Informe sobre la Meiosis: Biología Celular y Reproducción

“AÑO DEL DIALOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL”
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE CHOTA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL
TEMA: LA MEIOSIS
ASIGNATURA: BIOLOGIA
PROFESOR: QUESQUEN CHANCAFE, Cristian
AUTORES:
 MEJIA BURGA, Celeny Yohana
 TARRILLO TARRILLO, Rocío Milagros
Chota-Perú
2018
INDICE
INTRODUCCIÓN --------------------------------------------------------------------------------------5
OBJETIVOS---------------------------------------------------------------------------------------------6


Objetivos generales
Objetivos específicos
MARCO TEÓRICO ------------------------------------------------------------------------------------7
3.1 PRIMERA DIVISIÓN DE LA MEIOSIS------------------------------------------------8-13
 Interfase I
 Profase I
Leptoteno
Cigotene
Paquitene
Diplotene
Diasinisis
Estado difuso
 Metafase I
 Anafase I
3.2 SEGUNDA DIVISIÓN DE MEIOSIS-------------------------------------------------------14
 Profase II
 Metafase II
 Anafase II
 Telofase II
FUNCIÓN-------------------------------------------------------------------------------------------15
CONCLUSIONES--------------------------------------------------------------------------------16
BIBLIOGRAFÍA------------------------------------------------------------------------------------17
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DEDICATORIA:
De manera muy especial dedico este informe a Dios el,
cual fue el creador de todas las cosas, el que nos ha dado
las fortalezas para continuar en nuestros estudios, a
nuestros a queridos padres y hermanos por el apoyo
moral y económico constantemente para mi formación
profesional; a todos los docentes que cada día participan
con su labor educativa y eficiente, siendo exigentes en el
aprendizaje del alumno y a todas esas personas que me
brindaron su apoyo para poder logar mis objetivos
trazados, en especial al profesor, Cristian Quesquén
Chancafe por haber guiado con el desarrollo de este
trabajo y llegar a culminar del mismo.
3
AGRADECIMIENTO
Expreso mi sincero agradecimiento
en primer lugar a Dios, por haberme
guiado
en
la
elaboración
del
presente informe.
A nuestros queridos padres por su gran
apoyo incansable e insuperable día a
día para llegar a nuestras metas, por
valorarnos y por sus consejos para
lograr ser unos profesionales de éxito
con muchos sueños empresariales.
Nuestro
cordial
agradecimiento
a
la
“UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA
DE CHOTA”, en donde nos estamos
formando
como
profesionales
en
la
especialidad de Ing. agroindustrial durante
el tiempo transcurrido.
Al
Profesor,
Cristian
Quesquen
Chancafe por el desarrollo para la
realización de dicha monografía.
A todos los profesores, quienes compartieron
sus experiencias, nuevos conocimientos,
nuevas ideas, inquietudes y por exigirnos día
a día a superarnos más y ser los mejores a
través de su apoyo incondicional.
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I.
INTRODUCCION
La meiosis es un proceso de división celular por el que a partir de una célula
madre diploide (2n) se obtienen cuatro células hijas haploides (n).
Durante la meiosis se producen dos divisiones celulares consecutivas
conocidas como meiosis I y meiosis II.
La primera de las divisiones, que es más compleja que la segunda, es una
división reduccional en la cual se pasa de una célula diploide (con 2n
cromosomas) a dos células haploides (con n cromosomas) cada una de ellas
con 2n cromátidas.
La segunda división es mucho más sencilla y similar a una división mitótica,
y en ella a partir de las dos células haploides (n) anteriormente formadas se
obtienen cuatro células haploides (n) con n c cromátidas cada una de ellas.
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II.
OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
conocer un poco más a cerca de la meiosis y también saber
sus etapas

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Recordar las etapas y la importancia de la meiosis.

Diferenciar entre estos procesos, reconociendo
características propias de cada uno de ellos.
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las
III.
MARCO TEORICO
La importancia de la meiosis reside en que se trata del recurso por el cual se
producen las gametas que participan de la reproducción sexual.
En efecto, las células somáticas habituales de todos los seres procariotas
incluyen, en condiciones normales, material genético que se encuentra
duplicado, aunque no redundante. Estas células se designan en forma
convencional como diploides, lo cual suele simbolizarse como 2n. En el
proceso de meiosis, las células participantes presentan dos divisiones
celulares consecutivas, tras lo cual se producen cuatro elementos celulares
que incluyen la mitad del material genético inicial. Estas células finales se
llaman haploides y se denominan como 1n ó n por convención.
En el contexto de la profase, los componentes de cada uno de los pares de
cromosomas se emparejan para dar lugar a una recombinación de su
contenido genético. En una etapa subsiguiente, conocida como metafase, los
cromosomas resultantes de este fenómeno se ubican en un plano central,
para luego migrar hacia los polos celulares en la etapa denominada anafase.
Por consiguiente, cada una de las células originadas durante esta sucesión
de etapas (conocidas en forma conjunta como meiosis I) cuenta con la mitad
del genoma de la célula original. En la posterior meiosis II, estas células
haploides se dividen para dar lugar a nuevos elementos celulares, cuya
maduración final dará lugar a óvulos y espermatozoides.
Además de asegurar la reproducción sexual, la importancia de la meiosis
consiste en asegurar la variabilidad genética, dado que el proceso de
recombinación del contenido genético permite que los descendientes
originados a partir de las gametas conserven gran parte de las características
de sus ancestros, pero dando al nuevo individuo un perfil absolutamente único
y distintivo. A diferencia de la natural partenogénesis o de la artificial
clonación, en la cual la reproducción surge de una nueva mitosis, la meiosis
produce ejemplares realmente diferentes a sus padres, abriendo la posibilidad
de nuevas adaptaciones y relaciones con el entorno biológico y, en el caso de
los seres humanos, del ambiente psicológico y social.
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ETAPAS DE LA MEIOSIS
3.1 Primera división de la meiosis
•
Interfase I
Puede ser variable en su duración, incluso puede faltar por completo
de manera que tras la telofase I se inicia sin interrupción la segunda
división meiótica.
Aun habiendo un periodo de interfase no se produce nunca síntesis de
ADN, es decir no hay periodo S.

Profase I
La profase I constituye un largo y complejo proceso durante el cual se
produce el sobrecruzamiento y se preparan los cromosomas para
reducir su número a la mitad.
Leptoteno
Los cromosomas aparecen filamentos y enmarañados en el núcleo.
Cada cromosoma está constituido por dos cromátidas. La disposición
en el núcleo puede aparecer totalmente anárquico o bien mostrar cierta
polarización como si los telómeros de los cromosomas tendieran a
concluir en una región determinada.
Cigotene
Los cromosomas homólogos empiezan a aparease, hasta lograr el
apareamiento cromomero a cromomero la espiralizacion es mayor,
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aunque los bivalentes aun no se individualizan en esta etapa se forma
el complejo sinaptonémico, estructura que permite el apareamiento de
los cromosomas homólogos.
El complejo sinaptonémico es una estructura tripartita que aparece en
los estadios de cigoteno, paquitene y luego desaparece, estando
relacionado con el sobrecruzamiento meiótico.
El complejo sinaptonémico está formado por los elementos laterales y
un elemento central. La zona comprendida entre los elementos
laterales y el central es menos a los electrones y se la denomina
espacio central, estando atravesada por finos filamentos o fibrilias.
Poco antes de que dos cromosomas comiencen a aparecerse aparece
elemento axial, cuando dos elementos axiales se aproxima a una
distancia conveniente empiezan a aparecer la estructura tripartida de
modo q la región central del complejo sinaptonémico oscila entre 900 a
1200 A el central entre 200-300 Ay los laterales unos 500 A.
La total del complejo sinaptonémico en neurosporaes de 50 A, la cual
supone solo 0.3% de la longitud total de ADN, mientras que el maíz es
de un 0,014 a un 0.017%.
En todos los casos el complejo sinaptonémico empieza y termina en la
membrana nuclear. La formación y composición química de los
complejos sinaptonémicos se observa en la figura.
Paquitene
La espiralizacion progresiva de los cromosomas hace que los
bivalentes queden individualizados uno unos de otros. Si las células
somáticas de la especie tienen 2n cromosomas, en paquitene aparecen
n bivalentes (apareados los dos homólogos). En este estadio los
cromesomeros se hace visibles siendo constates el número, tamaño y
posición, lo que ´permite identificar a cada bivalente.
Es corriente en paquitene que algunos cromomeros se manifiesten
como zona heteropignoticas positivas, llamadas knobs o nudos que se
utilizan como maracadores cromosómicos.
En esta etapa lo fundamental desde el punto de vista genético es que
ocurre el crossing over o sobrecruzamiento (intercambio de cromatina
entre cromátidas no hermanas de cromosomas homologas) y siendo
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uno de los factores que produce variabilidad genética en las especies
ya
que
permite
intercambiar
información
genética
entre
los
cromosomas paternos y maternos.
Diplotene
Continua el acortamiento de los cromosomas. Desaparece los
complejos sinaptonemicos los bivalentes se mantienen apareados. En
diplotene dejan de existir las causas o fuerzas que mantenían
apareados a los cromosomas homólogos y comienzan a separarse los
centrómeros de manera que se hacen visibles las estructuras
cuadruples (dos cromáticas de cada cromosoma) en cada bivalente.
En este estadio se observan los quiasmas. Aceptándose en la
actualidad
que
el
quiasma
es
la
expresión
citológica
del
sobrecruzamiento.
En algunos organismos, especialmente en animales, los cromosomas
diplotenicos
aperecen
difusos,
siendo
un
caso
extremo
los
cromosomas plomosos (lampbrush) de los oocitos de anfibios.
Diacinisis
Los cromosomas continúan espiralizándose y acortándose de manera
que los bivalentes van perdiendo su forma alargada para poder pasar
a tener forma redondeada, los bordes son más nítidos y los
centrómeros homólogos inician la coorientacion, es tienden a situarse
a ambos lados de la placa ecuatorial. Al final de la diasenisis,
desaparecen el nucléolo y la membrana nuclear.
A este estadio se le conoce como el de la terminilizacion de los
quiasmas, actualmente existen evidencias experimentales que afirman
que no existe el movimiento o desplazamiento de los quiasmas en la
forma propuesta Darlington, sino que debe sustituirse por la resolución
de los quiasmas. En este caso el quiasma a originado en paquitene por
el sobrecruzamiento, mantiene unidos a los cromosomas homólogos,
sin cambiar de posición durante diplotene y diasinisis hasta que,
posiblemente por efecto de la topoisomerasa II, se produce su
resolución al final de la metafase I.
Sin embargo, puede haber cosas en la que se produzca una resolución
precoz de los quiasmas se separan antes de tiempo los pares de
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homólogos y aparecen los cromosomas como univalentes en metafase
I.
Estado difuso
La existencia de un estado difuso en la profase de la primera división
meiótica a sido demostrado tanto en las plantas como animales.
Moens en 1964 al analizar secuencialmente la profase I del tomate
demostró que después de paquitene los cromosomas de cada bivalente
tendían a separarse quedando unidos por varios puntos, los
cromosomas después perdían su avidez cromática a la vez que se
extendían por todo el núcleo constituyendo algo así como una malla de
fibras cromosómicas débilmente teñidas, a este lo llamo difuso.
Después se observó en maíz Ascobolus, Basidiomsetes, Prunus,
Lilium, remolacha, acelga, etc. Y en el reino animal en saltamonte,
ratón, mono, grillos, etc.
Una forma particular del estado difuso podría considerarse al estado de
dictiotena en la ogenesis de la mujer y otros mamíferos como el ratón.
En el caso particular de la mujer, la meiosis se inicia en los fetos
femenino hacia los tres meses de gestación, deteniendo su desarrollo
cuando alcanza el estado de diplotene partir del cual los oocitos entran
en una fase de estado difuso (dictiotena). En estado permanecen hasta
que llegada la madures sexual, cada vez madura un ovulo previo
reanudando de la meiosis a partir de la diasenisis. Por consiguiente, la
dictiotena puede durar entre 12 a 45 años.

Metafase I
Desaparece totalmente el nucléolo y la membrana nuclear. Los
bivalentes alcanzan su máximo grado de contracción. Los centrómeros
quedan perfectamente coorientados a ambos lados de la placa
ecuatorial e si insertan en las fibras del huso.

Anafase I
En anafase I se produce la emigración de n cromosomas a cada polo,
es decir tiene lugar la radion del número cromosómico. Si se trata de
un individuo eterosigota Aa y ha habido sobre cruzamiento entre el
centrómero y locus A es posible que un cromosoma anafasico lleve en
un cromatidio en ungen A y en el otro su alelo a.
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La diferencia esencial entre anafase I y un anafase mitótico estriva en
que en anafase I se separan en n cromosomas no homologas en cada
polo y en anafase mitótica en polo se encuentran dos n cromátidas no
homologas en cada polo y en anafase mitótica en cada polo se
encuentra 2n cromátidas (2n cromosomas con una sola cromátida).

Telofase I
Termina la emigración de los cromosomas agrupándose en los
respectivos polos celulares. Los cromosomas se despiralizan y
reaparece al nucléolo y la membrana nuclear se produce la citocinesis
dando lugar a dos células diadas. En dicotiledóneas las células de la
diada permanecen unidas mientras que en la monocotilodedoneas y en
animales por lo general se produce la citocinesis de la diada y
posteriormente cada célula por separado continua la segunda división
meiótica.

Interfase I
Puede ser variable en su duración, incluso puede faltar por completo
de manera que tras la telofase I se inicia sin interrupción la segunda
división meiótica.
Aun habiendo un periodo de interfase no se produce nunca síntesis de
ADN, es decir no hay periodo S.
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3.2 Segunda división de la meoisis
La segunda división meiótica es esencialmente una mitosis, aunque con
pequeñas diferencias.

Profase II
La característica más peculiar es la aparición de los cromosomas con
sus cromatidios separados en forma de cruz. La separación de los
cromatidios (manteniéndose solo unidos por el centrómero) se produce
por la eliminación de las proteínas de cohesión.

Metafase II
Se disponen los n cromosomas, generalmente muy contraídos y con
forma de cruz, en la placa
ecuatorial.

Anafase II
Se separan n cromatidios a cada polo. Para que los cromatidios puedan
migrar,
previamente
deben
adquirir
un
centrómero
propio,
denominándolo a partir de ese momento cromatidio organizado como
cromosoma.

Telofase II
Se termina la emigración de las cromátidas hacia los polos. Los
cromosomas inician la desespiralización, aparece el nucléolo y la
membrana nuclear, tiene lugar la citocinesis y se obtiene cuatro células
con n cromosomas cada uno. A estas cuatro células se las suele
denominar tétradas.
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IV.
FUNCIÓN DE LA MEIOSIS
 La meiosis cumple la función de producir gametos o células haploides
(espermatozoides u óvulos) que no pueden vivir independientemente.
Un espermatozoide se fusiona con un óvulo para producir una célula
diploide, el óvulo fertilizado o cigoto, que mediante divisiones celulares
mitóticas da origen a un nuevo organismo multicelular.
 Reducir el número de cromosomas (diploide a haploide) para que los
gametos (células sexuales), al unirse durante la fecundación, vuelvan
a formar células somáticas diploides.
 Promover la diversidad genética entre los individuos producidos para
que la selección natural escoja los mejor adaptados.
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V.
CONCLUSIONES
Que todas las células de cualquier planta o animal han surgido a partir de
una única célula inicial el ovulo fecundado por in proceso de división
En la meiosis es cuando en la fecundación se une dos gametos, la célula
resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotación doble de cromosomas.
La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad
del otro.
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VI.
BIBLIOGRAFIA
 David T. Suzuki, Anthony J. F. Griffiths, Jeffrey H. Miller, Richard C.
Lewontin Genética INTERAMERICANA-McGRAW-HILL, Madrid, 1992
 Anthony J. F. Griffiths, William M. Gelbart, Jeffrey H. Miller, Richard C.
Lewontin Genética moderna INTERAMERICANA-McGRAW-HILL,
Madrid, 2000
 Bruce Alberts, Dennis Bray, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts,
James D. Watson Biología molecular de le célula EDICIONES OMEGA,
Barcelona, 1987
 Don W. Fawcett, M.D. Tratado de Histología NTERAMERICANAMcGRAW-HILL, Madrid, 1988
 Barbara Young, John W. Heath Wheater's Histología funcional
HARCOURT, Madrid, 2000
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