Tecnología del DNA Recombinante

UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO
Facultad de Química
Químico
Materia: Tecnología del DNA Recombinante
clave: BIO-32014
Hora-semana-semestre: 3 (Teoría) y 2 (Lab)
Prerrequisitos: BIO-32011 (2), BIO-32012 (2) créditos: 8
Objetivo (s):
El curso está dirigido a estudiantes de las carreras de QFB y Químico, en el, se pretende
actualizar al estudiante que egresa de la Facultad de química, con conocimientos de
vanguardia, referentes a las técnicas recombinates que se aplican de manera cada vez más
común en industrias, laboratorios clínicos y forenses. Al finalizar el curso, el estudiante
entenderá y aplicará los fundamentos inherentes a la utilización de técnicas moleculares
modernas para la producción de proteínas de interés industrial, detección de genotóxicos
ambientales, así como en el diagnóstico médico y forense.
Temas Generales:
I.-ACIDOS NUCLEICOS
• Tipos de ácidos nucleicos
• Estructura de los ácidos nucleicos
• La enzimología de la síntesis de ácidos nucleicos
II.-MUTAGÉNESIS Y REPARACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO
• Mutágenos, Mutación, Mutantes, evolución
• Factores físico-químicos y ambientales que afectan la estructura de los ácidos nucleicos
• Métodos de detección de daño al material genético
• Corrección de ácidos nucleicos dañados
Primera evaluación: Examen de opción multiple, complementación y resolución de
problemas.
III.-TÉCNICAS BÁSICAS DEL DNA RECOMBINANTE
• Clonación genética
• Vectores recombinantes
• Transformación genética
• Fondos genéticos
• Expresión génica
• Síntesis homóloga y heteróloga de proteínas
IV.-APLICACIÓN DE LA INGENIERIA GENETICA EN LA VIDA PRACTICA
• Diseño y construcción de microorganismos recombinantes para la sobre-expresión de
proteínas con interés industrial.
• Diseño, construcción y aplicación de biosensores moleculares para la detección de
mutágenos ambientales
• Aplicación de las técnicas moleculares en el diagnóstico clínico y forense
Segunda Evaluación: Examen de opción multiple, complementación y resolución de
problemas.
V.-PRACTICAS DE LABORATORIO
V.I.-OBTENCIÓN DE CEPAS MICROBIANAS PRODUCTORAS DE ENZIMAS
RECOMBINANTES
1.-Diseño molecular de vectores para la sobre-expresión homóloga de enzimas
recombinantes.
2.-Transformación de vectores para sobre-expresar enzimas recombinantes en fondos
genéticos homólogos y heterólogos
3.-Selección de cepas microbianas recombinantes productoras de enzimas con interés
industrial
V.II.-APLICACIÓN DE BIOSENSORES MOLECULARES PARA LA DETECCIÓN
DE GENOTÓXICOS AMBIENTALES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA
PRIMARIA DEL DNA.
V.III. APLICACIÓN DE TÉCNICAS MOLECULARES EN EL DIAGNÓSTICO
CLÍNICO Y FORENSE.
1.-Obtención de DNA de muestras biológicas
2.-Analisis de polimorfismos del DNA
Tercera evaluación: Examen terico, resolución de problemas con aplicaciones prácticas.
Entrega de reportes de c/u de las practicas realizadas.
Bibliografía báscica
• Friedberg, E.C., Walker, G.C. and Siede, W. 1996. Mutagénesis and DNA repair.
American Society for Microbiology. Washington, D.C.
• Singer, M., Berg, P. 1991. Genes and Genomes: A Changing Perspective. University
Science Books. Mill Valley, Cal.
• Sonenshein, A.L., Hoch, J.A. and Losick, R. 1993. Bacillus subtilis and other grampositive bacteria: Biochemistry, Physiology and Molecular Genetics. American Society
for Microbiology. Washington, D.C.
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Bibliografía complementaria
Lewin, B. 1998. Genes VI. Oxford, University Press Inc. New York
Mathew, C.G. 1991. Protocols in Human Molecular Genetics. Methods in Molecular
Biology (9). Human Press. Clifton, N.J..
Bajpei, R. and Prokop, A. 1994. Recombinant DNA Technology II. The New York
Academy of Sciences. New York
Otras fuentes de información:
• Inernet
• Annual Review of Biochemistry
• Annual Review of Genetics
• Microbiological Reviews