BloqueIX : Química del carbono

Química del carbono, 3ª Eval.- Curso 2012-13
BloqueIX : Química del carbono
1.- Los alcoholes reaccionan con los ácidos orgánicos, en presencia de catalizadores, formando ésteres.
a) Escribe la reacción de esterificación entere el etanol y el ácido propanoico.
b) Nombrar el éster obtenido e indica el grupo funcional que tienen los ésteres
2.- Escribe la fórmula del 2-metil-1-propanol y formula y nombra tres isómeros suyos: uno de posición,
otro de cadena y otro de función.
3.- a) Formula y nombra según corresponda, los siguientes compuestos orgánicos:
2-metilpropanal; CH3-O-CH2-CH3; CH3- CH2- NH2; ácido 2-clorobutanoico
b) Completar la reacción CH3- CHCl- CH3 +NaOH (acuoso) ¿?
Nombrar el producto orgánico que se obtiene.
4.- Formular y nombrar cuatro compuestos orgánicos con grupo funcional deferente y que cada uno de
ellos contenga 3 átomos de C, 1 átomo de O y los otros átomos de H suficientes para que no haya
instauraciones.
5.- a) ¿Qué tipo de isomería presenta estos compuestos CH3- CH2- CO- CH3 y CH3- CH2- CH2- CHO?
Defínela.
b) Nombra los compuestos anteriores e indica su grupo funcional.
6.- a) Escribir y nombrar los siguientes compuestos orgánicos: 1) un aldehído; 2) un ácido;3) una amina
secundaria:, 4) un alcohol secundario.
b) Escribir la reacción entre el propeno y el ácido clorhídrico. Nombrar el compuesto obtenido e
indicar el tipo de reacción orgánica que tiene lugar.
7.- Considera la molécula de acetileno. C2H2. contesta razonadamente:
a) ¿Qué tipo de hibridación presenta el átomo de carbono en este compuesto?¿Cuántos enlaces de
tipo  y cuántos de tipo  presenta la molécula?
b) ¿Qué tipo de reacción química tendrá lugar entre esta especie e hidrógeno molecular?. Escribe las
reacciones correspondientes indicando los nombres de los productos.
8.- a) Define enlace sigma y enlace pi.
b) Dibuja la estructura del eteno (etileno) y explica razonadamente el tipo de enlace existente en cada
unión entre los átomos de H y de C, y los que hay en la unión entre los dos átomos de C.
9.- a) Formula o nombra, según proceda, los siguientes compuestos orgánicos: 1) 3-propil-1,5heptadiino. 2) 2-metilpropanol. 3) CH3- NH- CH2- CH3; 4) CH3- CHOH- CH2OH ; 5) HCOOCH3
a) ¿Qué productos se obtienen en la adicción de halogenuro de hidrógeno a alquenos? Pon dos
ejemplos.
10.- Las fórmulas moleculares de tres hidrocarburos lineales son: C3H6, C4H10, C5H12. Razona si son
verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones: a) Los tres hidrocarburos pertenecen a la misma serie
homóloga. b) Los tres dan reacciones de adicción. c) En los tres hidrocarburos, todos sus átomos de
carbono presentan hibridación sp3. d) Nombra los tres compuestos.
1
Química 2º de Bachillerato.-
Química del carbono, 3ª Eval.- Curso 2012-13
11.- Formula y nombra:
a) Un ácido carboxílico de cuatro átomos de carbono.
b) Un alcohol de tres átomos de carbono cuyo grupo funcional no esté sobre un carbono terminal.
c) El éster que resulta de la combinación de los dos compuestos anteriores.
12.- Escribe las fórmulas semidesarrolladas e indica el tipo de isomería que presentan entre sí las
siguientes parejas de compuestos:
a) Propanal y propanona.
b) 2, 3- dimatilbutano y 3-metilpentano.
13.- a) ¿Qué compuesto tiene mayor porcentaje de oxígeno: etilmetiléter o el 2-propanol (isopropanol).
b) Escribe y nombra un isómero de función de la butanona. (metil etil cetona)
14.- A) Nombra los siguientes compuestos:
1) CH3 - CH =CH – CH2 Cl
2) CH3 COO-CH2 - CH3
3) CH3 –CH2 –NH-CH3
4) CH3 CH2 -CHCl - CHO
B) Formula los siguientes compuestos:
1) propino.
2) ácido cloroacético o ácido cloroetanóico.
3) acetamida o etanoamida.
2,2- dimetilpentano
15.- a) Formular o nombrar, según proceda, los siguientes compuestos orgánicos:
1) CH3 – CH2 –CH2 – COOH
2) pentan-2-ona
3) dietil-éter (etoxietano)
4) ClCH=CH –Cl
5) CH3 - CH2 -CHOH – CH3
16.- ¿Qué se entiende por isomería? Para cada tipo de isomería conocido proponer un ejemplo
aclaratorio.
17.- a) Formula los siguientes compuestos orgánicos: 2,3-butanodiol, 3-pentanona, ácido benzoico,
acetato de propilo, vinilamina.
b) Escribe un ejemplo de reacción de sustitución sobre el 2-bromopropano, indicando el nombre del
compuesto final.
18.- Explica el concepto de hibridación y aplícalo al caso del carbono en el CH4 y el C2H4.
19.- a) Describe una forma de obtener 2-bromopropano a partir del propeno. Escribe la reacción.
b) La fórmula de un compuesto orgánico es C5H10 O. Escribe las fórmulas desarrolladas de cuatro
isómeros de este compuesto.
20.- a) Formula los siguientes compuestos: 2-butanona, cloruro de etenilo, propanoato de butilo, dietil
éter.
b) ¿qué producto se obtendría en la eliminación de una molécula de agua a partir del 2-propanol?
Escribe la reacción.
21.- a) Escribe la fórmula desarrollada de una amina, un aldehído, una amina y un éster.
b) Explica, mediante la reacción correspondiente, cómo podría obtenerse propano a partir del propeno.
22.- Define isomería de cadena. Escribe tres isómeros de cadena del octano que contengan cada uno dos
radicales metilo y nómbralos.
23.- Nombra o formula los siguientes compuestos: a) C6H5 - CH3 ; b) CH3-CH2- CO-CH2 - CH3; c)
CH3- CH(CH3)-COOH; d) butanal; e) ácido 2-clorobutanoico.
2
Química 2º de Bachillerato.-