Prueba de estimulación de la secreción de ADH Identificación y descripción del procedimiento: La prueba consiste en provocar artificialmente una de las causas de secreción de la hormona ADH, la hiperosmolaridad plasmática, consiguiendola a través de la perfusión de salino hipertónico. A las 7 h se realiza una primera extracción para determinar el sodio y potasio plasmáticos. Un valor de Na > 150 mEq/L paraliza la prueba. A las 9 h se coloca al paciente en decúbito supino (acostado). Canalizar ambos brazos (uno para el suero salino y otro para realizar las extracciones). La infusión se inicia tras 30 min de reposo, y dura 2h a una velocidad de 0,05 ml/Kg/min. Se extraerá a sangre a -15', 0, 30' ,60', 90', 120' y 150'. A continuación se procede a la ingesta libre de agua durante 2 h cuantificando la cantidad de esta, y se vuelve a extraer sangre a 0, 15',30', 45',60' y 120'. Se determinará en cada punto: La tensión arterial y pulso, hematocrito, Na, K, urea, glucosa, osmolaridad y ADH. En orina (cada hora) se medirá el Na, K, urea y osmolaridad. La sed se evalúa con test estandarizados: 1.- Con una escala lineal analógica visual sobre la sensación de sed, 2.Con una escala gráfica de vasos de agua, 3.- Con una escala lineal analógica sobre la sequedad de boca. Objetivo: La hormona antidiurética (ADH) provoca entre sus efectos fundamentales la retención de agua por el riñon, lo que produce una reducción de la presión osmótica de los líquidos corporales y a grandes dosis puede provocar un incremento de la presión arterial. El objetivo de la prueba es determinar si existe o no secreción de la hormona ADH con lo que podremos descartar una hiposecreción como en la diabetes insípida. Beneficios: Alternativas razonables a dicho procedimiento: No las hay. Consecuencias previsibles de su realización: No producen ninguna consecuencia negativa previsible. Consecuencias previsibles de su no realización: Va a suponer que su médico responsable no disponga de información necesaria para el diagnóstico y tratamiento más oportuno de su enfermedad. Riesgos frecuentes: Sensación de sed, a parte de esto, no se observan riesgos de importancia. La parte de la punción venosa puede resultar dolorosa o al menos molesta. Dolor o hematoma en la zona de la punción. Riesgos poco frecuentes: ANÁLISIS CLÍNICOS Riesgo de presentar un aumento significativo de la presión arterial con lo que debería interrumpirse la prueba. Riesgos por la situación personal del paciente: No debe realizarse en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia cardíaca, por ello es necesario por parte del paciente, advertir de sus posibles alergias medicamentosas, alteraciones de la coagulación, enfermedades cardiopulmonares, renales, existencia de prótesis, marcapasos, medicaciones actuales o cualquier otra circunstancia, que pudiera complicar la prueba o agravarla. Por la situación vital actual del paciente (diabetes, obesidad, inmunodepresión, hipertensión, anemia, edad avanzada...) puede aumentar la frecuencia o la gravedad de riesgos o complicaciones, por lo que el riesgo general es mayor. Prueba de estimulación de la secreción de ADH 9. Declaración de consentimiento Don/doña de , DNI Don/doña años de edad, con domicilio en y nº de SIP de años de edad, con domicilio en en calidad de (representante legal, familiar o allegado , con DNI de la paciente) Declaro: Que el Doctor/a situación la realización de me ha explicado que es conveniente/necesario, en mi y que he comprendido adecuadamente la información que me ha dado. En a de de 2 Fdo.: Don / doña DNI Fdo.: Dr/a DNI Colegiado nº: 10. Revocación del consentimiento Revoco el consentimiento prestado en fecha de el tratamiento que doy con esta fecha por finalizado. En Fdo. el médico de y no deseo proseguir de 2 Fdo. el/la paciente ANÁLIIS ClÍNICOS Colegiado nº: a de 2