Aviso en DOC - Grupo Bioquímico

NOVEDADES!!!!!!!!!!!!
Sistema INNOVANCE PFA-200
Proporciona una rápida y fiable detección de
disfunción plaquetaria
La INNOVANCE PFA-200 Sistema® proporciona una evaluación automatizada de
la disfunción plaquetaria heredada, adquirida o inducida por fármacos Mide el
proceso de hemostasia primaria.. Mediante tecnología de flujo, el sistema
proporciona un entorno realista hemodinámica en la medición de la hemostasia
primaria.
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Enfermedad de von Willebrand1
Proporciona una excelente sensibilidad disfunción de las plaquetas, como
La tromboastenia de Glanzmann
Comprueba la eficacia de la terapia del acetato de desmopresina (DDAVP)
preoperatoria en pacientes2
Evalúa disfunción plaquetaria provocada por el uso de aspirina
Evalúa disfunción plaquetaria en múltiples entornos clínicos, tales como
detección preoperatoria, los embarazos de alto riesgo y menorragia
Detecta bloqueo del receptor P2Y12 en los pacientes sometidos a terapia con
P2Y12-antagonistas de los receptores.
PLASMINOGENO Y ALFA – 2-ANTIPLASMINA
La fibrinolisis se realiza por la producción y secreción de estos activadores e
inhibidores específicos. La plasmina circulante libre es rápidamente inactivada por
el inhibidor específico alfa-2-antiplasmina (2 AP) y el t-PA forma un complejo
con el inhibidor-I del activador de plasminógeno (t-PAI-1)que también es liberado
por células endoteliales.
El aspecto bioquímico de la fibrinólisis y los efectos terapéuticos de las drogas
trombolíticas en las enfermedades vasculares oclusivas como infarto agudo de
miocardio (IAM), trombosis cerebrovascular y trombosis venosa que predisponeal
embolismo pulmonar, son temas de intensos estudios. La fibrinólisis es un
fenómenofisiológico que opera constantemente enel sistema de la coagulación
asegurando el flujo.
En el plasma, debido a la presencia de inhibidores o a una menor cantidad de
activador de plasminógeno se produce una activación menor o lenta del
plasminógeno evitando signos de proteólisis en plasma.
La activación farmacológica del plasminógeno se denomina activación exógena y
permite la lisis terapéutica de los trombos.
FACTOR XIII(CUANTITATIVO
La deficiencia de factor XIII es difícil de diagnosticar. Las pruebas de
coagulación sanguíneas regulares no detectan la deficiencia, y muchos
laboratorios no tienen a su disposición pruebas más especializadas que
puedan medir la concentración de factor XIII en una muestra de sangre
o qué tan bien éste está funcionando. La elevada tasa de hemorragias al
nacer generalmente resulta en un diagnóstico temprano.