La falta de consenso deja herida a la Sanidad

5 al 11 de septiembre de 2016. Año XVII - Nº 756
36 ELGLOBAL.NET, estrena página web que llega con aires renovados y marca el inicio de una nueva etapa
ENTREVISTA A CARMEN PEÑA
Claves Globales
por Santiago de Quiroga
Una propuesta
ligada a la evolución
de la economía Página 2
La presidenta de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP)
comenta la situación de la botica a nivel global tras la celebración
del 76 Congreso Mundial de Farmacia. P.21
La falta de consenso
deja herida a la Sanidad
■ Las medidas acordadas entre PP y Ciudadanos caen en saco roto
Las diez medidas sanitarias
acordadas entre el Partido
Popular y Ciudadanos se estrellaron ante la falta de consenso.
El PSOE asegura que no se fía de
un partido “que ha hecho
durante cuatro años lo contrario” y tacha a las medidas de
“genéricas”. Páginas8y9.
facebook.com/elglobal
youtube.com/NetSaludTV y
@elglobalnet
76 Congreso Mundial de Farmacia
El sector genérico
creció un 4% en
valor en julio
El último informe mensual de
IMS Health relativo al mes de
julio arroja un crecimiento
para el sector del genérico español del 4 por ciento en valores y un 2,4 por ciento en
unidades.
“El genérico está
estancado en
cuota de mercado”
en
Sigue el periódico de la comunidad del medicamento
-Páginas centrales-
El director general deAeseg,
Ángel Luis Rodríguez de la
Cuerda, insiste en el estancamiento que sufre en cuota de
mercado el
sector, con
un 40 por
ciento.
María Ángeles
La incertidumbre
Figuerola dirigirá política golpea a
el Sevem
la industria global
Como ya adelantó EG el
pasado 29 de julio, María
Ángeles Figuerola ocupará el
cargo de directora general del
Sevem. Página 31
Los resultados del Brexit, las
elecciones en Estados Unidos
y la inestabilidad económica
china,ralentizan la evolución
del sector. Página 29
Andalucía: solo un 36% de boticas, Bidafarma abre
sus brazos para
‘aptas’ para servir a residencias
Los criterios que ha fijado el
Servicio Andaluz de Salud para
seleccionar las farmacias que
prestarán servicio a residencias
de menos de 50 camas —y, en
concreto, la obligatoriedad de
estar acreditadas en la preparación de sistemas personaliza-
dos de dosificación— han propiciado una importante criba de
salida que, a día de hoy, impide
a la mayor parte de la red optar
a este servicio. Actualmente,
apenas un tercio del conjunto
de farmacias andaluzas están
acreditadas en SPD.Página21
que Cofaga se
integre en igualdad
El presidente de Bidafarma,
Antonio Mingornace, seduce a
los socios de Cofaga para que se
integren en el gigante de la
distribución
farmacéutica
recientemente creado. Página 24
2 · EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
Sólo crecer al 0,8% trimestral permitirá
incrementar el presupuesto sanitario de PP y C’s
Seguiremos la pista...
ajustes, sino lo contrario. De esta manera, nos situaremos aún
en un 10% menos de gasto por habitante y año respecto a 2010,
cuya media alcanzó la cifra récord de 1.493 euros.
Lo que no cuentan desde el PP y C’s, aunque tampoco vamos
a pedirles que se pongan pesimistas,es que es necesario mantea semana pasada comentaba la iniciativa-petición de
ner un crecimiento trimestral del PIB de, al menos, un 0,8% en
Coalición Canaria (CC) de igualar el gasto sanitario por
el segundo semestre de 2016. ¿Por qué? Porque si no lo
habitante. Ahora que ya se ha materializado el apoyo
hacemos, no existe manera de destinar dinero a Sanidad sin
favorable (aunque inútil como mayoría) de PP, C’s y CC en la
incurrir en un incumplimiento de las condiciones de Bruselas,
investidura, la petición merece ser analizada en el contexto de
que exige mantener un déficit del 4,6% (en 2016),3,1% (en 2017)
los otros dos partidos. Decía que la mecha se había encendido,
y 2,2% (en 2018).
y parece que ha prendido. Es posible que alguno piense que no
Si la idea general de PP, C’s y CC es reducir las diferencias
sirve de nada porque son probables unas terceras
autonómicas, una vía sería obligar a las CC.AA. a destielecciones...¿Es que la fórmula de Partido Popular (PP),
nar un suelo de su presupuesto a Sanidad. Aquí la
El pacto de
Ciudadanos (C’s), CC y otro (si fuera necesario) no se
paradoja está servida:aunque muchas CC.AA.solicitan
volvería a reeditar? De una manera o de otra,va a haber PP y C’s para
más fondos sanitarios, ninguna estaría dispuesta a que
Gobierno en España, tarde o temprano.Y es altamente Sanidad
Madrid les indicara la cantidad. Y menos País Vasco y
probable que de los 170 diputados actuales se aproxirequiere que Cataluña. Lo mejor sería que todos fueran conscientes
men algo más a la línea de 176 que ofrece la mayoría para
de que hay que ceder un poco de soberanía por garanla
economía
formar Gobierno. Por tanto, lo que ahora decidan será
tizar una mayor equidad en el reparto de los fondos
una buena base en caso de terceras elecciones que, esta se comporte sanitarios, aunque debamos tener un Personal Trainer
vez con más probabilidad, podrían hacer que España igual en la
en forma de Gobierno central. Si es para conseguir que
tuviera un Gobierno.Y lo que hayan firmado y acordado
estemos en forma, merecería la pena el sacrificio de los
segunda
antes, es probable que se reedite.
territorios.
El programa del Partido Popular (PP) y Ciudadanos mitad de
Otra forma de ver la situación es aceptar que uno no
(C’s) contemplaban en las pasadas elecciones la correc- 2016.
puede defender una cosa y la contraria:si las CC.AA.han
ción de las diferencias en la inversión en Sanidad entre
demandado más presupuesto para Sanidad,lo lógico es
los territorios. El PP ya contemplaba antes de su pacto
que el Gobierno de turno se asegure que el dinero
con C’s subir el gasto en sanidad pública hasta 47 € por habitante
proporcionado para ese fín se destine a Sanidad, y no a otros
y año. El acuerdo lo ha elevado a 100 €, y el gasto que existía
devaneos territoriales, tan frecuentes en nuestra geografía.
precrisis es algo mayor, de 126 €. Sin duda es un cambio de
tendencia y una señal clara de que la sanidad no tendrá nuevos
@santidequiroga
▼
Claves Globales
▼
▼
Pablo Iglesias (UnidosPodemos) critica que se cumpla
el déficit y anuncia que será
necesario recortar en sanidad para cumplir con Bruselas.
▼
Pedro Sánchez (PSOE) no
cree que el pacto sanitario
de PP y C’s sea de fiar.
El Congreso de la FIP en
Buenos Aires aborda la vacunación en Farmacias. Sería
posible, al menos, en una de
cada 8 personas que se vacunan.
▼
L
España consigue crecer al
0,8% en el primer semestre
de 2016. Ahora falta que
continúe dicho crecimiento
el resto del año.
elglobal.net renueva su
tecnología y se adapta a las
preferencias de los lectores y
usuarios.
▼
Santiago de Quiroga
Presidente Editor de EG
La buena marcha de la
economía en España será imprescindible para que los
presupuestos sanitarios puedan crecer.
EL GLOBAL · 3
5 al 11 de septiembre de 2016
Editorial
Se piden medidas, se exige responsabilidad
Personajes de la semana
España avanza hacia las terceras elecciones con Bruselas a la espera y con 350
diputados que siguen sin entender lo que realmente exige el momento actual
E
l decepcionante debate de
investidura añade más leña al
fuego del desgobierno que se
ha instalado en España en los últimos
meses. Pedro Sánchez niega tres
veces a Mariano Rajoy. Albert Rivera
y Pablo Iglesias proclaman sin
tapujos sus diferencias y el estado
continúa su rumbo sin timones con
Bruselas con la guadaña en la mano.
Porque si el hastío de la población o
la preocupación del tejido industrial
y empresarial por la falta de acuerdo
no fuera suficiente, hay que recordar
que Europa ha dado margen a
España para que desbloquee la situación y presenta cuentas y medidas
para recortar los 10.000 millones
exigidos. Y el tiempo se agota. La
multa está ahí y el ridículo cada vez
es mayor.
El análisis de las medidas sanitarias incluidas en el documento del
acuerdo de investidura de PP y Ciudadanos es un buen comienzo,un punto
de partida. No se puede considerar la
hoja de ruta, el plan que necesita la
sanidad española pero es un muy
buena manera de encarar el futuro,
de empezar a andar el camino de una
sanidad tocada que necesita cierta
ayuda para volver a ser referente a
nivel mundial.
Criticar porque sí las medidas
incluidas sin aportar soluciones no es
la manera de avanzar. Eso lo único
que consigue es bloqueo y el bloqueo
Carmen Peña
Presidenta de la FIP
Con motivo del 76 Congreso
Mundial de Farmacia de la FIP, su
presidenta, Carmen Peña,
asegura en una entrevista con EG
que “el modelo farmacéutico
español es un referente y genera
envidia en los países americanos
y europeos”.
nos deja en esta situación. La altitud
de miras que se le tiene que exigir a
los representantes de la ciudadanía.
Hay que saber entender el momento,
comprender que nada de lo que
existía anteriormente es igual a lo que
tenemos ahora. La situación ha
cambiado, los actores deberían
cambiar y adaptarse.Se acabaron los
tiempos de las mayorías y de los
colores.Tiene que llegar el tiempo de
la responsabilidad,del sentido común
y de la toma de decisiones basadas en
el interés general. Nada de intereses
particulares, ni de partido. El que así
lo entienda, triunfará. El que se
obstine en el no por el no, tendrá que
echarse a un lado y dejar paso a
alguien más preparado y con altitud
de miras.
El camino no son las terceras
elecciones. La solución es más fácil.
Está en manos de 350 diputados que
tienen que entender el momento.Y si
no es así, que dejen su sitio.
El sector, preocupado también por
la falta de sentido común de sus
señorías, asiste atónito a esta situación y continúa trabajando. Se piden
medidas, se exige responsabilidad.
María Ängeles Figuerola
Directora General del Sevem
Como ya adelantó el pasado 29 de
julio este periódico, María Ángeles
Figuerola ha sido la elegida para
dirigir el Sistema Español de
Verificación de Medicamentos
(Sevem). Junto a ella estará Javier
Rodríguez-Carmona como director de Tecnología.
La frase de la semana
El Sevem ya sí es una realidad
E
l nombramiento de María
Ángeles Figuerola como directora general del Sistema
Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) y de Javier Rodríguez-Carmona como director de
tecnología hace las veces de pistoletazo de salida del organismo que
velará en España por la implementación de la Directiva EuropeaAntifalsificación.
Cuando a finales de julio, EG
adelantaba el nombramiento de
Figuerola, se acababa de firmar la
conformación de la gobernanza del
Sevem, un acto más institucional que
operativo que escenificaba el kick-off
de las andanzas de este organismo.
Por tanto, es ahora cuando se
empezarán a tomar decisiones y a
trabajar para llegar a la fecha establecida con el trabajo bien hecho.
Una vez conocidos los nombres y los
perfiles, toca esperar a los pliegos
técnicos que determinarán el proveedor de software que llevará adelante
el proyecto con las especificaciones
que contenga ese documento. Un
asunto nada baladí y que implica un
esfuerzo tecnológico importante y
muy medido puesto que los requerimientos que marca la directiva son
PRESIDENTE EDITOR:
Santiago de Quiroga Bouzo
Publicación de:
DIRECTOR:
Antonio Nieto Santiago
REDACTOR JEFE: Carlos B.
Rodríguez Bartolomé
REDACCIÓN: Alberto Cornejo,
Javier Ruiz-Tagle, Marta Riesgo,
Marcos García y Ángela de Rueda.
DISTRIBUCION
GRATUITA
importantes y complejos. El pliego
tendrá que recoger, por tanto, esas
condiciones y las particularidades que
el sistema español presenta. Hay que
tener en cuenta, que todas las farmacias y hospitales tienen que estar
preparadas para conectarse con este
nuevo sistema siguiendo los estándares establecidos. Queda pues bastante
trabajo por delante.Un trabajo técnico
liderado por técnicos que asegura la
desaparición de cualquier criterio
subjetivo de la elección del proveedor.
El Sistema Español de Verificación
de Medicamentos ya sí es una realidad.
“Andalucía puede
contar conAeseg para
buscar alternativas a
las subastas”
Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda
Director General de Aeseg
Consejo de Administración: Santiago de
Quiroga, Roberto García-Soto,Albert
Ferrer, Borja García-Nieto,Vicente Díaz
y Áureo Ruiz de Villa.
Jesús Díaz Olmo, Vicepresidente,
Todos los derechos reservados.
Tania Viesca (Administración),
Jesús Castillo Gutiérrez, Dir. Gral. Oficina Severino Expósito (Controller), Carlos Depósito legal: M-2092-2000.
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García del Moral (Barcelona). Dir. Asoc.
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Martínez.
MADRID: C/Suero de
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planta, 28002 Madrid.
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Fax: 91.383.27.96
BARCELONA: C/ Calvet, nº5,
Ático 1º, 08021 Barcelona.
Tlf.: 93.244.04.41
Fax: 93.415.73.01
4·
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5 al 11 de septiembre de 2016
EL GLOBAL · 5
5 al 11 de septiembre de 2016
Opinión
En buenas manos
El Hashtag
Celíacos en la oficina de farmacia
#MásLíderes
D
Foto fija
La botica une a España y Argentina
C
oincidiendo con la
celebración del 76º
Congreso de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), en Buenos Aires, el
Consejo General de Colegios
Oficiales de Farmacéuticos ha
celebrado una recepción en la
Embajada de España, cuyo
objetivo ha sido compartir
junto con el resto de delegaciones farmacéuticas del
mundo los valores de la
farmacia española.
Antonio Nieto
Director de El Global
E
stamos de estreno. Desde esta misma semana, la web de
El Global se actualiza y crece en funcionalidades para
adaptarse al futuro. El liderazgo informativo nos obliga a
no detenernos y a reforzar nuestra presencia en el entorno
digital para seguir comandando la información de la comunidad
del medicamento. El binomio papel-digital que nos hace únicos
e incomparables se enriquece con el nuevo entorno web que
estrenamos que refuerza nuestro indiscutible rol como key
influencer del sector sanitario. Un nuevo paso que no tendría
ningún sentido sin el trabajo de una redacción especializada,comprometida y que ha El binomio
sabido entender que el nuevo periodismo
exige de un esfuerzo no solo enfocado al papel-digital
trabajo en el papel, sino volcado también que nos hace
al multimedia. Así venimos trabajando únicos e
desde hace unos años y así entendemos el
icomparables
futuro y vivimos el presente. Con la incorporación de nueva tecnología y herramien- se refuerza
tas más adaptadas a los tiempos que con el nuevo
corren, se facilita el trabajo y se refuerza entorno
la apuesta multicanal de EG. Mención
aparte merecen también los responsables digital
técnicos que han trabajado sin descanso
para que todo esté a punto y que han aportado también su visión
más centrada en aspectos tecnológicos, también cruciales.
Pero lo que pretendemos con esta nueva web es responder a
las necesidades de nuestros usuarios, de nuestros lectores.
Hemos hecho la web que nos habéis pedido. Ni más ni menos.
Vuestras preferencias y sugerencias no han pasado desapercibidas y así las hemos plasmado en este nuevo elglobal.net.
Mejora así la usabilidad, la experiencia de nuestros usuarios y
la claridad,dotando a los portadistas de elementos más dinámicos y que permitirán ofrecer una imagen más actual y adaptada
a la actualidad del momento.
Nuevos tiempos, nueva web y más ganas que nunca de continuar ofreciendo la mejor y más completa información del sector
sanitario en general y de la comunidad del medicamento en
particular.
@Antonionietos
Encuesta
Qué le parece que Andalucía fije en 20 euros/pacien¿parar
te/mes el precio máximo a pagar a las boticas por preSPD a residencias?
Bien, toda retribución de un servicio profesional debe
celebrarse, sea cual sea la cuantía.
Bien, el precio es semejante al que ya abonan otras
comunidades por este servicio.
Mal, los 20 euros apenas cubren los costes directos que
supone preparar SPD.
Este servicio debería ofrecerse de forma gratuita, como
parte del compromiso del paciente con la adherencia.
27%
10,9%
43,2%
18,9%
?
camente predispuestos. Hoy día se sabe que es
una enfermedad multisistémica que puede
Jefe de servicios médicos A3Media
afectar a distintos órganos y sistemas, y no
solamente al tubo digestivo.
El diagnóstico de la EC ha cambiado mucho
os de cada cien personas que entran en
en los últimos tiempos, el mejor conocimiento
la oficina de farmacia son celíacos. La
de su etiopatogenia, la demostración de su
enfermedad celíaca puede aparecer en
naturaleza autoinmune y el reconocimiento de
cualquier momento de la vida (desde la infanlatransglutaminasatisularcomoelautoantígeciahastalaedadadulta)ylasformasdepresennosmásimportantehanposibilitadoeldesarrotación clásicas que encontrábamos con mayor
llo de test serológicos fiables basados en la
frecuenciaenlainfancia(estancamientopondedeterminación de autoanticuerpos frente a la
ral, diarrea, falta de apetito o irritabilitransglutaminasa tisular y anticuerpos antiendad/tristeza) son sustituidas por clínica más
domisio,pudiendoenalgunoscasosseleccionainespecífica y menos llamativa a medida que
dos predecir la enteropatía.
avanza la edad.
La biopsia intestinal mediante endoscopia
La doctora M. J. Pascual, pediatra
digestiva alta, la demostración de
del Grupo Nisa, nos da la información La dieta sin
enteropatía (con nuevas clasificaprecisa de los celíacos y dice que en gluten supone
ciones histopatológicas: Marsh)
niños más mayores encontramos
sigue siendo a día de hoy la clave en
formas frecuentemente asintomáti- suprimir
el diagnóstico de certeza de la
cas, o con sintomatología muy vaga… de la dieta
enfermedad. El conocimiento de la
(dolor abdominal recurrente,cefalea, todos los
predisposición genética a ser
artralgias,estreñimiento…)yaúnmás
celíaco,definidoporlapresenciade
productos que
en adultos en que la EC puede ser casi
HLA de riesgo (DQ2 ó DQ8) apoya o
cualquier cosa, desde cuadros diges- incluyen harinas excluye el diagnóstico de EC.
tivos (dispepsia, diarrea crónica, de trigo, cebada, Conjuntamente los datos clínicos,
síndrome de colon irritable) hasta centeno
la serología, la biopsia en los casos
cuadros extradigestivas.
en los que se requiere y el estudio
Los signos clínicos clásicos de y avena
genético permiten hoy en día en la
malnutrición, con el típico niño
mayoría de los casos hacer un
delgado, pequeñito, con abdomen prominente
diagnóstico correcto de la enfermedad.
y escasas masas musculares en cuya analítica
Ladietasinglutensuponesuprimirdeladieta
encontramos fundamentalmente datos de
todos los productos que incluyen harinas de
malabsorción con anemia ferropénica, se ven
trigo, cebada, centeno y avena.
igualmente sustituidos hoy en día por signos
Una dieta natural basada en productos
más inespecíficos.
naturales (leche, carnes y pescados frescas,
A esto tenemos que sumar las formas asintohuevos,legumbres,verduras,frutas,hortalizas
máticas que se descubren de manera casual en
y tubérculos) arroz,maiz y tapioca es una dieta
familiares de primer grado o pacientes con
perfectamente variada y equilibrada, para los
enfermedades asociadas, que son muchas.
celíacos. Hay que tener en cuenta que las
Es una entidad muy frecuente 1-2% de la
harinas se utilizan ampliamente en la industria
población general; (1 de cada 100 individuos
alimentaria y embutidos o productos manufacpadecerá la EC a lo largo de su vida),de naturaturados que en principio no debieran llevar
lezaautoinmune queafectaaindividuosgenétigluten pueden contenerlo en su elaboración.
Bartolomé Beltrán
La pregunta de la próxima semana:
Qué le parece que Andalucía exija a las farmacias estar
acreditadas en SPD para poder optar a servir a residencias?
Puedevotaren:
[ encuesta web ]
6 · EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
Tema de la semana
La evaluación económica de los costes
indirectos sigue siendo anecdótica
■ Un estudio del CatSalut e IMS Health constata la variabilidad en los criterios de evaluación de siete agencias
CARLOS B. RODRÍGUEZ
Madrid
La toma en consideración de los costes indirectos en la evaluación de medicamentos continúa siendo teoría sanitaria. Incluso en el terreno del cáncer,donde el 50
por ciento de los costes asociados son indirectos, su presencia sigue siendo anecdótica, según las conclusiones de un trabajo presentado por el CatSalut e IMS
Health en las últimas Jornadas de laAsociación de Economía de la Salud. El análisis del tipo de evaluaciones económicas
incluidas en los informes de siete agencias internacionales y de las decisiones y
criterios de coste-efectividad empleados
tras analizar una muestra de 49 indicaciones oncológicas y hematológicas refleja,además,muy pocas similitudes y muchas divergencias.
La casi generalización de la presencia
de los costes sanitarios directos es una de
las coincidencias recogidas en el estudio
de los 294 informes disponibles hasta el
30 de octubre de 2015 en las webs de NICE
(Inglaterra), SMC (Escocia), IQWiG (Alemania),HAS(Francia),TLV(Suecia),pCODR
(Canadá) y PBAC (Australia). Los costes
indirectos sólo se identificaron en un 16
por ciento de informes de la agencia sueca
y en un tres por ciento de los trabajos del
NICE.Asimismo, todas las agencias analizadas coinciden en considerar criterios
de eficacia y seguridad,y el de coste-efectividad es mencionado por todas las que
realizan evaluaciones económicas. Pero
hay quien considera otros criterios adicionales:Suecia tiene en cuenta la gravedad de la enfermedad;Alemania,Francia
y Canadá,el beneficio;y ésta última agencia, también el valor para el paciente.
Estado de situación de la HTA a nivel internacional: un análisis de siete agencias
Alta variabilidad en las decisiones
100%
92%
90%
81%
80%
70%
60%
60%
55%
50%
53%
45%
42%
40%
55%
48%
37%
35%
30%
26%
20%
10%
17%
3%
4% 4%
2%
0%
NICE
Inglaterra
15%
SMC
Escocia
IQWIG
Alemania
Recomendado
NR
Aplazada
3%
HAS
Francia
TLV
Suecia
14%
4%
5%
pCODR
Canadá
PBAC
Australia
Recomendado conCondiciones
Recomendado para un subgrupo de pacientes
Recomendado con condiciones para un subgrupo de pacientes
Eficacia, seguridad, coste-efectividad y beneficio, criterios básicos
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
NICE
Inglaterra
SMC
Escocia
IQWIG
Alemania
TLV
Suecia
HAS
Francia
Coste-efectividad
Seguridad
Enfermedad alta gravedad
Eficacia
Beneficio*
Valor paciente
pCODR
Canadá
PBAC
Australia
Otros
*Incluye el beneficio real, el médico o el clínico, ya que la definición entre agencias puede variar
Fuente: CatSalut / IMS Health.
El Global
Altavariabilidad
El grado de variabilidad ilustra los matices y la complejidad de los datos tenidos
en cuenta por los organismos encargados
de evaluar las tecnologías sanitarias, así
como el componente de subjetividad que
subyace a la hora de elegir estos criterios
y también a la hora interpretarlos en base
a objetivos y perspectivas asociados a cada
país. Esta situación afecta a los resultados obtenidos,que lleva a niveles muy distintos de recomendación positiva según
la agencia analizada.El mayor porcentaje
de recomendaciones positivas llegaron de
Suecia (97 por ciento) y Francia (96), seguidas de la alemana (83 por ciento) y la
canadiense (81 por ciento).La menor tasa,
por su parte,tuvieron su origen en el NICE
(un 45 por ciento), el SMC (55 por ciento)
y la PBAC (60 por ciento).Asimismo, más
de la mitad de las recomendaciones efectuadas del SMC,TLV,pCODR y PBAC inclu-
ESPAÑA: IMPACTO PRESUPUESTARIO, IMPRESCINDIBLE
En el objetivo del estudio se definieron siete agencias para la revisión de criterios utilizados a la hora de tomar decisiones sobre la evaluación de un fármaco. Sus responsables
aseguran que no se incluyó a España dado que no hay ninguna agencia de evaluación de tecnologías a nivel nacional que publique las evaluaciones económicas. Resulta
difícil, por tanto, saber si España se alinea con las siete agencias evaluadas en materia de evaluación de medicamentos. Desde el CatSalut e IMS aseguran que para el precio y la
financiación de tratamientos en España“es imprescindible disponer de un modelo de impacto presupuestario”.También señalan que es“altamente recomendable
tener un modelo de coste-efectividad”, si bien matizan que este último no se considera, a día de hoy, obligatorio para la negociación con el Ministerio de Sanidad. Si bien
España se queda fuera de la comparativa, un análisis futuro incluirá las recomendaciones del CatSalut para las mismas 49 indicaciones que se analizaron en el trabajo.
yeron restricciones/condiciones específicas de uso.
Un ejemplo de indicación con una alta
variabilidad en la decisión fue el de axitinib, un inhibidor de los receptores de la
tirosina quinasa. Fue recomendado en
Francia y Suecia; recomendado con condiciones en Escocia; recomendado para
un sub-grupo de pacientes en Canadá;recomendado con condiciones para un sub-
grupo de pacientes en Inglaterra y Australia y no recomendado en Alemania.
No menor es la variabilidad registrada
en los ratios de coste-efectividad incremental (RCEI) para una misma indicación.
Según los autores, dicha variabilidad podría explicarse por motivos técnicos y estratégicos. A pesar de estas diferencias,
se aprecia una asociación positiva entre
el RCEI y el carácter restrictivo de las re-
comendaciones. En general, los RCEI en
indicaciones recomendadas sin restricción ni condición se situaron por debajo
de 50.000 euros por AVAC en todas las
agencias, menos la sueca, que ha llegado
a fijar hasta 107.080 euros/AVAC,y la francesa, que ha registrado una evaluación
económica con un ratio de coste-efectividad incremental de 227.358 euros por
AVAC.
5 al 11 de septiembre de 2016
EL GLOBAL Publicidad · 7
8 · EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
Política
Rubén Moreno (PP) y Francisco Igea (C’s) defienden las medidas sanitarias del acuerdo de investidura suscrito entre sus respectivos partidos mientras que Jesús María Fernández (PSOE) las rechaza por “poco creíbles”.
Los socialistas rechazan las medidas
sanitarias por “falta de credibilidad”
■ El PSOE tacha de“poco creíble y muy genérico”el acuerdo suscrito por PP y C´s para formar Gobierno
J. RUIZ-TAGLE
Madrid
Si Gabriel García Márquez fuese el
encargado de escribir estas líneas su
titular serviría para hacerle un
homenaje a su novela ‘Crónica de una
muerte anunciada’. Desde hace días, y a
pesar de la desconexión estival, la
mayoría de ciudadanos ya sabía que
Mariano Rajoy no sería hoy presidente.
Y mientras la madeja se enreda
buscando culpables e inocentes o buenos
y malos, lo nuclear continúa desamparado.Hace más de un año que la sanidad
no recibe nuevas legislaciones o revisiones de las existentes y los fondos econó-
micos ministeriales viven sus estertores.
La semana pasada no sólo se evaluaba la
pertinencia o no de que La Moncloa
conserve a su último inquilino, sino una
batería de 150 medidas de las cuáles diez
son exclusivamente sanitarias. Poco
espacio hubo en el Congreso de los
Diputados para estas últimas pero los
mentideros de la Carrera de San
Jerónimo sí que dejaron claro cuáles son
las diferencias existentes.
El principal escollo para apoyar o
permitir que estas medidas salgan
adelante es la “falta de credibilidad”.
Jesús María Fernández, ex portavoz de
Sanidad en el Congreso,explicó a EG que
el texto es un “acuerdo de decoración
para que Ciudadanos pueda justificar su
apoyo al Partido Popular pero que de
contenido y credibilidad tiene muy
poco”. El análisis de Fernández se
sustenta bajo el argumento de que “el
partido que ha recortado tanto en
materia sanitaria, que ha incluido
copagos tras decir que nunca lo haría no
da la confianza necesaria”. Asimismo,
critica que el documento carece de
coherencia.“No se pueden recuperar los
niveles de la inversión sanitaria precrisis cuando el apartado fiscal habla de
rebaja de impuestos y no hay reforma
progresiva”, afirma.
Esta última idea la rechaza de plano
Rubén Moreno, ex secretario general de
Sanidad y portavoz adjunto de Sanidad
por el PP en la legislatura fallida. “Los
cálculos existen”, dice. Tanto el Partido
Popular como Ciudadanos aseguran que
se han previsto unos ingresos de 29.000
millones de euros y se han proyectado
28.500 para inversiones, entre ellas la
per cápita.“El crecimiento es fundamental y por eso el PP estaba interesado en
resolver el tema del acuerdo en materias
tan importantes como el crecimiento
económico y el empleo”, asegura
Moreno. En el último trimestre España
creció al 0,8 por ciento, cifra que aseguraría los ingresos si se mantiene.
Junto a la inversión per cápita,otra de
las discrepancias se sitúa en la modifica-
LAS PRINCIPALES MEDIDAS ACORDADAS ENTRE EL PARTIDO POPULAR Y CIUDADANOS
Universalidad sanitaria
Modificación del copago
Fondo Sanitario
Garantizar la universalidad de la cobertura del Sistema Nacional de
Salud, asegurando la sostenibilidad de un sistema sanitario público, universal, de calidad y gratuito, y garantizando la igualdad en el acceso con una
misma cartera básica de servicios para todos los ciudadanos en un marco de
amplia descentralización. En esos términos está expresado en el documento
el compromiso entre el Partido Popular y Ciudadanos para disponer de una
cobertura nacional sanitaria si bien no especifica si habrá algún colectivo
que se quede si ella (emigrantes en situación irregular). Los últimos
movimientos realizados por el ministerio de Sanidad ya avanzaron en este
sentido y aseguraban un servicio de urgencia para cualquier persona.
Asegurar que el copago farmacéutico no sea una barrera en el acceso a
los medicamentos, en especial para familias monoparentales o con
miembros en situación de dependencia. Este acuerdo entre Mariano Rajoy y
Albert Rivera es prácticamente el mismo redactado que el que la formación
naranja firmó con el Partido Socialista hace seis meses. La letra pequeña,
según ha podido saber EG, consiste en reformar los tramos de copago de
una forma similar a la Proposición No de Ley que impulsó Podemos en la
pasada legislatura. Así, los ciudadanos que quedarían exentos del copago
serían aquellos con rentas bajas, familiares en situación de dependencia y
familias monoparentales.
Para asegurar la movilidad geográfica de los pacientes dentro del territorio
nacional, el Partido Popular y Ciudadanos crearán un fondo sanitario
que permita que los Centros, Servicios y Unidades de Referencia
(CSUR) y los medicamentos huérfanos se financien con cargo a
dicho Fondo. El objetivo de ambos partidos es evitar las inequidades de
acceso al tratamiento existentes. Las decisiones de traslado a CSUR o de
tratamiento con medicamentos huérfanos se tomarán por comités clínicos
independientes, sin cargos de libre designación. Dicho fondo tiene un
compromiso de dotación de 400 millones de euros para la legislatura —a
razón de 100 por año—.
EL GLOBAL · 9
5 al 11 de septiembre de 2016
Política
El reto del acceso a la innovación es
otro de los puntos desarrollados en el
acuerdo entre el Partido Popular y
Ciudadanos. Los próximos cuatro años
van a estar protagonizados por una
tensión constante entre la necesidad de
dar respuesta a los pacientes con las
mejores terapias y la necesidad de que
el gasto farmacéutico no comprometa
las cuentas públicas. Terapias inmunooncológica, antivirales o mejora de la
tecnología sanitaria para avanzar en
detección precoz son ejemplos a los que
España tendrá que dar una respuesta.
Desde el Partido Popular, que ha sido el
impulsor de que esta medida aparezca
en el acuerdo, aseguran que hay que
“seguir avanzando en la incorporación
de esas novedades siempre que sean
útiles y aporten valor con respecto a lo
que ya existe”. Moreno, además señala
que la medida en relación a las tecnologías sanitarias ha quedado “muy
genérica”, por lo que avanza que habrá
que trabajar conjuntamente para lograr
los objetivos a los que no se pudo llegar
la pasada legislatura por falta de financiación.
LAS FRASES
Rubén Moreno
Partido Popular
El acuerdo de PSOE y C’s
estaba hecho para dinamitar todo lo que se ha hecho para
salir de la crisis. Este acuerdo
pretende mejorar todo lo hecho
en la legislatura”.
“
Jesús María Fernández
Partido Socialista
El documento sólo sirve
para justificar un cambio
de posición de Ciudadanos y no
tiene credibilidad; está
redactado para no tener que
concretar compromisos”.
“
Francisco Igea
Ciudadanos
El aspecto del copago
farmacéutico es clavado al
del acuerdo alcanzado con el
PSOE; de hecho creo que es la
misma redacción que en aquel
documento”
“
ción del copago farmacéutico. Según el
portavoz de Sanidad de Ciudadanos,
Francisco Igea,la oposición de los socialistas en este apartado es incomprensible. “Este aspecto es clavado al del
acuerdo con el PSOE; de hecho creo que
es la misma redacción”, afirma. Los
detalles de cómo se articularía esta
modificación beben de una Proposición
No de Ley (PNL) presentada por
Podemos en la pasada legislatura. “La
medida se entiende en los mismos términos en los que se pronunció Podemos en
una Proposición No de Ley durante la
pasada legislatura.Se basará en la renta
de cada ciudadanos y estarán exentos las
familia con dependientes, las monoparentales y aquellos crónicos con un nivel
de renta bajo”.
Aquella PNL votada en la única
Comisión de Sanidad de la legislatura
fallida tuvo al PSOE en contra en el punto
de los tramos por copago al considerarlos arbitrarios. Además, Fernández
niega que la redacción actual del
acuerdo entre el PP y Ciudadanos sea la
Rajoy no consiguió sacar adelante su investidura al recabar sólo los apoyos de Ciudadanos, Coalición Canarias, Foro
Asturias y Unión del Pueblo Navarro (estos dos últimos se presentaron a las elecciones coaligados al PP).
¿Presión para el PSOE?
misma que la que acordó su partido con
la formación naranja.“No es verdad que
el copago está sacado literalmente de
nuestro acuerdo. Nosotros decíamos
todos los grupos de especial vulnerabilidad, aquí se habla de familias monoporentales o con dependientes”, afirma el
portavoz socialista.
Las críticas al acuerdo se basan
también “en un enunciado genérico” de
las cuestiones capitales. Una de ellas es
la universalidad en el Sistema Nacional
de Salud.El acuerdo entre Ciudadanos y
el PP se compromete a garantizar este
principio pero el PSOE no cree que se
plasme en la realidad. “La redacción es
deliberadamente genérica porque la
concepción de universalidad que
nosotros tenemos en la cabeza no es la
misma que tiene el PP como se pudo ver
en el debate de investidura”, asevera
Fernández.
Otro de los puntos más aplaudidos
desde el sector de la sanidad —y los
pacientes— es la creación del Fondo
Sanitario, que viene a recuperar el
Desde que se conoció el documento, las
miradas hacia la bancada socialista se
hicieron más notorias. Durante la
negociación Ciudadanos intentó incluir
diversas medidas para que el PSOE las
interpretara como un guiño que le
permitiera, al menos, abstenerse. Sin
embargo, desde el PSOE rechazan que
estas propuestas les comprometan los
más mínimo. “Yo no considero que este
documento sea una medida de presión
para nosotros porque estoy muy cómodo
explicando el por qué nos oponemos”,
explica Fernández.
Tras el primer fracaso de investidura,
ahora se abre un nuevo panorama que
estará marcado por las elecciones gallegas y, sobre todo, las vascas. Mariano
Rajoy no tirará la toalla y sus conversaciones dependerán del PNV y de un
futurible comité ejecutivo del PSOE que
pudiera abrir la puerta a una abstención.
Junto a esta estrategia, Sánchez considera que ha salido reforzado la pasada
semana y los socialistas comenzarán
reuniones con todos los grupos para ver
si se conforma una alternativa.
extinto fondo de cohesión. Es una de las
medidas donde Ciudadanos más
presionó al Partido Popular, al que forzó
a asegurar una partida de 400 millones
para los próximos cuatro años. “Detectamos que hay un problema de equidad
y sobre todo se manifiesta en las enfermedades raras. Las decisiones de
administrar un medicamento huérfano
o desplazarlos a un CSUR se toman de
acuerdo a criterios clínicos que saldrán
de comités únicos que tomarán decisiones a nivel nacional”, afirma Igea.
Desde el Partido Popular se cree,
además, que este fondo mejorará al de
cohesión o el FOGA. “El objetivo es que
el desplazamiento de los pacientes no
dependa de una cuestión económica. Y
también se han incluido los medicamentos huérfanos.Hay fármacos para enfermedades raras que son costosísimos,
que igual hay dos casos en todas España
y caen en una misma región. Parece
lógico que el equilibrio entre comunidades debería compensar eso”,argumenta
Moreno.
Gasto público sanitario
Centrales de compra
Portal de transparencia
Una de las apuestas más importantes del acuerdo es revertir la tendencia
del gasto público sanitario por habitante. Durante la última legislatura
este indicador ha pasado de los 1.458 euros en 2012 a los 1.232 en 2015. El
documento firmado entre ambos partidos asegura que se va a“recuperar
progresivamente los niveles de gasto público sanitario por habitante
previos al inicio de la crisis económica a lo largo de la legislatura”, es decir, a
los niveles de 2007 (1.335 euros). Esta medida está íntimamente ligada a la
modificación de la financiación autonómica, ya que el objetivo de Ciudadanos y Partido Popular es que el aumento de dicha inversión solucione las
inequidades existentes entre las distintas comunidades.
Las centrales de comprasserán el instrumento para adquirir medicamentos y tecnología sanitaria. El objetivo es conseguir rebajas de precio
por volumen de compra y han encontrado este sistema como el más eficaz
para dicho cometido. De esta forma se descartan otros modelos de adquisición como la selección pública de fármacos —comúnmente conocida como
subasta—. Junto a esta medida, el PP y Ciudadanos han acordado mejorar
el acceso a la tecnología innovadora en salud eliminando barreras jurídicas e
implantando nuevas fórmulas sostenibles para su incorporación, así como
de nuevos avances terapéuticos. Este último apartado, según ha conocido
EG, ha sido a petición expresa del partido que lidera Mariano Rajoy.
El PP y Ciudadanos han acordado elaborar un Portal deTransparencia del
Sistema Nacional de Salud en el que se proporcionen indicadores y datos
estadísticos comparados de funcionamiento, calidad, actividad asistencial,
gasto por capítulos detallados servicio por servicio y centro por centro. Este
Portal deTransparencia será de libre acceso, permitirá detectar
disfunciones y diseñar una correcta asignación de los recursos. Esta
medida permitirá avanzar en un camino que ya había sido adoquinado en
parte por el último Gobierno. Junto a esto, y dentro de la estrategia digital,
ambos partidos quieren avanzar en la extensión de la receta electrónica, la
tarjeta sanitaria única y la historia clínica digital.
10 · Política EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
Una promesa a
expensas de la
bendición de Bruselas
■ El Partido Popular acepta la petición de Ciudadanos de
incrementar en 100 euros la inversión per cápita estatal
J. RUIZ-TAGLE
Madrid
Alcanzar el 6,9 por ciento del Producto
Interior Bruto en Sanidad. Este es el
resumen de la propuesta acordada entre
el Partido Popular y Ciudadanos para
recuperar la “inversión pública sanitaria por habitante”.Una propuesta loable
tras los recortes económicos sufridos en
los últimos cuatro años pero que dependerá de los compromisos adquiridos por
España con la Unión Europea. Esto es,
reducir el déficit al 4,6 por ciento del PIB
este año, al 3,1 en 2017 y al 2,2 en 2018.
Además, en julio Bruselas avisó que, a
cambio de la renegociación del desvío
presupuestario, durante los dos próximos años España debía recortar 10.000
millones —5.000 por ejercicio—. Sin
embargo,las cuentas entre ambos partidos “salen” si se consigue crecer al 0,8
por ciento trimestral,cifras conseguidas
durante el primer semestre de 2016.
La propuesta, en términos más
mundanos, se traduce en recuperar la
inversión per cápita estatal en 100 euros,
igualándolo así a los años precrisis
(2007).“El objetivo es revertir la tendencia”, asegura un miembro del comité
negociador de Ciudadanos. Durante los
últimos cuatro años la inversión pública
sanitaria se redujo en 126 euros por
habitante. El partido de la formación
naranja conseguiría con este compromiso mitigar el efecto de la crisis económica, si bien no alcanzaría los niveles de
2010, cuando la inversión pública
alcanzó los 1.493 euros de media nacional. Antes de las elecciones, el Partido
Popular ya adelantó que la inversión este
presente año se recuperaría en 47 euros
por habitante (hasta los 1.279), por lo
que el camino,hasta final de legislatura,
sería prácticamente ahondar en este
esfuerzo.
Sin embargo, durante el debate de
investidura celebrado la semana
pasada, hubo fuerzas políticas que
pusieron en duda el cumplimiento de
esta medida precisamente por la senda
de cumplimiento de déficit.“Ustedes y su
filial naranja pretenden seguir aplicando
una política económica cuya prioridad
absoluta sea reducir el déficit público.
Usted sabe que eso solo puede hacerse
reduciendo también significativamente
el peso del gasto en el PIB, haciendo
inalcanzable el supuesto objetivo de
recuperar el gasto por habitante en
sanidad”, afirmó el líder de Podemos,
Pablo Iglesias.
La inversión, además, busca como
objetivo primordial, disminuir las
diferencias autonómicas, compromiso
que figura tanto en el programa del PP
como de Ciudadanos. Este aspecto es el
que liga de manera intrínseca la
promesa a la reforma de la financiación
autonómica.Es ahí,junto con las exigencias europeas,donde puede encontrarse
mayores dificultades.¿Puede el gobierno
central exigir a una comunidad
autónoma mayor inversión sanitaria? Lo
cierto es que hoy por hoy no, pero
también es cierto que podrían articularse mecanismos —veáse la reforma de
la Lofca para obligar a acatar el pacto
con Farmaindustria si se quiere acceder
al FLA— para que las distintas regiones
aumenten su gasto, amén de que son
muchos los gobiernos autonómicos que
hablan de necesidad de mayor inversión
en Sanidad.
Farmaindustria recuerda que
Montón no puede ‘revaluar’
J. RUIZ-TAGLE
Madrid
El proyecto de decreto de la Comunidad
Valenciana para crear una red de
evaluación, selección y posicionamiento
terapéutico para un uso racional y
armonizado, definido por una Guía
Farmacoterapéutica, ya se ha topado
con un primer escollo: Farmaindustria.
La resolución publicada a principios de
agosto marcaba un límite para presentar alegaciones que la patronal de la
industria innovadora no ha desaprovechado. “Al igual que hiciéramos con
Andalucía hace ahora algo más de un
año,en relación a una resolución del SAS
sobre instrumentos y procedimientos
para una más adecuada, eficiente y
homogénea selección y utilización de los
medicamentos, se ha vuelto a insistir en
el trámite de alegaciones en cinco
puntos”, explican.
La primera alegación se sostiene bajo
el artículo 91 de la Ley de Garantías. En
él, se asegura el derecho del paciente a
acceder en condiciones de equidad a los
medicamentos prescritos por su médico
incluidos en la prestación farmacéutica
del Sistema Nacional de Salud.“El carácter que debe atribuirse a la Guía Farmacoterapéutica es orientativo y deberá
contener todos los medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica”,
aseguran desde Farmaindustria.
Además, la patronal recuerda que debe
prevalecer “el derecho del profesional
sanitario prescriptor, único facultado
para elegir el tratamiento idóneo para el
paciente”.
Una tercera alegación se enmarca en
la potestad de la Agencia del Medicamento como único organismo que debe
evaluar los medicamentos.“Las comunidades no tienen competencias para
revaluar los medicamentos y las condi-
La consejera de Sanidad Universal de la Comunidad Valenciana, Carmen Montón, se enfrentará a las alegaciones de
Farmaindustria contra su proyecto de crear una red de evaluación y selección de medicamentos.
ciones de uso y financiación tras las
decisiones de laAdministración Estatal”,
explican.Asimismo,la patronal incide en
que “la Aemps tiene competencia exclusiva al fijar el posicionamiento terapéu-
tico de los medicamentos, así como la
contradicción que supone que las
comunidades que ya participan en la
elaboración de los IPT, los reelaboren
para su ámbito territorial”.
NS
Exclusivo NetSalud
EL GLOBAL Política · 11
5 al 11 de septiembre de 2016
El Ministerio de Sanidad ha realizado un cálculo del ahorro generado en Farmacia aprovechando el cuarto cumpleaños de la aplicación del Real Decreto-ley 16/2012: 6.274 millones de euros.
El gasto farmacéutico crece en
julio en sólo 4 comunidades
■ La Comunidad Valenciana, La Mancha, Aragón y Canarias protagonizan las subidas
J. R-T.
Madrid
El gasto farmacéutico durante el mes de
julio cayó en casi todas las comunidades
autónomas, dejando una media nacional
del -0,7 por ciento.Las excepciones a esta
regla las protagonizaron la Comunidad
Valenciana (2,7 por ciento), Castilla- La
Mancha (2,2), Aragón (0,6) y Canarias
(0,37).La mayoría de los descensos oscilaron entre el 1 y el 1,5 por ciento, si bien
regiones como Galicia y La Rioja alcanzaron el 3 por ciento y Navarra más de 6.
El número de recetas facturadas al
Sistema Nacional de Salud también
descendió a nivel nacional en un 2,69 por
ciento. En total, y según los datos del
Ministerio de Sanidad, en julio se facturaron 72,52 millones. En este indicador
la caída fue unánime en todas las
comunidades autónomas con la excepción de la Comunidad Valenciana, que
experimentó un crecimiento del 0,9 por
ciento. Las regiones a la cabeza de esta
reducción son Navarra (7,89) y Cantabria (5,01).En cuanto al gasto medio por
receta, el Ministerio lo sitúa en julio de
2016 en torno a los 11 euros,en concreto
en 11,24 euros frente a los 11,01 euros
del mismo mes de 2015. Una diferencia
media de 23 céntimos que es más
acusada en regiones como Aragón y
Castilla- La Mancha (un 4 por ciento) si
bien la subida es general en todas las
comunidades autónomas.
En otro orden de cosas, el Ministerio
de Sanidad señala que el Sistema Nacional de Salud registró en el mes de enero
de 2016 un porcentaje de consumo de
envases de genéricos del 48,92 por
ciento frente al 34,16 por ciento del año
2011.“Este dato aproxima a España a la
media europea (55 por ciento) en dispensación de estos medicamentos”, aseguran en un comunicado.
Ahorro en los últimos cuatro años
El Ministerio de Sanidad ha cifrado el
ahorro alcanzado en julio de 2016
aprovechando el aniversario en su
aplicación del Real Decreto 16/2012.“El
ahorro obtenido en farmacia desde la
puesta en marcha de las medidas
relacionadas con farmacia incluidas en
la reforma sanitaria en julio de 2012 ha
supuesto 6.274 millones de euros”,
aseguran desde el Ministerio.
Cataluña lamenta la pérdida Castilla y León destina tres
de 31 millones en innovación millones a comprar antivirales
EL GLOBAL
Barcelona
El presidente de la Generalitat, Carles
Puigdemont, ha afirmado que la investigación biomédica es una prioridad en
Cataluña, y ha destacado que los Presupuestos,si se hubieran aprobado,hubiesen representado la convocatoria de
ayudas por valor de 31,5 millones de
euros en tres años en investigación e
innovación. Lo ha dicho en la inauguración del Centro de Investigación Experimental Biomética Aplicada (Creba),
impulsado por la Diputación de Lérida y
el Instituto de Investigación Biomédica
de Lleida (IRB), del que forman parte la
Consejería de Empresa y Conocimiento
y también la de Salud de la Generalitat,
y la Fundación Institución de Centros de
Investigación de Cataluña (I-Cerca).
El Creba pretende que tanto los
estudiantes como los departamentos de
I+D de las empresas puedan aprovechar
el mimetismo existente entre el modelo
porcino y la fisiología de las personas
para poder llevar a cabo la investigación
de enfermedades humanas.
Acopio de antibióticos
Cataluña también fue noticia la semana
pasada a raíz de una alerta de la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y
Comunitaria. “Un 41,9 por ciento de
pacientes almacena antibióticos en casa,
lo que aumenta el riesgo de automedicación y el mal uso del medicamento”,
aseguran tras conocer una encuesta
realizada en centros de salud de la
comunidad.De las 435 personas encuestadas, 166 (38,2 por ciento) admitieron
dejar antibióticos en su domicilio,pero si
la pregunta se formulaba de una manera
no amenazante, precedida por la frase
‘casi todo el mundo guarda antibióticos’,
el porcentaje alcanzaba el 41,9.
EL GLOBAL
Valladolid
El Consejo de Gobierno de la Junta ha
aprobado tres expedientes para la
contratación de abastecimientos de
fármacos.El primero de estos expedientes de la Consejería de Sanidad permitirá disponer,durante el plazo de un año,
de más de 225.000 unidades de distintos
medicamentos antiretrovirales, utilizados por el Servicio de Farmacia hospitalaria para el tratamiento de infecciones
por retrovirus, entre los que se encuentra el V.I.H. causante del sida. La adquisición de estos fármacos se realiza en el
ámbito del acuerdo marco que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e
Igualdad y el Instituto Nacional de
Gestión Sanitaria (Ingesa) han suscrito
para la selección de medicamentos
antirretrovirales, con el fin de desarrollar su compra centralizada para todas
estas administraciones sanitarias y
conseguir una contención del gasto en
este ámbito asistencial.
En concreto, la Junta invierte
1.560.013 euros a estos medicamentos
en Salamanca y al Complejo Asistencial
Universitario de Burgos se han destinado
482.554 euros. En el caso del Complejo
Asistencial de Segovia, el importe del
contrato asciende a 255.145 euros,
mientras que el tercer expediente es el
referido al Hospital Clínico Universitario
de Valladolid, que supone un gasto de
1.058.939 euros para la adquisición de
138.240 unidades de los distintos antirvirales.
Junto a estos gastos,la Junta de Castilla y León ha invertido otros 613.800
euros para la adquisición de 31 válvulas
aórticas con las que atender las necesidades de la actividad habitual del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico de
Salamanca durante un año.
NS
Exclusivo NetSalud
12 · Política EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
La universidad completa la respuesta a las
necesidades formativas del paciente
■ Se abre la oferta de cursos y másteres que sitúan la calidad asistencial y al paciente en el punto de mira
EL GLOBAL
Madrid
Con el inicio del nuevo curso, comienza
también la oferta de formación en el
ámbito universitario, que pone al
paciente en el punto de mira. Un colectivo, tal y como asegura Ángel Gil de
Miguel, comisionado para la Equidad de
la Alianza General de Pacientes, pero
también vicerrector de Cooperación al
Desarrollo, Voluntariado y Relaciones
Institucionales de la Universidad Rey
Juan Carlos (URJC) y director de la
Cátedra de Innovación y Gestión Sanitaria que imparte la misma universidad,
cada vez más interesado en adquirir
conocimientos que le permitan un
manejo mejor de su enfermedad, pero
también mayores cotas de participación
en el sistema sanitario.
“Los pacientes cada vez están más
interesados en formarse. Es una
demanda real, necesitan formación y la
piden”, advierte. De ahí que, como
respuesta, protagonicen parte de las
propuestas formativas.
En este campo,subraya el vicerrector,
la falta de recursos suficientes de la
administración pública ha hecho que la
industria farmacéutica haya realizado
un esfuerzo importante en esta materia.
Aún así,insiste Gil de Miguel,“el paciente
reclama también formarse en el ámbito
académico y a través de los organismos
públicos”.
La oferta de cursos y másteres en esta
universidad es muy variada. Una de las
propuestas específicas para el colectivo
es el curso del ‘Paciente experto en
enfermedades crónicas’, cuya primera
promoción se graduó antes del verano.
La segunda edición se realizará de enero
a junio de 2017 y tendrá una duración de
90 horas. 50 de formación común y 40
específicas en cuatro itinerarios: dolor,
diabetes, enfermedades cardiovascula-
La primera promoción del curso de ‘Paciente experto en enfermedades crónicas‘ contó con la participación de la Asociación Madrileña de Pacientes Anticoagulados.
res y trastorno bipolar. Como en su
anterior edición, el programa formativo
va dirigido a pacientes, cuidadores y
ciudadanos en general.
Para Carlos Goicoechea García,profesor de Farmacología de la Facultad de
Ciencias de la Salud y codirector del
curso junto al profesor de Anatomía,
Francisco Gómez Esquer, la formación
del paciente crónico y de sus cuidadores
es un pilar fundamental del sistema,
capaz de transformar a pacientes activos
en pacientes expertos“que se preocupan
por su salud y se hacen responsables de
obtener la mejor asistencia,controlando
la evolución de su enfermedad, con un
grado avanzado de conocimiento en el
autocuidado de su patología”.
Junto a este curso específico para
pacientes, el 27 y 28 de septiembre la
URJC celebra otras jornadas sobre
‘Atención integrada centrada en la
persona’, dirigido a profesionales y
alumnos de grado y posgrado de disciplinas relacionadas con este tema.
Durante dos días, los participantes
recibirán formación básica sobre
conceptos relacionados con la cronicidad, la atención integrada y la integración sociosanitaria, así como experiencias y propuestas innovadoras a escala
nacional e internacional. También se
abordarán conceptos como la triple
meta,que incluye resultados en salud,la
experiencia del paciente y los costes
sanitarios.
Una invitación a compartir recuerdos en las
redes sociales para no olvidar el alzhéimer
EL GLOBAL
Madrid
En España,alrededor de 800.000 personas padecen alzhéimer,la demencia más
prevalente y una de las mayores causas
de discapacidad. En el marco de las
actuaciones del día mundial contra esta
enfermedad, que se celebra el próximo
21 de septiembre,se presenta una nueva
campaña “comparte para no olvidar”,
que cuenta con el apoyo de kNOWAlzheimer, la Confederación Española de
Asociaciones de Familiares de Personas
conAlzhéimer y otras Demencias,cuatro
sociedades científicas y la compañía
farmacéutica Stada.
La iniciativa propone compartir en las
redes sociales 21 recuerdos reales de
enfermos de alzhéimer que del 1 al 21 de
septiembre se irán borrando simbólicamente de la web de la campaña
www.comparteparanoolvidar.com. “No
quiero olvidar que mis hijos son los que
dan sentido a mi vida” o “no quiero
olvidar que te quise, te quiero y te
querré” son algunos de los recuerdos
que deberán ser compartidos en las
redes sociales por los participantes en la
campaña para que así permanezcan
vivos.La iniciativa busca sensibilizar a la
sociedad acerca de la necesidad de realizar un diagnóstico precoz de la enfermedad de la que la pérdida de memoria es
uno de los primeros síntomas más
evidentes.
kNOW Alzheimer ofrece información
sobre la enfermedad de la mano del
comité científico liderado por los neuró-
Este año, la URJC también imparte el
‘Máster en calidad asistencial y atención
al paciente’, en colaboración con la
Consejería de Sanidad de la Comunidad
de Madrid. No en vano, Gil de Miguel
comparte la dirección del mismo con
Alberto Pardo, subdirector General de
Calidad del Servicio Madrileño de Salud.
El objetivo de este máster, que se
celebrará de octubre a junio del año
próximo, es proporcionar formación de
alto nivel en el ámbito sanitario,centrándose en la gestión de la calidad.El máster
tiene, además, un componente práctico,
con la realización de ejercicios y de un
proyecto final dirigido a reforzar las
habilidades de liderazgo en la materia
de los participantes.
logos Pablo Martínez-Lage y Guillermo
García Ribas.
En su página web se pueden descargar manuales de consulta elaborados
tanto para cuidadores y familiares como
para los distintos profesionales sanitarios implicados en la atención a estos
pacientes en los que se abordan las
cuestiones más actuales para cada
colectivo acerca del manejo de la enfermedad de Alzheimer. Además, a través
del curso “Alzhéimer, una enfermedad
compartida” recién presentado, la web
impulsa la formación presencial de los
cuidadores en las Asociaciones de
Familiares de Alzhéimer con un
programa que trata sobre aspectos de la
enfermedad, necesidades específicas y
el cuidado del paciente
Septiembre 2016 | Año VII | Nº 81
“Aeseg está dispuesta a buscar
alternativas a las subastas”
Los genéricos
crecieron un 4% en
valor y un 2,4% en
unidades en julio
Por sexto mes consecutivo el mercado
del medicamento genérico ha crecido.
En concreto y a tenor de lo recogido por
la consultora especializada IMS Health,
julio registró incrementos del 4 por
ciento en valor y del 2,4 por ciento en
unidades en la comercialización de este
tipo de fármacos. En lo que respecta al
acumulado de los últimos 12 meses
contabilizados el informe destaca que se
han alcanzado los 1.930 millones de
euros en ventas gracias a los 525 millones de unidades vendidas. Estos datos
arrojan crecimientos del 6,9 por ciento y
del 3,2 por ciento respectivamente. P. 16
‘Comparte para no
olvidar’, nueva
campaña de Stada
en Alzheimer
El director general de la Asociación
Española de Medicamentos Genéricos
(Aeseg), Ángel Luis Rodríguez de la
Cuerda, insiste en que las subastas de
medicamentos implantadas por la Junta
de Andalucía “no están produciendo las
bondades que la administración pretendía, existiendo aún un alto nivel de
desabastecimiento”. Por eso, y a la
espera de que elTribunal Constitucional
se pronuncie sobre esta medida, De la
Cuerda insiste en que su asociación
siempre estará a disposición de la
administración andaluza para buscar
“alternativas a las subastas”.
En cuanto a la creación reciente del
Sistema Español de Verificación de
Medicamentos, del que su asociación
forma parte,asegura que trabajarán con
la administración “para poder tener
algún tipo de compensación económica,
ya que los costes de su creación son
asumidos íntegramente por Farmaindustria yAeseg”.Así,destaca el alto coste
que afronta la industria para poder
cambiar las líneas de producción de cada
compañía.. Página 14
El 21 de septiembre se celebra el Día
Mundial del Alzheimer y por ese motivo
Stada, CEAFA, SEN, SEGG, Semergen y
Sefac lanzan la campaña ‘Comparte
para no olvidar’. Esta iniciativa consiste
en compartir 21 recuerdos reales de
enfermos con esta patología, que se irán
borrando simbólicamente en la web de
la campaña. De esta forma se pretende
sensibilizar sobre la pérdida de
memoria, uno de los principales síntomas de la enfermedad. P. 17
El PP culpa a la Junta de “imponer
condiciones abusivas” en las subastas
El genérico de EE.UU. exige políticas
que le hagan más competitivo
17
En pleno debate sobre los
precios de los medicamentos
en Estados Unidos,la patronal
del genérico norteamericana,
GPhA, exige que se adopten
políticas que puedan potenciar la entrada y
uso de genéricos en el país y que, por tanto,
ayuden a producir ahorros al sistema y,
también, a controlar los precios de los
medicamentos innovadores. Así, espera que
el Gobierno inicie el diálogo para recoger las
peticiones de su sector.
Continúa la polémica en
torno a las subastas de
medicamentos implantadas
por la Junta de Andalucía.
En esta ocasión es el Partido
Popular de Córdoba el que llama la atención
sobre una medida que, aseguran, genera
inequidad para los pacientes andaluces con
el resto de España. Además, cuando se
convoca la novena edición,el partido acusa
a la Junta de“intervenir”e“imponer condiciones abusivas”.
19
14 ·
Suplemento de Medicamentos Genéricos
Septiembre 2016 | AñoVII | Nº 81
“Queremos una compensación por los cientos
de millones que cuesta adecuarse al Sevem”
ÁNGEL LUIS RODRÍGUEZ DE LA CUERDA, director general de la Asociación Española de Genéricos
A. N. S. / J. R-T.
Madrid
El sector del genérico encara un nuevo
curso con varios frentes abiertos donde
piensa presentar batalla. Muchos de
ellos dependen de la formación de un
nuevo Gobierno, otros siguen debatiéndose con las comunidades autónomas y
también destacan varias novedades —
como la reciente puesta en marcha del
Sevem— que tienen al sector como
motor principal
Pregunta. La falta de Gobierno deja
una situación complicada. ¿Qué
balance hace de este último año y qué
consecuencias puede tener para el
sector?
Respuesta. Hemos vivido un año de
incertidumbre. No obstante nosotros
hemos seguido trabajando tanto con el
Gobierno en funciones como con las
comunidades autónomas.
P. ¿Ha sido un año bueno para el
genérico?
R. El genérico está parado. Llevamos
más de dos años con las mismas cuotas
de participación en el mercado, tanto en
valores como en unidades, y esto denota
que el sector está sufriendo. Hemos
analizado las causas y evidentemente es
verdad que no han salido en estos años
los blockbuster de otros años pero
nosotros lo achacamos a que no ha
habido una normativa específica para el
desarrollo del medicamento genérico.
P. Al final de la legislatura se introdujeron las enmiendas sanitarias. ¿Se
ha notado la liberalización de los
descuentos en las oficinas de farmacia?
R. Junto a esa liberalización de
descuentos también se introdujo la
exclusividad de las siglas EFG para los
genéricos y se perdió la discriminación
positiva en nuestro favor. En relación a
esta última medida, cuando la teníamos
no sacamos un resultado muy claro
porque el genérico se mantenía en ese
40 por ciento de cuota de mercado,
circunstancia que sigue ocurriendo.
P. Hace unos días se publicó la nueva
Orden de Precios de Referencia. ¿Hay
alguna novedad que haya resultado
gravosa para el sector?
R.Esta es una orden que donde más ha
afectado es en el precio de los medicamentos.Más que en la orden en sí,donde
nosotros estamos trabajando es en
modificar el fondo. Creemos que el
sistema de precios de referencia necesita
un profundo cambio. No es normal que
se apliquen todavía criterios como la
dosis diaria definida o que para formar
conjuntos solo se tenga en cuenta que los
medicamentos tengan el mismo principio activo o la misma vía de administración. También creemos que el umbral
mínimo funciona deficitariamente.
El director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, hizo balance del sector al que representa durante
el último año y desveló cuáles serán sus principales caballos de batalla para los próximos meses.
LAS FRASES
“
El genérico está
parado. Llevamos
dos años con las mismas
cuotas de participación en
el mercado”
P. Muchas veces le hemos escuchado
hablar del copago evitable o el
diferencial de precio. ¿Qué medidas
deben adoptarse para que el genérico
tenga un entorno interesante?
R. En el 2017 se cumplen 20 años
desde que se comercializó el primer
genérico. Debemos aprovechar esta
efeméride para pararnos y volver a
pensar qué ha significado la aparición
del genérico. Animamos a las administraciones a que legislen para que este
sector siga siendo atractivo. La diferenciación de precio es fundamental para el
genérico. Es una medida lógica que
“
Andalucía siempre
podrá contar con
Aeseg como interlocutor
para encontrar alternativa
a las subastas”
defiende la razón de ser del genérico y
que podría beneficiar a las marcas, que
no tendrían que bajar obligatoriamente
su precio y participar en el mercado
privado,que es un 20 por ciento del total.
P. Un aspecto olvidado en la legislatura pasada fue el pacto de sostenibilidad acordado con el Ministerio.
¿Cree que se podrá retomar cuando
haya gobierno?
R. Nos quedamos a expensas de la
firma.El ofrecimiento sigue estando ahí.
P. Bajando a la política autonómica,
toca hablar de subastas. ¿Alguna
novedad desde el Constitucional?
R. Desde Aeseg seguiremos abogando
por las legislaciones que defiendan la
unidad de mercado. En Andalucía se
mantienen las subastas e indipendientemente de que el Constitucional se tiene
que pronunciar aún, es una medida que
no está produciendo las bondades que la
Administración pretendía y que sigue
existiendo un nivel alto de desabastecimiento. La Administración andaluza
siempre va a poder contar con Aeseg
como interlocutor para encontrar una
alternativa a este modelo.
P. ¿Podría ser la Ley de Garantías y
Sostenibilidad del sistema sanitario
andaluz unos de los vehículos para
encontrar esa alternativa?
R. Es una posibilidad que se podría
aprovechar.
P. Otra medida autonómica que no
gustó fue la de los algoritmos valencianos. Con el cambio de gobierno,
¿qué actitud se han encontrado?
R.Mantenemos una excelente interlocución con la Consejería valenciana.
Ahora mismo han lanzado un borrador
de un decreto de racionalización del
sistema sanitario vinculado a unas guías
farmacoterapéuticas. Estamos ya
hablando para ver cómo puede afectar
pero siempre desde un punto de vista
constructivo.
P. Cambiando de tercio. Antes de
verano vimos nacer al Sevem. ¿Qué
papel juega Aeseg?
R. Somos un socio de este consorcio
que se ha constituido como réplica del
EMVO europeo. Nosotros como representantes del genérico en España y
Medicines for Europe, a nivel continental, entramos en esto muy a última hora
porque entendíamos que el genérico no
tenía mucha razón de ser en materia de
medicamentos falsificados. ¿Quién va a
falsificar un medicamento genérico
cuando no llega ni a tres euros el precio
del coste? Pero bueno somos parte de la
industria farmacéutica por lo que al final
entramos. Una vez dicho esto, vamos a
trabajar con la Administración para
poder tener algún tipo de compensación
económica porque los costes del Sevem
lo van a soportar Farmaindustria y
Aeseg.Quiero enfatizar que se ha tenido
un coste importante al cambiar las líneas
de producción de cada una de las compañías farmacéuticas, cientos de millones.
P. ¿Tenéis constancia de algún
laboratorio que haya visto comprometido alguna línea de producción?
R. Se están dando muchos supuestos.
Se pueden cerrar líneas porque entre
este cambio y las reducciones de precio
no salga rentable alguna fabricación.
Quizá la radicalidad de cerrar todo un
laboratorio... no sé pero también se
podría dar. Será una de nuestras reivindicaciones principales para la Administración.
Septiembre 2016 | AñoVII | Nº 81
Suplemento de Medicamentos Genéricos
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Suplemento de Medicamentos Genéricos
Septiembre 2016 | AñoVII | Nº 81
Los fármacos genéricos crecieron en España
un 4% en valor y un 2,4% en unidades en julio
■ En los últimos doce meses contabilizados la facturación alcanzó los 1.930 millones de euros, un 6,9% más
MARCOS GARCÍA
Madrid
Julio ha sido un mes de crecimiento para
el segmento del medicamento genérico
en España a tenor del último informe
hecho público por la consultora especializada IMS Health, que revela que este
tipo de fármacos ha experimentado un
desarrollo del 4 por ciento en valor. Del
mismo modo,la expansión desarrollada
por los genéricos en España en unidades ha sido calculada en un 2,4 por
ciento.
Si algo queda claro es que con este
crecimiento el segmento encadena 6
meses consecutivos de expansión,desde
el pasado enero cuando se contabilizó el
último descenso en la venta de genéricos en el mercado de prescripción.
Este crecimiento continuado implica
que los genéricos aún experimentan
desarrollos sustanciales que se demuestran en el monto de dinero que han
generado en los últimos doce meses
recogidos por la consultora, es decir de
julio de 2015 a julio de 2016. Esta cifra
representa un total del 1.930 millones
de euros, lo que implica un crecimiento
del 6,9 por ciento. Esta cantidad está
provocada por la comercialización de
525 millones de unidades de medicamentos genéricos,un 3,2 por ciento más
que en los 12 meses anteriores.
En cambio el medicamento de marca
representó 7.595 millones de euros en
el mismo periodo,un 4,3 por ciento más.
Esta cifra se produce por la venta de 794
millones de unidades, 1,8 por ciento
más, según informa IMS Health en su
último informe correspondiente a julio.
Con estas cifras el segmento del
genérico sigue dando muestras de gran
estabilidad y de tener una importancia
capital en el sector farmacéutico de
prescripción y en la sostenibilidad del
Sistema Nacional de Salud (SNS).Buena
prueba de ello es la cuota de mercado
Evolución del mercado del genérico a julio de 2016
Madrid
Cinfa sigue un mes más como laboratorio líder en la comercialización de
medicamentos genéricos en España al
alcanzar una facturación de 351,4
millones de euros en los últimos 12
meses contabilizados, lo que representa un 18 por ciento del total nacional. Estos datos, que consolidan a la
compañía navarra como el actor
principal del mercado del genérico
PAÍS VASCO
45,1%
2,1%
GALICIA
36,5%
1,8%
MADRID
42,8%
1,6%
CATALUÑA
42,4%
1,5%
ANDALUCÍA
45,2%
1,4%
ASTURIAS
32,0%
1,1%
EXTREMADURA
34,0%
0,6%
NAVARRA
36,9%
0,4%
LA RIOJA
32,8%
0,3%
CANTABRIA
35,7%
0,2%
CASTILLA LA MANCHA
41,1%
0,0%
CASTILLA LEÓN
45,8%
-0,1%
ARAGÓN
38,1%
-0,4%
ISLAS CANARIAS
32,7%
-0,4%
Crecimiento del mercado de genéricos <20%
con respecto a la media nacional
COM. VALENCIANA
31,8%
-0,6%
BALEARES
36,6%
-1,0%
Crecimiento del mercado de genéricos >20%
con respecto a la media nacional
MURCIA
30,3%
-1,4%
TOTAL NACIONAL
Fuente: IMS Health.
que representa este segmento y que se
sitúa desde el inicio de 2015 en un 40 por
ciento en unidades y un 20 por ciento en
valor.
Pese a los meses de evolución positiva,
el mercado español de los genéricos aún
se encuentra lejos de los ratios que se
registran en Europa, sobre todo si
tenemos en cuenta los datos ofrecidos
por la patronal continental Medicines
for Europe que cifra la cuota del
mercado en un 56 por ciento de unidades y un 22 por ciento en valor.
País Vasco y Galicia
En julio las comunidades autónomas
que han experimentado un mayor
despegue en la penetración de genéricos han sido País Vasco y Galicia. En
Cinfa es líder del sector
con 351 millones en ventas
M. G.
% Penetración % Crec. Penetración
de genéricos
EFGs – (MAT1,
UNDS)
(UNDS)
MAT 07/2015
vs. MAT 07/2016
patrio, se han hecho públicos gracias
al informe de julio sobre la situación de
la farmacia española elaborado por la
consultora especializada IMS Health.
Inmediatamente después se ubica
Stada que alcanzó en julio una facturación de 190,7 millones de euros, lo
que significa que copa el 10 por ciento
del mercado del genérico y compite
por liderar un grupo de perseguidores. Cierra el triunvirato dominador
Normon, que con 172 millones en
ventas ocupa la tercera posición en la
0,8%
El Global
concreto, la primera registró un
aumento del 2,1 por ciento, mientras
que la segunda experimentó un
desarrollo del 1,8 por ciento. Inmediatamente detrás se sitúa Madrid con un
crecimiento del 1,6 por ciento, seguida
de Cataluña (1,5 por ciento) yAndalucía
(1,4 por ciento).
Asturias (1,1 por ciento) es la última
región que ha experimentado un crecimiento superior a la media española de
penetración del genérico, que ha sido
cifrada en un 0,8 por ciento por IMS
Health.
El resto de territorios españoles que
han experimentado crecimiento en
genéricos, aunque por debajo de la
media, han sido: Extremadura (0,6 por
ciento), Navarra (0,4 por ciento), La
Rioja (0,3 por ciento) y Cantabria (0,2
por ciento).
Castilla La Mancha se ha mantenido
en julio en las mismas cifras que en
junio, mientras que Castilla y León (-0,1
por ciento), Aragón y Canarias (-0,4 por
ciento) han arrojado datos de ligeros
descensos que se engloban dentro de
síntomas de estabilidad.
En cambio, el comportamiento de la
ComunidadValenciana (-0,6 por ciento),
Baleares (-1 por ciento) y Murcia (-1,4
por ciento) han sufrido los descensos
más pronunciados. Destacan especialmente el comportamiento en los dos
últimos territorios, cuya valoración con
pérdidas superiores al punto porcentual, son una llamada de atención para
el segmento del genérico.
clasificación de compañías con mayor
índice de ventas y ocupa el 9 por ciento
del total del segmento.
A partir de este punto se suceden
una secuencia de compañías con
registros de ventas similares, como
Kern Pharma que es cuarto en el
ranking con 140,2 millones de euros y
acapara el 7 por ciento del mercado,
Sandoz que con 114,5 millones de
euros alcanza el 6 por ciento de cuota
de mercado y Ratiopharm, que con
205,9 millones concentra también el 6
por ciento del total nacional. Ambas
ocupan al quinta y sexta posición
respectivamente.
A continuación siguen los laboratorios productores de genéricos con una
facturación menor a 100 millones de
euros en el acumulado del último año.
Teva en la séptima al registrar unas
ventas de 82,7 millones, lo que representa el 4 por ciento del mercado total.
Con la mismo cuota se presenta
también Mylan, que alcanza los 47,9
millones de euros y la octava posición.
El fabricante esloveno Krka alcanzó
los 69,1 millones de euros y acapara
la novena posición en la clasificación
con un 3 por ciento de cuota. Cierra el
top ten Alter con 57,7 millones de
euros y un 2 por ciento de cuota,
Aristo Pharam con 45,8 millones de
euros, Ranbaxy con 45,7 millones
tienen una facturación muy similar y
todas ellas representan grosso modo
un 2 por ciento de la cuota de
mercado.
Suplemento de Medicamentos Genéricos
Septiembre 2016 | AñoVII | Nº 81
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El PP de Córdoba se queja del “agravio” en
el acceso a genéricos y culpa a las subastas
■ Los populares achacan a la Junta de Andalucía el perjuicio generado a pacientes y farmacéuticos
EL GLOBAL
Córdoba
Las consecuencias de las subastas
vuelven al candelero político andaluz.
Esta semana tanto profesionales como
representantes del Partido Popular
andaluz se han manifestado en contra de
este sistema, cuya novena ‘edición’ se
convocó a finales de julio. Por un lado,
destacan los inconvenientes que
generan y,por otro,critican la existencia
real de las ventajas económicas que se
les asocian.Así se manifestaron el presidente del PP en Córdoba, José Antonio
Nieto; el senador popular por Córdoba,
Jesús Aguirre y la presidenta de la
Asociación de Farmacéuticos deAndalucía,Teresa Martín, en la reunión mantenida el 30 de agosto sobre el tema.
Nieto denunció la desventaja que su
comunidad padece,“Andalucía tiene un
hándicap respecto a otras comunidades”
señaló, porque es “la única donde se
aplica la famosa subasta de medicamentos”.Asimismo, habló de la desigualdad
que existe entre comunidades aunque
estén bajo las mismas siglas políticas,“ni
siquiera la tienen las otras comunidades
gobernadas por el PSOE,que han justificado no adoptar este sistema, porque es
perjudicial para los enfermos”.
De este modo, destacó que “frente al
teórico ahorro que argumenta la Junta
de Andalucía” y del que “hasta ahora no
se han dado respuestas”, sí se producen
“graves complicaciones para el mante-
Jesús Aguirre, senador del PP por Córdoba, hizo un llamamiento a considerar la salud de los andaluces antes que los
criterios economicistas. Así, recordó que las boticas andaluzas sufren un desabastecimiento del 46 por ciento.
nimiento de un tratamiento adecuado a
un paciente y graves problemas en la
gestión de una farmacia”.Así, culpó a la
junta de “intervenir” e “imponer condiciones abusivas”.
En este sentido, el presidente popular
se comprometió a llevar a cabo el seguimiento a este tema desde el Congreso de
los Diputados y el Senado con distintas
iniciativas parlamentarias. Aunque
también recordó que este asunto está
pendiente un recurso ante el Tribunal
Constitucional (TC).
Y es que,según su opinión,“frente a los
10.000 medicamentos del‘Vademécum’
que se pueden recetar en cualquier
comunidad, en Andalucía hay que
limitarse a menos de mil”, que es “lo que
se recoge en el recorte real que supone
la subasta que plantea la Junta de
Andalucía”, advirtió Nieto.
El dinero no lo es todo
Lo cierto es que la crítica para el senador
del PP por Córdoba Jesús Aguirre, parte
de que la subasta provoca “serios
problemas de salud en el agravio comparativo de acceso a los medicamentos que
tiene Andalucía respecto a las otras
comunidades”. En este sentido, para
Aguirre, “no todo vale por criterios
economicistas”, y “nadie sabe dónde
están esos posibles beneficios”, añadió.
Según indicó, “el 90 por ciento de los
medicamentos que se dispensan en
Andalucía están en subasta, que decide
la Junta”, y destacó las consecuencias
negativas de esto, en definitiva, “que no
aporta nada”, según incidió Aguirre.
También el senador popular afirmó
que este sistema “limita la capacidad de
prescripción, porque solo son unos 400
medicamentos”.Algo que sucede simultáneamente al desabastecimiento, que
según indicó, alcanza “el 46 por ciento”.
Una circunstancia que atribuyó al hecho
de“contratar laboratorios que no tienen
capacidad para el suministro de medicamentos”. En esta línea, censuró además
“el cambio continuo de fármacos
obligado por la Junta”. En definitiva,
paraAguirre,este sistema“es una auténtica chapuza que perjudica seriamente
la salud de los andaluces”, aseveró.
Por su parte, la presidenta de la
asociación,Teresa Martín,informó en su
intervención de que ha trasladado una
carta a la Defensora del Pueblo para
“advertirle” de que “Andalucía es un
gueto sanitario” en el plan de medicamentos respecto al resto de España, a lo
que ha añadido que la asociación se creó
“por todas las quejas de los pacientes”.
Stada lanza la campaña
“Comparte para no olvidar”
EL GLOBAL
Madrid
Con motivo de la celebración del Día
Mundial del Alzheimer el próximo 21 de
septiembre,el proyecto KnowAlzheimer,
de Stada, con el apoyo de la Confederación Española de Asociaciones de
Familiares de Personas conAlzheimer y
otras Demencias (CEAFA), la Sociedad
Española de Neurología (SEN), la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), la Sociedad Española de
Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), la Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (SEFAC)
presenta la nueva campaña “Comparte
para no olvidar”.
En España, se estima que cerca de
800.000 personas padecenAlzheimer,la
demencia más prevalente y una de las
mayores causas de discapacidad. Se
trata de una enfermedad neurodegene-
rativa en la que los síntomas aparecen
lentamente y la evolución acostumbra a
ser progresiva produciendo pérdida de
fluidez en el lenguaje, dificultades en el
movimiento,alteraciones de la personalidad y una pérdida irreversible de
memoria que poco a poco borra los
recuerdos de la mente del enfermo. Si
bien se ha avanzado sustancialmente en
el tratamiento sintomático y en la
atención al paciente,es necesario seguir
impulsando iniciativas para concienciar
a la sociedad acerca de uno de los
mayores retos sociales y sanitarios
actuales.
La campaña propone compartir en las
redes sociales 21 recuerdos reales de
enfermos deAlzheimer que del 1 al 21 de
septiembre se irán borrando simbólicamente de la web de la campaña
www.comparteparanoolvidar.com. La
iniciativa busca sensibilizar a la sociedad
acerca de la necesidad de realizar un
La compañía Stada, con motivo del Día Mundial del Alzheimer lanza el proyecto Comparte para no olvidar, para
sensibilizar sobre esta enfermedad.
diagnóstico precoz de la enfermedad de
la que la pérdida de memoria es uno de
los primeros síntomas más evidentes.
Know Alzheimer, con el apoyo de
Ceafa, SEN, SEGG, Semergen, Sefac y
Stada,ofrece información sobre la enfermedad de la mano del comité científico
liderado por los neurólogos Pablo Martínez-Lage y Guillermo García Ribas. De
este modo, en la web del proyecto
www.knowalzheimer.comse pueden
descargar manuales de consulta tanto
para cuidadores y familiares como para
profesionales sanitarios.
18 ·
Suplemento de Medicamentos Genéricos
Septiembre 2016 | AñoVII | Nº 81
Suplemento de Medicamentos Genéricos
Septiembre 2016 | AñoVII | Nº 81
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El sector del genérico de EE.UU. pide
políticas que aumenten su competitividad
■ La patronal norteamericana llama a abrir negociaciones políticas para adoptar medidas que mejoren el acceso
MARTA RIESGO
Madrid
LaAsociación de Farmacéuticas Genéricas de Estados Unidos (GPhA), se
muestra convencida de que una de las
soluciones a la polémica por los altos
precios de los medicamentos en EE.UU.
pasa por aumentar la competitividad de
los medicamentos genéricos en el país.
Así lo ha mostrado el presidente y CEO
de la patronal del genérico, Chip Davis,
que ha instado a que se inicien negociaciones para adoptar políticas que
puedan favorecer un mayor acceso a
estos fármacos para los pacientes norteamericanos.
“En la discusión actual de precios de
los medicamentos, no es sorprendente
que existan diferentes posturas provenientes de la multitud de stakeholders
sanitarios del país”,explicó el presidente
de la patronal en un comunicado. No
obstante, puntualizó,“cuando el diálogo
se convierte en soluciones políticas
posibles,hay una zona en la que todas las
partes interesadas parecen estar encontrando un terreno común, y no es otra
que la creencia de que la creciente
competencia de los medicamentos
genéricos es una manera probada para
garantizar un mayor acceso, al tiempo
que se controlan los precios”.
En este sentido, Davis, recuerda que
los fármacos genéricos producen un
ahorro, tanto a los pacientes, como al
sistema sanitario de Estados Unidos, de
cientos de miles de millones de dólares,
Sandoz comercializa
el antifúngico
Voriconazol
Sandoz ha lanzado Voriconazol Sandoz en comprimidos recubiertos con película, y en
polvo para solución para perfusión EFG, un antifúngico triazólico de amplio espectro, genérico, de prescripción médica
que actúa eliminando o impidiendo el crecimiento de los
hongos que producen infecciones. Está indicado en adultos y niños de 2 años de edad o
mayores, para aspergilosis invasiva, candidemia en pacientes no neutropénicos, infecciones invasivas graves por Candida (incluyendo C. krusei) resistentes a fluconazol y el
tratamiento de infecciones
fúngicas graves por Scedosporium spp y Fusarium spp.
Mejorar el acceso a los medicamentos genéricos puede ser una solución a la polémica por los altos precios de los
fármacos en Estados Unidos, según la patronal del genérico del país. Foto: Bill Ingalls.
aunque tan sólo representan el 28 por
ciento de los costes totales de medicamentos en el país.
Desde su punto de vista, hay cambios
normativos y regulatorios que, de
aprobarse,“podrían mejorar aún más la
competencia,crear más acceso,e impulsar mejoras en el mercado actual”. Por
este motivo, explicó, la patronal y todos
sus miembros “esperan poder trabajar
con los políticos y otros actores del sector
sanitario norteamericano para avanzar
en políticas que garanticen un acceso
más oportuno a los medicamentos
genéricos y biosimilares”.
Prácticas anticompetitivas
El pasado mes abril la patronal denunciaba“practicas comerciales anticompetitivas de la industria farmacéutica de
marca para bloquear la entrada de
genéricos en el mercado”.
Entonces, el presidente de la patronal
aseguraba que “a medida que los costes
asociados con el uso de medicamentos
de especialidad de marca siguen aumentando, el análisis y la revisión pública de
las prácticas comerciales diseñadas
expresamente para restringir la competencia de los genéricos son más importantes que nunca”. De este modo, consideró esencial que se diferencie entre “los
acuerdos de distribución restringidos
autoimpuestos y utilizados por las
compañías selectas para impedir la
entrada de genéricos,y aquellos exigidos
por la Administración de Alimentos y
Medicamentos (FDA) para proteger la
salud pública y la seguridad”.
Entre las medidas concretas que
propone la asociación para mejorar la
competitividad del genérico en el país
destaca la de acortar los plazos para la
aprobación de genéricos por parte de la
agencia norteamericana del medicamento (FDA), que actualmente se sitúa
en 48 meses, aumentar la utilización de
genéricos entre la población de bajos
ingresos del Medicare, lo que podría
ahorrar,dicen,hasta 17.700 millones de
dólares en 10 años y frenar algunos
abusos de las compañías farmacéuticas
de marca sobre los programas de seguridad de la FDA, como es el caso de la
Evaluación de Riesgos y Estrategias de
Mitigación (REMS), que actualmente,
dice la patronal, se utiliza para mantener a los genéricos fuera del mercado.
Stada lanza
Buprenorfina para el
tratamiento del dolor
Accord Healthcare
comercializa
Voriconazol
Stada ha presentado el nuevo
medicamento Buprenorfina
Stada parches transdérmicos
EFG que completa el vademécum para el tratamiento del
dolor. Buprenorfina es un
opioide potente con actividad
agonista sobre los receptores
mu-opioides y actividad antagonista sobre los receptores
kappa opioides. Se absorbe a
través de la piel a partir de la
aplicación de parches transdérmicos con sistemas matriciales de liberación controlada. Buprenorfina Stada EFG es
un fármaco indicado para tratar el dolor oncológico de moderado a severo y el dolor severo que no responda a analgésicos no opioides.
Accord Healthcare acaba de
lanzar Voriconazol Accord, presentado en comprimidos de
50 y 200 mg recubiertos con
película EFG, está indicado en
la medicación de patógenos
como la aspergilosis invasiva,
la candidemia en pacientes no
neutropénicos, las infecciones
agresivas por cándida resistente a fluconazol y las fúngicas
por scedosporium spp y fusarium spp. Este genérico también es eficaz en la proxilasis
de infecciones fúngicas invasivas (aspergilosis) en los receptores de trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas (TCMH) de alto riesgo.
Kern Pharma lanza
Condroitín sulfato
400mg granulado
Kern Pharma lanza al mercado
el primer y único Condroitín
sulfato 400mg granulado para
solución oral en envases de 60
sobres. El condroitín sulfato o
sulfato de condroitina pertenece al grupo farmacoterapéutico de otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos y está indicado para el tratamiento sintomático de la artrosis. Condroitín Sulfato Kern Pharma
400mg para solución oral se
presenta en envase múltiple
con dos envases de 30 sobres
cada uno y sabor naranja. Esta
presentación es única en el
mercado nacional y ofrece una
mayor comodidad y sencillez
de toma.
Kern Pharma lanza
Voriconazol EFG en
comprimidos y polvo
Kern Pharma lanza Voriconazol EFG para uso hospitalario,
en comprimidos y polvo para
solución para perfusión. Voriconazol es un antifúngico triazólico de amplio espectro indicado en el tratamiento de
adultos y niños de dos o más
años de edad conaspergilosis
invasiva,candidemia en pacientes no neutropénicos, infecciones invasivas graves por
Candida (incluyendo C. krusei)
resistentes afluconazol e infecciones fúngicas graves por
Scedosporium spp. y Fusarium
spp. Se debe administrar principalmente a pacientes con infecciones progresivas que impliquen una posible amenaza
para la vida.
20 ·
Suplemento de Medicamentos Genéricos
Septiembre 2016 | AñoVII | Nº 81
EL GLOBAL · 21
5 al 11 de septiembre de 2016
Farmacia
“El modelo de farmacia español es una
envidia para otros países del mundo”
CARMEN PEÑA, presidenta de la Federación Farmacéutica Internacional (FIP)
ÁNGELA DE RUEDA
Buenos Aires
La española Carmen Peña ocupa desde
hace casi dos años la presidencia de la
Federación Internacional Farmacéutica
(FIP). Al frente de una corporación que
representa a más de tres millones de
farmacéuticos de 137 países, Peña ha
impulsado una reforma de los estatutos
de la FIP y ha afrontado con éxito el 76
Congreso Mundial de Farmacia,
celebrado en Buenos Aires (Argentina)
del 28 de agosto al 1 de septiembre. En
esta entrevista,Carmen Peña analiza los
retos mundiales,el papel de la farmacia
española, y hace balance del trabajo
realizado hasta el momento.
Pregunta. Según el lema del
Congreso de la FIP, ¿qué barreras
tienen que superar farmacia y pacientes para ‘Reducir la carga global de la
enfermedad’?
Respuesta. En el plano global, hay
regiones del mundo en las que el acceso
seguro a los medicamentos no está
concebido.Esa es la barrera más primaria. Para el farmacéutico profesional,
depende también de dónde se encuentre. Tenemos la responsabilidad de
luchar por la cobertura universal, como
dice la OMS.y esa es la aportación profesional de los farmacéuticos dentro de los
equipos de salud.La población no puede
estar sin farmacéuticos, ya que el
medicamento tiene la salvaguarda del
profesional farmacéutico, que asegura
un uso responsable.
P. ¿A qué se refería con la “función
social del farmacéutico”, que
mencionó en el discurso de apertura?
R. No se puede separar, en sanidad y
en la farmacia en particular, lo
meramente sanitario de lo social. En el
siglo XXI, nos encontramos con pacientes crónicos a quienes, gracias a la
mejora de la salud pública, la prevención, la vacunación y una alimentación
más equilibrada, el farmacéutico puede
retrasar la aparición de enfermedades e
incluso impedirlas. Este nuevo perfil de
paciente necesita un nuevo perfil de
servicio. Eso es una parte mucho más
social que sanitaria.
P. ¿Qué medidas hay que adoptar
para que esto se materialice?
R. Hay que dar un nuevo paso y para
ello tenemos que prepararnos, desde la
educación de grado, con una nueva
visión de cómo trabajamos. Añadiendo
actividades, habilidades y asignaturas,
más clínicas, y cercanas al paciente,
como hacen otros profesionales de la
salud. Y también en el posgrado y en la
La representante de la corporación de la farmacia mundial destaca que, por primera vez una española asume una
vicepresidencia en la FIP, en referencia al nombramiento de Marta García, en la sección de Biología Clínica.
LAS FRASES
“
Por coherencia
sanitaria, no se
puede separar lo
meramente sanitario
de lo meramente social”
formación continuada, para no sólo
saber del medicamento, sino cómo
manejar los servicios en torno al
paciente y su medicación.Por eso,hemos
modernizado las estructuras, algunas
las hemos acortado y hemos introducido
la educación, porque es el motor de la
renovación de la farmacia del siglo XXI.
P. ¿Cómo ve el futuro del pago por
servicios, por ejemplo el SPD?
R. El futuro es que no hay servicio en
el mundo que no sea remunerado.
Porque no es valorado ni por el que lo da
ni por el que lo recibe. Hay que ver si es
útil para el paciente y, para eso, hay
programas como Consigue y otros en
“
Siempre desde
la libertad del
paciente, éste debe ser
orientado para un uso
adecuado de los fármacos”
todo el mundo. No es un proceso universal, sino algo muy concreto.
P. El acceso a la historia clínica
¿redundaría en una mejor atención?
R. Todo debe manejarse desde un
acceso al historial farmacológico,
siempre desde la libertad del paciente.
Este se mueve por diferentes ámbitos y,
por eso, el sistema de salud debe seguir
al paciente y no el paciente al sistema.
Esto lo puede coordinar la farmacia
comunitaria, pero se necesitan políticas
farmacéuticas que propicien la práctica
colaborativa en los equipos de salud.
P. En el ámbito de los medicamentos
biológicos, ¿están tomando tanta
relevancia internacional como en
España?
R. Se vive de una forma parecida, son
un nuevo tipo de medicamentos,enfocados a determinadas patologías, y se
necesita también una nueva política de
manejo. Digamos que lo que hay son
ciertas incógnitas e incertidumbres que
se van resolviendo a medida que los
medicamentos irrumpen.
P. ¿Cómo valora la participación de
la farmacia española en el Congreso
de la FIP?
R.Con mucho orgullo.Por un lado, por
la alta participación con respecto a otros
años. Y además, hemos tenido en el
ámbito de farmacia biológica la incorporación de la vocal nacional como parte
del ejecutivo. Es la primera vez que un
español ocupa un cargo aquí. Y esto ha
sido un gran estímulo también para
España, y para mi, por poder estar en la
presidencia e impulsar todo esto.
P. Sobre la visión de la farmacia
comunitaria española a nivel internacional… ¿Considera, como ha destacado Jesús Aguilar, que es “un modelo
exportable”?
R. El modelo de farmacia española es
absolutamente un referente para todos
los países americanos y también en
Europa. Aunque hay que trabajar, es la
envidia de otros países,porque esa parte,
que es la farmacia, funciona con un
proceso regulado que asegura la cobertura universal de la sanidad en España.
La recepción en la embajada fue un éxito
de convocatoria, con las otras organizaciones miembro arropando a la
española,eso fue muy bonito y da mucho
orgullo.
P. Tras casi dos años al frente de la
FIP, su mandato se encuentra en el
ecuador. ¿Qué balance hace?
R.Si me hubiera preguntado antes del
congreso hubiera sido más cauta, pero
ahora puedo decir que estoy muy
orgullosa de estos dos años. No tanto de
mi trabajo,sino del trabajo del equipo del
comité ejecutivo de la FIP,que me ayuda,
me respalda y ha apoyado las propuestas que he presentado. Llegué con la
revisión de estatutos de una organización centenaria, compuesta por muchas
culturas y con muchas formas de ver la
sanidad y la farmacia.Y hemos logrado
un consenso del 96 por ciento para los
nuevos estatutos.Estoy viviendo un
momento histórico de la FIP, y eso me da
mucho orgullo y también mucha responsabilidad. Tengo la alegría de que estos
dos años,aunque han sido muy duros en
el trabajo interno, han fructificado en
este congreso de la FIP.
22 · Farmacia EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
El 76 Congreso de la FIP ratifica el papel
y el compromiso de la farmacia con la salud
■ La farmacia española acude al máximo encuentro mundial de la profesión como uno de los top model y un referente
ÁNGELA DE RUEDA
Madrid
Con la que acaba de cerrar sus puertas,
son ya 76 las ediciones del Congreso
Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de la Federación Farmacéutica
Internacional (FIP).A pesar de ello, este
encuentro anual conserva su juventud
intacta. Parece que se ha llevado a cabo
un pacto, aunque no con el diablo, sino
más bien entre los farmacéuticos del
mundo entero para que no falte savia
nueva. Así, del 28 de agosto al 1 de
septiembre la farmacia mundial se ha
dado cita en Buenos Aires (Argentina),
con un compendio de pósteres, iniciativas,proyectos,estudios,innovaciones...,
en definitiva, lo ‘mejor de lo mejor’ de la
farmacia a nivel internacional.
Ante los retos que la salud mundial
plantea en este siglo XXI,como el envejecimiento de la población o la inequidad
en el acceso a la salud, el papel del
farmacéutico debe ir más allá de la mera
dispensación.Una de las ideas centrales
es que gracias a su cercanía el farmacéutico tiene la oportunidad de dar a
conocer las claves para‘Reducir la carga
global de la enfermedad’, que ha sido el
lema de este encuentro anual de la FIP.
En esta línea,entre los temas tratados en
este foro internacional de la farmacia,se
sitúan la alfabetización en salud y el
papel que la farmacia puede ejercer.
Además, las nuevas tecnologías dan
muestra de que la farmacia no se queda
El Congreso Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas ha sido el foro para empoderar al farmacéutico y poner
sobre la mesa los beneficios de contar con estos profesionales para mejorar la salud de la población mundial.
al margen y aprovecha la red de redes
como una oportunidad para mejorar la
comunicación 2.0 con el paciente.
Por otro lado,además de la cruz verde,
la farmacia también tiene las pautas
para ser más ‘verde’.Así lo estableció el
informe presentado por la FIP que
implica a la farmacia en la responsabilidad de velar por las consecuencias
negativas de los medicamentos sobre el
La botica no es ‘inmune’ a la
administración de vacunas
A. DE RUEDA
Buenos Aires
Una de las reivindicaciones tradicionales de la profesión farmacéutica es la
posibilidad de administrar vacunas.Esta
demanda se ha visto ahora apoyada por
un estudio que la Federación Internacional Farmacéutica ha presentado en la 76
edición de su Congreso Mundial
celebrado en Buenos Aires. Según el
estudio, que ha llevado a cabo en 45
países el University College de Londres,
las farmacias podrían vacunar al menos
a una de cada ocho personas en el
mundo entero. Así, 940 millones de
personas viven en países en los cuales,
las más de 193.000 oficinas de farmacia
podrían ofrecer acceso a servicios de
vacunación. Teniendo en cuenta una
población mundial de 7,4 mil millones,
esto supone una cobertura de al menos
una de cada ocho personas.
Un estudio se encontró que casi la
mitad (44 por ciento) dispone de una
farmacia que ofrece vacunas, lo que
demuestra la expansión y la creciente
aceptación de los servicios de farmacia
de inmunización en todo el mundo. La
extensión de estos servicios en boticas es
cada vez mayor y,según el estudio,en 13
de los 45 países,los profesionales tienen
autoridad para administrar vacunas y el
potencial para llegar a 655 millones de
personas, según la investigación.
Hay que recordar que a nivel nacional,
organizaciones como la Sociedad
Española de Farmacia Familiar y
Comunitaria,defienden los beneficios de
vacunar en boticas, tras capacitar a los
profesionales. Para ello, lo ideal sería
“mezclar los modelos de subvención y
aportación parcial de los pacientes que
se aplican en otros países”, explica a EG
Maricarmen Magro, coordinadora del
Grupo de Inmunología de Sefac.
medio ambiente. En el texto, que va en
sintonía con los objetivos de sostenibilidad de la ONU,recoge recomendaciones
dirigidas a las organizaciones miembro,
farmacias, facultades y gobiernos.
Una farmacia‘top’
Como ya anticipaba la delegación
española —antes de volar a Buenos
Aires—, además de exportar el modelo
de‘sol y playa’,la marca España tiene en
la farmacia comunitaria uno de sus
máximos referentes internacionales.Así
quedó demostrado tabto con la elevada
participación, como en la recepción que
la Embajada Española en Buenos Aires
ofreció a la delegación española. “Fue la
recepción más numerosa y un éxito”,
cuenta a EG JesúsAguilar,presidente del
Consejo General de Colegios Farmacéuticos,quien estuvo al frente de la presentación del top model español como, “un
modelo de referencia y Marca España”,
apuntó. Los asistentes, miembros de
otras organizaciones farmacéuticas del
mundo, arroparon a la farmacia
española, como “la joya de la corona”,
según la calificó la presidenta de la FIP,
Carmen Peña.
El balance del congreso para Aguilar
es muy positivo, porque “hemos puesto
en valor nuestro modelo” y además,“es
un orgullo que muchos países vean con
buenos ojos el modelo y que es exportable por sus resultados”, añade. Aunque
Aguilar reconoce que, a pesar de que el
modelo sea envidiado, queda mucho
trabajo para “apoyar la inclusión de la
farmacia en las políticas sanitarias, que
es lo que hace reducir la carga global de
la enfermedad”, defiende.
El próximo encuentro de la FIP será en
Nanjing (China),del 4 al 7 de noviembre,
donde se celebrará el Congreso Global
de Farmacia y Ciencias de la Educación,
que reunirá a profesionales e investigadores en torno a los retos educativos.
PREMIOS DE LA FIP 2016
LaFederaciónInternacionalFarmacéutica(FIP)otorgósuspremiosenel76ºCongresoMundialdeFarmaciayCiencias
Farmacéuticas. El galardón a la Mejor Campaña de Promoción de la Salud fue para la campaña portuguesa de
sensibilizacióndeusodemedicinas,‘Todossomosresponsables’. Paralapresidentadelosfarmacéuticosportugueses, Ana Paula Martins,“establece un primer paso en la promoción de las mejores prácticas y hábitos en el uso
responsable de los fármacos”. La Sociedad Farmacéutica de Australia (PSA) se llevó el Premio al Programa de
MejoradelaPrácticadeFarmacia,cuyoobjetivoeramejorardelosnegocios,laplanificaciónfinanciera,personasyprocesos,comercialización,diseñoeinfraestructura.SegúnelpresidentedelaPSA,JoeDemarte,“haymuchas
oportunidades para que las boticas desempeñen un papel más importante en el cuidado del paciente”.
EL GLOBAL Farmacia · 23
5 al 11 de septiembre de 2016
Apenas un tercio de las farmacias andaluzas
podrán optar a prestar servicio a residencias
■ ElrequisitodeestaracreditadasenSPDquefijaelSASpropiciaunacribaquedejafueradela‘carrera’alamayorpartedelared
ALBERTO CORNEJO
Sevilla
La resolución publicada el 4 de agosto
por el ServicioAndaluz de Salud (SAS) en
la cual expone los criterios para la selección de boticas que presten servicio a
residencias de menos de 50 camas ha
provocado una importante criba de
salida. A día de hoy, aproximadamente
solo un tercio de la red de boticas andaluzas queda automáticamente fuera de
esta ‘carrera’. ¿El motivo? La obligatoriedad que establece la citada resolución
de que las farmacias aspirantes a la
prestación “dispongan de acreditación
en procedimiento normalizado de
trabajo sobre sistemas personalizados
de dosificación (SPD) emitido por entidades corporativas o académicas”.
En Andalucía, según datos facilitados
a EG —que prevén actualizar próximamente— el Consejo Andaluz de Colegios
Oficiales de Farmacéuticos tiene acreditadas (previa formación) a cerca de
1.500 establecimientos para la elaboración de SPD, lo que supone apenas un 36
por ciento de la red regional formada por
casi 3.900 boticas.Por provincias,serían
Almeria y Huelva las que más farmacias
tienen acreditadas para prestar este
servicio (un 57 y 54 por ciento, respectivamente),mientras que todas las restantes presentan niveles inferiores al 40 por
ciento de su red (ver mapa).
Este requisito indispensable vuelve a
sacar a la palestra un viejo debate que
divide a la profesión farmacéutica. ¿Es
necesaria la formación y acreditación
adicional del farmacéutico para prestar
servicios como el SPD? ¿O la propia
titulación y los conocimientos adquiridos
ya le capacita para ello? Los colegios
farmacéuticos y sociedades científicas
como Sefac se posicionan en la primera
premisa en aras de una prestación del
servicio homégenea y con estándares de
Prestación farmacéutica a residencias ≤ 50 plazas en Andalucía
Oficinas de farmacia que pueden optar a la prestación, al contar con acreditación para preparar SPD
TOTALES
551
Córdoba
68
Jaén
1424 (36%)
57
110 (27%)
120 (39%)
Huelva
42
Sevilla
133
139 (55%)
Granada
354 (41%)
Málaga
Almería
52
34
130 (25%)
191 (57%)
92
210 (31%)
Cádiz
73
Número de residencias (públicas o privadas) de menos de 50 plazas
170 (34%)
Farmacias acreditadas en SPD y que pueden aspirar a la prestación del servicio
(a septiembre de 2016) y porcentaje sobre red provincial (cifras aproximadas).
Fuente: Consejo andaluz de COF (Cacof ) y Servicio Andaluz de Salud.
calidad, mientras que las empresariales
portarían la bandera de la segunda.
Precisamente, la patronal farmacéutica
andaluza (Ceofa) tiene intención de
recurrir la resolución del SAS por
estimar “innecesaria y excluyente” esta
acreditación en SPD para optar a las
concesiones. “La última modificación de
la Ley de Garantías ya obliga y faculta al
farmacéutico a hacer SPD cuando se lo
pida el paciente”,justifica a EG Leopoldo
González, secretario de Ceofa.
Esta oposición del ámbito patronal no
es nueva, como tampoco acudir a los
tribunales.Cabe recordar que la empresarial nacional FEFE presentó recurso
en 2015 contra el decreto que enAragón
regula este servicio y que, como en el
caso de Andalucía, obliga a una forma-
ción adicional al farmacéutico para
preparar SPD (cuya certificación
también emiten los colegios aragoneses).
“Es un criterio discriminatorio; no
necesitamos que nadie nos acredite para
colocar medicamentos industrializados
en compartimentos”, reitera su presidente, José Luis Rodríguez Dacal.
Facilitar la acreditación
Entre los extremos hay posiciones intermedias. Javier Guerrero, presidente de
la Sociedad Española de Farmacia Rural
y titular en El Madroño (Sevilla) opina
que “entiendo que cualquier servicio ha
de estar protocolizado y obligar a acreditarse no me parecería mal siempre que
no aparejase ningún coste o se habilitasen mecanismos que eximieran a las
El Global
farmacias económicamente más
débiles”. Guerrero recuerda que el
proceso de acreditaciones “moverá una
cuantía económica por cuyo control ya
se pelean diferentes actores, incluida la
Administración”.
Sobre esta exención para farmacias
VEC ya luchó Sefar en ComunidadValenciana, con resultados. Uno de los puntos
de su Comité deAsistencia Farmacéutica
(que integra a la Administración y al
sector) recoge que “en todo momento se
velará desde el Comité para que las
condiciones económicas de una farmacia no constituyan un impedimento para
la puesta en marcha de cualquier servicio que se determine, instaurando
mecanismos solidarios que compensen
sus limitaciones económicas”.
24 · Farmacia EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
“Cofaga entraría en Bidafarma en
igual condición que sus fundadores”
ANTONIO MINGORANCE, presidente de Bidafarma
Cataluña: la deuda
con las boticas
entra en una etapa
‘guadianesca’
ALBERTO CORNEJO
Barcelona
ALBERTO CORNEJO
Madrid
Antes de iniciar sus vacaciones, el 28 de
julio, miles de farmacéuticos tuvieron
que pasar por las sedes de sus cooperativas (Cecofar, Cofaran, Cofex, Hefagra,
Hefaral, Jafarco, Xefar y Cofarcir) para
ratificar en asamblea su visto bueno a su
fusión de todas ellas en una única
compañía de distribución farmacéutica
(Bidafarma). Si bien ya habían dado un
mayoritario respaldo a esta operación en
junio (con porcentajes superiores en
todas ellas al 80 por ciento),los rechazos
al proyecto de las cooperativas canarias
Cofarca y Cofarte obligó a estas ratificaciones a tenor del nuevo escenario. No
obstante, según lo previsto, no hubo
sorpresas y Bidafarma ya es una realidad. Una nueva entidad que sale a
escena en la distribución farmacéutica
con una cuota de mercado del 19’72 por
ciento (segunda en el ranking nacional),
8.450 boticas asociadas y ventas estimadas anuales de 2.100 millones de euros.
Su primer presidente analiza para EG lo
que se avecina por delante.
Pregunta. Aunque no esperaban
sorpresas negativas, entiendo que
satisface la ratificación del proyecto
en esas nuevas votaciones, ¿no?
Respuesta. Evidentemente el amplio
apoyo obtenido en junio no daba mucho
lugar a sorpresas,pero siempre tranquiliza y gratifica comprobar que la
confianza en el proyecto se ha mantenido intacta.Ya dije en su día que personalmente lamentaba, aunque respetaba, los rechazos de algunas
cooperativas al proyecto —en alusión a
la negativa de los socios de Cofarca y
Cofarte— pero el respaldo del resto de
asambleas fue tan mayoritario que había
que seguir adelante.
P. ¿Qué cronograma se abre ahora,
a corto plazo, en la operatividad de
Bidafarma?
R. Estamos a la espera de la inscripción de los estatutos en el registro de
cooperativas. Son los habituales trámites para comenzar con la plena operatividad. Ahora estamos en la etapa de
consolidar Bidafarma.
P. ¿Mantienen la puerta abierta a
otras cooperativas que quieran unirse
al proyecto?
R. La puerta de Bidafarma siempre
está abierta a otras cooperativas,no está
cerrada a nadie, pero está claro que las
circunstancias para ellas no podrían ser
las del origen del proyecto. Las ocho
cooperativas hemos llevado a cabo una
operación de fusión. En operaciones
futuras habría que hablar de adhesiones
o integraciones.Y las circunstancias no
serían las mismas.
P. ¿Una forma de reconocer a los que
viajan en este barco desde el inicio?
Antonio Mingorance (quien presidía el ya extinto Grupo Farmanova), asumirá la primera presidencia de la nueva
compañía Bidafarma, tras la ratificación del proyecto en julio por los socios de las ocho cooperativas que se fusionan.
LAS FRASES
“
Aunque la puerta
está abierta, hay que
respetar y reconocer a los
que están en este proyecto
desde el minuto 1”
R. Así lo entendemos. Hay que respetar y reconocer a los que iniciaron este
proyecto y se han mantenido en él desde
el ‘minuto 1’. Los posibles nuevos
miembros entrarían en otras condiciones. Ya no hay diversos acdtores como
hasta ahora eran Grupo Farmanova,
Cecofar o Cofarcir.Ya solo hay un único
actor —Bidafarma— que es con el que
tendrían que negociar otros posibles
actores.
P. El consejo rector de Cofaga
(Galicia) ha manifestado su deseo de
plantear a sus socios su integración en
Bidafarma. En este aun hipotético
caso, ¿entraría en esas distintas
condiciones que comenta?
R. No, en el caso de Cofaga sí se haría
una excepción para que su posible
integración fuese en igualdad de condiciones que las ocho cooperativas fundadoras, porque ya nos manifestaron su
intención de plantear la operación a sus
socios previamente a nuestras votaciones de julio . Evidentemente, el proceso
interno que deberían abrir necesita unos
“
El caso de Cofaga
es una excepción
porque su consejo rector nos
hizo saber su interés antes
de las votaciones de julio”
plazos que harían, en todo caso, que la
operación se acometiese en el futuro,
pero ya nos manifestaron con anterioridad su interés y debemos tenerlo en
cuenta.
P. Están actualmente en conversaciones para ello, ¿verdad?
R. Sí, estamos hablando y seguiremos
hablando este mes de septiembre. Si se
cumplen los requisitos, sus socios lo
apoyan y Bidafarma así lo decide
también, no habrá problema en acometerse.
P. Hay voces que ‘alertan’ que este
proyecto tendrá ‘cara B’ en forma de
recortes de recursos logísticos y de
personal que disponían las cooperativas cuando funcionaban individualmente. ¿Mantendrán los recursos?
R. Nuestro compromiso es mantener
el alto nivel de calidad en el servicio a las
farmacias, y en este objetivo todos los
actuales recursos que ya teníamos son
provechosos. Intentaremos mantener
todos los recursos y optimizar allá donde
podamos optimizarlos.
Como ocurre con el caudal del río
Guadiana, la deuda que mantiene
Cataluña con sus farmacias desde 2011
entra ahora en una etapa por la cual, al
menos en los próximos meses,irá apareciendo y desapareciendo paulatinamente
según la fecha que marque el calendario.
Esta situación se inició el 31 de agosto.
Ese día,gracias al pago de 118,2 millones
de euros por la factura de junio —que se
unía a otros realizados durante el verano
por un monto de 328 millones— la
Generalitat logró poner ‘a cero’el contador de la deuda (solo hubo un episodio
similar y esporádico en 2014).
Sin embargo, la alegría de los farmacéuticos catalanes tenía los días contados. Cinco, en concreto. Este 5 de
septiembre no se prevé el abono en
tiempo y forma de 118,8 millones de
euros por las recetas de julio,por lo cual
la deuda volverá a abrirse. Este pago se
produciría, según cronograma, a finales
de septiembre. La deuda volvería a
cerrarse... Para abrirse el 5 de octubre
(impago de agosto). Y así sucesivamente.
Al menos, el retraso en el cobro se ha
reducido a 25 días —según concierto—
y sesenta (fecha dispensación de receta).
El XX Congreso
Nacional amplía el
plazo para enviar
comunicaciones
EL GLOBAL
Madrid
Castellón acogerá la cita bienal de la
farmacia española.Entre el 19 y el 21 de
octubre se celebrará el 20 Congreso
Nacional Farmacéutico, el marco de
presentación de la práctica asistencial
del farmacéutico del siglo XXI. Actualmente se encuentra abierto el plazo de
inscripciones,con descuentos especiales
para aquellos que se registren antes del
10 de octubre.
El Comité Organizador ha ampliado
ahora el plazo para el envío de comunicaciones hasta el próximo 15 de septiembre. Hay que recordar que las comunicaciones deben enviarse a través de la
plataforma on line habilitada en la
página web del Consejo, portalfarma.com, donde pueden también
consultarse las condiciones.La novedad
que el Congreso Nacional Farmacéutico
presenta para este año es que se premiarán las tres mejores comunicaciones (el
primer premio será de 1.000 euros; el
segundo y tercer premio le corresponderán 500 euros).
EL GLOBAL Farmacia · 25
5 al 11 de septiembre de 2016
Los cribados nutricionales en la farmacia
reciben el apoyo de la Alianza Masnutridos
■ El documento‘Hacia la desnutrición cero en la Comunidad’, reconoce la botica como recurso estratégico
EL GLOBAL
Madrid
Por el extenso número y su accesibilidad,
la farmacia comunitaria en un recurso
valioso a la hora de llevar a cabo
numerosas pruebas sanitarias y, ahora
ha recibido el aval para extender el
cribado nutricional a la mayor parte de
la población. Así lo postula la Alianza
Masnutridos, (en la que participa el
Consejo General de Colegios Oficiales de
Farmacéuticos) con la publicación de
Cuaderno 3 ‘Hacia la desnutrición cero
en la comunidad’, centrado en el
abordaje nutricional del paciente en
Atención Primaria. Este documento se
inserta en el Plan deAcción para reducir
la desnutrición relacionada con la enfermedad (DRE) en el Sistema Nacional de
Salud,que apuesta por fomentar la realización del cribado nutricional en la
farmacia comunitaria y su cooperación
con el centro de AP.
Según indica el texto “es un objetivo
estratégico importante desarrollar y
fomentar la práctica del cribado dentro
de este establecimiento sanitario”. Así,
entre las acciones propuestas por el
texto,se recomienda implementar el uso
de un método de cribado del estado
nutricional en los centros de Primaria y/o
en las farmacias comunitarias a
cualquier paciente que presente criterios de sospecha clínica de desnutrición,
así como aumento en la pérdida de
nutrientes y presencia de enfermedad
intercurrente prolongada.
Asimismo, se recomienda utilizar el
método de cribado de estado de desnutrición o de riesgo de desnutrición
“Malnutrition Universal Screening Tool
(MUST)” para adultos en Atención
Primaria, siendo el método Mini-NutricionalAssessment Short Form (Mnasf) el
más adecuado para utilizar en mayores
de 65 años, en el ámbito de la Atención
Primaria.
En el caso de las farmacias comunitarias,tras la realización del cribado nutricional a los pacientes positivos se les
deberá realizar una evaluación nutricional completa para poder establecer el
diagnóstico y definir un plan de cuidados
y tratamiento adecuado.En el caso de las
farmacias comunitarias,tras un cribado
positivo, éstas remitirían a los pacientes
a su centro de Atención Primaria para
que se les realice la valoración nutricional correspondiente.
Por qué esta‘Alianza’
La “Alianza Masnutridos” tiene como
objetivo principal la lucha contra la
desnutrición relacionada con la enfermedad (DRE) en el Sistema Nacional de
Salud. Es por ello que su trabajo se
desarrolla contemplando un abordaje
multidisciplinar, así como el cribado, en
los diferentes niveles asistenciales y de
este modo, trata de implicar a todas las
partes que puedan impulsar medidas en
el Sistema Sanitario.
La Alianza Masnutridos está formada
por la Sociedad Española de Nutrición
Parenteral y Enteral (Senpe), la Funda-
ción Abbott, el Consejo General de
Colegios Farmacéuticos, el Consejo
General de Enfermería, la Alianza
General de Pacientes, la Sociedad
Española de Medicina de Familia y
Comunitaria (semFYC), la Sociedad
Española de Médicos deAtención Prima-
ria (Semergen),la Sociedad Española de
Endocrinología y Nutrición (SEEN), la
Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, la Sociedad Española de
Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (Sghnp) y la Sociedad
Española de Directivos de Salud (Sedisa).
26 · Farmacia EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
Farmacias en aeropuertos: entre la venta libre
al viajero y fidelizar al personal de la terminal
■ Con la e-receta la dispensación gana peso en la facturación de estas boticas consideradas ‘oficialmente’como comercios
Á. DE RUEDA/ A. CORNEJO
Madrid
Presumiblemente, el ajetreo y las prisas
que suele acompañar el tránsito por los
aeropuertos hace que para muchos
viajeros pasen inadvertidas. En cambio,
para otros será todo lo contrario:no solo
conocerán su existencia y ubicación en
la terminal,sino que se habrán revelado
en muchas ocasiones como tabla de
salvación ante una necesidad sanitaria
de última hora. Hablamos de las farmacias ubicadas en aeropuertos. EG ha
querido analizar la idiosincrasia del
perfil de éstas boticas que, pese a ser
establecimientos sanitarios como
cualquier otro que se ubique fuera de un
recinto así, para Aena (entidad que
gestiona los aeródromos nacionales) son
oficialmente consideradas como
“comercios”.
A priori, podría haber tendencia a
pensar en unas farmacias donde el
grueso de actividad recae en la venta
libre de productos de parafarmacia y
medicamentos de OTC,dando respuesta
a necesidades “de última hora” de
pacientes de paso. Quien así piense no
iría mal encaminado, pero con matices.
“Sin ser la base de nuestra facturación,
hay más dispensación de recetas de las
que puede parecer; en torno al 20 por
ciento de nuestra facturación”,confirma
a EG Soraya Espinosa, farmacéutica
adjunta de la farmacia que da servicio en
la T1 del madrileño aeropuerto Adolfo
Suárez-Barajas.
Esta profesional otorga buena parte
del protagonismo de este cambio de
escenario a la receta electrónica, que
permite ahora a los clientes “aprovechar y recoger su medicación” antes de
iniciar su viaje sin la esclavitud que
hasta hace unos años suponía llevar
consigo la receta física.Eso sí,la todavía
ausencia de interoperabilidad de las
prescripciones electrónicas sigue
limitando esta opción a aquellos pasajeros que vayan a embarcar en cualquier
aeropuerto de la comunidad autónoma
en la que resida.
No obstante, no solo de pasajeros
‘viven’ las farmacias de aeropuerto en
cuanto a dispensaciones se refiere. Es
más, la mayor parte de estas dispensaciones son realizadas a personal y
empleados de las instalaciones, el único
cliente de este tipo de establecimientos
que puede ser objeto de fidelización.“La
fidelización es complicada al recibir en
su mayoría a clientes de paso, a excepción del personal”, corrobora Clara
Febles, titular de la oficina de farmacia
ubicada en el aeropuerto Los Rodeos
(Tenerife). Por las experiencias vividas
en su local, Febles concreta que la ereceta también ha jugado en ocasiones
malas pasadas a los pasajeros. En
Los principales aeropuertos nacionales cuentan con farmacias o botiquines para dar servicio a los viajeros. Por ejemplo,
en el masrileño Adolfo Suárez-Barajas existen 4 establecimientos (como el de la imagen) repartidos por sus terminales.
RECETA EXTRANJERA...YPARAEXTRANJEROS
Por su ubicación en lugares de tránsito de millones de personas extranjeras, puede suceder —aunque en la
práctica solo en casos aislados, confirman varios de sus titulares a EG— que las farmacias de aeropuertos atiendan
recetas oficiales prescritas en otros países. Cabe recordar que, en función de lo estipuladoen el RD 81/2014 de
asistencia sanitaria transfronteriza, la dispensación de una receta extranjera debe realizarse en los mismos términos que una prescripcíon nacional siempre que el medicamento en cuestión tenga autorización de comercialización en España por la Aemps o esté autorizado conforme al reglamento europeo 726/2004. Si es una pràctica más
habitual, comentan, que clientes foráneos presenten recetas precritas por médicos españoles en el presumible
objetivo de conseguir un medicamento antes de volver a su país de origen, por su menor precio o su desabastecimiento en el país de origen).“Lo estamos comprobando especialmente con personas venezolanas por los problemas de acceso que sufren allí”, indica a EG Soraya Espinosa, que ejerce en la farmacia de laT1 de Barajas.
concreto, por su desconocimiento de la
imposibilidad de recoger —por la no
interoperabilidad de los sistemas— un
medicamento prescrito fuera de su
comunidad. “Hay quien cree que, como
ocurría con la receta en papel, pueden
retirar su medicación en cualquier punto
de España y al desembarcar, se presentan en la farmacia con su tarjeta reclamando un medicamento prescrito;no se
lo podemos dar y presumiblemente no
podrán disponer de él durante sus
vacaciones”, expone Febles como
ejemplo vivido en más de una ocasión.
Venta libre
A pesar del aumento de las dispensaciones de recetas,la venta libre sigue siendo
el‘santo y seña’de este tipo de farmacias.
Una apuesta por la venta libre que,
debido al crisol de viajeros que diariamente pasan por los aeropuertos nacionales, obliga a sus titulares a hacer
encaje de bolillos en la gestión del stock.
“Los stocks de OTC y parafarmacia
deben ser amplios y variados,por lo cual
son complicados de gestionar”, opina la
titular de Farmacia Los Rodeos, que
adopta el nombre del mismo aeropuerto
donde se ubica.En 2015,este aeródromo
recibió un flujo de cerca de dos millones
de pasajeros.
A la hora de gestionar el stock, ésta
profesional tira de experiencia. Por
ejemplo, supeditar el stock a la programación de vuelos que le facilitaAena.Por
ejemplo, próximamente (en torno a
octubre) aumentará el flujo de llegadas
de vuelos procedentes de Países Nordicos, lo cual ‘invita’ a aumentar las
referencias y marcas (ya de por sí
amplias) de productos solares,etc.Ahora
bien, Flebes denuncia el daño que ha
hecho en las ventas de estos productos
las actuales restricciones en el transporte de líquidos en el equipaje de mano.
Otra de las anécdotas es el menor celo
de los turistas extranjeros respecto al
coste de los OTC y productos de parafarmacia. “Los turistas extranjeros
raramente miran el precio”, indica
Lourdes Galdón, farmacéutica sustituta
de la botica situada en la T4 de Adolfo
Suárez-Barajas,el aeropuerto que registró el mayor incremento de viajeros en
Europa en 2015 (un total de 46,8 millones). Ahora bien,a pesar de recibir clientes de múltiples nacionalidades, los
titulares de este tipo de farmacias coinciden en no considerar el conocimiento de
idiomas como un aspecto imprescindible
aunque sí valorado, como ocurre en la
farmacia de la T4 de Barajas en la que
ejerce la boticaria Lourdes Galdón.
El canon de Aena
Una de las peculiaridades de este tipo de
farmacias está relacionada con la
catalogación de “comercio” que les
otorga AENA y que, pese a ser un
establecimiento sanitario, les obliga a
abonar un canon anual por su ubicación
en el recinto aeroportuario, como el
resto de tiendas que existan en la terminal. Un canon variable en cada
aeropuerto que la farmacia debe
negociar individualmente con el gestor
y que, en el caso de la farmacia ubicada
en Tenerife, está condicionado por las
ventas de parafarmacia que realice la
botica. “En función de ese contrato,
AENA tiene potestad para realizarnos
auditorías y estamos obligados a entregarle justificantes de tickets de venta,
balance de cuentas, arqueos ..., etc.”
enumera su titular. En este sentido, han
solicitado en numerosas ocasiones la
implicación de su Consejería de Sanidad
y que, por ejemplo, se impida esa suerte
de control administrativo sobre un
establecimiento sanitario.
El carácter sanitario de estos establecimientos queda fuera de toda duda,más
si cabe, en esta farmacia de Los Rodeos.
La reducción del flujo de pasajeros
propició hace unos años la supresión del
servicio médico permanente que existía
en la terminal, lo cual coloca actualmente a la farmacia como el único punto
sanitario en el que dar respuesta
inmediata a urgencias. “Atendemos
muchos problemas de salud (desmayos,
indisposiciones, etc.), teniendo claro
hasta dónde puede llegar nuestra actuación”, dice su titular.
EL GLOBAL Publicidad · 27
5 al 11 de septiembre de 2016
Publirreportaje
Una forma de consolidar
el compromiso con la salud
Un farmacéutico comprometido es aquel que con vocación procura el bienestar de sus pacientes en todo momento,
y fieles a ese principio es importante que la Farmacia sepa reaccionar ante las necesidades en materia de salud y
concienciación sobre diferentes enfermedades, que por desgracia son cada vez más comunes.
desarrolle una campaña de Marketing
en donde los dos objetivos principales
sean:
Cada año, el 19 de octubre se celebra a
- Informar para prevenir.
nivel mundial el Día Contra el Cáncer
- Hacer una donación a una asociade Mama, una ocasión para recordar el ción que realice mejoras en la investicompromiso de todos en contra de gación para el tratamiento del cáncer
esta enfermedad.
de mama.
En España se diagnostican alrede“Juntos somos más” una campaña
dor de 25.000 nuevos cánceres de integral en la que a través de la venta de
mama al año, lo que supobotellas de agua personane que aproximadamente 1
lizadas “Agua da la vida
Mediformplus
de cada 8 mujeres tendrá
rosa” y urnas de metacriofrece una
cáncer de mama a lo largo campaña de
lato, podrán recolectar las
de su vida, un dato que marketing
donaciones, apoyando la
pone en evidencia la nece- solidaria para que acción con folletos inforsidad de informar a las mu- la Farmacia apoye mativos que facilitarán el
jeres sobre la importancia la lucha contra el
consejo farmacéutico y la
de realizar controles fre- cáncer de mama”
comunicación de charlas
cuentes para detectar con
y talleres que la Farmacia
tiempo el mal y ser capaces de reaccio- organice para sus clientes.
nar y atender de una mejor manera el
A nivel empresa, el equipo de la Farcaso.
macia vestirá distintivos de la acción y
Como referentes en salud, nuestra podrá personalizar sus productos con
labor nace del acercamiento con el pa- etiquetas especiales, visualmente carteciente y el consejo farmacéutico, sin les y stoppers permitirán que la campaembargo, en Mediformplus creemos ña tenga mucho más impacto y estableque también podemos hacer algo más, cerá un canal de comunicación sobre el
por ello proponemos que la Farmacia estado de la acción con el cliente.
EL GLOBAL
Madrid
“
La cantidad recaudada por todas las Farmacias, será
donada a la asociación Española de Lucha Contra el
Cáncer y la entrega se hará efectiva durante la cena
Meeting FENG (14 de noviembre 2016) reconociendo la
labor de todos los participantes.
Más detalles: bit.ly/juntoscontraelcancer_farmacia2016
28 · Farmacia EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
Núm. 15 | 2016
Evolución del crecimiento de la demanda
anual de farmacia: Gipúzcoa
La mediana edad conquista la botica guipuzcoana
■ Los inversores de entre
30 y 40 años han sido
los que más interés han
mostrado en la compra
Evolución de la demanda de farmacia en Gipúzcoa desde el 2008
Datos del 01/09/15 al 01/09/16
1.000
800
725
701
692
La farmacia guipuzcoana atrae en
la actualidad a 808 farmacéuticos,
que se han puesto en contacto con
Farmaconsulting para comprar
farmacia en Guipúzcoa. En el
último año se incrementó en un 36
por ciento los inversores que se
interesaron en adquirir una
farmacia en la provincia con
respecto al año anterior.
Los más interesados en comprar
farmacia en la provincia han sido
los profesionales residentes en
Guipúzcoa, con el 58 por ciento de
las solicitudes. La facturación que
ha resultado más atractiva,para el
62 por ciento de las solicitudes de
inversión se concentró en farmacias de 300.000 a 1.000.000 euros
de facturación. Los farmacéuticos
de 30 y 40 años fueron los más
interesados en comprar botica en
2015 con el 55 por ciento de las
demandas. Los hombres llevan la
delantera, con el 74 por ciento de
las demandas, frente al 26 por
ciento de las mujeres.Sólo el 11 por
ciento eran ya propietarios.
Clasificación de los inversores por edad y sexo
La próxima semana, la evolución del
crecimiento de demanda de la
provincia de Salamanca.
1.500.000 - 2.000.000 €
Inversores en función
de su titularidad
645
604
89,5%
Inversores
con farmacia
10,5%
0
20 40 60 80 100
808
600
400
Actualmente 808 farmacéuticos están en contacto con Farmaconsulting para comprar
farmacia en Guipúzcoa. En el último año se incrementó en un 36% los inversores que se
interesaron en adquirrir una farmacia en Guipúzcoa con respecto al año anterior.
200
0
2008
2009
2010
2011
73,7%
26,3%
2012
2013
2014
2015
2016
Provincia de residencia
EDAD
SEXO
60
55,3%
50
40
30
21,1%
20
13,2%
10
5,3%
5,3%
0
< 30 30-40 40-50 50-60 > 60
38
Inversores por tramos de facturación
Más de 2.000.000 €
1.000.000 - 1.500.000 €
700.000 - 1.000.000 €
3,4%
3,4%
7,6%
16,0%
23,5%
22,7%
500.000 - 700.000 €
300.000 - 500.000 €
150.000 - 300.000 €
Inversores
sin farmacia
680
784
750
Hasta 150.000 €
13,4%
10,1%
El 62% de las solicitudes de inversión se concentraron en farmacias de
300.000€ hasta 1.000.000€ de facturación.
Guipúzcoa . . . . . . . . .22
Cádiz . . . . . . . . . . . . . . .1
Madrid . . . . . . . . . . . . .4
Málaga . . . . . . . . . . . . .1
Vizcaya . . . . . . . . . . . . .3
Burgos . . . . . . . . . . . . . .1
Álava . . . . . . . . . . . . . . .2
Badajoz . . . . . . . . . . . . .1
Zamora . . . . . . . . . . . . .1
La Rioja . . . . . . . . . . . . .1
Resto . . . . . . . . . . . . . . .1
Los farmacéuticos residentes en Guipúzcoa fueron los
más interesados en comprar farmacia en la provincia con
el 58% de las solicitudes.
EL GLOBAL · 29
5 al 11 de septiembre de 2016
Industria
Los movimientos en el sector pierden ritmo
Actividad de compra y fusión en el sector pharma biotech
Índices bursátiles
Índices
% cambio primer semestre 2016
NASDAQ Biotechnology (US)
250
300
220
-21%
S&P Pharmaceuticals (US)
3%
Dow Jones Pharma and Biotech (US)
-6%
S&P 500
3%
DJIA
3%
Dow Jones STOXX Healthcare (EU)
-6%
Thomson Reuters Europe Healthcare (EU)
-5%
Euro STOXX 50
-13%
FTSE-100
4%
TOPIX Pharmaceutical Index (Japan)
200
208
150
Ventas estimadas
para 2020
Roche
18/05/16
2.870
Hepatitis C NS3/4A protease
inhibitor & hepatitis C
nucleoside NS5A polymerase
inhibitor
MSD
28/01/16
1.455
Ocaliva
Farnesoid X receptor agonist
Intercept
Pharmaceuticals
27/05/16
1.150
Venclexta
B-cell lymphoma 2 inhibitor
Roche
11/04/16
927
Taltz
Anti-IL-17A MAb
Eli Lilly
22/03/16
895
Clase farmacológica
Compañía
Tecentriq
Anti-PD-L1 MAb
Zepatier
222
219
200
150
110
109
100
67
80
100
85
57
43
50
0
250
191
222
2008
2009
2010
2011
50
2012
Año
2013
Valor del acuerdo (miles de millones de dólares)
2014
2015
0
P1 2016
Cantidad de acuerdos
Top 5 potenciales aprobaciones para 2016
Fecha de
aprobación
Producto
213
229
190
-10%
Top aprobaciones hasta julio de 2016
152
278
Fecha de
aprobación
Ventas estimadas
para 2020
Roche
28/12/16
2.908
Anti-IL-4 & IL-13 Mab
Sanofi
Completada para
final de año
1.821
Baricitinib
JAK-1/2 inhibitor
Eli Lilly
Espera de registro
para final de año
912
Abemaciclib
Cyclin-dependent
kinase 4 & 6 inhibitor
Eli Lilly
11/04/16
905
Tenofovir
Alafenamide
Nucleoside reverse
transcriptase inhibitor
Gilead
Sciences
Enero 2017
758
Producto
Clase farmacológica
Compañía
Ocrevus
Anti-CD20 MAb
Dupilumab
Fuente: EvaluatePharma.
El Global
Los comicios en EE.UU, la inestabilidad
china y el Brexit desequilibran al sector
■ Las inversiones en el sector se desaceleran en un entorno de incertidumbre a nivel global
MARTA RIESGO
Madrid
Tras años de cierta estabilidad bursátil
y récord en adquisiciones y fusiones en
el sector farmacéutico a nivel global, los
últimos acontecimientos políticos y la
inestabilidad en ciertas potencias han
provocado una desaceleración de las
inversiones en el sector.Así lo asegura un
informe publicado por la consultora
global EvaluatePharma, donde se hace
balance de los movimientos acontecidos
en la industria durante los primeros seis
meses del año.
El informe publicado por la consultora
asegura que la preocupación por las
presiones sobre los precios de los
medicamentos sigue asustando a los
inversores, que también ven la recuperación económica muy tibia a nivel
global y se muestran preocupados por el
desaceleramiento de la economía china.
En Europa, además, apunta el informe,
aún queda por ver el impacto de la salida
de Reino Unido de la Unión Europea, de
la que no se sabe aún las condiciones o
pasos a seguir.A esto se suma, dice, que
el próximo mes de noviembre se
celebran elecciones presidenciales en
Estados Unidos y que, una de sus candi-
datas, la del partido demócrata, Hillary
Clinton,ha instado ya a la agencia norteamericana del medicamento (FDA) a
tomar medidas para reducir los costes
de los medicamentos en el país. En su
hoja de ruta para controlar los precios
de los medicamentos, la candidata
propone permitir que Medicare negocie
precios más bajos. Su plan pasa por
poner un techo de 250 dólares al mes en
el copago de los usuarios y asegurar que
las compañías reserven una mayor parte
de sus beneficios a la I+D, limitando los
gastos de promoción.
Todas estas circunstancias, explicarían la evolución de los principales
índices bursátiles a nivel global en los
últimos seis meses. Así, por ejemplo, el
índice Nasdaq biotechnology,ha perdido
un 21 por ciento en este tiempo. El Euro
Stoxx 50 lo hizo un 13, un 6 por ciento el
Dow Jones Stoxx Healthcare y un 5 por
ciento el índiceThomson Reuters Europe
Healthcare.
El ritmo de las adquisiciones y fusiones
también es un buen indicador del desaceleramiento del que informa el estudio de
EvaluatePharma. En el primer semestre
de 2016 se realizaron un total de 85
movimientos de fusiones o adquisiciones
por un valor total de 67.000 millones de
dólares.En 2015 se completaron un total
de 278 operaciones por un importe de
191 millones de dólares.
Sin embargo, apunta el informe,
aunque todos los indicadores anticipan
una desaceleración, recuerda que el
sector farmacéutico y biotecnológico
global presenta una carrera alcista a
futuro, con grandes investigaciones que
pueden atraer la inversión a nivel global.
Aprobaciones de la FDA
Otro índice estudiado por la consultora
se refiere a las aprobaciones realizadas
en estos últimos seis meses. En total, la
FDA ha dado su visto bueno a 17 nuevas
moléculas, lo que prevé un descenso en
las aprobaciones en comparación con el
año anterior. Hasta final de año, la
consultora espera que se aprueben un
total de 47 fármacos, con unas ventas
potenciales de 11.500 millones de
dólares. En 2015, la FDA autorizó un
total de 56 nuevos fármacos, con unas
ventas de 32.000 millones de dólares.
Entre los fármacos ya aprobados
destacaTecentriq,un Mab anti PD-L1,de
Roche, que podría tener unas ventas
potenciales en 2021 de 2.870 millones de
dólares en EE UU, según la consultora.
Le sigue Zepatier, para la Hepatitis C, de
MSD, que alcanzaría unas ventas en
2021 de 1.455 millones de dólares.
Ocaliva, colangitis biliar primaria, de
Intercept Pharmaceuticals, alcanzaría
para esa fecha los 1.150 millones de
dólares. Por último, el informe hace
mención a dos fármacos más aprobados
en estos seis primeros meses.Venclexta,
para pacientes diagnosticados de leucemia linfocítica crónica (LLC), de Roche,
con unas ventas potenciales de 927
millones de dólares y Taltz, para psoriasis, de Lilly, que alcanzaría en 2021 los
895 millones de dólares.
En cuanto a las aprobaciones que
podrían darse de aquí a final de este año
la consultora destaca la de Ocrevus, un
anticuerpo monoclonal Anti-CD20, de
Roche que podría alcanzar los 2.908
millones de dólares de ventas en EE.UU.
Dupilumab, anticuerpo monoclonal
Anti-IL4 y IL-13, de Sanofi aportaría
unas ventas de 1.821 millones de dólares
a la compañía. Le siguen Baricitinib, un
inhibidor selectivo de JAK1 y JAK2, de
Lilly que aportaría 912 millones y
Abemaciclib, inhibidor de la quinasa
dependiente de ciclina (CDK) 4 y 6, de la
misma compañía que se haría con un
mercado para el 2021 en Estados Unidos
de 905 millones de dólares.
30 · Industria EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
AstraZeneca pone el foco en oncología con el
lanzamiento de 6 nuevos fármacos hasta 2020
■ La compañía considera prioritaria esta área terapéutica y busca convertirla en una palanca de crecimiento a futuro
MARCOS GARCÍA
Madrid
AstraZeneca (AZ) tiene una extensa tradición en oncología, aunque en los últimos
años la compañía ha destacado más en
otras áreas terapéuticos con los que
cosecha éxitos médicos y económicos.En
2015 la oncología supuso el 11,9 por
ciento de las ventas globales de la compañía — 2.825 millones de dólares —,
mientras que otras áreas como enfermedades cardiovasculares y metabólicas
representan el 40,1 por ciento —9.489
millones de euros —. Eso sí, la oncología
es un área prioritaria para AZ y cuenta
con el marchamo de desarrollo estratégico, ya que aspira a convertirse en una
de las palancas de crecimiento de futuro
de la biofarmacéutica.
La constatación de que AZ ha decidido
poner su músculo investigador y económico en oncología está en que nos encontramos inmersos en un periodo de tiempo
— 2014 y 2020 —en el que hay planificados seis lanzamientos de nuevos productos oncológicos: Lynparza (olaparib) —
para el cáncer de ovario —, Tagrisso
(osimertinib) — cáncer de pulmón no
microcítico —,
Durvalumab —
anticuerpo monoclonal humano anti PDL1 para cáncer de pulmón no microcítico
(CPNM) y cáncer de vejiga,cabeza y cuello
y pancreático —, acalabrutinib — inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)
para diferentes cánceres hematológicos
—,selumetinib — inhibidor MEK 1/2 para
el tratamiento adyuvante de pacientes
con carcinoma diferenciado de tiroides —
y cediranib — inhibidor de la tirosina
quinasa del receptor del VEGF para el
cáncer de ovario seroso de alto grado —.
El primero ya está disponible
De hecho, en el mercado español ya
conocemos al primero, Lynparza (olaparib), que está comercializado desde el
pasado enero como el primer tratamiento
personalizado en cáncer de ovario.
Aprobado por la Comisión Europea en
diciembre de 2014 y por laAemps para el
tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial
seroso de alto grado,trompa de Falopio o
peritoneal primario.Este fármaco aborda
la mutación BRCA (germinal y/o
somática),sensible a platino, para pacientes en recaída, que están en respuesta
(completa o parcial) a quimioterapia
basada en platino.
El segundo en la lista es Tagrisso
(osimertinib),que ya está aprobado por la
ComisiónEuropeadesdefebrerode2016.
Está orientado para el tratamiento de
adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico
con mutación T790M del receptor del
factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
Actualmente está en fase de precio y
Imagen de un anticuerpo monoclonal en el que trabajan los investigadores de AstraZeneca en el desarrollo de terapias inmuno oncológicas.
UNA ESTRATEGIA CENTRADA EN TRES ENFOQUES
La oncología es una de las plataformas de crecimiento de Astra Zeneca (AZ) y se centrá en abordar cánceres de pulmón, ovario, mama y hemato-oncología. En
este sentido, Mariluz Amador, directora médico y de Registros de AstraZeneca España asegura a EG que“estamos comprometidos con la búsqueda de nuevas terapias que
cambien la vida de estos pacientes y contribuyan a que el cáncer deje de ser una causa de muerte. Actualmente contamos con un extenso pipeline en desarrollo de pequeñas
moléculas y productos biológicos de distintos mecanismos de acción con prometedores resultados que, en los próximos años, esperamos que estén disponibles para los pacientes. Gran parte de nuestro esfuerzo se centra en el área de la inmuno oncología, donde contamos con diferentes moléculas en investigación tanto en monoterapia como en
combinación en distintos tipos de tumores”. El músculo de la investigación en AstraZeneca se centra en el desarrollo de tres enfoques principales. La inmuno oncología, que
consiste en usar el sistema inmunitario del organismo para ayudar a luchar contra el cáncer. Los tumores y resistencia, centrada en Desarrollar estrategias que actúen sobre
mutaciones específicas para atacar a las células cancerosas. Reparación de los daños en el ADN: Actuar sobre el proceso de reparación del ADN para bloquear la capacidad de
las células tumorales para reproducirse.Todo para revertir“los más de ocho millones de vidas que se pierden al año por estas enfermedades”, asegura Mariluz Amador.
reembolso por parte de las autoridades
sanitariasespañolas.Sedalacircustancia
de que AZ cuenta actualmente con otros
ensayosclínicosactivostantodeLynparza
(olaparib) como deTagrisso (osimertinib)
en otras patologías tumorales.
Ensayos en inmuno oncología
A partir de este punto la inmuno oncología centra el interés de la moléculas que
conforman el desarrollo de los nuevos
fármacos deAZ.La tercera molécula que
compone la estrategia es durvalumab,un
anticuerpo monoclonal anti PD-L1 en
fase III,que en monoterapia o combinado
con tremelimumab (un anticuerpo
monoclonal anti CTLA-4) está orientado
para cáncer de pulmón no microcítico
(CPNM) y cáncer de vejiga,cabeza y cuello
y pancreático. En 2015, durvalumab
recibió la designación de Fast Track de la
FDA para el carcinoma de células
escamosas de cabeza y cuello metastásico
PD-L1 positivo y en 2016 obtuvo también
la denominación de terapia innovadora
como posible tratamiento para pacientes
con carcinoma urotelial de vejiga metastásico o inoperable positivo para PD-L1.
Ambas denominaciones hacen que esta
molécula sea la depositaria de muchas de
las esperanzas de la compañía por ofrecer
soluciones exitosas en esos tipos de
tumores.
A partir de este punto el resto de
moléculas se encuentran en fases más
tempranas como acalabrutinib,un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)
de segunda generación actualmente en
investigación para diferentes cánceres en
onco hematología. El pasado marzo, la
EMA emitió tres dictámenes positivos que
recomiendan que acalabrutinib sea
designado medicamento huérfano para
la Leucemia Linfática Crónica (LLC), el
Linfoma Linfocítico de Células Pequeñas
(LLCP), Linfoma de células del manto
(LCM) y Macroglobulinemia de Waldenström (MGW). Le sigue selumetinib, un
inhibidor MEK 1/2 que el pasado mayo,
la FDA concedió la designación de
medicamento huérfano para el tratamiento adyuvante de los pacientes con
carcinoma diferenciado de tiroides (CDT)
en estadio III o IV.
Cierra la terna cediranib, un inhibidor
de la tirosina quinasa del receptor del
VEGF para el cáncer de ovario seroso de
alto grado.
Además, a estos seis nuevos fármacos
se les añade la extensa red de moléculas
y productos biológicos en investigación y
desarrollo, que conforman un pipeline
que en oncología asciende a 68 ensayos
clínicos en las distintas fases. El objetivo
por parte de AZ es completar su cartera
oncológica y posicionarse con fuerza en
un mercado cuyo objetivo prioritario es
ayudar a los pacientes “redefiniendo el
paradigma del tratamiento oncológico
para conseguir que el cáncer deje de ser
una causa de muerte”, aseguran fuentes
de la compañía.
Lo que es innegable también es queAZ
se mantendrá entre las 10 primeras
compañías en el mercado oncológico
global. Más si cabe cuando el resto de las
grandes compañías del planeta también
apuestan decididamente por este campo.
De hecho, el camino ya se está andando,
ya que en los seis primeros meses del año
la oncología represento un 14,3 por ciento
de las ventas de AZ — 1.586 millones de
euros — y 215 millones ya corresponden
a la denominada ‘nueva oncología’.
EL GLOBAL Industria · 31
5 al 11 de septiembre de 2016
Mª Ángeles Figuerola
asume la dirección
general del Sevem
■ El también ingeniero Javier Rodríguez-Carmona
detentará el cargo de director de Tecnología
MARTA RIESGO / MARCOS GARCÍA
Madrid
La ingeniera María Ángeles Figuerola
será la persona encargada de dirigir los
designios del Sistema Español deVerificación de Medicamentos (Sevem),nombramiento que ya adelantó EG el pasado 29
de julio. Del mismo modo, el también
ingeniero Javier Rodríguez-Carmona
detentará el cargo de director de Tecnología de este organismo,creado el pasado
21 de julio y que tiene la misión de controlar y supervisar la adaptación de la industria farmacéutica española a la Directiva
Europea de Medicamentos Falsificados y
su Reglamento Delegado.
Con estas designaciones se conforma
el núcleo directivo del Sevem que deberá
estar plenamente operativo en febrero de
2019. El consejo de la nueva entidad
estará integrado por laAsociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria), la Asociación
Española de Medicamentos Genéricos
(Aeseg), el Consejo General de Colegios
Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la
Federación Nacional de Asociaciones
Mayoristas Distribuidores de Especialidades Farmacéuticas y Productos Parafarmacéuticos (Fedifar). La principal tarea
del Sevem consistirá en la verificación de
la adaptación de la industria farmacéutica a los requerimientos de la normativa
europea,que exige que los envases de los
medicamentos incluyen dispositivos
antimanipulación y un nuevo código
bidimensional (datamatrix) que contendrá un número de serie único y aleatorio
para cada envase.
Estos números de serie serán volcados
en un repositorio europeo, y las farmacias, antes de dispensar el medicamento
al paciente,verificarán la autenticidad del
envase mediante una conexión telemática correspondiente con el repositorio
nacional. Esta verificación de extremo a
extremo será completada por los
mayoristas en aquellos casos de medicamentos con mayor riesgo de poder ser
falsificados.
Experiencia en la industria
El nombramiento de Figuerola y Rodríguez-Carmona responde a la necesidad
de que el Sevem esté dirigido por dos
perfiles con una amplia experiencia en el
sector farmacéutico y en el campo de la
innovación tecnológica. De hecho, la
implementación del repositorio tiene una
gran complejidad tecnológica y será
necesario la participación de todos los
agentes implicados.El perfil de Figuerola
es una garantía para llevar a buen puerto
María Ángeles Figuerola y Javier Rodríguez-Carmona serán las cabezas visibles del Sevem y los máximos
responsables en la adaptación del sector farmacéutico española a la Directiva Europea Antifalsificación.
este cometido,ya que es ingeniera industrial por el ICAI de la Universidad Pontificia Comillas,en la especialidad de Gestión
y Organización. Durante más de 25 años
de trayectoria profesional ha trabajado
tanto en la empresa privada como en la
Administración Pública,donde ingresó en
2002 en el Cuerpo de Ingenieros Industriales del Estado.
Como funcionaria ha ocupado diversos
puestos relacionados con el sector farmacéutico,y en particular en la coordinación
del Programa Profarma. Su último cargo
ha sido el de subdirectora adjunta de
Políticas Sectoriales Industriales en la
Dirección General de Industria y de la
PYME del Ministerio de Industria,Energía
Farmaindustria prepara el camino de la
presentación de su plan de adherencia
■ La patronal publica un informe sobre la falta de adherencia en el paciente crónico
MARTA RIESGO
Madrid
Mientras la patronal de la industria
farmacéutica española (Farmaindustria) ultima la presentación de su Plan de
Adherencia alTratamiento,la asociación
acaba de hacer público un informe
donde analizan la falta de adherencia en
los pacientes crónicos españoles. Así, la
encuesta, realizada por el gabinete
Sociología y Comunicación,y que cuenta
con una muestra aleatoria y representativa de 1.400 pacientes crónicos,
muestra que sólo el 49,9 por ciento de
cumplen correctamente con el tratamiento médico prescrito.
De hecho, el objetivo de la encuesta,
según ha asegurado la patronal,es realizar un diagnóstico preciso de la situación
del cumplimiento farmacoterapéutico,
como base sobre la que cimentar el Plan
de Adherencia al Tratamiento en el que
Farmaindustria trabaja en colaboración
con sociedades científicas, expertos y
representantes de pacientes y cuyos
primeros borradores ya se han presentado a administraciones autonómicas y
al Ministerio de Sanidad,Servicios Sociales e Igualdad. Precisamente, este plan
será el eje central del Encuentro de la
Industria Farmacéutica Española, que
se celebrará la semana que viene en los
Cursos de Verano de la Universidad
Internacional Menéndez Pelayo (UIMP),
de Santander.
En el citado plan, según la patronal,
participan más de 20 sociedades científicas, expertos y organizaciones profesionales,así como una importante repre-
sentación del mundo asociativo de
pacientes.
Aunque aún no se ha hecho público el
contenido de este plan, el presidente de
Farmaindustria, Antoni Esteve, en una
entrevista concedida a EG el pasado mes
de junio, aseguraba que la iniciativa “es
de una complejidad enorme porque los
factores causales de la falta de adherencia son muy diversos y este modelo
intenta dar respuesta a cada uno de
estos ámbitos”. De este modo, Esteve
explicaba que su asociación ha
construido “un plan de actuación con
distintos pilares: uno con implicaciones
basadas en hacer un seguimiento de la
prescripción médica,otro con un ámbito
más formativo y educativo y un tercero
con un ámbito más colaborativo entre
profesionales”. En definitiva, apuntó,
y Turismo. Anteriormente, estuvo destinada en la Unidad de Legislación Farmacéutica de la Comisión Europea como
experto nacional destacado. En el sector
privado, Figuerola ha sido directora de
Calidad en Euromc, directora de la
División de Calidad de PA Consulting
Group y responsable del área eléctrica de
Certificación enAenor.
Por su parte, Javier RodríguezCarmona es ingeniero industrial por el
ICAI de la Universidad Pontificia Comillas,
en Electrónica. En sus más de 20 años de
trayectoria ha estado involucrado en la
ejecución de proyectos innovadores y de
alto contenido tecnológico, tanto en el
ámbito público como privado.
“es una propuesta multidisciplinar y
diversa.
En cuanto a los resultados de la
encuesta publicada por la patronal, esta
determina que las variables que más
afectan a la falta de adherencia son el
olvido, el malestar provocado por el
tratamiento y encontrarse mejor una vez
iniciado el tratamiento y no tomar el
medicamento a las horas indicadas
serían las siguientes causas.
El perfil de paciente menos adherente
lo representan los más jóvenes (el 71,2
por ciento de los menores de 45 años no
cumplen adecuadamente con la medicación pautada por el médico) y con
estudios medios (60 por ciento) o
superiores (56,1 por ciento). En cuanto
al género,no hay diferencias reseñables,
aunque las mujeres son un uno por
ciento más adherentes que los varones.
Por el contrario, según el estudio, el
perfil de paciente más cumplidor con el
tratamiento lo configuran los más
mayores (el 63,9 por ciento de los que
superan los 65 años cumplen),que viven
en zonas preferentemente rurales y sin
estudios medios o superiores (55,9 por
ciento).
32 ·
Publicidad EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
EL GLOBAL Industria · 33
5 al 11 de septiembre de 2016
Francia deja a la
industria sin anexo
al decir “no” al TTIP
■ El Ministro de Comercio galo asegura que pedirá
en septiembre el fin de las negociaciones delTratado
MARTA RIESGO
Madrid
El Tratado de Comercio e Inversión
Transatlántico entre la Unión Europea y
Estados Unidos (TTIP) parece cada vez
más lejano. El último país en postularse
en contra de la firma de este acuerdo ha
sido Francia. Su ministro de Comercio,
Matthias Fekl, aseguró a través de su
cuenta de Twitter que pedirán el fin de
las negociaciones, sumándose así a la
postura mostrada por el vicecanciller de
Alemania, Sigmar Gabriel, quien señaló
el pasado fin de semana que las negociaciones entre la UE y los Estados Unidos
“han fracasado”.
Con estas negativa cada vez queda
más lejana la posible aprobación del
Tratado de Libre Comercio que,además,
previsiblemente podría incluir un anexo
farmacéutico.Un capítulo que se encontraba hasta ahora en fase de negociación
y que cuenta desde finales de mayo con
dos nuevos documentos, que responden
a las propuestas legales presentadas por
parte de Estados Unidos y por la
Comisión Europea.
Los equipos negociadores delTratado
Transatlántico intercambiaron sus
primeras impresiones sobre el texto final
para el sector farmacéutico durante la
13ª ronda de negociaciones celebrada en
NuevaYork entre los días 25 y 29 de abril.
Aunque no se conoce la propuesta de
Estados Unidos, el planteamiento
comunitario,abierto a cambios,consiste
en un anexo que describe las condiciones bajo las cuales cada autoridad
competente adopta sus decisiones de
autorización de comercialización; que
promueve la armonización internacional y que establece marcos para el
reconocimiento mutuo de las inspecciones de las prácticas de fabricación de las
compañías,para el intercambio de información confidencial y para la cooperación regulatoria.
Tratado de Corea
Unas propuestas que no parecen
acercarse a las incluidas en el anexo
incluido en el Acuerdo de Libre Comercio con Corea, que entró en vigor el 1 de
julio de 2011, y que la industria ha
tomado como ejemplo desde que comenzaron las negociaciones para el TTIP.
En este caso,la industria farmacéutica
considera que faltan ciertas propuestas
“adicionales y necesarias”,como pueden
ser la armonización de los datos requeridos en los ensayos clínicos o la racionalización en los procedimientos que
podría evitar la duplicación de los
La negativa de Francia aleja las esperanzas del sector farmacéutico de incluir un anexo farmacéutico propio que
ofrezca oportunidades para la industria farmacéutica europea.
ensayos clínicos en el caso de los medicamentos pediátricos.
Otro de los aspectos fundamentales
que no están incluidos en estas propuestas, y que la industria considera fundamental son las disposiciones relativas a
la propiedad intelectual y el acceso al
mercado .
De hecho, la patronal farmacéutica
europea (Efpia), asegura que si se
establece un anexo enfocado al incluido
en el Tratado de Corea, podrían aumentarse las exportaciones farmacéuticas de
la UE en 9.000 millones de euros, así
como la creación de 19,000 empleos
directos altamente productivos y otros
60.000 indirectos en este sector en la UE.
Pero parece que, tanto las propuestas
ya realizadas, como las que posiblemente podrían incluirse en las negociaciones, que arrancaron hace tres años y
ya han consumido 14 rondas, quedarán
en papel mojado, pues la negativa de
Francia y la postura mostrada por
algunos miembros del Gobierno alemán
alejan las posibles esperanzas que el
sector tenía depositadas en este pacto
entre grandes potencias.Estas posturas,
unidas al resultado del Brexit hacen
cada vez más difícil su aprobación pues
precisamente era Reino Unido, que
ahora debe negociar su salida de la
Unión Europea, el principal valedor del
TTIP en Europa.
Richard Bergström abandona la dirección de la Efpia
sostenible tanto para los pacientes,como
para la sociedad y la industria farmacéutica”.
EL GLOBAL
Madrid
Tras cinco años como director general de
la patronal de la industria farmacéutica
innovadora europea (Efpia), Richard
Bergström ha anunciado su intención de
abandonar la asociación,según ha informado la patronal en un comunicado.
“Estoy orgulloso de abandonar la
Efpia en un momento en el que hemos
desarrollado políticas que promueven la
innovación y el acceso a medicamentos
innovadores por parte de los pacientes,
a través de un enfoque basado en los
resultados en salud y vías de adaptación
que aceleren el desarrollo de nuevos
medicamentos”, ha explicado el hasta
ahora director general en el comunicado.“Después de 15 años fantásticos en
las principales asociaciones de la industria en Suecia y en Bruselas, es el
momento de afrontar un nuevo desafío“,
ha explicado el hasta ahora director
general, que no ha querido dar más
detalles sobre su futuro.
Proceso de selección
El hasta ahora director general de la patronal farmacéutica innovadora europea no ha dado más detalles sobre su
futuro o los motivos del abandono del cargo.
Por su parte,el presidente de la patronal farmacéutica europea, Joe Jimenez
ha asegurado que “Bergström ha sido
fundamental en la construcción de
relaciones de colaboración con muchos
de los agentes del sector”.Así, considera
que su organización “tiene una base
sólida sobre la que construir un futuro
Por otro lado, el presidente de la patronal farmacéutica ha asegurado que la
asociación ha iniciado el proceso de
búsqueda de un nuevo director general,
que será dirigida por Bergström, de tal
modo que se asegure que el sucesor
mantenga la línea de participación y
diálogo adoptada por el hasta ahora
director general.Así, Bergström permanecerá en el cargo hasta que se nombre
a su sucesor.
Bergström asumió la dirección
general de la patronal en marzo de 2011.
Hasta entonces ostentaba la dirección
general de la asociación de la industria
farmacéutica investigadora en Suecia.
De este modo, y con una trayectoria de
casi 20 años en la industria, sustituía a
Brian Ager, que entonces se unió a la
Mesa Redonda Europea de Industrias
como secretario general.
NS
Exclusivo NetSalud
34 · Industria EL GLOBAL
5 al 11 de septiembre de 2016
La cotización de los títulos de Abbott cede
posiciones durante las últimas semanas
■ En el último año la acción de la farmacéutica ha oscilado entre los 36 y los 46 dólares estadounidenses
L. DÍAZ
Madrid
ABBOTT en cifras
Dólares
La acción de Abbott cotiza actualmente
en 42 dólares (37,5 euros),situándose en
una zona intermedia dentro de su rango
de variación del último año. Su comportamiento en este periodo ha presentado
ciertas oscilaciones, moviéndose dentro
de un rango entre 36 y 46 dólares (32,1
y 41,1 euros). En las últimas semanas
este valor ha venido cediendo posiciones
tras acercarse a finales de julio a su
máximo anual. Abbott cotiza ligeramente por debajo de su precio de cierre
de 2015, así como de su precio de hace
un año.
Los últimos resultados publicados
corresponden al cierre del segundo
trimestre del año en curso. Las ventas
ascendieron a 5.333 millones de dólares
(4.761 millones de euros), con un crecimiento interanual del 3,2 por ciento,
afectadas negativamente por un impacto
negativo del tipo de cambio; depurado
este efecto este crecimiento se situaría
en el 6,4 por ciento. Por su parte el
beneficio neto fue de 615 millones de
dólares (550 millones de euros),un 21,5
por ciento inferior al del ejercicio
anterior.
Por mercados geográficos Estados
Unidos generó el 31 por ciento de la
facturación del grupo, con un crecimiento interanual del 4 por ciento,
mientras que los mercados internacionales aportaron el 69 por ciento
restante, con un crecimiento del 2,8 por
ciento. Cabe destacar el dinamismo
mostrado por los mercados emergentes
con un crecimiento a tipo de cambio
constante del 8,5 por ciento (12,4 por
ciento excluido Venezuela).
Por áreas de actividad, nutrición
generó el 33 por ciento de los ingresos
con un crecimiento en el año del 1,4 por
ciento; diagnóstico, el 23 por ciento con
VALOR DE LAS ACCIONES
• Capitalización bursátil (Euros)
• Final de año
• Más alta
• Más baja
• Dividendos
POR PRODUCTOS
• Nutricionales
• Diagnóstico
• Medicamentos establecidos
• Vascular
• Otros
2015
2014
2015
2014
41.617 millones
32,3
36,2
30,8
1,12
40.161 millones
31,2
32,8
27,7
1,04
2015
2014
6.975 millones
4.646 millones
3.720 millones
2.792 millones
2.250 millones
6.953 millones
4.721 millones
3.118 millones
2.986 millones
2.469 millones
INVERSIÓN EN I+D
% DE LAS VENTAS
1.405 millones
1.345 millones
6,8%
6,6%
VENTAS POR ÁREA GEOGRÁFICA
VENTAS
2015
20.247
millones
20.405
millones
6.271 de millones
EEUU
14.134 de millones
Internacionales
2014
2015
Fuente: elaboración propia a partir de datos de la compañía
un incremento del 6,1 por ciento;farmacia, el 18 por ciento con un crecimiento
del 0,4 por ciento; mientras que aparatos médicos generó el 26 por ciento con
un crecimiento del 6,4 por ciento.
Al apartado de I+D este grupo destinó
en los tres últimos meses 348 millones de
dólares (310 millones de euros),en línea
con el importe destinado el pasado año.
Esta inversión supuso un porcentaje
sobre las ventas del 6,5 por ciento,ligeramente por debajo de la media del sector.
En el primer semestre del año las
ventas e Abbott fueron de 10.218 millones de dólares (9.100 millones de euros),
con un crecimiento del 1,5 por ciento,
mientras que el beneficio neto ascendió
a 931 millones de dólares (850 millones
EL GLOBAL
Abbott
Dólares
55
50
45
40
35
$
Ago Oct Dic Feb Abr Jun Ago
2015
2015
2015
2016
2016
2016
Fuente: elaboración propia
2016
EL GLOBAL
Europa autoriza la vacuna Cervarix
de GSK para la prevención del cáncer anal
■ La aprobación permite acceso a vacunación frente a VPH a hombres y mujeres
EL GLOBAL
Madrid
La compañía farmacéutica británica
GSK ha anunciado la aprobación por
parte de la Comisión Europea de una
nueva indicación de Cervarix (vacuna
frente al virus del papiloma humano
(VPH) recombinante, adyuvada, adsorbida frente al cáncer anal asociado al
VPH.
Esta aprobación de la Comisión
permite el acceso a la vacunación frente
al VPH a hombres y mujeres, a fin de
prevenir en ambos sexos el cáncer anal
asociado al VPH en los 28 países de la
Unión Europea (UE). La autorización de
comercialización actualizada llega tras
la opinión positiva que anunció el Comité
de Medicamentos de Uso Humano
(CHMP) de la Agencia Europea de
Medicamentos (EMA) el 23 de junio de
2016 sobre la indicación de prevención
del cáncer anal.
Mejora de acceso
Thomas Breuer,director médico de GSK
Vacunas,comentó que“aunque el cáncer
de cuello uterino sigue siendo el objetivo
principal de la vacunación frente alVPH,
tanto hombres como mujeres pueden
padecer cáncer anal asociado al VPH y
transmitir el virus a sus parejas”.De este
de euros),un 70 por ciento inferior al del
mismo periodo del año anterior, caída
por el impacto de partidas no recurrentes.
Como hecho relevante del segundo
trimestre cabe destacar que el pasado
mes de abril Abbott cerró un acuerdo
para la adquisición de la firma St. Jude
Medical, Inc., operación que creará un
líder mundial en el segmento de aparatos médicos con fuerte presencia en el
segmento cardiovascular. Esta operación está valorada en 25.000 millones de
dólares (22.300 millones de euros) y se
espera que tenga un impacto positivo en
resultados a partir del próximo año; se
estima que pueda quedar cerrada a
finales del presente año.
modo, dijo el director médico, “esta
nueva indicación de Cervarix permite
ahora a los varones acceder también a
esta vacuna”.
Los ensayos clínicos han demostrado
que Cervarix induce una respuesta
inmune comparable en hombres y
mujeres. Se ha demostrado una eficacia
del 83,6 por ciento frente a infección anal
por los tipos deVPH 16/18 en mujeres sin
antecedentes de infección porVPH en el
momento de la vacunación.
Se ha estudiado la inmunogenicidad y
la seguridad de Cervarix en hombres en
dos ensayos clínicos que han demostrado que Cervarix es bien tolerada, con
un perfil de seguridad aceptable e induce
una respuesta inmune similar a la
obtenida en mujeres.
NS
Exclusivo NetSalud
EL GLOBAL Industria · 35
5 al 11 de septiembre de 2016
Índice Global.
Evolución en los últimos doce meses
170
145
120
Índice Global: -6,63
95
BE 500
0,57
IBEX 35
1,25
70
Sep
Oct
Nov
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
2015
2015
2015
2015
2016
2016
2015
2016
2016
2016
2016
2016
1 septiembre 2016
El Índice Global, referencia en bolsa del sector farmacéutico, está integrado por 29 valores internacionales. La ponderación de cada uno está en función de su capitalización bursátil. El valor de este
índice el 1 de enero del 2000, se tomó como base
100, de manera que su valor actual indica la revalorización o depreciación que dicho índice acumula
respecto a la base. Las variaciones de cada uno de
los índices se calculan respecto a la misma fecha
del mes anterior, mientras que las variaciones recogidas en el texto de la noticia hacen referencia a la
semana.
Para conocer los valores del Índice Global, consulte:
www.elglobal.net
Fuente: elaboración propia
EL GLOBAL
El Índice Global cierra la semana
estable gracias a un perfil plano
■ El indicador farmacéutico acumula en el año una caída del 7,3 por ciento
L. DÍAZ
Madrid
El sector farmacéutico cerró la última
semana con una alternancia de subidas
y bajadas: de los valores que integran el
Índice Global 13 cerraron en positivo y
otras tantos en negativo. Los movimientos más significativos fueron, por el lado
alcista la subida de Pharmamar del 7 por
ciento,mientras que por el lado negativo
Abbott retrocedió un 2,7 ciento.
El Índice Global cerró la semana con
una ligera caída del 0,2 por ciento,
comportamiento que contrasta con las
subidas generalizadas que hubo en el
mercado. En la comparación interanual
este indicador presenta una caída del 7,3
por ciento, comparando mal con la
media de las bolsas. Faes se anotó en
estos últimos días una subida del 0,6 por
ciento, cotizando actualmente en 3,3
euros. Su evolución en el último año ha
sido positiva, manteniendo una
pendiente que ha ido ganando intensidad progresivamente y que le lleva a
cotizar en estos momentos en niveles
cercanos al máximo anual. Faes
acumula interanualmente una ganancia
cercana al 50 por ciento, si bien se sigue
moviéndose en niveles absolutos muy
por debajo de sus referencias históricas.
Grifols cerró la semana en negativo
retrocediendo un 1 por ciento y
perdiendo la referencia de los 19 euros.
Actualmente este valor se mueve en la
franja inferior de su rango de variación
del último año. Este valor inicio 2016
perdiendo posiciones, manteniendo la
línea bajista de finales de 2015,pero a lo
largo del presente año Grifols ha mantenido su cotización.
Recuperación
Rovi se anotó una ganancia del 2,1 por
ciento, cotizando en 13,5 euros. Este
valor marcó su mínimo del año el pasado
mes de febrero tras una brusca caída.
Rovi se recuperó rápidamente de este
retroceso alcanzado su máximo anual en
abril cuando superó los 15 euros. En los
últimos meses Rovi viene oscilando en
una franja entre 13 y 14 euros.
Sanofi también cerró la semana en
positivo con una subida del 1,2 por
ciento, cotizando en 69 euros. Este valor
se sitúa en la franja inferior de su rango
de variación del último año, lejos del
máximo anual que marcó en octubre del
pasado año cuando llegó a superar los 93
euros. Sanofi sufrió un fuerte retroceso
entre dicho máximo y el mínimo que
registró el pasado mes de febrero en 67,3
euros. Desde entonces el perfil que ha
venido mostrando ha sido relativamente
horizontal, no exento de ciertas fluctuaciones.
Bayer fue otro valor que también cerró
en positivo con una subida del 1,1 por
ciento, cotizando actualmente en 96
euros. En el último año Bayer presenta
básicamente dos fases bursátiles:bajista
hasta el pasado mes de mayo, momento
en el que marcó su mínimo anual en 84,3
euros, iniciando entonces un periodo de
recuperación que le ha permitido
recuperar algunas posiciones pero que
ha ido perdiendo inercia en las últimas
semanas. En todo caso este valor cotiza
con un fuerte descuento en la comparación interanual, del 20 por ciento,
comparando mal con la media del sector.
GlaxoSmithkline (GSK) cotiza actualmente en 16,4 libras (19,4 euros),manteniendo su posición de la semana
anterior. Este valor se sitúa en la franja
superior de su rango de variación del
último año. GSK ha mostrado un perfil
alcista, con una pendiente moderada
hasta el pasado mes de junio, momento
en el que experimentó una fuerte subida
que le llevó a principios de agosto a su
máximo anual,17 libras (20,1 euros).En
las últimas semanas GSK ha venido
perdiendo algunas posiciones en su
cotización bursátil.
La Fundación
AstraZeneca otorga
los Premios Jóvenes
Investigadores
EL GLOBAL
Madrid
La Fundación AstraZeneca ha dado a
conocer los ganadores de los II Premios
Jóvenes Investigadores, una iniciativa
realizada en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III que reconoce el
talento científico de cuatro investigadores menores de 40 años. A través del
certamen, la Fundación brinda la
oportunidad a los cuatro galardonados
de continuar con el desarrollo de sus
investigaciones en áreas terapéuticas
prioritarias para la salud.
Así, en la categoría de diabetes tipo II
y obesidad, el ganador ha sido Rubén
Nogueiras, por su investigación sobre el
“Papel de p63 hepático en el control del
metabolismo de glucosa y señalización
de insulina”. En oncología el premiado
es Miguel Quintela, por “Reprogramación inmune en cáncer de mama preexpuesto a antiangiogénicos inductores
de hipoxia – definición de neoantígenos
a partir de DNA circulante”. En EPOC la
premiada es María Rosa Faner, por su
investigación sobre el “Desarrollo y
aplicación de la medicina de redes para
abordar la heterogeneidad patobiológica y la complejidad clínica de la EPOC”
y, por último, en rehabilitación cardíaca
post Síndrome Coronario Agudo el
reconocimiento es para Manuel Sánchez
de la Torre, por la investigación sobre el
“Impacto del síndrome de apneas-hipopneas del sueño en la evolución del
síndrome coronario agudo. Efecto de la
intervención con CPAP”.
Ascensia Diabetes
Care lanza su nuevo
medidor de Glucosa
Contour Next One
EL GLOBAL
La OMS alerta de la resistencia a los
antibióticos de gonorrea, sífilis y candidiasis
■ Edita una nueva guía terapéutica con recomendaciones de tratamiento
EL GLOBAL
Madrid
La Organización Mundial de la Salud
(OMS) ha publicado nuevas guías
terapéuticas para la gonorrea, la sífilis y
la clamidiasis con el objetivo de hacer
frente a la amenaza de la resistencia a los
antibióticos de las bacterias que provocan
estas infecciones de transmisión sexual.
Se calcula que cada año hay 131 millones
de personas que sufren clamidiasis en el
mundo,78 millones gonorrea y 5,6 millones sífilis. La mayoría de casos suelen
curarse con antibióticos pero en ocasiones resulta difícil ya que algunos han ido
perdiendo eficacia como consecuencia de
su uso excesivo o indebido para otras
indicaciones.
La que se ha vuelto más resistente es la
gonorrea, ya que se han detectado cepas
de la bacteria ‘N. gonorrhoeae’ multirre-
sistente que no reaccionan ante ninguno
de los antibióticos existentes.En las bacterias causantes de la clamidiasis y la sífilis,
aún siendo menos frecuentes,también se
dan casos por lo que la prevención y el
tratamiento precoz son esenciales. Si no
se diagnostican ni se tratan estas patologías pueden provocar graves complicaciones a largo plazo para las mujeres,
como enfermedad inflamatoria pélvica,
embarazo ectópico y aborto.
Madrid
Ascensia Diabetes Care presentará en el
Congreso Anual de la Sociedad Europea
para el Estudio de la Diabetes (EASD), a
nivel europeo su nuevo medidor de
glucosa Contour Next One y la nueva
aplicación Contour Diabetes. La compañía centrada en diabetes está desarrollando el concepto del uso de la tecnología, dispositivos
conectados
y
aplicaciones para la gestión de la diabetes a través de este innovador sistema de
monitorización de glucosa en sangre.
Ambos sistemas lanzados por la compañía farmacéutica están diseñados para
ofrecer a los pacientes información que
les ayude a entender el impacto de su
vida cotidiana en sus niveles de glucosa
en sangre.