Tema32: Gametogénesis diploides contenido genético haploides

Tema32: Gametogénesis
El proceso embrionario comienza tras la fecundación con la fusión del ovocito y espermatozoide
formando una célula denominada zigoto, una célula diploide que se divide por mitosis para dar lugar a
un nuevo ser.
Los gametos hacen posible la fecundación. En el organismo hay células somáticas, con 46 cromosomas,
diploides, que duplican su material genético y se divide en la mitosis, en los cuales se separan cromátidas
hermanas por lo que tendrá 46 cromátidas que se duplicarán en el ciclo celular, los gametos no pueden
ser diploides, ya que al unirse se formarÃ-a un organismo tetraploide no viable. Es necesario reducir el
contenido genético de los gametos mediante las dos divisiones meióticas, pasan de diploides a haploide
(26 cromosomas con una cromátida). Porque ello en la primera división meiótica se pasa de células
haploides a células diploides, además se da la recombinación genética de cromosomas
homólogos, con lo que la composición genética será idéntica pero la secuencia de nucleótidos
será distinta. No hay dos gametos idénticos, se separan los cromosomas y se obtiene dos células o la
mitad de cromosomas, pero con dos cromátidas. En la segunda división meiótica dos cromátidas se
separan y se obtienen cuatro células con 23 cromosomas y una cromátida cada una.
Luego en el proceso de la fecundación se van a fusionar dos gametos cada uno de ellos con 23
cromosomas con una única cromátida, y cuando se unan esos 46 cromosomas lo primero que va ocurrir
es que ese va a duplicar en frase S el material genético para que rápidamente se dividan por mitosis y se
desencadene en desarrollo embrionario.
Desarrollo de los espermatozoides
La gametogénesis realmente ocurre durante el desarrollo embrionario, en torno al dÃ-a 23 o 24, donde se
desarrollan unas células grandes que darán lugar a las células germinales. En la capa endodérmica
del saco vitelino aparecen unas células grandes en torno al dÃ-a 23, que se marcan muy bien con la
fosfatasa alclina, y migran del saco vitelino a los esbozos de las gónadas. En este camino se van
dividiendo por mitosis para convertirse en células germinales. En la sexta semana alcanzan los esbozos
y se dividen allÃ- por mitosis, para luego dar lugar a espermatozoides a partir de la pubertad. Para que se
conviertan y se diferencien en células germinales hace falta el cromosoma Y y dentro de él el gen
SRY, que se diferencien como espermatozoides y testÃ-culo. En células con dotación XX si se añade el
producto, es decir la proteÃ-na que codifica el gen SRY que se localiza en el cromosoma Y se forman
testÃ-culos y espermatozoides.
Los espermatozoides se producen en el testÃ-culo durante la pubertad. El testÃ-culo tiene una capa
externa del tejido conjuntivo (túnica albujinea, (albujinea porque es blanca) rodea al testÃ-culo en su cara
más externa) También aparecen unos túbulos contorneados que se dirigen al centro de testÃ-culo y lo
dividen en unos 200−250 compartimentos, llamados lóbulos. Hay unos 1000 lóbulos por testÃ-culo. Cada
uno de los lóbulos es el lugar donde se van a formar los espermatozoides.
Los túbulos que deja la túnica se llaman túbulos seminÃ-feros (de uno a cuatro por cada lóbulo y tienen
varias decenas de centÃ-metros de largo) En los túbulos se forman los espermatozoides. Los túbulos se
continúan en una parte recta y esta se une en una red de canales, la red testicular o red de Testis, donde
se vierten y acumulan los espermatozoides creados en los túbulos. Salen por el conducto eferente, conducto
único que se continúa por un conducto muy enrollado que se denomina conducto del epidÃ-dimo. Al cual
llegan los espermatozoides y comienzan a tener movilidad, (antes los espermatozoides eran empujados por la
secreción de los tubos seminÃ-feros) ahora el movimiento es debido a la unión de productos de dos
glándulas: la próstata y las glándulas seminales que se une al final del conducto del epididimo y van a
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forman el semen que va a nutrir a los espermatozoides y les permite el movimiento. El epidÃ-dimo se
continúa con el conducto deferente que se une a la uretra para salir al exterior. Entre medios de los
túbulos seminÃ-feros existe un tejido muy irrigado, tejido endocrino, denominado túnica vasculosa, la que
está muy vascularizada. Contiene células encargadas de secretar testosterona, son las denominadas
células de Leynig. La testosterona esta estimulada por varias hormonas de la hipófisis.
En la periferia del túbulo seminÃ-fero se encuentran dos tipos de células: las células germinales que
van a formar los espermatozoides y las células de Sertoli que están colocadas en la parte más externa del
tubos seminÃ-feros, son células que sirven de barrera entre las diferentes fases de los espermatozoides y
también sirven de nutrición para los espermatozoides. Los espermatozoides se van a ir desarrollando de
células redondeadas hasta formar células con la cabeza y una cabeza, y eso lo hacen de manera
centrÃ-peta es decir desde el exterior hacia el interior, en la parte más externa van a estar las células
menos diferenciadas y en la luz están los espermatozoides que se han formado durante la gametogénesis..
El comienzo de la espertogénesis se produce a partir de la pubertad debido a la influencia de dos hormonas,
la LH hormona luterizante y la FSH hormona folÃ-culoestimulante que son secretadas por la hipófisis a la
sangre mediante otra hormona que secreta el hipotálamo, sistema nervioso central , y controlan las
células de Leydig y sertoli para la formación de espermatozoides. Los receptores estos células al
recibir la secreción activan la espermatogénesis. Las células germinales que se habÃ-an acumulado
durante desarrollo embrionario en las gónadas a partir de la pubertad comienzan a formar espermatozoides.
(las hormonas LH y FSH toman su nombre el desarrollo femenino) la LH actua sobre las células de
Leydig para producir testosterona, que permite la formación de espermatozoides. La FSH actúa sobre
las células de Sertoli, que van a nutrir al espermatozoide.
Como se producen los espermatozoides
Los espermatozoides a partir de la pubertad se forman desde las gónadas. Aparecen dos tipos de
espermatogónias que son células grandes y redondeadas, que pueden ser a, células que se dividen por
mitosis para formar células oscuras o b, los grandes.El desarrollo hay puentes citoplasmáticos, por lo que
están todas unidas. (Ambas son distintas histológicamente.)
Los espermatofitos primarios (espermatogónia tipo b) dejan de dividirse por mitosis y comienzan la
meiosis, convirtiéndose en espermatocitos secundarios (células haploides con 23 cromosomas pero con
dos cromátidas), que pasan la primera división meiotica y luego la segunda, para ser haploide y formar la
espermátida, que se diferenciará y se individualizará dará lugar a espermatozoides.
Por lo que la espermatogénesis se puede dividir en tres fases:
La espermatocitogénesis división de las espermatogonias para formar gran cantidad para formar mayor
número células espermáticas.
El espermatocito secundarios forman la espermátida con la segunda división meiótica.
En la espermiogénesis se produce la formación de espermatozoides con cabeza y flagelo, a partir de una
célula redondeada, la célula se alarga perdiendo casi todo su citoplasma (esto ocurre en la luz del
túbulo seminÃ-feros)
La estructura del espermatozoide está definida para fecundar al ovocito. Va a perder la mayor parte de su
citoplasma, su cromatina ser compacta al máximo−−> se sustituyen las histonas por protaminas, por lo
tanto el núcleo ocupa dos tercios de la cabeza del espermatozoide. Además en la cabeza encontramos el
acrosoma en la parte delantera del espermatozoide tienen enzimas fundamentales para la fecundación,
estos enzimas provienen del Golgi.
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Después de la cabeza aparece el flagelo que está dividido en: cuello del flagelo, una pieza intermedios,
una pieza principal y luego la pieza terminal.
La cabeza ( cinco micras de largo, por dos micras de ancho) en la cual la cromatina está muy compactada, se
forma el acrosoma y tiene poco citoplasma
En el cuello observamos los centriolos, uno esencial en la fecundación ya que va a formar al primer huso
mitótico (centriolo proximal, cercano al núcleo, va a entrar junto con el núcleo en el proceso de la
fecundación) el otro centriolo, el centriolo distal es el que organizar estructuras del flagelo. En el cuello
también observamos una o dos mitocondrias colocadas longitudinalmente que van a aportar la energÃ-a
necesaria para el espermatozoides se mueva. El espermatozoide tiene una vida media de dos o tres dÃ-as
con la energÃ-a de la mitocondrias.
En la pieza intermedia hay nueve pares de zonas densas (queratinas) que van a dar consistencia al
espermatozoide y que rodean a los 9 microtúbulos. También existe una vaina helicoidal de
mitocondrias que rodea a la pieza se intermedia y que les permite dar aporte energético.
A continuación se localiza la parte principal en la cual se observa el esqueleto proteico (nueve zonas
densas de queratinas) que dan consistencia flagelo además se pueden observar estructuras transversales
que une las partes longitudinales densas (costillas) que le dan rigidez.
En la parte terminal sólo tiene axonema, es tÃ-pica de cualquier flagelo.
El flagelo tiene unas 55 micras de largo aproximadamente, que le permite moverse a través del tracto
genital femenino. Éste espermatozoides sólo adquiere la actitud fecundante del interior del tracto
genital femenino. Mediante el proceso de capacitación
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