RELACIÓN DE PROBLEMAS DE GENÉTICA C. MARAVILLAS

RELACIÓN DE PROBLEMAS DE GENÉTICA
C. MARAVILLAS , Biología curso 06-07
HERENCIA MENDELIANA, unos y dos caracteres
1) Razona la veracidad o falsedad de la siguiente afirmación:
El color de tipo común del cuerpo de la Drosophila está determinado por
el gen dominante "N", su alelo recesivo "n" produce cuerpo de color
negro. Cuando una mosca tipo común de raza pura se cruza con otra de
cuerpo negro,? la fracción de la segunda generación que se espera sea
heterocigótica es 1/2 ?.
2) En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul
"a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos
azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos
azules.
Averiguar:
a. El genotipo del padre
b. La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.
3) Como Mendel descubrió, las semillas de color amarillo en los guisantes
son dominantes sobre los de color verde. En los experimentos
siguientes, padres con fenotipos conocidos pero genotipos desconocidos
produjeron la siguiente descendencia:
Parentales
A. amarillo x verde
Amarillo Verde
82
78
B. amarillo x amarillo 118
39
C. verde x verde
0
50
D. amarillo x verde
74
0
E. amarillo x amarillo 90
0
a. Dar los genotipos más probables de cada parental
b. En los cruces B, D, E, indíquese qué proporción de la
descendencia amarilla producida en cada uno de ellos se
esperaría que produjera descendientes verdes por
autopolinización.
4) La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico
que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos
acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal.
a. La acondroplasia, ?es un carácter dominante o recesivo ?. ? Por
qué ?.
b. ? Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores ? ? Por qué
?.
c. ? Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la
pareja sea normal ?. ? Y de qué sea acondroplásico ?. Hacer un
esquema del cruzamiento
5) La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con
carácter autosómico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con
FCU.
a. Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que
teóricamente pueden dar un descendiente afectado de FCU.
b. ? A cuál de estos tipos de apareamiento pertenece el caso
descrito ?.
c. ? Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca también
la enfermedad ?.
d. ? Cuál será la probabilidad de qué un hijo normal (sano) de estos
padres sea portador heterocigótico para FCU ?.
6) La ausencia de patas en las reses se debe a un gen letal recesivo. Del
apareamiento entre un toro y una vaca, ambos híbridos,? qué
proporciones genotípicas se esperan en la F2 adulta?. Los becerros
amputados mueren al nacer.
7) Dos plantas de dondiego (Mirabilis jalapa) son homocigóticas para el
color de las flores. Una de ellas produce flores de color blanco marfil y la
otra, flores rojas. Señale los genotipos y fenotipos de los dondiegos
originados del cruce de ambas plantas, sabiendo que "B" es el gen
responsable del color marfil, "R" es el gen que condiciona el color rojo y
que los genes R y B son equipotentes ( herencia intermedia).
8) ¿Cómo pueden diferenciarse dos individuos, uno homocigótico de otro
heterocigótico, que presentan el mismo fenotipo?. Razonar la respuesta.
9) El pelo oscuro y el color marrón de los ojos se consideran dominantes
sobre el pelo claro y ojos azules. Un varón de estas características tiene
dos hijos con una mujer de pelo claro y ojos azules; uno de los hijos
tiene pelo claro y ojos marrones, y el otro ojos azules y pelo oscuro.
a. ¿Cuál es la probabilidad de que un tercer hijo tenga el pelo claro y
los ojos marrones?. Razonar la respuesta.
10) En el tomate, el color púrpura del tallo está determinado por un alelo
autosómico dominante "A". El alelo recesivo "a" determina tallo de color
verde. Otro gen autosómico independiente controla la forma de la hoja:
el alelo dominante "C" determina hoja con borde recortado y el alelo
recesivo "c" determina hoja con borde entero.
En la siguiente tabla se indican los resultados en tres cruces entre
plantas de fenotipos diferentes. En cada caso, indique cuáles son los
genotipos de los progenitores y por qué.
Fenotipos de los
púrpura/recortada
progenitores
Púrpura/entera
Verde/recortada
Verde/entera
púrpura,
recortada x
verde, recortada
321
101
310
107
púrpura,
recortada x
púrpura
recortada
144
48
50
18
púrpura,
recortada x
verde, recortada
722
231
0
0
11) En las plantas de guisante, el alelo "L", que indica semillas lisas, es
dominante sobre el alelo "l", que indica semillas rugosas, y el alelo "A"
que indica color amarillo, es dominante sobre el alelo "a" , que indica
color verde. Si se cruza una variedad pura lisa de color amarillo con una
variedad pura rugosa de color verde,
a. ?cuál es el genotipo y el fenotipo de la primera generación filial
(F1) ?.
b. Indicar los fenotipos de la segunda generación (F2) y la
proporción de cada uno de ellos que resulta de la
autofecundación de las plantas de la F1.
12) Los pollos con alas y patas recortadas reciben el nombre de trepadores.
El apareamiento de este tipo de pollos con aves normales da lugar a una
descendencia equilibrada entre pollos normales y trepadores. El
apareamiento de pollos trepadores entre sí produce una descendencia
formada por dos pollos trepadores y uno normal. El cruzamiento entre
pollos normales da lugar a una progenie uniforme formada
exclusivamente por aves normales. Explicar el fenómeno de forma
razonada.
13) Los pollos con alas y patas recortadas reciben el nombre de trepadores.
El apareamiento de este tipo de pollos con aves normales da lugar a una
descendencia equilibrada entre pollos normales y trepadores. El
apareamiento de pollos trepadores entre sí produce una descendencia
formada por dos pollos trepadores y uno normal. El cruzamiento entre
pollos normales da lugar a una progenie uniforme formada
exclusivamente por aves normales. Explicar el fenómeno de forma
razonada.
14) En el guisante, los caracteres tallo largo y flor roja dominan sobre tallo
enano y flor blanca. ? Cuál será la proporción de plantas doble
homocigóticas que cabe esperar en la F2 obtenida a partir de un
cruzamiento entre dos líneas puras, una de tallo largo y flor blanca con
otra de tallo enano y flor roja ?. Indicar el genotipo de todas las plantas
homocigóticas que pueden aparecer en la F2. Razonar la respuesta.
15) El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presecia del factor R,
dominante sobre su alelo r para el amarillo. El enanismo se debe a un
gen recesivo d. Se dispone de una variedad homocigótica de pulpa
amarilla y tamaño normal y otra enana de pulpa roja.
? Podría obtenerse a partir de las variedades disponibles, una
variedad homocigótica de pulpa roja y tamaño normal ?
o ? Y una variedad de pulpa amarilla y de porte enano ?. Razónese
la respuesta.
o
16) La miopía es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+.
Una mujer de visión normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene
descendencia con un varón miope heterocigoto y Rh-. Establézcanse los
previsibles genotipos y fenotipos de los hijos de la pareja.
17) La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva
que causa la muerte en los primeros años de vida cuando se encuentra
en condición homocigótica. Se piensa que los dedos anormalmente
cortos, braquifalangia,se deben al genotipo heterocigótico para un gen
letal, siendo normal el individuo BB. ? Cuáles son los fenotipos
esperados entre niños adolescentes hijos de padres braquifalángicos y
heterocigóticos para la enfermedad de Tay-Sachs ?.
1. Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la
fragilidad de huesos son debidas a alelos dominantes. Un hombre con
cataratas y huesos normales cuyo padre tenía ojos normales, se casó
con una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía
huesos normales. ¿Cuál es la probabilidad de :
o Tener un hijo completamente normal
o Que tenga cataratas y huesos normales
o Que tenga ojos normales y huesos frágiles
o Que padezca ambas enfermedades.
18) Los ratones gordos se pueden producir por dos genes independientes.
El genotipo "oo" genera un ratón gordo y estéril, llamado obeso; su alelo
dominante "O" da lugar a crecimiento normal. El genotipo recesivo "aa"
también produce un ratón gordo y estéril llamado adiposo, mientras que
su alelo dominante ocasiona crecimiento normal. ? Qué proporciones
fenotípicas de ratones gordos frente a normales podemos esperar en F1,
siendo los padres de genotipo OoAa.
MODIFICADOS DE : http://www.arrakis.es/~lluengo/problemas1.html
CARACTERES MENDELIANOS
1. Un fago de ADN de cadena sencilla tiene unas relaciones de bases:
A/T=0.33 G/C=2 A+T/G+C=1.33
A) ?Cual es la relación A+G/T+C en esta molécula?
B) Si se pudiese sintetizar la cadena complementaria, ?Cuales serian estas
relaciones en la cadena complementaria?
C) ?Cuales son estas relaciones si se consideran las dos cadenas juntas?
2. El color rojo (R) de la flor de un tipo de violetas no domina sobre el color
blanco (r). Las plantas heterozigoticas tienen flores rosas.
a) en los cruzamientos que se indican:
Rr x RR
rr x Rr
Rr x Rr
¿Que gametos se formaran y cual sera el color de las flores en la siguiente
generacion?
b) Si una planta de flores rojas se cruza con una planta de flores blancas, ?cual
será el color de la flor en la F1 y en la F2 obtenida cruzando la F1 con el
progenitor de flores rojas? ?Y con el de flores blancas?
3. En Drosophila existe una mutación llamada Curly (Cy) que da lugar a que el
ala se curve hacia arriba. Cuando se cruza un macho Cy con una hembra
virgen Cy, la F1 esta formada por 207 moscas Cy y 101 moscas normales.
¿Puede proponer una hipótesis para explicar estos resultados.
4) La galactosemia es un carácter recesivo autosómico. Un matrimonio normal
tiene un hijo afectado.
a) encontrar la probabilidad de que los dos hijos siguientes sean
galactosémicos.
b) que de los cuatro hijos al menos uno sea también galactosémico.
c) que el hijo siguiente sea heterocigoto para el alelo recesivo.
d) que si el hijo galactosémico hubiese tenido un hermano gemelo este también
hubiese sido galactosémico.
e) que el padre del hijo galactosémico sea heterocigoto.
5) En una raza vacuna el color rojo y blanco esta producido por un alelo
recesivo r; el alelo dominante R determina el color blanco y negro. Si se cruza
un macho portador con una vaca portadora, determinar la probabilidad:
a) que el primer descendiente sea rojo y blanco
b) que los cuatro primeros descendientes sean negros y blancos
c) ¿Cual es es la proporcion fenotipica esperada entre la descendencia que
resulta del cruzamiento retrogrado entre vacas negras y blancas de la F1 y el
macho portador?
d) si se cruza el toro portador con vacas homocigoticas negras y blancas,
?Cual es proporcion fenotipica que se dará en el cruzamiento retrogrado de las
vacas F1 con el toro portador?
6) En los cobayos el pelo negro esta producido por un alelo dominante B y el
blanco por su alelo recesivo b. Si no hay nada que lo contradiga supondremos
que II1 y II4 no son portadores del alelo recesivo. Calcular la probabilidad de
que un hijo de III1 y de III2 tenga el pelo blanco.
7) En una especie de margaritas (Rudbeckia hirta) donde la cepa de tipo
salvaje tiene las flores amarillas y los centros de color purpura se han
descubierto dos cepas puras mutantes de origen independiente que presentan
el centro de color amarillo. Cuando se cruza uno de los dos mutantes con la
cepa salvaje se obtienen en plantas con el centro de color purpura en la F1. En
el primer cruzamiento, en la F2 se encuentran: 88 plantas con el centro purpura
y 28 plantas con centro amarillo. En la F2 del segundo cruzamiento, 66 purpura
y 22 amarillas. En cambio, al cruzar entre si las dos cepas mutantes todas las
plantas de la F1 presentan flores con el centro purpura. De las 173 plantas
obtenidas en la F2 (por autofecundación de la F1) 75 tienen el centro amarillo.
a) explique genéticamente el origen de las dos cepas mutantes y por que al
cruzarlas se obtiene una F1 con flores de color purpura.
b) ¿Que proporciones fenotipicas habríamos de esperar en el cruzaminto F1
(mutante 1 X mutante 2) X mutante 1 y en el cruzamento F1 (mutante 1 X
mutante 2) X mutante 2?
Cepa salvaje: flores amarillas, centro purpura
Cepas mutantes: 1- flores amarillas, centro amarillo
2- flores amarillas, centro amarillo
8) Nystagmus es una enfermedad que causa visión doble por oscilación involuntaria de
los ojos. Esta enfermedad esta controlada per un alelo recesivo ligado al sexo. Un
hombre y una mujer, ambos con visión normal, tienen cuatro descendientes, todos ellos
se casan con individuos normales. El primer hijo varón tiene Nystagmus, pero tiene una
hija normal; el segundo es normal y tiene una hija normal y un hijo también normal; la
primera hija es normal y tiene 8 hijos todos normales; la segunda hija tiene dos hijas
normales y dos hijos, uno normal y otro afectado.
a) Indicar el genotipo de todos los miembros de la familia
b) Si los padres originales hubiesen tenido otro descendiente, ?Cual es la probabilidad
que tendría de ser un varón normal, un varón afectado y una hija afectada?.
c) Si la madre original estuviese afectada y el padre fuese normal, ?podría algún
descendiente presentar el carácter recesivo ligado al sexo?.
9. Una hembra virgen de Drosophila con quetas torácicas muy cortas se cruza
con un macho que tiene las quetas normales (largas). En la F1 se obtienen 1/3
de hembras de quetas cortas, 1/3 de hembras de quetas largas, y 1/3 de
machos de quetas largas. El cruzamiento de las hembras de la F1 con quetas
largas con sus hermanos da solamente una descendencia de individuos de
quetas largas. Un cruzamiento de las hembras de quetas cortas con sus
hermanos da: 1/3 de hembras de quetas largas, 1/3 de hembras de quetas
cortas y 1/3 de machos de quetas largas. Dar una explicación genética de
estos resultados.
10) En el gallo domestico un gen que afecta a la velocidad del desarrollo del
plumaje esta ligado al sexo: el alelo K para el desarrollo lento es dominante
sobre el k que produce velocidad de desarrollo rápido. El alelo que produce
"cresta en roseta" domina sobre el alelo que determina cresta normal y esta
controlado por un gen autosomico. Un gallo KKRR se cruza con una gallina de
desarrollo rápido y cresta normal. Dar los genotipos y fenotipos en la F1 y F2 a
cada sexo. Un macho de desarrollo lento y cresta en roseta se cruza con una
hembra de desarrollo lento y cresta normal. Todos los machos de la
descendencia son de desarrollo lento. La mitad tienen la cresta en roseta y la
otra mitad la cresta normal.
De las hembras de la descendencia 1/4 presentan desarrollo lento y cresta en
roseta, 1/4 desarrollo rapido y cresta en roseta, 1/4 desarrollo lento y cresta
normal y 1/4 desarrollo rápido y cresta normal. Determinar el genotipo de los
padres.
Modificado de :
http://seg.umh.es/Docencia/problemas/prob_genetica_barcelona.html
11) Se dispone en el laboratorio de una cepa A de Drosophila melanogaster
que presenta dos mutaciones, "alas curvadas" y "ojos marrones", y de una
cepa B que presenta la mutacion "quetas largas".
Se cruzan hembras virgenes de la cepa A con machos de la cepa B. Toda la F1
es normal respecto a los tres caracteres. Al hacer el cruzamiento reciproco se
obtiene una F1 en la cual las hembras son normales para los tres caracteres y
los machos presentan unicamente la mutacion "quetas largas". Al cruzar
hembras virgenes de esta F1 con machos de la cepa A, se obtiene una F2 con
las siguientes proporciones respecto a los caracteres "forma del ala" y "color de
los ojos":
72 alas normales, ojos normales
63 alas curvadas, ojos marrones
8 alas normales, ojos marrones
7 alas corbades, ojos normales
Ademas, se observa que todas las hembras de esta descendencia tienen las
quetas normales, mientras que la mitad de los machos tienen las quetas
normales y otra mitad tienen las quetas largas.
a) Explique geneticamente estos resultados
b) ?Que tanto por ciento de los machos con quetas normales de esta F2 se
esperara que tengan las alas curvadas y los ojos marrones?.
c) Si se consideran unicamente los caracteres "forma del ala" y "color de los
ojos", ?Que proporciones fenotipiques se esperaran al cruzar los machos y las
hembras de la F1 de cualquiera de los cruzamientos iniciales?.
CARACTERES MENDELIANOS Y VARIACIONES A LA DOMINANCIA
1 - ¿Cuántos tipos diferentes de gametos, genotipos y fenotipos (suponiendo dominancia) se
esperan en la progenie al autofecundarse una planta heterocigótica para tres?
2 - Estimar la probabilidad de obtener un gameto particular en un organismo diploide en el que
2n= 46, suponiendo que no hay recombinación.
3- Si consideramos el cruzamiento AaBbCcDdEe X aaBbccDdee
1) ¿qué proporción de la progenie será semejante fenotípicamente
a) al parental 1º
b) al parental 2º
c) a alguno de los dos
d) a ninguno de los dos?
2) ¿qué proporción de la progenie será semejante genotípicamente
a) al parental 1º
b) al parental 2º
c) a alguno de los dos
d) a ninguno de los dos?
4 - Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x AABbddff en el que todos los genes segregan
independientemente y muestran dominancia completa
a) ¿qué proporción de la descendencia será heterocigótica para todos los loci?
b)¿cuántos gametos genéticamente diferentes son posibles en cada parental?
c)¿cuántos cigotos genéticamente diferentes son posibles en este cruzamiento?
7 - Dos anormalidades, como son las cataratas y la fragilidad excesiva de los huesos, parecen
depender de genes dominantes separados, localizados en diferentes cromosomas. Un hombre
con cataratas y huesos normales, cuyo padre tenía ojos normales, se casó con una mujer sin
cataratas pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía los huesos normales. ¿Cuál es la
probabilidad de que su primer hijo/a:
a) esté libre de ambas anormalidades?
b) tenga cataratas y huesos normales?
c) no tenga cataratas y sus huesos sean frágiles?
d) tenga cataratas y huesos frágiles?
5 - Se ha obtenido una planta heterocigótica para seis loci independientes (AaBbCcDdEeFf)
cada uno de ellos con dos alelos y con dominancia completa. Suponiendo que se autofecunda
dicha planta, se desea saber:
a) ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente sea triple heterocigótico?
b) ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente sea heterocigótico para cuatro loci y
homocigótico recesivo para los otros dos.
c) ¿ Cuál es la probabilidad de que un descendiente sea homocigótico para AA y heterocigótico
para los restantes loci?
d) ¿ Cuántos genotipos distintos pueden formarse que sean heterocigóticos para dos loci?
6 - Considerando las mismas condiciones que en el problema anterior, ¿cuál es la probabilidad
de que entre diez individuos de la descendencia haya
dos de fenotipo dominante para un solo caracter
tres de fenotipo dominante para dos caracteres
tres de fenotipo dominante para tres caracteres
y dos de fenotipo recesivo para los seis caracteres?
7 - Consideremos familias con dos hijos/as en las que los parentales han sido identificados
como portadores de un gen autosómico recesivo porque al menos uno de sus hijos/as tiene el
fenotipo de dicho gen. Cuando sumamos los niños/as de muchas de estas familias, ¿qué
proporción de estos niños/as mostrarán el fenotipo? (Nota: la respuesta no es el 25%).
8 - Teniendo en cuenta que la proporción de sexos en humanos es 1:1
a) Determinar la probabilidad de que una familia de seis hijos consista en:
1) 4 niños y 2 niñas
2) todos del mismo sexo
3) al menos tres niñas
4) no menos de dos niños y no menos de dos niñas
5) tres o más niñas
6) 4 niños y dos niñas nacidos en este orden
7) 2 niños y 4 niñas
b) ¿Cuál es la probabilidad de que el mayor sea un niño y la más joven una niña.
c) Determinar:
1) la proporción de niños y niñas más frecuentemente esperada
2) el porcentaje de todas las familias de seis hijos en las que se espera tengan tres niños y tres
niñas.
9- Dos personas fenotípicamente normales tienen un hijo/a albino/a. ¿Cuál es probabilidad de
que si tienen dos hijos/as más, el segundo sea normal y el tercero albino/a? Si otra pareja,
genotípicamente igual, tuviera cuatro hijos/as, ¿cuál sería la probabilidad de que tuviera dos
albinos/as?
10- En los perros, el color del pelo oscuro domina sobre el albino, y el pelo corto sobre el largo.
Si estos caracteres son producidos por dos loci independientes, escribir el genotipo de los
parentales en los cruzamientos de la tabla. Asumir la homocigosidad si no se especifica otra
cosa.
Fenotipo de la descendencia
Fenotipo parental Osc. Corto Osc. Largo Alb. Corto Alb. Largo
Osc.corto x Osc.corto 89 31 29 11
Osc.corto x Osc.largo 18 19 0 0
Osc.corto x Alb.corto 20 0 21 0
Alb.corto x Alb.corto 0 0 28 9
Osc.largo x Osc.largo 0 32 0 10
Osc.corto x Osc.corto 46 16 0 0
Osc.corto x Osc.largo 30 31 9 11
11 - De un estudio de 4 emparejamientos entre Indios Howareyou, se obtuvieron los siguientes
datos:
Parental 1 Parental 2 Progenie
________________________________________________________________________
1 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas peluda
y rodillas peludas y rodillas peludas 1/4 rodillas chocantes, rodillas peludas
2 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/2 Piernas arqueadas y lampiñas
y Piernas lampiñas y piernas lampiñas 1/2 Rodillas chocantes, piernas lampiñas
3 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/4 Piernas arqueadas y lampiñas
y rodillas peludas y piernas lampiñas 1/4 Piernas arqueadas y rodillas peludas
1/4 Rodillas chocantes y peludas
1/4 Rodillas chocantes y piernas lampiñas
4 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas peludas
y rodillas peludas y rodillas peludas 1/4 Piernas arqueadas y lampiñas
a) ¿Cuántos loci hay implicados en estos genotipos?
b) ¿Qué alelos controlan qué caracteres?;
c) ¿Cuáles son los dominantes y cuáles los recesivos?
d) Si sólo participan 5 parentales en estas parejas ¿cuáles son sus genotipos?.
12- Se cruzan dos plantas de semillas redondas, una alta de legumbres amarillas y otra baja y
de semillas verdes, y se producen:
58 altas, verdes y redondas
61altas, amarillas y redondas
62 enanas,verdes y redondas
59 enanas ,amarillas y redondas
19 altas, verdes y rugosas
20 altas , amarillas y rugosas
21 enanas , verdes y rugosas
20 enanas , amarillas y rugosas
¿Cuál es el genotipo de los padres?
Datos: T = talla alta (dominante) t = talla enana
G = verde (dominante) g = amarilla
R = redonda (dominante) r = rugosa
13 - En la calabaza el color blanco de la fruta está determinado por el alelo dominante B y el
color amarillo por el recesivo b. Un alelo dominante F produce la forma de la fruta en disco, y
su alelo recesivo f la forma esférica. En los cruzamientos entre calabazas puras de frutas
blancas y esféricas con frutas amarillas y en disco, se seleccionaron las matas con frutos
esféricos y blancos en la F2, y sólo se cruzaron estos fenotipos. ¿Qué proporciones
genotípicas y fenotípicas podemos esperar en la F3?
14 - Se sabe que el color del pelaje de los gamusinos está determinado por varios genes: la
presencia de una banda de pigmento amarillo cerca de la punta del pelo se llama diseño
"agutí", y es producida por el alelo dominante A ; la condición recesiva para este locus (aa) no
tiene esta banda subapical, y es denominada no-agutí. El alelo dominante para otro locus N
produce pelaje negro, y el genotipo recesivo motiva pelaje café. El genotipo homocigoto chch
limita la producción de pigmento a las extremidades en un diseño llamado Himalaya, mientras
que el genotipo C_ permite que el pigmento se distribuya por todo el cuerpo.
1) En los cruces entre gamusinos puros café-agutí-himalayos, con gamusinos puros negros,
¿cuáles serían las proporciones fenotípicas esperadas en F1 y F2?
2)¿Qué proporción de todos los negro-agutí-completamente coloreado se esperaría en F2 que
fuera del genotipo AaNnCch ?
3)¿Qué porcentaje de todos los himalayos en F2 podría esperarse que mostraran pigmento
café?
4)¿Qué porcentaje de todos los agutís en F2 exhibirían pigmento negro?
15- En una especie vegetal, el color de las flores está determinado por los alelos R y r, que
muestran dominancia incompleta (RR: rojo, Rr: rosa, rr: blanco). Algo similar ocurre con los
alelos que determinan el color de las semillas (SS: semillas rojo oscuro, Ss: rosas, ss: blancas).
Dar los fenotipos y las proporciones esperadas en la progenie de los siguientes cruzamientos:
RRss x rrSS RrSs x RrSs RrSs x rrss rrSs x Rrss
16 - A partir de los fenotipos de la figura y del nº de individuos en la generación parental , F1 y
F2, indicar:
a) Nº de genes implicados. Nominarlos.
b) Características fenotípicas de los mismos.
c) Genotipos de las generaciones.
d) Comprobar la hipótesis.
17 - La herencia en el color de la piel en el ganado implica una serie de alelos con la relación
de dominancia S>sh>sc>s. El alelo S codifica para producir una banda de color blanco
alrededor de la linea media del animal y se conoce como cinturón holandés. El alelo sh produce
un moteado tipo Hereford, el color liso es el resultante del alelo sc, y el tipo moteado Holstein
se debe al alelo s. Machos con cinturón holandes, homocigotos, se cruzan con hembras de tipo
moteado Holstein. Si las hembras F1 se cruzan con machos Hereford de genotipo shsc, indica
las posibles frecuencias genotípicas y fenotípicas de la progenie.
18 - La siguiente genealogía muestra a una familia afectada por dos enfermedades que
aparecen con baja frecuencia en la especie humana y que se sabe son debidas a genes
situados en diferentes cromosomas
1.-¿Cuál es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades (dense los genotipos de
todos los individuos de la genealogía)?
2.-Calcular la probabilidad de que el primer descendiente de II-1 y III-4 sea:
a) sano/a
b) con sordera
c) afectado/a de enanismo
d) afectado/a sólo por cualquiera de las dos enfermedades.
3.-Si II-1 y III-4 tienen dos descendientes, ¿cuál es la probabilidad de que cada uno esté
afectado por una enfermedad diferente?
4.-Y si tienen 3, ¿cuál es la probabilidad de que dos estén afectados de sordera y el otro de
enanismo diastrófico?
18 - El cruzamiento entre dos gallinas andaluzas, una blanca y otra negra, produce de color
azul grisáceo una F1. La F2 produce fenotipos de color negro, azul grisáceo y blanco , en
número de 37 ,78 y 35 respectivamente. La F3 del cruce negra con negra de la F2 produce 126
gallinas negras. Igualmente ocurre con el cruce entre blancas , que producen 160 gallinas
blancas. Si cruzamos un gallo azul grisáceo con una gallina blanca y con otra negra,
obtenemos gallinas negras, azul, grisáceas y blancas en número de 169, 341 y 172. Explicar el
tipo de herencia.
19 - No es fácil encontrar pelos en los perros calvos mejicanos. En los cruces entre perros
calvos mejicanos y perros normales se obtienen camadas con la mitad de los animales calvos y
la otra mitad normales. Por otro lado, en los cruces entre perros calvos mejicanos, 2/3 de la
camada son calvos y 1/3 con pelo. Además de estos supervivientes, normalmente aparecen
también perros muertos. Estos son calvos y presentan la misma frecuencia que los que tienen
pelo. Da una explicación y representa los genotipos de los diferentes tipos de animales.
20- La ausencia de molares en la especie humana se debe a un gen autosómico dominante.
Del matrimonio de dos primos carnales sin molares, y cuyos abuelos comunes eran normales,
nacen 5 hijos/as. Se desea saber la probabilidad de los siguientes sucesos:
a) que todos los hijos/as sean sin molares
b) que 3 hijos/as tengan molares y 2 no
c) que los 2 hijos/as mayores no tengan molares y los 2 pequeños/as sí.
d) si los 4 primeros son normales, cuál es la probabilidad de que el quinto/a también lo sea?
21- La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad hereditaria humana que impide degradar la
fenilalanina. La PKU se manifiesta en la primera infancia y si no se trata conduce,
generalmente, a un retraso mental. La PKU está causada por un alelo recesivo con herencia
mendeliana sencilla.
Una pareja quiere tener un hijo/a, pero te consultan como asesor genético porque el hombre
tiene una hermana con PKU y la mujer un hermano con PKU. No se conocen otros casos en
sus familias. ¿Qué conclusión incluirías en tu informe?
22- La idiotez amaurónica juvenil se debe a un defecto metabólico en las células nerviosas del
cerebro humano, el cual produce ceguera, degeneración mental y muerte temprana. Esta
patología está causada por un gen recesivo poco frecuente. Mikel y Maite tienen un hijo
amaurónico, y desean saber si existe riesgo de que sus posteriores hijos/as estén también
afectados por la enfermedad y, en caso afirmativo, la probabilidad de que tengan un hijo/a
sano/a. Mikel además pide consejo sobre dos futuros matrimonios que van a suceder en su
familia. Su hermano Ibon desea casarse con Amaia, hermana de Maite, y el pequeño de la
casa, Jon, que estudia Arquitectura en Barcelona, va a casarse con una compañera de
estudios. Contesta a las preguntas de Mikel y Maite e infórmales sobre las probabilidades que
tienen Ibon y Amaia, por un lado, y Jon y su compañera, por otro, de tener hijos/as sanos/as o
enfermos/as.
23- La raza Holstein del ganado vacuno tiene un aspecto negro y blanco. El supermacho de
esta raza llamado Charlie, costó unos 100.000 dólares a los ganaderos. Toda la descendencia
de Charlie mostró un especto normal, pero cuando se cruzaron algunas parejas de esta
descendencia, alrededor del 25% de los nuevos descendientes fueron rojos y blancos. A partir
de estos resultados, el toro Charlie fue eliminado del libro de inscripciones de la raza Holstein.
Explica detalladamente por qué y realiza un esquema.
24- Supón que la acondroplasia está producida por un alelo dominante letal en homocigosis.
¿Qué probabilidad tendrán dos acondroplásicos de tener 5 hijas y dos hijos, todos
acondroplásicos?
25- En humanos, el sistema ABO está controlado por 3 alelos, IA, IB e Io.
a) ¿Cuántos grupos sanguíneos, alelos, genes, fenotipos y genotipos están involucrados en el
sistema ABO?
b) ¿Qué alelos son dominantes y cuáles recesivos?
c) Supón que un individuo de grupo O se cruza con otro de grupo AB. ¿Pueden tener un hijo/a
de tipo A?, ¿Y de tipo B? ¿Y de tipo AB? ¿Y de tipo O?
d) Si la pareja tiene varios hijos/as, ¿qué tipos sanguíneos se esperarían y en qué
proporciones?
e) Si la pareja tiene 4 hijos/as, uno de cada tipo sanguíneo (A, B, AB, O) qué conclusión
sacarías?
25.- Drosophila melanogaster, o mosca de la fruta, tiene 8 cromosomas. Supongamos que
estás observando por el microscopio las células mitóticas y meióticas de este organismo.Las
hembras muestran dos pares de cromosomas metacéntricos y los otros dos acrocéntricos.
a) Dibuja la configuración cromosómica que esperarías en las siguientes fases: metafase
mitótica, metafase de la meiosis I y metafase de la meiosis II.
b) Supongamos que estas células pertenecen a un individuo heterocigoto para los loci
autosómicos ojos de melocotón y alas chamuscadas, los cuales segregan con independencia.
Establece una simbología adecuada para estos loci y colócalos en los dibujos correspondientes
al apartado 'a'.
c) Supongamos que un núcleo en fase G2 tiene 8.0 picogramos de ADN. Cuánto ADN nuclear
esperarías en las células del apartado 'a'?
26.- Se cruzan dos líneas puras de conejos, siendo el macho procedente de una cepa que
presenta pelo largo, blanco y patas largas. La F1 tiene pelo corto, negro y las patas cortas.
Sabiendo que los tres loci que controlan estos caracteres son independientes y autosómicos,
deducir la probabilidad de que en la F2 se obtenga una camada de 10 individuos, 3 iguales a la
línea parental masculina, 3 iguales a la línea parental femenina y los 4 restantes de genotipo
igual a la F1.
27.- En el siguiente pedigrí se analiza el carácter ceguera al color (daltonismo). La aparición de
este síndrome tiene una frecuencia de 0.36% en las hembras, mientras que en los machos es
del 6%.
a) ¿Qué tipo de herencia propondrías y por qué?
b) En función de tu hipótesis determina el genotipo mas probable de todos los individuos.
c) ¿Con qué probabilidad esperarías la descendencia observada en la 2ª generación?
d) ¿Con qué probabilidad esperarías los descendientes de las 2 familias en la generación 3?
INTERACCIONES GENICAS
28 -En las gallinas el gen dominante R produce cresta en roseta y el dominante P, cresta en
guisante, pero la interacción PR produce cresta en nuez y la pr cresta aserrada. El gen
dominante F produce patas plumosas y el recesivo f patas lampiñas. En el cruzamiento de
gallinas de patas plumosas y cresta en roseta con gallinas de patas lampiñas y cresta en
guisante se produjo una descendencia con las mismas frecuencias aproximadamente de los
siguientes tipos:
cresta en guisante y patas plumosas
cresta en nuez y patas plumosas
cresta en roseta y patas plumosas
cresta aserrada y patas plumosas
¿Cuáles son los genotipos de los padres?.
29 - La F1 de un cruzamiento entre dos conejos homocigóticos, uno de pelo blanco y otro de
pelo castaño, resultó blanca. En una F2 se obtuvieron 236 conejos blancos, 23 castaños y 64
negros. Explicar estos resultados y comprobar la hipótesis.
DETERMINACION DEL SEXO. GENETICA DEL SEXO
30 - Si el carácter antenas largas (al) está ligado al sexo (determinación XX-XY) en el mosquito
Sinospica rascaremus, qué probabilidad hay de obtener un mosquito macho y con antenas
largas en el cruce AL/al x AL/Y?.
31 - En Drosophila melanogaster un gen recesivo ligado al cromosoma X determina el fenotipo
ojos blancos. Calcular las proporciones fenotípicas esperadas en la F2 de los siguientes
cruzamientos:
a) Hembra de ojos blancos con macho normal
b) Hembra homocigótica normal con macho de ojos blancos.
32- En las gallinas el sexo heterogamético WZ es el femenino. Algunas gallinas viejas sufren
reversión de sexo por la edad y pueden funcionar como machos. Se pide la proporción de
sexos en la descendencia entre gallina nomal y macho revertido, sabiendo que la combinación
ZZ es letal.
34 - El gen recesivo autosómico tra cuando está en homocigosis transforma las hembras de
Drosophila melanogaster en machos fenotípicamente, siendo estos machos transformados
estériles. El gen no tiene efecto en los machos XY. Se hizo un cruzamiento entre una hembra
heterocigótica para el locus tra y un macho homocigótico recesivo para el mismo locus.¿Cuál
será la segregación sexual esperada en F1 y en F2?
35- La determinación del sexo en saltamontes pertenece al sistema XX-X0. Al examinar las
células somáticas de un saltamontes se encuentra que tienen 23 cromosomas. ¿De qué tipo
sexual es el individuo analizado?. ¿Cuál será la frecuencia de los distintos tipos de gametos
que puede formar este individuo?. ¿Cuál será el número de cromosomas del sexo opuesto?
36- En el ratón, el mecanismo de la determinación sexual es parecido al del hombre, pero los
individuos X0 son hembras funcionales. ¿Cuales serán las proporciones sexuales genotípicas
que se originarán en un apareamiento entre una hembra X0 y un macho normal? Si fuese fértil
un ratón XXY, ¿cuáles serán las proporciones genotípicas de un cruzamiento entre una hembra
X0 y un macho XXY ?
37- Un hombre y una mujer fenotípicamente normales tuvieron un hijo hemofílico y con el
síndrome de Klinefelter. Llamando Xh al cromosoma X portador del alelo recesivo para la
hemofilia, y Xn al portador del alelo normal, se piden las composiciones cromosómicas de los
cónyuges y de su hijo.
38 - En Drosophila y en humanos, los machos y las hembras normales están determinados por
los genotipos XY y XX, respectivamente. El genotipo anormal XXY produce, fenotípicamente,
una hembra en Drosophila y un macho en humanos. ¿Qué te dice esto sobre la localización de
los determinantes del sexo en las 2 especies? ¿Qué fenotipo sexual podrías predecir para el
genotipo XO, en ambas especies?
39- Se conocen siete colores de ojos en las abejas, cada uno producido por un gen recesivo en
un locus diferente: ladrillo (bk), verde pálido (ch), marfil (i), crema (cr), blanco (s), perla (pe) y
granada (g). Si una reina heterocigota en el locus ladrillo (bk+/bk) fuera artificialmente
inseminada con una mezcla de esperma de 7 zánganos haploides, cada uno exhibiendo uno
diferente de los 7 colores de ojos mutantes, y suponiendo que la contribución de semen de
cada macho tiene la misma oportunidad de fertilizar al óvulo, y los cigotos igual probabilidad de
sobrevivir
a) ¿qué porcentaje de la descendencia de zánganos se espera que tengan ojos ladrillo?
b) ¿qué porcentaje de la descendencia obrera tendrá ojos ladrillo?
40- Un gen recesivo ligado al sexo (h) prolonga el tiempo de coagulación de la sangre,
produciendo la enfermedad hemofilia. De la información obtenida en el pedigree, contesta a las
siguientes preguntas:
a) Si II2 se casa con un hombre normal, ¿cuál es la probabilidad de que su primer hijo/a sea un
niño hemofílico?
b) Supón que su primer hijo es hemofílico, ¿cuál es la probabilidad de que su segundo hijo/a
sea un niño hemofílico?
c) Si II3 se casa con un hombre hemofílico, ¿cuál es la probabilidad de que su primer hijo/a sea
normal?
d) Si la madre de I1 era fenotípicamente normal, ¿qué fenotipo tenía su padre?
e) Si la madre de I1 era hemofílica, ¿cuál era el fenotipo del padre de I1?
41 - Un gen holándrico en el hombre determina el crecimiento de largos vellos en los
pabellones auriculares. Cuando un hombre con este rasgo se casa con una mujer normal:
a) ¿Qué porcentaje de sus hijos varones se espera que presenten el rasgo?
b) ¿Qué proporción de las hijas tendrán el rasgo?
c) ¿Qué proporción puede esperarse de hijos con vellos en los pabellones auriculares/ hijos
normales?
42 - Ni el Zar Nicholas II ni su esposa la Emperatriz Alexandra tenían la enfermedad conocida
como hemofilia, caracterizada por estar ligada al sexo . Su hija, la princesa Anastasia, tampoco
la tenía, pero el Zarevich Alexius, su hermano, sí. ¿Puede suponerse que Anastasia era
"portadora" de la información para la hemofilia? Porqué sí , o porqué no . Si se hubiese casado
con su primo Henry, que era hemofílico, ¿habría sido hemofílico alguno de sus hijos o hijas?
Especificar los posibles casos.
43 - Entre los Elfos el sexo heterogamético es el masculino. Se cruzó una hembra con orejas
de forma normal con un macho con las orejas en forma disco. De este cruce se obtuvieron
34.672 hembras con orejas en forma de disco
34.713 machos con orejas normales
Explicar este tipo de herencia y demostrarlo.
44 - Se cruzó una hembra de Drosophila melanogaster , heterocigótica para los genes "cut"
(alas cortadas) y "se" (ojos sepia), ambos recesivos, con un macho de ojos sepia y alas
normales. En la descendencia el 50% de las hembras fué normal y el otro 50% tenía ojos
sepia. En los machos había el 25% de cada clase fenotípica. Explíquese el tipo de herencia.
45 - El inglés Edward Lambert, nacido en 1717, tenía la piel semejante a la corteza de un árbol
y era necesario desescamársela periódicamente. Su vello corporal era similar a púas, por lo
que se le conoció como "el hombre puercoespín". Tuvo seis hijos varones y en todos se
manifestó el carácter, así como en todos los varones descendientes de éstos, durante cuatro
generaciones. Ni en las hijas de Edward, ni en otra mujer se ha observado el carácter.
a) ¿Podría ser éste un carácter autosómico influído por el sexo?
b) ¿Cómo se hereda este carácter?
46 - En Drosophila el carácter alas vestigiales, recesivo, depende de un gen autosómico. Por el
contrario, el carácter ojos blancos está determinado por un gen localizado en el cromosoma X.
Se cruzaron hembras de ojos blancos y alas normales, homocigóticas, con machos
homocigóticos de alas vestigiales y ojos rojos.
a) ¿Cuál será el fenotipo de la F1?
b) ¿Y la proporción fenotípica de la F2? (Considera ambos sexos por separado).
c) Si retrocruzamos la F1 con sus parentales, ¿cuál será la segregación de la descendencia?
47 - Los tribles son animales hipotéticos que tienen un mecanismo de determinación del sexo
XX/XY, como en humanos. La calvicie (b) está ligada al cromosoma X y es recesiva respecto al
caracter peludo (b+), y el caracter piernas largas (l) es autosómico y recesivo respecto al de
piernas cortas (l+). Se realizan cruzamientos recíprocos entre tribles calvos con piernas largas,
puros, y tribles peludos con piernas cortas, puros también. ¿Se espera una segregación 9:3:3:1
en la F2 de estos cruces? Razona la respuesta.
48- El Talmud dispensa de la circuncisión a los niños cuyos dos hermanos mayores hubieran
muerto desangrados al ser circuncidados, así como a los hijos de las hermanas de la madre de
los fallecidos. En cambio, no dispensa a los hijos que el mismo padre pudiera tener con otras
mujeres: Discutir (desde el punto de vista de la Genética) estas antiguas leyes judías,
sugiriendo las modificaciones que creas convenientes.
49- En las ovejas de raza Romanov, el gen Inverdale (Ip), en heterocigosis produce un
incremento de la fertilidad (mayor producción de óvulos e incremento del número de corderos
por parto), mientras que en homocigosis, da lugar a una hiperplasia del ovario, que tiene como
consecuencia la esterilidad de la oveja. Diferentes análisis han establecido que el gen
responsable se encuentra localizado en el segmento diferencial del cromosoma X. Dado el
interés económico que puede tener este carácter, ¿qué programa de cruces sugerirías a la
asociación de criadores de raza Romanov?
50- En humanos la visión defectuosa para el color verde es debida a un gen (g) recesivo ligado
al sexo y la visión normal al alelo g+. Un hombre (a) y una mujer (b), ambos con visión normal,
tuvieron los siguientes tres hijos/as, los cuáles se casaron con personas de visión normal: un
hijo defectuoso para la visión del color (c), que tuvo una hija de visión normal (f), una hija de
visión normal (d), que tuvo un hijo con defecto para el color (g) y dos hijos normales (h), y una
hija de visión normal (e) que tuvo seis hijos normales (i). Dar los genotipos probables de todos
los individuos de la familia.
51- Supón que estamos estudiando dos caracteres ligados al sexo, uno dominante y otro
recesivo, los dos con el mismo efecto sobre la supervivencia y con la misma frecuencia en la
población general. Si los machos son heterogaméticos, ¿qué caracter se expresará con mayor
frecuencia, el dominante o el recesivo, (a) en hembras, (b) en machos?
52 - En una especie animal con determinación sexual XX-XY, en la que el sexo heterogamético
es el macho, se cruza una hembra albina con un macho marrón. La descendencia de este
cruce fué:
Hembras: 25 negras Machos: 96 albinos
50 marrones
24 cremas
Explíquese el tipo de segregación de este carácter.
53- Si para un caracter, las hijas se parecen a los padres y los hijos a las madres, ¿qué tipo de
transmisión presenta el caracter? ¿Por qué? Pon un ejemplo.
54.- Considera los siguientes 3 pedrigrís, referentes al mismo carácter en humanos
a) de las siguientes posibilidades, ¿cuáles podrías excluir?: dominancia, recesividad,
autosomia, ligamiento al sexo.
b) en qué individuo te has basado para rechazar cada una de ellas?
c) de acuerdo con tu hipótesis, decide qué genotipo se espera en los individuos II-1, II-6 y II-9,
utilizando los símbolos A y a.
55.- Averigua si el modelo de herencia del rasgo definido en el siguiente pedigrí, se
corresponde con un tipo de herencia autosómica dominante, autosómica recesiva, dominante
ligada a X, recesiva ligada a X o ligada a Y. ¿Podría ser válida más de una hipótesis?
GENES INFLUIDOS POR EL SEXO
56- Consideramos simultáneamente dos rasgos influídos por el sexo, la calvicie y la cortedad
del dedo índice, ambos dominantes en el hombre y recesivos en la mujer. Un hombre calvo
heterocigoto, con dedo índice largo, se casa con una mujer de dedo índice largo, heterocigota,
y calva. Determinar las frecuencias fenotípicas de sus hijos/as.
57- En la raza Ayrshire del ganado lechero el color caoba y blanco es determinado por un gen
Cc, dominante en los machos y recesivo en las hembras. Su alelo para el color rojo y blanco
CR actúa como dominante en las hembras pero como recesivo en los machos.
a) Si un macho rojo y blanco es cruzado con una hembra caoba y blanca, ¿qué proporciones
genotípicas y fenotípicas son esperadas en F1 y F2?
b) Si una vaca caoba y blanca tiene un becerro rojo y blanco , ¿qué sexo tendrá el becerro?
c) ¿Cuál es el genotipo que no es posible en el progenitor del becerro del apartado b)?
58- Un gen recesivo ligado al sexo produce, en las cabras, orejas largas en estado
hemicigótico, y orejas largas en las hembras, en estado homocigótico. Un gen influído por el
sexo determina ausencia de barbas en las cabras, y es dominante en el macho y recesivo en la
hembra. Un macho heterocigoto con ausencia de barbas y orejas largas se cruza con una
hembra con barbas y orejas cortas, cuyo padre presenta barbas y orejas cortas y cuya madre
no tiene barbas, pero sí orejas largas. Calcula las frecuencias fenotípicas de la progenie.
59- En la especie humana la presencia de cierto mechón de pelo blanco es un caracter influído
por el sexo, dominante en el hombre y recesivo en la mujer. La protanopia (tipo especial de
ceguera al color rojo) está determinada por el alelo recesivo de un gen situado en el segmento
diferencial del cromosoma X. Un hombre con mechón blanco y visión normal, cuyo padre
carecía de dicho mechón, tiene descendencia con una mujer sin mechón y con visión normal,
cuyo padre carecía del mechón y tenía protanopia, y cuya madre tenía el mechón.
a) Qué proporción de los descendientes serán hembras con mechón blanco y visión normal?
b) Qué proporción de la descendencia serán machos con mechón blanco y protanopia?
60-En ovinos la lana blanca (W) es dominante sobre la negra (w), y la presencia de cuernos (H)
es dominante sobre la ausencia de cuernos (h) en machos, pero recesivo en hembras. Si un
macho blanco con cuernos y homocigoto se cruza con una hembra negra sin cuernos y
homocigota, qué descendencia obtendremos en la F1 y en la F2?
VARIACIONES CROMOSOMICAS
61 - Si una mujer contrae sarampión durante el primer trimestre del embarazo, aún cuando la
madre no sufre graves trastornos, a menudo se presentan en el niño anormalidades como
defectos cardíacos y hepáticos, sordera, cataratas y daltonismo, patentes al momento de nacer
en los niños afectados. ¿Puede atribuirse un patrón de herencia a estos resultados fenotípicos?
62 - Se encuentra un paciente con el síndrome de Turner y daltonismo. Tanto su madre como
su padre tienen visión normal. ¿Cómo se puede explicar ésto?; ¿se puede saber si el origen de
la alteración ocurre en el padre o en la madre?. Si el gen del daltonismo está muy próximo al
centrómero, ¿podríamos saber si el error ocurre en la primera o en la segunda división
meiótica?. Repetir las cuestiones esta vez utilizando un paciente daltónico con el síndrome de
Klinefelter.
63- Se han encontrado individuos que son daltónicos en un ojo pero no en el otro. ¿Qué nos
sugiere ésto si: a) estos individuos son sólo, o fundamentalmente, mujeres? b) son sólo, o
fundamentalmente, hombres? (Asumir que éste es un carácter recesivo ligado al cromosoma
X).
64- Los hombres y mujeres que padecen el síndrome de Down son capaces de cruzarse entre
sí, aunque es un hecho raro. ¿Qué constitución cromosómica se espera en los cigotos de tales
cruzamientos, y en qué se convertirán esos cigotos?.
ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DEL MATERIAL HEREDITARIO
65- Partiendo de un ADN con una secuencia en una de sus cadenas 5´TAACTACCGAGCGTTA-3´, ¿cuál será la secuencia de la hebra complementaria?, ¿qué ARN
codifica una y otra hebra?, ¿cuál será el valor GC?; si disociamos las dos cadenas de este
ADN, ¿qué cinética de reasociación presentaría (indicarlo en valores relativos de Cot)?.
66- Hacer un esquema de dos moléculas duplexas de ADN que tengan 15 pares de bases y
una proporción A+T/G+C=2, pero que tengan diferente secuencia de nucleótidos.
67- Demostrar si es cierto, o no lo es, que dos moléculas de ADN duplexas con una proporción
de bases A+T/G+C=1.75, deben ser iguales. ¿Qué representaría este hecho en relación con
las propiedades del ADN?
68- ¿Cuáles sí, y cuáles no, de las siguientes relaciones cumplen las leyes de Chargaff y se
ajustan al modelo propuesto por Watson y Crick?; ¿por qué?. a) G+C/A+T=1 b) G+A/C+T=1 c)
Pirimidínicas/Púricas=1 d) (G+C+A)/T=1 e) G*A/C=T
69- Si el análisis de la composición de bases de un ADN bicatenario muestra un 22% de
Adenina, ¿cuál sería el porcentaje de las restantes bases de ese ADN?
70- Suponiendo que una micra de longitud de ADN de doble hélice tiene un peso molecular 2 x
106 daltones, ¿cuál sería la longitud en micras y el número de vueltas de hélice de la molécula
hereditaria de los siguientes organismos?:
Polioma 3.33x106 d. Fago T4 1.33x108 d.
Fago lambda 3.33x107d. Escherichia coli 4.00x109 d.
71- En un fago, cuyo material hereditario es ADN monocatenario, se encuentran las siguientes
proporciones relativas de bases: A/T= 0.5, A/G=0.25, G/C=2.
a) Calcular la proporción relativa de bases púricas y pirimidínicas.
b) Si esa cadena simple de ADN sirviese de molde en la formación de una nueva, ¿cuáles
serían las relaciones A+T/G+C y A+G/T+C de la nueva cadena sencilla?.
72- Hershey empleó fosfato radiactivo para marcar ADN y sulfato radiactivo para marcar
proteinas. La timidina tritiada y la metionina marcada son, respectivamente, marcadores más
eficientes. ¿Por qué?.
73- ¿Qué criterios emplearías para determinar las características de dos ácidos nucléicos, y si
EXPRESION DEL MATERIAL HEREDITARIO
74- La transcripción primaria del ARNm para la ovoalbúmina de pollo contiene 7 intrones (en
blanco, de A a G) y 8 exones (en negro):
Si el ADN para la ovoalbúmina se aísla y desnaturaliza a cadenas sencillas, y posteriormente
se hibrida con ARNm citoplasmático para la ovoalbúmina, en una micrografía electrónica ¿cuál
será el aspecto esperado de la estructura del híbrido?
75- Supongamos que se ha sintetizado un ARN a partir de una solución que contiene 20% de
uracilo y 80% de adenina. Las proteínas producidas por este ARNm contienen los siguientes
aminoácidos y proporciones relativas: 4 residuos de isoleucina por cada uno de tirosina, 16
residuos de isoleucina por cada uno de fenilalanina, 16 residuos de lisina por cada uno de
tirosina. ¿Qué tripletes están probablemente especificando cada uno de los aminoácidos?
76- Si un poliribonucleótido contiene iguales cantidades de las bases adenina y uracilo,
colocadas al azar, qué propoción de sus tripletes codificarán para: a) fenilalanina? b)
isoleucina? c) leucina? d) tirosina?
77- Se han sintetizado tres ARNm diferentes mediante la incorporación al azar de una serie de
bases, que se encuentran en las siguientes proporciones: a) 1U:5C; b) 1A:1C:4U; c) 1A:1C. En
un sistema de síntesis protéica "in vitro", qué aminoácidos y en qué proporciones se
incorporarán estas bases en una proteina cuando se utilice uno de estos aminoácidos?
78- Los datos de la tabla representan la composición de bases de dos clases de ADN de doble
hélice y sus ARN producidos en experimentos realizados in vitro.
Relación de bases en ADN Relación de bases en ARN
ESPECIES (A+T)/(G+C) (A+U)/(G+C) (A+G)/(U+C)
Bacillus subtilis 1.36 1.30 1.02
Escherichia coli 1.00 0.98 0.80
A partir de estos datos, ¿se puede determinar:
a) si el ARN de estas dos especies es copiado a partir de una hebra única o de dos hebras?
¿Por qué?
b) si el ARN es de hebra única o doble? Por qué?
6 - Una adición y una deleción nucleotídicas en el ADN causan un cambio en la secuencia de
una proteina, de -Lis-Ser-Pro-Ser-Leu-Asn-Ala-Ala-Lis- a -Lis-Val-His-His-Leu-Met-Ala-Ala-Lisa) Cuáles son las secuencias nucleotídicas del ARNm viejo y nuevo? b)Qué nucleótido ha sido
añadido y cuál delecionado?
GENETICA CUANTITATIVA
79- Si dos lineas puras, que difieren en el caracter del tamaño, se cruzan, ¿es posible obtener
individuos de la F1 que sean mayores que el más alto de los parentales o menores que el más
bajo de los parentales? Explica.
80- Tres genes que segregan independientemente (A, B, C), cada uno con dos alelos,
determinan el tamaño de una planta. Cada alelo con letra mayúscula añade 4 cm al tamaño
base de 4 cm.
a) ¿Cuál es el tamaño esperado en la progenie de un cruce entre líneas homocigotas AA BB
CC x aa bb cc ?
b) ¿Cuál es la distribución de tamaños esperados en un cruce F1 x F1? (frecuencia y fenotipo).
c) ¿Qué proporción de las plantas de F2 tendrán igual tamaño que las lineas parentales?
d) ¿Qué proporción de las de la F2 dará lugar a plantas del tamaño de las de la F1?
81- Al cruzar dos plantas consanguíneas cuyas semillas pesan 30 y 50 gramos
respectivamente, apareció una F1 cuyas semillas pesaban todas 40 gramos. El cruce de F1 x
F1 dió lugar a 5000 plantas, 220 pesaban 30 gramos, 230 pesaban 50 gramos, y el resto
producían semillas con pesos intermedios. ¿Cuántos pares de genes crees que están
implicados en la determinación de este carácter?
GENETICA DE POBLACIONES
82- En una población panmíctica, las frecuencias de los genotipos AA, Aa y aa en una
generación dada son, respectivamente : 9%, 10% y 81%. Averiguar si la población está en
equilibrio , y si no lo está dense las frecuencias de equilibrio (N=100).
83- Si hay un 4% de fenotipos recesivos en una población panmíctica, ¿cuál será la proporción
de heterocigotos?
84-El grupo sanguíneo MN en el hombre, depende de un par de alelos LM y LN, entre los que
no existe dominancia. Una muestra de 208 beduínos mostró 119 individuos pertenecientes al
grupo M, 76 individuos del grupo MN y 13 del grupo N. a) Calcular las frecuencias génicas de
LM y LN. b) Si la frecuencia de LM fuese 0.3, calcular el nº de individuos, que de una muestra
de 500, pertenecerían al grupo MN.
85-La percepción para detectar el sabor amargo de la fenil-tio-carbamida (PTC) está
determinada en el hombre por un gen dominante, T, siendo los no perceptores recesivos tt. Si
un 24% de una población humana es homocigótica para este carácter y el 40% es
heterocigótica, calcula la frecuencia del gen t.
86-En una población panmíctica la frecuencia de mutación de A a a es 0.002 y la recíproca
0.001. ¿Cuál es la composición genética de la población en equilibrio?.
87-Se pide la proporción de heterocigotos en una población panmíctica en la que la frecuencia
inicial de recesivos es q = 0.8, hay eliminación total de homocigóticos recesivos y han
transcurrido 25 generaciones.
88-En un caso de selección contra recesivos con eliminación total de éstos y frecuencia inicial
q = 0.1, ¿cuántas generaciones habrán de transcurrir para que la frecuencia se reduzca a
0.01?
89-En la especie humana, el carácter longitud del dedo índice (más corto o más largo que el
anular) está controlado por un locus autosómico con dos alelos. La relación de dominanciarecesividad entre los alelos del locus está influída por el sexo, de forma que el alelo
responsable de que el índice sea más corto que el anular es dominante sobre el otro alelo en
los varones, mientras que en las mujeres se comporta como recesivo. Al censar 350 varones
de una población que se supone en equilibrio de Hardy-Weinberg para ese locus, 126 de ellos
presentan el dedo índice más corto que el anular. ¿Qué frecuencias fenotípicas se espera
encontrar en las mujeres de dicha población?
90-Se inicia una población de Drosophila melanogaster con un 20% de individuos con ojos
color sepia (determinado por el gen autosómico recesivo se) y el 80% restante con ojos
normales . En la primera generación obtenida en condiciones de Hardy-Weinberg se observan
1344 individuos de fenotipo normal y 256 de fenotipo sepia. Se desea saber si la muestra de
individuos utilizados para iniciar la población se encontraba en equilibrio.
91-En el saltamontes Caledia captiva la síntesis del enzima málica se encuentra controlada por
un locus autosómico (Me) con dos alelos codominantes (c y d). En una población natural de
dicha especie se encontraron 31 individuos de genotipo cc, 62 de cd y 7 dd. Se desea saber si
dicha población está en equilibrio de Hardy-Weinberg para ese locus y cuáles serán las
frecuencias génicas y genotípicas en la siguiente generación si se dan las condiciones
postuladas por la ley.
Modificado de :
http://seg.umh.es/Docencia/problemas/prob_genetica_paisvasco.html