EJERCICIOS

EJERCICIOS. UNIDAD 4. Genética.
1. Se producen por meiosis:
a) Las células sexuales
c) Las células nerviosas
b) Las células del hígado
d) Las células de la piel
2. Relaciona los términos de la columna de la izquierda con la derecha:
a. Gameto
1.
XX
b. Daltonismo
2.
Haploide (23 cromosomas)
c. Cromosomas sexuales
3.
Conjunto de genes
d. Genotipo
4.
Herencia ligada al sexo
3. Cuántos cromosomas tiene:
a. Una célula del hígado.
b. Una célula del útero
c. Un óvulo
4. Di en qué se diferencian los siguientes términos:
- Gen y alelo.
- Genotipo y fenotipo.
5. ¿Qué color de ojos tendrán los hijos de un hombre y una mujer, ambos con los ojos azules?
6. Si el alelo “pelo rizado” domina sobre el “pelo liso”:
a. ¿Puede una persona de pelo liso tener padres de pelo rizado?
b. ¿Y una persona de pelo rizado puede tener el padre y la madre de pelo liso?
7. ¿Qué grupo sanguíneo tendrán los hijos de una persona de grupo 0 y otra de grupo A, con
genotipo A0?
8. ¿Cómo serían los descendientes de un hombre y una mujer cuyos grupos sanguíneos son
AB y 0 respectivamente?
9. Rellena la siguiente tabla:
Grupo sanguíneo
A
B
AB
0
Alelos posibles
Puede donar a
Puede recibir de
10. ¿Qué es una mutación? ¿Cuáles son los agentes que producen mutaciones?
11. ¿Quién determina el sexo de un nuevo individuo, el espermatozoide ó el óvulo? Razona la
respuesta.
12. ¿Cómo serán los descendientes de una mujer normal portadora del daltonismo y un hombre
normal?
13. ¿Cómo serán los hijos e hijas de una mujer normal, no portadora, y un hombre hemofílico?
14. ¿Qué son el daltonismo y la hemofilia? ¿Con qué cromosoma están relacionados? ¿Puede
un hombre tener el gen de la hemofilia y no padecer la enfermedad? ¿por qué?
15. Di en qué consiste la clonación.
16. Completa las siguientes frases:
a. Alelo es cada una de las distintas modalidadas uqe puede presentar un gen que
informe para un carácter.
b. Daltonismo es la dificultad de distinguir entre le color verde y el rojo. El gen
responsable se localiza en el cromosoma X, su herencia es recesiva.
c. Hemofilia es la incapacidad de coagulación de la sangre. Su herencia es recesiva y
está ligada al cromosoma X.
SOLUCIONES. UNIDAD 4
1. a) Las células sexuales. En la meiosis se separan los cromosomas homólogos y se obtienen
los gametos que tienen 23 cromosomas.
2.
a–2
b–4
c–1
d-3
3. a. 46 cromosomas
b. 46 cromosomas
c. 23 cromosomas
Todas las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas excepto los gametos o células
reproductoras que tienen 23 cromosomas, para que al juntarse un óvulo y un
espermatozoide se obtenga un cigoto de 46 cromosomas.
4. - El gen es una porción de ADN que informa sobre un carácter y el alelo es cada una de las
variedades que existe para un mismo gen.
- El genotipo de un individuo es el conjunto de sus genes y el fenotipo el conjunto de sus
caracteres (depende del genotipo y del ambiente).
5. Si ambos tienen los ojos azules, como el color azul es recesivo, sus genotipos serán aa. Por
tanto, todos sus descendientes tendrán los alelos aa y serán de ojos azules.
Fenotipo de los padres:
Ojos azules
Genotipo de los padres:
aa
Gametos:
a
X
Ojos azules
aa
a
a
a
Genotipo de la descendencia:
aa
aa
aa
aa
Fenotipo de la descendencia:
Ojos azules
Ojos azules
Ojos azules
Ojos azules
6. El pelo rizado, dominante, lo expresamos con la letra R, y el liso, recesivo, con la letra r.
a. Una persona de pelo liso (carácter recesivo) tendrá los dos alelos para el pelo liso y
su genotipo será rr. Por lo tanto habrá recibido de cada progenitor un alelo para el
pelo liso. Es posible que sus padres tengan el pelo rizado, si tienen los alelos Rr
(como domina el pelo rizado serían de pelo rizado, pero le habrían pasado a su
descendiente el alelo para el pelo liso).
b. Una persona de pelo rizado podría tener el genotipo RR o Rr, y, por tanto, habría
recibido de sus progenitores al menos un alelo R (para el pelo rizado). Sus dos
progenitores no podrían tener el pelo liso (rr), ya que al menos uno de ellos debería
tener el alelo R (dominante) y, por tanto, ser de pelo rizado.
7. Una persona del grupo 0 tiene el genotipo 00 y la persona del tipo A tiene el genotipo A0.
Los gametos en el primer caso tendrán el alelo 0 y en el segundo caso podrán tener el alelo
A o el 0. Al juntarse los dos gametos, los genotipos resultantes serán A0 o 00. Por lo tanto,
los descendientes serán del grupo A o del grupo 0.
Fenotipo de los padres:
Grupo 0
Genotipo de los padres:
00
Gametos:
0
X
Grupo A
A0
0
A
0
Genotipo de la descendencia:
A0
00
A0
00
Fenotipo de la descendencia:
Grupo A
Grupo 0
Grupo A
Grupo 0
Todos los hijos serán del grupo A o del grupo 0.
8. Una persona del grupo AB tendrá el genotipo AB y una persona del tipo 0 tendrá el
genotipo 00. Los gametos en el primer caso podrán tener el alelo A o el B y en el segundo
caso tendrán todos el alelo 0. Al juntarse los dos gametos, los genotipos resultantes serán
A0 o B0. Por lo tanto, los descendientes serán del grupo A o del grupo B.
Fenotipo de los padres:
Grupo AB
Genotipo de los padres:
AB
Gametos:
A
X
Grupo 0
00
B
0
0
Genotipo de la descendencia:
A0
A0
B0
B0
Fenotipo de la descendencia:
Grupo A
Grupo A
Grupo B
Grupo B
9. Se rellena la tabla:
Grupo sanguíneo
A
B
AB
0
Alelos posibles
AA, A0
BB, B0
AB
00
Puede donar a
A y AB
B y AB
AB
Todos
Puede recibir de
Ay0
BY0
Todos
0
10. Una mutación es una alteración del material genético. Pueden ser producidas por ciertos
productos químicos, rayos ultravioletas, rayos X y radiaciones nucleares.
11. El espematozoide. Los óvulos llevan siempre el cromosoma sexual X, y los
espermatozoides pueden llevar tanto el cromosoma X como el Y. Por esa razón, es el
espermatozoide el que determina el sexo del nuevo individuo.
12. Llamamos XD al cromosoma X normal y Xd al cromosoma X que lleva el gen del
daltonismo. Si la mujer es portadora, su genotipo es XDXd y en la mitad de sus óvulos estará
el cromosoma XD normal y en la otra mitad el alelo del daltonismo Xd. Si el hombre es
normal, su genotipo es XDY, y en la mitad de los espermatozoides irá el cromosoma XD
sano y en la otra mitad el cromosoma Y. Al juntarse los gametos, se dan las siguientes
posibilidades en la descendencia:
a. XDXD: mujer normal (25%)
b. XDXd: mujer normal portadora (25%)
c. XDY: hombre normal (25%)
d. XdY: hombre daltónico (25%)
13. Llamamos XH al cromosoma X normal y Xh al cromosoma X que lleva el gen de la
hemofilia. Si la mujer es normal, su genotipo es XHXH y en todos sus óvulos estará el
cromosoma XH normal. Si el hombre es hemofílico, su genotipo es XhY, y en la mitad de los
espermatozoides irá el cromosoma Xh defectuoso y en la otra mitad el cromosoma Y. Al
juntarse los gametos, se dan las siguientes posibilidades en la descendencia:
a. XHXh: mujer normal portadora de la hemofilia (50%)
b. XHY: hombre normal (50%)
14. Son enfermedades ligadas al sexo (el daltonismo consiste en la imposibilidad de distinguir
los colores rojo y verde, y la hemofilia consiste en un trastorno de la coagulación). Ambas
enfermedades están producidas por una alteración en el cromosoma sexual X.
No es posible que un hombre tenga el alelo de la hemofilia y no la padezca. Si el hombre
posee el alelo para la hemofilia, éste se encuentra en el cromosoma sexual X, y aunque el
alelo es recesivo, al tener el hombre un sólo cromosoma X, este alelo se manifiesta y el
hombre es hemofílico.
15. Consiste en sustituir el material genético de un óvulo por el de otra célula de otro individuo
y a partir de él desarrollar un nuevo ser vivo. Este ser será idéntico al que donó la célula de
la que se extrajo el material genético para introducirlo en el óvulo.