ROXTIL ® Crema tópica dérmica

ROXTIL ®
Crema tópica dérmica
Antimicótico, antibacteriano, antiinflamatorio, antiprurítico
(Clotrimazol/Gentamicina/Dexametasona)
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de CREMA contiene:
Clotrimazol
1,000 g
Gentamicina (como sulfato)
0,100 g
Dexametasona (como acetato) 0,040 g
Excipientes
c.s.p.
INDICACIONES
ROXTIL® Crema tópica dérmica, está indicada para el tratamiento de dermatomicosis
causadas por hongos susceptibles, asociado a dermatosis agudas y en presencia de
piodermias por microorganismos sensibles.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno(s) de sus componentes. Atrofia preexistente de la piel. Cataratas.
Glaucoma. Diabetes mellitus.
Pacientes con infecciones virales a la piel, tales como herpes simple, viruela, varicela y
tuberculosis cutánea.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
ROXTIL® Crema tópica dérmica, es un preparado de triple acción: Antimicótica,
antibacteriana, antiinflamatoria y antiprurítica, constituido por la asociación de tres principios
activos:
Clotrimazol: Fungicida o fungistático de amplio espectro, dependiendo de la concentración,
inhibe la biosíntesis de ergosterol u otros esteroles, lesionando la pared celular fúngica y
alterando su permeabilidad; como consecuencia, puede producirse la pérdida de elementos
intracelulares esenciales; también inhibe la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos de los
hongos; además, inhibe la actividad enzimática oxidativa y peroxidativa, originando
concentraciones celulares tóxicas de peróxido de hidrógeno, contribuyendo así al deterioro y
necrosis celular. En Candida albicans inhibe la transformación de las blastosporas en la forma
micelial invasiva. Tiene penetración dérmica, con una mínima absorción sistémica.
Gentamicina: Antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, se transporta activamente a
través de la membrana celular bacteriana, se une a las subunidades 30S de los receptores
específicos de las proteínas de los ribosomas bacterianos e interfiere con un complejo de
iniciación entre ARNm (ARN mensajero) y la subunidad 30S, inhibiendo la síntesis de
proteínas. El ADN se puede leer en forma errónea, produciendo así proteínas no funcionales;
los polirribosomas se separan y son incapaces de sintetizar proteínas. Los aminoglucósidos
son bactericidas. La gentamicina se absorbe fácilmente en las zonas muy erosionadas,
quemadas o granuladas; no se absorbe a través de la piel intacta.
La gentamicina sulfato es una mezcla de sustancias antimicrobianas producidas por
Micromonospora purpurea.
Dexametasona acetato: Es un glucocorticoide de uso tópico, constituye una clase de
esteroide sintético, usado como agente antiinflamatorio, antiprurítico y vasoconstrictor
periférico. Se difunde a través de las membranas celulares y forma complejos con receptores
citoplasmáticos específicos. Estos complejos después de entrar en el núcleo celular se unen
al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARNm (ARN mensajero) y la posterior
síntesis de varias enzimas que, se piensa, son los responsables en última instancia de los
efectos antiinflamatorios de los corticoides.
La acción emoliente o secante, o el aumento de la absorción transcutánea depende de los
excipientes empleados en el preparado. Además, el uso de vendajes oclusivos en zonas
extensas o su uso prolongado aumenta la absorción del preparado tópico.
PRECAUCIONES
Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: Los pacientes sensibles a un
aminoglucósido también podrían ser sensibles a cualquier otro aminoglucósido. Sin embargo,
los pacientes que son sensibles a neomicina han sido tratados con gentamicina sin efectos
adversos aparentes.
Carcinogenicidad: A la fecha no se han realizado estudios a largo plazo para determinar la
carcinogenicidad de los corticoides tópicos.
Mutagenicidad: Estudios realizados en Hamster chinensis, a los cuales se les dio clotrimazol
por vía oral en cinco dosis de 100 mg por kilo de peso corporal (mg/kg), previo a la
evaluación, no han demostrado efectos mutagénicos.
Embarazo/Reproducción: Fertilidad. El clotrimazol ha causado deterioro del apareamiento
en el estudio realizado en ratones y ratas tratadas con dosis de 50 y 120 mg/kg.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Se recomienda tener precaución en el uso simultáneo tópico y sistémico de gentamicina o
fármacos relacionados: si se produce absorción sistémica significativa, ésta puede dar lugar
a pérdida de la audición, que puede derivar en sordera, aun después de suspender el
tratamiento y que puede ser permanente.
Sinergismo o antagonismo entre clotrimazol y nistatina, o anfotericina B, o flucitosina contra
Candida albicans, no ha sido reportado.
INCOMPATIBILIDADES: A la fecha no han sido reportadas.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas, frecuentemente ocurren con el uso de vendajes oclusivos,
incluyendo escozor, ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones
acneiformes, hipopigmentación, dermatitis alérgica por contacto, laceración de la piel, atrofia
de la piel, infecciones secundarias, etc.
ADVERTENCIAS: ROXTIL® Crema tópica, es de uso externo solamente. Debe usarse según
indicación médica y por el tiempo prescrito. Evitar el contacto con los ojos, este
medicamento no es de uso oftálmico.
El uso tópico prolongado de antibióticos, ocasionalmente puede causar la proliferación de
microorganismos no susceptibles.
El área de piel tratada no debe ser cubierta con gasa ni con cualquier otro vendaje oclusivo,
salvo indicación del médico tratante.
Evitar su uso en niños menores de 2 años.
Suspender el tratamiento si se presenta cualquier reacción adversa e informar al médico
tratante.
SOBREDOSIS: Los corticosteroides en aplicaciones tópicas pueden ser absorbidos en
cantidades suficientes para producir efectos sistémicos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Vía de administración: Tópica dérmica.
Uso externo solamente.
APLICACIÓN Y DOSIS: Previamente, limpiar y lavar el área afectada y su alrededor,
aplicar con un masaje suave una cantidad suficiente de ROXTIL® Crema tópica, dos a tres
veces al día.
FORMAS DE PRESENTACIÓN
Caja con tubo metálico colapsible x 10 g.
Caja con tubo metálico colapsible x 15 g.
Caja con tubo metálico colapsible x 20 g.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar en lugar fresco y seco. A temperatura
entre 15 a 30 °C.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Venta con receta médica.
http://bvs.minsa.gob.pe/local/biblio/plm/src/productos/26577_36.htm