CANVIBOSC: Vulnerabilidad de las especies forestales al

Anuncio
CANVIBOSC: Vulnerabilidad de
las especies forestales al
cambio climático
Mireia Banqué Casanovas
Anna Grau Ripoll
Jordi Martínez-Vilalta
Jordi Vayreda Duran
Octubre de 2013
Impactos observados y previstos entre las especies arbóreas más abundantes en Cataluña
INTRODUCCIÓN:
1.- Objetivos
Tabla 1: Nombre común, nombre científico y superficie que ocupan les 9 especies elegidas.
Nombre común
Nombre científico
Superficie
(ha)
Encina
Quercus ilex
226.461
Alcornoque mediterráneo
Quercus suber
66.542
Haya
Fagus sylvatica
33.514
Pino carrasco
Pinus halepensis
300.912
Pino laricio o salgareño
Pinus nigra
119.322
llevado a cabo un proceso de digestión de la información científica y de traducción a un lenguaje no
Pino negro
Pinus uncinata
65.404
científico y comprensible en la medida de lo posible. Un segundo objetivo, no menos importante, ha
Pino piñonero
Pinus pinea
34.750
Pino silvestre
Pinus sylvestris
212.227
Las siguientes fichas constituyen un vaciado mediante el cual se pretende poner orden y sintetizar
la información científica recientemente publicada sobre los impactos observados entre las
principales especies arbóreas ante las amenazas más importantes que se prevén en el contexto
del cambio climático: la sequía, las plagas y los incendios forestales.
El objetivo de estas fichas ha sido realizar un vaciado lo más exhaustivo posible de la bibliografía
científica disponible hasta finales del 2012 o bien mediados del 2013 (según cada caso). Para cada
especie se ha determinado cuál es la fecha de la búsqueda, ya que el ritmo de publicación de
artículos en revistas científicas es vertiginoso y pueden darse novedades continuamente. Se ha
sido la identificación de los vacíos de información, aquellos puntos sobre los que, hasta la fecha, se
carece de información científica disponible.
Este acopio de información pretende ser útil para poder diseñar políticas y acciones preventivas y
correctivas sobre la gestión forestal y encarar, así, las amenazas y la vulnerabilidad del cambio
climático.
Robles (*)
Roble pubescente
Quercus humilis
Roble carrasqueño o
quejigo
Quercus faginea
Roble albar
Quercus petraea
Roble común, carvallo
o fresnal
2.- Metodología
2.1.- Vaciado bibliográfico y oraciones
5.06
2.55
22.89
9.07
4.97
2.64
16.14
7.30
3.16
145.798
(*) Se han unido estas 4 especies de robles en un solo
grupo.robur
Quercus
% respecto
al bosque
total
17.22
0.39
0.23
El área de estudio se enmarca en España, siempre que exista una cantidad razonable de
estudios realizados en este ámbito. Para el alcornoque mediterráneo, se ha abierto el campo a
Para realizar el vaciado bibliográfico se han elegido unos artículos a partir del buscador de
artículos científicos “Web of knowledge” (http://wokinfo.com/). Este buscador permite realizar
búsquedas filtradas con palabras clave. Se eligieron tres parámetros para filtrar como palabras
clave: la especie, el área geográfica de estudio de los artículos y el impacto previsto: sequía /
incendios / plagas.
Las especies elegidas son las 9 con mayores superficies en Cataluña, según el Mapa de Cobertes
toda la Península Ibérica, dada la gran cantidad de estudios realizados en Portugal sobre esta
especie. Y para las especies con poca presencia en Cataluña y España, se ha ampliado el
área a toda la cuenca mediterránea.
Los impactos que se han introducido a modo de palabras clave son: drought, fire (emplear wild
fire implicaba dejar fuera muchos artículos) y pest o outbreak.
Impactos observados y previstos entre las especies arbóreas más abundantes en Cataluña
INTRODUCCIÓN:
Con la combinación de estas palabras clave, se ha realizado una primera selección para cada una
sobre el crecimiento, la mortalidad o la regeneración de los árboles. A partir de dicha
de las especies. Una vez practicada la primera búsqueda, se han eliminado los artículos que,
información, se han ido redactando las oraciones, manteniendo el sentido del artículo con la
atendiendo al título y al resumen, no tienen ninguna relación con la vulnerabilidad a la sequía, los
máxima fidelidad posible, pero con un lenguaje no científico y asequible que no siempre ha
incendios o las plagas. Tras esta selección se han obtenido los artículos que han sido vaciados. En
permitido conservar la precisión y los detalles de los resultados. Así pues, este redactado
la tabla 2 se especifica la fecha de cada una de las búsquedas, la cantidad de artículos tras la
adaptado de la información ha implicado ciertas simplificaciones que han conllevado una
primera selección y las palabras clave que se han empleado.
pérdida de precisión.
Tabla 2: Nombre común, fecha de la búsqueda, número de artículos leídos y palabras clave empleadas en la búsqueda de
las 9 especies elegidas.
Especie
Fecha de la
búsqueda
N.º de
artículos
Encina
2 -12-12
77
Alcornoque
mediterráneo
14-1-13
81
Haya
6-2-13
43
Pino carrasco
25-1-13
89
Pino
salgareño
29-1-13
58
Pino negro
7-2-13
30
Pino piñonero
28-1-13
31
Pino silvestre
Robles
14-10-12
5-2-13
35
84
Palabras clave de la búsqueda
Quercus ilex, Spain, drought / fire / pest/ outbreak
Quercus suber, Mediterranean, drought / fire / pest/
outbreak
Fagus sylvatica, Mediterranean, drought / fire / pest/
outbreak
Pinus halepensis, Spain, drought / fire / pest/
outbreak
Pinus nigra, Mediterranean, drought / fire / pest/
outbreak
Pinus uncinata /Pinus mugo, Mediterranean, drought /
fire / pest/ outbreak
Pinus pinea, Spain, drought / fire / pest/ outbreak
Pinus sylvestris, Mediterranean/ Spain, drought / fire /
pest/ outbreak
Quercus humilis / Quercus petraea / Quercus faginea
/ Quercus robur , Mediterranean, drought / fire / pest/
outbreak / parasites / infestation / coleopteran / insect
/ infection / blight
Por todo ello, la bibliografía que se ha utilizado finalmente para cada una de las especies es la
que se especifica en “artículos elegidos” de la tabla 3. Asimismo, corresponde a la que se
detalla por separado al final de cada una de les fichas.
Tabla 3: Nombre común, número de artículos leídos y número de artículos elegidos para las 9 especies.
Especie
Encina
Alcornoque
mediterráneo
Haya
Artículos leídos
77
81
Artículos
elegidos
70
69
43
28
Pino carrasco
89
61
Pino laricio
58
46
Pino negro
30
28
Pino piñonero
31
27
Pino silvestre
35
29
Robles
84
50
Totales
528
408
Para los artículos que trataban temas muy similares se ha intentado unificar las oraciones, de
Algunos de estos artículos, tras haber sido leídos, han sido descartados, ya que no aportaban
modo que una sola frase puede proceder de varios artículos. La información contenida en estas
información útil y relevante para nuestro objetivo. Se han extraído las ideas y los resultados
frases es la que ha quedado plasmada y resumida en las infografías.
principales de los artículos, clasificándolos según si los efectos del impacto se daban
Impactos observados y previstos entre las especies arbóreas más abundantes en Cataluña
INTRODUCCIÓN:
2.2.- Infografías
Las infografías son representaciones gráficas que pretenden resumir y facilitar la comprensión de
la información (véase figura 1). La infografía tiene tres áreas diferenciadas (globos), que, a su
vez, se intersectan entre ellas: una para la sequía, otra para los incendios forestales y una tercera
para las plagas. Cada una de ellas incluye una tabla para mostrar los efectos sobre el
crecimiento, la mortalidad y la regeneración de los árboles. Los números de cada celda
corresponden a las frases que hacen referencia al efecto de la sequía, los incendios y las plagas,
procedentes del vaciado bibliográfico. Las filas corresponden a factores adicionales que pueden
agravar (color más oscuro) o aligerar (color más claro) el efecto negativo del impacto. Algunos de
estos factores hacen referencia a aspectos climáticos, como la precipitación y la temperatura.
Otros se refieren a las características del lugar donde habitan los árboles: la altitud, la
profundidad del suelo, la erosión y la topografía adversa, que recoge todas las variables que
determinan la disponibilidad hídrica. Y otros tienen que ver con la estructura del bosque y las
características de los árboles: la competencia, el tamaño y la cantidad de reservas que tienen. La
primera fila está reservada a las oraciones que hacen referencia al impacto sin ningún otro factor
adicional.
Todo ello configura la compleja tabla incluida dentro de cada globo. (Véase figura 1)
El color general de la infografía es el rosado o rojizo, ya que tanto la sequía, como los incendios y
las plagas tienen, por su propia entidad de impacto, un efecto negativo sobre el crecimiento, la
mortalidad y la regeneración. Así pues, la base ya es un efecto negativo y el color así lo denota.
El efecto de dos de los impactos juntos, por ejemplo incendios y plagas, empeora mucho la
situación en los bosques, por lo tanto el color de la parte de la intersección entre los dos globos
es más oscuro.
En la fila donde no hay factores adicionales, los colores indican si el impacto es leve (color más
claro que el del fondo del globo), moderado (mismo color que el de fondo), grave (color más
oscuro que el de la base) o muy grave (color mucho más oscuro). En este caso los colores
vienen determinados por las particularidades de cada especie con respecto al crecimiento,
mortalidad y regeneración. Por ejemplo, una especie muy resistente a la sequía tendrá un color
más claro o igual que el fondo del globo, ya que, aunque la sequía la afecte, dispone de recursos
que la dotan de cierta resistencia o resiliencia. Una especie con dificultades para regenerarse
después de una perturbación tendrá un color más oscuro que la base, ya que las particularidades
de la especie la hacen más vulnerable frente a aquel posible impacto.
En las filas con factores adicionales, los colores determinan si el efecto negativo del impacto se
reduce o si empeora debido a cada uno de los factores. El color más claro indica que el factor
reduce el efecto de la sequía, los incendios o las plagas sobre el crecimiento, la mortalidad o la
regeneración. Si el color es el mismo que el del fondo, el factor no modifica el efecto del
impacto. Y si el color es más oscuro, el factor empeora el efecto. Cuando el efecto adicional es
muy negativo el color es todavía más oscuro.
En algunos casos en un mismo globo puede haber colores diferentes. Se trata de casos en los
que la ciencia no se pone de acuerdo. Fuentes diferentes, diseños experimentales diferentes,
contextos diferentes y áreas de estudio diferentes pueden dar lugar a resultados opuestos.
Algunas particularidades de las oraciones:
Cada número de la infografía corresponde a una sentencia del vaciado bibliográfico. Con todo,
no ha sido posible colocar algunas de las oraciones en la infografía, aunque se han querido
mantener igualmente porque se ha considerado que la información que incluyen es relevante.
Estas frases, que no tienen correspondencia con la infografía, se han escrito en cursiva con el
fin de señalar este hecho.
Hay oraciones representadas en la infografía que requieren una lectura indirecta o
interpretación para entender el lugar donde se han colocado. La frase no habla directamente de
uno de los factores de la infografía, sino que se refiere a algún otro factor relacionado.
Impactos observados y previstos entre las especies arbóreas más abundantes en Cataluña
INTRODUCCIÓN:
Por ejemplo, la oración 5 de la ficha del pino carrasco dice "La humedad del suelo se relaciona
positivamente con las tasas de fotosíntesis". Esta oración no hace referencia directa a ninguno de
los factores adicionales de la infografía. Por el contrario, se ha interpretado que la humedad del
suelo tiene que ver con los factores: menos precipitación, suelos delgados y compactos (tendrán
menos capacidad de retener agua) y topografía adversa (es el conjunto de factores que hacen
disminuir la disponibilidad de agua).
En el informe se presenta la ideoneidad topoclimática prevista en un escenario A2. El A2 es uno
de los escenarios estándares del IPCC (Intergovernmental Panel of Climate Change) que
representa los efectos sobre el clima de un crecimiento económico y demográfico elevado, con
un calentamiento global medio a final de siglo de 3,5 ºC con respecto al periodo de referencia.
El Atlas entiende por idoneidad el conjunto de condiciones topográficas y climáticas en que una
especie vive actualmente, que sería similar al nicho observado.
Algunas frases han sido colocadas dentro del globo de sequía (o de incendios o plagas) y, por lo
contrario, el texto no habla de sequía ni de ningún factor adicional. Ello se explica porque el
contexto del artículo original sitúa los resultados en un marco de sequía (o de incendios o plagas).
El artículo habla de sequía, aunque la frase en concreto no lo haga o incluso dé un resultado en
condiciones sin sequía.
En las fichas se presenta la idoneidad actual (del 1950-1998) y la proyectada, en un escenario
A2 para el periodo 2050-2080, reclasificadas en 9 categorías, que va de 0 (muy poca idoneidad)
a 1 (máxima idoneidad).
La sequía puede ser el resultado directo de una menor precipitación que hace que los árboles
sufran más estrés hídrico, pero también puede ser el efecto directo de un aumento de la
temperatura, ya que, si hace más calor, la evapotranspiración de las hojas es mayor y por lo tanto
la demanda de agua también aumenta. Lógicamente la interacción de las dos variables “menor
precipitación” y “mayor temperatura” hace que los árboles sufran todavía más estrés hídrico.
Ninyerola, M., Serra-Diaz, J., Lloret, F. 2009. Atlas de idoneidad topo-climática de leñosas.
http://www.opengis.uab.cat/IdoneitatPI/ Consultado en mayo del 2013.
2.3.- Atlas de idoneidad topoclimática
Este atlas (Ninyerola et al., 2009) se define como un conjunto de mapas que permiten determinar
el grado de adecuación a las condiciones climáticas y topográficas de las principales especies
arbóreas que conforman los bosques. Con estos mapas se puede saber, para cualquier punto de la
Península Ibérica, cuál es su idoneidad definida entre cero (baja idoneidad) y 1 (máxima
idoneidad). Además, estos valores se pueden consultar para el escenario climático actual (periodo
1950-1998), así como para las proyecciones de futuro, utilizando los escenarios propuestos por el
Hadley Center (proyecciones socioeconómicas A1FI y A2).
Para más detalle sobre los atlas de idoneidad topoclimática puede consultarse:
Impactos observados y previstos entre las especies arbóreas más abundantes en Cataluña
Figura 1: ¿CÓMO SE INTERPRETAN LAS INFOGRAFÍAS?
Sin FACTORES
ADICIONALES: impacto
directo de la sequía sobre la
especie, sin ningún otro factor.
Nombre de la
especie
Impacto de la SEQUÍA
sobre el crecimiento, la
mortalidad y la
regeneración
Celdas
Con FACTORES
ADICIONALES: factores que,
atenúan o agravan el impacto
(sequía, incendios o plagas). Los
colores claros indican una
atenuación, mientras que los
oscuros indican un
empeoramiento.
Leyenda de las celdas:
Izquierda: sin factores adicionales,
los colores van de un impacto leve
(color claro) a un impacto muy
grave (color oscuro).
Derecha: los colores claros indican
que el factor adicional atenúa el
efecto y los oscuros lo agravan.
Los números de las celdas
hacen referencia a las frases
procedentes de la bibliografía
científica que se encuentran en
las páginas siguientes.
Impacto de la sequía y las plagas
sobre el crecimiento, la mortalidad y la
regeneración.
Impacto de las plagas y los
incendios sobre el crecimiento, la
mortalidad y la regeneración
Impacto de las plagas
sobre el crecimiento, la
mortalidad y la
regeneración
Topografía adversa. Incluye todos
aquellos factores que contribuyen a
disminuir la disponibilidad de agua de
los árboles: la pendiente, la
orientación, la disposición en la ladera,
etc.
Impacto de los
incendios, las plagas y
la sequía sobre el
crecimiento, la
mortalidad y la
regeneración
Impacto de los
incendios sobre el
crecimiento, la
mortalidad y la
regeneración
Impacto de los
incendios y la sequía
sobre el crecimiento, la
mortalidad y la
regeneración
Bosques de Cataluña
Distribución y estructura
1 314 388 ha
Almacenaje de carbono ( C ) medio
874 millones de pies
El pino carrasco, las encinas y el pino silvestre
suman un 56% de la superficie total de bosque
en Cataluña, i un 58% en millones de pies.
Se contabilizan los pies de más
de de 7,5 cm de diámetro
normal.
Los bosques de Cataluña almacenan, de media, 34,8 t de C/ha en la
fracción aérea y 17 t de C/ha en la fracción subterránea, la mitad de la
aérea.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
FUENET: Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya. MCSC2005
Distribución de las 9 especies que quedan recogidas en las fichas: pino
carrasco, pino laricio, pino silvestre, pino piñonero, pino negro, haya, robles,
encina y alcornoque mediterráneo. El color gris corresponde al resto de
especies. (*)
Superficie (ha)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
FUENTE:: Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya.
MCSC2005
Distribución de los bosques en Cataluña
Almacenaje y sumidero de carbono
N.º de pies (millones)
Tasas medias de carbono ( C )
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 i 3 (IFN2 i
IFN3)
La capacidad media de sumidero de los bosques de Cataluña entre
1990 i 2000 es de 1.04 t C/ha/año.
Tasa
Los bosques de Cataluña
Superficie de
bosque 2005
(ha)
Incremento de
bosque (ha)
%
1 189 508
1 347 278
157 768
13.2
Estructura de la población de los bosques de
Cataluña
La estructura por tamaños (clases diamétricas) de los bosques de Cataluña indica
Con respecto al intervalo de referencia (1990-2000), la capacidad de
sumidero de los bosques se ha mantenido bastante estable a lo largo de la
década 2000-2010.
(*) La capacidad de sumidero anual de C es el resultado de la resta entre la tasa de crecimiento menos
la tasa de mortalidad y la de aprovechamientos (en t de C//a/año).
que son jóvenes, con muchos pies pequeños y muy pocos de más de 30 cm. En el
año 2000 (IFN3), empero, se aprecia un ligero aumento del número de pies por
hectárea de las clases diamétrcass más grandes con respecto al año 1990 (IFN2).
Almacenajes y sumideros de carbono ( C )
absolutos
Almacenaje absoluto (x1.000
Capacidad de sumidero (x1.000 t
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
t C)
58 735 (x 1.000 t C)
C/año)
1 270 (x 1.000 t C/año)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
Superficie
de bosque
1993 (ha)
Los datos provienen de las ediciones del Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya: 1993 i 2005. (*) La
leyenda del mapa es la misma que en los apartados “Distribución y estructura” y “Almacenajes y
sumideros de C absolutos”.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 i 3 (IFN2 i
IFN3)
Cambio en la capacidad de sumidero
Proporción de la capacidad de sumidero con respecto al
periodo de referencia (1990-2000)
Los valores se han obtenido ajustando un modelo estadístico a la
información de las parcelas de muestreo de los dos IFN para el
conjunto de coníferas y de latifolios, teniendo en cuenta el efecto de
la estructura del bosque, datos climáticos y la tendencia de la
temperatura entre IFN.
Encina (Quercus ilex)
N.º pies (millones)
FUENTE Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya.
MCSC2005
Los encinares almacenan casi la misma cantidad de C medio en la parte
aérea que en la parte subterránea.
En Cataluña la encina se esparce por todos los rincones del territorio más
17,2%
cercano al mar, así como por las tierras más interiores y continentales.
25%
82,8%
75 %
Alzina
Altres espècies
Los encinares ocupan un 17% de la superficie
total de los bosques de Cataluña, mientras que
en número de pies representan un 25%.
Se contabilizan los pies de más
de 7,5 cm de diámetro normal.
Tasas medias de carbono (C)
Almacenaje de carbono ( C )
medio
FUENTE: Inventario Forestal Nacional
3
Superficie (ha)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de
Catalunya. MCSC2005
Distribución de la encina en Cataluña
Estructura de la población de la
encina
Las encinas de Cataluña son, principalmente, árboles de talla
pequeña. Casi no hay árboles de más de 20 cm de diámetro.
La capacidad de sumidero en tanto por uno de los bosques de
encinas se ha mantenido muy estable desde 1990 hasta 2010.
(*) La capacidad de sumidero anual de C resulta de la resta entre la tasa de crecimiento menos la tasa
de mortalidad y la de aprovechamientos (en t de C/ha/año).
Almacenajes y sumideros de carbono ( C )
Elabsolutos
almacenaje absoluto de C de los encinares es de 12,7 millones t C (toneladas de
Capacitat mitjana 1990-2000:
1.45 t C/ha/any
carbono). Su capacidad de sumidero es de 272,8 millares de t C/ha.
Forestal
210
Cambio en la capacidad de sumidero
Inventario
550 956
(*) La media está calculada con datos de todas las especies de Cataluña.
FUENTE:
Nacional 3
226 461
La superficie donde le especie está presente ha sido corregida por el factor resultante de dividir
MCSC dominante/IFN3 dominante para homogeneizar las dos fuentes. FUENTES: IFN3 y MCSC2005
Forestal
N.º de pies
(millones)
Inventario
Superficie
donde está
presente (ha)
FUENTE:
Nacional 3
Superficie
donde domina
(ha)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 i 3 (IFN2 y
IFN3)
La capacidad de sumidero media de la la encina entre 1990 y 2000 es de
1.45 t C/ha/año.
Encina en Cataluña
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 i 3 (IFN2 y
IFN3)
Almacenaje y sumidero de carbono
Distribución y estructura
Proporción de la capacidad de sumidero con respecto al
periodo de referencia (1990-2000)
Los valores se han obtenido ajustando un modelo estadístico a la información de las
parcelas de muestreo de los dos IFN para el conjunto de coníferas y de los latifolios
teniendo en cuenta el efecto de la estructura del bosque, datos climáticos y la tendencia
de la temperatura entre IFN.
Encina (Quercus ilex)
Impactos observados
Encina (Quercus ilex)
CRECIMIENTO
1. La sequía hizo disminuir el tamaño de los brotes, el tamaño de las hojas (biomasa y área foliar), la tasa de
renovación de las hojas y la producción, con el fin de poder limitar la pérdida de agua. Ahora bien, la falta de
agua no afecta al rendimiento de la bellota. (Ref. 31, 11, 43)
2. El patrón de crecimiento coincide con épocas cálidas y húmedas (primavera y otoño), así evitan las bajas
temperaturas del invierno y la sequía del verano. (Ref. 52)
3. El crecimiento está muy ligado a la precipitación entre finales de primavera y principios de verano y a la
temperatura del verano anterior (que si fue muy alta lo perjudica), pero varía en función de la zona. Puede
disminuir o detenerse en invierno y en verano si hay sequía. (Ref. 22, 23, 43, 52)
4. Los árboles en ubicaciones más cálidas muestran una disminución del crecimiento derivado del
incremento del estrés hídrico. (Ref. 22)
5. Los árboles orientados al sur tienen una mayor evapotranspiración y por lo tanto más estrés hídrico estival.
(Ref. 22)
6. La precipitación acumulada afecta positivamente al crecimiento radial de la encina a largo plazo. (Ref. 22)
7. La tala selectiva incrementa la tasa de crecimiento cuando no hay reducción de la precipitación. Este
efecto positivo disminuye unos años después, debido al vigoroso rebrote de las cepas. (Ref. 11)
8. Una mayor disponibilidad de agua en el suelo favorece el desarrollo del bellota durante el verano. (Ref. 9)
9. Las zonas con mayor densidad tienen más competencia por el agua, por lo tanto pueden crecer menos.
(Ref. 44)
10. Una reducción en la disponibilidad del agua reduce el crecimiento en diámetro y la biomasa. (Ref. 50)
11. El crecimiento posterior a un incendio está relacionado con el tamaño de los árboles antes del fuego y
con la pérdida total o parcial de su parte aérea durante el fuego. (Ref. 6)
12. La recurrencia de fuegos y la intensidad reducen la capacidad de crecimiento de las encinas así como su
vitalidad. (Ref. 6, 33)
13. La capacidad de sumidero se ve negativamente afectada por incendios con elevada recurrencia. (Ref.
33)
14. Se prevé un desplazamiento de la encina montaña arriba, en zonas más frías, y un decaimiento de las
zonas templadas situadas a elevaciones medias debido a un incremento en el déficit de agua. (Ref. 20, 68)
MORTALIDAD
15. La supervivencia de plántulas de encina aumenta allí donde la radiación y la temperatura del suelo son
menores. (Ref. 69)
16. La mortalidad está relacionada con la profundidad del suelo, el número de pies por cepa y el agotamiento
de las reservas de C y el decaimiento de las copas. (Ref. 20)
17. El cambio climático probablemente aumentará la mortalidad y reducirá el crecimiento de la encina debido
al aumento de la frecuencia y la intensidad de las sequías. (Ref. 52, 32)
18. Las tasas de mortalidad están muy correlacionadas con la densidad de pies por cepa y la sequía las
puede llegar a duplicar. (Ref. 50)
Impactos observados
19. En algunas zonas donde la sequía de 1994 fue muy intensa, hasta un 76% de las encinas
sufrieron una mortalidad total de la copa. (Ref. 38)
20. En respuesta a la sequía, los sustratos litológicos más compactos llevan a una mayor mortalidad
que los sustratos fisurados, debido a la mayor penetración de las raíces y al uso del agua a niveles
más profundos. (Ref. 38)
21. Las encinas jóvenes son más vulnerables a la sequía que las grandes. (Ref. 38)
22. Las manchas de encinares situadas en las partes bajas de la montaña (donde los suelos son más
profundos) resultaron menos dañadas (sequía 1994) que las de la parte alta. (Ref. 38)
23. La supervivencia de la encina al fuego es muy alta (99,9%) debido a su elevada capacidad de
rebrotar (6)
24. El chancro Botryosphaeria stevensii es un hongo muy frecuente, que provoca la muerte de ramillas
y ramas y se ve favorecido por las altas temperaturas y el estrés hídrico. (Ref. 25)
25. Se prevé un desplazamiento de la encina montaña arriba, en zonas más frías, y un decaimiento de
las zonas templadas situadas a elevaciones medias debido a un incremento del déficit de agua. (Ref.
20, 68)
REGENERACIÓN
26. Los incendios no limitan la presencia de encinas en los bosques mediterráneos, ya que las que
rebrotan presentan la misma abundancia en superficies quemadas que en superficies no quemadas.
(Ref. 57)
27. El aumento de la sequía reduce el número de árboles reproductivos, la producción de flores
femeninas y el tamaño de la bellota. (Ref. 60, 49)
28. Allí donde el pino silvestre presenta altas tasas de defoliación y mortalidad debido a episodios de
sequía, hay un abundante reclutamiento de encinas y robles. (Ref. 21)
29. La supervivencia de plántulas está fuertemente ligada a una mayor irrigación (Ref. 42)
30. Según unos resultados experimentales, la incorporación de nuevos rebrotes de encinas sólo era
posible en bosques con condiciones de humedad. (Ref. 42).
31. La densidad de encinas antes del fuego determina la comunidad postfuego. (Ref. 7)
32. El rebrote es el principal mecanismo de regeneración natural de la encina después de una
perturbación. (Ref. 33, 26)
33. El rebrote de después del fuego está poco relacionado con el tamaño anterior de los individuos al
incendio (Ref. 26). En cambio sí que lo está con el tamaño de la cepa y con las reservas de carbono
que tenga la parte subterránea. (Ref. 32, 18, 16)
34. Sequías recurrentes pueden producir una pérdida progresiva de la capacidad de recuperación, por
el agotamiento de la capacidad de las plantas supervivientes a rebrotar. (Ref. 38)
35. La sequía redujo la emergencia y supervivencia de plántulas y brotes de encinas, pero aumentó la
eficiencia en el uso del agua entre los retoños existentes. (Ref. 37)
36. La encina tiene una capacidad limitada de regenerar la semilla de forma natural, por lo que se han
desarrollado distintos métodos artificiales, pero no hay consenso sobre cuál es lo mejor. (Ref. 24)
Encina (Quercus ilex)
Impactos observados
ATLAS DE IDONEIDAD TOPOCLIMÁTICA DE LA ENCINA:
Los apartados de DISTRIBUCIÓN y VULNERABILIDAD no están representados en el cuadro resumen de los impactos
observados. Las citas de la bibliografía que hacen referencia a ellos se presentan a continuación.
IDONEIDAD ACTUAL: 1950-1998
El grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas de la encina para
el periodo 1950-1998 representa su
idoneidad actual. Los colores oscuros
indican mayor idoneidad (conjunto de
condiciones topográficas y climáticas en las
que una especie vive actualmente) y los
claros menos o ninguna (blanco).
DISTRIBUCIÓN
-Las limitaciones climáticas y las propiedades del suelo explican en parte la distribución regional tanto de los
pinos como de las encinas. (Ref. 13)
-Su sensibilidad al clima, su amplia distribución y su longevidad permiten considerar la encina como una
buena candidata para reconstrucciones climáticas en el Mediterráneo. (Ref. 27)
-La disminución en la producción de estructuras reproductivas conlleva cambios en su capacidad competitiva
y, a largo plazo, cambios en la distribución de especies. (Ref. 36)
-Pinus halepensis parece un buen sustituto de Quercus ilex ya que es más resistente a la sequía, aunque se
espera que la población de pino blanco disminuya a largo plazo debido a sequías continuadas. (Ref. 41)
-Las especies mediterráneas sustituirán a las eurosiberianas en la cuenca mediterránea. (Ref. 7)
-Durante las últimas décadas, miles de hectáreas de encinas se han quemado en España debido al aumento
del número de grandes incendios forestales (Ref. 56)
-Los bosques monoespecíficos de pino blanco y de encina tienen una alta probabilidad de mantenerse
después del fuego. En cambio, la mayor parte de los bosques mixtos pasan a monoespecíficos (Ref. 61).
-Se prevé un desplazamiento de la encina montaña arriba, a zonas más frías, y un decaimiento de las zonas
templadas situadas en elevaciones medias debido a un incremento del déficit de agua. (Ref. 20, 68)
La superficie indicada en la tabla son las
hectáreas donde la encina tiene una idoneidad
climática del 50% o superior y el % que
representa respecta a la superficie total de
Cataluña tanto en la actualidad como en el
escenario futuro A2.
Mapa de idoneidad actual de la encina.
Fuente: Ninyerola et al. 2009
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
2050-2080
VULNERABILIDAD
-La sensibilidad de la encina al clima ha aumentado en las últimas décadas, hecho que podría estar
relacionado con el incremento de las temperaturas. (Ref. 22)
-Las encinas tienen una alta plasticidad o adaptabilidad al clima mediterráneo, cerrando los estomas durante
el verano y preservando el agua. (Ref. 4, 20).
-La encina tiene una buena regulación estomática, que evita la pérdida de agua durante prolongadas
sequías, sobre todo en verano. (Ref. 27, 29).
-La encina tiene características que le permiten resistir los años secos. (Ref. 41)
Actual
A2
Sup. (ha)
2.798.904
2.050.936
%
86,9
63,6
Actualmente podríamos encontrar encinas en
un 87% de la superficie de Cataluña según las
variables topoclimáticas. Con el escenario A2,
este porcentaje bajaría hasta el 63%.
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas de la encina para el
periodo 2050-2080, que representa su idoneidad
proyectada para el escenarioi A2.
Mapa de idoneidad proyectada (escenario A2) de la encina. Font: Ninyerola et al. 2009
Encina (Quercus ilex)
Recomendaciones para una gestión forestal adaptativa
ACCIONES PREVENTIVAS:
NO SE HA ENCONTRADO INFORMACIÓN
ACCIONES CORRECTIVAS:
-La encina ha sido ampliamente utilizada para proyectos de reforestación en las zonas mediterráneas, pero a menudo ha mostrado un rendimiento pobre en el campo, particularmente en áreas
con condiciones climáticas desfavorables. (Ref. 3)
Encina (Quercus ilex)
(1) Alberdi, L.; Cavero, R. Y. Effect of fire on the understory species of a Quercus ilex L. subsp Ballota (Desf.) Samp. forest
in Navarra, Spain. Trabaud, L; Prodon, R. Conference: 3rd International Workshop on Fire Ecology Location: BANYULSSUR-MER, FRANCE Date: OCT 22-26, 2001. FIRE AND BIOLOGICAL PROCESSES. Pages: 25-32 Published: 2002.
(2) Alessio, G. A.; Penuelas, J.; Llusia, J.; et al. Influence of water and terpenes on flammability in some dominant
Mediterranean species. INTERNATIONAL JOURNAL OF WILDLAND FIRE. Volume: 17 Issue: 2 Pages: 274-286
DOI: 10.1071/WF07038 Published: 2008
(3) Andivia Enrique; Fernández Manuel; Vázquez-Pique Javier; et al. Two provenances of Quercus ilex ssp. ballota (Desf)
Samp. nursery seedlings have different response to frost tolerance and autumn fertilization. EUROPEAN JOURNAL OF
FOREST RESEARCH Volume: 131 Issue: 4 Pages: 1091-1101 DOI: 10.1007/s10342-011-0578-1 Published: JUL 2012
(4) Arnan, X.; Rodrigo, A.; Retana, J. Post-fire regeneration of Mediterranean plant communities at a regional scale is
dependent on vegetation type and dryness. JOURNAL OF VEGETATION SCIENCE Volume: 18 Issue: 1 Pages: 111-122
DOI: 10.1111/j.1654-1103.2007.tb02521.x Published: FEB 2007
(5) Asensio, Dolores; Penuelas, Josep; Ogaya, Roma; et al. Seasonal soil and leaf CO2 exchange rates in a
Mediterranean holm oak forest and their responses to drought conditions. ATMOSPHERIC ENVIRONMENT Volume: 41
Issue: 11 Pages: 2447-2455 DOI: 10.1016/j.atmosenv.2006.05.008 Published: APR 2007
(6) Bonfil, C.; Cortes, P.; Espelta, J. M.; et al. The role of disturbance in the co-existence of the
evergreen Quercus ilex and the deciduous Quercus cerrioides. JOURNAL OF VEGETATION SCIENCE Volume: 15
Issue: 3 Pages: 423-430 DOI: 10.1111/j.1654-1103.2004.tb02280.x. Published: JUN 2004
(7) Broncano, M. J.; Retana, J.; Rodrigo, A. Predicting the recovery of Pinus halepensis and Quercus ilex forests after a
large wildfire in northeastern Spain. PLANT ECOLOGY Volume: 180 Issue: 1 Pages: 47-56 DOI: 10.1007/s11258-0050974-z Published: SEP 2005
(8) Campelo, F.; Gutierrez, E.; Ribas, M.; et al. Relationships between climate and double rings in Quercus ilex from
northeast Spain. CANADIAN JOURNAL OF FOREST RESEARCH-REVUE CANADIENNE DE RECHERCHE
FORESTIERE Volume: 37 Issue: 10 Pages: 1915-1923 DOI: 10.1139/X07-050 Published: OCT 2007
(9) Carevic, F. S.; Fernandez, M.; Alejano, R.; et al. Plant water relations and edaphoclimatic conditions affecting acorn
production in a holm oak (Quercus ilex L. ssp ballota) open woodland. AGROFORESTRY SYSTEMS Volume: 78 Issue: 3
Pages: 299-308 DOI: 10.1007/s10457-009-9245-7 Published: MAR 2010
Referencias
(14) de Roman, M.; de Miguel, A. M. Post-fire, seasonal and annual dynamics of the ectomycorrhizal community in
a Quercus ilex L. forest over a 3-year period. MYCORRHIZA Volume: 15 Issue: 6 Pages: 471-482 DOI: 10.1007/s00572-0050353-6 Published: SEP 2005
(15) Espelta, Josep Maria; Habrouk, Abdessamad; Retana, Javier. Response to natural and simulated browsing of two
Mediterranean oaks with contrasting leaf habit after a wildfire. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 63 Issue: 4
Pages: 441-447 DOI: 10.1051/forest:2006024 Published: MAY-JUN 2006
(16) Espelta, J. M.; Retana, J.; Habrouk, A. Resprouting patterns after fire and response to stool cleaning of two coexisting
Mediterranean oaks with contrasting leaf habits on two different sites. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 179
Issue: 1-3 Pages: 401-414 Article Number: PII S0378-1127(02)00541-8 DOI: 10.1016/S0378-1127(02)00541-8 Published: JUL 3
20
(17) Espelta, J. M.; Rodrigo, A.; Habrouk, A.; et al. Land use changes, natural regeneration patterns, and restoration practices
after a large wildfire in NE Spain: Challenges for fire ecology and landscape restoration. Trabaud, L.; Prodon, R. Conference: 3rd
International Workshop on Fire Ecology Location: BANYULS-SUR-MER, FRANCE Date: OCT 22-26, 2001. FIRE AND
BIOLOGICAL PROCESSES Pages: 315-324 Published: 2002
(18) Eugenio, Marcia; Lloret, Francisco. Effects of fire recurrence on plant growth in three Mediterranean perennial woody
species. ORSIS Organismes i Sistemes Volume: 24 Pages: 73-85 Published: 2009
(19) Fleck, I.; Grau, D.; Sanjose, M.; et al. Influence of fire and tree-fell on physiological parameters in Quercus ilex resprouts.
Conference: International Symposium on Oaks in a Changing Environment- Ecological and Physiological Aspects
Location:VELAINE-EN-HAYE, FRANCE Date: SEP, 1994. Sponsor(s): Int Union Forest Res Org; Eurosilva Eureka 447;
European Initiat Forest Tree Physiol; Conseil Reg Lorraine; INRA, Cent Adm; Dist Agglomerat Nanceenne; Conseil Gen Meurthe
et Moselle; Nancy City Council. ANNALES DES SCIENCES FORESTIERES Volume: 53 Issue: 2-3 Pages: 337346 DOI: 10.1051/forest:19960216 Published:1996
(20) Galiano, Lucia; Martínez-Vilalta, Jordi; Sabate, Santi; et al. Determinants of drought effects on crown condition and their
relationship with depletion of carbon reserves in a Mediterranean holm oak forest. TREE
PHYSIOLOGY Volume: 32 Issue: 4 Pages: 478-489 DOI: 10.1093/treephys/tps025 Published APR 2012
(21) Galiano, L..; Martinez-Vilalta, J.; Lloret, F. Drought-Induced Multifactor Decline of Scots Pine in the Pyrenees and Potential
Vegetation Change by the Expansion of Co-occurring Oak Species. ECOSYSTEMS Volume: 13 Issue: 7 Pages: 978991 DOI: 10.1007/s10021-010-9368-8 Published: NOV 2010
(10) Cerda, A. Soil aggregate stability under different Mediterranean vegetation types. CATENA Volume: 32 Issue: 2
Pages: 73-86 DOI: 10.1016/S0341-8162(98)00041-1 Published: MAY 1998
(22) Gea-Izquierdo, G.; Cherubini, P.; Canellas, I. Tree-rings reflect the impact of climate change on Quercus ilex L. along a
temperature gradient in Spain over the last 100 years. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT. Volume: 262 Issue: 9 Pages:
1807-1816 DOI: 10.1016/j.foreco.2011.07.025 Published: NOV 1 2011
(11) Cotillas, Miriam; Sabate, Santi; Gracia, Carlos; et al. Growth response of mixed Mediterranean oak coppices to rainfall
reduction Could selective thinning have any influence on it? FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT
Volume: 258 Issue: 7 Pages: 1677-1683 DOI: 10.1016/j.foreco.2009.07.033 Published: SEP 15 2009
(23) Gea-Izquierdo, Guillermo; Martín-Benito, Darío; Cherubini, Paolo; et al. Climate-growth variability in Quercus ilex L. west
Iberian open woodlands of different stand density. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 66 Issue: 8 Article Number: 802
DOI: 10.1051/forest/2009080 Published: DEC 2009
(12) Cubera, Elena; Moreno, Gerardo. Effect of single Quercus ilex trees upon spatial and seasonal changes in soil water
content in dehesas of central western Spain. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 64 Issue: 3 Pages: 355-364
DOI: 10.1051/forest:2007012 Published: APR-MAY 2007
(24) Gonzalez-Rodriguez, Victoria; Navarro-Cerrillo, Rafael M.; Villar, Rafael. Artificial regeneration with Quercus ilex L.
and Quercus suber L. by direct seeding and planting in southernSpain. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 68
Issue: 3 Pages: 637-646 DOI: 10.1007/s13595-011-0057-3 Published: APR 2011
(13) De Dios, Victor Resco; Fischer, Christine; Colinas, Carlos. Climate change effects on Mediterranean forests and
preventive measures. NEW FORESTS Volume: 33 Issue: 1 Pages: 29-40 DOI: 10.1007/s11056-006-9011-x
Published: JAN 2007
(25) Gracia, M., Ordóñez, J. L. (eds.) (2009). Els alzinars. (2010). Les pinedes de pi blanc (2011). Les pinedes de pinassa
(2011). Les pinedes de pi riog. Manuals de gestió d’hàbitats. Diputació de Barcelona
Encina (Quercus ilex)
Referencias
(26) Gracia, M.; Retana, J. Effect of site quality and shading on sprouting patterns of holm oak coppices. FOREST
ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 188 Issue: 1-3 Pages: 39-49 DOI: 10.1016/j.foreco.2003.07.023 Published:FEB
5 2004
(38) Lloret, F.; Siscart, D.; Dalmases, C. Canopy recovery after drought dieback in holm-oak Mediterranean forests of Catalonia
(NE Spain). GLOBAL CHANGE BIOLOGY Volume: 10 Issue: 12 Pages: 2092-2099 DOI: 10.1111/j.13652486.2004.00870.x Published: DEC 2004
(27) Guardia Merce; Fernandez Jordi; Elena Georgina; et al. Stomatal patchiness in the Mediterranean holm oak
(Quercus ilex L.) under water stress in the nursery and in the forest. Tree physiology Volume: 32 Issue: 7 Pages: 829-38.
Published: 2012-Jul (Epub 2012 Apr 26)
(39) Llusia, Joan; Penuelas, Josep; Ogaya, Roma; et al. Annual and seasonal changes in foliar terpene content and emission
rates in Cistus albidus L. submitted to soildrought in Prades forest (Catalonia, NE Spain) ACTA PHYSIOLOGIAE
PLANTARUM Volume: 32 Issue: 2 Pages: 387-394 DOI: 10.1007/s11738-009-0416-y Published: MAR 2010
(28) Gutierrez, Emilia; Campelo, Filipe; Julio Camarero, J.; et al. Climate controls act at different scales on the seasonal
pattern of Quercus ilex L. stem radial increments in NESpain TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 25 Issue: 4
Pages: 637-646 DOI: 10.1007/s00468-011-0540-3 Published: AUG 2011
(40) Marti-Roura, Mireia; Casals, Pere; Romanya, Joan. Temporal changes in soil organic C under Mediterranean shrublands
and grasslands: impact of fire and drought. PLANT AND SOIL Volume: 338 Issue: 1-2 Pages: 289-300 DOI: 10.1007/s11104010-0485-0 Published: JAN 2011
(29) Infante, J. M.; Domingo, F.; Ales, R. F.; et al. Quercus ilex transpiration as affected by a prolonged drought period.
BIOLOGIA PLANTARUM Volume: 46 Issue: 1 Pages: 49-55 DOI: 10.1023/A:1022353915578 Published: 2003
(41) Matias Luis; Luis Quero José; Zamora Regino; et al. Evidence for plant traits driving specific drought resistance. A
community field experiment. ENVIRONMENTAL AND EXPERIMENTAL BOTANY Volume: 81 Pages: 5561 DOI: 10.1016/j.envexpbot.2012.03.002 Published: SEP 2012
(30) Keenan, Trevor; Maria Serra, Josep; Lloret, Francisco; et al. Predicting the future of forests in the Mediterranean
under climate change, with niche- and process-based models: CO2 matters! GLOBAL CHANGE BIOLOGY Volume: 17
Issue: 1 Pages: 565-579 DOI: 10.1111/j.1365-2486.2010.02254.x Published: JAN 2011
(31) Limousin, Jean-Marc; Rambal, Serge; Ourcival, Jean-Marc; et al. Morphological and phenological shoot plasticity in a
Mediterranean evergreen oak facing long-term increased drought. OECOLOGIA Volume: 169 Issue: 2 Pages: 565-557
DOI: 10.1007/s00442-011-2221-8 Published: JUN 2011
(32) Lopez, Bernat C.; Gracia, Carlos A.; Sabate, Santiago; et al. Assessing the resilience of Mediterranean holm oaks to
disturbances using selective thinning ACTA OECOLOGICA-INTERNATIONAL JOURNAL OF ECOLOGY Volume: 35
Issue: 6 Pages: 849-854 DOI:10.1016/j.actao.2009.09.001 Published: NOV-DEC 2009
(33) Lopez-Serrano, F. R.; Heras, J. de las; Moya, D.; et al. Influence of fire recurrence on CO2 sink and soil composition
in Holm oak forests. Book Editor(s): DeLasHeras, J.; Brebbia, C. A.; Viegas, D.; et al. Conference: 1st International
Conference on Modelling, Monitoring and Management of Forest Fires. Location: Univ Castilla, La Mancha Campus,
Toledo, SPAIN Date: 2008. Sponsor(s): Wessex Inst Technol; WIT Transact Ecol & Environm. MODELLING,
MONITORING AND MANAGEMENT OF FOREST FIRES Book Series: WIT TRANSACTIONS ON ECOLOGY AND THE
ENVIRONMENT Volume: 119 Pages: 321-330 DOI: 10.2495/FIVA080321 Published: 2008
(34) López-Serrano, Francisco R.; Heras, Jorge de las; Moya, Daniel; et al. Is the nert new carbon increment of coppice
forest stands of Quercus ilex ssp ballota affected by post-firethinning treatments and recurrent fires? INTERNATIONAL
JOURNAL OF WILDLAND FIRE Volume: 19 Issue: 5 Pages: 637-648 DOI: 10.1071/WF08180 Published: 2010
(35) Lloret, F.; Lobo, A.; Estevan, H.; et al. Woody plant richness and NDVI response to drought events in Catalonian
(northeastern Spain) forests. ECOLOGY Volume: 88 Issue: 9 Pages: 2270-2279 DOI: 10.1890/06-1195.1 Published: SEP
2007
(36) Llusia, J.; Penuelas, J.; Alessio, G. A.; et al. Species-specific, seasonal, inter-annual, and historically-accumulated
changes in foliar terpene emission rates in Phillyrea latifolia and Quercus ilex submitted to rain exclusion in the Prades
Mountains (Catalonia). RUSSIAN JOURNAL OF PLANT PHYSIOLOGY Volume: 58 Issue: 1 Pages: 126-132
DOI: 10.1134/S1021443710061020 Published: JAN 2011
(37) Lloret, F.; Penuelas, J.; Ogaya, R. Establishment of co-existing Mediterranean tree species under a varying soil
moisture regime. JOURNAL OF VEGETATION SCIENCE Volume: 15 Issue: 2 Pages: 237-244 DOI: 10.1111/j.16541103.2004.tb02258.x Published: APR 2004
(42) Mendoza, Irene; Zamora, Regino; Castro, Jorge. A seeding experiment for testing tree-community recruitment under
variable environments: Implications for forest regeneration and conservation in Mediterranean habitats. BIOLOGICAL
CONSERVATION Volume: 142 Issue: 7 Pages: 1491-1499 DOI: 10.1016/j.biocon.2009.02.018 Published: JUL 2009
(43) Montserrat-Martí, Gabriel; Julio Camarero, Jesús; Palacio, Sara; et al. Summer-drought constrains the phenology and
growth of two coexisting Mediterranean oaks with contrasting leaf habit: implications for their persistence and reproduction
TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 23 Issue: 4 Pages: 787-799 DOI: 10.1007/s00468-009-0320-5 Published: AUG
2009
(44) Moreno, Gerardo; Cubera, Elena. Impact of stand density on water status and leaf gas exchange in Quercus ilex. FOREST
ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 254 Issue: 1 Pages: 74-84 DOI: 10.1016/j.foreco.2007.07.029 Published:JAN 15
2008
(45) Ogaya, R; Penuelas, J. Comparative field study of Quercus ilex and Phillyrea latifolia: photosynthetic response to
experimental drought conditions. ENVIRONMENTAL AND EXPERIMENTAL BOTANY Volume: 50 Issue: 2 Pages: 137-148
DOI: 10.1016/S0098-8472(03)00019-4 Published: OCT 2003
(46) Ogaya, R.; Penuelas, J. Contrasting foliar responses to drought in Quercus ilex and Phillyrea latifolia. BIOLOGIA
PLANTARUM Volume: 50 Issue: 3 Pages: 373-382 DOI: 10.1007/s10535-006-0052-y Published: SEP 2006
(47) Ogaya, R.; Penuelas, J. Phenological patterns of Quercus ilex, Phillyrea latifolia, and Arbutus unedo growing under a field
experimentaldrought. ECOSCIENCE Volume: 11 Issue: 3 Pages: 263-270 Published: 2004
(48) Ogaya, Romà; Penuelas, Josep. Seasonal ultrasonic acoustic emissions of Quercus ilex L. trees in a Mediterranean forest.
ACTA PHYSIOLOGIAE PLANTARUM Volume: 29 Issue: 5 Pages: 407-410 DOI: 10.1007/s11738-007-0048-z Published: OCT
2007
(49) Ogaya, Romà; Penuelas, Josep. Species-specific drought effects on flower and fruit production in a Mediterranean holm oak
forest. FORESTRY Volume: 80 Issue: 3 Pages: 351-357 DOI: 10.1093/forestry/cpm009 Published: JUL 2007
(50) Ogaya, Romà; Penuelas, Josep. Tree growth, mortality, and above-ground biomass accumulation in a holm oak forest
under a five-year experimental field drought. PLANT ECOLOGY Volume: 189 Issue: 2 Pages: 291-299 DOI: 10.1007/s11258006-9184-6 Published: APR 2007
Encina (Quercus ilex)
Referencias
(51) Pasho, Edmond; Julio Camarero, J.; de Luis, Martin; et al. Impacts of drought at different time scales on forest growth
across a wide climatic gradient in north-eastern Spain. AGRICULTURAL AND FOREST METEOROLOGY
Volume: 151 Issue: 12 Pages: 1800-1811 DOI: 10.1016/j.agrformet.2011.07.018 Published:DEC 15 2011
(63) Sardans, J.; Penuelas, J.; Estiarte, M. Warming and drought change trace element bioaccumulation patterns in a
Mediterranean shrubland CHEMOSPHERE Volume: 70 Issue: 5 Pages: 874-885 DOI: 10.1016/j.chemosphere.2007. 06.085
Published: JAN 2008
(52) Paton, Daniel; García-Herrera, Ricardo; Guenca, Javier; et al. INFLUENCE OF CLIMATE ON RADIAL GROWTH OF
HOLM OAKS (QUERCUS ILEX SUBSP BALLOTA DESF) FROM SW SPAIN. GEOCHRONOMETRIA Volume: 34
Pages: 49-56 DOI: 10.2478/v10003-009-0017-1 Published: 2009
(64) Sardans, J.; Penuelas, J.; Ogaya, R. Experimental drought reduced acid and alkaline phosphatase activity and increased
organic extractable P in soil in a Quercus ilex Mediterranean forest. EUROPEAN JOURNAL OF SOIL BIOLOGY
Volume: 44 Issue: 5-6 Pages: 509-520 DOI: 10.1016/j.ejsobi.2008.09.011 Published: SEP-DEC 2008
(53) Pausas, J. G.; Blade, C.; Valdecantos, A.; et al. Pines and oaks in the restoration of Mediterranean landscapes
of Spain: New perspectives for an old practice - a review. Conference: 2nd International Conference on Mediterranean
Pines Location: Chania, GREECE Date: SEP 08-13, 2002. Sponsor(s): Univ Athens; Hellen Minist Agr; Mediterranean
Agron
Inst
Chania.
PLANT
ECOLOGY
Volume:
171
Issue:
1-2
Pages:
209-220
DOI: 10.1023/B:VEGE.0000029381.63336.20 Published: 2004
(65) Sardans, J.; Penuelas, J. Increasing drought decreases phosphorus availability in an evergreen Mediterranean forest.
PLANT AND SOIL Volume: 267 Issue: 1-2 Pages: 367-377 DOI: 10.1007/s11104-005-0172-8 Published: DEC 2004
(54) Penuelas, J.; Lloret, F.; Montoya, R. Severe drought effects on Mediterranean woody flora in Spain. FOREST
SCIENCE Volume: 47 Issue: 2 Pages: 214-218 Published: MAY 200
(55) Penuelas, Josep; Prieto, Patricia; Beier, Claus; et al. Response of plant species richness and primary productivity in
shrublands along a north-south gradient in Europe to seven years of experimental warming and drought: reductions in
primary productivity in the heat anddrought year of 2003. GLOBAL CHANGE BIOLOGY Volume: 13 Issue: 12
Pages: 2563-2581 DOI: 10.1111/j.1365-2486.2007.01464.x Published: DEC 2007
(56) Penuelas J.; Rico L.; Ogaya R.; et al. Summer season and long-term drought increase the richness of bacteria and
fungi in the foliar phyllosphere of Quercus ilex in a mixed Mediterranean forest. PLANT BIOLOGY Volume: 14 Issue : 4
Pages: 565-575 DOI: 10.1111/j.1438-8677.2011.00532.x Published: JUL 2012
(57) Quevedo, Lidia; Rodrigo, Anselm; Espelta, Josep Maria. Post-fire resprouting ability of 15 non-dominant shrub and
tree species in Mediterranean areas of NE Spain. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 64 Issue: 8 Pages: 883-890
DOI: 10.1051/forest:2007070 Published: DEC 2007
(58) Rodriguez-Calcerrada, J.; Cano, F. J.; Valbuena-Carabana, M.; et al. Functional performance of oak seedlings
naturally regenerated across microhabitats of distinct overstorey canopy closure. NEW FORESTS Volume: 39 Issue: 2
Pages: 245-259 DOI: 10.1007/s11056-009-9168-1 Published: MAR 2010
(59) Ruiz-Labourdette, Diego; Nogues-Bravo, David; Sainz Ollero, Helios; et al. Forest composition in Mediterranean
mountains is projected to shift along the entire elevational gradient under climate change. JOURNAL OF
BIOGEOGRAPHY Volume: 39 Issue: 1 Pages: 162-176 DOI: 10.1111/J.1365-2699.2011.02592.x Published: JAN 2012
(60) Sánchez-Humanes, Belén; Maria Espelta, Josep. Increased drought reduces acorn production in Quercus ilex
coppices: thinning mitigates this effect but only in the short term. FORESTRY Volume: 84 Issue: 1 Pages: 7382 DOI: 10.1093/forestry/cpq045 Published: JAN 2011
(61) Sanz Perez, Virginia; Castro Diez, Pilar; Valladares, Fernando. Growth versus storage: responses of Mediterranean
oak seedlings to changes in nutrient and water availabilities. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 64 Issue: 2
Pages: 201-210 DOI: 10.1051/forest: 2006104 Published: MAR 2007
(62) Sardans, J.; Penuelas, J. Drought changes nutrient sources, content and stoichiometry in the bryophyte Hypnum
cupressiforme. Hedw. growing in a Mediterranean forest. JOURNAL OF BRYOLOGY Volume: 30 Pages: 59-65
DOI: 10.1179/174328208X281987 Part: Part 1 Published: 2008
(66) Serrano, L.; Penuelas, J.; Ogaya, R; et al. Tissue-water relations of two co-occurring evergreen Mediterranean species in
response to seasonal and experimental drought conditions. JOURNAL OF PLANT RESEARCH Volume: 118 Issue: 4
Pages: 263-269 DOI: 10.1007/s10265-005-0220-8 Published: AUG 2005
(67) SOLER, M.; SALA, M. EFFECTS OF FIRE AND OF CLEARING IN A MEDITERRANEAN QUERCUS-ILEX WOODLAND AN EXPERIMENTAL APPROACH. Conference: SYMP ON MEDITERRANEAN EROSION, AT THE 2ND INTERNATIONAL
CONF IN GEOMORPHOLOGY Location: FRANKFURT, GERMANY Date: AUG, 1989, CATENA 92 Volume: 19 IIssue: 34 Pages: 321-332 DOI: 10.1016/0341-8162(92)90006-W Published: JUN-AUG 19
(68) Urbieta, Itziar R.; García, Luis V.; Zavala, Miguel A.; et al. Mediterranean pine and oak distribution in southern Spain: Is
there a mismatch between regeneration and adult distribution? JOURNAL OF VEGETATION SCIENCE Volume: 22
Issue: 1 Pages: 18-31 DOI: 10.1111/j.1654-1103.2010.01222.x Published: FEB 2011
(69) Valdecantos, A.; Baeza, M. J.; Vallejo, V. R. Vegetation Management for Promoting Ecosystem Resilience in Fire-Prone
Mediterranean Shrubland. RESTORATION ECOLOGY Volume: 17 Issue: 3 Pages: 414-421 DOI: 10.1111/j.1526100X.2008.00401.x Published: MAY 2009
(70) Vila-Cabrera, Albert; Saura-Mas, Sandra; Lloret, Francisco. Effects of fire frequency on species composition in a
Mediterranean shrubland. ECOSCIENCE Volume: 15 Issue: 4 Pages: 519-528 DOI: 10.2980/15-4-3164 Published: 2008
Distribución y estructura
Almacenaje y sumidero de carbono
Almacenaje de carbono ( C ) medio
Nre. peus (milions)
5,1%
94,9%
Los alcornocales representen tan solo un 5% de
la superficie forestal total de Cataluña y un 6% en
términos de millones de pies.
5,9%
94,1%
Los alcornocales almacenen una cantidad ligeramente inferior de toneladas de
C/ha que la media de las otras especies, tanto por lo que se refiere al C aéreo
como al C subterráneo.
FENTE: Inventario Forestal Nacional 3
Superfície (ha)
FONT: Inventari Forestal Nacional 3
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya. MCSC2005
Distribución del alcornoque mediterráneo
Los alcornocales se encuentran en el litoral gerundense y en algunas zonas del
en
Cataluña
interior del Alto Ampurdán.
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de
Catalunya. MCSC2005
Alcornoque mediterráneo (Quercus suber)
Es comptabilitzen els peus de
més de 7,5 cm de diàmetre
normal.
Tasas medias de carbono ( C )
La capacidad media de sumidero de los alcornocales entre 1990 y 2000
es de 0.8 t C/ha/año.
N.º de
pies
(millones)
66 541
122 767
49,8
La superficie donde la especie está presente ha sido corregida por el factor resultante de dividir
MCSC dominante/IFN3 dominante para homogeneizar las dos fuentes. FUENTES: IFN3 y MCSC2005
Estructura de la población del alcornoque
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
Los alcornocales de Cataluña son bosques jóvenes, con muchos pies por hectárea.
Entre 1990 (IFN2) y 2000 (IFN3) han aumentado los pies de las clases diamétricas
más grandes.
Cambio en la capacidad de sumidero
En cuanto al intervalo de referencia (1990-2000), los bosques de alcornoque
mediterráneo incrementaron de media su capacidad de sumidero durante el
intervalo 2005-2010.
(*) La capacidad anual de sumidero de C es la resta entre la tasa de crecimiento menos la tasa de
mortalidad y la de aprovechamientos (en toneladas de C/ha/año).
Almacenajes y sumideros de carbono ( C )
absolutos
El almacenaje absoluto de C de los alcornocales suma unos 2,9 millones t C
(toneladas de carbono). La capacidad de sumidero de estos bosques es de 58,8
millares t C/año.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
Superficie donde
está más
presente (ha)
FUENTE Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
Superficie
donde
domina (ha)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
Alcornoque mediterráneo en Cataluña
(*) La media está calculada con datos de todas las especies de Cataluña.
Capacitat mitjana 1990-2000:
0.8 t C/ha/any
Proporción de la capacidad de sumidero en relación con el período
de referencia (1990-2000)
Los valores se han obtenido ajustando un modelo estadístico con la información de las
parcelas de muestreo de los dos IFN para el conjunto de coníferas y de latifolios teniendo
en cuenta el efecto de la estructura del bosque, datos climáticos y la tendencia de la
temperatura entre IFN.
Alcornoque mediterráneo (Quercus suber)
Impactos observados
Impactos observados
Alcornoque mediterráneo (Quercus suber)
CRECIMIENTO
1. Un aumento de la concentración de CO2 a corto plazo (6 meses) hizo aumentar el crecimiento, el número y
el diámetro de las ramas (Ref. 2); pero si la exposición era a medio o largo plazo (más de 9 meses) no se
observaban cambios en la altura, el diámetro del tallo, el número de hojas, ni el área foliar. En cambio, la
disponibilidad de luz y agua mejoró mucho estos parámetros. (Ref. 5, 49)
2. Las plantas de alcornoque que sufren sequía grave presentan menor crecimiento aéreo y mayor
crecimiento subterráneo, así como hojas plegadas y encogidas. (Ref. 35)
3. Las plántulas sometidas a tratamientos de sombra, que es el principal factor limitante para el crecimiento,
son muy sensibles al estrés hídrico, tienen menos reservas de almidón, menores tasas de fotosíntesis, menor
eficiencia en el uso del agua y las hojas más grandes. (Ref. 35,25, 4). Otras fuentes indican que las plantas
que han crecido a la sombra tienen más tolerancia a la sequía (Ref. 48).
4. Las capas superiores del suelo contribuyen aproximadamente a un 33% del total del requerimiento de
agua entre la primavera y la mitad del verano, pero las capas profundas de suelo suplen la mayor parte del
agua requerida durante épocas de sequía, durante las cuales no se registra crecimiento. (Ref. 46)
5. Una disminución en el crecimiento anual del diámetro puede estar relacionada con factores climáticos
como la sequía, ya que la precipitación acumulada durante la estación de crecimiento (enero-junio) y el otoño
e invierno anteriores (octubre-noviembre anteriores) son determinantes (19, 13), en cambio, la temperatura
tiene una influencia menor (Ref. 20).
6. La sequía, la temperatura, o ambos factores, pueden limitar el crecimiento del corcho. (Ref. 13)
MORTALIDAD
7. Quercus ilex y Quercus suber son menos vulnerables a sufrir embolias que otras especias de hoja caduca
de las regiones templadas. (Ref. 54)
8. Los plantones nacidos en lugares con veranos secos mostraron mayores tasas de supervivencia bajo
condiciones de sequía (58), aunque la supervivencia de las plántulas disminuyó linealmente con el aumento
de luz, ya que aumentaba el riesgo de desecación. (Ref. 30)
9. Las diferentes causas de muerte de las plántulas de alcornoque son los gusanos blancos (Coleoptera:
Scarabaeoidea), que atacan las raíces, la sequía del verano y el abandono de las prácticas silvícolas. (Ref.
29, 38)
10. Quercus suber tiene una capacidad de supervivencia excepcionalmente buena después de un incendio.
(Ref. 59, 51)
11. El grosor de la corteza y su extracción son los principales factores que afectan a la resistencia de
Quercus suber al fuego. Los árboles con corteza delgada (jóvenes o recientemente pelados) son más
vulnerables al fuego y los árboles con corteza más gruesa son más resistentes. (Ref. 15, 16, 43)
12. Con un mismo grosor de corcho, los árboles explotados eran más vulnerables al fuego que los no
explotados, ya que el tipo de corcho es diferente. (Ref. 15)
13. La vulnerabilidad al fuego aumenta con la severidad y fue mayor en los árboles de diámetros grandes,
quemados al principio del verano o localizados en las zonas orientadas hacia el sur. (Ref. 15)
14. La supervivencia disminuye con el aumento de la altura hasta donde se quemó el tronco, que se
considera un indicador del grado de lesión al fuego y determina la respuesta de los alcornoques
después del fuego (Ref. 16, 43).
15. Las variables que aumentan la probabilidad de supervivencia del tronco y del rebrote de copa del
alcornoque son el grosor del corcho y el diámetro del tronco del árbol. Por el contrario, el aumento de la
altura hasta donde se ha quemado el tronco y las orientaciones sur u oeste hacen que esta probabilidad
disminuya. (Ref. 14, 43, 51)
16. Después de un fuego, la respuesta más común del alcornoque fue el rebrote de la copa (68,8%),
seguido de la muerte de la planta (15,8%), el rebrote de copa y de cepa al mismo tiempo (10,1%) y el
rebrote de cepa (5,3%). (Ref. 16, 42, 51)
17. Los árboles pelados en pendientes suroeste tienen menores tasas de supervivencia ante un
incendio que los que no han sido pelados. (Ref. 43).
18. Los árboles grandes, en posiciones dominantes tienen la mayor probabilidad de sobrevivir a un
incendio forestal. (Ref. 59)
19. Las diferentes causas de muerte de las plántulas de alcornoque son los gusanos blancos
(Coleoptera: Scarabaeoidea) que atacan las raíces, la sequía del verano y el abandono de las prácticas
silvícoles. (Ref. 29, 38)
20. El hongo Phytophthora cinnamomi oomiceto se asocia con la mortalidad y la decaimiento de
Quercus suber y Quercus ilex en la región mediterránea. Este hongo requiere suelos cálidos y húmedos
(donde nace) para infectar las raíces (Ref. 10).
21. Phytophthora cinnamomi es un patógeno agresivo de las raíces del alcornoques. Su propagación
podría ser un factor importante en el decaimiento de los alcornoques en la Península Ibérica, junto con
la sequía y otros factores. (Ref. 11)
22. Platypus cylindrus es un escarabajo que representa una plaga importante del alcornoque. Coloniza
tanto los pies sanos como los decrépitos. Genera daños graves en los troncos de alcornoques
acabados de pelar y puede causar la muerte del árbol. (Ref. 8)
23. Botryosphaeria corticola es un hongo que afecta al tallo de encinas y alcornoques, que contribuye a
la disminución de esta especie forestal y representa una enfermedad grave en las principales
producciones de corcho. (Ref. 39)
REGENERACIÓN
24. La producción de bellotas muestra poca relación con el clima. (Ref. 55)
25. Los alcornoques procedentes de zonas con veranos más secos tienen bellotas mas grandes, lo
que sugiere la selección de bellotas de mayor tamaño en los lugares afectados por sequía. (Ref. 58)
26. Un aumento en la intensidad y la frecuencia de las sequías de verano con el cambio climático
podría causar un impacto negativo a la regeneración de Quercus suber debido a una reducción de la
probabilidad de supervivencia y a la anulación de los efectos positivos de los años húmedos. (Ref. 30)
27. Los plantones cultivados bajo sombra moderada (un 15% de la luz total) acumulan tanta biomasa
como los que están en entornos bien iluminados debido al aumento de su área foliar y pueden tener
un desarrollo óptimo, incluso con un estrés hídrico moderado. Pero si la sombra es más profunda (5%
de la luz) el desarrollo se reduce drásticamente. (Ref. 56, 4)
Alcornoque mediterráneo (Quercus suber)
28. El exceso de agua en el suelo durante el invierno reduce la germinación y emergencia de semillas (Ref.
67).
29. Los bosques de alcornoque quemados 1-2 veces en los últimos 50 años fueron resistentes: recuperaron
la biomasa y una composición similar a antes del fuego. Pero los que habían sufrido una alta frecuencia de
incendios (3-4 incendios en los últimos 50 años) registraron una pérdida de capacidad de recuperación que
conlleva una estructura vertical simple y una cobertura de arbustos y pocos pies de alcornoque. (Ref. 63, 62,
61, 69)
30. Intervalos entre incendios menores a 10-15 años no son suficientes para recuperar las reservas de
carbohidratos y los índices de riqueza de especies y diversidad son menores que en las parcelas control.
(Ref. 63, 62)
31. Factores ambientales como la pendiente o la exposición también contribuyen, junto con el tiempo
transcurrido desde el último incendio, a determinar la estructura de la comunidad después del fuego. (Ref.
62)
32. La ceniza, que puede provocar un aumento significativo del pH, es, a corto plazo, una fuente importante
de nutrientes y mejora la fertilidad del suelo para la recuperación del ecosistema tras el fuego. (Ref. 52)
33. Después de un fuego, la respuesta más común del alcornoque fue el rebrote de copa (68,8%), seguido
de la muerte de la planta (15,8%), el rebrote de copa y de cepa al mismo tiempo (10,1%) y el rebrote de cepa
(5,3%). (Ref. 16, 42, 51)
34. Los árboles que sufrieron un mayor nivel de afectación murieron o rebrotaron exclusivamente en la cepa.
En cambio, los árboles protegidos por cortezas gruesas fueron capaces de rebrotar en la copa (Ref. 42).
35. Los ataques masivos a las raíces de las plantaciones de plántulas de Coleoptera: Scarabaeoidea
conllevaron un éxito limitado de las actuaciones de restauración, que fue tan sólo del 12% en un
experimento realizado en un bosque de Marruecos. (Ref. 29)
36. La regeneración natural del alcornoque del bosque de la Mamora (Marruecos) es muy difícil a causa de
los efectos antropogénicos y de la introducción de especies exóticas, principalmente pino y eucalipto. (Ref.
38)
Impactos observados
ATLAS DE IDONEIDADTOPOCLIMÀTICA DEL ACORNOQUE
MEDITERRÁNEO:
IDONEÏTAT ACTUAL: 1950-1998
El grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del alcornoque
mediterráneo para el periodo 1950-1998
representa su idoneidad actual. Los colores
oscuros indican mayor idoneidad (conjunto
de condiciones topográficas y climáticas en
las que una especie vive actualmente) y los
claros menos o ninguna (blanco).
La superficie indicada en la tabla son las
hectáreas donde el alcornoque mediterráneo
tiene una idoneidad climática del 50% o
superior y el % que representa respecto a la
superficie total de Cataluña tanto en la
actualidad como en el escenario futuro A2.
Mapa de idoneidad actual del alcornoque mediterráneo.
Fuente: Ninyerola et al. 2009
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
2050-2080
Actual
A2
Sup. (ha)
1.656.552
1.727.844
%
51,4
53,6
Los apartados de DISTRIBUCIÓN y VULNERABILIDAD no están representados en el cuadro resumen de los
impactos observados. Las citas de la bibliografía que hacen referencia a ellos se presentan a continuación..
DISTRIBUCIÓN
Actualmente
podríamos
encontrar
alcornoques en un 51% de la superficie de
Cataluña según las variables topo-climáticas.
Con el escenario A2 este porcentaje
aumentaría ligeramente hasta el 53,6%.
- Coraebus undatus es un escarabajo que excava galerías en el tejido del corcho y que conlleva importantes
reducciones económicas en cantidad y calidad del corcho. Éste patógeno tiene una amplia distribución y
afecta a un alto porcentaje de alcornoques infestados (> 70%) en casi todos los bosques de alcornoques del
sur de España. (Ref. 34)
VULNERABILIDAD
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del alcornoque para el
periodo 2050-2080, que representa su idoneidad
proyectada para el escenario A2.
- Botryosphaeria corticola es un hongo que afecta al tallo de encinas y alcornoques, que contribuye a la
disminución de esta especie forestal y representa una enfermedad grave para las principales producciones
de corcho. (Ref. 39)
Mapa de idoneidad proyectada (escenario A2) del alcornoque mediterráneo. Fuente: Ninyerola et al. 2009
Alcornoque mediterráneo (Quercus suber)
ACCIONES PREVENTIVAS:
NO SE HA ENCONTRADO INFORMACIÓN
ACCIONES CORRECTIVAS:
NO SE HA ENCONTRADO INFORMACIÓN
Recomendaciones para una gestión forestal adaptativa
Alcornoque mediterráneo (Quercus suber)
(1) Acacio, Vanda; Holmgren, Milena; Rego, Francisco; et al. Are drought and wildfires turning Mediterranean cork oak
forests into persistent shrublands? AGROFORESTRY SYSTEMS Volume: 76 Issue: 2 Pages: 389400 DOI: 10.1007/s10457-008-9165-y Published: JUN 2009
(2) Alberto Ramírez-Valiente, José; Sánchez-Gómez, David; Aranda, Ismael; et al. Phenotypic plasticity and local
adaptation in leaf ecophysiological traits of 13 contrasting cork oak populations under different wáter availabilities. TREE
PHYSIOLOGY Volume 30 Issue: 5 Pages: 618-627 DOI: 10.1093/treephys/tpq013 Published: MAY 2010
(3) Alberto Ramírez-Valiente, José; Valladares, Fernando; Delgado Huertas, Antonio; et al. Factors affecting cork oak
growth under dry conditions: local adaptation and contrasting additive genetic variance within populations. TREE
GENETICS & GENOMES Volume: 7 Issue: 2 Pages: 285-295 DOI: 10.1007/s11295-010-0331-9 Published APR 2011
(4 ) Aranda, Ismael; Pardos, Marta; Puértolas, Jaime; et al. Water-use efficiency in cork oak (Quercus suber) is modified
by the interaction of water and light availabilities. TREE PHYSIOLOGY Volume: 27 Issue: 5 Pages: 671677 Published: MAY 2007
(5) Aranda, I.; Puértoas, J.; Pardos, M.; et al. Elevated atmospheric CO(2) does not modify osmotic adjustment to light
and drought in the Mediterranean oak Quercus suber L. INVESTIGACIÓN AGRARIA-SISTEMAS Y RECURSOS
FORESTALES Volume: 17 Issue: 1 Pages: 3-9 Published APR 2008
(6) Azul, Anabela Marisa; Sousa, Joao Paulo; Agerer, Reinhard; et al. Land use practices and ectomycorrhizal fungal
communities from oak woodlands dominated by Quercus suber L. considering drought scenarios. MYCORRHIZA Volume:
20 Issue: 2 Pages: 73-88 DOI: 10.1007/s00572-009-0261-2 Published: FEB 2010
(7) Barberis, A.; Dettori, S.; Filigheddu, M. R. Management problems in Mediterranean cork oak forests: post-fire recovery.
International Conference on the Future of the Mediterranean Rural Environment Location: MENEMEN,
TURKEY Date:2000 Cranfield Univ; Turkish Gen Directorate rural Service JOURNAL OF ARID
ENVIRONMENTS Volume: 54 Issue: 3 Pages: 565-569 DOI: 10.1006/jare.2002.1079 Published: JUL 2003
(8) Belhoucine, Latifa; Bouhraoua, Rachid T.; Meijer, Martin; et al. Mycobiota associated with Platypus cylindrus
(Coleoptera: Curculionidae, Platypodidae) in cork oak stands of North West Algeria, Africa. AFRICAN JOURNAL OF
MICROBIOLOGY RESEARCH Volume: 5 Issue: 25 Pages: 4411-4423 DOI: 10.5897/AJMR11.614 Published: NOV 9
2011
Referencias
(12) Cabezudo, Baltasar; Pérez Latorre, Andrés; Nieto, José M. After fire regeneration in a Quercus suber forest in the
South of Spain (Istan, Malaga). Acta Botanica Malacitana Volume: 20 Issue: 0 Pages: 143-151 Published: 1995
(13) Caritat, A.; Gutiérrez, E.; Molinas, M. Influence of weather on cork-ring width. TREE PHISIOLOGY Volume : 20
Issue: 13 Pages: 893-900 Published: JUL 2000
(14) Catry, Filipe Xavier; Moreira, Francisco; Duarte, Inés; et al. Factors affecting post-fire crown regeneration in cork oak
(Quercus suber L.) trees. EUROPEAN JOURNAL OF FOREST RESEARCH Volume: 128 Issue: 3 Pages: 231240 DOI: 10.1007/s10342-009-0259-5 Published: MAY 2009
(15) Catry, Filipe X.; Moreira, Francisco; Pausas, Juli G.; et al. Cork Oak Vulnerability to Fire: The Role of Bark Harvesting,
Tree Characteristics and Abiotic Factors. PLOS ONE Volume: 7 Issue: 6 Article Number : e39810 DOI:
10.1371/journal.pone.0039810 Published: JUN 28 2012
(16) Catry, F. X.; Rego, F.; Moreira, F.; et al. Post-fire tree mortality in mixed forests of central Portugal. FOREST
ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 260 Issue: 7 Pages: 1184-1192 DOI: 10.1016/j.foreco.2010.07.010
Published: AUG 31 2010
(17) Chirino, Esteban; Vilagrosa, Alberto; Ramón Vallejo, V. Using hydrogel and clay to improve the water status of
seedlings for dryland restoration. PLANT AND SOIL Volume: 344 Issue: 1-2 Pages: 99-110 DOI: 10.1007/s11104-0110730-1 Published: JUL 2011
(18) Costa, Augusta; Pereira, Helena; Madeira, Manuel. Analysis of spatial patterns of oak decline in cork oak woodlands
in Mediterranean conditions. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 67 Issue: 2 Article Number: 204 DOI:
10.1051/forest/2009097
(19) Costa, A.; Pereira, .; Oliveira, A. Variability of radial growth in cork oak adult trees under cork production. FOREST
ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 175 Issue: 1-3 Pages: 239-246 Article Number: PII S0378-1127(02)00145- 7
DOI : 10.1016/S0378-1127(02)00145-7 Published: MAR 3 2003
(20) Costa, A.; Pereira, H.; Oliveira, A. A dendroclimatological approach to diameter growth in adult cork-oak trees under
production. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 15 Issue: 7 Pages: 438-443 DOI: 10.1007/s004680100119
Published: OCT 2001
(9) Branco, M.; Branco, C.; Merouani, H.; et al. Germination success, survival and seedling vigour of Quercus suber acorns
in relation to insect damage. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 166 Issue: 1-3 Pages: 159-164 Article
Number: PII S0378-1127(01)00669-7 DOI: 10.1016/S0378- 1127(01)00669-7 Published: AUG 1 2002
(21) Curt, Thomas; Adra, Walaa; Borgniet, Laurent. Fire-driven oak regeneration in French Mediterranean ecosystems.
FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 258 Issue: 9 Pages: 2127-2135 DOI: 10.1016/j.foreco.2009.08.010
Published: OCT 10 2009
(10) Brasier, C. M. Phytophthora cinnamomi and oak decline in southern Europe. Environmental constraints including
climate change. Conference: International Symposium on Oaks in a Changing Environment - Ecological and Physiological
Aspects VELAINE-EN-HAYE, FRANCE Date: SEP, 1994. Int Union Forest Res Org; Eurosilva Eureka 447; European
Initiat Forest Tree Physiol; Conseil Reg Lorraine; INRA, Cent Adm; Dist Agglomerat Nanceenne; Conseil Gen Meurthe et
Moselle; Nancy City Council ANNALES DES SCIENCES FORESTIERES Volume: 53 Issue: 2-3 Pages: 347-358 DOI:
10.1051/forest:19960217 Published:1996
(22) Curt, Thomas; Schaffhauser, Alice; Borgniet, Laurent; et al. Litter flammability in oak woodlands and shrublands of
southeastern France FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 261 Issue: 12 Special Issue: SI Pages: 22142222 DOI: 10.1016/j.foreco.2010.12.002 Published: JUN 15 2011
(11) BRASIER, C. M.; ROBREDO, F.; FERRAZ, J. F. P. EVIDENCE FOR PHYTOPHTHORA-CINNAMOMI
INVOLVEMENT IN IBERIAN OAK DECLINE. PLANT PATHOLOGY Volume: 42 Issue: 1 Pages: 140145 DOI: 10.1111/j.1365-3059.1993.tb01482.x Published: FEB 1993
(23) David, Teresa S.; David, Jorge S.; Pinto, Clara A.; et al. Hydraulic connectivity from roots to branches depicted
through sap flow: analysis on a Quercus suber tree. FUNCTIONAL PLANT BIOLOGY Volume: 39 Issue: 2 Pages: 103115 DOI: 10.107/FP11185 Published: 2012
(24) De Dios, Victor Resco; Fischer, Christine; Colinas, Carlos. Climate change effects on mediterranean forests and
preventive measures. NEW FORESTS Volume: 33 Issue: 1 Pages: 29-40 DOI: 10.1007/s11056-006-9011x Published: JAN 2007
Alcornoque mediterráneo (Quercus suber)
(25) Dolores Jiménez, María; Pardos, Marta; Puértolas, Jaime; et al. Deep shade alters the acclimation response to
moderate water stress in Quercus suber L. FORESTRY Volume: 82 Issue: 3 Pages: 285298 DOI: 10.1093/forestry/cpp008 Published: JUL 2009
Referencias
(26) Dubois C.; PRODON R. SURVIVAL OF THE CORK-OAK QUERCUS-SUBER L. AFTER A FIRE. 2ND
INTERNATIONAL CONFERENCE ON THE TREE, MONTPELLIER, FRANCE, SEPTEMBER 10-15, 1990. NAT
MONSPEL. Naturalia Monspeliensia Issue: SPEC. ISSUE Pages: 596-597 Published: 1991
(38) Lumaret, J. P.; Ghaioule, D.; Maatouf, N.; et al. Initial data on the biology of Sphodroxia maroccana Ley (Coleoptera :
Melolonthidae) and an estimation of the damage due to this new pest on cork-oak seedlings in the Mamora Forest
(Morocco) Conference: International Symposium on Entomological Research in Mediterranean Forest
Ecosystems Location: Rabat, MOROCCODate: MAY 06-11, 2002. Minist Water & Forests; INRA; DREF; IUFRO
Entomological Research in Mediterranean Forest Ecosystems Book Series: SCIENCE UPDATE Pages: 139145 Published: 2005
(27) Fernandes, Paulo M.; Rego, Francisco C.; Rigolot, Eric. The FIRE PARADOX project: Towards sciencebased fire management in Europe. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 261 Issue: 12 Special
Issue: SI Pages: 2177-2178 DOI:10.1016/j.foreco.2010.12.024 Published: JUN 15 2011
(39) Luque, J.; Pera, J.; Parlade, J. Evaluation of fungicides for the control of Botryosphaeria corticola on cork oak in
Catalonia (NE Spain). FOREST PATHOLOGY Volume: 38 Issue: 3 Pages: 147-155 DOI: 10.1111/j.14390329.2007.00526.x Published: JUN 2008
(28) Fuerstenau, Benjamin; Rosell, Gloria; Guerrero, Angel; et al. Electrophysiological and Behavioral Responses of the
Black-Banded Oak Borer, Coroebus florentinus, to Conspecific and Host-Plant Volatiles. JOURNAL OF CHEMICAL
ECOLOGY Volume: 38 Issue: 4 Pages: 378-388 DOI: 10.1007/s10886-012-0110-1 Published: APR 2012
(40) Luque, J.; Parlade, J.; Pera, J. Seasonal changes in susceptibility of Quercus suber to Botryosphaeria stevensii and
Phytophthora cinnamomi. PLANT PATHOLOGY Volume: 51 Issue: 3 Pages: 338-345 DOI: 10.1046/j.13653059.2002.00713.x Published: JUN 2002
(29) Ghaioule, Driss; Lumaret, Jean-Pierre; Rochat, Didier; et al. Estimation of white grub damage (Coleoptera :
Scarabaeoidea) in cork oak (Quercus suber L.) regeneration parcels of the Mamora forest (Morocco) and search for
biological control using sex pheromones. ANNALES DE LA SOCIÉTÉ ENTOMOLOGIQUE DE
FRANCE Volume: 43 Issue: 1 Pages: 1- 8 Published JAN-MAR 2007
(41) Martín, J.; Cabezas, J.; Buyolo, T.; et al. The relationship between Cerambyx spp. damage and subsequent
Biscogniauxia mediterranum infection on Quercus suber forests. FOREST ECOLOGY AND
MANAGEMENT Volume: 216 Issue: 1-3 Pages: 166-174 DOI: 10.1016/j.foreco.2005.05.027 Published: SEP 12 2005
(30) Gómez-Aparicio, L.; Pérez-Ramos, I. M.; Mendoza, I.; et al. Oak seedling survival and growth along resource
gradients in Mediterranean forests: implications for regeneration in current and future environmental scenarios OIKOS
Volume: 117 Issue: 11 Pages: 1683-1699 DOI: 10.1111/j.1600-0706.2008.16814.x Published: NOV 2008
(31) Grant, Olga M.; Tronina, Lukasz; Ramalho, Jose Cochicho; et al. The impact of drought on leaf physiology
of Quercus suber L. trees: comparison of an extreme drought event with chronic rainfall reduction. JOURNAL OF
EXPERIMENTAL BOTANY Volume: 61 Issue: 15 Pages: 4361-4371 DOI: 10.1093/jxb/erq239 Published: OCT 2010
(32) Hidalgo, P. J.; Marin, J. M.; Quijada, J.; et al. A spatial distribution model of cork oak (Quercus suber) in southwestern
Spain: A suitable tool for reforestation. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 255 Issue: 1 Pages: 25-34
DOI: 10.1016/j.foreco.2007.07.012 Published: FEB 20 2008
(33) Holland, V.; Brueggemann, W. Photosynthetic properties of Quercus x hispanica Lam. and Q. suber L under harsh
Central European winter conditions PHOTOSYNTHETICA Volume: 49 Issue: 3 Pages: 459-465 DOI: 10.1007/s11099011-0052-9 Published: SEP 2011
(34) Jiménez, A.; Gallardo, A.; Antonietty, C. A.; et al. Distribution of Coraebus undatus (Coleoptera: Buprestidae) in cork
oak forests of southern Spain. INTERNATIONAL JOURNAL OF PEST MANAGEMENT Volume: 58 Issue: 3 Special
Issue: SI Pages: 281-288 DOI:10.1080/09670874.2012.700493 Published: 2012
(35) Kwak, Myung Ja; Lee, Seong Han; Woo, Su Young. Growth and anatomical characteristics of different water and light
intensities on cork oak (Quercus suber L.) seedlings. AFRICAN JOURNAL OF
BIOTECHNOLOGY Volume: 10 Issue: 53 Pages: 10964-10979 Published: SEP 14 2011
(36) Lavrov, A.; Utkin, A. B.; da Silva, J. Marques; et al. Water Stress Assessment of Cork Oak Leaves and Maritime Pine
Needles Based on LIF Spectra. OPTICS AND SPECTROSCOPY Volume: 112 Issue: 2 Pages: 271-279 DOI:
10.1134/S0030400X12020166 Published: FEB 2012
(37) Lo Gullo, M. A.; Salleo, S.; Rosso, R; et al. Drought resistance of 2-year-old saplings of Mediterranean forest trees in
the field: relations between water relations, hydraulics and productivity PLANT AND
SOIL Volume: 250 Issue: 2 Pages: 259-272 DOI: 10.1023/A:1022840103573 Published: MAR 2003
(42) Moreira, Francisco; Catry, Filipe; Duarte, Ines; et al. A conceptual model of sprouting responses in relation
to fire damage: an example with cork oak (Quercus suberL.) trees in Southern Portugal. PLANT
ECOLOGY Volume: 201 Issue: 1 Pages: 77-85 DOI: 10.1007/s11258-008-9476-0 Published: MAR 2009
(43) Moreira, Francisco; Duarte, Lnes; Catry, Filipe; et al. Cork extraction as a key factor determining post-fire cork oak
survival in a mountain region of southern Portugal. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 253 Issue: 13 Pages: 30-37 DOI: 10.1016/j.foreco.2007.07.001 Published: DEC 15 2007
(44) Nardini, A.; Lo Gullo, M. A.; Salleo, S. Competitive strategies for water availability in two
Mediterranean Quercus species. PLANT CELL AND ENVIRONMENT Volume: 22 Issue: 1 Pages: 109116 DOI: 10.1046/j.1365-3040.1999.00382.x Published:JAN 1999
(45) Nasr, Z.; Woo, S. Y.; Zineddine, M.; et al. Sap flow estimates of Quercus suber according to climatic conditions in
north Tunisia. AFRICAN JOURNAL OF AGRICULTURAL RESEARCH Volume: 6 Issue: 20 Pages: 47054710 Published: SEP 26 2011
(46) Otieno, D. O.; Kurz-Besson, C.; Liu, J.; et al. Seasonal variations in soil and plant water status in a Quercus suber L.
Stand: roots as determinants of tree productivity and survival in the mediterranean-type ecosystem
Conference: International Conference on Rhizosphere -Perspectives and Challenges Location: Munich, GERMANY SEP,
2004 PLANT AND SOIL Volume: 283 Issue: 1-2 Pages: 119-135 DOI: 10.1007/s11104-004-7539-0 Published: MAY
2006
(47) Otieno, D. O.; Schmidt, M. W. T.; Kurz-Besson, C.; et al. Regulation of transpirational water loss in Quercus suber
trees in a Mediterranean-type ecosystem. TREE PHYSIOLOGY Volume: 27 Issue: 8 Pages: 1179-1187 Published: AUG
2007
(48) Pardos, M.; Jiménez, M. D.; Aranda, I.; et al. Water relations of cork oak (Quercus suber L.) seedlings in response to
shading and moderate drought. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 62 Issue: 5 Pages: 377384 DOI: 10.1051/forest:2005033 Published: JUL-AUG 2005
Alcornoque mediterráneo (Quercus suber)
Referencias
(49) Pardos, Marta; Puértolas, Jaime; Aranda, Ismael; et al. Can CO2 enrichment modify the effect of water and high light
stress on biomass allocation and relative growth rate of cork oak seedlings? TREES-STRUCTURE AND FUNCTION
Volume 20 Issue 6 Pages: 713-724 DOI: 10.1007/s00468-006-0086-y
(61) Schafffiauser, A.; Curt, T.; Tatoni, T. Fire-vegetation interplay in a mosaic structure of Quercus suber woodlands and
Mediterranean maquis under recurrent fires. FOREST ECOLOGY AND
MANAGEMENT Volume: 262 Issue: 5 Pages: 730-738 DOI: 10.1016/j.foreco.2011.05.003 Published: SEP 1 2011
(50) Pausas, Juli C.; Llovet, Joan; Rodrigo, Anselm; et al. Are wildfires a disaster in the Mediterranean basin? A review
INTERNATIONAL JOURNAL OF WILDLAND FIRE Volume: 17 Issue: 6 Pages: 713-723 DOI: 10.1071/WF0715.1
Published: 2008
(62) Schaffhauser, Alice; Curt, Thomas; Vela, Errol; et al. Recurrent fires and environment shape the vegetation
in Quercus suber L. woodlands and maquis. COMPTES RENDUS BIOLOGIES Volume: 335 Issue: 6 Pages: 424-434
DOI: 10.1016/j.crvi.2012.04.006 Published: JUN 2012
(51) Pausas, J. G. Resprouting of Quercus suber in NE Spain after fire. JOURNAL OF VEGETATION SCIENE Volume 8
Issue 5 Pages 703-706 DOI: 10.2307/3237375 Published: NOV 1997
(63) Schafthauser, A.; Curt, T.; Vela, E.; et al. Fire recurrence effects on the abundance of plants grouped by traits
in Quercus suber L. woodlands and maquis. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 282 Pages: 157-166
DOI: 10.1016/j.foreco.2012.06.047 Published: OCT 15 2012
(52) Pereira, Paulo; Ubeda, Xavier; Martin, Deborah; et al. Effects of a low severity prescribed fire on water-soluble
elements in ash from a cork oak (Quercus suber) forest located in the northeast of the Iberian Peninsula . International
Meeting on Fire Effects on Soil Properties Location: Marmaris, TURKEY Date: FEB 11-15, 2009 Hacettepe Univ, Dept
Biol; Ankara Univ, Dept Soil Sci ENVIRONMENTAL RESEARCH Volume: 111 Issue: 2 Pages: 237-247 DOI:
10.1016/j.envres.2010.09.00 Published: FEB 2011
(53) Pérez-Devesa, Marian; Cortina, Jordi; Vilagrosa, Alberto; et al Shrubland management to promote Quercus suber L.
establishment. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 255 Issue: 3-4 Pages: 374-382
DOI: 10.1016/j.foreco.2007.09.74: Published: MAR 20 2008
(54) Pinto, Clara A.; David, Jorge S.; Cochard, Herve; et al. Drought-induced embolism in current-year shoots of two
Mediterranean evergreen oaks. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 285 Pages: 110 DOI: 10.1016/j.foreco.2012.08.005 Published: DEC 1 2012.
(55) Pons, Josep; Pausas, Juli G. The coexistence of acorns with different maturation patterns explains acorn production
variability in cork oak. OECOLOGIA Volume: 169 Issue: 3 Pages: 723-731 DOI: 10.1007/s00442-011-22441 Published: JUL 2012
(56) Puértolas, Jaime; Pardos, Marta; Jiménez, María Dolores; et al. Interactive responses of Quercus suber L. seedlings
to light and mild water stress: effects on morphology and gas exchange traits ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume 65
Issue 6 Article Number: 611 DOI: 10.1051/forest:2008044
(57) Quilchano, C.; Maranon, T.; Perez-Ramos, I. M.; et al. Patterns and ecological consequences of abiotic heterogeneity
in managed cork oak forests of Southern Spain. ECOLOGICAL RESEARCH Volume: 23 Issue: 1 Pages: 127139 DOI: 10.1007/s11284-007-0343-6 Published: JAN 2008
(58) Ramirez-Valiente, J. A.; Valladares, F.; Gil, L.; et al. Population differences in juvenile survival under
increasing drought are mediated by seed size in cork oak (Quercus suber L.) FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT
Volume: 257 Issue: 8 Pages: 1676-1683 DOI: 10.1016/j.foreco.2009.01.024 Published: MAR 31 2009
(59) Ramón González, José; Trasobares, Antoni; Palahi, Marc; et al. Predicting stand damage and tree survival in burned
forests in Catalonia (North-East Spain). ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 64 Issue: 7 Pages: 733- 742 DOI:
10.1051/forest:2007053 Published: OCT-NOV 2007
(60) Rodriguez-Molina, MC; Torres-Vila, LM; Blanco-Santos, A; et al. Viability of holm and cork oak seedlings from acorns
sown in soils naturally infected with Phytophthora cinnamomi. FOREST PATHOLOGY Volume: 32 Issue: 6 Pages: 365372 DOI: 10.1046/j.1439-0329.2002.00297.x Published: DEC 2002
(64) Silva, J. S.; Catry, F. Forest fires in cork oak (Quercus suber L.) stands in Portugal. International Journal of
Environmental Studies Volume: 63 Issue: 3 Pages: 235-257 DOI: 10.1080/0020730600720829 Published: JUN 2006
(65) Simonson, William D.; Allen, Harriet D.; Coomes, David A. Use of an Airborne Lidar System to Model Plant Species
Composition and Diversity of Mediterranean Oak Forests CONSERVATION BIOLOGY Volume: 26 Issue: 5 Pages: 840850 DOI 10.1111/j.1523-1739.2012.01869.x Published: OCT 2012
(66) Torres, Ivan; Urbieta, Itziar R.; Moreno, J. M. Vegetation and soil seed bank relationships across microhabitats in an
abandoned Quercus suber parkland under simulated fire. ECOSCIENCE Volume: 19 Issue: 1 Pages: 110 DOI: 10.2980/19-1-3459 Published: 2012
(67) Urbieta, Itziar R.; Pérez-Ramos, Ignacio M.; Zavala, Miguel A.; et al. Soil water content and emergence time control
seedling establishment in the three coo-occurring Mediterranean oak species. CANADIAN JOURNAL OF FOREST
RESEARCH-REVUE CANADIENNE DE RECHERCHE FORESTIERE Volume: 38 Issue: 9 Pages: 23822393 DOI: 10.1139/X08-089 Published: SEP 2008
(68) Vaz, M.; Cochard, H.; Gazarini, L.; et al. Cork oak (Quercus suber L.) seedlings acclimate to elevated CO2 and water
stress: photosynthesis, growth, wood anatomy and hydraulic conductivity. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume
26 Issue: 4 Pages: 1145-1157 DOI: 10.1007/s00468-012-0691-x Published:AUG 2012
(69) Vila-Cabrera, Albert; Saura-Mas, Sandra; Lloret, Francisco. Effects of fire frequency on species composition in a
Mediterranean shrubland. ECOSCIENCE Volume: 15 Issue: 4 Pages: 519-528 DOI: 10.2980/15-43164 Published: 2008
Haya (Fagus sylvatica)
97,5%
Los hayedos representen un 2,5% de la
superficie total de los bosques de Cataluña,
casi igual que en número de pies, que
representan: un 2,6%.
Almacenajes de carbono ( C ) medio
2,7%
97,3%
Los hayedos almacenan mucha más cantidad de C que la media, tanto
en la parte aérea como en la subterránea.
Se muestran los pies de más
de 7,5 cm de diámetro normal.
Superficie donde
está presente
(ha)
N.º de pies
(millones))
33 513
71 341
22,3
La superficie donde la especie está presente ha sido corregida por el factor resultante de dividir MCSC
dominante/IFN3 dominante para homogeneizar ambas fuentes. FUENTES: IFN3 y MCSC2005
Estructura de la población del haya
Los hayedos de Cataluña son bosques jóvenes, con pies
mayoritariamente por debajo de los 25 cm de clase diamétrica.
La tasa de cambio en el almacenaje anual de carbono es de 2.51 t
C/ha/año.
(*) La media está calculada con datos de todas las especies de Cataluña.
Cambio en la capacidad de sumidero
Con respecto al intervalo de referencia (1990-2000), los hayedos han
mantenido estable su capacidad de sumidero en 2010, tras un ligero
descenso durante el periodo 2000-2005.
(*) La capacidad de sumidero anual de C es la resta entre la tasa de crecimiento menos la tasa de
mortalidad y lla de aprovechamientos (en toneladas de C/ ha/ año).
Almacenaje y sumidero de carbono ( C )
absolutos
El almacenaje absoluto de C de los hayedos suma unos 2,8 millones t C (toneladas de
carbono). La capacidad de sumidero de estos bosques es de 71,9 millares t C/año.
5,7%
94,3%
FUENTET: Inventario Forestal Nacional 3
Superficie
donde
domina (ha)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
Tasas medias de carbono ( C )
Haya en Cataluña
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
2,5%
N.º pies (millones)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya. MCSC2005
En Cataluña encontramos hayedos en zonas del Prepirineo, entre los 500 y los
2.000 m y también en zonas de El Montseny y La Garrotxa.
Superficie (ha)
Almacenaje y sumidero de carbono
FONT: Inventari Forestal Nacional 3
Distribución del haya en Cataluña
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de
Catalunya. MCSC2005
Distribución
Superfície (ha) y estructura
Capacidad media 1990-2000:
2.51 t C/ha/año
Proporción de la capacidad de sumidero en relación con el periodo
de referencia (1990-2000)
Los valores se han obtenido ajustando un modelo estadístico con la información de las
parcelas de muestreo de los dos IFN para el conjunto de coníferas y de latifolios teniendo
en cuenta el efecto de la estructura del bosque, los datos climáticos y la tendencia de la
temperatura entre IFN.
Haya (Fagus sylvatica)
Impactos observados
Haya (Fagus sylvatica)
Impactos observados
CRECIMIENTO
1. La respiración de las hojas disminuye al aumentar el déficit hídrico de la planta. (Ref. 24)
2. Aunque hay una aumento en cuanto a la eficiencia en el uso del agua en el límite inferior del bosque, el
haya no evita un descenso de su crecimiento como resultado del calentamiento. (Ref. 19)
3. Hay un crecimiento significativamente menor de los árboles maduros en el límite altitudinal inferior de la
distribución, en comparación con los árboles que se encuentran a altitudes más altas, ya que está
fuertemente limitado por la sequía. (Ref. 13)
4. Se ha observado una rápida disminución del crecimiento del haya desde 1975. En el 2003 se había
observado un 49% menos de crecimiento que los niveles anteriores al declive como resultado del
aumento de las temperaturas y la disminución de las precipitaciones; en cambio, no tiene relación con
la edad del árbol. (Ref. 13)
5. El crecimiento del haya disminuye con la altitud. (Ref. 17)
6. El índice de área foliar (LAI) puede aumentar favorecido por el incremento de CO2 atmosférico,
especialmente en los lugares donde la precipitación es alta y las condiciones climáticas no demasiado
cálidas, según el modelo de simulación Gotilwa+. (Ref. 25)
7. La duración media de la vida de las hojas del haya aumentaría bajo condiciones de cambio climático
debido al hecho de que tendría un periodo de crecimiento más prolongado, que promovería una
mayor producción siempre que el agua no fuera un factor limitante, según el modelo de simulación
Gotilwa+. (Ref. 25)
8. Hay una relación inversa entre el grosor de los anillos de crecimiento de los árboles y la disponibilidad de
agua en el suelo al inicio de la temporada de crecimiento. (Ref. 22)
9. Las precipitaciones de diciembre y julio se relacionaron positivamente con el crecimiento del haya,
mientras que la temperatura de abril se relacionó negativamente. (Ref. 1)
10. El crecimiento de los árboles maduros de haya está limitado por la sequía de verano, y depende
básicamente de la acumulación de nieve y del deshielo para satisfacer su demanda de agua en
verano. (Ref. 1)
11. El estrés por sequía a largo plazo reduce la productividad de las hayas en las regiones centrales de los
Apeninos, de acuerdo con las tendencias similares identificadas en montañas mediterráneas. (Ref.
21)
12. Se ha observado una disminución del crecimiento en el límite sur de la distribución. Se espera que este
hecho se vea agravado si el aumento de las temperaturas no va acompañado de un aumento de las
precipitaciones. (Ref. 13)
MORTALIDAD
13. Se sugiere que el haya dispone de eficientes mecanismos de regulación fisiológica que le permitirían
mantenerse en buen estado bajo las condiciones del clima mediterráneo relativamente seco. (Ref. 18)
14. En la región de Toscana se observó un deterioro de las copas de haya y pino piñonero debido a la
disminución de la precipitación media anual, especialmente en las zonas con suelos delgados y pendientes
fuertes. (Ref. 3)
15. Se sugiere una interacción entre el daño en los árboles y factores de estrés diferentes, algunos de los
cuales parecen estar vinculados a las condiciones locales (exposición, trabajos silvícolas, fertilidad del
suelo, etc.), mientras que otros están relacionados a parámetros ambientales como la precipitación. (Ref. 3)
16. En 1991 un incendio en el Parque Natural de la Tejera Negra, en Guadalajara, quemó haya y pino
silvestre. Dos años después del fuego el porcentaje de recubrimiento vegetal era similar al de las parcelas
quemadas y al de las parcelas control, aunque el haya había sido sustituida por la retama. (Ref. 11)
17. Los insectos defoliantes y mamones son los dos grupos que causan daños más importantes en los
hayedos. Una densidad de pies demasiado elevada es uno de los factores que más contribuyen a la
proliferación de estas plagas una vez se ha producido el foco. (Ref. 10)
18. Los chancros y el oídio son dos de las enfermedades más importantes que pueden sufrir las hayas ya
que su corteza fina y el ambiente húmedo en el que viven las hacen ser propensas al ataque de varios tipos
de hongo. (Ref. 10)
REGENERACIÓN
19. En un estudio realizado en El Montseny, el porcentaje de individuos jóvenes de haya en las zonas más
bajas es sólo de la mitad que la de las partes media y alta de la ladera (Ref. 20)
20. El haya, en las partes más altas de su distribución en el macizo del Montseny, ha ganado densidad y se
ha desplazado montaña arriba con el establecimiento de nuevos árboles vigorosos. (Ref. 20)
21. En un hayedo quemado, los plantones postincendio de haya raramente están mezclados con otras
especies. (Ref. 27)
22. La alta humedad del suelo, la precipitación y la alta temperatura durante la estación de crecimiento
incrementan la densidad de plantones, mientras que las heladas de primavera y de otoño la hacen
disminuir. (Ref. 26)
23. La producción de frutos incrementa en pies que tienen muestras de degradación de la copa. El aumento
de la asignación para la reproducción podría ser una estrategia del haya para afrontar las limitaciones
ecológicas que tienden a limitar su establecimiento. (Ref. 26)
24. Los plantones de los claros sobreviven mejor que los situados en el sotobosque, independientemente
de la disponibilidad de agua. (Ref. 23)
25. La intensificación de la sequía estival podría impedir el establecimiento de plantones en el sotobosque,
a causa de la incapacidad de los mismos para soportar simultáneamente el estrés hídrico y la tolerancia a
la sombra. (Ref. 23)
Haya (Fagus sylvatica)
Impactos observados
ATLAS DE IDONEIDAD TOPOCLIMÁTICA DEL HAYA:
Los apartados de DISTRIBUCIÓN y VULNERABILIDAD no están representados al cuadro resumen de los
IDONEIDAD ACTUAL:
impactos observados. Las citas de la bibliografía que hacen referencia a ellos se presentan a continuación.
DISTRIBUCIÓN
- El cambio climático puede conducir a una reducción drástica del haya y del roble albar en los lugares
macroclimáticamente poco adecuados. (Ref. 6)
- El aumento de las temperaturas puede dar lugar a una rápida disminución en el crecimiento de las
poblaciones de altitudes más bajas y un consecuente retroceso de la distribución del haya en el sur de
Europa. (Ref. 13)
- La distribución geográfica del haya depende de su poca tolerancia a la sequía estival en las partes más
bajas y a las heladas en invierno en las partes más altas. (Ref. 17)
- El haya no tiene una estrategia efectiva de conservación del agua y ello se refleja en su distribución. En
ambientes secos hay un riesgo de supervivencia de las poblaciones de haya en condiciones de
temperaturas extremas. (Ref. 28)
- Los bosques de haya están siendo sustituidos por encinares mediterráneos, probablemente como
consecuencia del calentamiento. (Ref. 20)
- La temperatura y las precipitaciones en primavera son las principales variables que determinan la
distribución de las hayas afectadas por la sequía. (Ref. 6)
El grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del haya para el
periodo 1950-1998 representa su idoneidad
actual. Los colores oscuros indican mayor
idoneidad (conjunto de condiciones
topográficas y climáticas en las que una
especie vive actualmente) y los claros
menos o ninguna (blanco).
La superficie indicada en la tabla corresponde a las
hectáreas donde el haya tiene una idoneidad
climática del 50% o superior y el % que representa
con respecto a la superficie total de Cataluña tanto
en la actualidad como en el escenario futuro A2.
Mapa de idoneidad actual del haya. Fuente:
Ninyerola et al. 2009
Actual
A2
Sup. (ha)
633.936
70.568
%
19,6
2,2
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
Actualmente podríamos encontrar haya en un 19,6% de
la superficie de Cataluña según las variables
topoclimáticas. Con el escenario A2 este porcentaje se
reduciría hasta el 2,2%.
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del haya para el
período 2050-2080, que representa su idoneidad
proyectada para el escenario A2.
Mapa de idoneidad proyectada (escenario A2) del haya. Font: Ninyerola et al. 2009
Haya (Fagus sylvatica)
Recomendaciones para una gestión forestal adaptativa
ACCIONES PREVENTIVAS:
- Las hayas responden rápidamente al aclareo aumentando su productividad. (Ref. 5)
- Un intervalo de 15 años es el que se considera óptimo entre aclareos moderados e intensivos en un hayedo. (Ref. 5)
- En un experimento realizado en el campo, el porcentaje de colonización de los hongos por micorriza arbuscular (Véase Glosario) fue superior en la parcela talada más recientemente. Por el contrario, en el bosque no
gestionado, este porcentaje se mantuvo. (Ref. 4)
- Una densidad de pies demasiado elevada es uno de los factores que ayudan más a la proliferación de plagas de defoliantes y mamones una vez se ha producido el foco. (Ref. 10)
ACCIONES CORRECTIVAS:
NO SE HA ENCONTRADO INFORMACIÓN
Haya (Fagus sylvatica)
Referencias
(1) Biondi, F. Climatic signals in tree-rings of Fagus Sylvatica from the Central Apennines, Italy. ACTA OECOLOGICAINTERNATIONAL JOURNAL OF ECOLOGY Volume: 14 Issue: 1 Pages: 57-71 Published: 1993
(13) Jump, Alistair S.; Hunt, Jenny M.; Penuelas, Josep. Rapid climate change-related growth decline at the southern
range edge of Fagus sylvatica. GLOBAL CHANGE BIOLOGY Volume: 12 Issue: 11 Pages: 2163-2174 DOI:
10.1111/j.1365-2486.2006.01250.x Published: NOV 2006
(2) Buczko, U.; Bens, O.; Fischer, H.; et al. Water repellency in sandy luvisols under different forest transformation stages
in northeast Germany. GEODERMA Volume: 109 Issue: 1-2 Pages: 1-18 Article Number: PII S0016-7061(02)00137-4
DOI: 10.1016/S0016-7061(02)00137-4 Published: SEP 2002
(14) Lebourgeois, Francois; Merian, Pierre; Courdier, Florence; et al. The response to climate and its variations of silver
fir, beech, black, scots and mountain pine in the Mediterranean mountains during the 20th Century. Revue Forestiere
Francaise (Nancy) Volume: 64 Issue: 2 Pages: 107-126 Published: MAR-APR 2012
(3) Bussotti, F.; Cenni, E.; FerrettiI, M.; et al. Forest condition in Tuscany (Central Italy) – Field Surveys 1987-1991
FORESTRY Volume: 68 Issue: 1 Pages: 11-24 DOI: 10.1093/forestry/68.1.11 Published: 1995
(15) Lindner, Marcus; Maroschek, Michael; Netherer, Sigrid; et al. Climate change impacts, adaptive capacity, and
vulnerability of European forest ecosystems. Conference on Adaptation of Forests and Forest Management to Changing
Climate with Emphasis on Forest Health Location: Umea, SWEDEN Date: AUG 25-28, 2008 FOREST ECOLOGY AND
MANAGEMENT Volume: 259 Issue: 4 Special Issue: SI Pages: 698-709 DOI: 10.1016/j.foreco.2009.09.023 Published:
FEB 5 2010
(4) Closa, I.; Goicoechea, N. Infectivity of Arbuscular Mycorrhizal Fungi in Naturally Regenerating, Unmanaged and ClearCut Beech Forests. PEDOSPHERE Volume: 21 Issue: 1 Pages: 65-74 DOI: 10.1016/S1002-0160(10)60080X Published: FEB 2011
(5) Cutini, Andrea; Chianucci, Francesco; Giannini, Tessa. Effect of the silvicultural treatment on canopy properties, litter
and seed production in beech coppices under conversion to high forest. Annali dell'Istituto Sperimentale per la
Selvicoltura Volume: 36 Pages: 109-123 Published: 2009-2010
(6) Czucz, Balint; Galhidy, Laszlo; Matyas, Csaba. Present and forecasted xeric climatic limits of beech and sessile oak
distribution at low altitudes in Central Europe. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 68 Issue: 1 Pages: 99108 DOI: 10.1007/s13595-011-0011-4 Published: JAN 2011
(7) Di Filippo, Alfredo; Biondi, Franco; Cufar, Katarina; et al. Bioclimatology of beech (Fagus sylvatica L.) in the Eastern
Alps: spatial and altitudinal climatic signals identified through a tree-ring network. JOURNAL OF
BIOGEOGRAPHY Volume: 34 Issue: 11 Pages: 1873-1892 DOI: 10.1111/j.1365-2699.2007.01747.x Published: NOV
2007
(8) Fotelli, Mariangela N.; Nahm, Michael; Radoglou, Kalliopi; et al. Seasonal and interannual ecophysiological responses
of beech (Fagus sylvatica) at its south-eastern distribution limit in Europe. FOREST ECOLOGY AND
MANAGEMENT Volume: 257 Issue: 3 Pages: 1157-1164 DOI: 10.1016/j.foreco.2008.11.026 Published: FEB 10 2009
(9) García-Plazaola, José Ignacio; Esteban, Raquel; Hormaetxe, Koldobika; et al. Photoprotective responses of
Mediterranean and Atlantic trees to the extreme heat-wave of summer 2003 in Southwestern Europe. TREESSTRUCTURE AND FUNCTION Volume: 22 Issue: 3 Pages: 385-392 DOI: 10.1007/s00468-007-0199-y Published: JUN
2008
(10) Gracia, M., Ordóñez, J. L.. (eds.) (2009). Els alzinars. (2010). Les pinedes de pi blanc (2011). Les pinedes de pinassa
(2011). Les pinedes de pi riog (2011). Les pinedes de pi negre (2012). Les pinedes de pi pinyer (2013). Les fagedes
(2013). Manuals de gestió d’hàbitats. Diputació de Barcelona
(11) Herranz, J. M.; MartinezSanchez, J. J.; DeLasHeras, J.; et al. Title: Stages of plant succession in Fagus sylvatica L
and Pinus sylvestris L Forests of Tejera Negra Natural Park (Central Spain), three years after fire. ISRAEL JOURNAL OF
PLANT SCIENCES Volume: 44 Issue: 4 Pages: 347-358 Published: 1996
(12) Hunter, I; Schuck, A. Increasing forest growth in Europe - possible causes and implications for sustainable forest
management.International Conference n Forest Ecosystems: Ecology Conservation and Sustainable. Management
Location: CHENGDU, PEOPLES R CHINA Date: AUG 15-21, 2000. PLANT BIOSYSTEMS Volume: 136 Issue: 2 Pages:
133-141 DOI: PLANT BIOSYSTEMS Volume: 136 Issue: 2 Pages: 133-141 DOI: 10.1080/11263500212331351039
Published: 2002
(16) Lloret, F.; Lobo, A.; Estevan, H.; et al. Woody plant richness and NDVI response to drought events in Catalonian
(northeastern Spain) forests. ECOLOGY Volume: 88 Issue: 9 Pages: 2270-2279 DOI: 10.1890/06-1195.1 Published:
SEP 2007
(17) Maxime, Cailleret; Hendrik, Davi. Effects of climate on diameter growth of co-occurring Fagus sylvatica and Abies alba
along an altitudinal gradient. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 25 Issue: 2 Pages: 265-276 DOI:
10.1007/s00468-010-0503-0 Published: APR 2011
(18) Nahm, M.; Radoglou, K.; Halyvopoulos, G.; et al. Physiological performance of beech (Fagus sylvatica L.) at its
southeastern distribution limit in Europe: Seasonal changes in nitrogen, carbon and water balance. PLANT
BIOLOGY Volume: 8 Issue: 1 Pages: 52-63 DOI: 10.1055/s-2005-872988 Published: JAN 2006
(19) Penuelas, Josep; Hunt, Jenny M.; Ogaya, Roma; et al. Twentieth century changes of tree-ring delta C-13 at the
southern range-edge of Fagus sylvatica: increasing water-use efficiency does not avoid the growth decline induced by
warming at low altitudes. GLOBAL CHANGE BIOLOGY Volume: 14 Issue: 5 Pages: 1076-1088 DOI: 10.1111/j.13652486.2008.01563.x Published: MAY 2008
(20) Penuelas, Josep; Ogaya, Roma; Boada, Marti; et al. Migration, invasion and decline: changes in recruitment and
forest structure in a warming-linked shift of European beech forest in Catalonia (NE Spain). ECOGRAPHY Volume: 30
Issue: 6 Pages: 829-837 DOI: 10.1111/j.2007.0906-7590.05247.x Published: DEC 2007
(21) Piovesan, Gianluca; Biondi, Franco; Di Filippo, Alfredo; et al. Drought-driven growth reduction in old beech (Fagus
sylvatica L.) forests of the central Apennines, Italy. GLOBAL CHANGE BIOLOGY Volume: 14 Issue: 6 Pages: 12651281 DOI: 10.1111/j.1365-2486.2008.01570.x Published: JUN 2008,
(22) Piovesan, G.; Schirone, B. Winter North Atlantic oscillation effects on the tree rings of the Italian beech (Fagus
sylvatica L.) : INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOMETEOROLOGY Volume: 44 Issue: 3 Pages: 121-127 DOI:
10.1007/s004840000055 Published: SEP 2000
(23) Robson, T. Matthew; Rodíiguez-Calcerrada, Jesús; Sánchez-Gómez, David; et al. Summer drought impedes beech
seedling performance more in a sub-Mediterranean forest understory than in small gaps. TREE PHYSIOLOGY Volume:
29 Issue: 2 Pages: 249-259 DOI: 10.1093/treephys/tpn023 Published: FEB 2009
Haya (Fagus sylvatica)
(24) Rodríguez-Calcerrada, Jesús; Atkin, Owen K.; Matthew Robson, T.; et al. Thermal acclimation of leaf dark respiration
of beech seedlings experiencing summer drought in high and low light environments. TREE PHYSIOLOGY Volume: 30
Issue: 2 Pages: 214-224 DOI: 10.1093/treephys/tpp104 Published: FEB 2010
(25) Sabate, S.; Gracia, C. A.; Sanchez, A. Likely effects of climate change on growth of Quercus ilex, Pinus halepensis,
Pinus pinaster, Pinus sylvestris and Fagus sylvatica forests in the Mediterranean region. International Workshop on
National and Regional Climate Change Impact Assessments in the Forestry Sector Location: WENDDOCHE, GERMANY
Date: NOV 10-13, 1999. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 162 Issue: 1 Pages: 23-37 Article Number:
PII S0378-1127(02)00048-8 DOI: 10.1016/S0378-1127(02)00048-8 Published: JUN 1 2002
(26) Silva, D. E.; Mazzella, P. Rezende; Legay, M.; et al. Does natural regeneration determine the limit of European beech
distribution under climatic stress? FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 266 Pages: 263-272 DOI:
10.1016/j.foreco.2011.11.031 Published: FEB 15 2012
(27) van Gils, Hein; Odoi, Justice O.; Andrisano, Teodoro. From monospecific to mixed forest after fire? An early forecast
for the montane belt of Majella, Italy. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 259 Issue: 3 Pages: 433-439
DOI: 10.1016/j.foreco.2009.10.040 Published: JAN 25 2010
(28) Vitale, Marcello; Mancini, Marco; Matteucci, Giorgio; et al. Model-based assessment of ecological adaptations of three
forest tree species growing in Italy and impact on carbon and water balance at national scale under current and future
climate scenarios. IFOREST-BIOGEOSCIENCES AND FORESTRY Volume: 5 Pages: 235-246 DOI: 10.3832/ifor0634005 Published: OCT 24 2012
Referencias
Pino carrasco (Pinus halepensis)
Almacenaje medio de carbono ( C )
N.º pies (millones)
23%
14,8%
77%
85,2%
Pino carrasco
Otras especies
El pino carrasco cubre un 23% de la superficie
total de los bosques de Cataluña. Por el contrario,
en número de pies representa un 14,7%.
Los pinares de pino carrasco almacenan menos toneladas de C/ha que la media
de las otras especies, en relación tanto con el C aéreo como con el C subterráneo.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
Superficie (ha)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya. MCSC2005
El pino carrasco se encuentra en gran medida en el litoral mediterráneo y se
extiende hacia los puntos más bajos y cálidos de la Cataluña central y del valle del
Ebro.
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de
Catalunya. MCSC2005
Distribución de pino carrasco en Cataluña
Almacenamiento y sumidero de carbono
Distribución y estructura
Se contabilizan los pies de más
de 7,5 cm de diámetro normal.
Tasas medias de carbono ( C )
La capacidad media de sumidero del pino carrasco entre 1990 y 2000 es
de 0.77 t C/ha/año.
Superficie
donde
domina (ha)
Superficie donde
está presente
(ha)
Nr.º pies
(millones)
300 913
393 184
124,4
La superficie donde se presenta la especie ha sido corregida por el factor resultante de dividir MCSC
dominante/IFN3 dominante e para homogeneizar ambas fuentes. FUENTES: IFN3 y MCSC2005
Estructura de la población de pino carrasco
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
Pino carrasco en Cataluña
(*) La media está calculada con datos de todas las especies de Cataluña.
Cambio en la capacidad de sumidero
Partiendo del intervalo de referencia (1990-2000), los bosques de pino
carrasco incrementaron la media de su capacidad de sumidero durante el
intervalo 2005-2010.
(*) La capacidad de sumidero anual de C es la resta entre la tasa de crecimiento menos la tasa de
mortalidad y la de aprovechamientos (en toneladas de C/ha/año).
Almacenaje y sumidero de carbono
absolutos
( C )
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
El almacenaje absoluto de C de los bosques de pino carrasco suma unos 8,3 millones
t C (toneladas de carbono). La capacidad de sumidero de estos bosques es de 198,9
millares t C/año.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
Los bosques de pino carrasco son jóvenes y densos, con muchos pies por
hectárea y mayormente por debajo de los 20 cm de clase diamétrica.
Capacidad media 1990-2000:
0.77 t C/ha/año
Proporción de la capacidad de sumidero con relación al periodo de
referencia (1990-2000)
Los valores se han obtenido ajustando un modelo estadístico con la
información de las parcelas de muestreo de los dos IFN para el
conjunto de coníferas y de latifolios teniendo en cuenta el efecto de
la estructura del bosque, los datos climáticos y la tendencia de la
Pino carrasco (Pinus halepensis)
Impactos observados
Pino carrasco (Pinus halepensis)
CRECIMIENTO
1. Una reducción de la precipitación en invierno y primavera llevaría a una reducción del crecimiento radial,
ya que depende directamente de este factor, y, a su vez, de forma indirecta, también reduciría la absorción
de C. Esta reducción sería una causa plausible del decaimiento de los bosques. (Ref. 46, 56, 45, 55)
2. El crecimiento del pino carrasco, tanto en bosques cerrados como en bosques abiertos, está relacionado
con la precipitación anual. De ahí que en repoblaciones muy densas la competencia por el agua sea mayor
y los crecimientos, menores. (Ref. 36)
3. En las zonas de ambientes más secos, el pino carrasco mostró una fuerte reducción del crecimiento
debido a las sequías del 1994-1995, 1999, 2005. (Ref. 55)
4. El calentamiento tiende a aumentar las tasas de fotosíntesis del pino carrasco durante las estaciones
frías, cuando las bajas temperaturas son el factor limitante. (Ref. 50)
5. La humedad del suelo se relaciona positivamente con las tasas de fotosíntesis. (Ref. 50)
6. En los bosques mediterráneos, el NDVI (véase Glosario) del pino carrasco disminuyó durante la sequía
del verano del 2003. (Ref. 29)
7. El ozono y el estrés hídrico reducen las tasas de intercambio de gases. (Ref. 27)
8. En aquellas áreas que han padecido incendios dos veces (intervalos menores de 16 años) se observó un
menor crecimiento en altura y en diámetro de los pinos que regeneran después del fuego, así como: un
retraso de 3 años en el inicio de la reproducción, una reducción del 52% del número de pinos reproductivos
y unas piñas un 36% más pequeñas en relación con la media. Todo ello conduce a una simplificación
estructural del bosque. (Ref. 15, 18, 17)
MORTALIDAD
9. El pino carrasco dispone de mecanismos de ahorro de agua para hacer frente a la sequía. En respuesta
al estrés hídrico muestra un rápido aumento de la eficiencia en el uso del agua y aumenta su disponibilidad
gracias a la penetración de las raíces en capas profundas. (Ref. 9, 20, 51)
10. En respuesta al estrés hídrico del mediodía, el pino carrasco muestra un marcado cierre de los
estomas, cosa que le permite mantener el potencial hídrico estable. (Ref. 32)
11. La procesionaria (Thaumetopoea pityocampa) es una plaga de las especies de pino, relacionada con
los índices NAO (véase Glosario), que afecta más gravemente a las especies que viven en altitudes
medias-altas. Un episodio de NAO negativo conduce a temperaturas leves y condiciones de humedad, que
favorecen la procesionaria. (Ref. 25)
12. Hasta 3 años después de un episodio NAO (véase Glosario) negativo se pueden observar episodios de
defoliaciones debidas a la procesionaria. (Ref. 25)
13. Se han detectado daños producidos por especies de distintos defoliantes (Pachyrhinus) en pinos
jóvenes (Ref. 22)
14. Los escarabajos defoliantes (Coleoptera, Curculionidae) comen, preferentemente, las agujas de la
temporada anterior. (Ref. 22)
15. El pino carrasco es una especie adaptada a los hábitats propensos al fuego y que se usa
frecuentemente para reforestaciones y restauraciones, ya que muestra cierto grado de adaptación a los
incendios, con estrategias como la regeneración natural después del fuego. (Ref. 42, 41, 40, 39, 4, 53, 52)
Impactos observados
REGENERACIÓN
16. Una sequía prolongada dificulta la recolonización de las zonas quemadas por parte de las especies
germinadoras como el pino carrasco. (Ref. 33)
17. El pino carrasco tiene piñas serótinas que protegen a las semillas de los daños del fuego, aislándolas
térmicamente y favoreciendo su abertura después del fuego a fin de que se liberen los piñones. (Ref. 42,
58)
18. Tanto los valores de NDVI (véase Glosario) como la estructura espacial de los bosques de pino
carrasco han tendido a recuperarse entre 1997 y 2007, tras los extensos incendios de 1995. (Ref. 60)
19. La elevada regeneración del pino carrasco fue el patrón dominante en el área de estudio (un bosque de
pino carrasco de Montes de Castejón, en la depresión del Ebro), donde más de un 70% del área quemada
tendió a recobrar las condiciones anteriores al fuego. (Ref. 60)
20. La alta densidad de plántulas en las áreas regeneradas produce una elevada competencia
intraespecífica, que podría hacer disminuir la producción de piñas por pino y que, en caso de un eventual
nuevo incendio, haría insuficiente la cantidad de semillas almacenadas para una nueva recolonización.
(Ref. 40)
21. El pino carrasco es una especie que se reproduce muy pronto (5-7 años) y que asigna muchos
recursos a la producción de semillas que se acumulan en la copa. Ello permite asegurar una regeneración
natural ante futuras nuevas perturbaciones (como un nuevo incendio) y reduce el riesgo de inmadurez.
(Ref. 40, 44)
22. El número de árboles reproductivos en pinares jóvenes (regeneraciones) es mayor en las zonas menos
densas, donde se llevaron a cabo aclareos. Además, la producción de piñas por individuo fue más alta en
estas zonas a causa de la menor competencia por el agua, la luz y los nutrientes. (Ref. 37)
23. Los roedores son los principales depredadores de semillas de pino carrasco en las zonas quemadas.
(Ref. 6)
24. Un tercer fuego en las áreas ya quemadas podría limitar gravemente la regeneración natural del pino
carrasco. (Ref. 15)
25. La alta recurrencia de fuegos promueve un fuerte aumento de los rodales de pinos jóvenes e
inmaduros, con poca capacidad de regeneración y un elevado riesgo de inmadurez. (Ref. 13)
26. La elevación es la única variable topográfica significativa que determina cambios en la composición del
bosque después del fuego. Veinte años después del fuego se han encontrado regeneraciones de pino
carrasco limitadas, especialmente por encima de los 1.000 metros. (Ref. 4)
27. El reclutamiento de plantones se da justo después del fuego, tanto en las zonas quemadas una vez
como dos veces, pero la densidad es menor en las que han padecido repetidamente un incendio. (Ref. 18)
28. A partir de los 5 años los pinos ya empiezan a hacer piñas, pero los intervalos de fuego de 15 años se
consideran el mínimo de tiempo requerido para que el pino carrasco pueda recuperarse tras un incendio,
ya que es el tiempo que tardan en tener un banco de semillas que pueda reducir el riesgo de inmadurez.
(Ref. 18, 58)
29. Diez años después del fuego, la regeneración varió entre 0,006 pinos/m2 y 20,4 pinos/m2. La
regeneración más alta se observó en bosques con muchas ramas en el suelo, que crean condiciones
microclimáticas adecuadas, en las laderas norte, allí donde el área basal previa era grande y en las zonas
con terrazas. (Ref. 48)
Pino carrasco (Pinus halepensis)
30. Algún estudio indica que las variables de precipitación anual y pendiente tuvieron poca importancia con
respecto a la regeneración. (62) En cambio, otros sugieren que las pendientes pronunciadas y las
exposiciones muy soleadas llevan a regeneraciones muy bajas o nulas. (Ref. 11)
31. Tanto la densidad de plántulas de regeneración de pino carrasco, como su altura media disminuyeron
con la altitud. La severidad del fuego también afectó a la altura media de las plántulas. (Ref. 5)
32. La regeneración del pino carrasco tras el fuego depende totalmente del banco de semillas que tenga
almacenado en la copa. (Ref. 44)
33. La liberación de las semillas es inducida, ya sea por el fuego o por condiciones de humedad ambiental
baja. En el primer caso, recorren distancias cortas: < 30 m, mientras que en el segundo caso, el viento las
puede diseminar hasta un quilómetro. (Ref. 43)
34. Después del fuego se observa una regeneración natural a causa de la lluvia de semillas, que maduran
durante los primeros días posteriores al incendio. La emergencia de plántulas se concentra en otoñoinvierno del primer año y depende de la precipitación después del incendio. (Ref. 11, 19, 33)
35. Las especies que mantienen los piñones dentro de las piñas (como el pino carrasco) tienen mayores
porcentajes de germinación que las que tienen las semillas libres, ya que las protegen de las altas
temperaturas. (Ref. 23)
36. El porcentaje de germinación disminuye cuando el tiempo de exposición al fuego y la temperatura
aumentan. (Ref. 23)
37. Pinus halepensis tiene tasas de germinación mayores que Pinus sylvestris y que Pinus nigra. Su
germinación después del fuego procede del banco de semillas del suelo o de la copa, pero nunca de las
semillas de la superficie del suelo. (Ref. 23)
Los apartados de DISTRIBUCIÓN y VULNERABILIDAD no están representados en el cuadro resumen
de los impactos observados. Las citas de la bibliografía que aluden a ellos se presentan a continuación.
DISTRIBUCIÓN
- Veinte años después de sucesivos incendios de pino carrasco y pino marítimo, la población de pino
carrasco disminuye y aumentan los matorrales, de modo que la resiliencia del ecosistema forestal puede
ser muy baja. (Ref. 3, 16, 17)
- Las parcelas de pino carrasco y encinas quemadas más severamente (árboles muertos con sólo alguna
rama viva en lo alto de la copa) han cambiado hacia bosque mixto o hacia matorrales. (Ref. 4)
- Cabe esperar que los regímenes de incendios en la cuenca mediterránea aumenten su recurrencia, hecho
que puede conllevar cambios drásticos en la distribución de bosques de pino carrasco. (Ref. 18)
Impactos observados
ATLAS DE IDONEIDAD TOPOCLIMÁTICA DEL PINO CARRASCO:
IDONEIDAD ACTUAL:
El grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del pino carrasco
para el periodo 1950-1998 representa su
idoneidad actual. Los colores oscuros
indican mayor idoneidad (conjunto de
condiciones topográficas y climáticas en las
que una especie vive actualmente) y los
claros menos o ninguna (blanco).
La superficie indicada en la tabla corresponde a las
hectáreas donde el pino carrasco tiene una idoneidad
climática del 50% o superior y el % que representa con
respecto a la superficie total de Cataluña tanto en la
actualidad como en el escenario futuro A2.
Actual
A2
Sup. (ha)
1.958.140
2.544.832
%
60,7
79
Mapa de idoneidad actual del pino carrasco. Fuente:
Ninyerola et al. 2009
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
Actualmente podríamos encontrar pinares de pino
carrasco en un 60,7% de la superficie de Cataluña
según las variables topoclimáticas. Con el escenario A2
este porcentaje incrementaría hasta un 79%.
OTROS
- Las especies pioneras como el pino carrasco pueden acumular grandes cantidades de biomasa muerta
en pie y así promover el fuego en las primeras etapas de la sucesión. (Ref. 2)
- Los niveles más altos de serótina (véase Glosario) se registraron en las vertientes sur. (Ref. 37)
- Las tasas de erosión observadas después de incendios son relativamente altas, especialmente en
condiciones de fuegos severos. (Ref. 47)
- Muchas de las especies de plagas forestales dependen fuertemente de la temperatura en sus dinámicas.
(Ref. 25)
- Durante el verano de 1994 se quemaron en el este de España más de 100.000 ha de bosque de pino
carrasco (Ref. 39)
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del pino carrasco para
el período 2050-2080, que representa su
idoneidad proyectada para el escenario A2.
Mapa de idoneidad proyectada (escenario A2) del pino carrasco. Fuentet: Ninyerola et al. 2009
Pino carrasco (Pinus halepensis)
Recomendaciones para una gestión forestal adaptativa
ACCIONES PREVENTIVAS:
- Se han encontrado diferencias en el porcentaje de defoliación según el tratamiento silvícola: cuanto más intenso fue el tratamiento, mayor era el porcentaje de defoliación registrado. (Ref. 22)
- Una buena política de gestión silvícola mejora el crecimiento, los procesos reproductivos, adelanta la edad de madurez y aumenta el banco de semillas y de piñas serótinas. Por lo tanto reduce el riesgo de inmadurez
ante una nueva perturbación. Los aclareos como herramienta de gestión silvícola pueden mitigar los impactos negativos del calentamiento climático. (Ref. 55, 39, 13)
- El aclareo 5 y 10 años después del fuego mejoró el crecimiento y la cantidad de semillas almacenadas en la copa, promovió una regeneración más exitosa y llevó a niveles de biodiversidad similares a las estaciones
maduras. (Ref. 41)
- Las parcelas aclaradas muestran un aumento en el porcentaje de pinos que producen piñas por primera vez (50,4% con respecto al 13,3% en las parcelas control); acortan el periodo no reproductivo, y también
aumentan el número de piñas por pino. (Ref. 61)
- Las tradicionales prácticas de extracción de madera no amenazan la regeneración del pino blanco, siempre y cuando la densidad inicial de las plántulas sea lo suficientemente importante. (Ref. 33)
- Los tratamientos silvícolas no afectaron significativamente a la fauna. (Ref. 41)
- A pesar del efecto negativo de la extracción de madera para la supervivencia del árbol joven, la densidad de plántulas 4 años después de un incendio en el área aclarada era grande: de 3,3 plantas/m2. (Ref. 33)
- La retirada de la madera redujo el crecimiento de los plantones: la altura fue significativamente más alta en las parcelas de control. (Ref. 33)
- La densidad de plántulas disminuyó de 0,66 plántulas/m2 a los 9 meses a 0,24 plántulas/m2 a los 39 meses después del fuego. (Ref. 24)
ACCIONES CORRECTIVAS:
NO SE HA ENCONTRADO INFORMACIÓN
Pino carrasco (Pinus halepensis)
(1) Alvarez, Albert; Gracia, Marc; Vayreda, Jordi; et al. Patterns of fuel types and crown fire potential in Pinus halepensis
forests in the Western Mediterranean Basin. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 270 Pages: 282-290
DOI: 10.1016/j.foreco.2011.01.039 Published: APR 15 2012
(2) Baeza, M. J.; Santana, V. M.; Pausas, J. G.; et al. Successional trends in standing dead biomass in Mediterranean
basin species. JOURNAL OF VEGETATION SCIENCE Volume: 22 Issue: 3 Pages: 467-474 DOI: 10.1111/j.16541103.2011.01262.x Published: JUN 2011
(3) Baeza, M. J.; Valdecantos, A.; Alloza, J. A.; et al. Human disturbance and environmental factors as drivers of long-term
post-fire regeneration patterns in Mediterranean forests. JOURNAL OF VEGETATION SCIENCE Volume: 18 Issue: 2
Pages: 243-252 DOI: 10.1111/j.1654-1103.2007.tb02535.x Published: APR 2007
(4) Broncano, M. J.; Retana, J.; Rodrigo, A. Predicting the recovery of Pinus halepensis and Quercus ilex forests after a
large wildfire in northeastern Spain. PLANT ECOLOGY Volume: 180 Issue: 1 Pages: 47-56 DOI: 10.1007/s11258-0050974-z Published: SEP 2005
(5) Broncano, M. J.; Retana, J. Topography and forest composition affecting the variability in fire severity and post-fire
regeneration occurring after a large fire in the Mediterranean basin. INTERNATIONAL JOURNAL OF WILDLAND
FIRE Volume: 13 Issue: 2 Pages: 209-216 DOI: 10.1071/WF03036 Published: 2004
(6) Broncano, María José; Rodrigo, Anselm; Retana, Javier. Post-dispersal seed predation in Pinus halepensis and
consequences on seedling establishment after fire. INTERNATIONAL JOURNAL OF WILDLAND FIRE Volume: 17 Issue:
3 Pages: 407-414 DOI: 10.1071/WF07095 Published: 2008
(7) Capitanio, Raimondo; Carcaillet, Christopher. Post-fire Mediterranean vegetation dynamics and diversity: A discussion
of succession models. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 255 Issue: 3-4 Pages: 431-439 DOI:
10.1016/j.foreco.2007.09.010 Published: MAR 20 2008
(8) Carlos Linares, Juan; Delgado-Huertas, Antonio; Antonio Carreira, José. Climatic trends and different drought adaptive
capacity and vulnerability in a mixed Abies pinsapo-Pinus halepensis forest. CLIMATIC CHANGE Volume: 105 Issue: 12 Pages: 67-90 DOI: 10.1007/s10584-010-9878-6 Published: MAR 2011
(9) Chirino, Esteban; Bellot, Juan; Sanchez, Juan R. Daily sap flow rate as an indicator of drought avoidance mechanisms
in five Mediterranean perennial species in semi-arid southeastern Spain. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume:
25 Issue: 4 Pages: 593-606 DOI: 10.1007/s00468-010-0536-4 Published: AUG 2011
(10) De las Heras, J.; González-Ochoa, A.; López-Serrano, F.; et al. Effects of silviculture treatments on vegetation after
fire in Pinus halepensis Mill. woodlands (SE Spain). ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 61 Issue: 7 Pages: 661667 DOI: 10.1051/forest:2004068 Published: OCT-NOV 2004
(11) De las Heras, J; Gonzalez-Ochoa, AI; Torres, P. Afforestation of burnt forests using mycorrhized Pinus halepensis and
P-pinastar saplings. Trabaud, L; Prodon, R. 3rd International Workshop on Fire Ecology Location: BANYULS-SUR-MER,
FRANCE Date: OCT 22-26, 2001
(12) De las Heras, J.; Martínez-Sánchez, J. J.; González-Ochoa, AI; et al. Establishment of Pinus halepensis Mill. saplings
following fire: effects of competition with shrub species. ACTA OECOLOGICA-INTERNATIONAL JOURNAL OF
ECOLOGY Volume: 23 Issue: 2 Pages: 91-97 Article Number: PII S1146-609X(02)01138-4 DOI: 10.1016/S1146609X(02)01138-4 Published: MAY 2002
(13) De las Heras, Jorge; Moya, Daniel; López-Serrano, Francisco; et al. Reproduction of postfire Pinus halepensis Mill.
stands six years after silvicultural treatments. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 64 Issue: 1 Pages: 59-66 DOI:
10.1051/forest:2006088 Published: JAN-FEB 2007
Referencias
(14) De Luis, Martín; Gricar, Jozica; Cufar, Katarina; et al. Seasonal dynamics of wood formation in Pinus halepensis from
dry and semi-arid ecosystems in Spain. IAWA JOURNAL Volume: 28 Issue: 4 Pages: 389-404 Published: 2007
(15) Espelta, Josep Maria; Verkaik, Iraima; Eugenio, Marcia; et al. Recurrent wildfires constrain long-term reproduction
ability in Pinus halepensis Mill. INTERNATIONAL JOURNAL OF WILDLAND FIRE Volume: 17 Issue: 5 Pages: 579585 DOI: 10.1071/WF07078 Published: 2008
(16) Eugenio, Marcia; Lloret, Francisco. Effects of repeated burning on Mediterranean communities of the northeastern
Iberian Peninsula. JOURNAL OF VEGETATION SCIENCE Volume: 17 Issue: 6 Pages: 755-764 DOI: 10.1111/j.16541103.2006.tb02499.x Published: DEC 2006
(17) Eugenio, M.; Lloret, F. Fire recurrence effects on the structure and composition of Mediterranean Pinus halepensis
communities in Catalonia (northeast Iberian Peninsula). ECOSCIENCE Volume: 11 Issue: 4 Pages: 446-454 Published:
2004
(18) Eugenio, Marcia; Verkaik, Iraima; Lloret, Francisco; et al. Recruitment and growth decline in Pinus halepensis
populations after recurrent wildfires in Catalonia (NE Iberian Peninsula). FOREST ECOLOGY AND
MANAGEMENT Volume: 231 Issue: 1-3 Pages: 47-54 DOI: 10.1016/j.foreco.2006.05.007 Published: AUG 1 2006
(19) Ferrandis, P.; De las Heras, J.; Martínez-Sánchez, J. J.; et al. Influence of a low-intensity fire on a Pinus halepensis
Mill. forest seed bank and its consequences on the early stages of plant succession. ISRAEL JOURNAL OF PLANT
SCIENCES Volume: 49 Issue: 2 Pages: 105-114 DOI: 10.1092/PWB9-K5BB-YQ78-VCXK Published: 2001
(20) Ferrio, J. P.; Florit, A.; Vega, A.; et al. Delta C-13 and tree-ring width reflect different drought responses in Quercus
ilex and Pinus halepensis. OECOLOGIA Volume: 137 Issue: 4 Pages: 512-518 DOI: 10.1007/s00442-003-13727 Published: DEC 2003
(21) García Esteban, Luis; Antonio Martín, Juan; de Palacios, Paloma; et al. Adaptive anatomy of Pinus halepensis trees
from different Mediterranean environments in Spain. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 24 Issue: 1 Pages:
19-30 DOI: 10.1007/s00468-009-0375-3 Published: FEB 2010
(22) Gonzalez-Ochoa, A.; De las Heras, J. Effects of post-fire silviculture practices on Pachyrhinus squamosus defoliation
levels and growth of Pinus halepensis Mill. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 167 Issue: 1-3 Pages:
185-194 Article Number: PII S0378-1127(01)00718-6 DOI: 10.1016/S0378-1127(01)00718-6 Published: AUG 15 2002
(23) Habrouk, A.; Retana, J.; Espelta, J. M. Role of heat tolerance and cone protection of seeds in the response of three
pine species to wildfires. PLANT ECOLOGY Volume: 145 Issue: 1 Pages: 91-99 DOI:
10.1023/A:1009851614885 Published: NOV 1999
(24) Herranz, J. M.; Martínez-Sánchez, J. J.; Marin, A.; et al. Postfire regeneration of Pinus halepensis Miller in a semi-arid
area in Albacete province (southeastern Spain). ECOSCIENCE Volume: 4 Issue: 1 Pages: 86-90 Published: 1997
(25) Hodar, José A.; Zamora, Regino; Cayuela, Luis. Climate change and the incidence of a forest pest in Mediterranean
ecosystems: can the North Atlantic Oscillation be used as a predictor? CLIMATIC CHANGE Volume: 113 Issue: 34 Pages: 699-711 DOI: 10.1007/s10584-011-0371-7 Published: AUG 2012
(26) Inclan, Rosa; Gimeno, Benjamin S.; Penuelas, Josep; et al. Carbon Isotope Composition, Macronutrient
Concentrations, and Carboxylating Enzymes in Relation to the Growth of Pinus halepensis Mill. When Subject to Ozone
Stress. WATER AIR AND SOIL POLLUTION Volume: 214 Issue: 1-4 Pages: 587-598 DOI: 10.1007/s11270-010-0448-3
Published: JAN 2011
Pino carrasco (Pinus halepensis)
(27) Inclan, R.; Gimeno, B. S.; Dizengremel, P.; et al. Compensation processes of Aleppo pine (Pinus halepensis Mill.) to
ozone exposure and drought stress. Conference on Forests Under Changing Climate, Enhanced UV and Air Pollution
Location: Oulu, FINLAND Date: AUG, 2004. ENVIRONMENTAL POLLUTION Volume: 137 Issue: 3 Pages: 517-524
DOI: 10.1016/j.envpol.2005.01.037 Published: OCT 2005
(28) Keenan, Trevor; Serra, Josep Maria; Lloret, Francisco; et al. Predicting the future of forests in the Mediterranean
under climate change, with niche- and process-based models: CO2 matters! GLOBAL CHANGE BIOLOGY Volume:
17 Issue: 1 Pages: 565-579 DOI: 10.1111/j.1365-2486.2010.02254.x Published: JAN 2011
(29) Lloret, F.; Lobo, A.; Estevan, H.; et al. Woody plant richness and NDVI response to drought events in Catalonian
(northeastern Spain) forests. ECOLOGY Volume: 88 Issue: 9 Pages: 2270-2279 DOI: 10.1890/06-1195.1 Published:
SEP 2007
(30) Lloret, F.; Pausas, J. G.; Vila, M. Responses of Mediterranean Plant Species to different fire frequencies in Garraf
Natural Park (Catalonia, Spain): field observations and modelling predictions. PLANT ECOLOGY Volume: 167 Issue:
2 Pages: 223-235 DOI: 10.1023/A:1023911031155 Published: AUG 2003
(31) Maestre, F. T.; Cortina, J. Are Pinus halepensis plantations useful as a restoration tool in semiarid Mediterranean
areas? FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 198 Issue: 1-3 Pages: 303-317 DOI:
10.1016/j.foreco.2004.05.040 Published: AUG 23 2004
(32) Martinez-Ferri, E.; Balaguer, L.; Valladares, F.; et al. Energy dissipation in drought-avoiding and drought-tolerant tree
species at midday during the Mediterranean summer. TREE PHYSIOLOGY Volume: 20 Issue: 2 Pages: 131138 Published: JAN 2000
(33) Martínez-Sánchez, J. J.; Ferrandis, P.; De las Heras, J.; et al. Effect of burnt wood removal on the natural
regeneration of Pinus halepensis after fire in a pine forest in Tus valley (SE Spain). FOREST ECOLOGY AND
MANAGEMENT Volume: 123 Issue: 1 Pages: 1-10 Published: OCT 11 1999
(34) Martínez-Sánchez, J. J.; Marín, A.; Herranz, J. M.; et al. Effects of high-temperatures on germination of Pinus
halepensis mill. and Pinus pinaster aiton subsp pinaster seeds in southeast Spain. VEGETATIO Volume: 116 Issue:
1 Pages: 69-72 Published: JAN 1995
(35) Monleon, Antoni; Blas, Marina; Riba, Josep M. Biology of Tomicus destruens (Wollaston, 1865) (Coleoptera:
Scolytidae) in the Mediterranean forest. Elytron (Barcelona) Volume: 10 Issue: 0 Pages: 161-167 Published: 1996
(36) Moreno-Gutiérrez, Cristina; Battipaglia, Giovanna; Cherubini, Paolo; et al. Stand structure modulates the long-term
vulnerability of Pinus halepensis to climatic drought in a semiarid Mediterranean ecosystem. PLANT CELL AND
ENVIRONMENT Volume: 35 Issue: 6 Pages: 1026-1039 DOI: 10.1111/j.1365-3040.2011.02469.x Published: JUN 2012
(37) Moya, D.; Espelta, J. M.; Lopez-Serrano, F. R.; et al. Natural post-fire dynamics and serotiny in 10-year-old Pinus
halepensis Mill. stands along a geographic gradient. INTERNATIONAL JOURNAL OF WILDLAND FIRE Volume:
17 Issue: 2 Pages: 287-292 DOI: 10.1071/WF06121 Published: 2008
(38) Moya, Daniel; Espelta, Josep M.; Verkaik, Iraima; et al. Tree density and site quality influence on Pinus halepensis
Mill. reproductive characteristics after large fires. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 64 Issue: 6 Pages: 649656 DOI: 10.1051/forest:2007043 Published: SEP 2007
Referencias
(39) Moya, D.; De las Heras, J.; López-Serrano, F. R.; et al. A post-fire management model to improve Aleppo pine forest
resilience.- 1st International Conference on Modelling, Monitoring and Management of Forest Fires Location: Univ Castilla,
La Mancha Campus, Toledo, SPAIN Date: 2008. MODELLING, MONITORING AND MANAGEMENT OF FOREST
FIRES Book Series: WIT TRANSACTIONS ON ECOLOGY AND THE ENVIRONMENT Volume: 119 Pages: 311319 DOI: 10.2495/FIVA080311 Published: 2008
(40) Moya, D.; De las Heras, J.; López-Serrano, F. R.; et al. Optimal intensity and age of management in young Aleppo
pine stands for post-fire resilience. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 255 Issue: 8-9 Pages: 32703280 DOI: 10.1016/j.foreco.2008.01.067 Published: MAY 15 2008
(41) Moya, D.; De las Heras, J.; López-Serrano, F. R.; et al. Structural patterns and biodiversity in burned and managed
Aleppo pine stands. PLANT ECOLOGY Volume: 200 Issue: 2 Pages: 217-228 DOI: 10.1007/s11258-008-94466 Published: FEB 2009
(42) Moya, Daniel; De las Heras, Jorge; Salvatore, Rossella; et al. Fire intensity and serotiny: response of germination and
enzymatic activity in seeds of Pinus halepensis Mill. from southern Italy. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume:
70 Issue: 1 Pages: 49-59 DOI: 10.1007/s13595-012-0236-x Published: JAN 2013
(43) Nathan, R.; Ne'eman, G. Spatiotemporal dynamics of recruitment in Aleppo pine (Pinus halepensis Miller). 2nd
International Conference on Mediterranean Pines Location: Chania, GREECE Date: SEP 08-13, 2002. PLANT
ECOLOGY Volume: 171 Issue: 1-2 Pages: 123-137 DOI: 10.1023/B:VEGE.0000029379.32705.0f Published: 2004
(44) Ne'eman, G.; Goubitz, S.; Nathan, R. Reproductive traits of Pinus halepensis in the light of fire - a critical review. 2nd
International Conference on Mediterranean Pines Location: Chania, GREECE Date: SEP 08-13, 2002. PLANT
ECOLOGY Volume: 171 Issue: 1-2 Pages: 69-79 DOI: 10.1023/B:VEGE.0000029380.04821.99 Published: 2004
(45) Olivar, Jorge; Bogino, Stella; Spiecker, Heinrich; et al. Climate impact on growth dynamic and intra-annual density
fluctuations in Aleppo pine (Pinus halepensis) trees of different crown. DENDROCHRONOLOGIA Volume: 30 Issue:
1 Pages: 35-47 DOI: 10.1016/j.dendro.2011.06.001 classes Published: 2012
(46) Pasho, Edmond; Julio Camarero, J.; Vicente-Serrano, Sergio M .Climatic impacts and drought control of radial growth
and seasonal wood formation in Pinus halepensis. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 26 Issue: 6 Pages:
1875-1886 DOI: 10.1007/s00468-012-0756-x Published: DEC 2012
(47) Pausas, Juli C.; Llovet, Joan; Rodrigo, Anselm; et al. Are wildfires a disaster in the Mediterranean basin? - A review.
INTERNATIONAL JOURNAL OF WILDLAND FIRE Volume: 17 Issue: 6 Pages: 713-723 DOI:
10.1071/WF07151 Published: 2008
(48) Pausas, J. G.; Ribeiro, E.; Vallejo, R. Post-fire regeneration variability of Pinus halepensis in the eastern Iberian
Peninsula. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 203 Issue: 1-3 Pages: 251-259 DOI:
10.1016/j.foreco.2004.07.061 Published: DEC 13 2004
(49) Penuelas, Josep; Prieto, Patricia; Beier, Claus; et al. Response of plant species richness and primary productivity in
shrublands along a north-south gradient in Europe to seven years of experimental warming and drought: reductions in
primary productivity in the heat and drought year of 2003. GLOBAL CHANGE BIOLOGY Volume: 13 Issue: 12 Pages:
2563-2581 DOI: 10.1111/j.1365-2486.2007.01464.x Published: DEC 2007
Pino carrasco (Pinus halepensis)
(50) Prieto, Patricia; Penuelas, Josep; Llusia, Joan; et al. Effects of long-term experimental night-time warming and
drought on photosynthesis, Fv/Fm and stomatal conductance in the dominant species of a Mediterranean shrubland. ACTA
PHYSIOLOGIAE PLANTARUM Volume: 31 Issue: 4 Pages: 729-739 DOI: 10.1007/s11738-009-0285-4 Published: JUL
2009
(51) Querejeta, JI.; Roldan, A.; Albaladejo, J.; et al. Soil water availability improved by site preparation in a Pinus
halepensis afforestation under semiarid climate. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 149 Issue: 13 Pages: 115-128 DOI: 10.1016/S0378-1127(00)00549-1 Published: AUG 1 2001
(52) Retana, J.; Espelta, J. M.; Habrouk, A.; et al. Regeneration patterns of three Mediterranean pines and forest changes
after a large wildfire in northeastern Spain. ECOSCIENCE Volume 9 Issue:1 Pages:89-97 Published: 2002
(53) Rodrigo, A.; Retana, J.; Pico, F. X. Direct regeneration is not the only response of Mediterranean forests to large fires.
ECOLOGY Volume: 85 Issue: 3 Pages: 716-729 DOI: 10.1890/02-0492 Published: MAR 2004
(54) Salvatore, R.; Moya, D.; Pulido, L.; et al. Morphological and anatomical differences in Aleppo pine seeds from
serotinous and non-serotinous cones. NEW FORESTS Volume: 39 Issue: 3 Pages: 329-341 DOI: 10.1007/s11056-0099174-3 Published: MAY 2010
(55) Sánchez-Salguero, R.; Navarro-Cerrillo, R. M.; Camarero, J. J.; et al. Drought-induced growth decline of Aleppo and
maritime pine forests in south-eastern Spain. Meeting on IUFRO Ecology and Silviculture Group Location: Sustainable
Forest Mgmt Res Inst, Palencia, SPAIN Date: 2010 Univ Valladolid; INIA FOREST SYSTEMS Volume: 19 Issue:
3 Pages: 458-469 Published: DEC 2010
(56) Sánchez-Salguero, Raúl; Navarro-Cerrillo, Rafael M.; Julio Camarero, J.; et al. Selective drought-induced decline of
pine species in southeastern Spain. CLIMATIC CHANGE Volume: 113 Issue: 3-4 Pages: 767-785 DOI:
10.1007/s10584-011-0372-6 Published: AUG 2012
(57) Spanjol, Zeljko; Rosavec, Roman; Barcic, Damir; et al. Flammability and Combustibility of Aleppo Pine (Pinus
halepensis Mill.) Stands. CROATIAN JOURNAL OF FOREST ENGINEERING Volume: 32 Issue: 1 Pages: 121129 Published: APR 2011
(58) Tapias, R.; Gil, L.; Fuentes-Utrilla, P.; et al. Canopy seed banks in Mediterranean pines of southeastern Spain: a
comparison between Pinus halepensis Mill., P. pinaster Ait., P. nigra Arn. and P. pinea L. JOURNAL OF
ECOLOGY Volume: 89 Issue: 4 Pages: 629-638 DOI: 10.1046/j.1365-2745.2001.00575.x Published: AUG 2001
(59) Urbieta, Itziar R.; García, Luis V.; Zavala, Miguel A.; et al. Mediterranean pine and oak distribution in southern Spain:
Is there a mismatch between regeneration and adult distribution? JOURNAL OF VEGETATION SCIENCE Volume:
22 Issue: 1 Pages: 18-31 DOI: 10.1111/j.1654-1103.2010.01222.x Published: FEB 2011
(60) Vicente-Serrano, Sergio M.; Pérez-Cabello, Fernando; Lasanta, Teodoro. Pinus halepensis regeneration after a
wildfire in a semiarid environment: assessment using multitemporal Landsat images. INTERNATIONAL JOURNAL OF
WILDLAND FIRE Volume: 20 Issue: 2 Pages: 195-208 DOI: 10.1071/WF08203 Published: 2011
(61) Verkaik, Iraima; Espelta, Josep M. Post-fire regeneration thinning, cone production, serotiny and regeneration age in
Pinus halepensis. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 231 Issue: 1-3 Pages: 155-163 DOI:
10.1016/j.foreco.2006.05.041 Published: AUG 1 2006
Referencias
Pino laricio (Pinus nigra)
Almacenamiento y sumidero de carbono
Distribución y estructura
12%
88%
90.9%
Pino laricio
Otras especies
Los bosques de pino laricio representan un
9,1% de la superficie total de los bosques de
Cataluña; menos que en número de pies, donde
representan un 12%.
Los pinares de pino laricio almacenan un poco menos de carbono por hectárea
que la media, tanto en la fracción aérea como en la subterránea.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
9,1%
FUENTE: Mapa de
Cobertes del Sòl de
Catalunya. MCSC2005
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya.
MCSC2005
En Cataluña encontramos pino laricio em las zonas del Prepirineo central,
entre los 500 y los 1.200 metros, i también en la sierra d’Els Ports.
Almacenaje medio de carbono ( C )
N.º pies (millones)
Superficie (ha)
FONT: Inventari Forestal Nacional 3
Distribución del pino laricio en Cataluña
Se contabilizan los pies de
más de 7,5 cm de diámetro
normal.
Tasas medias de carbono ( C )
La capacidad media de sumidero del pino laricio entre 1990 y 2000 es de
0.4 t C/ha/año.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
Pino laricio en Cataluña
Superfície
donde está
presente (hai
N.º de pies
(millones)
La superficie donde está presente la especie ha sido corregida por el factor
119 321
197 768
101,4
resultante de dividir MCSC dominante/IFN3
dominante
para homogeneizar
ambas fuentes. FUENTES: IFN3 y MCSC2005
Capacidad media 1990-2000:
0.4 t C/ha/año
Almacenaje y sumidero absolutos de carbono
(C)
Forestal
El almacenaje absoluto de los bosques de pino laricio suma unos 5,2 milions t C
(toneladas de carbono). La capacidad de sumidero de estos bosques es de 64,3
millares t C/año.
5%
Inventario
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
Los bosques de pino laricio son muy jóvenes, principalmente con pies
menores de 20 cm de clase diamétrica.
Con respecto al intervalo de referencia (1990-2000) los bosques de pino
laricio han perdido, de promedio, su capacidad de sumidero a lo largo del
periodo 2005-2010.
(*) La capacidad de sumidero anual de C es la resta entre la tasa de crecimiento menos la tasa de
mortalidad y la de aprovechamientos (en toneladas de C/ha/año).
FUENTE:
Nacional 3
Estructura de la población del pino laricio
Cambio en la capacidad de sumidero
95%
FONT: Inventario Forestal Nacional 3
Superficie
donde domina
(ha)
(*) La media está calculada con datos de todas las especies de Cataluña.
Proporción de la capacidad de sumidero en relación con el periodo
de referencia (1990-2000)
Los valores se han obtenido ajustando un modelo estadístico con la información de las
parcelas de muestreo de los dos IFN para el conjunto de las coníferas y las latifolias
teniendo en cuenta el efecto de la estructura del bosque, datos climáticos y la tendencia
de la temperatura entre IFN.
Pino laricio (Pinus nigra)
Impactos observados
Pino laricio (Pinus nigra)
CRECIMIENTO
1. Las poblaciones de pino laricio situadas a bajas altitudes muestran una relación negativa entre la
temperatura media y el crecimiento. (Ref. 3)
2. Los pies más viejos de pino laricio muestran un menor crecimiento medio, que también depende de las
condiciones del suelo. (Ref. 3)
3. Cuando la precipitación no es limitante, la temperatura correlaciona positivamente con el crecimiento. (Ref.
5)
4. Si los periodos de calentamiento se mantienen y se superan ciertos umbrales de sequía, el crecimiento
podría verse afectado. (Ref. 25)
5. Los árboles dominantes muestran una respuesta más plástica porque han recuperado más de prisa el
crecimiento normal después de la sequía. (Ref. 24)
6. El desarrollo de las plantas durante la sequía depende del equilibrio entre la luz y las limitaciones de
humedad. (Ref. 24)
7. En cuanto a la temperatura, los veranos cálidos y secos reducen el crecimiento de Pinus nigra, mientras
que las primaveras o inviernos más cálidos y los otoños fríos lo aumentan. (Ref. 24, 21)
8. Con respecto a la precipitación, la sequía de los meses de mayo y junio fue el principal factor limitante del
crecimiento. Por el contrario, un invierno cálido lo favoreció. (Ref. 20, 21, 18)
9. En los lugares más secos, las respuestas del crecimiento a la sequía dependen de la precipitación;
mientras que en los lugares más templados dependen del balance hídrico anual. (Ref. 34)
10. La probabilidad de daño de la copa, entendida como decaimiento, aumentó con el tamaño del árbol, la
competencia y la sequía en primavera y verano. (Ref. 43)
11. La reducción del crecimiento y la defoliación generalizada en las plantaciones de pinos hacen pensar que
en lugares secos sujetos a periodos de sequía severos, su persistencia se puede ver comprometida dadas
las condiciones más cálidas y secas que se esperan en un futuro. (Ref. 43)
12. Pinus nigra respondió positivamente a una mayor temperatura al principio de la temporada de
crecimiento. (Ref. 18)
13. La precipitación de los meses de verano y la temperatura invernal tienen un efecto positivo en el
crecimiento, mientras que la temperatura estival tiene un efecto negativo. (Ref. 26)
14. Los árboles que crecen en lugares poco elevados y más secos son más vulnerables a la sequía inducida
por la temperatura. (Ref. 6)
15. En los lugares más elevados y más secos, los árboles de mayor edad media (que corresponde a las
elevaciones por encima de los 1.500 m) sufren más los efectos a largo plazo (calentamiento) y a corto plazo
(sequía) sobre el crecimiento. (Ref. 6)
16. Pinus nigra accede a las fuentes de agua profunda durante los veranos secos. (Ref. 36)
17. El pino laricio muestra un eficiente control estomático, que reduce la pérdida de agua por transpiración.
(Ref. 19)
18. La desecación del suelo superficial induce a un rápido cierre de los estomas. (Ref. 19)
MORTALIDAD
19. La supervivencia aumenta con el tamaño del árbol y disminuye con el daño que padece la copa durante
el incendio. (Ref. 33)
Impactos observados
20. La supervivencia de los árboles grandes y sus tasas de producción de semillas los convierten en la
principal fuente de semillas postincendio. (Ref. 33)
21. La supervivencia de las plántulas depende principalmente de factores abióticos como la sequía del
verano. (Ref. 29)
22. Las semillas de Pinus nigra no soportan temperaturas superiores a 110 ºC y 5 minutos de exposición.
(Ref. 1)
23. La mortalidad de las plántulas es alta y la proximidad de los árboles que producen semillas es
determinante para su establecimiento. (Ref. 46)
24. Los plantones no resisten la sequía estival ni la competencia con otras especies que aparecen después
del fuego (hierbas y arbustos). (Ref. 46)
25. La polilla de la procesionaria (Thaumetopoea pityocampa) es una plaga de las especies de pino,
relacionada con los índices NAO (véase Glosario), que afecta más gravemente a las especies que viven en
altitudes medias-altas. Un episodio de NAO negativo lleva a temperaturas leves y condiciones de humedad,
que favorecen la procesionaria. Hasta 3 años después de un episodio NAO negativo se pueden observar
episodios de defoliaciones debidas a la procesionaria.(Ref. 16)
26. Matsococcus feytaudi es un insecto que causa una mortalidad generalizada en bosques de Pinus nigra
en la isla de Córcega. (Ref. 18)
REGENERACIÓN
27. El establecimiento de plántulas de pino laricio mejora en condiciones de cobertura elevada, que no son
las condiciones que se dan en áreas quemadas. Por lo tanto, la regeneración de esta especie está
fuertemente limitada después de un fuego. (Ref. 31)
28. La tasa de germinación disminuye a medida que se incrementa la cantidad de ceniza, ya que tiene un
efecto inhibidor y las plántulas muestran una mayor tasa de mortalidad. (Ref. 38)
29. La floración tardía y la falta de piñas serótinas (véase Glosario) indican que los bosques de pino laricio
no se desarrollaron históricamente en condiciones de fuegos frecuentes. (Ref. 45)
30. En condiciones normales, la regeneración natural de Pinus nigra no se ve limitada por las semillas,
aunque la producción es muy diferente de un año para otro. Ahora bien, si sufre un incendio, la densidad de
semillas de pino laricio no es lo bastante alta como para permitir la reforestación natural en la zona
afectada. En estos casos, la regeneración es lenta y azarosa. (Ref. 29, 46)
31. El enriquecimiento de CO2 en plantones aumentó la biomasa total, la biomasa de hojas y el área foliar
de las plántulas, mientras que la restricción de agua disminuyó el área foliar, la biomasa foliar y la biomasa
de la hoja. (Ref. 2)
32. Si la precipitación durante la primavera es alta, aumenta el número de plantones supervivientes aunque
el verano sea seco. (Ref. 39)
33. La disminución de la densidad de reclutamiento de pino laricio en condiciones de sequía pone de
manifiesto las amenazas al mantenimiento de su población, incluso en ausencia de fuego. (Ref. 4)
34. La depredación de semillas post-incendio por parte de diferentes grupos de animales y la baja
emergencia de plántulas, junto con la baja disponibilidad de semillas en zonas quemadas no predicen un
panorama favorable a la recolonización postincendio del pino laricio. Incluso su área de distribución podría
verse afectada. (Ref. 32)
Pino laricio (Pinus nigra)
Impactos observados
ATLAS DE IDONEIDAD TOPOCLIMÁTICA DEL PINO LARICIO:
35. Las parcelas con árboles medianos y grandes tienen un mayor establecimiento de plántulas que las
parcelas dominadas con árboles pequeños, que tienen valores de regeneración muy bajos, ya que los árboles
grandes producen más piñas y con mayor frecuencia. (Ref. 31, 33)
36. La regeneración de pino laricio en ausencia de fuego es bastante buena; en cambio, después del fuego la
regeneración de las plántulas casi desaparece. (Ref. 37)
37. Las poblaciones de Pinus nigra y de Pinus pinea no mostraron ninguna adaptación al fuego: la floración era
insignificante incluso 15 años después del fuego y ninguna de las piñas producidas era serótina (véase
Glosario), lo que hace pensar que el pino laricio sólo supera el fuego si es de baja intensidad. (Ref. 44)
38. La cubierta de las semillas protege a los embriones sólo hasta los 70 ºC (porcentaje de germinación
superior al 90%), que es una temperatura muy baja para un incendio forestal. Temperaturas más elevadas y
tiempos de exposición largos hacen disminuir el porcentaje de germinación. (Ref. 15, 8)
39. El éxito de la regeneración depende del banco de semillas o de la fenología de las mismas (tardan 2 años
en madurar y se dispersan durante la primavera del tercer año) y la severidad del fuego que afecta a la abertura
de las piñas. (Ref. 15)
IDONEIDAD ACTUAL:
El grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del pino carrasco
para el periodo 1950-1998 representa su
idoneidad actual. Los colores oscuros
indican mayor idoneidad (conjunto de
condiciones topográficas y climáticas en las
que una especie vive actualmente) y los
claros menos o ninguna (blanco).
La superficie indicada en la tabla corresponde a las
hectáreas donde el pino laricio tiene una idoneidad
climática del 50% o superior y el % que representa con
respecto a la superficie total de Cataluña tanto en la
actualidad como en el escenario futuro A2.
Los apartados de DISTRIBUCIÓN y VULNERABILIDAD no están representados en el cuadro resumen de los
impactos observados. Las citas de la bibliografía que hacen referencia a ellos se presentan a continuación.
Mapa de idoneidad actual del pino laricio. Fuente:
Ninyerola et al. 2009
DISTRIBUCIÓN Y VULNERABILIDAD
Actual
A2
Sup. (ha)
1.871.004
301.516
%
58
9,3
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
- La aguda reducción del crecimiento y la defoliación generalizada en las plantaciones de pinos hacen
pensar que en lugares secos sujetos a periodos de sequía severos su persistencia se puede ver
comprometida dadas las condiciones más cálidas y secas que se esperan en un futuro. (Ref. 43)
- Se predice que el crecimiento en condiciones climáticas futuras disminuirá, aunque puede darse un
aumento del crecimiento en las zonas situadas más al norte debido a un aumento moderado del
crecimiento individual. (Ref. 26)
- Algunas especies de Quercus i Pinus mostraron regeneración, mientras que los bosques de pino laricio
no se recuperaron. (Ref. 40).
- Grandes plantaciones de pino laricio han desaparecido recientemente por su sensibilidad al fuego. (Ref.
35)
- Los distintos patrones de recuperación postincendio han conducido a la dominancia de los pinos en los
lugares más templados y a la concomitancia de pinos y robles en los lugares más secos. (Ref. 14)
- Los modelos muestran que 30 años después del fuego, el 77-93% de las parcelas dominadas por Pinus
nigra pasan a ser dominadas por otras comunidades (Quercus ilex, Quercus cerrioides, etc.). (Ref. 37)
- Los incendios pueden disminuir la distribución general de algunas especies de pinos, especialmente de
Pinus nigra y de Pinus sylvestris, y dar como resultado un cambio en la ocupación del suelo debido a la
poca capacidad de regeneración. (Ref. 37, 10)
Actualmente podríamos encontrar pinares de pino
laricio en un 58% de la superficie de Cataluña según
las variables topoclimáticas. Con el escenario A2 este
porcentaje incrementaría hasta un 9,3%.
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del pino carrasco para
el período 2050-2080, que representa su
idoneidad proyectada para el escenario A2.
Mapa de didoneidad proyectada (escenario A2) del pino laricio. Fuente: Ninyerola et al. 2009
Pino laricio (Pinus nigra)
Recomendaciones para una gestión forestal adaptativa
ACCIONES PREVENTIVAS:
En las plantaciones de Pinus nigra, el aclareo podría ser una medida de adaptación útil contra el cambio climático, ya que reduce su vulnerabilidad a la sequía. El aclareo en las plantaciones no afecta a la eficiencia en el
uso del agua, aunque, si siguen dándose periodos de calentamiento y se superan ciertos umbrales de sequía, el crecimiento podría verse afectado (Ref. 4)
- La gestión de los bosques mediterráneos, teniendo en cuenta el pronóstico de condiciones más cálidas y secas, debe centrarse en factores locales, que modulan los efectos negativos de la sequía sobre el crecimiento
de los árboles tanto en lugares secos como húmedos. (Ref. 10)
- El uso de los arbustos como plantas protectoras es una técnica que ofrece ventajas económicas y ecológicas, que mejora el estado del plantón (véase Glosario) en relación con el agua y que, por lo tanto, reduce la
mortalidad del verano por sequía. (Ref. 22)
-Se propone una combinación de plantaciones de pinos y de robles para la restauración de tierras degradadas, por las características complementarias de estas dos especias. (Ref. 33)
- Se recomienda a los gestores forestales que utilicen las quemas prescritas en otoño en vez de hacerlo en primavera, para reducir la carga de combustible y generar un menor impacto en los árboles. (Ref. 46)
ACCIONES CORRECTIVAS:
NO SE HA ENCONTRADO INFORMACIÓN
Pino laricio (Pinus nigra)
Referencias
(1) Alvarez, R.; Valbuena, L.; Calvo, L. Effect of high temperatures on seed germination and seedling survival in three pine
species (Pinus pinaster, P-sylvestris and P-nigra). INTERNATIONAL JOURNAL OF WILDLAND FIRE Volume: 16 Issue:
1 Pages: 63-70 DOI: 10.1071/WF06001 Published: 2007
(13) Fyllas, Nikolaos M.; Dimitrakopoulos, Panayiotis G.; Troumbis, Andreas Y. Regeneration dynamics of a mixed
Mediterranean pine forest in the absence of fire. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 256 Issue:
8 Pages: 1552-1559 DOI: 10.1016/j.foreco.2008.06.046 Published: OCT 1 2008
(2) Biel, C.; Save, R.; Habrouk, A.; et al. Effects of restricted watering and CO2 enrichment in the morphology and
performance after transplanting of nursery-grown Pinus nigra seedlings. HORTSCIENCE Volume: 39 Issue: 3 Pages:
535-540 Published: JUN 2004
(14) Gracia, M.; Retana, J.; Roig, P. Mid-term successional patterns after fire of mixed pine-oak forests in NE Spain. ACTA
OECOLOGICA-INTERNATIONAL JOURNAL OF ECOLOGY Volume: 23 Issue: 6 Pages: 405-411 Article Number: PII
S1146-609X(02)01169-4 DOI: 10.1016/S1146-609X(02)01169-4 Published: DEC 2002
(3) Candel-Pérez, D.; Linares, J. C.; Vinegla, B.; et al. Assessing climate-growth relationships under contrasting stands of
co-occurring Iberian pines along an altitudinal gradient. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 274 Pages:
48-57 DOI: 10.1016/j.foreco.2012.02.010 Published: JUN 15 2012
(15) Habrouk, A.; Retana, J.; Espelta, J. M. Role of heat tolerance and cone protection of seeds in the response of three
pine species to wildfires. PLANT ECOLOGY Volume: 145 Issue: 1 Pages: 91-99 DOI:
10.1023/A:1009851614885 Published: NOV 1999
(4) Cannac, Magali; Pasqualini, Vanina; Barboni, Toussaint; et al. Phenolic compounds of Pinus laricio needles: A
bioindicator of the effects of prescribed burning in function of season. SCIENCE OF THE TOTAL
ENVIRONMENT Volume: 407 Issue: 15 Pages: 4542-4548 DOI: 10.1016/j.scitotenv.2009.04.035 Published: JUL 15
2009
(16) Hodar, Jose A.; Zamora, Regino; Cayuela, Luis. Climate change and the incidence of a forest pest in Mediterranean
ecosystems: can the North Atlantic Oscillation be used as a predictor? CLIMATIC CHANGE Volume: 113 Issue: 34 Pages: 699-711 DOI: 10.1007/s10584-011-0371-7 Published: AUG 2012
(5) Carlos Linares, Juan; Antonio Tiscar, Pedro. Buffered climate change effects in a Mediterranean pine species: range
limit implications from a tree-ring study. OECOLOGIA Volume: 167 Issue: 3 Pages: 847-859 DOI: 10.1007/s00442-0112012-2 Published: NOV 2011
(17) Jactel, H.; Menassieu, P.; Vetillard, F.; et al. Tree species diversity reduces the invasibility of maritime pine stands by
the bast scale, Matsucoccus feytaudi (Homoptera : Margarodidae). CANADIAN JOURNAL OF FOREST RESEARCHREVUE CANADIENNE DE RECHERCHE FORESTIERE Volume: 36 Issue: 2 Pages: 314-323 DOI: 10.1139/x05251 Published: FEB 2006
(6) Carlos Linares, Juan; Antonio Tiscar, Pedro. Climate change impacts and vulnerability of the southern populations of
Pinus nigra subsp salzmannii. TREE PHYSIOLOGY Volume: 30 Issue: 7 Pages: 795-806 DOI:
10.1093/treephys/tpq052 Published: JUL 2010
(18) Kose, Nesibe; Akkemik, Unal; Dalfes, Hasan Nuzhet; et al. Tree-ring growth of Pinus nigra Arn. subsp. pallasiana
under different climate conditions throughout western Anatolia. DENDROCHRONOLOGIA Volume: 30 Issue: 4 Pages:
295-301 DOI: 10.1016/j.dendro.2012.04.003 Published: 2012
(7) Castro, J.; Zamora, R.; Hodar, J. A.; et al. Use of shrubs as nurse plants: A new technique for reforestation in
Mediterranean mountains. RESTORATION ECOLOGY Volume: 10 Issue: 2 Pages: 297-305 DOI: 10.1046/j.1526100X.2002.01022.x Published: JUN 2002
(19) Lebourgeois, F.; Levy, G.; Aussenac, G.; et al. Influence of soil drying on leaf water potential, photosynthesis,
stomatal conductance and growth in two black pine varieties. ANNALES DES SCIENCES FORESTIERES Volume:
55 Issue: 3 Pages: 287-299 DOI: 10.1051/forest:19980302 Published: APR 1998
(8) Escudero, A.; Barrero, S.; Pita, J. M. Effects of high temperatures and ash on seed germination of two Iberian pines
(Pinus nigra ssp salzmannii, P-sylvestris var iberica). ANNALES DES SCIENCES FORESTIERES Volume: 54 Issue:
6 Pages: 553-561 DOI: 10.1051/forest:19970605 Published: AUG-SEP 1997
(20) Lebourgeois, F.; Merian, P.; Courdier, F.; et al. Instability of climate signal in tree-ring width in Mediterranean
mountains: a multi-species analysis. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 26 Issue: 3 Pages: 715-729 DOI:
10.1007/s00468-011-0638-7 Published: JUN 2012
(9) Espelta, J. M.; Retana, J.; Habrouk, A. An economic and ecological multi-criteria evaluation of reforestation methods to
recover burned Pinus nigra forests in NE Spain. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 180 Issue: 13 Pages: 185-198 DOI: 10.1016/S0378-1127(02)00599-6 Published: JUL 17 2003
(21) Lebourgeois, Francois; Merian, Pierre; Courdier, Florence; et al. THE RESPONSE TO CLIMATE AND ITS
VARIATIONS OF SILVER FIR, BEECH, BLACK, SCOTS AND MOUNTAIN PINE IN THE MEDITERRANEAN
MOUNTAINS DURING THE 20th CENTURY. Revue Forestiere Francaise (Nancy) Volume: 64 Issue: 2 Pages: 107126 Published: MAR-APR 2012
(10) Espelta, J. M.; Rodrigo, A.; Habrouk, A.; et al. Land use changes, natural regeneration patterns, and restoration
practices after a large wildfire in NE Spain: Challenges for fire ecology and landscape restoration. 3rd International
Workshop on Fire Ecology Location: BANYULS-SUR-MER, FRANCE Date: OCT 22-26, 2001. FIRE AND BIOLOGICAL
PROCESSES Pages: 315-324 Published: 2002
(22) Loepfe, Lasse; Martinez-Vilalta, Jordi; Oliveres, Jordi; et al. Feedbacks between fuel reduction and landscape
homogenisation determine fire regimes in three Mediterranean areas. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume:
259 Issue: 12 Pages: 2366-2374 DOI: 10.1016/j.foreco.2010.03.009 Published: MAY 25 2010
(11) Froux, F.; Ducrey, M.; Dreyer, E.; et al. Vulnerability to embolism differs in roots and shoots and among three
Mediterranean conifers: consequences for stomatal regulation of water loss? TREES-STRUCTURE AND
FUNCTION Volume: 19 Issue: 2 Pages: 137-144 DOI: 10.1007/s00468-004-0372-5 Published: MAR 2005
(23) Martín-Benito, Darío; Beeckman, Hans; Canellas, Isabel. Influence of drought on tree rings and tracheid features of
Pinus nigra and Pinus sylvestris in a mesic Mediterranean forest. EUROPEAN JOURNAL OF FOREST
RESEARCH Volume: 132 Issue: 1 Pages: 33-45 DOI: 10.1007/s10342-012-0652-3 Published: JAN 2013
(12) Fule, Peter Z.; Ribas, Montserrat; Gutiérrez, Emilia; et al. Forest structure and fire history in an old Pinus nigra forest,
eastern Spain. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 255 Issue: 3-4 Pages: 1234-1242 DOI:
10.1016/j.foreco.2007.10.046 Published: MAR 20 2008
(24) Martín-Benito, Darío; Cherubini, Paolo; del íio, Miren; et al. Growth response to climate and drought in Pinus nigra
Arn. trees of different crown clases. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 22 Issue: 3 Pages: 363-373 DOI:
10.1007/s00468-007-0191-6 Published: JUN 2008
Pino laricio (Pinus nigra)
(25) Martín-Benito, Darío; Del Río, Miren; Heinrich, Ingo; et al. Response of climate-growth relationships and water use
efficiency to thinning in a Pinus nigra afforestation. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 259 Issue:
5 Pages: 967-975 DOI: 10.1016/j.foreco.2009.12.001 Published: FEB 20 2010
(26) Martín-Benito, Darío; Kint, Vincent; Del Río, Miren; et al. Growth responses of West-Mediterranean Pinus nigra to
climate change are modulated by competition and productivity: Past trends and future perspectives. FOREST ECOLOGY
AND MANAGEMENT Volume: 262 Issue: 6 Pages: 1030-1040 DOI: 10.1016/j.foreco.2011.05.038 Published: SEP 15
2011
(27) Martínez-Vilalta, J.; Pinol, J. Drought-induced mortality and hydraulic architecture in pine populations of the NE Iberian
Peninsula. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 161 ssue: 1-3 Pages: 247-256 Article Number: PII
S0378-1127(01)00495-9 DOI: 10.1016/S0378-1127(01)00495-9 Published: MAY 15 2002
(28) Masutti, L.; Battisti, A.; Faccoli, M. Insect fauna of the Pinus nigra group in Italy. Lieutier, F; Ghaioule, D. International
Symposium on Entomological Research in Mediterranean Forest Ecosystems Location: Rabat, MOROCCO Date: MAY 0611, 2002. Entomological Research in Mediterranean Forest Ecosystems Book Series: SCIENCE UPDATE Pages: 7987 Published: 2005
(29) Oliver, P. A. Tiscar. Regeneration dynamics of Pinus nigra subsp salzmannii in its shouthern distribution area: stages,
processes and implied factors. INVESTIGACION AGRARIA-SISTEMAS Y RECURSOS FORESTALES Volume:
16 Issue: 2 Pages: 124-135 Published: AUG 2007
Referencias
(37) Retana, J.; Espelta, J. M.; Habrouk, A.; et al. Regeneration patterns of three Mediterranean pines and forest changes
after a large wildfire in northeastern Spain. ECOSCIENCE Volume: 9 Issue: 1 Pages: 89-97 Published: 200
(38) Reyes, O.; Casal, M. Effects of forest fire ash on germination and early growth of four pinus species. PLANT
ECOLOGY Volume: 175 Issue: 1 Pages: 81-89 DOI: 10.1023/B:VEGE.0000048089.25497.0c Published: 2004
(39) Richter, Sarah; Kipfer, Tabea; Wohlgemuth, Thomas; et al. Phenotypic plasticity facilitates resistance to climate
change in a highly variable environment. OECOLOGIA Volume: 169 Issue: 1 Pages: 269-279 DOI: 10.1007/s00442011-2191-x Published: MAY 2012
(40) Rodrigo, A.; Retana, J.; Pico, F. X. Direct regeneration is not the only response of Mediterranean forests to large fires.
ECOLOGY Volume: 85 Issue: 3 Pages: 716-729 DOI: 10.1890/02-0492 Published: MAR 2004
(41) Ruiz-Benito, Paloma; Gomez-Aparicio, Lorena; Zavala, Miguel A. Large-scale assessment of regeneration and
diversity in Mediterranean planted pine forests along ecological gradients. DIVERSITY AND DISTRIBUTIONS Volume:
18 Issue: 11 Pages: 1092-1106 DOI: 10.1111/j.1472-4642.2012.00901.x Published: NOV 2012
(42) Sánchez-Salguero, Raúl; Navarro-Cerrillo, Rafael M.; Julio Camarero, J.; et al. Selective drought-induced decline of
pine species in southeastern Spain. CLIMATIC CHANGE Volume: 113 Issue: 3-4 Pages: 767-785 DOI:
10.1007/s10584-011-0372-6 Published: AUG 2012
(30) Ordónez, J. L.; Franco, S.; Retana, J. Limitation of the recruitment of Pinus nigra in a gradient of post-fire
environmental conditions. ECOSCIENCE Volume: 11 Issue: 3 Pages: 296-304 Published: 2004
(43) Sánchez-Salguero, Raúl; Navarro-Cerrillo, Rafael M.; Swetnam, Thomas W.; et al. Is drought the main decline factor
at the rear edge of Europe? The case of southern Iberian pine plantations. FOREST ECOLOGY AND
MANAGEMENT Volume: 271 Pages: 158-169 DOI: 10.1016/j.foreco.2012.01.040 Published: MAY 1 2012
(31) Ordónez, José Luis; Molowny-Horas, Roberto; Retana, Javier. A model of the recruitment of Pinus nigra from
unburned edges after large wildfires. ECOLOGICAL MODELLING Volume: 197 Issue: 3-4 Pages: 405-417 DOI:
10.1016/j.ecolmodel.2006.03.027 Published: AUG 25 2006
(44) Tapias, R.; Gil, L.; Fuentes-Utrilla, P.; et al. Canopy seed banks in Mediterranean pines of southeastern Spain: a
comparison between Pinus halepensis Mill., P. pinaster Ait., P. nigra Arn. and P. pinea L. JOURNAL OF
ECOLOGY Volume: 89 Issue: 4 Pages: 629-638 DOI: 10.1046/j.1365-2745.2001.00575.x Published: AUG 2001
(32) Ordónez, J. L.; Retana, J. Early reduction of post-fire recruitment of Pinus nigra by post-dispersal seed predation in
different time-since-fire habitats. ECOGRAPHY Volume: 27 Issue: 4 Pages: 449-458 DOI: 10.1111/j.09067590.2004.03886.x Published: AUG 2004.
(45) Tapias, R.; Climent, J.; Pardos, J. A.; et al. Life histories of Mediterranean pines. 2nd International Conference on
Mediterranean Pines Location: Chania, GREECE Date: SEP 08-13, 2002. PLANT ECOLOGY Volume: 171 Issue: 12 Pages: 53-68 DOI: 10.1023/B:VEGE.0000029383.72609.f0 Published: 2004
(33) Ordónez, J. L.; Retana, J.; Espelta, J. M. Effects of tree size, crown damage, and tree location on post-fire survival
and cone production of Pinus nigra tres. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 206 Issue: 1-3 Pages:
109-117 DOI: 10.1016/j.foreco.2004.10.067 Published: FEB
(46) Trabaud, L.;. Campant, C. Problem of naturally colonizing the Salzmanni pine, Pinus nigra arn ssp Salzmanni (dunal)
franco afeter a fire. BIOLOGICAL CONSERVATION Volume: 58 Issue: 3 Pages: 329-343 DOI: 10.1016/00063207(91)90099-U Published: 1991
(34) Pasho, Edmond; Julio Camarero, J.; De Luis, Martín; et al. Factors driving growth responses to drought in
Mediterranean forests. EUROPEAN JOURNAL OF FOREST RESEARCH Volume: 131 Issue: 6 Pages: 1797-1807 DOI:
10.1007/s10342-012-0633-6 Published: NOV 2012
(35) Pausas, J. G.; Blade, C.; Valdecantos, A.; et al. Pines and oaks in the restoration of Mediterranean landscapes of
Spain: New perspectives for an old practice - a review. 2nd International Conference on Mediterranean Pines Location:
Chania, GREECE Date: SEP 08-13, 2002. PLANT ECOLOGY Volume: 171 Issue: 1-2 Pages: 209-220 DOI:
10.1023/B:VEGE.0000029381.63336.20 Published: 2004
(36) Penuelas, J.; Filella, I. Title: Deuterium labelling of roots provides evidence of deep water access and hydraulic lift by
Pinus nigra in a Mediterranean forest of NE Spain . ENVIRONMENTAL AND EXPERIMENTAL BOTANY Volume:
49 Issue: 3 Pages: 201-208 Article Number: PII S0098-8472(02)00070-9 10.1016/S0098-8472(02)00070-9 Published:
JUN 2003
Pino negro (Pinus uncinata)
FUENTE: Mapa de Cobertes
del Sòl de Catalunya.
MCSC2005
Superficie (ha)
El pino negro en Cataluña se extiende por el conjunto de los Pirineos, desde
el valle de Arán hasta el valle de Camprodón, entre los 1.600 y los 2.400 m.
Los bosques de pino negro ocupan un 5%
de la superficie total de los bosques de
Cataluña; y en número de pies
representan un 5,7%.
Los pinares de pino negro almacenan un poco más de C aéreo que
la media, mientras que en términos de C subterráneo se quedan
más cortos.
5,7%
5%
95%
Almacenaje medio de carbono ( C )
N.º pies (millones)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional
3
Distribución del pino negro en Cataluña
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya.
MCSC2005
Almacenaje y sumidero de carbono
Distribución y estructura
94,3%
Se contabilizan lo pies de
más de 7,5 cm de diámetro
normal.
Tasas medias de carbono ( C )
Superficie
donde
domina (ha)
Superficie donde
está presente
(ha)
N.º pies
(millones)
65 404
105 024
48
La superficie donde la especie está presente ha sido corregida por el factor resultante de dividir
MCSC dominante/IFN3 dominante para homogeneizar las dos fuentes. FUENTES: IFN3 y MCSC2005
Estructura de la población del pino negro
(*) La media está calculada con datos de toas las especies de Cataluña..
Cambio
95% en la capacidad de sumidero
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
Pino negro en Cataluña
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
La capacidad media de sumidero de los pinares de pino negro entre el 1990 y
el 2000 es de 1.01 t C/ha/año.
(*) La capacidad de sumidero anual de C es la resta entre la tasa de crecimiento menos la tasa de
mortalidad y la de aprovechamientos (en toneladas de C/ha/año)
Almacenajes y sumideros absolutos de
carbono
( C )de C de los bosques de pino negro es de 3,2 millones t
El almacenaje absoluto
Capacitat mitjana 1990-2000:
1.01 t C/ha/any
5,2%
94,8%
FONT: Inventario Forestal Nacional 3
C (toneladas de carbono). La capacidad de sumidero de estos bosques es de
66,3 millares t C/año.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional
3
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
Los bosques de pino negro de Cataluña son bastante maduros, ya que se
encuentran bastantes pies de clases diamétricas grandes.
Con respecto al intervalo de referencia (1990-2000) los bosques de pino
negro han disminuido notablemente desde el 1990-2000 hasta el 20052010.
Proporción de la capacidad de sumidero en relación con el periodo
de referencia (1990-2000)
Los valores se han obtenido ajustando un modelo estadístico con la información de las
parcelas de muestreo de los dos IFN para el conjunto de las coníferas y las latifolias
teniendo en cuenta el efecto de la estructura del bosque, datos climáticos y la tendencia
de la temperatura entre IFN..
Pino negro (Pinus uncinata)
Impactos observados
Pino negro (Pinus uncinata)
Impactos observados
CRECIMIENTO
1. Según el NDVI (véase Glosario) no se observan efectos de la sequía del 2003 en los bosques de alta
montaña de pino negro (Ref. 14)
2. Los otoños e inviernos con temperaturas suaves favorecen el crecimiento de algunas especies, entre
ellas el pino negro. (Ref. 12, 13)
3. El incremento de la exposición al ozono causa clorosis en los bosques de pino negro de algunas zonas
de Cataluña (se ha observado en la Cerdaña), hecho que conlleva un incremento de la ocurrencia e
intensidad de daños visibles y una reducción de la biomasa de las raíces, que oscila entre un 24% y un
29%, por lo cual los árboles se tornan más vulnerables a otros factores como la sequía. (Ref. 10, 4, 17)
4. El aumento de la concentración de CO2 en condiciones más cálidas parece que no compensa los efectos
negativos de la falta de agua sobre el crecimiento. (Ref. 2)
5. Las poblaciones de alta montaña muestran un aumento del crecimiento inducido por el clima más cálido
durante el periodo vegetativo. Ahora bien, también se han registrado reducciones debidas al estrés hídrico
en verano. (Ref. 11)
6. Un mayor crecimiento del tronco se ha atribuido en gran medida al aumento de la temperatura y hasta
cierto punto al aumento de la concentración de CO2 atmosférico en un experimento en los Alpes suizos.
Pero otro experimento en invernadero apunta que la concentración de CO2 no tuvo efectos significativos en
la tasa media de crecimiento del pino negro (Ref. 7, 1)
14. Heterobasidion annosum persiste en plantaciones de pino negro durante mucho tiempo. El foco de la
enfermedad se expande lentamente y se produce la muerte regresiva de los pinos afectados por el hongo
durante décadas. (Ref. 28)
15. El micelio fúngico de Heterobasidion annosum se mantiene activo en las cepas y raíces de los pinos
muertos desde donde es capaz de infestar los árboles vivos. (Ref. 28)
REGENERACIÓN
16. La floración tardía y la ausencia de piñas serótinas (véase Glosario) del pino negro sugieren que es una
especie no adaptada al fuego. (Ref. 27)
17. Las semillas de pino negro muestran unas tasas de germinación muy bajas y preferentemente en las
laderas norte con densidades de árboles bajas y buena disponibilidad de agua. (Ref. 6)
Los apartados de DISTRIBUCIÓN y VULNERABILIDAD no están representados al cuadro resumen de los
impactos observados. Las citas de la bibliografía que hacen referencia a ellos se presentan a continuación.
DISTRIBUCIÓN
MORTALIDAD
7. En ecosistemas alpinos el impacto del fuego generalmente está eclipsado por otros factores de
perturbación como la acción del viento, los desprendimientos, la descomposición por hongos y por el
cambio climático o los usos del suelo. (Ref. 26)
8. Parece que la colonización por hongos era superior en los árboles situados en la carena. (Ref. 24)
9. La tasa de crecimiento de las larvas de la procesionaria del pino y la mortalidad relativa de árboles
infestados por procesionaria en un experimento de campo no fue diferente entre los árboles huéspedes
cultivados en condiciones de elevado CO2 ambiental y los árboles control. (Ref. 20)
10. El manto de nieve aumenta la mortalidad de las larvas de procesionaria en pino negro, aunque el primer
estadio de las larvas no se ve afectado ni por las bajas temperaturas ni por el aumento de CO2. (Ref. 20)
11. La especie huésped no afecta significativamente a la supervivencia final de la procesionaria. En
cambio, el número de horas de alimentación durante el periodo frío sí que lo afecta. (Ref. 3)
12. El aumento de la temperatura hace que aparezcan prematuramente las mariposas de procesionaria.
(Ref. 8)
13. Heterobasidion annosum es un hongo considerado como uno de los patógenos más nocivos para las
coníferas, aunque en España no se han observado grandes incidencias. (Ref. 18)
- Se espera que a finales de siglo el pino negro migre hacia el norte y hacia arriba, en el hábitat de
ocupación que actualmente habitan especies de plantas alpinas. (Ref. 16)
- La procesionaria del pino está ampliando su área de distribución geográfica en Europa, como
consecuencia de una mayor supervivencia durante el invierno en un clima más cálido. (Ref. 3)
- Durante el periodo 1956-2006 la superficie de pino negro ha aumentado en cerca de 9.000 ha en el
Pirineo catalán (un aumento de más del 16%) y la cobertura media de la copa también ha crecido, pasando
de un 31% a un 55,6%. Esta expansión se ha dado básicamente en la cara norte y a bajas altitudes y se
explica principalmente por factores socioeconómicos. (Ref. 1)
Pino negro (Pinus uncinata)
Impactos observados
ATLAS DE IDONEIDAD TOPOCLIMÁTICA DEL PINO NEGRO:
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
IDONEIDAD ACTUAL:
Mapa de idoneidad actual del pino negro. Fuent:e Ninyerola et al. 2009
Mapa de idoneidad proyectada (escenario A2) del pino negro.
Fuente: Ninyerola et al. 2009
El grado de adecuación a las condiciones climáticas y topográficas del pino
negro para el periodo 1950-1998 representa su idoneidad actual. Los colores
oscuros indican mayor idoneidad (conjunto de condiciones topográficas y
climáticas en las que una especie vive actualmente) y los claros menos o
ninguna (blanco).
La superficie indicada en la tabla son las hectáreas
donde el pino negro tiene una idoneidad climática del
50% o superior y el % que representa respecte a la
superficie total de Cataluña tanto en la actualidad como
en le escenario futuro A2.
Actual
A2
Sup. (ha)
579.968
324.140
%
18,0
10,0
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del pino negro
para el período 2050-2080, que representa
su idoneidad proyectada para el escenario
A2.
Actualmente podríamos encontrar pino
negro en un 18% de la superficie de
Cataluña
según
las
variables
topoclimáticas. Con el escenario A2 este
porcentaje bajaría hasta el 10%.
PINO negro (Pinus uncinata)
ACCIONES PREVENTIVAS:
NO SE HA ENCONTRADO INFORMACIÓN
ACCIONES CORRECTIVAS:
NO SE HA ENCONTRADO INFORMACIÓN
Recomendaciones para una gestión forestal adaptativa
Pino negro (Pinus uncinata)
(1) Améztegui, Aitor; Brotons, Lluís; Coll, Lluís. Land-Use changes as major drivers of mountain pine (Pinus uncinata
Ram.) expansion in the Pyrenees. GLOBAL ECOLOGY AND BIOGEOGRAPAHY, Volume: 19 Issue: 5 Pages 632-641.
DOI: 10.1111/j.1466-8238.2010.00550.x x Published: 2010
(2) Andreu-Hayles, Laia; Planells, Octavi; Gutierrez, Emilia; et al. Long tree-ring chronologies reveal 20th century
increases in water-use efficiency but no enhancement of tree growth at five Iberian pine forests. GLOBAL CHANGE
BIOLOGY Volume: 17 Issue: 6 Pages: 2095-2112 DOI: 10.1111/j.1365-2486.2010.02373.x Published: JUN 2011
(3) Buffo, Emiliano; Battisti, Andrea; Stastny, Michael; et al. Temperature as a predictor of survival of the pine
processionary moth in the Italian Alps. AGRICULTURAL AND FOREST ENTOMOLOGY Volume: 9 Issue: 1 Pages: 6572 DOI: 10.1111/j.1461-9563.2006.00321.x Published: FEB 2007
(4) Diaz-de-Quijano, Maria; Schaub, Marcus; Bassin, Seraina; et al. Ozone visible symptoms and reduced root biomass in
the subalpine species Pinus uncinata after two years of free-air ozone fumigation. ENVIRONMENTAL
POLLUTION Volume: 169 Pages: 250-257 DOI: 10.1016/j.envpol.2012.02.011 Published: OCT 2012
(5) Escudero, A; Perez-Garcia, F; Luzuriaga, AL. Effects of light, temperature and population variability on the germination
of seven Spanish pines. SEED SCIENCE RESEARCH Volume: 12 Issue: 4 Pages: 261-271 DOI:
10.1079/SSR2002116 Published: DEC 2002
(6) Gracia, M., Ordóñez, J. L.. (eds.) (2009). Els alzinars. (2010). Les pinedes de pi blanc (2011). Les pinedes de pinassa
(2011). Les pinedes de pi riog (2011). Les pinedes de pi negre (2012). Les pinedes de pi pinyer (2013). Les fagedes
(2013). Manuals de gestió d’hàbitats. Diputació de Barcelona
(7) Handa, I. Tanya; Korner, Christian; Hattenschwiler, Sephan. Conifer stem growth at the altitudinal treeline in response
to four years of CO2 enrichment. GLOBAL CHANGE BIOLOGY Volume: 12 Issue: 12 Pages: 2417-2430 DOI:
10.1111/j.1365-2486.2006.01258.x Published: DEC 2006
(8) Hellrigl, Klaus. Investigation on mountain populations of the common pine sawfly Diprion pini (L.) (Hym., Diprionidae) in
South Tyrol, Northern Italy. Gredleriana Volume: 2 Pages: 57-74 Published: 2002
(9) Iturritxa, E.; Mesanza, N.; Elvira-Recuenco, M.; et al. Evaluation of genetic resistance in Pinus to pitch canker in Spain.
AUSTRALASIAN PLANT PATHOLOGY Volume: 41 Issue: 6 Pages: 601-607 DOI: 10.1007/s13313- 012-01604 Published: 2012
(10) Kefauver, Shawn C.; Penuelas, Josep; Ustin, Susan L. Improving assessments of tropospheric ozone injury to
Mediterranean montane conifer forests in California (USA) and Catalonia (Spain) with GIS models related to plant water
relations. ATMOSPHERIC ENVIRONMENT Volume: 62 Pages: 41-49 DOI: 10.1016/j.atmosenv.2012.08.013 Published:
DEC 2012
(11) Keller, T.; Edouard, J. L.; Guibal, F.; et al. Impact of a climatic warming scenario on tree growth. COMPTES RENDUS
DE L ACADÉMIE DES SCIENCES SERIE III-SCIENCES DE LA VIE-LIFE SCIENCES Volume: 323 Issue: 10 Pages:
913-924 DOI: 10.1016/S0764-4469(00)01238-5 Published: OCT 2000
(12) Lebourgeois, F.; Merian, P.; Courdier, F.; et al. Instability of climate signal in tree-ring width in Mediterranean
mountains: a multi-species analysis. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 26 Issue: 3 Pages: 715-729 DOI:
10.1007/s00468-011-0638-7 Published: JUN 2012
Referencias
(13) Lebourgeois, Francois; Merian, Pierre; Courdier, Florence; et al. THE RESPONSE TO CLIMATE AND ITS
VARIATIONS OF SILVER FIR, BEECH, BLACK, SCOTS AND MOUNTAIN PINE IN THE MEDITERRANEAN
MOUNTAINS DURING THE 20th CENTURY. Revue Forestiere Francaise (Nancy) Volume: 64 Issue: 2 Pages: 107126 Published: MAR-APR 2012
(14) Lloret, F.; Lobo, A.; Estevan, H.; et al. Woody plant richness and NDVI response to drought events in Catalonian
(northeastern Spain) forests. ECOLOGY Volume: 88 Issue: 9 Pages: 2270-2279 DOI: 10.1890/06-1195.1 Published:
SEP 2007
(15) Masutti, Luigi; Battisti, Andrea. Sawflies as important defoliating insects on high altitude pines in Italy. Memorie della
Societa Entomologica Italiana Volume: 72 Issue: 0 Pages: 321-326 Published: 1993 (1994)
(16) Martinez, Isabel; Gonzalez-Taboada, Fernando; Wiegand, Thorsten; et al. Dispersal limitation and spatial scale affect
model based projections of Pinus uncinata response to climate change in the Pyrenees. GLOBAL CHANGE
BIOLOGY Volume: 18 Issue: 5 Pages: 1714-1724 DOI: 10.1111/j.1365-2486.2012.02660.x Published: MAY 2012
(17) MORTENSEN, LM . THE INFLUENCE OF CARBON-DIOXIDE OR OZONE CONCENTRATION ON GROWTH AND
ASSIMILATE PARTITIONING IN SEEDLINGS OF 9 CONIFERS. ACTA AGRICULTURAE SCANDINAVICA SECTION BSOIL AND PLANT SCIENCE Volume: 44 Issue: 3 Pages: 157-163 Published: SEP 1994
(18) Muñoz, Carmen; Pérez, Víctor; Cobos, Pablo; Hernández, Rodolfo; Sánchez, Gerardo. Sanidad Forestal. Guía en
imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los bosques. Ediciones Mundi-Prensa, 2011.
(19) Pautasso, Marco; Dehnen-Schmutz, Katharina; Holdenrieder, Ottmar; et al. Plant health and global change - some
implications for landscape management. BIOLOGICAL REVIEWS Volume: 85 Issue: 4 Pages: 729-755 DOI:
10.1111/j.1469-185X.2010.00123.x Published: NOV 2010
(20) Petrucco-Toffolo, E.; Battisti, B. Performances of an expanding insect under elevated CO2 and snow cover in the
Alps. IFOREST-BIOGEOSCIENCES AND FORESTRY Volume: 1 Pages: 126-131 DOI: 10.3832/ifor04660010126 Published: AUG 27 2008
(21) Rouget, M.; Richardson, D. M.; Lavorel, S.; et al. Determinants of distribution of six Pinus species in Catalonia, Spain.
JOURNAL OF VEGETATION SCIENCE Volume: 12 Issue: 4 Pages: 491-502 DOI: 10.2307/3237001 Published: AUG
2001
(22) Santamaria, O.; Pando, V.; Diez, J. J. Susceptibility of six pine species to Gremmeniella abietina isolates from Spain.
FOREST PATHOLOGY Volume: 36 Issue: 5 Pages: 349-359 DOI: 10.1111/j.1439- 0329.2006.00463.x Published: OCT
2006
(23) SCHIMITSCHEK, GERTRUD; JAHN, ELSE. Pedological and pedobiologlcal records on the condition of a burnt-over
area in the high mountains 11 and 12 years after fire. ZENTRALBL GES FORSTW Volume: 78 Issue: (3) Pages: 158174 Published: 1961
(24) Sieber, Thomas N.; Rys, Jacek; Holdenrieder, Ottmar. Mycobiota in symptomless needles of Pinus mugo ssp.
Uncinata. Mycological Research Volume: 103 Issue: 3 Pages: 306-310 Published: March, 1999.
(25) Soto, A.; Robledo-Arnuncio, J. J.; Gonzalez-Martinez, S. C.; et al. Climatic niche and neutral genetic diversity of the
six Iberian pine species: a retrospective and prospective view. MOLECULAR ECOLOGY Volume: 19 Issue: 7 Pages:
1396-1409 DOI: 10.1111/j.1365-294X.2010.04571.x Published: APR 2010
Pino negro (Pinus uncinata)
(26) Staehli, Markus; Finsinger, Walter; Tinner, Willy; et al. Wildfire history and fire ecology of the Swiss National Park
(Central Alps): new evidence from charcoal, pollen and plant macrofossils. HOLOCENE Volume: 16 Issue: 6 Pages: 805817 DOI: 10.1191/0959683606hol967rp Published: SEP 2006
(27) Tapias, R.; Climent, J.; Pardos, J. A.; et al. Life histories of Mediterranean pines. 2nd International Conference on
Mediterranean Pines Location: Chania, GREECE Date: SEP 08-13, 2002. PLANT ECOLOGY Volume: 171 Issue: 12 Pages: 53-68 DOI: 10.1023/B:VEGE.0000029383.72609.f0 Published: 2004
(28) Vasiliauskas, A. P. Distribution of Heterobasidion annosum and Rhizina undulata in mountain pine (Pinus mugo)
plantations on Kuronian spit. MIKOLOGIYA I FITOPATOLOGIYA Volume: 33 Issue: 4 Pages: 276-279 Published: 1999
Referencias
Pino piñonero (Pinus pinea)
2,6% 2,6%
97,4%
Superficie donde
está presente
(ha)
N.º pies
(millones)
34 750
103 336
20,02
La superficie donde la especie está presente ha sido corregida por el factor
resultante de dividir MCSC dominante/IFN3 dominante para homogeneizar
las dos fuentes. FUENTES: IFN3 y MCSC2005
Estructura de la población de pino piñonero
Los pinares de pino piñonero almacenan en la fracción aérea 35,1
toneladas de C /ha, casi la misma cantidad que la media, y 12,6
toneladas de C /ha en la subterránea .
Se contabilizan los pies de más
de 7,5 cm de diámetro normal.
Tasas medias de carbono ( C )
La capacidad media de sumidero de los pinares de pino piñonero entre el
1990 iyel 2000 e de 0,73 t C/ha/año.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
FONT: Inventari Forestal Nacional 3
Superficie
donde
domina (ha)
97,6%
97,4%
El pino piñonero representa tan solo un 2,6%
de la superficie total de los bosques de
Cataluña y un 2,4% del número de pies.
Pino piñonero en Cataluña
2,4%
(*) La media está calculada con datos de toas las especies de Cataluña.
Cambio en la capacidad de sumidero
Con respecta al intervalo de referencia (1990-2000) los bosques de
pino piñonero han aumentado su capacidad de sumidero durante el
periodo 2005-2010.
(*) La capacidad de sumidero anual de C es la resta entre la tasa de
crecimiento menos la tasa de mortalidad y la de aprovechamientos (en
toneladas de C/ha/año)
Almacenaje y sumidero absolutos de
( C de) C del pino piñonero suma unos 1,8 millones t C
Elcarbono
almacenaje absoluto
Forma bosques muy poco densos y de tamaño más bien grandes. Los
datos del IFN3 muestran una estructura más madura que en el IFN2.
Capacitat mitjana 1990-2000:
0.73 t C/ha/any
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
(toneladas de carbono). La capacidad de sumidero de estos bosques es de 33,1
millares t C/año.
2,5%
97,5%
FONT: Inventari Forestal Nacional 3
FUNETE: Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya. MCSC2005
El pino piñonero crece cerca del litoral, hasta los 1.000 metros.
Almacenaje medio de carbono ( C )
N.º pies (millones)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
Superficie (ha)
FONT: Inventari Forestal Nacional 3
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de
Catalunya. MCSC2005
Distribución de pino piñonero en Cataluña
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
Almacenamiento y sumidero de carbono
Distribución y estructura
Proporción de la capacidad de sumidero en relación con el periodo
de referencia (1990-2000)
Los valores se han obtenido ajustando un modelo estadístico con la información de las
parcelas de muestreo de los dos IFN para el conjunto de las coníferas y las latifolias
teniendo en cuenta el efecto de la estructura del bosque, datos climáticos y la tendencia
de la temperatura entre IFN.
Pino piñonero (Pinus pinea)
Impactos observados
Pino piñonero (Pinus pinea)
Impactos observados
CRECIMIENTO
REGENERACIÓN
1. El pino piñonero muestra una sensibilidad en el intercambio de gases y el potencial hídrico muy grande
debido a los efectos combinados de la sequía y las altas temperaturas al final de los veranos más secos y
cálidos. (Ref. 23)
2. La tasa de fotosíntesis neta disminuyó con el aumento de las temperaturas. (Ref. 23)
3. En el sur de Portugal, el crecimiento radial del pino piñonero está positivamente relacionado con la
precipitación. (Ref. 3)
4. En las zonas donde la sequía estival es más grave, donde en invierno las temperaturas son más bajas y
donde los suelos tienen una baja retención de agua, la disminución del crecimiento radial del pino piñonero
es mayor. (Ref. 3)
5. El aumento de la radiación UV puede ser beneficioso para los pinos mediterráneos y contribuye a reducir
parcialmente los efectos adversos de la sequía del verano. Ahora bien, este efecto positivo de la radiación
dependerá de una mayor precipitación durante el verano. (Ref. 12, 17)
6. La longitud de las hojas está influenciada por las condiciones climáticas y por la disponibilidad de agua
del lugar donde crecen los pinos. La longevidad depende de la posición de las hojas en el árbol y del efecto
de la sequía. (Ref. 18)
MORTALIDAD
7. El pino piñonero es vulnerable a sufrir niveles elevados de embolismo en las raíces, lo cual limita la
absorción de agua cuando ésta es escasa y puede incluso conllevar hasta la muerte de las raíces durante
el periodo de verano. (Ref. 15)
8. Los pinos piñonero en un sistema de dunas del mediterráneo se ven menos afectados por la sequía del
verano, ya que pueden tener sistemas de raíces más profundas que les permiten acceder a aguas
profundas. (Ref. 4)
9. En general, los pinos más grandes sobreviven al fuego, ya que las llamas no llegan a quemar toda la
copa. Pero los pequeños y los que se encuentran en pendientes pronunciadas acostumbran a morir, ya que
el daño es mayor. Además la regeneración del pino piñonero no es buena. (Ref. 10)
10. Si el pino piñonero puede sobrevivir al fuego acostumbra a ser porque algunos árboles, poco o muy
aislados, resisten el paso de las llamas gracias a la corteza gruesa y a la forma de paraguas de la copa.
(Ref. 10)
11. El pino piñonero tiene una excepcional capacidad de supervivencia postincendio. (Ref. 19)
12. En Toscana, el estado de las copas de pinos piñoners y hayas se deterioró con la disminución de la
precipitación media anual, especialmente allí donde las condiciones del rodal son pobres: suelos delgados,
pendientes pronunciados, etc. (Ref. 1)
13. La probabilidad de mortalidad de pino piñonero aumenta con el porcentaje de copas chamuscadas y la
profundidad de carbonización de la corteza. (Ref. 20)
)
14. Tomicus destruens abre galerías en la corteza. Sus ataques pueden llegar a matar al árbol. (Ref. 14
15. La producción de piñas y piñones está muy relacionada con el espacio entre árboles y con la capacidad
de retención de agua del suelo. (Ref. 9)
16. La cantidad de semillas depende del número y tamaño de las piñas, y del número de piñones viables
que hay en cada piña. La producción de piñas depende del vigor y de la salud del árbol y de su tamaño.
(Ref. 2)
17. Las plagas y los depredadores reducen las semillas disponibles. (Ref. 2)
18. La germinación de las semillas disminuye al aumentar la sequía. (Ref. 26)
19. Los bosques plantados presentan menor regeneración y diversidad que los bosques naturales. (Ref.
24)
20. Las bajas densidades de los rodales no aseguran la supervivencia de los plantones de un año, pero
son suficientes para los de más edad. (Ref. 16)
21. El pino piñonero es una especie que presenta muchas dificultades para regenerarse de manera natural,
tanto bajo la propia cubierta como bajo la cubierta de otras especies, sobre todo debido a la corta distancia
de dispersión de las semillas, a la incapacidad de establecimiento de las plántulas en el medio quemado y a
la poca supervivencia de las que llegan a germinar. (Ref. 10, 22)
22. Las poblaciones de pino piñonero no mostraron ninguna adaptación al fuego: la floración es
insignificante, incluso 15 años después del fuego, y ninguna de las piñas es serótina (véase Glosario). (Ref.
27)
23. La germinación de las semillas de piñas infectadas por Dioryctria mendacella, su peso y el número de
piñones es significativamente menor que la de las piñas sanas. (Ref. 11)
Los apartados de DISTRIBUCIÓN y VULNERABILIDAD no están representados en el cuadro resumen de los
impactos observados. Las citas de la bibliografía que hacen referencia a ellos se presentan a continuación.
DISTRIBUCIÓN
- El patrón de variación observado en los caracteres morfológicos y fisiológicos de pino piñonero puede
permitir su adaptación al déficit de agua a corto plazo. (Ref. 25)
- El fuego modifica sustancialmente la distribución del pino piñonero en el territorio de Cataluña y presenta
muchas dificultades para la regeneración natural. (Ref. 10)
- El escarabajo Tomicus destruens coloniza todas las especies de pins, ya que con el calentamiento global
puede desplazarse a altitudes y latitudes superiores. (Ref. 8)
Pino piñonero (Pinus pinea)
Impactos observados
ATLAS DE IDONEIADAD TOPOCLIMÁTICA DEL PINO PIÑONERO:
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
IDONEIDAD ACTUAL:
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del pino
piñonero para el período 2050-2080, que
representa su idoneidad proyectada para
el escenario A2.
Mapa de idoneïdad actual del pino piñonero.
Fuentet: Ninyerola et al. 2009
Mapa de idoneïdad proyectada (escenario A2) del pino piñonero. Fuente: Ninyerola et al. 2009
El grado de adecuación a las condiciones climáticas y topográficas del pino
piñonero para el periodo 1950-1998 representa su idoneidad actual. Los
colores oscuros indican mayor idoneidad (conjunto de condiciones
topográficas y climáticas en las que una especie vive actualmente) y los
claros menos o ninguna (blanco).
La superficie indicada en la tabla son las hectáreas donde el
pino piñonero tiene una idoneidad climática del 50% o
superior y el % que representa respecte a la superficie total de
Cataluña tanto en la actualidad como en le escenario futuro
A2.
Actual
A2
Sup. (ha)
1.892.818
1.661.772
%
58,7
51,6
Actualmente podríamos encontrar pino piñonero
en un 58,7% de la superficie de Cataluña según
las variables topoclimáticas. Con el escenario A2
este porcentaje bajaría hasta el 51,6%.
Pino piñonero (Pinus pinea)
ACCIONES PREVENTIVAS:
NO SE HA ENCONTRADO INFORMACIÓN
ACCIONES CORRECTIVAS:
NO SE HA ENCONTRADO INFORMACIÓN
Recomendaciones para una gestión forestal adaptativa
Pino piñonero (Pinus pinea)
Referencias
(1) Bussotti, F.; Cenni, E; Ferretti, M.; et al. Forest condition in Tuscany (Central Italy) – field surveys 1987-1991.
FORESTRY Volume: 68 Issue: 1 Pages: 11-24 DOI: 10.1093/forestry/68.1.11 Published: 1995
(14) Muñoz, Carmen; Pérez, Víctor; Cobos, Pablo; Hernández, Rodolfo; Sánchez, Gerardo. Sanidad Forestal. Guía en
imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los bosques. Ediciones Mundi-Prensa, 2011
(2) Calama, Rafael; Montero, Gregorio. Cone and seed production from stone pine (Pinus pinea L.) stands in Central
Range (Spain). EUROPEAN JOURNAL OF FOREST RESEARCH Volume: 126 Issue: 1 Pages: 23-35 DOI:
10.1007/s10342-005-0100-8 Published: JAN 2007
(15) Oliveras, I.; Martínez-Vilalta, J.; Jimenez-Ortiz, T.; et al. Hydraulic properties of Pinus halepensis, Pinus pinea and
Tetraclinis articulata in a dune ecosystem of Eastern Spain. PLANT ECOLOGY Volume: 169 Issue: 1 Pages: 131141 DOI: 10.1023/A:1026223516580 Published: 2003
(3) Campelo, Filipe; Nabais, Cristina; Freitas, Helena; et al. Climatic significance of tree-ring width and intra-annual density
fluctuations in Pinus pinea from a dry Mediterranean area in Portugal. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume:
64 Issue: 2 Pages: 229-238 DOI: 10.1051/forest:2006107 Published: MAR 2007
(16) Pardos, M.; Puertolas, J.; Madrigal, G.; et al. Seasonal changes in the physiological activity of regeneration under a
natural light gradient in a Pinus pinea regular stand. Meeting on IUFRO Ecology and Silviculture Group Location:
Sustainable Forest Mgmt Res Inst, Palencia, SPAIN Date: 2010. : FOREST SYSTEMS Volume: 19 Issue: 3 Pages: 367380 Published: DEC 2010
(4) Castillo, J. M.; Rubio-Casal, A. E.; Luque, C.J.; et al. Comparative field summer stress of three tree species cooccurring in Mediterranean coastal dunes. PHOTOSYNTHETICA Volume: 40 Issue: 1 Pages: 49-56 DOI:
10.1023/A:1020133921204 Published: 2002
(5) Chambel, Maria Regina; Climent, Jose; Alia, Ricardo. Divergence among species and populations of Mediterranean
pines in biomass allocation of seedlings grown under two watering regimes. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume:
64 Issue: 1 Pages: 87-97 DOI: 10.1051/forest.2006092 Published: JAN-FEB 2007
(17) Petropoulou, Y.; Kyparissis, A.; Nikolopoulos, D.; et al. Enhanced UV-radiation alleviates the adverse-effects of
summer drought in 2 Mediterranean pines under field conditions. PHYSIOLOGIA PLANTARUM Volume: 94 Issue:
1 Pages: 37-44 DOI: 10.1034/j.1399-3054.1995.940106.x Published: MAY 1995
(18) Piussi, Pietro; Torta, Giuliana. Observations on needle length and longevity of Pinus pinea L. Giornale Botanico
Italiano Volume: 128 Issue: 5 Pages: 887-902 Published: 1994
(6) El Khorchani, Ali; Gadbin-Henry, Claude; Bouzid, Sadok; et al. The impact of drought on the growth of three forest
species in Tunisia (Pinus halepensis Mill., Pinus pinea L. et Pinus pinaster Sol.) Secheresse (Montrouge) Volume:
18 Issue: 2 Pages: 113-121 Published: APR-JUN 2007
(19) Ramón González, José; Trasobares, Antoni; Palahi, Marc; et al. Predicting stand damage and tree survival in burned
forests in Catalonia (North-East Spain) ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 64 Issue: 7 Pages: 733-742 DOI:
10.1051/forest:2007053 Published: OCT-NOV 2007
(7) Escudero, A.; Sanz, M. V.; Pita, J. M.; et al. Probability of germination after heat treatment of native Spanish pines.
ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 56 Issue: 6 Pages: 511-520 DOI: 10.1051/forest:19990608 Published: AUGSEP 1999
(20) Rigolot, E. Predicting postfire mortality of Pinus halepensis Mill. and Pinus pinea L. 2nd International Conference on
Mediterranean Pines Location: Chania, GREECE Date: SEP 08-13, 2002. PLANT ECOLOGY Volume: 171 Issue: 12 Pages: 139-151 DOI: 10.1023/B:VEGE.0000029382.59284.71 Published: 2004
(8) Faccoli, Massimo. Breeding performance and longevity of Tomicus destruens on Mediterranean and continental pine
species. ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA Volume: 123 Issue: 3 Pages: 263- 269 DOI:
10.1111/j.1570-7458.2007.00557.x Published: JUN 2007
(21) Rodrigo, Anselm; Arnan, Xavier; Retana, Javi. És homogènia la recuperació, després del foc, de les comunitats de
plantes i de formigues dels boscos de Catalunya? Treballs de la societat Catalana de Geografia, 71-72, 2001, 115-136
(9) Goncalves, Ana Cristina; Pommerening, Arne. Spatial dynamics of cone production in Mediterranean climates: A case
study of Pinus pinea L. in Portugal. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 266 Pages: 83-93 DOI:
10.1016/j.foreco.2011.11.007 Published: FEB 15 2012
(10) Gracia, M., Ordóñez, J.L.. (eds.) (2009). Els alzinars. (2010). Les pinedes de pi blanc (2011). Les pinedes de pinassa
(2011). Les pinedes de pi riog (2011). Les pinedes de pi negre (2012). Les pinedes de pi pinyer (2013). Les fagedes
(2013). Manuals de gestió d’hàbitats. Diputació de Barcelona
(11) Innocenti, Margherita; Tiberi, Riziero. Cone and seed pests of Pinus pinea L. in Central Italy. Redia Volume:
85 Pages: 21-28 Published: 2002(2003)
(12) Manetas, Y.; Petropoulou, Y.; Stamatakis, K.; et al. Beneficial effects of enhanced UV-B radiation under field
conditions: Improvement of needle water relations and survival capacity of Pinus pinea L seedlings during the dry
Mediterranean summer. PLANT ECOLOGY Volume: 128 Issue: 1-2 Pages: 100-108 Published: JAN-FEB 1997
(13) Molina, J. R.; Rodriguez y Silva, F.; Herrera, M. A. Potential crown fire behaviour in Pinus pinea stands following
different fuel treatments. FOREST SYSTEMS Volume: 20 Issue: 2 Pages: 266-277 Published: 2011
(22) Rodrigo, Anselm; Quintana, Vanessa; Retana, Javier. Fire reduces Pinus pinea distribution in the northeastern Iberian
Peninsula. ECOSCIENCE Volume: 14 Issue: 1 Pages: 23-30 DOI: 10.2980/11956860(2007)14[23:FRPPDI]2.0.CO;2 Published: 2007
(23) Rubio-Casal, A. E.; Leira-Doce, P.; Figueroa, M. E.; et al. Contrasted tolerance to low and high temperatures of three
tree taxa co-occurring on coastal dune forests under Mediterranean climate. JOURNAL OF ARID
ENVIRONMENTS Volume: 74 Issue: 4 Pages: 429-439 DOI: 10.1016/j.jaridenv.2009.10.004 Published: APR 2010
(24) Ruiz-Benito, Paloma; Gómez-Aparicio, Lorena; Zavala, Miguel A. Large-scale assessment of regeneration and
diversity in Mediterranean planted pine forests along ecological gradients. DIVERSITY AND DISTRIBUTIONS Volume:
18 Issue: 11 Pages: 1092-1106 DOI: 10.1111/j.1472-4642.2012.00901.x Published: NOV 2012
(25) Saáchez-Gómez, David; Velasco-Conde, Tania; Cano-Martin, Francisco J.; et al. Inter-clonal variation in functional
traits in response to drought for a genetically homogeneous Mediterranean conifer. ENVIRONMENTAL AND
EXPERIMENTAL BOTANY Volume: 70 Issue: 2-3 Pages: 104-109 DOI: 10.1016/j.envexpbot.2010.08.007 Published:
FEB 2011
Pino piñonero (Pinus pinea)
(26) Sidari, Maria; Mallamaci, Carmelo; Muscolo, Adele. Drought, salinity and heat differently affect seed germination of
Pinus pinea. JOURNAL OF FOREST RESEARCH Volume: 13 Issue: 5 Pages: 326-330 DOI: 10.1007/s10310-0080086-4 Published: OCT 2008
(27) Tapias, R; Gil, L; Fuentes-Utrilla, P; et al. Canopy seed banks in Mediterranean pines of southeastern Spain: a
comparison between Pinus halepensis Mill., P. pinaster Ait., P. nigra Arn. and P. pinea L. JOURNAL OF
ECOLOGY Volume: 89 Issue: 4 Pages: 629-638 DOI: 10.1046/j.1365-2745.2001.00575.x Published: AUG 2001
Referencias
16%
19%
81%
84%
Pi roig
Altres espècies
El pino silvestre ocupa un 16% de la
superficie total de los bosques de Cataluña;
mientras que en nombre de pies representa
alrededor de un 19%.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya. MCSC2005
El pino silvestre en Cataluña se encuentra en el límite meridional de su
área de distribución global.
N.º de pies (millones)
Superficie (ha)
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de
Catalunya. MCSC2005
Distribución de pino silvestre en Cataluña
Distribución y estructura
Se muestran los pies de más
de 7,5 cm de diámetro normal.
Almacenamiento y sumidero de carbono
Almacenaje medio de carbono ( C )
El pino silvestre almacena 3 veces más carbono en la parte aérea que
en la subterránea.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
Pino silvestre (Pinus sylvestris)
Tasas medias de carbono ( C )
212 227
341 658
158,7
La superficie donde la especie está presente ha sido corregida por el factor
resultante de dividir MCSC dominante/IFN3 dominante para homogeneizar las
dos fuentes. FUENTES: IFN3 y MCSC2005
Estructura de la población de pino
silvestre
La estructura por tamaños (clases diamétricas) de los bosques de pino
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
silvestre indica que han envejecido aunque todavía son esencialmente
jóvenes.
(*) La media está calculada con datos de toas las especies de Cataluña.
Cambio en la capacidad de sumidero
La capacidad de sumidero de los bosques de pino silvestre cayó
muy ligeramente entre 2000 y 2005 y actualmente parece
recuperarse otra vez.
Capacidad media 1990-2000:
1.24 t C/ha/año
(*) La capacidad de sumidero anual de C es la resta entre la tasa de
crecimiento menos la tasa de mortalidad y la de aprovechamientos (en
toneladas de C/ha/año).
Almacenajes y sumideros absolutos de
carbono ( C )
El almacenaje absoluto de C del pino silvestre es de 10,5 millones t C (toneladas
de carbono) y la capacidad de sumiderol de 266,3 millares t C/año .
FONT: Inventari Forestal Nacional 3
N.º pies
(millon
es)
Forestal
Superficie donde
está presente
(ha)
Inventario
Superficie
donde
domina (ha)
FUENTE:
Nacional 3
Pino silvestre en Cataluña
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
La capacidad media de sumidero de los pinares de pino silvestre entre 1990 i 2000
és de 1,24 t C/ha/año.
Proporción de la capacidad de sumidero en relación con el
periodo de referencia (1990-2000)
Los valores se han obtenido ajustando un modelo estadístico con la información de las
parcelas de muestreo de los dos IFN para el conjunto de las coníferas y las latifolias
teniendo en cuenta el efecto de la estructura del bosque, datos climáticos y la tendencia
de la temperatura entre IFN.
Pino silvestre (Pinus sylvestris)
Impactos observados
Pino silvestre (Pinus sylvestris)
CRECIMIENTO
1. La sequedad en los lugares más áridos y el aumento de la temperatura hacen disminuir el ritmo de
crecimiento. (Ref. 28)
2. Los flujos de C y agua son muy sensibles a la precipitación estival. La transpiración de un verano seco
es un 40% de la transpiración de un verano medio y no llega a recuperarse después de la lluvia. (Ref. 10)
3. El crecimiento en diámetro del tronco puede verse disminuido por la sequía o bien por las características
del árbol, por la competencia y la riqueza de especies del lugar donde vive. (Ref. 2, 11)
4. El crecimiento está favorecido por la precipitación, mientras que la temperatura puede tener un efecto
positivo o negativo según el lugar. (Ref.2)
5. La cantidad de hojas verdes y los niveles de reserva de C reducen el impacto de la sequía en el
crecimiento de los árboles. (Ref. 3)
6. Las parcelas más densas tienen mayores tasas de mortalidad y menores tasas de crecimiento. Pero el
crecimiento de los supervivientes aumenta, ya que se relaja la competencia por los recursos. (Ref. 12, 28)
7. La infección por muérdago reduce el contenido de nitrógeno de las hojas, afectando negativamente al
crecimiento del pino silvestre. (Ref. 3)
8. La defoliación que provoca la procesionaria reduce tanto el crecimiento como la capacidad reproductiva
del pino silvestre, hace decrecer la producción de conos masculinos y femeninos, el tamaño de los conos,
la producción de semillas (un 50% menos) y su peso (un 40% menos). (Ref. 27)
9. Los insectos defoliantes y los perforadores son los dos grupos que causan daños mayores en los pinares
de pino silvestre. Una densidad de pies demasiado elevada es uno de los factores que ayudan a su
proliferación una vez establecido el foco (Ref. 6)
10. Los pinos, entre otros, invertirán más carbono en mantener y producir las hojas que hayan podido
perder debido al aumento de la temperatura. (Ref. 25)
11. Hay una reducción del área foliar y de la densidad de la copa tras episodios de sequía. (Ref. 27)
12. La probabilidad de sufrir daños en la copa está condicionada por el tamaño del árbol, la competencia y
las condiciones climáticas. (Ref. 26)
13. Los días de helada, que cada vez son menos debido al aumento de las temperaturas invernales, son un
factor clave para determinar la capacidad de los brotes de procesionaria. (Ref. 6)
MORTALIDAD
14. Entre 1990 y 2000 los árboles en pie muertos se han multiplicado por 11. (Ref. 28)
15. Las tasas de mortalidad son mayores en árboles pequeños, en los lugares más secos y con más
competencia. (Ref. 28)
16. En los Alpes, la mortalidad de pino silvestre es superior por debajo de los 1.000 m. (Ref. 21)
Impactos observados
17. La sequía, junto con la estructura del bosque, es uno de los desencadenantes de decaimiento
forestal, que puede inducir a la mortalidad. (Ref. 26, 4, 28)
18. Las poblaciones de zonas húmedas también son vulnerables a la sequedad. (Ref. 11, 28)
19. La profundidad del suelo reduce los efectos de la sequía. La mortalidad elevada se concentra en
zonas con suelos poco profundos. (Ref. 25)
20. La estructura del bosque, las propiedades del suelo y la infección por muérdago también se
asocian al patrón de defoliación. (Ref. 4)
21. La procesionaria (Thaumatopoea pityocampa) produce defoliaciones que pueden reducir el
crecimiento del árbol e incluso provocar la muerte. A pesar de todo, tiene un papel importante en la
red trófica de los pinares. (Ref. 30)
22. La sequía puede provocar una reducción de la recarga subterránea de agua, de la que el pino
silvestre depende fuertemente para superar la demanda evaporativa del verano. (Ref. 10)
23. En lugares secos, la competencia por el agua induce a la mortalidad, que está negativamente
relacionada con la regeneración. (Ref. 28)
REGENERACIÓN
24. No hay regeneración de pino silvestre después de un fuego de copa, o es muy baja e ineficiente, y
la capacidad de recolonizar desde los márgenes se limita a los primeros 25 m, donde se encuentran el
90% de los reclutamientos. (Ref. 15, 22, 29)
25. La sequía estival dificulta la regeneración del pino silvestre: las zonas donde hay mortalidad y
defoliación registran regeneraciones más bajas y los nuevos plantones son preferiblemente de Q. ilex
y Q. humilis. (Ref. 20, 4)
26. La regeneración no varía en función de la gestión y es menor allí donde la mortalidad es alta. (Ref.
28)
27. Los efectos de la sequía pueden hacerse patentes años después (2008) del episodio causante
(2004-2005). (Ref. 4)
28. Tanto el pino silvestre como la encina regeneran bien en lugares secos, pero el primero está
favorecido en las zonas más frescas y altas, mientras que la regeneración de encinas es mayor en
lugares cálidos. (Ref. 22)
29. A medio plazo, el efecto del fuego lleva a una degradación severa de los bosques de pino
silvestre. Los efectos principales son el paso de bosques de pino silvestre a matorrales; el
decrecimiento del grueso del horizonte 0 y su degradación; y el aumento de la erosión del suelo. (Ref.
15)
30. Hay un desfase entre la fenología del pino silvestre y el fuego de copas. La dispersión de las
semillas se da desde finales de invierno hasta la primavera, justo antes de la época de incendios, de
modo que el banco de semillas que permanece en el suelo muere después del fuego y no puede
contribuir a la regeneración del pino silvestre. (Ref. 22, 29)
31. Las altas temperaturas y el tiempo de la exposición al calor inhiben la germinación de las semillas
de pino silvestre. (Ref. 13)
32. Los incendios provocan una evidente degradación del suelo y conllevan una disminución en la
tasa de infiltración y un incremento de la erosión del suelo por el agua. (Ref. 15)
33. El banco de semillas que permanece en el suelo generalmente muere después del fuego y no
puede contribuir a la regeneración del pino silvestre, que puede ser sustituido por otras especies allí
donde era dominante. (Ref. 22, 29)
Pino silvestre (Pinus sylvestris)
Impactos observados
ATLAS DE IDONEIDAD TOPOCLIMÁTICA DEL PINO SILVESTRE:
34. El restablecimiento postfuego del pino silvestre es tan sólo del 0,1%, ya que no tiene mecanismos de
regeneración. Para el resto de casos, se espera que bosques de encinas, robles, matorrales y bosques
IDONEIDAD ACTUAL: 1950- 1998
El grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del pino
silvestre para el periodo 1950-1998
representa su idoneidad actual. Los
colores oscuros indican mayor idoneidad
(conjunto de condiciones topográficas y
climáticas en las que una especie vive
actualmente) y los claros menos o
ninguna (blanco).
mixtos de rebrotadores lleguen a ser la vegetación dominante 30 años después del fuego. (Ref. 29)
Los apartados de DISTRIBUCIÓN y VULNERABILIDAD no están representados en el cuadro resumen de los
impactos observados. Las citas de la bibliografía que hacen referencia a ellos se presentan a continuación.
DISTRIBUCIÓN
- En los últimos 31 años, un 3,6% de los bosques de pino silvestre de Cataluña han sido afectados por
32 fuegos, que quemaron un total de 67.000 ha, situadas principalmente en las zonas clasificadas como
las más secas. (Ref. 29)
- El hecho de que el pino silvestre dé pocas piñas hace que sea más probable un cambio de comunidad
después del fuego, y que se pase a bosques dominados por especies de Quercus o a prados. (Ref. 22)
- Las poblaciones de Pinus sylvestris de la cuenca mediterránea son sensibles al incremento de ETP
(evapotranspiración potencial, véase Glosario) estival y a la sequía y pueden estar en peligro e incluso
ser sustituidas por otras especies. Incluso las que se encuentran en zonas húmedas y montañosas
pueden ser vulnerables a la sequedad y a otros escenarios previstos por el cambio climático. (Ref. 4,
13, 25)
- Un 32% de los bosques de pino silvestre de la Península Ibérica son vulnerables al fuego. Esta
proporción podría llegar al 66% bajo un escenario conservador de cambio climático. Puede incrementar
la frecuencia de fuegos de copa y ponerlos en peligro. (Ref. 29)
- Los cambios en el clima modificarán el régimen de fuego y consecuentemente la vulnerabilidad del
pino silvestre de las zonas del límite de su distribución. (Ref. 29)
- Un incendio en una zona ya quemada supone unas consecuencias mucho más serias para estos
ecosistemas, que podrían reducir todavía más su recubrimiento. (Ref. 15)
- Las montañas mediterráneas podrían perder su papel de refugio para las especies adaptadas al frío
que viven en el límite inferior de su distribución, hecho que supondría, a su vez, una pérdida de la
herencia genética. (Ref. 13)
- Los bosques de pino se están convirtiendo en bosques de encinas. Ello conlleva consecuencias
desconocidas para los bienes y servicios de estos ecosistemas. (Ref. 21, 29)
- La mejor protección del pino silvestre ante la procesionaria es la altitud y las bajas temperaturas
invernales, pero el calentamiento previsto supondrá una grave amenaza para las poblaciones aisladas
del sur de Europa. (Ref. 7)
La superficie indicada en la tabla son las hectáreas
donde el pino silvestre tiene una idoneidad
climática del 50% o superior y el % que representa
respecte a la superficie total de Cataluña tanto en
la actualidad como en le escenario futuro A2.
Mapa de idoneidad actual de pino silvestre.
Fuente: Ninyerola et al. 2009
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
2050-2080
Actual
A2
Sup. (ha)
1.345.220
459.824
%
41,7
14,2
Actualmente podríamos encontrar pino
silvestre en un 41,7% de la superficie de
Cataluña según las variables topoclimáticas.
Con el escenario A2 este porcentaje bajaría
hasta el 14,2%.
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del pino
silvestre para el período 2050-2080,
que
representa
su
idoneidad
proyectada para el escenario A2.
VULNERABILIDAD
- Análisis de indicadores (como la vegetación, las características geomorfológicas, etc.) 14 años después
de un fuego indican que el pino silvestre tiene poca resiliencia. (Ref. 15)
Mapa de idoneidad proyectada (escenario A2) de pino silvestre. Fuente: Ninyerola et al. 2009
Pino silvestre (Pinus sylvestris)
Recomendaciones para una gestión forestal adaptativa
ACCIONES PREVENTIVAS:
- La silvicultura y la gestión forestal adaptativa pueden constituir unas herramientas esenciales para la adaptación de los bosques densos mediterráneos bajo las condiciones de sequía previstas para la mayoría de modelos climáticos. (Ref. 28)
- Las diferentes respuestas entre especies sugieren una mayor resistencia natural al fuego por parte de las caducifolias en relación con las coníferas, entre las cuales está el pino silvestre. (Ref. 17)
- La estructura del bosque tiene implicaciones para la gestión forestal, como por ejemplo tratamientos de aclareo y talas sostenibles. Se pueden utilizar como herramientas para mitigar los efectos del cambio climático en zonas con altas
densidades. (Ref. 4)
ACCIONES CORRECTIVAS:
- Debido a la mala regeneración postfuego que presenta el pino silvestre, cabe replantearse los planes de conservación y restauración en la cuenca mediterránea. (Ref. 22)
- La migración asistida puede tener un valor limitado como herramienta de gestión para acelerar la migración de las especies y para facilitar la persistencia del bosque en zonas templadas. (Ref. 20)
- Desde el punto de vista de la restauración es importante definir estrategias que disminuyan la combustibilidad de los matorrales que aparecen tras los pinos después del fuego. (Ref. 15)
Pino silvestre (Pinus sylvestris)
(1) Alvarez R.; Valbuena L.; Calvo L. Effect of high temperatures on seed germination and seedling survival in three pine
species (Pinus pinaster, P-sylvestris and P-nigra). INTERNATIONAL JOURNAL OF WILDLAND
FIRE Volume: 16 Issue: 1 Pages: 63-70 DOI: 10.1071/WF06001 Published: 2007.
(2) Bogino Stella; Fernandez Nieto Maria Jose; Bravo Felipe. Climate Effect on Radial Growth of Pinus sylvestris at Its
Southern and Western Distribution Limits. SILVA FENNICA Volume: 43 Issue: 4 Pages: 609-623 Published: 2009
(3) Galiano L.; Martinez-Vilalta J.; Lloret F. Carbon reserves and canopy defoliation determine the recovery of Scots pine 4
yr after a drought episode. NEW PHYTOLOGIST Volume: 190 Issue: 3 Pages: 750-759 DOI: 10.1111/j.14698137.2010.03628.x Published: 2011
(4) Galiano L.; Martinez-Vilalta J.; Lloret F. Drought-Induced Multifactor Decline of Scots Pine in the Pyrenees and
Potential Vegetation Change by the Expansion of Co-occurring Oak Species.
ECOSYSTEMS Volume: 13 Issue: 7 Pages: 978-991 DOI: 10.1007/s10021-010-9368-8 Published: NOV 2010
(5) Gonzalez-Olabarria Jose-Ramon; Pukkala Timo. Integrating fire risk considerations in landscape-level forest planning.
FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 261 Issue: 2 Pages: 278287 DOI: 10.1016/j.foreco.2010.10.017 Published: JAN 15 2011
(6) Gracia, M. , Ordóñez, JL. (eds.) (2009). Els alzinars. (2010). Les pinedes de pi blanc (2011). Les pinedes de pinassa
(2011). Les pinedes de pi riog. Manuals de gestió d’hàbitats. Diputació de Barcelona
(7) Hodar J. Á.; Castro J.; Zamora R. Pine processionary caterpillar Thaumetopoea pityocampa as a new threat for
relict Mediterranean Scots pine forests under climatic warming. BIOLOGICAL
CONSERVATION Volume: 110 Issue: 1 Pages: 123-129 Article Number: PII S0006-3207(02)001830 DOI: 10.1016/S0006-3207(02)00183-0 Published: MAR 2003
(8) ) Keenan Trevor; Maria Serra Josep; Lloret Francisco; et al. Predicting the future of forests in the Mediterranean under
climate change, with niche- and process-based models: CO2 matters! GLOBAL CHANGE
BIOLOGY Volume: 17 Issue: 1 Pages: 565-579 DOI: 10.1111/j.1365-2486.2010.02254.x Published: JAN 2011
Referencias
(14) Pasho Edmond; Julio Camarero J.; de Luis Martin; et al. Impacts of drought at different time scales on forest growth
across a wide climatic gradient in north-eastern Spain. AGRICULTURAL AND FOREST
METEOROLOGY Volume: 151 Issue: 12 Pages: 1800-1811 DOI: 10.1016/j.agrformet.2011.07.018 Published: DEC 15
2011.
(15) Pérez-Cabello F.; Ibarra P.; Echeverria M. T.; et al. POST-FIRE LAND DEGRADATION OF PINU S SYLVESTRIS L.
WOODLANDS AFTER 14 YEARS. LAND DEGRADATION & DEVELOPMENT Volume: 21 Issue: 2 Special
Issue: SI Pages: 145-160 DOI: 10.1002/ldr.925 Published: MAR-APR 2010
(16) Poyatos Rafael; Llorens Pilar; Pinol Josep; et al. Response of Scots pine (Pinus sylvestris L.) and pubescent oak
(Quercus pubescens Willd.) to soil atmospheric water deficits under Mediterranean mountain climate. ANNALS OF
FOREST SCIENCE Volume: 65 Issue: 3 Article Number: 306 DOI: 10.1051/forest:2008003 Published: MAY 2008
(17) Proenca Vania; Pereira Henrique M.; Vicente Luis. Resistance to wildfire and early regeneration in natural
broadleaved forest and pine plantation. ACTA OECOLOGICA-INTERNATIONAL JOURNAL OF
ECOLOGY Volume: 36 Issue: 6 Pages: 626- 633 DOI: 10.1016/j.actao.2010.09.008 Published: NOV-DEC 2010
(18) Retana Javier; Arnan Xavier; Arianoutsou Margarita; et al. Post-Fire Management of Non-Serotinous Pine Forests.
Moreira F.; Arianoutsou M.; Corona P.; et al. Post-Fire Management and Restoration of Southern European Forests Book
Series: Managing Forest Ecosystems Volume: 24 Pages: 151-170 DOI: 10.1007/978-94-007-2208-8_7 Published: 2012
(19) Retana J.; Espelta JM; Habrouk A.; et al. Regeneration patterns of three Mediterranean pines and forest changes
after a large wildfire in northeastern Spain. ECOSCIENCE Volume: 9 Issue: 1 Pages: 89-97 Published: 2002.
(20) Richter Sarah; Kipfer Tabea; Wohlgemuth Thomas; et al. Phenotypic plasticity facilitates resistance to climate change
in a highly variable environment. OECOLOGIA Volume: 169 Issue: 1 Pages: 269-279 DOI: 10.1007/s00442-011-2191x Published: MAY 2012
(21) Rigling A.; Biblger C.; Eilmann B.; Feldmeyer-Christie E.; et al. Driving factors of a vegetation shift from Scots pine to
pubescent oak in dry Alpine forests. GLOBAL CHANGE ECOLOGY Volume: 169 Issue: 1 Pages: 269279 DOI: 10.1007/s00442-011-2191-x Published: SEPT 2012
(9) Lindner Marcus; Maroschek Michael; Netherer Sigrid; et al. Climate change impacts, adaptive capacity, and
vulnerability of European forest ecosystems. Conference: Conference on Adaptation of Forests and Forest Management to
Changing Climate with Emphasis on Forest Health Location: Umea, SWEDENDate: AUG 25-28, 2008
(22) Rodrigo A.; Retana J.; Pico F. X.. Direct regeneration is not the only response of Mediterranean forests to large fires.
ECOLOGY Volume: 85 Issue: 3 Pages: 716-729 DOI: 10.1890/02-0492 Published: MAR 2004
(10) Llorens P.; Poyatos R.; Latron J.; et al. A multi-year study of rainfall and soil water controls on Scots pine
transpiration under Mediterranean mountain conditions. HYDROLOGICAL
PROCESSES Volume: 24 Issue: 21 Pages: 3053-3064 DOI: 10.1002/hyp.7720 Published: OCT 15 2010.
(23) Rouget M; Richardson DM; Lavorel S; et al. Determinants of distribution of six Pinus species in
Catalonia, Spain. JOURNAL OF VEGETATION SCIENCE Volume: 12 Issue: 4 Pages: 491502 DOI: 10.2307/3237001 Published: AUG 2001.
(11) ) Martínez-Vilalta Jordi; López Bernat C.; Loepfe Lasse; et al. Stand- and tree-level determinants of
the drought response of Scots pine radial growth. OECOLOGIA Volume: 168 Issue: 3 Pages: 877888 DOI: 10.1007/s00442-011-2132-8 Published: MAR 2012
(24) Ruiz-Labourdette Diego; Nogués-Bravo David; Sainz Ollero Helios; et al. Forest composition
in Mediterranean mountains is projected to shift along the entire elevational gradient under climate change. JOURNAL OF
BIOGEOGRAPHY Volume: 39 Issue: 1 Pages: 162-176 DOI: 10.1111/j.1365-2699.2011.02592.x Published: JAN 2012.
(12) Martínez-Vilalta J.; Pinol J. Drought-induced mortality and hydraulic architecture in pine populations of the NE Iberian
Peninsula. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 161 Issue: 1-3 Pages: 247-256 Article Number: PII
S0378-1127(01)00495-9 DOI:10.1016/S0378-1127(01)00495-9 Published: MAY 15 2002
(25) Sabate S.; Gracia C. A.; Sánchez A. Likely effects of climate change on growth of Quercus ilex, Pinus halepensis,
Pinus pinaster, Pinus sylvestris and Fagus sylvatica forests in the Mediterranean region. Conference: International
Workshop on National and Regional Climate Change Impact Assessments in the Forestry
Sector Location: WENDDOCHE, GERMANY Date: NOV 10-13, 1999
(13) Nunez M. R.; Calvo L. Effect of high temperatures on seed germination of Pinus sylvestris and Pinus
halepensis. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 131 Issue: 1-3 Pages: 183-190 DOI: 10.1016/S03781127(99)00211-X Published: JUN 1 2000
Pino silvestre (Pinus sylvestris)
(26) Sánchez-Salguero Raúl; Navarro-Cerrillo Rafael M.; Swetnam Thomas W.; et al. 2012. Is drought the main decline
factor at the rear edge of Europe? The case of southern Iberian pine plantations. FOREST ECOLOGY AND
MANAGEMENT Volume: 271 Pages: 158-169 DOI: 10.1016/j.foreco.2012.01.040
(27) Thabeet Ali; Vennetier Michel; Gadbin-Henry Claude; et al. Response of Pinus sylvestris L. to recent climatic events in
the French Mediterranean region. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 23 Issue: 4 Pages: 843853 DOI: 10.1007/s00468-009-0326-z Published: AUG 2009.
(28) Vila-Cabrera Albert; Martinez-Vilalta Jordi; Vayreda Jordi; et al. Structural and climatic determinants of demographic
rates of Scots pine forests across the Iberian Peninsula. ECOLOGICAL
APPLICATIONS Volume: 21 Issue: 4 Pages: 1162-1172 DOI: 10.1890/10-0647.1 Published: JUN 2011.
(29) Vila-Cabrera Albert; Rodrigo Anselm; Martinez-Vilalta Jordi; et al. Lack of regeneration and climatic vulnerability
to fire of Scots pine may induce vegetation shifts at the southern edge of its distribution. JOURNAL OF
BIOGEOGRAPHY Volume: 39 Issue: 3 Pages: 488-496 DOI: 10.1111/j.1365-2699.2011.02615.x Published: MAR
2012
Referencias
Almacenaje medio de carbono ( C )
N.º de pies (millones)
8,4%0
11,1%
91,6%
88,9%
El conjunto de robledos representa un
11,1% de la superficie total de los bosques
de Cataluña y un 8,4% del número de pies
total.
Los robledos almacenan un poco menos de carbono por hectárea
que la media, tanto en la fracción aérea como en la subterránea.
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 3
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de Catalunya. MCSC2005
En Cataluña encontramos robledos principalmente em las partes bajas
de las montañas del Prepirineo.
Se contabilizan los pies de
más de 7,5 cm de diámetro
normal.
Tasas medias de carbono ( C )
N.º pies
(millones)
145 798
664 788
70,58
La superficie donde la especie está presente ha sido corregida por el factor
resultante de dividir MCSC dominante/IFN3 dominante para homogeneizar
las dos fuentes. FUENTES: IFN3 y MCSC2005
Estructura de la población de los
robles
Los robledos son bosques muy jóvenes, con altas desidades de pies de 10 cm
de clase diamétrica, pero que quedan en una tercera parte al pasar a la clase
diamétrica de 15 cm. Casi no existen pies de más allá de los 30 cm .
(*) La media está calculada con datos de toas las especies de Cataluña.
Cambio en la capacidad de sumidero
Con respecto al intervalo de referencia (1990-2000) los robledos han
registrado una disminución entre 2000 y 2005, de la que después se
han recuperado entre 2005 y 2010.
Capacidad media 1990-2000:
1.18 t C/ha/año
(*) La capacidad de sumidero anual de C es la resta entre la tasa de
crecimiento menos la tasa de mortalidad y la de aprovechamientos (en
toneladas de C/ha/año).
Almacenaje y sumidero absolutos de
carbono ( C )
El almacenaje absoluto de C de los robledos suma unos 4,8 millonse t C
(toneladas de carbono). La capacidad de sumidero de estos bosques es de
112 millares t C/año.
8,8%
91,2%
FUENTE: Inventario Forestal Nacional
3
Superficie donde
está presente
(ha)
FUENTE: Inventario Forestal Nacional
3
Superficie
donde
domina (ha)
FUENTE Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
La capacidad media de sumidero de los robledos entre 1990 y
2000 es de 1,18 t C/ha/año.
Robledos en Cataluña
FUENTE: Inventario Forestal Nacional 2 y 3 (IFN2 y
IFN3)
Superficie (ha)
FUENTE: Mapa de Cobertes del Sòl de
Catalunya. MCSC2005
Distribución de los robledos en Cataluña
Almacenamiento y sumidero de carbono
Distribución y estructura
FONT: Inventari Forestal Nacional 3
Robles (Q. humils, Q. faginea, Q. petraea, Q. robur)
Proporción de la capacidad de sumidero en relación con el periodo
de referencia (1990-2000)
Los valores se han obtenido ajustando un modelo estadístico con la información de las
parcelas de muestreo de los dos IFN para el conjunto de las coníferas y las latifolias
teniendo en cuenta el efecto de la estructura del bosque, datos climáticos y la tendencia
de la temperatura entre IFN.
Robles (Q. humils, Q. faginea, Q. petraea, Q. robur)
Impactos observados
Robles (Q. humils, Q. faginea, Q. petraea, Q. robur)
Impactos observados
CRECIMIENTO
1. La anchura de los anillos de crecimiento del roble carrasqueño mantiene una correlación positiva con la
precipitación de la primavera y negativa con la temperatura del invierno. (Ref. 1)
2. Los robles carrasqueños situados en elevaciones medias producen brotes mayores que en otros lugares
y muestran un mayor crecimiento de la gema apical (véase Glosario). (Ref. 2)
3. La sequía reduce el crecimiento del roble carrasqueño, pero no sus reservas de C, hecho que sugiere
que, en condiciones de estrés por agua, el crecimiento no está limitado por la falta de reservas. (Ref. 45)
4. El crecimiento vegetativo y reproductivo del roble carrasqueño se ve más afectado por la sequía del
verano que la encina. (Ref. 27)
5. El roble carrasqueño requiere una mayor disponibilidad de agua para poder aumentar su crecimiento y
simultáneamente almacenar almidón y nitrógeno. (Ref. 47)
6. Debido a la sequía de los años 1993 y 1994 se dio una fuerte defoliación en el roble carrasqueño que
durante este periodo mostró un menor crecimiento radial y longitudinal. (Ref. 10)
7. La disminución del crecimiento del roble carrasqueño que se da en años secos es opuesta a su aumento
en los años de elevadas precipitaciones. (Ref. 10)
8. El crecimiento del roble albar es superior si las precipitaciones entre mayo y julio son elevadas. En
cambio, otoños cálidos y secos conducen a una disminución de su crecimiento. (Ref. 26)
9. Un incremento en la frecuencia y en la intensidad de las sequías podría afectar al crecimiento del haya,
el pino silvestre y el roble albar. (Ref. 26)
10. El roble albar en condiciones experimentales de exclusión de lluvia no ha experimentado una
disminución tan marcada del flujo de savia, probablemente porque tiene unas raíces más profundas que el
haya. (Ref. 50)
11. Con la sequía se reduce el crecimiento en altura de los brotes y el crecimiento del diámetro del tallo del
roble común y del roble albar. A su vez, el aumento de la temperatura estimula el crecimiento del diámetro
del tallo y el crecimiento de la longitud de la raíz. (Ref. 3)
12. En altitudes medias y altas el haya y el roble albar pueden experimentar una temporada más larga de
crecimiento, de modo que el cambio global podría alcanzar el periodo de crecimiento de estas poblaciones
a lo largo de un gradiente altitudinal. Por el contrario, las poblaciones de menor altura podrían acelerar la
pérdida de hojas y registrar un periodo de crecimiento más corto. (Ref. 49)
13. Después de la sequía del 2003, el roble albar presentó una reducción significativa de la biomasa foliar
con respecto a la del 2004. (Ref. 25)
14. A lo largo de un experimento, durante dos años se defoliaron manualmente robles albares y robles
comunes, sometidos a estrés hídrico. Esta defoliación no hizo disminuir la anchura de los anillos de las
ramas, pero se redujo la conductancia con la sequía. (Ref. 48)
15. A pleno sol, la eficiencia en el uso del agua de los plantones de roble albar fue un 10-15% mayor que
en el roble común. La diferencia entre las dos especies se mantiene durante la sequía, aunque disminuye
el crecimiento. (Ref. 38)
16. El roble albar fue menos sensible a la sequía que el haya. (Ref. 20)
17. En un experimento con roble albar y pino silvestre, el roble es más sensible a los tratamientos
(incremento de CO2, y de O3 en diferentes concentraciones y riego) con elevados niveles de CO2 y riego, y
ello le hace incrementar la biomasa. (Ref. 5)
18. Un aumento de la concentración de CO2 y una mayor disponibilidad de agua hacen aumentar el
crecimiento del roble de hoja grande, pero si sólo aumenta el CO2 pero no hay agua, el crecimiento es
menor. (Ref. 5)
19. Los árboles de roble común infectados por fusarium eumartii tuvieron un crecimiento radial de 2,24 mm
entre 1961-1994, mientras que los de los árboles sanos fue de 3,57 mm. (Ref. 39)
20 El tamaño de las gemas se reduce severamente tanto en el roble de hoja pequeña como en encinas
durante los años extremadamente secos. (Ref. 27)
21. Los periodos de sequía pueden producir un decaimiento de la población de roble común, ya que actúa
como factor de reducción del crecimiento. (Ref. 39)
MORTALIDAD
22. La sequía del verano afecta al área foliar, a la biomasa foliar por unidad de área y a la senescencia de
las hojas, pero no al rendimiento de la bellota del roble carrasqueño. (Ref. 27)
23. Si las sequías son más severas y frecuentes, debido a una mayor variabilidad climática, se espera una
muerte masiva de las poblaciones marginales de roble carrasqueño. (Ref. 10)
24. Algunos resultados apuntan que el roble común es menos resistente a la sequía que el roble albar.
(Ref. 38)
25. La defoliación provoca una reducción de la biomasa de las raíces finas plantones de roble común y de
roble albar. (Ref. 16)
26. El factores naturales responsable de los daños más importantes de roble carvallo y de roble de hoja
grande en la Europa central es la sequía y la consecuente defoliación. (Ref. 48)
27. El hongo Phytophthora cinnamomi es causante de la muerte repentina de especies de robles y se
reconoce por la marchitez de los nuevos brotes. Su alcance probablemente está limitado por su
susceptibilidad a las heladas. (Ref. 22, 30)
REGENERACIÓN
28. Tras el episodio de sequía del año 2005 en un bosque mixto de pi silvestre y roble pubescente, la
incorporación de plantones de roble fue abundante, sobre todo en las parcelas donde el pino había sufrido
una mayor defoliación y mortalidad. (Ref. 15)
Impactos observados
Robles (Q. humils, Q. faginea, Q. petraea, Q. robur)
ATLAS DE IDONEIDAD TOPOCLIMÁTICA DEL ROBLE PUBESCENTE:
29. El porcentaje de germinación del roble pubescente fue mayor bajo los arbustos Buxus sempervirens y
Juniperus communis, que ofrecen sombra y protección a las plántulas y mejoran la supervivencia, ya que
los protegen del pasturaje y de la sequía estival. (Ref. 43)
30. El establecimiento de las plántulas de roble albar depende de las condiciones del lugar, de la
disponibilidad de luz y agua, así como de la procedencia de las semillas. (Ref. 17, 34)
31. El déficit hídrico podría ser el principal contribuyente de la muerte de las plántulas de roble albar en los
microhábitats más abiertos, mientras que en los bosques más cerrados, el nivel de luz era insuficiente.
(Ref. 34)
32. La capacidad de establecimiento de plántulas es un factor limitante para el melojo y el roble albar, dos
especies especialmente sensibles a la sequía. (Ref. 34)
33. Las plántulas de roble albar y de roble melojo plantadas bajo una cubierta densa de pinos son más
susceptibles a la sequía estival y a presentar un retraso en el crecimiento que los plantones plantados en
densidades medias. (Ref. 37)
34. La regeneración de roble común es más rápida que la del roble albar durante las primeras etapas de la
regeneración. (Ref. 38)
35. Los robles carrasqueños rebrotan inmediatamente después de los incendios y dominan durante los
primeros años. (Ref. 18)
36. Los patrones de recuperación postincendio de los bosques mixtos de pino silvestre y de roble
carrasqueño han conducido a la dominancia del pino silvestre en los lugares más templados y a la
codominancia de pinos y robles en los más secos. (Ref. 18)
37. Después de un fuego en Portugal que quemó 6.000 ha de bosque mixto, la abundancia de plántulas de
pino marítimo y de roble común fue similar en las parcelas quemadas que en las no quemadas. (Ref. 32)
38. Los robledos de roble común muestran una mayor resistencia y capacidad de recuperación después de
un incendio que los pinos, hecho que implica una mayor estabilidad en el mantenimiento de los bienes y
servicios ecosistémicos. (Ref. 59)
ATLAS DE IDONEIDAD TOPOCLIMÁTICA DEL ROBLE COMÚN:
No se dispone de la información de los atlas de idoneïdad topoclimática para el roble común. Es un roble
muy poco presente en Cataluña
IDONEIDAD ACTUAL:
El grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del roble
pubescente para el periodo 1950-1998
representa su idoneidad actual. Los colores
oscuros indican mayor idoneidad (conjunto
de condiciones topográficas y climáticas en
las que una especie vive actualmente) y los
claros menos o ninguna (blanco).
La superficie indicada en la tabla son las hectáreas
donde el roble pubescente tiene una idoneidad
climática del 50% o superior y el % que representa
respecte a la superficie total de Cataluña tanto en la
actualidad como en le escenario futuro A2.
Actual
A2
Sup. (ha)
2.113.468
1.028.976
%
65,6
32
Mapa de idoneidad actual del roble pubescente.
Fuente: Ninyerola et al. 2009
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
Actualmente podríamos encontrar robledos de roble
pubescente en un 65,6% de la superficie de Cataluña
según las variables topoclimáticas. Con el escenario A2
este porcentaje bajaría hasta el 32%.
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del roble pubescente
para el período 2050-2080, que representa su
idoneidad proyectada para el escenario A2.
Mapa de idoneidad proyectada (escenario A2) del roble pubescente. Fuente: Ninyerola et al. 2009
Robles (Q. humils, Q. faginea, Q. petraea, Q. robur)
ATLAS DE IDONEIDAD TOPOCLIMÁTICA DEL ROBLE ALBAR:
Impactos observados
ATLAS DE IDONEIDAD TOPOCLIMÁTICA DEL ROBLE CARRASQUEÑO:
El grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del roble albar
para el periodo 1950-1998 representa su
idoneidad actual. Los colores oscuros
indican mayor idoneidad (conjunto de
condiciones topográficas y climáticas en las
que una especie vive actualmente) y los
claros, menos o ninguna.
El grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del roble
carrasqueño para el periodo 1950-1998
representa su idoneidad actual. Los colores
oscuros indican mayor idoneidad (conjunto
de condiciones topográficas y climáticas en
las que una especie vive actualmente) y los
claros, menos o ninguna.
La superficie indicada en la tabla son las hectáreas
donde el roble albar tiene una idoneidad climática del
50% o superior y el % que representa respecte a la
superficie total de Cataluña tanto en la actualidad como
en le escenario futuro A2.
Mapa de idoneidad actual del roble albar. Fuente:
Ninyerola et al. 2009
Sup. (ha)
Actual
A2
932.008
549.280
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
La superficie indicada en la tabla son las hectáreas
donde el roble carrasqueño tiene una idoneidad
climática del 50% o superior y el % que representa
respecte a la superficie total de Cataluña tanto en la
actualidad como en le escenario futuro A2.
Actual
A2
Sup. (ha)
1.780.436
285.380
%
55,2
8,8
Mapa de idoneidad actual del roble carrasqueño. Fuente:
Ninyerola et al. 2009
IDONEIDAD PROYECTADA (ESCENARIO A2):
%
29
17
Actualmente podríamos encontrar robledos de roble
albar en un 29% de la superficie de Cataluña según las
variables topoclimáticas. Con el escenario A2 este
porcentaje sería tan solo de un 17%.
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del roble albar para el
período 2050-2080, que representa su idoneidad
proyectada para el escenario A2.
Mapa de idoneidad proyectada (escenario A2) del roble albar. Fuente: Ninyerola et al. 2009
Actualmente podríamos encontrar robledos de roble
carrasqueño en un 55,2% de la superficie de Cataluña
según las variables topoclimáticas. Con el escenario A2
este porcentaje disminuiría drásticamente hasta un
8,8%.
Grado de adecuación a las condiciones
climáticas y topográficas del roble carrasqueño
para el período 2050-2080, que representa su
idoneidad proyectada para el escenario A2.
Mapa de idoneidad proyectada (escenario A2) del roble carrasqueño. Fuente: Ninyerola et al. 2009
Robles (Q. humils, Q. faginea, Q. petraea, Q. robur)
Recomendaciones para una gestión forestal adaptativa
ACCIONES PREVENTIVAS:
- El roble albar no sufre una disminución del flujo de savia tan marcada como el haya, de modo que podría tener una contribución positiva para el mantenimiento de la diversidad de especies en los ecosistemas
forestales mixtos sometidos a sequías severas. (Ref. 25)
- La abertura de claros de pino silvestre puede representar una mejora en la tolerancia a la sequía de los plantones de roble albar. (Ref. 29)
- Las reducciones moderadas de la cobertura de los árboles puede mejorar el establecimiento de las plántulas de roble melojo y de roble albar; pero las sequías extremas pueden impedir el éxito de cualquier actuación
silvícola. (Ref. 31)
ACCIONES CORRECTIVAS:
Tras un incendio en septiembre del 2003 en la parte central del Portugal, se llevó a cabo una replantación. Durante 21 meses se estudió la supervivencia y la altura. Se concluyó que el uso de la regeneración natural
por rebrote puede ser una técnica más barata y más eficaz que la plantación para restaurar los bosques quemados. (Ref. 53)
Robles (Q. humils, Q. faginea, Q. petraea, Q. robur)
(1) Alla, Arben Q.; Julio Camarero, J. Contrasting responses of radial growth and wood anatomy to climate in a
Mediterranean ring-porous oak: implications for its future persistence or why the variance matters more than the mean.
EUROPEAN JOURNAL OF FOREST RESEARCH Volume: 131 Issue: 5 Pages: 1537-1550 DOI: 10.1007/s10342-0120621-x Published: SEP 2012
(2) Alla, Arben Q.; Julio Camarero, J.; Rivera, Pilar; et al. Variant allometric scaling relationships between bud size and
secondary shoot growth in Quercus faginea: implications for the climatic modulation of canopy growth. ANNALS OF
FOREST SCIENCE Volume: 68 Issue: 7 Pages: 1245-1254 DOI: 10.1007/s13595-011-0093-z Published: OCT 2011
(3) Arend, Matthias; Kuster, Thomas; Guenthardt-Goerg, Madeleine S.; et al. Provenance-specific growth responses to
drought and air warming in three European oak species (Quercus robur, Q.petraea and Q.pubescens). TREE
PHYSIOLOGY Volume: 31 Issue: 3 Pages: 287-297 DOI: 10.1093/treephys/tpr004 Published: MAR 2011
(4) Breda, Nathalie; Badeau, Vincent. Forest tree responses to extreme drought and some biotic events: Towards a
selection according to hazard tolerance? COMPTES RENDUS GEOSCIENE Volume: 340 Issue: 9-10 Pages: 651-662
DOI: 10.1016/j.crte.2008.08.003 Published: SEP-OCT 2008
(5) Broadmeadow, M. S. J.; Jackson, SB. Growth responses of Quercus petraea, Fraxinus excelsior and Pinus sylvestris to
elevated carbon dioxide, ozone and water supply. NEW PHYTOLOGIST Volume: 146 Issue: 3 Pages: 437-451 DOI:
10.1046/j.1469-8137.2000.00665.x Published: JUN 2000
Referencias
(14) Espelta, Josep Maria; Cortes, Pilar; Molowny-Horas, Roberto; et al. Masting mediated by summer drought reduces
acorn predation in mediterranean oak forests. ECOLOGY Volume: 89 Issue: 3 Pages: 805-817 DOI: 10.1890/070217.1 Published: MAR 2008
(15) Galiano, L.; Martinez-Vilalta, J.; Lloret, F. Drought-Induced Multifactor Decline of Scots Pine in the Pyrenees and
Potential Vegetation Change by the Expansion of Co-occurring Oak Species. ECOSYSTEMS Volume: 13 Issue:
7 Pages: 978-991 DOI: 10.1007/s10021-010-9368-8 Published: NOV 2010
(16) Gieger, T.; Thomas, F. M. Effects of defoliation and drought stress on biomass partitioning and water relations of
Quercus robur and Quercus petraea. BASIC AND APPLIED ECOLOGY Volume: 3 Issue: 2 Pages: 171-181 DOI:
10.1078/1439-1791-00091 Published: 2002
(17) González-Rodriíuez, Victoria; Barrio, Isabel C.; Villar, Rafael. Within-population variability influences early seedling
establishment in four Mediterranean oaks. ACTA OECOLOGICA-INTERNATIONAL JOURNAL OF ECOLOGY Volume:
41 Pages: 82-89 DOI: 10.1016/j.actao.2012.04.008 Published: MAY 2012
(18) Gracia, M.; Retana, J.; Roig, P. Mid-term successional patterns after fire of mixed pine-oak forests in NE Spain. ACTA
OECOLOGICA-INTERNATIONAL JOURNAL OF ECOLOGY Volume: 23 Issue: 6 Pages: 405-411 Article Number: PII
S1146-609X(02)01169-4 DOI: 10.1016/S1146-609X(02)01169-4 Published: DEC 2002
(6) Buhk, C.; Hensen, I. "Fire seeders" during early post-fire succession and their quantitative importance in south-eastern
Spain. JOURNAL OF ARID ENVIRONMENTS Volume: 66 Issue: 2 Pages: 193-209 DOI:
10.1016/j.jaridenv.2005.11.007 Published: JUL 2006
(19) Ksontini, M.; Louguet, P.; Laffray, D.; et al. Comparison of the water stress effects on stomatal conductance,
photosynthesis and growth of Mediterannean oak seedlings (Quercus suber L., Q-faginea, Q-coccifera) in Tunissia.
ANNALES DES SCIENCES FORESTIERES Volume: 55 Issue: 4 Pages: 477-495 DOI:
10.1051/forest:19980407 Published: MAY 1998
(7) Castro-Diez, Pilar; Navarro, Javier. Water relations of seedlings of three Quercus species: variations across and within
species grown in contrasting light and water regimes. TREE PHYSIOLOGY Volume: 27 Issue: 7 Pages: 10111018 Published: JUL 2007
(20) Leuschner, C.; Backes, K.; Hertel, D.; et al. Drought responses at leaf, stem and fine root levels of competitive Fagus
sylvatica L. and Quercus petraea (Matt.) Liebl. trees in dry and wet years. FOREST ECOLOGY AND
MANAGEMENT Volume: 149 Issue: 1-3 Pages: 33-46 DOI: 10.1016/S0378-1127(00)00543-0 Published: AUG 1 2001
(8) Cavero, R. Y. Post-fire regeneration strategies and cover dynamics of the understorey flora in a Quercus robur forest in
Navarra (N Spain). 3rd International Workshop on Fire Ecology Location: BANYULS-SUR-MER, FRANCE Date: OCT 2226, 2001 FIRE AND BIOLOGICAL PROCESSES Pages: 69-82 Published: 2002
(21) Maltez-Mouro, Sara; Garcia, Luis V.; Freitas, Helena. Influence of forest structure and environmental variables on
recruit survival and performance of two Mediterranean tree species (Quercus faginea L. and Q-suber Lam.) EUROPEAN
JOURNAL OF FOREST RESEARCH Volume: 128 Issue: 1 Pages: 27-36 DOI: 10.1007/s10342-008-0236-4 Published:
JAN 2009
(9) Ollet, C.; Guehl, J. M. Osmotic adjustment in sessile oak seedlings in response to drought. ANNALES DES SCIENCES
FORESTIERES Volume: 54 Issue: 4 Pages: 389-394 DOI: 10.1051/forest:19970406 Published: MAY 1997
(10) Corcuera, L.; Camarero, J. J.; Gil-Pelegrin, E. Effects of a severe drought on growth and wood anatomical properties
of Quercus faginea. IAWA JOURNAL Volume: 25 Issue: 2 Pages: 185-204 Published: 2004
(22) Marcais, B.; Bergot, M.; Perarnaud, V.; et al. Prediction and mapping of the impact of winter temperature on the
development of Phytophthora cinnamomi-induced cankers on red and pedunculate oak in France.
PHYTOPATHOLOGY Volume: 94 Issue: 8 Pages: 826-831 DOI: 10.1094/PHYTO.2004.94.8.826 Published: AUG
2004
(11) Epron, D.; Dreyer, E. Long-term effects of drought on photosynthesis of adult oak trees (Quercus petraea Matt.) liebl
and Quercus robur L. in a natural stand.NEW PHYTOLOGIST Volume: 125 Issue: 2 Pages: 381-389 DOI:
10.1111/j.1469-8137.1993.tb03890.x Published: OCT 1993
(23) Mediavilla, Sonia; Escudero, Alfonso. Differences in biomass allocation patterns between saplings of two co-occurring
Mediterranean oaks as reflecting different strategies in the use of light and water. EUROPEAN JOURNAL OF FOREST
RESEARCH Volume: 129 Issue: 4 Pages: 697-706 DOI: 10.1007/s10342-010-0375-2 Published: JUL 2010
(12) Espelta, Josep M.; Bonal, Raul; Sanchez-Humanes, Belen. Pre-dispersal acorn predation in mixed oak forests:
interspecific differences are driven by the interplay among seed phenology, seed size and predator size. JOURNAL OF
ECOLOGY Volume: 97 Issue: 6 Pages: 1416-1423 DOI: 10.1111/j.1365-2745.2009.01564.x Published: NOV 2009
(24) Mediavilla, S.; Escudero, A. Stomatal responses to drought of mature trees and seedlings of two co-occurring
Mediterranean oaks. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume: 187 Issue: 2-3 Pages: 281-294 DOI:
10.1016/j.foreco.2003.07.006 Published: JAN 23 2004
(13) Espelta, Josep M.; Cortes, P.; Molowny-Horas, R.; et al. Acorn crop size and pre-dispersal predation determine interspecific differences in the recruitment of co-occurring oaks. OECOLOGIA Volume: 161 ssue: 3 Pages: 559-568 DOI:
10.1007/s00442-009-1394-x Published: SEP 2009
(25) Meszaros, Ilona; Veres, Szilvia; Szollosi, Erzsebet; et al. Responses of some ecophysiological traits of sessile oak
(Quercus petraea) to drought stress and heat wave in growing season of 2003. Acta Biologica Szegediensis Volume:
52 Issue: 1 Pages: 107-109 Published: 2008
Robles (Q. humils, Q. faginea, Q. petraea, Q. robur)
(26) Michelot, Alice; Breda, Nathalie; Damesin, Claire; et al. Differing growth responses to climatic variations and soil water
deficits of Fagus sylvatica, Quercus petraea and Pinus sylvestris in a temperate forest. FOREST ECOLOGY AND
MANAGEMENT Volume: 265 Pages: 161-171 DOI: 10.1016/j.foreco.2011.10.024 Published: FEB 1 2012
(27) Montserrat-Marti, Gabriel; Julio Camarero, Jesus; Palacio, Sara; et al. Summer-drought constrains the phenology and
growth of two coexisting Mediterranean oaks with contrasting leaf habit: implications for their persistence and reproduction.
TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 23 Issue: 4 Pages: 787-799 DOI: 10.1007/s00468-009-03205 Published: AUG 2009
(28) Moralejo, E.; Garcia-Munoz, J. A.; Descals, E. Susceptibility of Iberian trees to Phytophthora ramorum and P.
cinnamomi. PLANT PATHOLOGY Volume: 58 Issue: 2 Pages: 271-283 DOI: 10.1111/j.13653059.2008.01956.x Published: APR 2009
(29) Moreira, Francisco; Catry, Filipe; Lopes, Tito; et al. Comparing survival and size of resprouts and planted trees for
post-fire forest restoration in central Portugal. ECOLOGICAL ENGINEERING Volume: 35 Issue: 5 Pages: 870873 DOI: 10.1016/j.ecoleng.2008.12.017 Published: MAY 2009
Referencias
(39) Ragazzi, Alessandro; Moricca, Salvatore; Turco, Elena; et al. Dendroclimatic analysis of Quercus robur infected with
Fusarium eumartii. Phytopathologia Mediterranea Volume: 41 Issue: 2 Pages: 131-137 Published: August, 2002
(40) Rodriguez-Calcerrada, J.; Pardos, J. A.; Aranda, I. Contrasting responses facing peak drought in seedlings of two cooccurring oak species. FORESTRY Volume: 83 Issue: 4 Pages: 369-378 DOI: 10.1093/forestry/cpq019 Published: OCT
2010
(41) Rodriguez-Calcerrada, J.; Pardos, J. A.; Gil, L.; et al. Summer field performance of Quercus petraea (Matt.) Liebl and
Quercus pyrenaica Willd seedlings, planted in three sites with contrasting canopy cover. NEW FORESTS Volume:
33 Issue: 1 Pages: 67-80 DOI: 10.1007/s11056-006-9014-7 Published: JAN 2007
(42) Rougon, C.; Rogues, A.; Rougon, D.; et al. Impact of insects on the regeneration potential of oaks in France. 1.
ACTION OF PHYLLOPHAGUS CURCULIONIDAE (COLEOPTERA) ON FEMALE FLOWERS PRIOR TO
FECUNDATION. JOURNAL OF APPLIED ENTOMOLOGY-ZEITSCHRIFT FUR ANGEWANDTE
ENTOMOLOGIE Volume: 119 Issue: 7 Pages: 455-463 Published: SEP 1995
(30) Muñoz, Carmen; Pérez, Víctor; Cobos, Pablo; Hernández, Rodolfo; Sánchez, Gerardo. Sanidad Forestal. Guía en
imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los bosques. Ediciones Mundi-Prensa, 2011.
(43) Rousset, O.; Lepart, J. Positive and negative interactions at different life stages of a colonizing species (Quercus
humilis). JOURNAL OF ECOLOGY Volume: 88 Issue: 3 Pages: 401-412 DOI: 10.1046/j.1365-2745.2000.00457.x
Published: JUN 2000
(31) Niinemets, U.; Tenhunen, J. D.; Beyschlag, W. Spatial and age-dependent modifications of photosynthetic capacity in
four Mediterranean oak species. FUNCTIONAL PLANT BIOLOGY Volume: 31 Issue: 12 Pages: 1179-1193 DOI:
10.1071/FP04128 Published: 2004
(44) Sanz-Pérez, Virginia; Castro-Diez, Pilar. Summer water stress and shade alter bud size and budburst date in three
mediterranean Quercus species. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 24 Issue: 1 Pages: 89-97 DOI:
10.1007/s00468-009-0381-5 Published: FEB 2010
(32) Proenca, Vania; Pereira, Henrique M.; Vicente, Luis. Resistance to wildfire and early regeneration in natural
broadleaved forest and pine plantation. ACTA OECOLOGICA-INTERNATIONAL JOURNAL OF ECOLOGY Volume: 36
Issue: 6 Pages: 626-633 DOI: 10.1016/j.actao.2010.09.008 Published: NOV-DEC 2010
(45) Sanz-Pérez, Virginia; Castro-Diez, Pilar; Joffre, Richard. Seasonal carbon storage and growth in Mediterranean tree
seedlings under different water conditions. TREE PHYSIOLOGY Volume: 29 Issue: 9 Pages: 1105-1116 DOI:
10.1093/treephys/tpp045 Published: SEP 2009
(33) Rathgeber, C.; Guiot, J.; Roche, P.; et al. Quercus humilis increase of productivity in the Mediterranean area.
ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 56 Issue: 3 Pages: 211-219 DOI: 10.1051/forest:19990303 Published: MARAPR 1999
(46) Sanz-Pérez, Virginia; Castro-Diez, Pilar; Millard, Peter. Effects of drought and shade on nitrogen cycling in the leaves
and canopy of Mediterranean Quercus seedlings. PLANT AND SOIL Volume: 316 Issue: 1-2 Pages: 45-56 DOI:
10.1007/s11104-008-9757-3 Published: MAR 2009
(34) Rodriguez-Calcerrada, J.; Cano, F. J.; Valbuena-Carabana, M.; et al. Functional performance of oak seedlings
naturally regenerated across microhabitats of distinct overstorey canopy closure. NEW FORESTS Volume: 39 Issue:
2 Pages: 245-259 DOI: 10.1007/s11056-009-9168-1 Published: MAR 2010
(47) Sanz Perez, Virginia; Castro Diez, Pilar; Valladares, Fernando. Growth versus storage: responses of Mediterranean
oak seedlings to changes in nutrient and water availabilities. ANNALS OF FOREST SCIENCE Volume: 64 Issue:
2 Pages: 201-210 DOI: 10.1051/forest:2006104 Published: MAR 2007
(35) Rodríguez-Calcerrada, Jesús; Nanos, Nikos; Aranda, Ismael. The relevance of seed size in modulating leaf
physiology and early plant performance in two tree species. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 25 Issue:
5 Pages: 873-884 DOI: 10.1007/s00468-011-0562-x Published: OCT 2011
(48) Thomas, Frank M.; Bartels, Christiane; Gieger, Thomas. Alterations in vessel size in twigs of Quercus robur and Qpetraea upon defoliation and consequences for water transport under drought. IAWA JOURNAL Volume: 27 Issue:
4 Pages: 395-407 Published: 2006
(36) Rodríguez-Calcerrada, J.; Mutke, S.; Alonso, J.; et al. Influence of overstory density on understory light, soil moisture,
and survival of two underplanted oak species in a Mediterranean montane Scots pine forest. INVESTIGACION AGRARIASISTEMAS Y RECURSOS FORESTALES Volume: 17 Issue: 1 Pages: 31-38 Published: APR 2008
(49) Vitasse, Yann; Bresson, Caroline C.; Kremer, Antoine; et al. Quantifying phenological plasticity to temperature in two
temperate tree species. FUNCTIONAL ECOLOGY Volume: 24 Issue: 6 Pages: 1211-1218 DOI: 10.1111/j.13652435.2010.01748.x Published: DEC 2010
(37) Rodríguez-Calcerrada, J.; Pardos, J. A.; Gil, L.; et al. Ability to avoid water stress in seedlings of two oak species is
lower in a dense forest understory than in a medium canopy gap. FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT Volume:
255 Issue: 3-4 Pages: 421-430 DOI: 10.1016/j.foreco.2007.09.009 Published: MAR 20 2008
(50) Zapater, Marion; Hossann, Christian; Breda, Nathalie; et al. Evidence of hydraulic lift in a young beech and oak mixed
forest using O-18 soil water labeling. TREES-STRUCTURE AND FUNCTION Volume: 25 Issue: 5 Pages: 885-894 DOI:
10.1007/s00468-011-0563-9 Published: OCT 2011
(38) Ponton, S.; Dupouey, J. L.; Breda, N.; et al. Comparison of water-use efficiency of seedlings from two sympatric oak
species: genotype x environment interactions. TREE PHYSIOLOGY Volume: 22 Issue: 6 Pages: 413-422 Published:
APR 2002
Glosario general
- Hongos micorrízicos arbusculares. Las micorrizas son la relación simbiótica que se establece entre un hongo y las raíces de algunos árboles. En el caso de los hongos micorrízicos
arbusculares, la colonización de las raíces se da de forma intracelular. Las micorrizas son un componente importante en la vida y la química del suelo. (Vikipedia)
- Gema apical. Proporción terminal del tallo, parte terminal o extremo. (Diccionario forestal, Sociedad Española de Ciencias Forestales)
- Índice NAO (de las siglas inglesas, North Athlantic Oscillations). Es un fenómeno climático del norte del océano Atlántico de fluctuaciones en la diferencia de la presión atmosférica a nivel del mar
entre la depresión de Islandia y el anticiclón de las Azores. A través de los movimientos oscilantes este-oeste de esta depresión y anticiclón, se determina la fuerza y dirección de los vientos. Una
situación de NAO+ da lugar a poca precipitación en el sur de Europa y la cuenca mediterránea; mientras que un NAO- conlleva temperaturas leves y condiciones húmedas en estas mismas
regiones.
- NDVI (de las siglas inglesas, Normalized Difference Vegetation Index) Es un índice que estima la cantidad, calidad y desarrollo de la vegetación.
- Plántula. Planta joven, al poco tiempo de brotar de la semilla; planta muy joven. (Diccionario de la Real Academia Española de la Lengua, DRAE)
- Plantón. Pimpollo o arbolito nuevo, con aspecto de arbusto, que ha de ser trasplantado. (Diccionario de la Real Academia Española de la Lengua, DRAE)
- Serótina / piñas serótinas. Es una estrategia que aumenta la resistencia al fuego mediante el almacenaje de semillas en las piñas de la copa, protegiéndolas del calor y retrasando su dispersión.
(35)
- ETP, evapotranspiración potencial. Cantidad máxima de agua capaz de ser evaporada en un clima determinado, por una cubierta de vegetación continua y sin escasez de agua. Por lo tanto,
incluye la evaporación del suelo y la transpiración vegetal en una región específica y en un intervalo de tiempo dado. (Diccionario forestal, Sociedad Española de Ciencias Forestales)
Impactos observados y previstos entre las especies arbóreas mas abundantes en Cataluña
CONCLUSIONES:
Vacíos de información
Vulnerabilidad
En todas las especies hay una parte de las teselas que quedan vacías. A menudo, la tesela referente
a las plagas es la que contiene menos información. Probablemente la información vinculada a las
plagas se encuentre en otro tipo de bibliografía no científica (manuales de gestión, guías de sanidad
forestal, etc.), que no ha sido consultada para este vaciado, centrado únicamente en artículos
científicos.
En otros casos, las casillas en blanco señalan vacíos reales de información, puntos sobre los que no
se tienen datos. Un ejemplo muy claro es el caso del pino negro. La infografía del pino negro queda
muy vacía debido a que hay muy poca bibliografía sobre esta especie: sólo se han utilizado 28
artículos para realizarla, mientras que para el alcornoque o la encina se han consultado en torno a 70.
Ello conlleva que, a primera vista, una conclusión superficial sobre los impactos observados en el pino
negro con respecto a los factores sequía e incendios pueda parecer tener poco efecto. En cambio, a
pesar de la escasa información que se tiene sobre esta especie, su área de distribución y sus
características hacen pensar que tendría que ser muy vulnerable a la sequía y a los incendios. Hasta
ahora en Cataluña casi no ha habido incendios de pino negro, de modo que resulta difícil saber qué
puede llegar s sucederles a estos bosques a corto, medio y largo plazo.
Algunos de estos vacíos de información pueden servir para señalar dónde sería conveniente dedicar
esfuerzos tanto económicos como de investigación para tratar de completarla, ya que es la
herramienta esencial para la toma de decisiones.
Una gran ausencia durante el vaciado de información que se ha llevado a cabo tiene que ver con las
Atendiendo a toda la información recopilada en este vaciado bibliográfico sobre los impactos
observados en las nueve especies arbóreas tratadas, así como a la información procedente de
consultas hechas a algunos expertos, se ha establecido una clasificación de su vulnerabilidad a la
sequía y a los incendios de forma cualitativa. La información referente a las plagas ha sido tan escasa
que no ha resultado insuficiente para establecer este ranking.
El salto de una especie a otra no es proporcional, sino que se trata únicamente de un orden
cualitativo. Incluso en algunos casos resulta muy difícil ordenar las especies, de modo que se han
distribuido en tres grandes grupos, dentro de los cuales el orden es incierto. En el caso del pino negro
hay tan poca información sobre la sequía y los incendios que se ha añadido un interrogante, ya que no
está nada claro dónde habría que colocarlo. Y la vulnerabilidad del haya a los incendios también se ha
escrito con un interrogante.
“Recomendaciones para una gestión forestal adaptativa". En la mayoría de los casos se ha
encontrado muy poca información en los artículos y en algunos incluso ninguna. Esta información
podría encontrarse, precisamente y en parte, en manuales de gestión forestal como los ORGEST
(Orientaciones de Gestión Forestal Sostenible), pero en ellos no se dan orientaciones sobre la gestión
adaptativa al cambio climático. De forma análoga, no siempre se ha encontrado bibliografía que
hablara explícitamente sobre la distribución y la vulnerabilidad de la especie, de ahí que en algunas
fichas estos apartados no aparezcan o sólo aparezca uno de los dos.
Algunas aclaraciones sobre la vulnerabilidad a la sequía:
En general los pinos son más resistentes al estrés hídrico. Ahora bien, si llegan a quedar afectados,
es difícil que se recuperen. En cambio, robles y encinas y, en general, las latifolias, tienen una mayor
capacidad de recuperación (pueden rebrotar) y a menudo también de regeneración tras episodios de
sequía.
Impactos observados y previstos entre las especies arbóreas más abundantes en Cataluña
CONCLUSIONES:
Algunas aclaraciones sobre la vulnerabilidad a los incendios:
- La vulnerabilidad del pino carrasco con respecto a incendios es relativamente baja siempre que el tiempo
transcurrido entre incendios oscile entre 15-20 años como mínimo. Si la recurrencia de fuegos es mayor, el
pino no tiene tiempo de llegar a producir semillas viables.
- El pino piñonero tiene muy poco establecimiento después de un fuego y una baja capacidad de dispersión
de semillas.
SEQUÍA
Pino
carra
sco
Encina
Alcorn
oque
Alcorn
oque
Pino
piñon
ero
Robles
Pino
laricio
Pino
silvest
re
Vulnerabilidad
Encina
Robles
Pino
Haya
carras
?
co
Pino
laricio
Pino
negro?
Haya
+
Pino
piñoner
o
Pino
silve
stre
Pino
negro?
INCENDIOS
Descargar