PROMOVER, INSTALAR Y DESARROLLAR PROGRAMAS PERMANENTES DE FARMACOVIGILANCIA, Y CONTRIBUIR AL REGISTRO DE REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS; ASÍ COMO IMPULSAR EN LAS UNIDADES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE SALUD, LA INTEGRACIÓN DE UN DIAGNÓSTICO DE LA SITUACIÓN QUE PRESENTA ACTUALMENTE LA FARMACOVIGILANCIA. México, DF, a 10 de enero de 2014. Secretarios de la Comisión Permanente del Honorable Congreso de la Unión Presentes En respuesta al oficio número DGPL-1P2A.-5655 signado por la senadora Ana Lilia Herrera Anzaldo, entonces vicepresidenta de la Mesa Directiva de la Cámara de Senadores del honorable Congreso de la Unión, me permito remitir para los fines procedentes, copia del similar número 170/UCVPS/DGAVS/6/2014 suscrito por el licenciado Rodrigo Reina Liceaga, titular de la Unidad Coordinadora de Vinculación y Participación Social de la Secretaría de Salud, así como el anexo que en el se menciona, mediante los cuales responden el punto de acuerdo relativo a promover, instalar y desarrollar programas permanentes de farmacovigilancia, y contribuir al registro de reacciones adversas a los medicamentos; así como impulsar en las unidades prestadoras de servicios de salud, la integración de un diagnóstico de la situación que presenta actualmente la farmacovigilancia. Sin otro particular, aprovecho la ocasión para reiterarles la seguridad de mi consideración distinguida. Atentamente Maestro Valentín Martínez Garza (rúbrica) Encargado del Despacho de la Unidad de Enlace Legislativo México, DF, 8 de enero de 2014. Oficina del Titular de la Unidad de Enlace Legislativo de la Secretaría de Gobernación Presente En atención al oficio SEL/UEL/311/2099/13, de fecha 18 de diciembre del 2013, mediante el cual informa el punto de acuerdo aprobado en sesión de fecha 13 de diciembre del año en curso, que refiere: Primero. El Senado de la República exhorta respetuosamente al Ejecutivo federal para que a través de la Secretaría de Salud, el Instituto Mexicano del Seguro Social, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado y las demás instituciones de salud se promuevan, instalen y desarrollen programas permanentes de farmacovigilancia, a fin de proteger a los usuarios de dichos servicios médicos y contribuir al registro de reacciones adversas a los medicamentos. Segundo. El Senado de la República exhorta a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Cofepris, para que impulse en las unidades prestadoras de servicios de salud de las instituciones mencionadas la integración de un diagnóstico de la situación que presenta actualmente la farmacovigilancia e impulse la aplicación del modelo recomendado para cada tipo de unidad. Al respecto me permito acompañar oficio CGJC/1/OR/00/2013, de fecha 18 de julio del 2013, suscrito por el licenciado Juan Leonardo Menes Solís, coordinador general jurídico y consultivo de la Cofepris. Con base en lo anterior he de agradecer su amable intervención a efecto de remitir esta información al órgano legislativo para su desahogo. Sin otro particular, aprovecho la ocasión para enviarle un cordial saludo. Atentamente Licenciado Rodrigo Reina Liceaga (rúbrica) Titular de la Unidad Coordinadora de Vinculación y Participación Social México, DF, a 18 de julio de 2013. Licenciada Pilar Torre Canales Directora General Adjunta de la Unidad Coordinadora de Vinculación y Participación Social de la Secretaría de Salud México, DF Con fundamento en los artículos 4o., párrafo cuarto, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 17 Bis, fracciones II y VI, de la Ley General de Salud, 2, inciso c), fracción X, del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 3, fracción I, inciso b) y 18, fracciones II y XVI, del Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; y en atención a su oficio número 170/UCVPS/DGAVS/283/2013, por medio del cual informa que la senadora María Cristina Díaz Salazar, del Grupo Parlamentario del Partido Revolucionario Institucional, presentó un punto de acuerdo por el que se exhorta al Ejecutivo federal para que la Secretaría de Salud, el Instituto Mexicano del Seguro Social, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores al Servicio del Estado y las demás instituciones de salud promuevan, instalen y desarrollen programas permanentes de farmacovigilancia, a fin de proteger a los usuarios de dichos servicios médicos y contribuir al registro de reacciones adversas a los medicamentos, así como que de acuerdo con sus obligaciones impulse en las unidades prestadoras de servicios de salud de las instituciones mencionadas la integración de un diagnóstico de la situación que presenta actualmente la farmacovigilancia e impulse la aplicación del modelo recomendado para cada tipo de unidad. Al respecto, le comento que de conformidad con en el numeral 8.6.1. de la NOM- 220-SSA1-2012 Instalación y Operación de la Farmacovigilancia, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de enero de 2013, todas las instituciones del sistema nacional de salud deben de crear su unidad de farmacovigilancia. En este sentido, esta Comisión Federal y el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) ha desarrollado un curso E-learning para el fomento a la notificación de reacciones adversas a los medicamentos por parte de los profesionales de la salud, el cual inició como un piloto dentro del IMSS y que estará difundiéndose a los demás hospitales. Sin otro particular, le envío un cordial saludo. Sufragio Efectivo. No Reelección Juan Leonardo Menes Solís (rúbrica) Coordinador General Jurídico y Consultivo