Desde que 8 asociaciones de daño profesionales, la colaboración con

Sin haber llegado los niveles deseables
de conocimiento y sensibilización social,
hoy se identifica mejor qué es el Daño
Cerebral Adquirido (DCA), sus causas y
sus consecuencias. A ello han contribuido
iniciativas en las que, de algún modo,
siempre ha estado presente el movimiento
asociativo DCA representado por FEDACE
y siempre se han visto reflejadas las
acciones reivindicativas y de colaboración
de nuestro colectivo.
La red de recursos para la atención al
daño cerebral también ha evolucionado.
En el año 1995 los recursos públicos o
concertados de neurorehabilitación para
el DCA en fase aguda y subaguda eran
casi testimoniales y los servicios sociales
especializados inexistentes. Aunque esta
red sigue siendo hoy incompleta, poco
estructurada y con graves desigualdades a
nivel territorial, justo es reconocer que hay
más recursos especializados para el Daño
Cerebral Adquirido.
Hoy en día somos 38 entidades integradas
en FEDACE. A lo largo de estos años
siempre hemos buscado el apoyo de
profesionales, la colaboración con
otras entidades de la discapacidad y la
complicidad social para trasladar nuestras
demandas a la Administración.
La continuidad asistencial al alta
hospitalaria y la creación de recursos
que permitieran continuar el proceso
de rehabilitación funcional han sido
las dos principales desde nuestro
nacimiento como movimiento asociativo.
También tiene especial relevancia el
acompañamiento a las personas con DCA
y sus familias en el ejercicio efectivo de
sus derechos y la promoción de una vida
autónoma.Los Encuentros por el DCA
son la conmemoración del 20 aniversario
de la constitución de FEDACE. En ellos
haremos una reflexión sobre la situación
en la que se encuentran las personas con
DCA y sus familias, los cambios que se
han producido, el papel del movimiento
asociativo y los retos de futuro.
Abordaremos nuestra realidad haciendo
protagonistas de esta reflexión a familiares
y profesionales que acompañaron a las
asociaciones en sus primeros pasos, a
las personas con daño cerebral que han
construido nuevos proyectos de
vida y a las personas que se han implicado
en la atención y el apoyo al Daño
Cerebral Adquirido.
APROXIMACIÓN DEMOGRÁFICA Y NECESIDADES
Desde que 8 asociaciones de daño
cerebral crearan la Federación Española
de Daño Cerebral (FEDACE) en octubre de
1995 han cambiado muchas cosas.
MADRID / 26 DE OCTUBRE
Aproximación demográfica
y necesidades de las personas
con DCA y sus familias
09.00 h / Acreditaciones y entrega de documentación
09.30 h / Inaguración
César Antón ( Director General del IMSERSO ).
Director General del Real Patronato sobre Discapacidad ).
Amalia Diéguez ( Presidenta de FEDACE ).
10.00 h / Aproximación demográfica al Daño Cerebral Adquirido.
Presentación del estudio Bases para el estudio de la situación
y necesidades de las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA)
en España; realizado por FEDACE con la colaboración del Real
Patronato sobre Discapacidad.
Agustín Huete García ( Doctor en sociología. Profesor de la Universidad
de Salamanca ).
11.00 h / Pausa
11.30 h / Daño Cerebral Adquirido: salvar vidas, cuidar personas
Modera: Valeriano García Rivera ( Director – Gerente de FEDACE ).
11.30 h. Dra. Marta Ferrero Ros ( Vocal de Relaciones Sociales de la
Sociedad Española de Neurología, SEN ).
12.15 h. Dr. Juan Carlos Miangolarra ( representante de la
Sociedad Española de Rehabilitación y Medicína Física, SERMEF ).
13.00 h. Dr. Álvaro Bilbao ( Neuropsicólogo del Centro Estatal de
Atención al Daño Cerebral, CEADAC ).
13.45 h / Clausura
Amalia Diéguez Ramírez ( Presidenta de FEDACE).
Lugar de celebración
IMSERSO ( Salón de actos de los servicios centrales ).
Avda. de la Ilustración s/n, c/v a C/Ginzo de Limia, 58. Madrid.
Metros: Barrio del Pilar o Herrera Oria.
Colaboradores:
Madrid, 26 de octubre
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y necesidades de las personas
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