Cianosis diferencial inversa: ¿qué significa?

Cianosis diferencial inversa: ¿qué significa?
F. Perin1, E. Martin Álvarez2, M.M. Rodríguez Vázquez del Rey1, F.J. Pacheco
Sánchez la Fuente2, C. Briales Casero1
1
Unidad de Cardiología Pediátrica. 2Unidad de Neonatología. Servicio de Pediatría.
Hospital Universitario «Virgen de las Nieves». Granada
Resumen
La cianosis diferencial –término que indica una mejor oxigenación de la parte superior del cuerpo
(preductal) respecto a la inferior (posductal)– es un hallazgo bien conocido en pediatría, y su causa más
frecuente es la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido. Por otro lado, hay casos
excepcionales en los que se registra una cianosis diferencial inversa y la parte superior del cuerpo está
peor oxigenada que la inferior. En este trabajo presentamos 2 casos clínicos con dicho hallazgo: un
recién nacido con transposición de grandes vasos con hipertensión pulmonar y otro con drenaje venoso
pulmonar anómalo total supracardiaco. Se revisa la bibliografía y se explica la fisiopatología de la cianosis
diferencial inversa, demostrándose que es patognomónica de una cardiopatía congénita severa.
Concluimos que la medición simultánea de la saturación en el territorio preductal y posductal mediante
pulsioximetría debería ser siempre parte integrante de la valoración del recién nacido cianótico.
Palabras clave: Cianosis, cardiopatías congénitas, pulsioximetría, hipertensión pulmonar persistente del
recién nacido
Abstract
Title: Reversed differential cyanosis: what does it mean?
Differential cyanosis –better oxygenation of the upper (preductal) part of the body with respect to the lower
(postductal) part– is a well-known condition in pediatrics, being persistent pulmonary hypertension of the newborn
its most common cause. On the other hand, reversed differential cyanosis (RDC) –upper body less oxygenated
than the inferior– is a rare condition. This report describes two newborns presenting RDC: a case with transposition
of the great arteries with pulmonary hypertension and a case with supracardiac total anomalous pulmonary vein
connection. We review the existing literature and discuss its physiopathological bases, demonstrating that this
condition is pathognomonic of severe congenital cardiopathy. Therefore, simultaneous preductal and postductal
oxygen saturation should be always documented as part of the evaluation of the cyanotic newborn.
Keywords: Cyanosis, heart defect, congenital, pulse oximetry, persistent pulmonary hypertension of the
newborn
Acta Pediatr Esp. 2013; 71(4): e82-e87. ©2013 Ediciones Mayo, S.A. Todos los derechos reservados.
Cianosis diferencial inversa: ¿qué significa? F. Perin, et al.
Fecha de recepción: 2/02/12. Fecha de aceptación: 12/04/12.
Correspondencia: F. Perin. Consulta de Cardiología Pediátrica. Hospital Materno-Infantil «Virgen de las Nieves».
Avda. Fuerzas Armadas, s/n. 18014 Granada. Correo electrónico: [email protected]
Introducción
La cianosis central, caracterizada por una coloración azulada de los labios, la lengua y las mucosas, se
produce como resultado de una desoxigenación de la sangre arterial. La saturación de oxígeno se
monitoriza de forma no invasiva mediante pulsioximetría y, en condiciones normales, es igual en todos los
miembros. La existencia de una diferencia significativa entre las medidas de los miembros superiores e
inferiores (>5% por encima del 80% y >10% por debajo del 80%) suele indicar una alteración pulmonar o
cardiaca severa1. La saturación del miembro superior derecho refleja la oxigenación de la aorta
ascendente (territorio preductal), mientras que los miembros inferiores corresponden al territorio de la
aorta descendente (posductal). La cianosis diferencial, o sea, la existencia de una saturación preductal
mayor que la posductal (los miembros superiores están mejor oxigenados que los inferiores), es bien
conocida por los pediatras. Se produce cuando existe una relación normal entre las grandes arterias, y la
sangre desoxigenada, procedente de la arteria pulmonar, pasa a la aorta descendente a través del ductus
arterioso. Para que se produzca dicho gradiente de saturación se deben cumplir dos condiciones: a) la
presión en la arteria pulmonar tiene que ser mayor que la presión en la aorta, y b) el ductus tiene que
estar abierto. La causa más frecuente de cianosis diferencial es la hipertensión pulmonar persistente del
recién nacido (figura 1), pero también se puede registrar en cardiopatías con una obstrucción izquierda
severa como interrupción del arco aórtico, y en algunos casos de coartación de la aorta preductal o
estenosis aórtica crítica. En la bibliografía se han descrito casos excepcionales en los que la saturación
preductal es inferior a la posductal, condición conocida como cianosis diferencial inversa. Por su rareza,
presentamos el caso de 2 recién nacidos con cianosis diferencial inversa y repasamos la fisiopatología y
las implicaciones de este hallazgo.
Casos clínicos
Caso 1
Recién nacido pretérmino de 33 + 2 semanas de edad gestacional y un peso de 1.960 g, que ingresó en
la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) por sospecha de cardiopatía, al presentar una
cianosis refractaria a oxigenoterapia. La auscultación cardiopulmonar era normal. Ante la sospecha de
una cardiopatía ductus-dependiente, se inició una perfusión de prostaglandinas, consiguiendo
inicialmente una saturación cutánea del 80%. Se realizó una ecocardiografía, en la que se observaba una
transposición de grandes arterias (d-TGA) con septo interventricular íntegro, ductus arterioso amplio y
foramen oval restrictivo, por lo que se indicó una atrioseptostomía de Rashkind, que se realizó a las 8
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horas de vida. Tras el procedimiento, la saturación cutánea monitorizada en los miembros inferiores
aumentó al 99%. A las 12 horas de vida el recién nacido presentaba un empeoramiento clínico,
desarrollando una insuficiencia respiratoria, por lo que precisó ventilación mecánica convencional y
soporte inotrópico. En ese momento la saturación posductal era mayor del 90%, pero la cara era
visiblemente cianótica y, al cambiar el transductor al miembro superior derecho, se registró una
saturación del 50%. Se realizó un nuevo control ecocardiográfico, en el que se demostró una hipertensión
pulmonar suprasistémica con shunt derecha-izquierda a través del ductus. Se instauró tratamiento con
oxido nítrico, alcalinización, relajación y ventilación de alta frecuencia con FiO 2 de 1, sin obtener
respuesta. A las 53 horas de vida, el paciente falleció en situación de hipoxia refractaria con acidosis
metabólica e hiperlactacidemia (pH 6,95, ácido láctico 38, exceso de bases –21,3, HCO3 8,21) antes de
que se pudiera trasladar al centro de referencia para realizar una corrección quirúrgica o una oxigenación
con membrana extracorpórea.
Caso 2
Recién nacido pretérmino de 31 semanas de edad gestacional y un peso de 1.495 g, diagnosticado de
síndrome polimalformativo (fisura palatina completa, sindactilia en ambos pies y riñón derecho
multiquístico) y síndrome de dificultad respiratoria, que precisó ventilación no invasiva y oxigenoterapia en
los primeros días de vida. Al mes de vida, estando ingresado en la unidad de cuidados intermedios,
presentó un aumento progresivo de las necesidades de oxígeno, con polipnea y cianosis leve, por lo que
se trasladó a la UCIN. En el momento del ingreso presentaba cianosis leve, taquipnea moderada y tiraje
subcostal, con una auscultación cardiopulmonar normal. La saturación cutánea de oxígeno en las
extremidades inferiores era del 85-90%. Se realizó una ecocardiografía, en la que se demostraba la
existencia de un drenaje venoso pulmonar anómalo total supracardiaco, que desembocaba a través de
una vena vertical en la vena innominada, sin signos de obstrucción del flujo, así como un defecto
interauricular no restrictivo, un ductus arterioso permeable, con flujo bidireccional, y una presión pulmonar
suprasistémica. Se solicitó una tomografía computarizada con contraste, que confirmó los hallazgos
previos. En la monitorización de saturación pre-posductal se detectó un gradiente significativo de
saturación invertido (saturación en la mano derecha del 75%). Se inició tratamiento diurético, junto con
restricción hídrica y ventilación no invasiva. Se trasladó al paciente al hospital de referencia para
realizarle una corrección quirúrgica pero, tras experimentar un empeoramiento agudo, falleció antes de la
intervención.
Discusión
Como ejemplifican los 2 casos clínicos presentados, la cianosis diferencial inversa es patognomónica de
una cardiopatía congénita severa. Desde un punto de vista fisiopatológico, una saturación mayor en los
miembros inferiores respecto a los superiores (cianosis diferencial inversa) sólo se puede verificar si se
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cumplen dos condiciones: a) hay hipertensión pulmonar, y b) la oxigenación de la sangre de la arteria
pulmonar es mayor que la de la aorta.
La descripción del hallazgo clínico de este gradiente invertido se puede encontrar en la bibliografía en la
transposición de grandes vasos con hipertensión pulmonar2 o con interrupción/coartación aórtica3. En
estos pacientes, como en el del primer caso clínico, la sangre bien oxigenada, procedente del ventrículo
izquierdo, pasa a la arteria pulmonar y, a través del ductus arterioso, a la aorta descendente, mientras
que el flujo venoso sistémico pasa desde el ventrículo derecho a la aorta ascendente y sus ramas (figura
2). A pesar de los excelentes resultados a corto y largo plazo de la d-TGA simple operada mediante
corrección anatómica, el subgrupo de recién nacidos que asocian hipertensión pulmonar persistente y
pobre mezcla circulatoria sigue presentando una mortalidad significativa previa a la realización de un
switch arterial (corrección completa anatómica)4,5. En los últimos años se están desarrollando estrategias
más satisfactorias para el manejo de estos pacientes tan complejos6,7. Al igual que nuestro segundo caso
clínico, también se ha descrito la existencia de una cianosis diferencial inversa en algunos pacientes con
drenaje venoso pulmonar total anómalo supracardiaco8. En estos casos, la sangre bien oxigenada
procedente de las venas pulmonares, al llegar a la aurícula derecha a través de la vena cava superior,
pasa preferentemente al ventrículo derecho y a la arteria pulmonar, mientras que la sangre desoxigenada
de la vena cava inferior pasa preferencialmente a través del foramen oval permeable a la aurícula
izquierda, y de ahí al ventrículo izquierdo y a la aorta (manteniendo el patrón de la circulación fetal) (figura
3). De esta forma, si el ductus arterioso persiste abierto, la saturación preductal en la aorta ascendente
será inferior a la posductal, ya que la aorta descendente recibe un flujo más oxigenado proveniente de las
venas pulmonares.
La monitorización de la saturación cutánea es un procedimiento habitual en cualquier unidad neonatal. La
Asociación Americana de Pediatría propugna incluso el uso de la pulsioximetría (pre/posductal) como
método de cribado de las cardiopatías congénitas críticas en todos los recién nacidos sanos 9,10. A pesar
de la gran difusión y sencillez de la pulsioximetría, la medida simultánea de la saturación en los miembros
superiores e inferiores no es todavía un procedimiento sistemático en los recién nacidos cianóticos
ingresados. La monitorización de la saturación exclusivamente en los miembros inferiores, en el caso de
la existencia de un gradiente de saturación invertido no detectado, podría dar una falsa tranquilidad, ya
que no refleja la saturación real cerebral ni coronaria (como pasó en nuestro primer caso). Actualmente la
ecocardiografía es el pilar del diagnóstico definitivo de las cardiopatías congénitas, pero requiere un cierto
entrenamiento y especialización para su interpretación. La disponibilidad de otros instrumentos sencillos,
como el pulsioxímetro, junto con el conocimiento de la fisiopatología cardiaca, pueden ser claves
diagnósticas de gran utilidad para el pediatra.
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Cianosis diferencial inversa: ¿qué significa? F. Perin, et al.
Figura 1. Hipertensión pulmonar persistente
del recién nacido. Los valores numéricos indican
el porcentaje de saturación de oxígeno
Figura 2. Transposición de grandes arterias con
hipertensión pulmonar. Los valores numéricos
indican el porcentaje de saturación de oxígeno
Figura 3. Drenaje venoso anómalo pulmonar
total supracardiaco. Los valores numéricos
indican el porcentaje de saturación de oxígeno
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