Interesado: NATURMEDIZIN SAC - RUC N° 20506803633

RIN
: 000 3A0000/2009-000731
FECHA
: 10/08/2009
Visto el expediente N° 000-ADS1DT-2009004372-1, presentado por la empresa NATURMEDIZIN S.A.C., identificada con
RUC N° 20506803633 sobre clasificación arancelaria del producto denominado
comercialmente “CHOLO 2 - INJEKTOPAS SL de 2 mL”.
CONSIDERANDO:
Que de acuerdo a lo declarado por el interesado,
el producto denominado comercialmente “CHOLO 2 - INJEKTOPAS SL de 2
mL”, se presenta en ampollas de 2 ml conteniendo un combinado homeopático
para el tratamiento de enfermedades hepáticas de tipo inflamatorio y/o crónico y
de otros órganos relacionados con el hígado. Es de uso medicinal para
hepatopatias agudas o crónicas;
Que el informe emitido por el Laboratorio
Químico Central de la Aduana Marítima del Callao, señala que es una solución
inyectable transparente e incolora, presentado en una ampolla de color ámbar x 2
mL como envase primario y en caja de cartón x 5, 10, 50, 500 y 1000 unidades
como envase secundario; Se compone de diluciones de los extractos de Quassia
amara, Cardus marianus, Taraxacum, Chelidonium, Juglans cinerea, Lycopodium,
Ceanothus americanus, Atropinium sulfuricum, cloruro de sodio y agua para
inyectable. Es un medicamento homeopático para uso humano para el tratamiento
de hepatopatias agudas o crónicas. Concluye que correspondería a un
medicamento homeopático para uso humano, dosificado y acondicionado para la
venta al por menor;
Que la homeopatía es un sistema de medicina
alternativa, practicada en el tratamiento de una multitud de patologías. El producto
materia de análisis está compuesto principalmente por extractos de plantas
vegetales a las que se le atribuyen propiedades medicinales;
Que en la Nomenclatura del Sistema
Armonizado, de conformidad a los principios establecidos en la Primera Regla
General para la Interpretación de la Nomenclatura dispone: “Los títulos de las
Secciones, de los Capítulos o de los Subcapítulos sólo tienen un valor indicativo,
ya que la clasificación está determinada legalmente por los textos de las partidas
y de las Notas de Sección o de Capítulo”;
Que en la Sección II, Capítulo 13, Partida 13.02,
están comprendidos los extractos vegetales utilizados generalmente como
materias primas destinadas a diversas fabricaciones, tales como los extractos
medicinales; sin embargo, se excluyen de esta partida los extractos vegetales
que se han mezclado entre sí, incluso sin adición de otras materias, para usos
terapéuticos o profilácticos, conforme la Nota 1 g)/13;
Que la Sección VI, Capítulo 30, Partida 30.04,
comprende a las mezclas medicamentosas de extractos vegetales. Estas
mezclas, así como los extractos compuestos obtenidos para usos medicinales, se
clasifican aquí cuando se presentan en forma de dosis o con un
acondicionamiento para la venta al por menor para su utilización con fines
terapéuticos o profilácticos. El producto materia de análisis, es un medicamento
homeopático inyectable y dosificado que se clasifica en esta partida;
Que para la determinación de la subpartida se
debe tomar en consideración la Sexta Regla General para la Interpretación de la
Nomenclatura que a la letra señala: “la clasificación de mercancías en las
subpartidas de una misma partida está determinada legalmente por los textos de
estas subpartidas y de las Notas de subpartida así como, mutatis mutandis, por
las Reglas anteriores, bien entendido que solo pueden compararse subpartidas
del mismo nivel. A efectos de esta Regla también se aplican las Notas de Sección
y de Capítulo, salvo disposición en contrario”;
Que la Subpartida 3004.90, comprende a los
medicamentos a base de componentes distintos a principios activos del tipo de
antibióticos, hormonas, alcaloides o vitaminas, tales como los medicamentos
homeopáticos a base de extractos vegetales. El producto a clasificar, es un
medicamento homeopático de uso humano para el tratamiento de hepatopatias
agudas o crónicas, presentado en dosis inyectables a base de extractos de
plantas vegetales que se clasifica en la Subpartida Nacional 3004.90.29.00, en
aplicación de la 1ra. y 6ta. Reglas Generales para la Interpretación de la
Nomenclatura del Arancel de Aduanas, aprobado por Decreto Supremo N° 0172007;
Estando a los informes Nº 092-2009-SUNAT3D0500, del Laboratorio Central de la Intendencia de Aduana Marítima del Callao
e informe Nº 436-2009-SUNAT-3A1500 de la División de Gestión del Arancel
Integrado de la Intendencia Nacional de Técnica Aduanera, cuyos contenidos se
encuentran vertidos en los considerandos de la presente resolución;
De conformidad con el Art. 139º inciso d) del
Reglamento de Organización y Funciones de la Superintendencia Nacional de
Administración Tributaria aprobado por Decreto Supremo Nº 115-2002-PCM, y
estando a la encargatura temporal de funciones concedida con Memorándum Nº
213-2009-SUNAT/300000;
SE RESUELVE:
ARTICULO PRIMERO.- Clasifíquese al producto
denominado comercialmente “CHOLO 2 - INJEKTOPAS SL de 2 mL” , en la
subpartida nacional 3004.90.29.00, en aplicación de la 1ra. y 6ta. Reglas
Generales para la Interpretación de la Nomenclatura del Arancel de Aduanas
aprobado por Decreto Supremo Nº 017-2007-EF.
ARTICULO
SEGUNDO.La
presente
Resolución será de aplicación obligatoria por las Intendencias de Aduana de la
República y entrará en vigencia a partir del día siguiente de su publicación en el
portal de la SUNAT.
ARTICULO TERCERO.- La presente resolución
tiene efectos sólo para fines de clasificación arancelaria y no autoriza el despacho
del bien clasificado, el mismo que deberá sujetarse a las normas vigentes
aplicables a los regímenes y destinos especiales aduaneros.
Regístrese,
comuníquese,
transcríbase
publíquese.
Original Firmado :
MARIA LOURDES HURTADO CUSTODIO
Intendente Nacional (e)
Intendencia Nacional de Técnica Aduanera
DISTRIBUCIÓN
3A0000
3A1000
3A1500
Interesado:
NATURMEDIZIN S.A.C. - RUC N° 20506803633
Av. Larco N° 1150 - Of. 302 - Miraflores - Lima (Domicilio Fiscal)
y