Unipharm unicalvit Solución Inyectable USO VETERINARIO

Unipharm
unicalvit®
Solución Inyectable
USO VETERINARIO
INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA
1. NOMBRE COMERCIAL: Unicalvit® Solución inyectable
2. FORMULA CUALI-CUANTITATIVA:
Cada 100 mL contiene:
Gluconato de Calcio
24.98 g
Ácido Bórico
7.184 g
Fosfato monobásico de sodio monohidrato eq. a fósforo 0.357 g
Cloruro de Magnesio hexahidatado eq. a
cloruro de magnesio
75.00 mg
Dextrosa Anhidra
6.00 g
Tiamina HCl equivalente a Tiamina
20.00 mg
Riboflavina
10.00 mg
Piridoxina HCl equivalente a Piridoxina
15.00 mg
Pantotenato de Calcio equivalente a Ácido Pantoténico
8.00 mg
Nicotinamida
100.00 mg
L-Histidina HCl
0.63 mg
L-Metionina
0.63 mg
L-Triptófano
0.63 mg
L-Cisteina HCl monohidrato
0.63 mg
L-Treonina
1.25 mg
L-Isoleucina
1.25 mg
L-Arginina
1.57 mg
L-Fenilalanina
1.88 mg
L-Valina
3.14 mg
L-Lisina HCl
1.88 mg
L-Leucina
2.51 mg
Vehículo c.s.p.
3. CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA Y TERAPÉUTICA:
Multivitamínico, suplemento mineral y alimenticio.
4. DESCRIPCION
Solución estéril inyectable que combina electrolitos, aminoácidos esenciales, vitaminas del
complejo B y dextrosa, para restaurar el correcto equilibrio en animales convalecientes.
5. INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Puede utilizarse como fuente inmediata de aminoácidos, dextrosa, vitaminas del complejo
B y electrolitos para uso en animales convalecientes o que han sufrido diarrea, vómitos,
deshidrataciones y/o enfermedades crónicas.
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En la prevención y tratamiento de las deficiencias de Calcio, Fósforo y Magnesio. En
casos de hipocalcemia (fiebre de leche), raquitismo, osteomalacia, osteoporosis, eclampsia
y debilidad general.
6. FARMACODINAMIA Y FARMACOCINÉTICA:
Farmacodinamia
Las vitaminas del complejo B, juegan un papel vital en la conversión de los carbohidratos,
proteínas y grasas en los tejidos. La tiamina participa en el metabolismo de carbohidratos,
formando parte de la coenzima pirofosfato. El ácido láctico, producto final del metabolismo, se
convierte en ácido pirúvico por deshidrogenación enzimática ayudando a la descarboxilación
oxidativa del ácido pirúvico. Esta reacción es esencial en la utilización de los carbohidratos
como sustancias proveedoras de energía para el metabolismo del cuerpo.
La riboflavina combinada con ácido fosfórico y proteínas forma una enzima amarilla oxidante
importante para las oxidaciones fisiológicas. Con otros agentes catalíticos celulares, dicha
enzima participa en las reacciones químicas complejas de oxidación celular. Algunas de estas
enzimas son necesarias junto con las coenzimas I y II para la utilización de la glucosa
destinada a suministrar energía para los procesos orgánicos, preparando la glucosa para las
reacciones en que interviene la tiamina. Además participa en las etapas finales del
metabolismo proteínico.
La piridoxina tiene un papel importante en el metabolismo intermedio de proteínas y grasas e
interviene en varios sistemas enzimáticos del organismo.
La nicotinamida que por biosíntesis en el hígado, es convertido en ácido nicotínico, y este se
encuentra en el organismo unido al nucleótido difosfopiridínico conocido como coenzima I, y el
nucleótido trifosfopiridínico llamado coenzima II. Las dos coenzimas desempeñan un papel
importante en el metabolismo de los carbohidratos, particularmente en la glucólisis y en la
respiración celular.
El ácido pantoténico se utiliza para la formación de la coenzima A, que interviene en el
metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos.
El calcio es un elemento esencial que se requiere para muchas funciones dentro del cuerpo,
incluyendo las funciones del sistema músculoesquelético y del sistema nervioso, funciones en
la membrana celular y la permeabilidad capilar, y en la activación de reacciones enzimáticos.
Aproximadamente el 80% del fósforo corporal está depositado con el calcio en los huesos y
dientes. El resto, fundamentalmente en combinación orgánica, está ampliamente distribuido.
La función más esencial del fósforo es la transferencia de energía biológica, particularmente a
través del ATP. La unión reversible de los radicales fosfato esta ligado a la transferencia de
energía durante la oxidación del hidrógeno para formar agua. Aunque los fosfatos ricos en
energía se pueden formar en otros sistemas, la fosforilización oxidativa es la vía de mayor
importancia. Los fosfatos también participan en la capacidad tampón del organismo.
El magnesio es utilizado como un cofactor en una variedad de enzimas y juega un rol in la
excitación muscular y la transmisión neuroquímica.
Farmacocinética
Las vitaminas se absorben bien cuando se administran por vía parenteral. Una vez llegan a la
circulación, se distribuyen por todos los órganos, especialmente hígado, corazón y riñones.
La tiamina por ser soluble en agua, se acumula poco en los tejidos por lo que se excretan por
las heces, orina, leche y sudor.
La riboflavina se distribuye en todos los órganos, como fosfato o como flavoproteína, En los
tejidos la riboflavina entra en numerosas reacciones enzimáticas vitales para el metabolismo
celular. La cantidad total de riboflavina acumulada en los tejidos es pequeña, excretándose
rápidamente en la orina.
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La piridoxina se distribuye bien en los órganos especialmente en hígado, corazón y riñones,
parte se metaboliza en los órganos transformándose en ácido 4-piridóxido que se excreta por
la orina.
La nicotinamida se distribuye bien en los órganos y se excreta por la orina en forma de
metabolitos metilados.
El calcio se absorbe en el intestino delgado en su forma ionizada únicamente. La presencia de
vitaminad D (en su forma activa) y de un pH ácido son necesarios para su absorción. La
paratohormona aumenta la absorción del calcio en estados de deficiencia de calcio. Factores
dietéticos (alto en fibra, ácidos grasos, etc), la edad, otros medicamentos (corticosteroide y
tetraciclinas), estados patológicos (stratorrea, uremia, osteodistrofia renal, aclorhidria) o niveles
reducidos de calcitonina pueden reducir la cantidad de calcio absorbida por el cuerpo. La
adición de boro aumenta notablemente la solubilidad del calcio y la estabilidad del producto.
Después de su absorción, el calcio ionizado entra al fluido extracelular y luego es rápidamente
incorporado dentro del tejido esquelético. El calcio administrado no necesariamente estimula
la formación de hueso. Aproximadamente el 99% del calcio en el cuerpo se encuentra en los
huesos. Del calcio circulante aproximadamente el 50% esta unido a las proteínas plasmáticas
o acomplejado con otros aniones, y el otro 50% se encuentra en su estado ionizado. El calcio
total sérico depende de las concentraciones de las proteínas plasmáticas. El calcio total sérico
puede variar entre 0.8 mg/dl por cada 1.09 g/dl cambio en los niveles de albúmina. El calcio
atraviesa la placenta y se distribuye dentro de la leche.
El calcio es eliminado principalmente en las heces, tanto el calcio que no es absorbido, como el
excretado dentro de los jugos pancreáticos y biliares. Solo una pequeña cantidad del calcio se
excreta en la orina. La vitamina D, paratohormona, y los diuréticos tiazídicos disminuyen la
cantidad de calcio excretada por el riñón. Los diuréticos del asa (Ej. Furosemida), calcitonina y
somatotropina incrementan la excreción del calcio renal.
La administración intravenosa de fosfato es eliminada vía los riñones. Es filtrada
glomerularmente, pero arriba del 80% es reabsorbida por los túmulos.
Una inyección IV de magnesio genera efectos inmediatos, una administración IM puede tardar
cerca de 1 hora para hacer su efecto. Cerca del 30-35% del magnesio se une a las proteínas
plasmáticas y el restante permanece como ión libre. Es excretado por el riñón a una velocidad
proporcional a las concentraciones séricas y a la filtración glomerular.
7. EFECTOS ADVERSOS
La hipercalemia esta asociada con la terapia con calcio, los animales deben monitorizarse
adecuadamente. Otros efectos que se ha visto son: reacción tisular media a severa
después de la administración IM o SC de las sales de calcio e irritación venosa después de
la administración IV. Una eyección muy rápida de calcio puede ocasionar hipotensión,
arritmias cardiacas y paro cardiaco.
El sobre uso de fosfato parenteral puede provocar hiperfosfatemia, ocasionando
hipocalcemia. La terapia con fosfatos puede ocasionar hipotensión, daño renal y
mineralización del tejido blando.
8. INTERACCIONES
Los diuréticos tiazídicos en uso conjunto con grandes dosis de calcio pueden provocar
hipercalcemia.
El calcio parenteral puede neutralizar los efectos de la hipermagnesemia o la toxicidad
secundaria del magnesio al magnesio parenteral.
El calcio puede revertir los efectos de los agentes bloqueadores neuromusculares no
desporalizantes. El calcio ha reportado que prolonga o aumenta los efectos de
tubocurarina.
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Excesiva ingesta de vitamina A puede estimular la perdida de calcio de los huesos y puede
causar hipercalcemia.
El uso concurrente de grandes dosis de vitamina D o su análogo puede causa un aumento
de la absorción del calcio y pueden causar hipercalcemia.
El uso frecuente de sales de calcio puede inhibir el efecto del magnesio parenteral.
9. VIA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intravenosa deberá aplicarse en forma lenta.
Vía subcutánea.
10. DOSIFICACIÓN
El uso de 12 g de calcio en la terapia de la hipocalcemia es la que ejerce una mayor eficacia y
se recomienda no excederse de 12.36 g de calcio/vaca por vía intravenosa, ya que se corre el
riesgo de provocar una hiperexcitación cardiaca y hasta un repentino paro del corazón.
Bovinos y equinos
Ovinos y caprinos
Porcinos
Caninos y felinos
100 - 250 mL IV
40 - 100 mL IV
10 - 30 mL IV
2 - 5 mL IV
Para evitar al máximo los casos de shock cardiaco se recomienda calentar el producto a la
temperatura del organismo antes de su aplicación (37°C). Con la aplicación endovenosa de
sales de calcio y/o magnesio debe estarse evaluando la reacción del animal o al menos estar
observando la frecuencia cardiaca, debiendo suspenderse cuando ésta se haya reducido cerca
de la basal (eje. 60-70 latido/minuto) el resto aplicarlo en forma subcutánea para su posterior
absorción.
10. PRESENTACIÓN:
Caja con 1 frasco de 100 mL
Caja con 1 frasco de 250 mL
Caja con 1 frasco de 500 mL.
REFERENCIAS.
1.
2.
3.
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5.
El Manual Merck de veterinaria. 4ª. Edición. Merck & Co., INC. Rahway, N.J., E.U.A. Oceano_centrum.
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L. Meyer Jones. Farmacología y Terapéutica Veterinarias: 1ª. Edición. Unión Tipográfica Editorial, México, 1982.
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Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 28 Edition. London: The Pharmaceutical Press. 1982.
Plumb, Donald. Veterinary Drug Handbook. 2a. edición. Worldwide Print Distribution. 1995 Iowa, United Sates of
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