biomoleculas lipidos

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Biomoléculas
LIPIDOS
BIOLOGIA
PROF: ANA VALLEJO G.
ASPECTOS GENERALES DE LOS
LÍPIDOS

Denominamos lípidos a un conjunto muy heterogéneo de
biomoléculas cuya característica es la insolubilidad en
agua, siendo por el contrario, solubles en disolventes
orgánicos (benceno, cloroformo, éter, hexano, etc.).

Sin embargo algunos de ellos tienen segmentos que si son
solubles en agua , como los fosfolipidos.

Los lípidos pueden encontrarse unidos covalentemente
con otras biomoléculas como en el caso de los
glicolípidos (presentes en las membranas biológicas)

También son numerosas las asociaciones no covalentes
de los lípidos con otras biomoléculas, como en el caso
de las lipoproteínas y de las estructuras de membrana.
Características

Hidrofobicidad
Dispersión de lípidos en medio acuoso
 Agregación de lípidos en medio
acuoso

FUNCIONES DE LOS
LÍPIDOS
1.
2.
3.
4.
5.
6.
ENERGÉTICA
RESERVA DE AGUA
PRODUCCIÓN DE CALOR
ESTRUCTURAL
INFORMATIVA
CATALÍTICA
1.-FUNCIÓN ENERGÉTICA



Los lípidos (generalmente en forma de
triglicéridos ) constituyen la reserva energética
de uso tardío del organismo.
Su contenido calórico es muy alto (9
Kcal/gramo), y representan una forma compacta
y anhidra de almacenamiento de energía.
A diferencia de los hidratos de carbono, que
pueden metabolizarse en presencia o en ausencia
de oxígeno, los lípidos sólo pueden metabolizarse
aeróbicamente
2.-RESERVA DE AGUA
Aunque parezca paradójico, los lípidos
representan una importante reserva de
agua. La combustión o catabolismo de los
lípidos produce una gran cantidad de agua
(agua metabólica).
 En animales desérticos, las reservas
grasas se utilizan principalmente para
producir agua (joroba de camellos y
dromedarios).

3.-PRODUCCIÓN DE CALOR

En algunos animales (particularmente en
aquellos que hibernan), hay un tejido adiposo
especializado que se llama grasa parda.

En este tejido, la combustión de los lípidos no se
produce ATP y la mayor parte de la energía
derivada de la combustión de los triaglicéridos se
destina a la producción calórica necesaria para
los períodos largos de hibernación. En este
proceso, un oso puede llegar a perder hasta el
20% de su masa corporal.
4.-FUNCIÓN ESTRUCTURAL

Ls membrana celular está formada por lípidos de
tipo anfipático, que tienen una parte de la
molécula de tipo hidrofóbico y otra parte de tipo
hidrofílico, formando la bicapa lipídica .

En las células eucariotas existen una serie de
orgánulos celulares (núcleo, mitocondrias,
cloroplastos, lisosomas, etc) que también están
rodeados por una membrana constituída,
principalmente por una bicapa lipídica compuesta
por fosfolípidos.

Las ceras son un tipo de lípidos neutros, cuya
principal función es la de protección mecánica de
las estructuras donde aparecen.
5.-FUNCIÓN INFORMATIVA

Los organismos pluricelulares han desarrollado
distintos sistemas de comunicación entre sus
órganos y tejidos. Así, el sistema endocrino
genera señales químicas para la adaptación del
organismo a circunstancias medioambientales
diversas. Estas señales reciben el nombre de
hormonas. Muchas de estas hormonas
(esteroides, prostaglandinas, leucotrienos,
calciferoles, etc) tienen estructura lipídica.
6.-FUNCIÓN CATALÍTICA
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

Hay una serie de sustancias que son vitales para el
correcto funcionamiento del organismo, y que no pueden
ser sintetizadas por éste. Por lo tanto deben ser
necesariamente suministradas en su dieta. Estas sustancias
reciben el nombre de vitaminas.
La función de muchas vitaminas consiste en actuar como
cofactores de enzimas (proteínas que catalizan reacciones
biológicas).
Ejemplos son
los retinoides (vitamina A)
los tocoferoles (vitamina E),
las naftoquinonas (vitamina K)
los calciferoles (vitamina D).
CLASIFICACIÓN DE LOS
LÍPIDOS
 La
heterogeneidad estructural de los
lípidos dificulta cualquier clasificación
sistemática.
 El componente lipídico de una
muestra biológica puede ser extraído
con disolventes orgánicos y ser
sometido a un criterio empírico :
la reacción de saponificación.
 lípidos saponificables
los que forman jabón
 lípidos
insaponificables
Los que no forman jabón
Lípidos
Saponificables
LÍPIDOS SAPONIFICABLES

Los lípidos saponificables agrupan a los :

ácidos grasos

eicosanoides (prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos)

lípidos neutros (acilgliceroles y ceras)

lípidos anfipáticos (glicerolípidos y esfingolípidos).
ÁCIDOS GRASOS


Son las grasa mas simples
Los ácidos grasos son ácidos carboxílicos de
cadena larga. Por lo general, contienen un
número par de átomos de carbono, normalmente
entre 12 y 24.

Son moléculas débilmente anfipáticas.

Según la naturaleza de la cadena
hidrocarbonada, distinguimos:
Tipos de ácidos grasos

ÁCIDOS GRASOS SATURADOS

ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS
ÁCIDOS GRASOS SATURADOS



Presentan solo enlaces simples C-C
son muy poco reactivos.
ejemplos :
 palmítico C16:0)
 esteárico C18:0
 ácido mirístico C14:0
 ácido lignocérico C24:0
Estructura de los ácidos grasos saturados
Ácido palmítico, C16
CH3 (CH2)14 COOH
COOH
ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS
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



Son aquellos que presentan al menos un enlace
doble C =C
Este enlace produce un quiebre en la molecula
que aumenta su flexibilidad
A veces también enlace triple C C
Ejemplos :
 ácido oleico
 ácido araquidónico
Ác.linoleico
Ác.oleico
Ác.linolénico
Ác.araquidónico
LÍPIDOS NEUTROS

Son ésteres de ácidos grasos con
alcoholes..
En la Naturaleza encontramos dos tipos:
 acilgliceroles


ceras
ACILGLICERIDOS






Constituyen el contingente mayoritario de los lípidos de
reserva energética, y son muy abundantes en el tejido
adiposo animal y en las semillas y frutos de las plantas
oleaginosas.
se forman por la unión de glicerol ( alcohol ) mas acidos
grasos por enlaces covalentes tipo ester
Glicerol + un acido graso = monoglicérido
Glicerol + dos acido grasos = diglicéridos
Glicerol + tres ácidos grasos = triglicéridos
GLICEROL
ACIDOS GRASOS
ceras


Se forman por la union de un acido graso con un alcohol.
Su función principal es estructural, cubriendo y protegiendo
diversas estructuras, contribuyendo al carácter hidrofóbico
de los tegumentos de animales y plantas.
LÍPIDOS ANFIPÁTICOS

Cuando la molécula de un lípido posee un grupo
fuertemente polar además de la cadena
hidrocarbonada hidrofóbica se dice que se
trata de un lípido anfipático .

Se representan de forma esquemática como una
o dos líneas rectas o quebradas (que representan
a las cadenas hidrocarbonadas hidrofóbicas), que
acaban en un círculo (que representa la cabeza
polar, hidrofílica).
polar
apolar
BICAPAS LIPÍDICAS




En los seres vivos, los lípidos anfipáticos forman bicapas,Se
puede considerar una bicapa como dos monocapas superpuestas,
unidas por sus zonas hidrofóbicas.
La parte hidrofílica de la bicapa flanquea por ambos lados a la
zona hidrofóbica, y evita su contacto con el medio acuoso. En el
laboratorio se pueden formar bicapas artificiales, que sirven como
modelo para el estudio de las propiedades biológicas de las
membranas.
Estas bicapas reciben el nombre de liposomas.
Fluidez de membrana en función de la temperatura
1
Bicapa
Fluidez de
membrana
(Unidades
arbitrarias)
Bicapa +
colesterol
0
0
1
2
Temperatura (unidades arbitrarias)
Lipidos anfipaticos : fosfolípidos

son similares a los triglicéridos , en ellos un acido
graso es reemplazado por un grupo polar
EICOSANOIDES

Este término agrupa a una serie de compuestos derivados el
ácido araquidónico


Todos ellos tienen una amplia gama de actividades biológicas,
bien como señales químicas (hormonas) o como efectores
fisiológicos (en procesos inflamatorios). Son el prototipo de
mediadores locales, liberados in situ ante diversos estímulos. En
esta categoría se incluyen:
PROSTAGLANDINAS

TROMBOXANOS

LEUCOTRIENOS

LÍPIDOS
INSAPONIFICABLES
Los lípidos insaponificables

terpenos: retinoides, carotenoides,
tocoferoles, naftoquinonas, dolicoles

esteroides: esteroles, sales y ácidos
biliares, hormonas esteroideas
TERPENOS






Muchas de estas moléculas son vitaminas liposolubles. Son
frecuentes en los aceites esenciales de plantas. En este
grupo se incluyen:
retinoides (vitamina A)
carotenoides (provitamina A)
tocoferoles (vitamina E)
naftoquinonas (vitamina K)
dolicoles
ESTEROIDES





Son compuestos derivados del
ciclopentanoperhidrofenantreno (o
esterano),
Se distinguen tres grupos de esteroides:
esteroles
ácidos y sales biliares
hormonas esteroideas

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