EVALUACIÓN 09 02 01.

EVALUACIÓN 09 02 01.
EVIDENCIAS DE CONOCIMIENTO: Respuesta a preguntas sobre conceptos básicos relacionados con la herencia genética y
cromosómica.
NOMBRE:________________________________________________________________COD: _______MARZO 25 2009.
La genética es una ciencia, y por lo tanto como tal, implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus
principios y sus causas". Entonces... ¿cuáles son estas cosas que como ciencia la genética estudia?, pues, la
"Herencia Biológica", y la "Variación". Y, sus principios y causas, son las "leyes y principios" que gobiernan las
"semejanzas" y "diferencias" entre los individuos de una misma "especie". Llamamos "gen", entonces, a las
distintas porciones de esta macromolécula que se ocupan, cada una de ellas, de una característica hereditaria
determinada. Aunque la obtención de una característica determinada (por ejemplo, el color de los ojos) es más
compleja, y depende de la interacción del material genético con el citoplasma celular, con el medio ambiente
(Paratipo), y también de la interacción con otros genes.
El conjunto de genes heredados es lo que se denomina "Genotipo". El "Genotipo" provee la información
necesaria para la producción de diversos rasgos; luego éstos se ven influidos por el medio ambiente, y esto
dependerá de la vida de cada individuo (por ejemplo, una determinada contextura muscular, se verá más o
menos desarrollada de acuerdo con la actividad de cada individuo). De esta interacción con el medio ambiente
resulta lo que llamamos "Fenotipo" que es aquello que se aprecia sensorialmente del individuo.
1.
A.
c.
3.
A.
c.
5.
A.
B.
C.
D.
La genética al ser ciencia implica…
Estudia al ser humano. B. a las leyes y principios.
Variaciones y principios. D. Conocimiento cierto
El genotipo …
Produce rasgos. B. genes heredados.
Influye en el medio. D. a y b.
Fenotipo …
Todo lo que se manifiesta a la vista.
Producción de diversos rasgos.
Contextura muscular.
Dientes separados.
2.
A.
c.
4.
A.
Entonces un gen es…
Unidad de la herencia. B. Porción de la información.
Causa Variaciones. D. Leyes y principios.
Diferencia entre genotipo y fenotipo… Excepto…
Dan la misma información. B. Esta influido por el
ambiente. C. Provee información para la herencia.
D. Son genes heredados.
6. Según la lectura anterior podemos cruzar individuos.
A. De especies diferentes.
B. De Familias Iguales.
C. De Una misma Especie.
D. De familias Diferentes.
Leyes de Gregory Mendel: 1. Si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes
de la primera generación son todos iguales entre sí y, a su vez, iguales a uno de sus progenitores, que es el
poseedor del alelo dominante. Segunda ley de Mendel. Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras, no
se manifiestan en la primera generación (denominada F1), reaparecen en la segunda generación (denominada
F2) resultante de cruzar los individuos de la primera. Además la proporción en la que aparecen es de 1 a 3
respecto a los alelos dominantes. Tercera ley de Mendel. Los caracteres que se heredan son independientes
entre sí y se combinan al azar al pasar a la descendencia, manifestándose en la segunda generación filial o F2.
7.
A.
B.
C.
D.
La primera ley de Mendel establece…
En las Razas Puras los Hijos son diferentes entre sí.
En las Raza puras los hijos son iguales entre sí.
En las razas Puras los hijos son iguales a los padres.
En las razas puras los hijos son diferentes a los
padres.
9. En la F2 y F3
aparecen todas posibles
combinaciones.
A. Los Genes dependen de combinaciones establecidas.
B. Los genes son estructuras dependientes.
C. Los genes dependía del azar.
D. Los genes son iguales entre sí.
11. Las siguientes manifestaciones indican la ley de
Mendel y la generación… 1/16; 3/16, 3/16, 9/16…
A. Primera ley; F1. B. Tercera ley, F3.
C, Segunda Ley, F2.
D. Cuarta ley, F4
8.
A.
B.
C.
D.
Reaparecen en la F2 y su proporción es de 1 a 3.
Alelos Dominantes.
Alelos Recesivos.
Alelos alternantes.
Alelos iguales.
10. Si cruzamos dos alelos, Pelo Negro Dominante y Pelo
Café recesivo se manifiesta el recesivo en…
A. F2.
B. F1.
C. F4
D. F3
12. La Segunda ley de Mendel F2 aparece en las
Manifestaciones.
A. 4/4.
B. 1/16.
C. 1/4
D. 1/1.
13. La prueba que confirma, que Panatti y sus tres
hijos están a salvo del gen del cáncer es:
a. Prueba de ADN. b. prueba rayo x.
c. Prueba sanguínea. d. Prueba de Colon.
15.
las personas sanas, pueden portar genes
defectuosos, esto se pueden descubrir con…
a. Tijeras microscópicas. b, Marcadores genéticos.
c, Genes destartalados. d. Genes dispersos.
17. Tay Sachs es:
a. Ceguera. B. parálisis, c. Atrofia muscular
d. ceguera y parálisis.
14. Los cromosomas se… y son.
a. unen y son 46 pares. b, disocian y son 14.
c. Dividen y son 47. d. Agrupan y son 23 pares
19. La miopatía de Duchenne es…
a. Ceguera. B. parálisis, c. Atrofia muscular
d. ceguera y parálisis.
20. Estos cromosomas originan.
a. Varón. B. Mujer, c.. color ojos
d. Color cabello.
21. Descubrieron la estructura del ADN…
a. Francis Crick . b. James Watson. c. Panatty.
d. a y b.
23. A=G , C=T, son…
a. Bases Hidrogenadas, b. Bases Carbonadas
c. Bases Halogenadas. d. Bases nitrogenadas.
25.
las personas sanas, pueden portar genes
defectuosos, esto se pueden descubrir con…
a. Tijeras microscópicas. b, Marcadores genéticos.
c, Genes destartalados. d. Genes dispersos.
27. . La miopatía de Duchenne es…
a. Ceguera. B. parálisis, c. Atrofia muscular
d. ceguera y parálisis.
29. A=G , C=T, son…
a. Bases Hidrogenadas, b. Bases Carbonadas
c. Bases Halogenadas. d. Bases nitrogenadas.
31. A cada base le corresponde otra.
G= ;
a. Adenina, b. Guanina. C. citosina, d. Timina
22. Los cromosomas 13,14,15, son del
Grupo.
a, (a.)
b. (c),
c. ( d.)
d. ( e )
24. Al par 23 se les llama.
a, Gonosomas, b. Autosomas. C. somáticos.
d. Mitóticos.
26.. los Autosomas son los …
a. Los primeros 23 cromosomas. B. los 26 primeros.
b. los últimos 22, d. Los primeros 22 pares.
33. Se encuentran escritos los secretos de la vida, el
envejecimiento, la muerte y enfermedades…
a. En las hélices del ADN. b. en el ARN.
c. En las hélices de la A=G. d. Ninguno.
35. El cáncer, los trastornos del corazón, la locura, la
depresión, el mongolismo o las malformaciones
genéticas están escritas en…
a. En las hélices del ADN. b. en el ARN.
c. En las hélices de la A=G. d. Ninguno.
37.
Deficiencia en la coagulación sanguínea,
ausencia de proteína coagulante produce…
a. hemofilia, b. Alcoholismo, c. Anemia Falciforme.
d. Mucosviscosis. D. Hipotiroidismo.
39. El gen localizado en el cromosoma 11 produce.
a. hemofilia, b. Alcoholismo, c. Anemia Falciforme.
d. Mucosviscosis. D. Hipotiroidismo.
41. Mal causado por la fabricación de hemoglobina
defectuosa, incapaz de transportar el oxigeno en la
sangre.
a. hemofilia, b. Alcoholismo, c. Anemia Falciforme.
d. Mucosviscosis. D. Hipotiroidismo.
43. En julio de 1991, biólogos británicos anunciaban
que el sexo del embrión viene determinado por la
activación de un gen hallado en el cromosoma.
a. Femenino XX, b. Femenino XY.
c. Masculino XX, d. Masculino XY
45. Enfermedad conocida como imperforación.
a. Ano imperfecto, b. Hidrocefalia, c. Microcefalia.
d. labio leporino.
47. Hendidura del labio.
a. Ano imperfecto, b. Hidrocefalia, c. Microcefalia.
d. labio leporino.
16. los Autosomas son los …
a. Los primeros 23 cromosomas. B. los 26 primeros.
b. los últimos 22, d. Los primeros 22 pares.
18. Estos cromosomas originan.
a. Varón. B. Mujer, c.. color ojos
d. Color cabello.
28, Estos cromosomas originan.
a. Varón. B. Mujer, c.. color ojos
d. Color cabello.
30. Al par 23 se les llama.
a, Gonosomas, b. Autosomas. C. somáticos.
d. Mitóticos.
32. Los cromosomas son para todas las Razas.
a. Desiguales, b. Diferentes, c. Comunes.
d. iguales.
34. Cuando la célula se divide por mitosis el número
de cromosomas de las células hijas son…
a. El doble, b. La Mitad, c. Iguales,
d. La cuarta parte.
36. Cuando la célula se divide por Meiosis el número
de cromosomas de las células hijas son …
a. El doble, b. La Mitad, c. la tercera parte,
d. La cuarta parte
38.
Cuando se fusiona el óvulo con el
espermatozoide, formando el cigoto, este tiene…
a. 23 Cromosomas. b. 46 cromosomas. c. solo XY.
d. ninguna de las anteriores.
40. Un ejemplo de un clon puede ser.
a. Un Hermano, b, un Tío. C. La hermana.
d. Un gemelo.
42. Deleción es cuando un trocito de cromosoma …
a. se pega.
b. se pierde.
c. Se invierte.
d. Se coloriza.
44. Tras locación es cuando un trocito de cromosoma
a. se pega.
b. se pierde.
c. Se invierte.
d. Se coloriza.
46. las malformaciones o deficiencias cromosómicas
se deben…
a. Hereditarios. b. Ambientales. C. a y b. d. Ninguno
48. Un cambio en un gen de la inteligencia puede dar
origen a un ser…
a. Normal. b. Un genio. c. Un retrasado.
d. Cualquiera a,b,c,