Se trata de todo medicamentos que contenga lindano

do medicamentos que contenga lindano, una sustancia tóxica para combatir la escabiosis. Según las autoridades, su acumulación en el tejido g
as a la salud. Desde 1995 estos productos se venden bajo receta. La OMS recomienda otros fármacos para tratar estos
os posibles efectos tóxicos que pueda traer su uso, la
ón Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
MAT) informó que prohibió todo medicamentos que contenga
o principio activo. Utilizado generalmente para combatir la
adicionalmente conocida como sarna) o las infecciones con
ármaco se puede acumular en el tejido graso, cuasando daños a
posición 617/11 del organismo, que depende del ministerio de
ación, a partir de febrero "se suspende la comercialización y
pecialidades medicinales que contengan lindano como
Farmacéutico Activo (IFA), en todas sus formas farmacéuticas,
nes y presentaciones".
siendo también medicamento de segunda opción en el tratamiento de
pediculosis. En nuestro país hay dos medicamentos que contienen lin
principio activo: Gamma Scab de laboratorios Lafedar y Lyndan de la
Pablo Cassará.
"Por todo lo expuesto, se recomienda a los consumidores que s
de adquirir y utilizar cualquier medicamento que contenga el pr
activo en cuestión", concluyó la ANMAT. La medida se encue
con otras recomendaciones a nivel mundial. Por ejemplo, la Or
Mundial de la salud (OMS) recomienda como antiparasitarios a
benzilbenzoato y a la permetrina y no recomienda el lindano.
Retiran del mercado un suero
explicó que la medida adoptada se motiva en que "debido a su
pofílica, el lindano se acumula en el tejido graso de todos los
pudiendo llegar a producir efectos tóxicos graves".
la administración ya había dispuesto la venta bajo receta de
pio activo (bajo la disposición 1612/95). Además, ya desde
edio de otra disposición, los laboratorios titulares de
de medicamentos que contenían lindano "se encontraban
ncluir en sus rótulos y prospectos, y en todo otro material
los contenidos que figuraban en el anexo I de dicha norma, que
recisión el modo de uso y el tiempo de aplicación del
ar que el lindano se encuentra indicado para el tratamiento de la
arna), particularmente en pacientes inmunodeprimidos (HIV),
Por otra lado, la ANMAT informa que, a través de la disposició
prohibió la comercialización y uso de las unidades del producto
Dextrosa 50% inyectable por 20 ml, Laboratorio Norgreen S.A
carezcan de número de lote y fecha de vencimiento.
La medida fue adoptada debido a que, a partir de una notificaci
por el Sistema Nacional de Farmacovigilancia, se constatara la
codificación de lote y de fecha de vencimiento en el envase pri
unidad del producto en cuestión, constituyendo ello una infracc
normativa en vigencia.
En consecuencia, se impuso a la firma la obligación de retira
mercado las unidades detalladas, y se recomienda a los cons
que se abstengan de utilizarlas