castilla-La Mancha donde en 2015 se registraron 32 nuevos casos Toledo, 20 jun (EFE) Este 21 de junio, se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa mortal que afecta a unas 135 personas en Castilla-La Mancha, donde durante 2015 se diagnosticaron 32 nuevos casos, unos tres nuevos enfermos al mes. En la Comunidad de Castilla La Mancha se calcula que hay alrededor de 135 enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica y durante 2015 se diagnosticaron aproximadamente 32 nuevos casos, unos 3 nuevos enfermos al mes. Toledo es la provincia con más pacientes afectados de ELA, 45,y también en la que se contabilizaron más casos nuevos el pasado ejercicio (11), según ha informado en una nota la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA). Después de Toledo se sitúa Ciudad Real, con 34 pacientes (8 de ellos nuevos casos); Albacete, con 26 (6 nuevos); Guadalajara, con 17 enfermos (4 de ellos nuevos) y Cuenca, donde hay 17 pacientes (3 de ellos registrados en 2015). AdELA ha recordado que a nivel nacional son 3.000 las personas afectadas y ha aprovechado para solicitar el reconocimiento del 33 % del grado de discapacidad tras el diagnóstico, equidad en la atención sanitaria en todas las CCAA y comunicación entre los servicios de Neurología y los médicos de Atención Primaria. http://www.lanzadigital.com/news/show/sociedad/135-pacientes-con-ela-en-castilla-la... 21/06/2016 135 Pacientes con ELA en Castilla-La Mancha donde en 2015 se registraron 32 nue... Página 2 de 5 En cuanto a la necesidad de obtener el grado de discapacidad tras el diagnóstico, AdELA ha subrayado que es una enfermedad degenerativa que en algunos casos avanza rápidamente por lo que los pacientes no pueden esperar ni realizar los largos trámites burocráticos que implican estos procesos y necesitan ayuda externa tanto humana como económica para poder llevar el día a día de una forma digna. Asimismo, la Sociedad Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica advierte de que es necesario buscar la equidad en el trato sanitario con los pacientes de ELA en todas las regiones, ya que han comprobado que la atención es desigual en función de la zona en la que vivan, lo que "es una situación completamente injusta para los enfermos". Por otro lado, la Asociación ha destacado la importancia y los diversos beneficios que se obtendrían si existiese una mejor coordinación entre los Servicios de Neurología -encargados de realizar el seguimiento de los pacientes con ELA- y los médicos de Atención Primaria que atienden el día a día de estos pacientes. Y, en este contexto, ha subrayado que "un informe o una simple llamada de estos servicios profesionales que conocen mejor la patología puede evitar numerosas incidencias y que se trata simplemente de unas directrices básicas sobre su alimentación y control, cuidados físicos o pautas de comportamiento". Precisamente, en esta línea, adEla está ultimando, junto con especialistas en la materia, unas directrices de atención al paciente de ELA en los Servicios de Urgencias Hospitalarias, protocolo para el que solicitarán también el aval de la Sociedad Española de Neurología. 0 Comentarios Imprimir (http://www.lanzadigital.com/news/print/99849) Mostrar en PDF (http://www.lanzadigital.com/news/pdf/99849) Enviar a un amigo Twittear Comentarios (0) Enviar comentario También te puede interesar... I SOCIEDAD http://www.lanzadigital.com/news/show/sociedad/135-pacientes-con-ela-en-castilla-la... 21/06/2016 Cada año se diagnostican en España cerca de 900 nuevos casos de ELA - JANO.es -... Página 1 de 2 NEWSLETTER » MEDICINA Y HUMANIDADES Buscar: Martes, 21 de junio del 2016 Últimas noticias 21 DE JUNIO - DÍA DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA Cada año se diagnostican en España cerca de 900 nuevos casos de ELA JANO.es · 20 junio 2016 09:58 En Lo más leído Hoy Un nuevo tratamiento contra la ELA disminuye el deterioro del paciente 21 DE JUNIO - DÍA DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA La OMC elabora un Decálogo del Consentimiento Informado para reducir las reclamaciones sanitarias PROFESIÓN MÉDICA Según datos de la Sociedad Española de Neurología, existen en nuestro país más de 3.000 afectados de esclerosis lateral amiotrófica. Confirman en seres humanos una nueva causa de fibrilación auricular PUBLICADO EN 'CIRCULATION' La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y el párkinson y es la enfermedad de neurona motora más frecuente del adulto. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), existen en España más de 3.000 afectados de ELA, cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos y una de cada 400 personas desarrollará la enfermedad. Mañana, 21 de junio, se conmemora el Día Internacional de la ELA. Puesto que la ELA es progresiva, incurable y evoluciona hasta la parálisis completa, la esperanza de vida de las personas que la padecen se estima en 3 años, con una supervivencia de más de 5 años sólo en el 20% de los pacientes y de más de 10 en el 10%. “Estamos hablando de una enfermedad muy cruel, que por lo general produce la muerte de los pacientes en menos de 5 años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva”, explica el Dr. Jesús Esteban, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN). La ELA es ligeramente más frecuente en varones, suele presentarse en individuos adultos y su causa sigue siendo desconocida en la mayoría de los casos, sólo entre el 5-10% de los casos de ELA se debe a causas genéticas hereditarias. La edad media de comienzo se sitúa alrededor de los 56 años y en más del 50% de los casos afecta a personas en edad laboral. Los primeros síntomas de la enfermedad suele ser debilidad -en las extremidades (60-85% de los casos) o en la región bulbar (15-40%)-, pérdida de fuerza progresiva, torpeza, disminución de la masa muscular y la presencia de calambres, con más frecuencia de la habitual, sobre todo tras el ejercicio. Es precisamente cuando los primeros síntomas se producen en la región bulbar, es decir, en los músculos de la boca, cuando se producen los mayores retrasos en el diagnóstico que actualmente se demora entre 17 y 20 meses. “Aunque no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos muy limitados, la calidad de vida de los pacientes y las posibilidades de supervivencia han mejorado en los últimos años debido a que se ha avanzado bastante en el desarrollo de ciertas técnicas que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida de los pacientes”, señala el Dr. Esteban. Y añade: “La atención temprana y multidisciplinar de estos pacientes permite controlar mejor los síntomas y afrontar mejor el proceso de dependencia. Y, en este sentido, apostar por la creación de un mayor número de Unidades Especializadas, que aún son bastante escasas en nuestro país, nos permitiría no solo mejorar la calidad de asistencia a los pacientes, sino también potenciar el desarrollo de proyectos de investigación y ensayos clínicos coordinados tan necesarios para la lucha contra esta enfermedad”. La ELA es una enfermedad que conlleva una gran carga de discapacidad y dependencia. A lo largo de la enfermedad, en un corto plazo de tiempo, los pacientes pasan de una situación de normalidad a una de dependencia completa. “Aunque en España no existen estudios que midan el impacto económico de la ELA, recientemente se han publicado varios trabajos en otros países sobre este tema que permiten estimar que el coste de un paciente con ELA se acerca a los 50.000 euros anuales”, explica el Dr. Jesús Esteban. La comunidad científica confía que, puesto que se sigue en la búsqueda de nuevos tratamientos con ensayos en fases avanzadas de nuevas moléculas y también ensayos clínicos de terapia celular con células madre, la investigación para encontrar otros fármacos que sean efectivos y para determinar la eficacia real de otro tipo de terapias comience a dar frutos en un futuro cercano. Desde hoy y hasta mañana, (20 y 21 de junio) tiene lugar en Sevilla el I Congreso Nacional de Investigación en la ELA, fruto de una iniciativa de los principales grupos de investigación en ELA para coordinar y aunar esfuerzos. Noticias relacionadas 23 Mar 2015 - Actualidad Hallan que la hipermetilación inhibe el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica http://jano.es/noticia-cada-ano-se-diagnostican-espana-26291 Desarrollan una tecnología de nanopartículas para el tratamiento del cáncer de tiroides agresivo PUBLICADO EN 'PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES' La comunidad científica ahonda en el conocimiento del 10% de tumores de mama provocados por alteraciones genéticas ONCOLOGÍA MÉDICA Últimos diez días Por secciones » Ver todo 13º Simposio Nacional sobre Tratamiento Asertivo Comunitario en Salud Mental Avilés, España 23/06/2016 - 24/06/2016 Jornadas Multidisciplinares Andaluzas de Prevención y Rehabilitación Cardíaca Cádiz, España 24/06/2016 - 25/06/2016 IUNS 21st International Congress of Nutrition (ICN) Buenos Aires, Argentina 15/10/2017 - 20/10/2017 Notice: Undefined offset: 3 in /var/www/html/jano/modulos/sidebar/agendamedica.php on line 8 Notice: Undefined offset: 3 in /var/www/html/jano/modulos/sidebar/agendamedica.php on line 9 Notice: Undefined offset: 3 in /var/www/html/jano/modulos/sidebar/agendamedica.php on line 9 , Notice: Undefined offset: 3 in /var/www/html/jano/modulos/sidebar/agendamedica.php on line 10 Notice: Undefined offset: 4 in /var/www/html/jano/modulos/sidebar/agendamedica.php on line 8 Notice: Undefined offset: 4 in /var/www/html/jano/modulos/sidebar/agendamedica.php on line 9 Notice: Undefined offset: 4 in /var/www/html/jano/modulos/sidebar/agenda- 21/06/2016 La ELA afecta a 161 enfermos en Castilla y León Página 1 de 5 martes, 21 junio 2016 CYL La ELA afecta a 161 enfermos en Castilla y León 20 JUNIO 2016 2 La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica reivindica más coordinación entre los servicios de Neurología y Atención Primaria Alrededor de 161 enfermos de Esclerosis Lateral Amitrófica hay en Castilla y León, comunidad en la que en 2015 se diagnosticaron cuarenta y un nuevos casos, casi cuatro nuevos enfermos al mes. Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia de navegación, y ofrecer contenidos y publicidad de interés. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies. Aceptar Ver política http://elmirondesoria.es/cyl/castilla-y-leon/la-ela-afecta-a-161-enfermos-en-castilla-y-... 21/06/2016 La ELA afecta a 161 enfermos en Castilla y León Página 2 de 5 La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) y todos los familiares y enfermos que pertenecen a la Asociación quieren recordar, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra mañana martes, la importancia de reconocer el 33 por ciento del grado de discapacidad en el mismo momento del diagnóstico de la enfermedad. La ELA es una enfermedad degenerativa que en algunos casos avanza rápidamente por lo que los pacientes no pueden esperar ni realizar los largos trámites burocráticos que implican estos procesos. Afecta a cerca de 3.000 personas en España. Se estima que en el mundo hay medio millón de personas con esta enfermedad y que cada hora se diagnostican diecisiete nuevos casos. En Castilla y León hay 161 enfermos, de los que seis residen en la provincia de Soria, en la que se diagnosticó un nuevo caso el año pasado. Pacientes Ávila 11 Burgos 24 León 32 Palencia 11 Salamanca 21 Segovia 10 Soria 6 Valladolid 34 Zamora 12 AdEla (@Asociacionela) advierte que es necesario buscar la equidad en el trato sanitario con los pacientes de ELA en todas y cada una de las Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia de navegación, y ofrecer contenidos y publicidad de interés. comunidades autónomas. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies. Aceptar Ver política http://elmirondesoria.es/cyl/castilla-y-leon/la-ela-afecta-a-161-enfermos-en-castilla-y-... 21/06/2016 La ELA afecta a 161 enfermos en Castilla y León Página 3 de 5 Por otro lado, la asociación ha destacado la importancia y los diversos beneficios que se obtendrían si existiese una mejor coordinación entre los Servicios de Neurología (encargados de realizar el seguimiento de los pacientes con ELA) y los médicos de Atención Primaria que atienden el día a día de estos pacientes. Precisamente, en esta línea, adEla está ultimando, junto con especialistas en la materia, unas directrices de atención al paciente de ELA en los Servicios de Urgencias Hospitalarias. Un protocolo para el que solicitarán también el aval de la SEN (Sociedad Española de Neurología) y en el que quedan reflejados, entre otra cosas, la necesidad de que algunos de estos pacientes se encuentren acompañados en todo momento por un familiar o cuidador debido a que sufren diversas problemas que hay que solucionar en el momento del ingreso y, que por sus dificultades de comunicación, no pueden expresar. La Asociación Española de ELA también quiere aprovechar este Día Mundial para destacar la importancia de fomentar y llevar a cabo proyectos de investigación desde las instancias públicas. ANTERIOR SIGUIENTE Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia de navegación, y ofrecer contenidos y publicidad de interés. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies. Aceptar Ver política http://elmirondesoria.es/cyl/castilla-y-leon/la-ela-afecta-a-161-enfermos-en-castilla-y-... 21/06/2016 HOY SE CELEBRA EL DÍA INTERNACIONAL DE LA ESCLEROSIS LATER... Mira esto: Pregunta al Médico Kit Buenos Días Personajes Me gusta 47 730 Seguir a @T_interesa España AVISO: Página 1 de 2 Entrar Registrarse noticias, artículos ... Buscar Esto es una versión "beta". Estamos trabajando en el nuevo Te interesa. HOY SE CELEBRA EL DÍA INTERNACIONAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) Hace 3 horas - www.teinteresa.es, MADRID 0 - Una de cada 400 personas en España desarrollará la enfermedad. Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afectará a una de cada 400 personas en España a lo largo de su vida, según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Esta enfermedad, que ataca las células nerviosas encargadas de controlar los músculos, es la tercera patología neurodegenerativa con mayor frecuencia tras la demencia y el párkinson. Cada año se diagnostican en España unos 900 nuevos casos y más de 3.000 personas están afectadas por ELA. Este tipo de esclerosis es progresiva, incurable y evoluciona hasta la parálisis completa. La esperanza de vida es de tres años, con una supervivencia de más de cinco años sólo en el 20% de los pacientes y de más de 10 en el 10%. El coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, doctor Jesús Esteban, explicó que "estamos hablando de una enfermedad muy cruel que, por lo general, produce la muerte de los pacientes en menos de cinco años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva”. Esta patología es más frecuente en varones adultos y su causa es todavía desconocida y sólo hasta un 10% de los casos se debe a causas genéticas hereditarias. La edad media de comienzo se sitúa en torno a los 56 años y sus primeros síntomas comienzan con debilidad en las extremidades, pérdida de fuerza progresiva, torpeza, disminución de la masa muscular y presencia de calambres. El doctor Esteban subrayó que “la ELA es una enfermedad que conlleva una gran carga de discapacidad y dependencia. Aunque en España no existen estudios que midan el impacto económico de la ELA, recientemente se han publicado varios trabajos en otros países sobre este tema que permiten estimar que el coste de un paciente con esclerosis se acerca a los 50.000 euros anuales”. 0 AL MINUTO 12:13 Bankia, pensiones, impuestos: los mejores momentos de un debate esclarecedor 12:13 MADRID. CARMENA NIEGA QUE AHORA MADRID HAGA CAMPAÑA POR UNIDOS PODEMOS 12:10 Foto 2 de El MEDE anuncia el desembolso de 7.500 millones de euros de la ayuda a Grecia COMPARTIR 0 LO MÁS 1 0 2 3 4 5 6 1/5 REFUGIADOS. UNA MANIFESTACIÓN EXIGIRÁ ESTA TARDE EN MADRID RESPETO A LOS DERECHOS DE LOS REFUGIADOS TVE ESTRENARÁ EL PRÓXIMO JUEVES LA VERSIÓN AMERICANA DE 'LOS MISTERIOS DE LAURA' EL POLO SUR TAMBIÉN SUCUMBE AL CAMBIO CLIMÁTICO CON UN RÉCORD DE CO2 EN CUATRO MILLONES DE AÑOS DISCAPACIDAD. ASPACE PRESENTA UNA GUÍA PARA FOMENTAR QUE LAS PERSONAS CON PARÁLISIS CEREBRAL TENGAN VIDA INDEPENDIENTE CARDIÓLOGOS ESPAÑOLES DESCRIBEN UNA NUEVA CAUSA DE LA ARRITMIA CARDÍACA MÁS FRECUENTE CONVOCADAS OCHO NUEVAS BECAS AQUAE PARA MÁSTERES Y POSGRADOS SOBRE GESTIÓN DEL AGUA Seguir a teinteresa en... KIT BUENOS DÍAS (El mejor resumen de prensa en tu mail) Introduce tu e-mail Recibir noticias He leído y acepto las normas de uso KIT BUENOS DÍAS http://www.teinteresa.es/espana/CELEBRA-INTERNACIONAL-ESCLEROSIS-LAT... 21/06/2016 Discapnet: Cada hora se diagnostican 17 casos de ELA en el mundo y es una enfer... Contactar Mapa web Anúnciate en Página 1 de 2 Accesibilidad 1915 usuarios conectados Usuarios Regístrate Inicio Áreas temáticas Comunidad Actualidad Portada Discapnet Actualidad Noticias sobre Discapacidad Actualidad Noticias sobre Discapacidad El sector social, al día Actualidad general Noticias de fácil lectura Hemeroteca Solidaridad Digital Discapacidad en los medios Agenda Boletines Equipo de redacción Actualidad Cada hora se diagnostican 17 casos de ELA en el mundo y es una enfermedad mortal que afecta en España a 3.000 personas La asociación adEla solicita el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad, equidad en el trato sanitario entre pacientes y comunicación entre los servicios de Neurología y los médicos de Atención Primaria para evitar incidencias. 21/06/2016 Nota de Prensa / Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) Escriba el primer comentario de esta noticia La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como Enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking, por ser los dos pacientes más conocidos, es una enfermedad degenerativa de las neuronas motoras que provoca una rápida parálisis muscular progresiva e irreversible de pronóstico mortal. Hoy 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica que tiene como finalidad dar visibilidad a esta enfermedad que afecta a cerca de 3.000 personas en España. Se estima que en el mundo hay medio millón de personas con esta enfermedad y que cada hora se diagnostican 17 nuevos casos. En este día tan especial, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) y todos los familiares y enfermos que pertenecen a la Asociación quieren recordar la importancia de reconocer el 33% del grado de discapacidad en el mismo momento del diagnóstico de la enfermedad. La ELA es una enfermedad degenerativa que en algunos casos avanza rápidamente por lo que los pacientes no pueden esperar ni realizar los largos trámites burocráticos que implican estos procesos. Asimismo, adEla (@Asociacionela) advierte que es necesario buscar la equidad en el trato sanitario con los pacientes de ELA en todas y cada una de las Comunidades Autónomas. “Nuestra Asociación ofrece una cobertura nacional y, gracias a esa experiencia, hemos descubierto que la atención es distinta en cada Comunidad Autónoma. Una situación que nos parece completamente injusta pues los enfermos no pueden recibir un trato distinto en función de la zona en la que vivan”, destaca Adriana Guevara, presidenta de adEla. Por otro lado, la Asociación quiere destacar la importancia y los diversos beneficios que se obtendrían si existiese una mejor coordinación entre los Servicios de Neurología (encargados de realizar el seguimiento de los pacientes con ELA) y los médicos de Atención Primaria que atienden el día a día de estos pacientes. “Un informe o una simple llamada de estos servicios profesionales que conocen mejor la patología puede evitar numerosas incidencias. Simplemente se trata de unas directrices básicas sobre su alimentación y control, cuidados físicos o pautas de comportamiento”, añade Adriana Guevara. Precisamente, en esta línea, adEla está ultimando, junto con especialistas en la materia, unas directrices de atención al paciente de ELA en los Servicios de Urgencias Hospitalarias. Un protocolo para el que solicitarán también el aval de la SEN (Sociedad Española de Neurología) y en el que quedan reflejados, entre otra cosas, la necesidad de que algunos de estos pacientes se encuentren acompañados en todo momento por un familiar o cuidador debido a que sufren diversas problemas que hay que solucionar en el momento del ingreso y, que por sus dificultades de comunicación, no pueden expresar. La Asociación Española de ELA también quiere aprovechar este Día Mundial para destacar la importancia de fomentar y llevar a cabo proyectos de investigación desde las instancias públicas. “No podemos olvidar que en la actualidad la ELA es una enfermedad que no tiene tratamiento ni tampoco cura. Los pacientes de ELA necesitan ayudas técnicas para mejorar su calidad de vida pero, paralelamente, debe existir una labor científica y de investigación que nos ofrezca la clave para la ELA”, puntualiza Adriana Guevara. Sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) La ELA es una enfermedad neurodegenerativa asociada a la debilidad muscular progresiva, atrofia y parálisis. En España se diagnostican cerca de 900 casos de ELA al año, alrededor de 3 casos al día (una incidencia media de 1,6 casos por cada 100.000 habitantes), y se calcula que existen aproximadamente 3.000 pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica en nuestro país. Esta cifra puede variar bastante de año en año pues la esperanza de vida tras ser diagnosticados es de una media de 6 años. Actualmente, la enfermedad tiene una prevalencia en la población española de entre 4-6 pacientes por cada 100.000 habitantes. Quizás te interese... Cada hora se diagnostican 17 casos de ELA en el mundo y es una ... En la actualidad no se le conoce cura y, aunque existen tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes, estos tienen una esperanza de vida de seis años. La edad media de aparición es de 58 años, aunque poco a poco se ha ido experimentando un descenso significativo en la edad media de inicio (existen varios casos de jóvenes menores de 30 años). Debido a su baja prevalencia, la ELA se clasifica como enfermedad rara. Su sintomatología puede comenzar en los músculos controlados por el tronco cerebral, como por ejemplo lengua (problemas para hablar o para la deglución), o en los músculos controlados por la médula espinal, como los brazos o las piernas (sensación de cansancio y pesadez excesiva en los músculos). La enfermedad se va extendiendo por la corteza cerebral y la médula espinal hasta que, en las etapas finales, aparece la pérdida de movilidad absoluta y el fallo respiratorio, que suele ser la causa de fallecimiento más habitual en este tipo de patología. No obstante, a lo largo de todo el proceso, no suele verse afectada la capacidad cognoscitiva ni la sensibilidad. El 78,4% de los pacientes tienen reconocida la minusvalía y el grado de esta es del 81,6%. Estos datos reflejan la importancia de las ayudas externas que deben recibir estos pacientes para continuar con una vida digna. Por este motivo, el 71,1% de los pacientes reciben ayudas técnicas y un 74,8% necesitan de ayuda personal para el día a día. AdELA cuenta con un banco de ayudas técnicas que todo paciente de ELA puede solicitar. La mayor parte de los asociados solicitan aparatos para el movimiento como sillas de ruedas (29,2%), camas articuladas (15,1%), grúas (16%) o comunicadores de voz (15%). Más información en la Web Oficial de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla). Comentarios Volver al listado Actualmente no existen comentarios. http://www.discapnet.es/Castellano/actualidad/Discapacidad/cada-hora-diag-17-casos... 21/06/2016 Una de cada 400 personas en España padecerá Esclerosis Lateral Amio... 1 de 3 http://www.eldia.es/agencias/8740588-cada-personas-Espana-padecer... 20/06/2016 10:06 Madrid, Otr/Press El 21 de junio se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios. La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y la enfermedad de Parkinson y es la enfermedad de neurona motora más frecuente del adulto. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que existen más de 3.000 afectados de ELA en España, que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos y que una de cada 400 personas desarrollará la enfermedad. Se trata de la tercera patología neurodegenerativa con mayor incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson, y la enfermedad de neurona motora más frecuente del adulto. Asimismo, y puesto que la ELA es progresiva, incurable y evoluciona hasta la parálisis completa, la esperanza de vida de las personas que la padecen se estima en tres años, con una supervivencia de más de cinco años sólo en el 20 por ciento de los pacientes y de más de diez en el 10 por ciento. "Estamos hablando de una enfermedad muy cruel que, por lo general, produce la muerte de los pacientes en menos de 5 años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva", ha explicado el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, 20/06/2016 12:27 Una de cada 400 personas en España padecerá Esclerosis Lateral Amio... 2 de 3 http://www.eldia.es/agencias/8740588-cada-personas-Espana-padecer... Jesús Esteban. La ELA es ligeramente más frecuente en varones, suele presentarse en individuos adultos y su causa sigue siendo desconocida en la mayoría de los casos, ya que sólo entre el 5 o el 10 por ciento de los casos se debe a causas genéticas hereditarias. La edad media de comienzo se sitúa alrededor de los 56 años y en más del 50 por ciento de los casos afecta a personas en edad laboral. Los primeros síntomas de la enfermedad suelen ser debilidad en las extremidades (60-85% de los casos) o en la región bulbar (15-40%), pérdida de fuerza progresiva, torpeza, disminución de la masa muscular y la presencia de calambres, con más frecuencia de la habitual, sobre todo tras el ejercicio. RETRASO DE ENTRE 17 Y 20 MESES EN EL DIAGNÓSTICO Es precisamente cuando los primeros síntomas se producen en la región bulbar, es decir, en los músculos de la boca, cuando se producen los mayores retrasos en el diagnóstico que actualmente se demora entre 17 y 20 meses. "Aunque no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos muy limitados, la calidad de vida de los pacientes y las posibilidades de supervivencia han mejorado en los últimos años debido a que se ha avanzado bastante en el desarrollo de ciertas técnicas que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida de los pacientes", ha recalcado Esteban. En este sentido, el experto ha explicado que la atención temprana y multidisciplinar de estos pacientes permite controlar mejor los síntomas y afrontar mejor el proceso de dependencia. "Y, en este sentido, apostar por la creación de un mayor número de Unidades Especializadas, que aún son bastante escasas en nuestro país, nos permitiría no solo mejorar la calidad de asistencia a los pacientes, sino también potenciar el desarrollo de proyectos de investigación y ensayos clínicos coordinados tan necesarios para la lucha contra esta enfermedad", ha apostillado. Y es que, la ELA es una enfermedad que conlleva una "gran carga" de discapacidad y dependencia. A lo largo de la enfermedad, en un corto plazo de tiempo, los pacientes pasan de una situación de normalidad a una de 20/06/2016 12:27 Una de cada 400 personas en España padecerá Esclerosis Lateral Amio... 3 de 3 http://www.eldia.es/agencias/8740588-cada-personas-Espana-padecer... dependencia completa. "Aunque en España no existen estudios que midan el impacto económico de la ELA, recientemente se han publicado varios trabajos en otros países sobre este tema que permiten estimar que el coste de un paciente se acerca a los 50.000 euros anuales", ha apostillado Esteban. Ahora bien, prosigue, la comunidad científica confía que, puesto que se sigue en la búsqueda de nuevos tratamientos con ensayos en fases avanzadas de nuevas moléculas y también ensayos clínicos de terapia celular con células madre, la investigación para encontrar otros fármacos que sean efectivos y para determinar la eficacia real de otro tipo de terapias comience a dar frutos en un futuro cercano. Una de cada 113 personas en el mundo ya es solicitante de asilo (/agencias/8740508cada-personas-mundo-ya-es-solicitante-asilo) Acusan a 7 personas por una violación colectiva que conmocionó a Brasil (/agencias /8738529-Acusan-personas-violacion-colectiva-conmociono-Brasil) Pedro Sánchez, sobre el caso de David De Gea: "Hay personas a las que se exige una ejemplaridad absoluta" (/agencias/8740644-Pedro-Sanchez-caso-David-Gea-Hay-personasexige-ejemplaridad-absoluta) Tres personas de la PAH interrumpen un mitin del PP y Rajoy pide a Iglesias que no le mande más manifestantes (/agencias/8739747-Tres-personas-PAH-interrumpen-mitin-PP-Rajoypide-Iglesias-mande-manifestantes) Consejo.- El Gobierno autoriza un convenio con Melilla para dos proyectos que darán trabajo a 14 personas (/agencias/8737548-Consejo-Gobierno-autoriza-convenio-Melillados-proyectos-daran-trabajo-personas) 20/06/2016 12:27 Salud - Una de cada 400 personas en España padecerá Esclerosis Later... 1 de 2 http://www.diariodenavarra.es/noticias/vivir/vida_sana/2016/06/20/un... Secciones Menú Secciones Lateral ¿Qué es? Suscríbete Secciones Menú Secciones Lateral Iniciar Sesión Menu Suplemento Salud Vivir Vida Sana SALUD ❌ Una de cada 400 personas en España padecerá Esclerosis Lateral Amiotrófica Campaña del cubo de agua para concienciar sobre la ELA. ARCHIVO Comentarios Twitter Facebook 0 LinkedIn 0 Google Enviar 0 Actualizada 20/06/2016 a las 11:25Etiquetas Salud EUROPA PRESS. MADRID LO MÁS... 1. Una de cada 400 personas en España... 2. Las 'Tortugas Ninja' y el terror de... 3. Más de 160.000 archivos de cartografía de... El 21 de junio se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios. 4. El déficit comercial baja un 28,2% en los... 5. El móvil se convierte en una tienda abierta... 6. Desarticulan una red que estafó medio millón... 7. Gallardón llega a Venezuela para asistir a la... La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y la enfermedad de Parkinson y es la enfermedad de neurona motora más frecuente del adulto. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que existen más de 3.000 afectados de ELA en España, que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos y que una de cada 400 personas desarrollará la enfermedad. 8. Al menos 43 muertos por las inundaciones en... 9. Pedro Sánchez tacha de "calumniosas" las... 10. CNTA prestó servicios tecnológicos a 768... Se trata de la tercera patología neurodegenerativa con mayor incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson, y la enfermedad de neurona motora más frecuente del adulto. Asimismo, y puesto que la ELA es progresiva, incurable y evoluciona hasta la parálisis completa, la esperanza de vida de las personas que la padecen se estima en tres años, con una supervivencia de más de cinco años sólo en el 20 por ciento de los pacientes y de más de diez en el 10 por ciento. 20/06/2016 12:27 Salud - Una de cada 400 personas en España padecerá Esclerosis Later... 2 de 2 http://www.diariodenavarra.es/noticias/vivir/vida_sana/2016/06/20/un... "Estamos hablando de una enfermedad muy cruel que, por lo general, produce la muerte de los pacientes en menos de 5 años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva", ha explicado el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, Jesús Esteban. 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"Aunque no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos muy limitados, la calidad de vida de los pacientes y las posibilidades de supervivencia han mejorado en los últimos años debido a que se ha avanzado bastante en el desarrollo de ciertas técnicas que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida de los pacientes", ha recalcado Esteban. En este sentido, el experto ha explicado que la atención temprana y multidisciplinar de estos pacientes permite controlar mejor los síntomas y afrontar mejor el proceso de dependencia. "Y, en este sentido, apostar por la creación de un mayor número de Unidades Especializadas, que aún son bastante escasas en nuestro país, nos permitiría no solo mejorar la calidad de asistencia a los pacientes, sino también potenciar el desarrollo de proyectos de investigación y ensayos clínicos coordinados tan necesarios para la lucha contra esta enfermedad", ha apostillado. Y es que, la ELA es una enfermedad que conlleva una "gran carga" de discapacidad y dependencia. A lo largo de la enfermedad, en un corto plazo de tiempo, los pacientes pasan de una situación de normalidad a una de dependencia completa. "Aunque en España no existen estudios que midan el impacto económico de la ELA, recientemente se han publicado varios trabajos en otros países sobre este tema que permiten estimar que el coste de un paciente se acerca a los 50.000 euros anuales", ha apostillado Esteban. Ahora bien, prosigue, la comunidad científica confía que, puesto que se sigue en la búsqueda de nuevos tratamientos con ensayos en fases avanzadas de nuevas moléculas y también ensayos clínicos de terapia celular con células madre, la investigación para encontrar otros fármacos que sean efectivos y para determinar la eficacia real de otro tipo de terapias comience a dar frutos en un futuro cercano. Dispone usted de dos opciones para disfrutar de la oferta digital de Diario de Navarra: Usuario registrado GRATIS 3 €/semana ¡Regístrate gratis! ¡Suscríbete por 3€/semana! Acceso a contenido gratuito, boletines y alertas genéricas Podcast primera hora Acceso ilimitado web a contenidos + DN+ diario y DN semanal para tablet Aplicación móvil Alertas personalizables Ventajas y descuentos del Club DN Comentarios Para comentar Inicia sesión O Registrate 0 comentarios volver arriba 20/06/2016 12:27 Uno de cada 400 españoles desarrollará ELA a lo largo de su vida - Sociedad - El P... Página 1 de 3 Esta web utiliza "cookies" propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Al navegar o utilizar nuestros servicios, aceptas el uso que hacemos de las "cookies". Sin embargo, puedes cambiar la configuración de "cookies" en cualquier momento. Acepto Más información F DIR SEG fenix S El Periódico de Aragón | Martes, 21 de junio de 2016 - Edición impresa Huesca 17/33ºC Sociedad Noticias Aragón Deporte Elecciones'16 Crónicas Eurocopa'16 Más actualidad Opinión España Titulares Multimedia Internacional Motor Economía Boletín Hemeroteca Servicios Escenarios Teruel 13/32ºC Zona Usuarios Buscar Versión Móvil Guía de Ocio Sociedad Zaragoza 17/35ºC Tema del día Participa Gente Tienda Titulares Co Te des S Última Hora Uno de cada 400 españoles desarrollará ELA a lo largo de su vida M Asi des La Sociedad Española de Neurología (SEN), que afirma que cada año se diagnostican 900 nuevos casos EFE / MADRID 20/06/2016 Insertar + Compartir: Enviar Valorar - + 1 Uno de cada 400 españoles desarrollará, a lo largo de su vida,Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y elParkinson y de la que existen más de 3.000 afectados en España. Así lo estima, con motivo del Día Internacional de la ELA que se celebra este martes, la Sociedad Española de Neurología (SEN), que afirma que cada año se diagnostican 900 nuevos casos de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios. Se trata de una enfermedad progresiva, incurable y que evoluciona hasta la parálisis completa y la esperanza de vidade las personas que la padecen se estima en tres años, con una supervivencia de más de cinco años sólo en el 20 % de los pacientes y de más de diez en el 10 %. "Estamos hablando de una enfermedad muy cruel que por lo general produce la muerte de los Última hora pacientes en menos de 5 años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria 12:24. Sumelzo: "El PP ha dilapidado 40.000 millones y ha puesto en peligro las pensiones" restrictiva progresiva", ha explicado el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades 12:21. Atracan en Río a una atleta paralímpica Neuromusculares de la SEN,Jesús Esteban. 12:06. 20 secuestrados por los talibanes en el sur de Afganistán Es algo más frecuente en varones, suele presentarse en individuos adultos y su causa sigue siendo desconocida en la mayoría de los casos. Sólo entre el 5-10 % de los casos de ELA se debe a causasgenéticas hereditarias. La edad media de comienzo se sitúa alrededor de los 56 años y en más del 50 % de los casos afecta a personas en edad laboral. Los primeros síntomas de la enfermedad suele ser debilidad, en las extremidades (60-85 % de los casos) o en la región bulbar que controla los 12:02. Buscan en un río de Vitoria a una mujer de 60 años al parecer asesinada 11:57. Empleados de un banco chino, azotados en público por no cumplir sus objetivos Ver más músculos de la boca (15-40 %),pérdida de fuerza progresiva, torpeza, disminución de la masa muscular y la presencia de calambres, con más frecuencia de la habitual, sobre todo tras el ejercicio. Esteban ha subrayado que no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos muy limitados, aunque la calidad de vida de los pacientes y las posibilidades de supervivencia han mejorado debido a que se ha avanzado en el desarrollo de técnicas que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida. Por eso, ha apostado por la creación de un mayor número deUnidades Especializadas, "que aún son bastante escasas" y que permitirían, no solo mejorar la calidad de asistencia a los pacientes, sino también potenciar el desarrollo de proyectos de investigación y ensayos clínicos coordinados. La ELA conlleva una gran carga dediscapacidad y dependencia y se estima que el coste de un paciente se acerca a los 50.000 euros anuales. En este sentido, laAsociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica(adEla) ha insistido en la importancia de reconocer el 33 % del grado de discapacidad en el mismo momento del diagnóstico de la enfermedad. También ha denunciado la diferencia de trato por comunidades autónomas y ha reclamado una mayor coordinación entre los servicios de Neurología y los médicos de Atención Primaria. http://www.elperiodicodearagon.com/noticias/sociedad/uno-400-espanoles-desarrollar... 21/06/2016 Uno de cada 400 españoles desarrollará ELA a lo largo de su vida - Sociedad - El P... Página 2 de 3 Por su parte, y para facilitar la movilidad de estos pacientes, Renfe y la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la ELA (Fundela) han firmado un acuerdo para que los enfermos y un acompañante puedan adquirir billetes con un 90 % de descuento en trenes AVE y larga distancia hasta Madrid y Barcelona, ciudades que cuentan con hospitales de referencia. Te recomendamos El CAI tendrá para la Kiki, claves de un taquillazo plantilla lo mismo que el año que fue tercero Nueva técnica de radioterapia en el Clínico contra el cáncer de próstata El Aragón se clasifica para la final tras derrotar al Choco (2-0) Contenido patrocinado Bern – The Best of Switzerland in the Bernese Oberland Region (MySwitzerland.com) La vaquita mexicana se está Aprender un idioma en una semana es posible ¡mira extinguiendo cómo! (CNN en Español) (Babbel) 5 idiomas con fluidez - un británico explica su método para aprender cualquier idioma (Babbel) Presidente Peña Nieto, salve al "panda marino" de México (CNN Opinion) Biking: Why Serious Cyclists Why Switzerland is the Ultimate Destination for Love Switzerland Active Breaks (MySwitzerland.com) (MySwitzerland.com) Ha llegado el momento de comprar Santander en bolsa. (Estrategias de inversión) recomendado por Aragon en la Red 1 Comentario 01 Por enrique 18:39 - 20.06.2016 da el visto bueno a la... ○ Denunciar Tengo un amigo de toda la vida ,que no hace dos años que se jubiló e incluso ilusionado con su coche recién comprado, hacía planes. Nunca cogió la baja, ni tuvo problemas de salud. E inesperadamente, la ELA le ha asestado su terror. Ningún antecedente familiar, asesinato vil que lo está mermando día a día, un cuerpo que no se reconoce a sí mismo, y no se salva, un cerebro acosado, espectador separado. Amigo, todo lo que sé, no lo hubiera permitido, que sobra el resto, por todo lo sabido. Gobierno de Ampliar SHOW WORK Simple, instant collaboration GET IT FREE http://www.elperiodicodearagon.com/noticias/sociedad/uno-400-espanoles-desarrollar... 21/06/2016 EFE NACIONAL (21-Jun) - Martes, 21 Junio 2016 (01:36) Página 3 de 5 Madrid (EFE).- Los españoles residentes en el exterior tienen de margen hasta este martes para votar por correo y enviar sus papeletas a la oficina consular en la que están inscritos. Los registrados en el Censo de Españoles Residentes Ausentes (CERA) tienen la opción de depositar su papeleta en urna en su consulado desde el próximo miércoles, día 22, hasta el viernes, 24 de junio. UNO DE CADA 400 ESPAÑOLES DESARROLLARÁ ELA A LO LARGO DE SU VIDA Madrid (EFE).- Uno de cada 400 españoles desarrollará, a lo largo de su vida, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y el Parkinson y de la que existen más de 3.000 afectados en España. Así lo estima, con motivo del Día Internacional de la ELA que se celebra hoy, la Sociedad Española de Neurología (SEN), que afirma que cada año se diagnostican 900 nuevos casos de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios. COMISIÓN PERMANENTE DE LOS OBISPOS APROBARÁ CREACIÓN OFICINA DE TRANSPARENCIA Madrid (EFE).- La Conferencia Episcopal Española (CEE) celebra a partir de hoy la 238 reunión de la Comisión Permanente durante la que se aprobará la creación de la Oficina de transparencia y rendición de cuentas de Entidades Canónicas. Según informó la CEE, los obispos trabajarán en la puesta en marcha del documento "El testimonio cristiano en un mundo multi-religioso: Recomendaciones de conducta" y estudiarán la situación actual del clero en España. HIROSHI SUGIMOTO ACUDE A PRESENTACIÓN DE EXPOSICIÓN EN MADRID Madrid (EFE).- El artista Hiroshi Sugimoto acude a la presentación de la muestra en la que la Fundación Mapfre exhibe 41 obras de gran formato que recorren sus últimos cuarenta años de trayectoria junto con otras en las que está trabajando en la actualidad. Nacido en Tokio en 1948, su obra se encuentra en colecciones como la del Metropolitan de Nueva York, el Smithsonian de Washington o la National Gallery y la Tate Gallery de Londres. EL DÍA EUROPEO DE LA MÚSICA SE FIJA EN LA TRAGEDIA DE LOS REFUGIADOS Madrid (EFE).- Aún con la resaca de un fin de semana plagado de festivales (Mad Cool, Sónar, Azkena), España se prepara para celebrar hoy un nuevo Día Europeo de la Música, justo a continuación del Día del Refugiado, coincidencia que llevará a esta jornada de celebración a mostrar también su cara más comprometida. Será en la tercera edición de #MiMúsicaTuRefugio, que estrena formato con conciertos simultáneos en cinco ciudades, empezando por la sala La Riviera de la capital, donde tocarán Vetusta Morla, Miguel Ríos, Luis Eduardo Aute, Rozalén, Los Enemigos, Depedro, Ana Curra, Andrés Suárez, La Habitación roja y Rubén Pozo & Benjamín Prado, entre otros. FUERTE VIENTO EN CANARIAS, LITORAL ORIENTAL ANDALUZ Y EN EL ESTRECHO Madrid (EFE).- La Agencia Estatal de Meteorología (Aemet) prevé para este martes fuerte viento en las islas Canarias occidentales, en el litoral oriental andaluz y levante en el Estrecho. Cielo poco nuboso o despejado en la mayor parte del país, salvo algunos intervalos de nubes bajas al principio de la jornada en Galicia, Cantábrico occidental y norte de las islas Canarias occidentales. EFE Volver Arriba Hemeroteca 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 • ‹Junio • L M X J http://www.elconfidencial.com/ultima-hora-en-vivo/2016-06-21/efe-nacional-21-jun_... 21/06/2016 Una de cada 400 personas en España desarrollará ELA Sueldos Públicos El Viajero Página 1 de 2 Display Tienda Diseño Grupo Versión móvil Salud Buscar Etiquetas: ELA Día Internacional - Sección: Salud Una de cada 400 personas en España desarrollará ELA 21 de junio: Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Francisco Acedo @Acedotor Tweet Me gusta 2 Martes, 21 de junio de 2016, 01:14 h (CET) El 21 de junio se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios. La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia tras la demencia y la enfermedad de Parkinson y es la enfermedad de neurona motora más frecuente del adulto. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que existen más de 3.000 afectados de ELA en España, que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos y que una de cada 400 personas desarrollará la enfermedad. Puesto que la ELA es progresiva, incurable y evoluciona hasta la parálisis completa, la esperanza de vida de las personas que la padecen se estima en tres años, con una supervivencia de más de cinco años sólo en el 20% de los pacientes y de más de diez en el 10%. “Estamos hablando de una enfermedad muy cruel que por lo general produce la muerte de los pacientes en menos de 5 años, principalmente como consecuencia de una insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva”, explica el Dr. Jesús Esteban, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN). 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Los primeros síntomas de la enfermedad suele ser debilidad -en las extremidades (60-85% de los casos) o en la región bulbar (15-40%)-, pérdida de fuerza progresiva, torpeza, disminución de la masa muscular y la presencia de calambres, con más frecuencia de la habitual, sobre todo tras el ejercicio. Es precisamente cuando los primeros síntomas se producen en la región bulbar, es decir, en los músculos de la boca, cuando se producen los mayores retrasos en el diagnóstico que actualmente se demora entre 17 y 20 meses. “Aunque no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos muy limitados, la calidad de vida de los pacientes y las posibilidades de supervivencia han mejorado en los últimos años debido a que se ha avanzado bastante en el desarrollo de ciertas técnicas que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida de los pacientes”, señala el Dr. Jesús Esteban. “La atención temprana y multidisciplinar de estos pacientes permite controlar mejor los síntomas y afrontar mejor el proceso de dependencia. Y, en este sentido, apostar por la creación de un mayor número de Unidades Especializadas, que aún son bastante escasas en nuestro país, nos permitiría no solo mejorar la calidad de asistencia a los pacientes, sino también potenciar el desarrollo de proyectos de investigación y ensayos clínicos coordinados tan necesarios para la lucha contra esta enfermedad”. Y es que la ELA es una enfermedad que conlleva una gran carga de discapacidad y dependencia. A lo largo de la enfermedad, en un corto plazo de tiempo, los pacientes pasan de una situación de normalidad a una de dependencia completa. “Aunque en España no existen estudios que midan el impacto económico de la ELA, recientemente se han publicado varios trabajos en otros países sobre este tema que permiten estimar que el coste de un paciente con ELA se acerca a los 50.000 euros anuales”,explica el Dr. Jesús Esteban. La comunidad científica confía que, puesto que se sigue en la búsqueda de nuevos tratamientos con ensayos en fases avanzadas de nuevas moléculas y también ensayos clínicos de terapia celular con células madre, la investigación para encontrar otros fármacos que sean efectivos y para determinar la eficacia real de otro tipo de terapias comience a dar frutos en un futuro cercano. En estas fechas (20 y 21 de junio) tiene lugar en Sevilla el I Congreso Nacional de Investigación en la ELA, fruto de una iniciativa de los principales grupos de investigación en ELA para coordinar y aunar esfuerzos. También te puede interesar... http://www.diariosigloxxi.com/texto-diario/mostrar/461090/cada-400-personas-espan... 21/06/2016 Una de cada 400 personas en España padecerá ELA, enfermedad que ca... 1 de 2 http://www.diariomedico.com/2016/06/20/area-profesional/entorno/un... Descargar Diario Médico Orbyt BUSCAR introducir texto a buscar Diario Médico INICIO ÁREA CIENTÍFICA Sanidad Profesión ÁREA PROFESIONAL Normativa Gestión Entorno OPINIÓN / PARTICIPACIÓN MULTIMEDIA FORMACIÓN Vademecum ARCHIVO RSS Bienvenido/a Ana [ Salir | Preferencias ] La consulta Portada > Área Profesional > Entorno imprimir | tamaño ESTE MARTES, DÍA MUNDIAL Una de cada 400 personas en España padecerá ELA, enfermedad que cada año se diagnostica a 900 pacientes Una de 400 personas en España padecerá esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que cada año se diagnostica a 900 pacientes y que actualmente afecta a unas 3.000 personas, según ha informado la Sociedad Española Neurología. Europa Press | 20/06/2016 11:30 ¡vota! ENDOCRINOLOGÍA NEUROLOGÍA PEDIATRÍA SALUD MENTAL MÁS SOBRE ENTORNO Like compartir TU ESPECIALIDAD AL MINUTO 0 Twittear 0 comentarios imprimir | tamaño La Medicina, un refugio ante la guerra por Mª Carmen Trrente. Madrid | [email protected] Este lunes se celebra el Día Mundial de los Refugiados con cifras históricas: más de 65 millones de desplazados. Médicos españoles, militares y de diversas organizaciones, relatan las dificultades del día a día. Más de 2.500 corredores comparten meta contra el VIH por Mª Carmen Torrente. Madrid | [email protected] ANTERIORES Aser García Rada Jueves, 16-6-2016 (10:00h) Pediatra en el puesto de salud de Cruz Roja de Skaramagas, en Grecia, ha respondido sobre la situación de los refugiados. Ir a la ficha Adriana Guevara, presidenta de adEla (Borrón y Cuenta Nueva) Se trata de la tercera patología neurodegenerativa con mayor incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson, y la enfermedad de neurona motora más frecuente del adulto. Asimismo, y puesto que la ELA es progresiva, incurable y evoluciona hasta la parálisis completa, la esperanza de vida de las personas que la padecen se estima en tres años, con una supervivencia de más de cinco años sólo en el 20 por ciento de los pacientes y de más de diez en el 10 por ciento. "Reunir a todos los interesados en las TIC y en la infancia, eso es @PediaTIC" por PediaTIC (@PediaTIC) "Espero que el médico prescriba juegos que tengan demostrada la eficacia" por Luis Fernández Luque (@luisluque) La ELA es ligeramente más frecuente en varones, suele presentarse en individuos adultos y su causa sigue siendo desconocida en la mayoría de los casos, ya que sólo entre el 5 o el 10 por ciento de los casos se debe a causas genéticas hereditarias. La edad media de comienzo se sitúa alrededor de los 56 años y en más del 50 por ciento de los casos afecta a personas en OPINIÓN EN DIARIOMEDICO.COM POR PRESCRIPCIÓN LEGAL por Federico de Montalvo edad laboral. Ensayos clínicos y voluntariedad Los primeros síntomas de la enfermedad suelen ser debilidad en las extremidades (60-85 por EN LOS PASILLOS DE LA BIOÉTICA ciento de los casos) o en la región bulbar (15-40 por ciento), pérdida de fuerza progresiva, por Rogelio Altisent torpeza, disminución de la masa muscular y la presencia de calambres, con más frecuencia Madres de alquiler de la habitual, sobre todo tras el ejercicio. Se trata de la tercera patología neurodegenerativa con mayor incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson. Entre 17 y 20 meses para hacer el diagnóstico Es precisamente cuando los primeros síntomas se EL ARTE DE LA CIRUGÍA por Iván Mañero ¿Estamos perdiendo nuestra sanidad? producen en la región bulbar, es decir, en los músculos de LA GESTIÓN INCIERTA la boca, cuando se producen los mayores retrasos en el por Sergio Minué diagnóstico que actualmente se demora entre 17 y 20 Frankestein en la consulta meses. "Aunque no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos muy limitados, la calidad de vida de los pacientes ENTRE HUMOS ANDA EL JUEGO por María Ángeles Planchuelo No sólo son cifras y las posibilidades de supervivencia han mejorado en los últimos años debido a que se ha avanzado bastante en el desarrollo de ciertas técnicas que permiten evitar que se produzca un deterioro excesivo de la calidad de vida de los pacientes", ha recalcado Jesús Esteban, presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN). DIÁLOGOS DESDE PRIMARIA por Asensio López Por un puñado de euros MOTIVOS Y MOTIVACIONES por Antoni Gual ¿Médicos o gestores? En este sentido, el experto ha explicado que la atención temprana y multidisciplinar de estos pacientes permite controlar mejor los síntomas y afrontar mejor el proceso de dependencia. PANTALLAS ¿SALUDABLES? por Joan Carles March Asimismo, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) y todos los familiares y enfermos que pertenecen a la Asociación quieren recordar la importancia de reconocer el 33 por ciento del grado de discapacidad en el mismo momento del diagnóstico #Car mito ¿Quiere recibir la newsletter de Diario Médico? de la enfermedad. Sí, recibir newsletter Por otro lado, la Asociación quiere destacar la importancia y los diversos beneficios que se Ippok la Comunidad para profesionales sanitarios. Entra y participa aquí. Seguir a @IppokCS 20/06/2016 12:36 Una de cada 400 personas en España padecerá ELA, enfermedad que ca... 2 de 2 http://www.diariomedico.com/2016/06/20/area-profesional/entorno/un... realizar el seguimiento de los pacientes con ELA) y los médicos de Atención Primaria que atienden el día a día de estos pacientes. "Un informe o una simple llamada de estos servicios Elecciones Generales Liga Fútbol IBEX Belleza - Telva Belleza - YoDona Pisos Bancos Apuestas - Jugando Voy Ofertas Empleo La Esfera De Los Libros Tiendas Por El MundoqueEquipaciones Juegos Ps3 Blogspuede De Viajesevitar Coches - Marcamotor.com Televisión Simplemente - Veo.es Revista Arte Conferencias Y Formación profesionales conocenLiga mejor la patología numerosas incidencias. Mano Lotería De Navidad Correo Farmacéutico DMedicina Ippok Orbyt Smart TV Logintegral BUHO Magazine se trata de unas directrices básicas Mapa sobre su Contacto alimentación y control, cuidados físicos o pautasTérminos Y Condiciones De Uso Web Politica De Privacidad Publicidad Unidad Editorial Información - Orbyt Novedades De Masters Medio Coches Segunda Política De Cookies de comportamiento", añade Adriana Guevara, presidenta de adEla. © Junio 2016 Unidad Editorial Revistas, S.L.U. Todos los derechos reservados. La información que figura esta línea, página web, está dirigida al profesional a prescribir o dispensar medicamentos Precisamente, enen esta adEla está exclusivamente ultimando, junto con destinado especialistas en la materia, unas por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación. S.V.P. nº 712-L-CM concedida por la Comunidad de Madrid,autoridad competente en la materia, el 10 de junio de 1997. directrices de atención al paciente de ELA en los Servicios de Urgencias Hospitalarias. Un protocolo para el que solicitarán también el aval de la SEN y en el que quedan reflejados, entre otra cosas, la necesidad de que algunos de estos pacientes se encuentren acompañados en todo momento por un familiar o cuidador debido a que sufren diversos problemas que hay que Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. Compruébelo aquí. solucionar en el momento del ingreso y, que por sus dificultades de comunicación, no pueden expresar. La Asociación Española de ELA también quiere aprovechar este Día Mundial para destacar la importancia de fomentar y llevar a cabo proyectos de investigación desde las instancias públicas. "No podemos olvidar que en la actualidad la ELA es una enfermedad que no tiene tratamiento ni tampoco cura. Los pacientes de ELA necesitan ayudas técnicas para mejorar su calidad de vida pero, paralelamente, debe existir una labor científica y de investigación que nos ofrezca la clave para la ELA", puntualiza Adriana Guevara. HAZ TU COMENTARIO Escribe tu comentario COMENTARIOS Número de caracteres (500/500) introduce tu comentario Condiciones de uso Esta es la opinión de los internautas, no de Diario Médico. No está permitido verter comentarios contrarios a las leyes españolas o injuriantes. Reservado el derecho a eliminar los comentarios que consideremos fuera de tema. 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