2 Al Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSP) le corresponde garantizar el acceso a medicamentos seguros, eficaces y de calidad a la población dominicana, facilitando y asegurando un sistema de suministros básicos para las atenciones de salud de toda la población, de manera oportuna, eficiente y suficiente; con in- formación trasparente y competitiva en los procesos, garantizando de tal forma una equidad para los agentes y actores involucrados. La Política Farmacéutica Nacional establece la creación de un sistema de gestión de suministro para la adquisición oportuna de medicamentos e insumos, incluyendo casos de contingencia. De igual forma es de vital importancia que los procesos de descentralización que lleva a cabo el Ministerio, en el marco de la Reforma del Sector Salud, puedan fortalecer la capacidad gerencial de los Servicios Regionales de Salud (SRS). La Dirección de Desarrollo y Fortalecimiento de los SRS (DDF-SRS) del Ministerio, es la instancia encargada de conducir y acompañar la formulación e implementación de los planes de desarrollo de los Servicios Regionales de Salud, articulando los diferentes niveles de atención, con equidad, accesibilidad, efectividad y calidad. Dentro de este contexto, en el mes de julio del 2010, el Ministerio de Salud Publica decreta la resolución ministerial No. 000019, la cual establece el Sistema Único de Gestión de Medicamentos e Insumos (SUGEMI) en la República Dominicana. Con la finalidad de mejorar el acceso de la población dominicana a medicamentos esenciales e insumos de salud de calidad, coherente con el nuevo modelo de Redes de servicios planteados en la reforma de salud. El SUGEMI es el conjunto de procesos y recursos del sistema de salud orientados a garantizar la disponibilidad y uso racional de productos de calidad, en los establecimientos de salud de acuerdo a sus niveles de resolución, los que serán utilizados indistintamente en las prestaciones de salud individual y colectiva. Es un sistema que integrará las diferentes modalidades de suministro de medicamentos e insumos de salud, existentes en los establecimientos del primer nivel de atención, hospitales e institutos especializados del segundo y tercer nivel, bajo una sola administración. Tiene por objetivo final mejorar la accesibilidad de la población, especialmente aquella de escasos recursos económicos, a medicamentos esenciales de calidad, promoviendo a la vez la racionalidad en su utilización. Busca, en consecuencia, mejorar los niveles de cali- dad y eficiencia de los servicios de salud, potenciar la capacidad de gestión en los niveles regionales y locales, optimizando el uso de los recursos disponibles. Con este fin se han desarrollado una serie de documentos pertenecientes a los procedimientos operativos del Sistema Único de Gestión de Medicamentos e Insumos (SUGEMI) para la implementación y el desarrollo del mismo, que servirán como herramientas estándares de gestión para los SRS. El establecimiento de un Sistema Integrado de Suministros que garantice la disponibilidad y accesibilidad continúa de los medica- mentos e insumos esenciales, ha sido una estrategia adoptada por el Ministerio de Salud para contribuir a un gasto racional de medicamentos en el Sector Salud. _____________________________________________________ Dr. Nelson Antonio Rodriguez Monegro Vice-ministro de Salud Publica Director de la Dirección de Desarrollo y Fortalecimiento de los Servicios Regionales de Salud 3 Equipo Técnico Nacional Licda. Yoleyda Marte, UNGM Licda. Milka Díaz, UNGM Lidac. Nieves García, UNGM Licda. María Elena Tapia, DGDF Licda. Remy Fulcar, PROMESE-CAL Licda. Vilma Guerrero, PROMESE-CAL Lic. Mauricio Sánchez, PROMESE-CAL Ing. Adriano Mesa, MSH/DR Licda. Anadina Gautreaux, MSH/DR Licda. Dalia Castillo, OPS/OMS Dra. Claudia Valdez, MSH/DR Equipo Técnico Regional SRS Metropolitano (0): Lic. Yoel Báez SRS Valdesia (I): Licda. Damiana Jiménez/ Dra. Myrna Barina SRS Norcentral (II): Licda. Nelly Espaillat/ Licda. Ada Marilín Abreu SRS NorDeste (III): Licda. Luisa Amarante SRS Este (V): Licda. Mirian Morales, Licda. Meiby Rincón SRS El Valle (VI): Dr. Luis Jiménez, Edwin Ramírez, Jeimy Peña SRS Cibao Occidental (VII): Licda. Leidy Karoll Peña/ Licda. Candy Almanzar SRS Cibao Central (VIII): Licda. Patria Jerez/ Dra. Rafael Reyes Equipo Técnico Internacional Dr. Edgar Barillas, MSH/SPS Lic. Henrry Espinoza, MSH/SPS Financiamiento La Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID) Diseño Portada/ Diagramación/ Flujogramas Luis Valverde/ Mabel Manzano/ Henry Espinoza | www.elgrupo7.com 4 Introducción Con el objetivo de garantizar la implementación de un nuevo sistema de suministro, enmarcado en el proce- so de modernización y reforma del sector salud, el Ministerio de Salud ha emprendido una serie de acciones que tienen por objetivo la provisión oportuna de medicamentos e insumos médicos de calidad asegurada. En el 2000 se crea la Central de Apoyo Logístico-PROMESE-CAL . En octubre del 2005, se emite la dispo- sición administrativa 00024, que define el Modelo de Red de los Servicios Regionales de Salud (SRS), como marco de referencia para la prestación descentralizada de las atenciones de salud. En Agosto de 2009, fun- damentado en un estudio realizado por Management Sciences for Health (MSH) con recursos de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID), la Dirección de Desarrollo y Fortalecimiento de los Servicios Regionales de Salud (DDF-SRS) presentó la primera propuesta de un Sistema Único de Gestión Medicamentos e Insumos-SUGEMI- en la República Dominicana. El SUGEMI fue amparado con la resolución ministerial 000019 del 27 de julio del 2010. Esta resolución establece su coherencia con el nuevo modelo de red de servicios planteados en la reforma de salud. Con su implementación se pretende mejorar el acceso de la población dominicana a medicamentos esenciales e insumos de salud de calidad. Con el apoyo de agencias de cooperación, la Unidad Nacional de Gestión de Medicamentos (UNGM) ha elaborado los procedimientos operativos del SUGEMI que se presentan a continuación. Estos procedimientos se constituyen en herramientas de gestión para los SRS en el proceso de descentralización de la funciones de selección, cuantificación, adquisición, garantía de la calidad y distribución de medicamentos e insumos médicos. 5 6 Dispensación de medicamentos e insumos del primer nivel de atención. PROPÓSITO: Entregar los medicamentos e insumos recetados en buen estado y con la información necesaria para su adecuada administración. ALCANCE: Centros Atención Primaria (CAP) RESPONSABILIDADES 1. Responsable del stock de medicamentos del CPN • Verificar recetas • Dispensar los medicamentos e insumos de uso general prescritos • Entregar medicamentos e insumos al responsable del servicio clínico de los programas especiales con tratamiento supervisado, si corresponde. • Mantener actualizadas las tarjetas de control de existencias (Ver procedimiento operativo del sistema de información). 2. Responsable del servicio clínico de los programas especiales con tratamiento supervisado. • Solicitar los medicamentos al responsable del stock de medicamentos en el CPN. • Informar al responsable de stock sobre abandonos, fallecimientos, cambios en el tratamiento e ingreso de nuevos pacientes. • Entregar los medicamentos e insumos prescritos a los usuarios de programas especiales 3. El Farmacéutica/o de la URGM. • Realizar el informe mensual de los medicamentos controlados a la Dirección Nacional de Control de Drogas. 4. Responsable del almacén regional de medicamentos: • Despachar medicamentos controlados a través del formulario de receta controlada. 7 DESCRIPCIÓN DE PROCEDIMIENTOS 8. El usuario recibe los medicamentos o insumos sanitarios 1. El responsable del stock de medicamentos del CPN 9. En caso de no entregar todos los medicamentos indicados documento de afiliación y la cédula para los no afiliados. anota la cantidad entregada en el reverso de la copia (verde) Dispensación directa a pacientes recibe la receta, debidamente firmada y sellada, el carnet o 2. Verifica la vigencia de la receta, que deberá ser 10 días y firma la receta original y la segunda copia (verde). en la receta, el responsable del stock de medicamentos y en la copia del paciente, antes de hacer firmar al usuario. hábiles a partir de la fecha de la prescripción (Aprobado por 10. Cuando por su edad o estado de salud, el usuario no Resolución 158-03, del 19 de abril del 2007.Promulgado me- mos sanitarios, estos pueden enviar a una persona, quien el Consejo Nacional de Seguridad Social. Mediante diante el decreto No. 235-07 de fecha 04 de mayo del 2007). pueda ir personalmente a retirar los medicamentos o insu- debe presentar la receta y el carnet o cedula del usuario a quien corresponda, luego la persona que retira los medi- 3. Si la receta no está vigente, no se despacha y se refiere camentos firmará la receta y colocará su número de 4. Verifica que los datos del usuario corresponden a los del 11. El responsable del stock de medicamentos archiva la copia en la receta están completos y legibles (escrito con bolígra- quien la gestiona a la instancia correspondiente de la región. corresponden al documento presentado no se despacha y Entrega de medicamentos controlados al servicio clínico. carnet de afiliado o cédula y confirma que todos los datos fo, sin tachaduras ni borradores). Si los datos del usuario no se le refiere al Responsable del CPN. 5. Comprueba que los medicamentos e insumos sanitarios prescritos estén incluidos en la lista autorizada. cedula de identidad. verde firmada y entrega la receta original al Jefe del CPN, 12. Si la receta tiene medicamentos controlados (narcóticos y sicotrópicos), el paciente acude directamente al almacén regional, donde se le realizara la dispensación. 6. El responsable del stock de medicamentos busca y se- 13. El encargado del almacén regional despacha a través lecciona los medicamentos e insumos prescritos conside- su posterior reporte. medicamento. 14. El Farmacéutica/o de la URGM realiza el informe men- riorado o vencido. Dirección Nacional de Control de Drogas. a) Nombre, concentración y la presentación correcta del b) Comprueba el buen aspecto y que no se encuentre detec) Cuenta la cantidad prescrita y procede a entregar la dosis completa. 7. Entrega los medicamentos, explicando al usuario: • Forma de usar y la importancia de cumplir con el tratamiento. • La dosis y periodo de tiempo para el uso del medicamento • La vía de administración. • Duración del tratamiento. • Las precauciones que se deben tomar y las recomendaciones dadas en la receta. • Como guardar y conservar el medicamento. • Alguna otra instrucción especial del prescriptor. 8 del formulario de receta controlada, archiva la receta para rando lo siguiente: sual de los medicamentos controlados y lo remite a la Atención a servicios de programas de salud colectiva 15. Para pacientes con tratamientos supervisados (por ejemplo TB, malaria, VIH), a fin de garantizar el éxito del tratamiento, el responsable del servicio clínico de los progra- mas especiales solicita los medicamentos al responsable del stock de medicamentos utilizando el formulario de pedido de programas (anexo 1) y considerando lo siguiente: 1. Para los medicamentos utilizados en el tratamiento de tuberculosis de primera línea solicita el tratamiento completo. Dispensación de medicamentos e insumos del primer nivel de atención 2. Para los medicamentos utilizados en el tratamiento de tuberculosis de segunda línea solicita la cantidad para el tra- tamiento de un mes. 3. Para los medicamentos utilizados en el tratamiento de las ITS solicita los kit que corresponda a cada una de las terapias. Envío de información de pacientes de programas 21. El responsable del stock de medicamentos mensualmente elabora el informe SUGEMI 1 y adjunta el número de pacientes nuevos, que presentaron abandono, cambio de tratamiento o fallecimiento para que la URGM los considere en la siguiente distribución. 4. Para los medicamentos e insumos utilizados en planificación familiar solicita la cantidad de usuarios que se estima atender en un lapso no mayor de 1 semana, si aplica. 5. Si durante el tratamiento se presenta abandono, cambio de tratamiento o fallecimiento del paciente, las existencias sobrantes se utilizarán para completar nuevos tratamientos. • Si durante el periodo se presentó abandono, cambio de tratamiento o fallecimiento del paciente debe adjuntar esta in- formación a la solicitud de medicamentos. 16. El responsable del stock de medicamentos verifica el formulario de pedido de programas, selecciona y entrega los medicamentos e insumos al responsable del servicio clí- nico de los programas especiales. 17. El responsable del servicio clínico de los programas especiales recibe los medicamentos e insumos solicitados y firma el formulario de pedido de programas. 18. El responsable del servicio clínico de los programas especiales entrega los medicamentos al paciente teniendo en cuenta las normas técnicas establecidas por los programas y lo indicado en el numeral 8. Registro de salidas de medicamentos o insumos sanitarios 19. Al final del día, el responsable del stock de medicamentos consolida el total salidas por cada tipo de pacientes: afiliados, no afiliados y programas. 20. Registra el consolidado en la tarjeta de control de existencias, por tipo de atención (afiliados, no afiliados, programas). 9 Flujograma 10 Dispensación de medicamentos e insumos del primer nivel de atención 11