Morfología Celular

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-Son
seres acelulares pequeños y simples (de 40 a 400
nm).
-Parásitos obligados (no nutrición, no relación, sí
“reproducción”).
-Microscopio electrónico.
-Se clasifican según diversos criterios.
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Según su forma:
- Helicoidales
- Icosaédricos
- Complejos
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Según el tipo de ácido nucleico:
- ADN-virus
- ARN-virus
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Según tengan o no envoltura:
- Envueltos
- Desnudos

Según el tipo de célula que parasitan:
- Animales
- Vegetales
- Bacteriófagos
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1 y 2. Icosaédricos
3. Complejo
4. Helicoidal
5. Con envoltura
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Mono o bicatenario
Ej: hepatitis B, herpesvirus, Bacteriófago (fago T4)
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
Mono o bicatenario.
Ej: virus de inmunodeficiencia humana (VIH),
virus de la hepatitis A (VHA), virus de la gripe,
la rabia, sarampión, ébola…
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-
EXTRACELULAR:
Fuera de la célula

-
Metabólicamente
inerte.
VIRIÓN o PARTÍCULA
VÍRICA
-
INTRACELULAR:
Se adhiere a la
superficie celular e
introduce su ADN o
ARN.
Utiliza materia, energía
y sistemas enzimáticos
de la célula parasitada
para replicarse.
Composición química
Función
Genoma vírico
1 ó varias moléculas de ADN o
ARN/Abierta o circular/Mono o
bicatenaria
-Contener la
información genética.
Cápsida
Cubierta proteica/de
subunidades(capsómeros)/
Envuelve al genoma/Icosaédrica,
helicoidal o compleja
-Protección.
-Reconoce receptores
de la membrana de la
célula que parasita
Envoltura
(sólo en
ciertos virus)
Bicapa Lipídica (de la célula
parasitada) asociada a
Glucoproteínas (propias del
virus)
-Reconocer la futura
célula a parasitar.
-Inducir la penetración
del virus en ella.
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1. Adsorción:
Las espinas caudales del virus se clavan en la parte externa de la célula parasitada.
2. Penetración:
Enzima de lisozima rompe la envuelta externa de la célula; la cola se contrae e inyecta
en el interior de la bacteria el ácido nucleico. Lo demás se queda fuera
3. Eclipse y Síntesis:
Síntesis de proteínas del virus. El ácido nucleico vírico utilizando la maquinaria
metabólica de la bacteria sintetiza las proteínas víricas (cápsida, enzimas…). También se
hacen copias del ácido nucleico vírico.
4. Ensamblaje:
Se ensamblan las diferentes partes del virus formando nuevos virus con capacidad
infectiva.
5. Liberación o Lisis:
Los virus rompen las envueltas bacterianas usando enzimas de tipo endolisina para ir a
parasitar a otras bacterias.
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Adsorción y Penetración:
Las dos primeras fases son iguales a las descritas en el ciclo anterior.
Eclipse:
El ácido nucleico viral en forma de ADN bicatenario se recombina con el ADN de la célula
parasitada, introduciéndose en éste como un gen más. Esta forma viral se
denomina profago, o virus atenuado.
En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado,
pudiendo incluso, reproducirse la célula. El profago se mantendrá latente:
- Hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que libere al profago,
transformándose en un virus activo que continúa el ciclo de infección (lítico) hasta
producir la muerte celular y la liberación de nuevos virus.
- O durante toda la vida de la célula hasta que esta muere.
-Célula
procariota (de 0,5 a 50 micras).
-Reino Monera.
-Autótrofas y heterótrofas.
-Reproducción asexual: División Binaria o
Bipartición
-Microscopio óptico y electrónico.
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Escherichia coli
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Hay que recordar la reproducción de los virus y de las Bacterias.
Las bacterias pueden o no tener Cápsula y tener o no Flagelo
(Tricoma = Fimbria). En el caso de tener flagelo, éste es muy
diferente al de la célula eucariota (ver dibujo y por tanto
diferencia en los dibujos del texto).

En las bacterias, recordar que su pared celular (peptidoglucano)
las divide en bacterias Gram + y bacterias Gram -.

El órgano más importante que tienen es el Mesosoma.
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Que sus Ribosomas son de menor tamaño (70 S) que los de la
célula eucariota (80 S)
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Las hay de diferentes formas: Cocos, Bacilos, Espirilos,
vibrios.
Forman colonias.
Han logrado colonizar todos los medios (aire, tierra y
agua)
Tienen todas las formas de vida que se conocen:
Aerobias, Anaerobias, Autótrofas, Heterótrofas,
Saprófitas.
Consecuencia de su reproducción, rápida, sencilla y
constante. También tienen procesos parasexuales.
Ver en el libro de texto cómo se cultivan (pág. 329)
Pág. 94 y 95

-
CÁPSULA BACTERIANA: presente en algunas bacterias.
Capa más externa.
Rígida.
Formada por polisacáridos.
Función: protectora, evitar desecación, fijación
al sustrato.
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PARED CELULAR BACTERIANA:
Da forma, rigidez, soporta presión osmótica
elevada.
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Gram+ y Gram-
-
Ver diapositiva siguiente
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Gram+
Gruesa y
Monoestratificada
Mureína, proteínas y
polisacáridos
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GramBiestratificada
1 capa basal de Mureína
1membrana externa
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MEMBRANA CELULAR
Bicapa lipídica con proteínas y sin colesterol.
Limita a la célula.
Permite intercambiar sustancias con el
exterior.
MESOSOMA: invaginación de la membrana
celular que permite la respiración celular,
fermentación, fotosíntesis, reproducción.

-
-
CITOPLASMA:
Alberga al nucleoide (ADN), plásmidos,
ribosomas, vesículas de gas (flotar) o
inclusiones (sustancias de reserva).
No presenta orgánulos celulares.
Se producen muchas reacciones metabólicas.
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-
MATERIAL GENÉTICO:
ADN circular: situado en el nucleoide. Muy
enrollado sobre sí mismo.
PLÁSMIDOS: pequeñas moléculas de ADN
circular

-
RIBOSOMAS:
Más pequeños que los de la célula eucariota.
Velocidad de sedimentación 70 S.
Subunidad pequeña 30 S.
Subunidad grande 50 S.
Fabrica proteínas.

-
FLAGELO:
Prolongaciones finas de longitud variable.
Permite la movilidad de la célula.

-
PELOS:
Estructuras alargadas y huecas.
De proteína (pilina)
Dos tipos:
Fimbrias: adhesión al sustrato
Pelos o pili sexuales: transmisión de ADN



CONJUGACIÓN: Transferencia de un
fragmento de ADN, en forma de plásmido,
con contacto entre la célula donadora y la
receptora a través de los pelos o pili.
TRANSDUCCIÓN: El intercambio de ADN es
conducido por un virus bacteriófago (el que
infecta a las bacterias)
TRANSFORMACIÓN: Transferencia de ADN
desde el medio, sin que sea necesario el
contacto entre las células receptora y
donadora.

Su aparición la explican dos teorías:
-
1ª Teoría del Progenota: nos habla que existió
-
2ª Teoría Simbiótica (Endosimbiótica) de
Lynn Margulis: Cada estructura tiene una
una estructura que practicaba la Fagocitosis y se
desplazaba con movimiento Ameboide, la cual fue
introduciendo en su interior todas aquellas
estructuras que vivían en el agua, en un época
posterior a la “ gran lluvia”
determinada función que comparten cuando se
asocian, estableciéndose entre ellas una relación de
Simbiosis donde todos salen beneficiados.



Atmósfera reductora
Descargas eléctricas
Caldo primitivo
Moléculas primitivas—Coacervados—Progenota
Los progenotas surgen:
- Arqueobacterias
- Eubacterias
- Ucariotas……… “Ver endosimbiosis”

Experimento

La célula procariota tiene el ADN en el Citoplasma, la
eucariota en el interior del núcleo (cromosomas).

La célula procariota tiene ribosomas de menor tamaño (70S)
que la eucariota (80S)

La célula procariota no tiene orgánulos de doble membrana y
realiza sus funciones metabólicas en el Citoplasma, mientras
que la eucariota tiene orgánulos de doble membrana donde
se realizan sus funciones metabólicas.
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