test3 - Química Orgánica

Química Orgánica. 1º de Ingeniería Química. Curso 2009-2010
TEST 3
Alumno:
Fecha:
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1. El patrón en el espectro de RMN 1H de abajo es inmediatamente reconocible ¿cómo que
fragmento estructural?. Considere que los grupos X e Y no tienen protones que pudiesen afectar
la pauta de desdoblamiento de las señales.
A. CH3CH2X
B. X-CH2CH2-Y
C.
D.
E.
2. El espectro de RMN 1H de abajo ¿a cuál de las siguientes moléculas correspondería?
A.
B.
C.
D.
E.
3. El patrón en el espectro de RMN 1H de abajo es inmediatamente reconocible ¿cómo que fragmento
estructural?.
A.
B.
C.
D.
E.
4. ¿ Cual de las siguientes moléculas generará con más probabilidad el espectro 1H RMN de abajo?.
A.
B.
C.
D.
E.
5. Los dobles y triples enlaces carbono-carbono permiten, a menudo, observar acoplamientos entre
núcleos situados a mayor distancia. En esos casos, usualmente se consideran acoplamientos a cuatro
enlaces, en lugar de los típicos a tres enlaces a la hora de decidir que protones son “adyacente” a
propósito de la regla N+1. Se muestra aquí al n-butino. Dado que en esta molécula se observa una
pequeña Jbc, y que Ha y Hc no son equivalentes, ¿cual es su predicción para la apariencia de la señal
para la RMN de Hb ?.
A. Hb tiene un total de cuatro protones adyacentes y aparecerá como un quintuplete (patrón de
cinco líneas).
B. Hb tiene solamente tres protones adyacentes y aparecerá como un cuarteto.
C. Hb es parte de un grupo etilo y aparecerá como un cuarteto.
D. Hb se acopla más fuertemente al protón Hc que a los protones Ha y aparecerá como un doblete
de cuartetos.
E. Hb se acopla más fuertemente a los protone Ha que al protón Hc y aparecerá como un cuarteto
de dobletes.
6. ¿Cual de los siguientes compuestos generará más probablemente los siguientes datos de RMN?.
δ 7.9 (d, 2H), 7.2 (d, 2H), 4.1 (q, 2H). 2.7 (septet, 1H), 1.6 (d, 6H), 1.2 (t, 3H)
A.
B.
C.
D.
E.
7. El espectro de 1H RMN mostrado abajo, ¿ A cual de las siguientes moléculas corresponde?.
A.
B.
C.
D.
E.
8. ¿Cual de las siguientes moléculas generará, con mayor probabilidad, el espectro de 1H-RMN
mostrado abajo?.
A.
B.
C.
D.
E.
9. El espectro de 1H RMN mostrado abajo, ¿a cual de las siguientes moléculas correspondería?
A.
B.
C.
D.
E.
10. ¿Cual de las siguientes afirmaciones referentes a la
C RMN no es verdad?
13
A. Solamente un 1.1% of 13C está presente en la naturaleza, y, así, el las moléculas orgánicas y
nada del 98.9% del 12C, es observable por RMN.
B. Los acoplamientos carbon-carbono en los espectros de
átomos de carbono adyacentes.
C RMN dan información acerca de los
13
C. Los espectros de RMN de Carbono exhiben una sensibilidad mucho más baja que los espectros
de RMN de protón.
D. Con desacoplamiento de protón, el espectro de RMN de carbono exhibe un solo pico para cada
tipo de carbono.
E. Los desplazamientos químicos de Carbono en
los desplazamientos químicos de protón en 1H RMN.
C RMN cubren un rango mucho más amplio que
13
11. En un espectro de 1H RMN se observa la presencia del patrón de acoplamiento indicado abajo;
¿Qué deduce Vd. de ello)?
A. Este debe de ser un cuarteto que es parte de un grupo etilo.
B. Este debe de ser un benceno monosustituido..
C. Este debe de ser un benceno orto-disustituido.
D. Este debe de ser un benceno meta-disustituido.
E. Este debe de ser un benceno para-disustituido.
12. El patrón presente en el espectro de abajo es reconocible inmediatamente ¿como qué fragmento
estructural?. Asuma que los grupos X e Y no tienen protones que pudiesen afectar el patrón de
acoplamiento.
A. CH3CH2X
B. X-CH2CH2-Y
C.
D.
E.
13. La molécula mostrada ¿cuántos tripletes mostrará en su espectro de
C-NMR protón-acoplado?.
13
A. cero
B. uno
C. tres
D. cinco
E. ninguno de los de arriba
14. ¿ Que afirmación no es verdad acerca de la RMN de protón?
A. El espectro de RMN de protón indica generalmente el número de diferentes tipos de protones.
B. El espectro, da alguna indicación acerca del entorno químico en que reside cada tipo de protón.
C. El espectro puede ser integrado para dar las proporciones relativas de cada tipo de protón.
D. Los acoplamientos spin-spin en el espectro, dan información acerca de los protones
inmediatamente adyacentes a un tipo dado de protón.
E. Todas esas afirmaciones son ciertas.
15. ¿ Cual de las siguientes estructuras dará siete singuletes ( sin contar el TMS) en el espectro de
13
C-RMN proton-desacoplado ?
A.
B.
C.
D.
E.
16. ¿ Cual de los siguientes compuestos mostrará una sola señal de protón en RMN, a δ 7.1?
A. (CH3)2CO
B. CF3COOH
C. CCl3COCH3
D. CHCl3
E. CH3CH3
17. ¿ Cuántas bandas de absorción diferentes habrá en el
C-RMN de:
13
A. una
B. dos
C. tres
D. cuatro
E. cinco
18. ¿Cuantas bandas de absorción diferentes habrá en el
C-RMN del siguiente compuesto?:
13
A. dos
B. tres
C. cuatro
D. Seis
E. ocho
19. ¿Cuantas absorciones diferentes (conjuntos de picos) habrá en el 'H-RMN de ésta molécula?
A. tres
B. cuatro
C. cinco
D. Seis
E. doce
20. ¿ Cual es la multiplicidad aproximada de los protones señalados, en el espectro 'H-RMN de la
siguiente molécula?:
A. Q = 2 (doblete), R = 7, S = 1 (singulete)
B. Q = 3 (triplete), R = 9, S = 3 (triplete)
C. Q = 4 (cuarteto), R = 5, S = 3 (triplete)
D. Q = 3 (triplete), R = 6, S = 2 (doblete)
E. Q = 2 (doblete), R = 9, S = 3 (doblete)