NOTA DE PRENSA

NOTA DE PRENSA
Hacia una alternativa a la amniocentesis
INVESTIGADORES VASCOS PARTICIPAN EN UNA RED INTERNACIONAL
PARA ENCONTRAR NUEVOS BIOMARCADORES NO INVASIVOS DE
ANOMALÍAS GENÉTICAS FETALES
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El VII Programa Marco de la Unión Europea ha financiado la creación de
una red internacional con el objetivo de la “Búsqueda de biomarcadores no
invasivos de aneuploidías: estudio integral del genoma, proteoma y
metaboloma”.
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En la red de investigación participan el Departamento de Proteómica de la
Universidad de Cambridge (Reino Unido), el Instituto Nacional de Pediatría de
México (INP), el Instituto Nacional de Perinatología de México (INPER) y la
empresa vasca especializada en diagnóstico genético humano, Genetadi.
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Los nuevos biomarcadores deberían ser capaces de identificar la presencia en el
feto de anomalías cromosómicas (como los síndromes de Down, Turner o
Patau), e idealmente otros desórdenes mendelianos (fibrosis quística,
síndromes X-Frágil, etc.) y otras malformaciones como la anencefalia, espina
bífida o defectos cardiacos.
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“¿Cómo se gestiona una situación en la que se obtiene un diagnóstico normal a
través de las pruebas estándar de cribado prenatal no invasivas y, sin embargo,
debido a la menor sensibilidad de estos análisis, finalmente nace un niño con
síndrome de Down?”.
Bilbao, noviembre de 2010.- Bajo el nombre “Búsqueda de biomarcadores no invasivos
de aneuploidías: estudio integral del genoma, proteoma y metaboloma”, la Unión Europea
ha financiado con un millón de euros, a través de su VII Programa Marco, la creación de
una red de investigación internacional en la que participan entidades de Reino Unido,
México y España: el Departamento de Proteómica de la Universidad de Cambridge (Reino
Unido), el Instituto Nacional de Pediatría de México (INP), el Instituto Nacional de
Perinatología de México (INPER), y la empresa biotecnológica especializada en
diagnóstico genético humano, Genetadi, radicada en Bizkaia.
El proyecto de investigación, que ya está en marcha, tiene como objetivo lograr la
identificación de nuevos biomarcadores de anomalías fetales con métodos no invasivos,
como por ejemplo, un análisis de sangre. “En la actualidad existe un gran debate en la
propia sociedad, acerca del uso de la amniocentesis y es innegable que una parte de la
población muestra reticencias a su empleo para el diagnóstico prenatal”, señala José Luis
Castrillo, codirector y cofundador de Genetadi.
Tal y como expone, “los métodos moleculares de cribado genético prenatal no-invasivo
únicamente alcanzan un 80% de sensibilidad; a su vez, con el método actual (triple
marcador bioquímico fetal) llegamos hasta el 97%, todavía por debajo del 99% de
sensibilidad que es considerado como el umbral óptimo. Por ello, es necesario seguir
trabajando en la identificación de mejores marcadores sanguíneos no invasivos, que
presenten un grado de sensibilidad prenatal mayor que el actual. Todavía estamos lejos de
alcanzar los niveles de precisión que se consiguen con una amniocentesis, que es superior
al 99,9%”, recuerda el experto.
Por ello, aunque es un “objetivo difícil en el que diversos grupos de investigación están
trabajando actualmente en el mundo, creemos que esta nueva red colaborativa y el
intercambio de información que va a llevar aparejado podrá aportar nuevas soluciones
para la identificación de marcadores no invasivos de anomalías fetales”, explica.
Los nuevos biomarcadores deberían ser capaces de “identificar la presencia en el feto de
anomalías cromosómicas (como los síndromes de Down, Turner o Patau), e idealmente
otros desórdenes mendelianos (fibrosis quística, síndromes X-Frágil, etc.) y otras
malformaciones poligénicas o multifactoriales, tales como la anencefalia, espina bífida o
defectos cardiacos, aunque”, reconoce, “es un objetivo a más largo plazo”.
Desde el punto de vista clínico, este proyecto va encaminado a ofrecer respuestas frente a
escenarios como, por ejemplo, “¿cómo se gestiona una situación en la que se obtiene un
diagnóstico normal a través de las pruebas estándar de cribado prenatal no invasivas y, sin
embargo, debido a la menor sensibilidad de estos análisis, nace un niño con síndrome de
Down?”.
Sinergias derivadas de la red
Uno de los valores diferenciales de este proyecto es la concurrencia de diversas
especialidades de las ciencias de la vida en torno a un objetivo común. Así, “el
departamento de Proteómica de la Universidad de Cambridge aportará su experiencia en
tecnologías innovadoras de análisis de proteínas. Por su parte, las instituciones de México
aportan, entre otros aspectos, “el amplio conocimiento clínico del Instituto Nacional de
Pediatría y del Instituto Nacional de Perinatología, y el acceso al conjunto de la red de un
gran número de pacientes debido a la menor tasa de diagnósticos prenatales que se realiza
en México”.
A su vez, la empresa biotecnológica Genetadi aportará su experiencia en el diagnóstico
prenatal de alta sensibilidad, en el que cuenta con productos en el mercado capaces de
cribar las 150 anomalías congénitas más importantes.
“El objetivo final del proyecto no es sólo la generación de un test diagnóstico que se pueda
comercializar de manera masiva y asequible, sino que también, al ser un proyecto
financiado por la Unión Europea, es necesario que exista una transferencia de
conocimiento, en el que se colabore mediante un intercambio de protocolos y de
formación dentro de la red”, indica Castrillo.
En este sentido, se ha establecido un completo programa de trabajo con reuniones tanto en
México, como en el Reino Unido y España “con el fin de facilitar el intercambio de
información e ir avanzando el desarrollo del proyecto”. En el caso de Genetadi, su relación
con el país azteca es más estrecha si cabe, merced a que su otra cofundadora y codirectora,
la doctora Silvia Ávila, es de nacionalidad mexicana. En la actualidad, Genetadi dispone
de una delegación comercial y científica en México que impulsa la colaboración entre los
dos países en el área de la genética humana.
Para más información:
Marcelo Curto 661 414 696
Alvaro Ortega 609 202 893
Docor Comunicación 94 423 48 25
[email protected]