“COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LOS VIRUS”

Profesor:
Loera Corral Octavio.
Equipo:
TEMA:
3
Grupo:
BD08
“COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA
DE LOS VIRUS”
Integrantes:
Cuetero Martínez Yovany.
Mora Bahena Sofía.
Velázquez Aredondo María Fernanda.
Plantas de tabaco
Adolf Mayer 1886
Enferma
Sana
Contagium vivum
fluidum
Dimitri Iwanowski
1892
Virus del mosaico
del tabaco
Un virus es una nucleoproteína.
Son de tamaño submicroscópico.
Tienen un genoma que contiene ADN o ARN.
Se les considera organismos no vivos.
No tienen órganos sexuales.
Puede alternar dos estados diferentes, uno
intracelular y otro extracelular.
Necesitan de otros organismos para
reproducirse, por lo tanto, son necesariamente
parásitos.
No pueden moverse por sí mismos.
Son metabólicamente inertes.
No efectúan funciones respiratorias o
biosintéticas.
Pueden infectar animales, plantas, bacterias y
hongos.
Los virus se clasifican por las diferencias en la estructura de sus capas.
Capsómero
Ácido Nucleico
Cápside
Capsómero
Envoltura
Ácido Nucleico
ADN
Cabeza
Cuello
Picos
Cola
Fibras Proteicas
Placa Basal
Puntos de Anclaje
ÁCIDOS NUCLEICOS
Un virus puede tener ADN o ARN.
El ácido nucleico del virus puede ser de cadena simple
(monocatenario) o de doble cadena (bicatenario).
Dependiendo del virus, el ácido nucleico puede ser lineal
o circular.
CÁPSIDE Y ENVOLTURA
El ácido nucleico de un virus está protegido por una
cubierta proteica llamada cápside.
Cada cápside está compuesta por subunidades de
proteínas llamadas capsómeros.
En algunos virus, las proteínas que componen el
capsómeros son de un solo tipo, y en otros virus varios
tipos de proteínas pueden estar presentes.
En algunos virus, la cápside está cubierto de lípidos,
proteínas y carbohidratos
Las micrografías
electrónicas de bacterias
infectadas muestran
cabezas vacías de fagos
unidas a la superficie
bacteriana.
Roger Herriott sugirió que
“ el virus podría actuar
como una aguja
hipodérmica llena de un
principio transformante”
• El Bacteriófago T2 se hizo crecer sobre E.
coli en un medio que tenia isotopos
radioactivos 35S y 32P.
• La cubierta del fago fue marcada con
su ADN con 32P.
35S
y
• Los fagos fueron añadidos a un cultivo de E.
coli no marcado, dejando transcurrir tiempo
suficiente para la infección .
• El cultivo se agitó en un homogenizador
para separar las cabezas vacías del fago de
las células bacterianas.
• Cuando se separaron mediante
centrifugación se halló que las cabezas
contenían la mayor parte del 35S mientras
que las bacterias contenían la mayor parte
del 32P.
Hershey y Chase concluyeron que
solo el ADN del fago era esencial para
la producción de la progenie.
ADN lineal
bicatenario de 150 kb.
150 nm de diámetro.
Nucleocápside
consta de 162
capsómeros.
Tegumento.
Genoma de 9.2 kb.
100 nm de diámetro.
Ataca células del
sistema inmunitario.
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El virus inyecta su ADN.
El ADN lineal se cierra en un circulo.
Se integra el ADN del fago en el
cromosoma del huésped.
Se obtiene un cromosoma infectado
estable en el huésped .
El fago puede seguir el modo lítico, en
el que el ADN dirige su propia
replicación.
Síntesis de proteínas víricas.
Liberación de aproximadamente 100
fagos de la progenie.
Inducción a la separación del ADN
vírico del cromosoma bacteriano
lisogénico.
El fago entra al modo lítico.
Esta enzima se encuentra presente en los retrovirus.
Tiene como función sintetizar ADN de doble cadena utilizando como
molde ARN monocatenario.
Sin la transcriptasa reversa, el genoma viral no sería capaz de incorporar-se en la
célula huésped, a causa de la incapacidad de estos para replicarse.
los retrovirus utilizan como iniciadores los ARN de transferencia codificados en la
célula huésped.
Virus ADN circular
Partícula sencilla, no
envuelta, de 45nm de
diámetro.
Genoma: molécula de doble
cadena de 5243 pares de
bases.
Causante de cáncer.
Virus helicoidal de ARN.
Genoma: consiste en
aproximadamente 6,400
ribonucleótidos.
Produce manchas y
descoloramiento en las
hojas de la planta del
tabaco.
Microbiología. Thomas D. Brock, David W. Smith, Michael T. Madigan. PRENTICEHALL HISPANOAMERICANA. 4ª edición. México. 1987.
Microbiology. Tortora, Gerard J., Berdell R. Funke, Christine L. Case. PEARSON. 9ª
edición. San Francisco. 2007.
Microbiología. Brock T. Prentice hall hispanoamericana. México. 1993.
Voet D. Bioquímica. Ediciones Omega. Barcelona. 1992
http://bussida.insp.mx/articulos/4310.pdf José Julio Sierra García de Quevedo 12
de octubre 2011.
http://www.youtube.com/watch?v=L9kwsj9h2Hg. 7 de Octubre del 2011.