FACULTAD DE INGENIERIA CARRERAS: INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL Y AGRONEGOCIOS INGENIERÍA EN INDUSTRIAS ALIMENTARIAS CURSO: QUIMICA ORGANICA PROFESORA: LILLYAN LOAYZA G. COORDINADORA: LILLYAN LOAYZA G PRÁCTICA No 6 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS. IDENTIFICACIÓN Y REACCIONES QUÍMICAS I. OBJETIVOS 1. Reconocer experimentalmente los ácidos carboxílicos. 2. Conocer una de las reacciones químicas de los ácidos carboxílicos: Esterificación (identificación del grupo funcional). II. MATERIALES Y REACTIVOS Muestras Alcohol amílico Tubos de prueba Bicarbonato de sodio 10% Pipetas de 1 ml y 5 ml Clorhidrato de hidroxilamina metanólico 1N, con indicador Beaker 500 ml FeCl3 10% KI 2% Papel indicador de pH KIO3 4% Cocinilla eléctrica Almidón 0.1% Bombilla de jebe Acido acético Equipo para determinación de punto de ebullición HCl 3N Equipo de seguridad: lentes protectores, guantes resistentes KOH metanólico 2 N H2SO4 al calor III. PROCEDIMIENTO 1. Prueba de Acidez Muestras 1 ml de muestra Con la ayuda de la pinza, introducir la tira de Observaciones pH en el tubo. Retirar. Observar el valor de Valores de pH menor a 7 pH. (muestra ácida). 16 2. Reacción con bases débiles Muestras 0.2 ml de muestra ácida 3. Agregar 3 ml de soluc. de bicarbonato de sodio. Observar. Observaciones Producción de efervescencia (muestra positiva). Prueba Ioduro-Iodato Muestras Agregar 4 gotas de KI y 2 gotas de KIO3. Calentar Observaciones 0.5 ml de muestra en b. m. hirviendo por 1 minuto. Enfriar, agregar 3 La aparición de un ml de soluc. de almidón. positiva color azul (grupo carboxilo). 4. Reacción de Esterificación En un tubo agregar, 3 ml de En otro tubo, tener 5 ml de alcohol amílico, 2 ml de ácido bicarbonato de sodio y adicionar acético y 3 gotas de H2SO4. por las paredes, la muestra Calentar en b. m de 80° por 4 anterior. Reposo 5 minutos. minutos. Retirar. Reconocer la formación del éster por el olor. 5. Observaciones Observar formación de 2 capas. La fase superior es el éster formado. Con la ayuda de una pipeta, separar esa fase y colocarla en un tubo. Reconocimiento del grupo funcional Éster. Colocar en tubo, 0.5 ml de Caliente hasta ebullición. Retirar y Observaciones Clorhidrato de hidroxilamina. enfriar. Agregar HCl hasta que el Agregar 0.2 ml del éster formado. color azul desaparezca, adicione 1 La presencia de un color Agregar gota a gota, KOH, hasta gota de FeCl3 rojo vino o púrpura, será coloración azul y 5 gotas más. positiva (grupo éster). 6. Identificación del éster. Realice la prueba de punto de ebullición del éster formado para comprobar su identificación y compare con el valor teórico. IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES a. Escriba los resultados de cada prueba e identifique las muestras dadas en la práctica. b. Escriba las ecuaciones químicas producidas en las reacciones de la práctica. c. Discuta con respecto a los resultados obtenidos. V. CUESTIONARIO 1. Escriba la estructura química, nomenclatura IUPAC y su aplicación de los siguientes compuestos: Acido láctico, benzoato de sodio, acido tartárico, ácido cítrico y sorbato de potasio. 2. Investigue sobre la obtención en el laboratorio de otros ésteres. 17