Documento 3912413

PAÍS: España
FRECUENCIA: Diario
PÁGINAS: 39
O.J.D.: 3927
TARIFA: 659 €
E.G.M.: 9000
ÁREA: 182 CM² - 20%
SECCIÓN: SOCIEDAD
SOCIEDAD 39
19 Agosto, 2014
Científicos descubren
el freno al tumor
cerebral más agresivo
∑ Buscan un fármaco
eficaz contra el glioma
que reproduzca la
terapia génica
ISABEL B. PERMUY
las
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en el curso que emone un espaldarazo
separa por sexos al
plica a ABC la investigadora, quien
subraya que los resultados del estudio han permitido dar «un nuevo enfoque clínico al tratamiento que consiste en dirigirlo al tumor primario
más común y agresivo que afecta al
sistema nervioso central adulto».
ESTHER ARMORA
BARCELONA
Interruptor molecular
Un equipo de investigadores del Instituto de Oncología del Vall d’Hebron
(VHIO) de Barcelona ha logrado demostrar, por primera vez, que inhibiendo una proteína llamada Myc se
frena el desarrollo de uno de los tumores cerebrales más frecuentes y
temidos, el glioma, junto al cáncer
de páncreas, una de las «bestias negras de los oncólogos».
La investigación, liderada por la
doctora Laura Soucek y publicada en
«Nature Comunications», presenta
los resultados preclínicos más completos que validan esta estrategia terapéutica y representa un nuevo enfoque en el tratamiento de este cáncer de tan mal pronóstico. El trabajo
ha servido para confirmar que la inhibición de Myc es eficaz, no únicamente contra el tumor una vez está
formado, sino que también actúa específicamente contra sus células progenitoras evitando que éstas se dividan, proliferen y desarrollen el nuevo tumor, según portavoces del VHIO.
El equipo dirigido por la doctora
Soucek, el grupo de modelización de
terapias antitumorales en ratón del
VHIO, logró el año pasado eliminar
tumores pulmonares en ratones usando la misma estrategia, y confirmó
que no había resistencia al tratamiento ni efectos secundarios, según ex-
Los investigadores del VHIO, liderados por Soucek, extrajeron muestras
de tumores humanos desecados y las
implantaron en ratones para inducir en ellos la enfermedad. Préviamente, colocaron en las muestras
Omomyc, el inhibidor de la proteína,
junto a un interruptor molecular. Una
vez dentro del raton, la muestra celular humana hizo que la enfermedad proliferara en el animal, momento en el que los investigadores activaron el inhibidor y se detuvo la
progresión de las células tumorales.
«En todos los ratones se frenó la proliferación de estas células. Solo crecieron hasta morir pero no se reprodujeron. Aumentan de tamaño, engordan pero no van a más», explica
la autora de la investigación.
Soucek y su equipo trabajan ahora en la búsqueda de un fármaco que
reproduzca la terapia génica. «Hemos demostrado en animales que
inhibiendo Myc se frena además del
glioma, el cáncer de pulmon y el de
páncreas. Tenemos dianas claras de
actuación y hemos demostrado también que la terapia no tiene efectos
colaterales, solo falta que las farmacéuticas se impliquen», dice Soucek.
De ser así, confirma que podría haber un medicamento efectivo contra
el glioma en tres o cuatro años.
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