Casos especiales de herencia

Casos especiales de
herencia
Los caracteres asociados a la herencia (que contienen todos los datos relacionados con
el tamaño y la estatura del individuo, el color de los ojos, el tipo de pelo, etc.) se
localizan en unas estructuras situadas en el núcleo celular, conocidos como
cromosomas.
Entre estos caracteres se encuentra el sexo, que se expresa en sexo masculino y
femenino y que determina la aparición de los caracteres sexuales primarios, como sería
la presencia de aparato reproductor masculino o femenino.
I. Herencia del sexo
Existen leyes de la genética asociadas a la herencia del sexo. El sexo se puede
determinar genéticamente mediante las siguientes formas:
1. Por la determinación cromosómica
Es la forma más frecuente en la herencia del sexo. Este carácter viene determinado por
la presencia o ausencia de cromosomas especiales, conocidos como cromosomas
sexuales, muy distintos del resto de cromosomas.
Los cromosomas sexuales suelen ser muy distintos entre sí, siendo uno conocido como
“X” como un cromosoma metacéntrico y el otro, conocido como “Y”, es un cromosoma
telocéntrico.
En este caso la determinación del sexo puede ser por la presencia de un solo
cromosoma, como sería X0 o determinado por 2 cromosomas, como sería el caso de
sexo hembra determinado por los cromosomas XX (sexo homogamético) y el sexo
macho determinado por la presencia de cromosomas XY (sexo heterogamético).
2. Por la determinación génica
En este caso sería la información de un gen el que regular el carácter de sexo. Este tipo
de herencia del sexo es extremadamente extraño.
3. Por la determinación fenotípica
Este tipo de determinación del sexo es muy frecuente en anfibios y en algunos reptiles.
Este caso aunque se introduce dentro la herencia, no es realmente así. Aquí el sexo
está determinado por factores ambientales, como puede ser la temperatura. En el caso
de las tortugas marinas, el sexo viene determinado por la temperatura de incubación.
Por debajo de 29 ºC de temperatura de incubación nacen más machos que hembras,
por encima de esta temperatura nacen las hembras que machos y en el caso de
mantenerse a 29ºC, nacerán igual número de machos que de hembras.
Existen otros factores ambientales, así por ejemplo en algunos anfibios, la presencia de
hembras adultas da lugar a que algunos individuos se conviertan en machos adultos.
4. Por la determinación cariotípica
Este tipo de determinación del sexo es muy frecuente en los insectos sociales. La
diferencia entre hembras y machos viene determinada por la dotación cromosómica
del individuo, cambiando el sexo si son haploides o diploides. En el caso de las abejas y
las hormigas, los individuos haploides son los machos y los individuos diploides son las
hembras.
II. Herencia ligada al sexo
Los cromosomas sexuales
además de contener los genes que determinan
características sexuales, contienen otros genes que
determinan
las
caracteres
hereditarios somáticos o no sexuales, pero que obviamente están ligados al sexo , pues
su expresión depende si el individuo es macho o hembra (XY o XX). Este sería el caso
del daltonismo y la hemofilia
1. Daltonismo
La presencia del daltonismo (enfermedad que determina que no se pueden distinguir
determinados colores, siendo
frecuente no diferenciar el rojo y el verde), viene
determinada por la presencia de un gen en el cromosoma X, que es el responsable del
carácter hereditario de la visión en colores. Este gen determina la visión de todos los
colores (alelo dominante) o la visión de colores, excepto el rojo y el verde, que es el
alelo recesivo.
En la mujer, debido a que posee los cromosomas XX, puede contener tanto el del
dominante como del recesivo. Debido a que la posesión de 2 alelos recesivos es
extremadamente infrecuente, es muy difícil que una mujer sea daltónica. Pero en
cambio es muy frecuente en el hombre, debido a que en el caso de tener el alelo
recesivo, siempre se va a expresar. Así el daltonismo se considera una enfermedad
ligada al sexo, debido a que es muy frecuente en el hombre y muy infrecuente en la
mujer. La mujer actuaría como portadora.
2. Hemofilia
Es una enfermedad hereditaria que cursa con una trastorno de la coagulación
sanguínea, dando como resultado sangrados abundantes en caso de heridas, aunque
sean muy pequeñas. Pueden existir 3 tipos de hemofilia (A, B y C), en relación con el
factor de la coagulación afectado.
Está relacionado con un gen del cromosoma X y sería un caso igual que en el
daltonismo. El alelo dominante determina factores de la coagulación adecuados y el
alelo recesivo determina factores de la coagulación alterados. La mujer puede contener
los 2 recesivos, pero es extremadamente infrecuente y además es letal para la mujer.
Así la hemofilia se considera una enfermedad ligada al sexo, debido a que es muy
frecuente en el hombre y muy infrecuente en la mujer, provocando la muerte de la
mujer afectada. La mujer actuaría como portadora de la enfermedad.
III. Herencia polialélica y poligénica
La herencia polialélica es el caso en que la herencia de carácter está determinador por
un solo gen, pero que tiene más de 2 alelos con distintos comportamiento. Un ejemplo
es el caso de los grupos sanguíneos humanos.
Existe 4 grupos sanguíneos, A, B, AB y O. A y B actúan como co-dominantes y O como
recesivo. Así el grupo A puede estar formado por los alelos AA o AO, el grupo B por BB
o BO, el grupo AB, estará formado por los alelos A y B y el grupo O estará formado por
los alelos OO.
La herencia poligénica es el caso en que la herencia de un carácter está regulada en
varios genes, que además cada uno de ellos puede tener más de 2 alelos, lo que da
lugar a multitud de combinaciones posibles. Este tipo de herencia suele estar asociada
a caracteres cuantitativos (que se pueden medir de alguna forma), como serían la
longitud de las extremidades, peso, altura, etc.
Test
1. ¿Qué significa la determinación cariotípica del sexo?
a) Que el sexo de un individuo está determinado por los cromosomas sexuales.
b) Que el sexo de un individuo está determinado por el número de cromosomas.
c) Qué el sexo del individuo está determinado por factores ambientales.
d) Ninguna de las anteriores.
2. Si en las tortugas la temperatura de incubación de los huevos influye en el
sexo de los nuevos individuos, el sexo viene determinado por
a) Factores ambientales
b) Factores cromosómicos
c) Factores genéticos.
d) Ninguna es correcta.
3. ¿Qué dotación genética tiene el zángano de una colmena?
a) Igual que el resto de las abejas.
b) Haploide.
c) Diploide.
d) Alternante.
4. ¿Qué significa la determinación cromosómica del sexo?
a) Que el sexo de un individuo está determinado por los cromosomas sexuales.
b) Que el sexo de un individuo está determinado por el número de cromosomas.
c) Qué el sexo del individuo está determinado por factores ambientales.
d) Ninguna de las anteriores.
5. ¿Qué tipo de cromosomas sexuales tiene la mujer?
a) XX.
b) XO
c) XY.
d) XYY.
6. ¿Qué determina el daltonismo?
a) La presencia de un gen fuera de los cromosomas sexuales
b) La presencia de un gen en el cromosoma X
c) La presencia de un gen en el cromosoma Y
d) Una herencia fenotípica.
7. ¿Qué es la hemofilia?
a) La apetencia por la sangre.
b) Una herencia fenotípica
c) Una herencia cariotípica.
d) Una herencia ligada al sexo.
8. ¿Puede reproducirse una mujer hemofílica?
a) Sí.
b) No, porque es infértil.
c) Depende, pues en muchas culturas no les dejaban
d) Nunca, porque mueren.
9. ¿Qué tipo de herencia se establece en los grupos sanguíneos humanos?
a) Poligénica.
b) Polialélica.
c) Ligada al sexo.
d) Fenotípica.
10. ¿Qué tipo de caracteres suelen ser aquellos controlados mediante la herencia
poligénica?
a) Los cualitativos
b) Todos los caracteres.
c) Los cuantificables, como la estatura
d) Ninguno.
Respuestas :
1 b / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7/ 8 / 9 / 10 /