observaciones experimentales sobre el xenodiagnóstico en

Rev. peru. bio/. 8(2): \71-173 ( 2001 )
' S~: I\
,o I-'acultad de CIe ncIas Biológi cas UNMSM
1561-0R37
NOTA CIENTIFICA
OBSERVACIONES EXPE RIM ENTALES SOB RE EL XEN ODIAGNÓSTICO EN TRIPAN OSOMIASIS AMER ICANA OBSERVATION S ABOUT THE EXPERIM ENTAL XENODIAGNOSIS IN AMERICAN TRYPANOSOMIASIS Lily AlToj o*, M anuel Tan taleán * y Elba MiraDda*
ABSTRAeT
Seven third stage nymphs of Tria/oma infes/ans were infected with Trypanosoma cruzi of mice
during the acute phase. After a time of being positives, the triatomids became a microscopical negative
in feces examination. The feces of these negative triatomids were inoculated to eight mice and controled
from 16 to 44 days. Three mice (37,5%) showed infection of the blood. These results suggest the
necessity to induce an infection In a mouse upon which, from the fifteenth day on, tests should be
conducted in order to check for trypomastigotes .
La tripanoso mias is americana o enferme­
dad de Chagas es una zoo nosis ej e gran im­
portancia en salud pública. El parásito que la
produce. Trypanosoma cruzi y el principal
vector, Triatama infestans, se encuentran en
el Perú al igual que otros tri atominos suscepti­
bies (Lumbreras, 1972; Guillénetal., 1989).A
pesar de 1 s numerosos estud ios entofll ológicos
y epidemiológicos reali zados en nuestro país,
la di stri bución y la prevalencia de la infección,
especialmente en los animales que se com­
portan como reservorios silvestres, no es bien
conocida.
El xenod iagnóstico es uno de los métodos
de diag nó'i tico de la enfermedad en humanos
qu e se aplica en las formas crónica, aguda y
congénita de la infección (Schenone et al. ,
1969); sin embargo, muy pocos trabajos le
asignan una sensibilidad aceptable.
Para el presente trabaj o e utilizaron 7 nin­
fas de tercer estadio de Tria/oma infestans
criad as en el laboratorio de Parasitología que
· Laboratorio de Parasitologia. Facultad de Ciencias y
Filosofia . Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima .
Perú . E-ma il : [email protected]
fueron alimentadas por una sola vez con san­
gre de un ratón en la etapa agu da de la infec­
ción (con un promed io de 1000 tripomastigotes
por cada 5 f-LL de sangre) produ cida por una
cepa de Trypanosoma Ci'lIzi aislada del sur
del Perú (lca) ; de esta ma nera se aseguró la
infección de las ninfas . on las hec s de e llas
se inocularon varios ratones Swi s Webster
para manten im iento de la cepa. Los insectos
se mantuvieron en cajas e pe jales con tem­
peratura de 28 oC humeda d re lativa de 60%,
protegidos de la lu z y alim entados cada 7-\0
días con sangre de ave . as heces de cada
insecto fueron min i sa mente xarn inadas
microscópicamente a 400 X aproximadamen ­
te cada \ O días has ta des c ub rir los
tripomastigQtes, en cuyo caso fueron co ns ide­
radas positivas . Las hece de la chirimachas
que resultaron negativas hasta por lo menos la
tercera semana d la prue ba y la que siendo
pos itiva poskri rmente se hic ieron negativas
se SLlSp ndieron en suero fi s iológico est ' ril y
se inocularon por ía intrapcritoneal en 8n ue­
vos ratones Sw iss Webster que se c ntrola­
ron a parti r de los 15 días de la inoculaci ón
para investigar la prese ncia de lripomastigotes
sanguíneos.
J7J
A rro jo e l ul
Las pr imeras 7 ninfas de T infes/am' se
il1rectaron con
cruzi. como se verificó por
la prese nci a ele trip o masti go tes metacíc licos
en la s deyeccio nes a paliir de los 18 días, Pos­
ter io rm nte , ent re los 9 0 y 120 días, a lgun os
in sectos ya no eliminaba n tripomastigotes en
las heces, pero cuand o éstas se inocularon en
8 nue vos raton es de la misma cepa, 3 (37,5%)
se infec taron y prese ntaron tripomasti go tes
sanguí neos en trc los 16 y 44 días, con un re­
cu en to de 2000 tripom as tigote s por cada 5 IlL
de sa ng re dura nte la fa se exponencial .
r
E l xenodi agnó sti co, uno de los métodos
que se a plica durante la e tap a crónica de la
en fe r meda d y cuyo resultado fin a l en algu­
nas ocas ion es se consigue después de los
90 días , ti e ne una sen sib ilidad no m ayor del
50% que parec e que no depende de varia­
ble s como la edad o e l sexo del vector (Sil­
va et a l., 1995); algu no s investigadores ha n
tratado d aum entar la sen s ibilid a d de va­
ria s ma neras , c mo repetir el examen prac­
ti ca do (Cas tro et al , 1983), realizando al
mi s m o tiempo hemocultivo s (Basso y
M o retti, 198 4 ), o buscar un vector apropia­
do (Perlow agora e t al, 19 82), utilizando al
mismo tiempo ot ras es peci es de Tria/ama
(Pere ira e t al., 19 96), o es tab lecer un a nue­
va metodolo g ía en la búsqu e da de los
tri pom as li go tes metac íc 1icos (Ced i11 os et al.,
1982); pe ro e n tod os los casos la sensibili­
d a d no fu e m ayo r del 65%. Toda s estas mo­
di fic ac ion e s técni cas re quieren de infraes­
tr uct u ra a d ecu ada y tener a disposición va­
ria s es pec ies de vectores.
San tos e t a l. (1 996) han obse rvado que la
lo nge vida d de los tripol11 astigotes e n Trialama
infes tan.\" esta re lacio nada con la alimentación
de l in. e eto y q ue de acuerdo a ella puede pre­
sen tarse a ltem anci a e ntre presencia y a usen­
ci a de l fl age lado dura nte la infección. Kollien
y Strau b (1 998 ) me ncionan que la inanición
inn uyc en T infestans favo r c iendo que las
fo rmas flage la das de T cruzi desa parezcan
de l intest ino y aumente n los es fe romastigotes .
· 1h cho de log ra r infec ción de raton es ino­
c ula dos c on heces de "chi rim achas" inicial­
172
mente positiv as pero que po steriorm ente no
revelaron tripomasti gotc s durante el exa men
microscópico feca l no s revela que podría es­
tar involu c.ado a lg ún fen ó meno rdacionado
con la morfolo gía de los parásitos q ue se
eliminan en las deyeccione s. Es ta posibilidad
viene siendo ac tualm ente inves tigad a, con s i­
derando que To mlinson et al. ( 1995) han ob­
servado q ue el pI I también puede influiren la
t r a n s f o r m a c ió n m o r fa 1ó g icad e los
tri po mastigotes.
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