2012 AUTORIDADES REGULADORAS NACIONALES DE MEDICAMENTOS DE REFERENCIA REGIONAL IX Encuentro de Autoridades Competentes en Medicamentos de los Países Iberoamericanos. “ Desafíos Regulatorios de la Globalización y el Acceso a Medicamentos de Calidad” Santiago, Chile, septiembre 2012 JPR/HSS/MT Componentes de un sistema nacional que garantice medicamentos de calidad: • Productores • Autoridad Reguladora Nacional (ARN), independiente y competente • Usuarios JPR/HSS/MT Misión de las ARNs Missão: “Proteger e promover a saúde, garantindo a segurança sanitária de produtos e serviços e participando na construção de seu acesso.” Misión: “Proteger la salud de la población por su competencia en todo lo referido al control , fiscalización y calidad de todo producto que pueda afectar la salud humana” Misión: “ Garantizar la Salud Pública en Colombia, ejerciendo inspección, vigilancia y control sanitario de carácter técnico científico sobre los asuntos de su competencia”. Misión: “La misión del Departamento ANAMED del ISP es velar por la seguridad, eficacia y calidad de los productos sujetos a control sanitario que se comercializan en el país”. JPR/HSS/MT Proceso de regulación de medicamentos Solicitud Solicitudde de Registro Registro Fase Fasepre-comercialización pre-comercialización Fase Fasepost-comercialización post-comercialización Registro/proceso de evaluación Comercialización Evaluación Evaluación de de productos productos Lib. Lib.lotes lotes Dossier Dossier RAM RAM Farmacovigilancia Farmacovigilancia Analisis Analisisde de laboratorio laboratorio Licenciamiento Licenciamiento de deinstalaciones instalaciones Calidad Calidad Seguridad Seguridad Eficacia Eficacia Organización Panamericana De la Salud 2012 JPR/MT/HHS Inspecciones Inspecciones BPM BPM Estudios EstudiosClínicos Clínicos (BPC, (BPC,BPM, BPM,BPL) BPL) JPR/HSS/MT Autorización Autorizaciónde deMercado Mercado 2012 Antecedentes, Oaxaca 2006 JPR/HSS/MT 2012 Antecedentes • Primera reunión de Autoridades nacionales de Regulación, Oaxaca, México (Febrero de 2006) Argentina, Brasil, Chile, Cuba y México. Fortalecer la implementación de las guías y recomendaciones de la red PARF Generar mecanismos de colaboración entre los países de la región • Reuniones de trabajo: Buenos Aires, Argentina (Sep. 2007) Sao Paulo, Brasil (Dic. 2007) Ciudad de México, México (julio 2008) Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Cuba, México y Venezuela 1) involucrar las ARN en el sistema de precalificación de la OPS 2) Definir Instrumento de Evaluación de Autoridades Nacionales de Regulación 3) Establecer Procedimiento para la calificación de Autoridades Nacionales de Referencia Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT Sistema de Evaluación de ARNs • Herramienta de EvaluaciónHerramienta Calificacion ANRref OPS.doc • Guía de Evaluación Guía_de_ evaluación.doc • Procedimiento Operativo Estandarizado para la evaluaciónPOS-Evaluacion.doc Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT Expertos seleccionados POS selección de expertos Expertos\ficha-postulacion.doc Expertos\POS-EXP-ultima version.DOC Expertos\Basededatosdeexpertos.doc Expertos/país Expertos/Función Reguladora ARG 18 BRA 16 CHI 14 CUB COR 12 COL 8 ECU GUT 6 10 4 MEX 2 VEN 0 SR-ARN Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT REG FV EC BPM LNCC Evaluación de la ANR de Referencia Módulos de herramienta de recolección de datos 1 2 Información general Sistema Nacional de Regulación 3 Autoridad Nacional de Regulación 4 Autorización de mercado 5 Licenciamiento de productores 6 Vigilancia del mercado 7 Farmacovigilancia 8 Control de Estudios Clínicos 9 Inspecciones y actividades de fiscalización 10Organización Laboratorio de Control de Calidad Organización Panamericana Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT De la Salud JPR/HSS/MT 2010 2012 Distribución de indicadores 70 60 50 40 critico 30 necesario informativo 20 10 0 SR ANR REG LIC VIG FV EC INSP LNCC distribucion porcentual de los indicadores critico 4 46% ne ce sario inform ativo Organización Organización Panamericana Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS De la Salud JPR/HSS/MT JPR/HSS/MT 2012 Evaluación cuantitativa (indicadores críticos) Nivel No implementado I Hasta 50 % C 50-75 % C 0-24 % C II Hasta 25 % C 25-50 % C 25-49 % C III Hasta 15% C 25-50 % C 50-74 % C IV En implementación Parcialmente implementado 0 Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS 0-25 % JPR/HSS/MT Implementado 75-100 % C Resultados de la calificación de la ANR 2012 • Nivel IV: Autoridad Nacional Reguladora competente y eficiente en el desempeño de las funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos. AUTORIDAD DE REFERENCIA REGIONAL. • Nivel III: Autoridad Nacional Reguladora competente y eficiente que debe perfeccionar el desempeño de determinadas funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos. • Nivel II: Estructuras u organizaciones con mandato de Autoridad Nacional Reguladora que cumplen determinadas funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos. • Nivel I: Dependencias de instituciones de salud que cumplen determinadas funciones de regulación sanitaria de medicamentos. Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT 2012 Equipo de expertos CHILE Dra. Juanita Rodriguez, Líder OPS/OMS Dra. Norma Belixan, ANMAT Dra. Martha Rodriguez, INVIMA Dra. Laura Castanheira, ANVISA Dr. Rafael Pérez Cristia, CECMED Dra. Iraima Torbello, INHRR COLOMBIA Dr. José Peña Ruz, Líder OPS/OMS Dra. Patricia Aprea, ANMAT Dra. María Gloria Olate, ISP de Chile Dr. Murillo Freitas, ANVISA Dr. Biorkys Yañez, CECMED Dra. María Luz Pombo, INHRR Dra. Ileana Herrera, COR CUBA Dr. José Peña Ruz, Líder OPS/OMS Dra. Marina Rossi, ANMAT Dra. Isabel Sánchez, ISP de Chile Dr. Helen Rosenbluth, ISP de Chile Dr. Ariadna Gomes, ANVISA Dra. María Teresa Ibarz, INHRR Dra. Carmen Julia Sotelo, INVIMA Dra. Mercedes Martinez, España ARGENTINA Dr. José Peña Ruz, Líder OPS/OMS Dra. Elvira Marchan, INH, Ecuador Dra. Carmen Becerril, COFEPRIS, México Dr. Jorge Olarte, INVIMA, Colombia Dr. Eduardo Johnson, ISP de Chile Dra. María T. Ibarz, INHRR, Venezuela Dra. María T. Cuesta, MINSAL, España Dra. Liana Figueras, CECMED, Cuba Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT Equipo de expertos Brasil México Dr. José Peña Ruz, Líder OPS/OMS Dra. Bertha Rodríguez, COFEPRIS, México Dra. Martha García, COFEPRIS, México Dra. Clara Rodríguez, INVIMA, Colombia Dra. Patricia Carmona, ISP de Chile Dra. Alessandra Poggi, INHRR, Venezuela Dra. Ana Agaton, INHRR, Venezuela Dra. Natércia Simoes, INFARMED, Portugal Dra. Patricia Andreotti, ANVISA, Brasil Dra. Eva Dalidet, ANAMED, Chile Dra. Ileana Herrera, Ministerio de Salud, Costa Rica Dra. Biorkys Yañez, CECMED, Cuba Dra. María Luz Pombo, OPS/OMS Dr. José María Parisi, OPS/OMS Dr. José Peña Ruz, Líder, OPS/OMS Observadora: Dra. Elizabeth Armstrong, ANAMED Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT 2012 ARN de Referencia, Nivel III (agosto 2009) Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT 2012 ARN de Referencia, Nivel III (sep. 2009 Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS julio 2010) JPR/HSS/MT IV 2012 ARN de Referencia, Nivel III (octubre 2009 Organización Panamericana De la Salud julio 2010) JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT IV 2012 ARN de Referencia, Nivel IV (diciembre 2009) Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT 2012 ARN de Referencia, Nivel IV (mayo 2010) Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT Fortalecimiento de las ARNs de Medicamentos y Productos Biológicos (CD50.R9), 2010 . – ANMAT (Argentina), ANVISA (Brasil)), INVIMA (Colombia) y CECMED (Cuba) han sido calificados como ARNs, nivel IV, ‘….competente y eficiente en la implementación de estandares necesarios para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentso’. – Los Estados Miembros en el Comite Ejecutivo requirieron la discusión de la iniciativa en Consejo Directivo de OPS, Junio 2010. – El Consejo Directivo acoje la solicitud y desarrolla la discusión, La Resolución es adoptada por todos los Estados Miembros, 15 países intervienen apoyando fuertemente la iniciativa. JPR/HSS/MT Fortalecimiento de las ARNs de Medicamentos y Productos Biológicos (CD50.R9), 2010 . Instar a los miembros a que: a) Fortalezcan y evalúen su capacidad reguladora con respecto a las funciones propias de un OR y fiscalización de medicamentos y productos biológicos, mediante un examen del cumplimiento de sus funciones esenciales; b) Utilicen los resultados de la calificación y la designación de la ARN de Referencia para fortalecer su desempeño en cuanto a la función rectora de la autoridad sanitaria; c) Apoyen a las ARNs para que puedan beneficiarse de los procesos y la información generada de las ARNs de Referencia; d) Promuevan la difusión de información sobre los resultados y procesos de regulación y fiscalización de medicamentos, productos biológicos y otras tecnologías sanitarias; e) Promuevan el intercambio y la cooperación técnica entre los países; f) Participen activamente de la Red PARF JPR/HSS/MT Fortalecimiento de las ARNs de Medicamentos y Productos Biológicos (CD50.R9), 2010 . • Solicitar a la Directora: 1. Que apoye las iniciativas para el fortalecimiento y calificación de las ARNs a fin de garantizar la calidad, inocuidad y eficacia de los medicamentos, biológicos y otras tecnologías sanitarias. 2. Que difunda ampliamente en los países de la Región de las Américas las herramientas y los procedimientos disponibles para la calificación de las competencias de las ARNs y brinde apoyo para la elaboración del sistema de calificación de las ARNs y su designación como Autoridad Reguladora de Referencia Regional. 3. Que mantenga y fortalezca la colaboración de la OPS con los estados miembros en materia de regulación de medicamentos y biologicos 4. Que promueva la cooperación técnica entre las ARNs de los países así como el reconocimiento de las capacidades instaladas en la Región. 5. Que vele por que los procesos de medicamentos y productos biologicos de la OPS se basen en la capacidad instalada de las ARNs de Referencia para garantizar la calidad, inocuidad y eficacia de dichos productos. JPR/HSS/MT 2010 2012 Evaluación de la ANR de Referencia Módulos de herramienta: Medicamentos y vacunas 1 2 Información general Sistema Regulador 3 Autorización de mercado 4 Licenciamiento de productores 5 Vigilancia del mercado 6 Farmacovigilancia 7 Control de Estudios Clínicos 8 Inspecciones y actividades de fiscalización 9 Laboratorio de Control de Calidad 10Organización Liberación de vacunas Organización Panamericana Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT De la Salud JPR/HSS/MT 2012 ARN de Referencia, Nivel IV (junio 2012) Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT RESULTADOS PRE-EVALUACIÓN PAÍS INSTITUCIÓN PRE-EVALUACIÓN EVALUACIÓN Ministerio de Salud/Instituto Rafael Izquieta Pérez, Ecuador Abril 2009 ??? Ministerio de Salud/Consejo Superior de Salud Pública, El Salvador Agosto 2010 ??? DGR/Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines, Guatemala Agosto 2010 ??? Dirección General de Drogas y Farmacia, Rep. Dominicana Julio 2010 2012 Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, Paraguay Septiembre 2010 ??? Secretaria de Salud de Honduras/ Dirección General de Regulación Sanitaria Agosto 2011 ??? Dirección General de Salud/Universidad/Caja Costarricense Seguro Social, Costa Rica Julio 2011 2013 Unidad de Medicamentos y Tecnologías de la Salud, UNIMED, Bolivia 2009 ??? JPR/HSS/MT Conclusiones • Elementos Claves para el un Sistema Regulador eficiente: – Estructura orgánica con las unidades técnicas que permiten ejercer y abarcar todas las funciones de control – Soporte legal-normativo, – Planificación estratégica, – Compromiso de la Alta Dirección con el Sistema de Gestión de Calidad – Recursos Humanos (Planes de selección y capacitación de su personal ) JPR/HSS/MT 2010 Conclusiones del Proyecto(2) • Proyecto de gran impacto a nivel país y Región. • Compromiso técnico y político. • Genera condiciones para acuerdos entre países y Región • Gran motivación del personal de las ARNs • Impacto en la mejoría de los procesos • Motivación, aprendizaje y compromiso de los Expertos seleccionados. • Modelos y actividades que pueden ser ejemplo en la Región Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT América Latina y El Caribe Población (Millones) Porcentaje América 930.7 América Latina y El Caribe 582.4 100 ARN Referencia Regional 400 69 : 06 Países evaluados, 05 alcanzaron el Nivel IV 69% de la Población de América Latina y El Caribe 2008 Población (en miles) 9.638-1,000 1,000-5,000 5,000-30,000 30,000-100,000 100,000-308,798 JPR/HSS/MT Resultados Declaración de La Habana (nov. 2011) ARG, BRA, COL, CUB, se comprometen a: •Intercambiar informes de BPM para otorgar la certificación de BPM (enero 2012) •Presentar trimestralmente programa de inspecciones internacionales. •Considerar informe de resultados de inspección realizados por las otras ARNs como suficientes para la emisión de certificados propios, siempre y cuando la legislación los permita (enero 2013) JPR/HSS/MT Resultados Plan de trabajo OPS/ARNr: •Compartir las experiencias de sus practicas reguladoras. •Participación proactiva en programas de cooperación técnica y otras actividades de interés dentro y fuera de la Región. •Participar en el desarrollo de un plan estratégico de la Red PARF. •Apoyar a los mecanismos regionales de adquisición de medicamentos. •Facilitar el uso de PRAIS como mecanismo de intercambio de información, etc. JPR/HSS/MT Resultados •Homologación de Registros y modificación de normativas nacionales. (El Salvador, Ecuador) •Plan piloto a nivel global de precalificación de medicamentos y vacunas. •Acuerdos de cooperación entre países. •Fortalecimiento de ARNs JPR/HSS/MT 2012 www.paho.org/chi website http://twitter.com/OPSOMS_Chile twitter http://www.facebook.com/opsomschile facebook • Gracias… • [email protected] Organización Panamericana De la Salud JPR/MT/HHS JPR/HSS/MT