LA CUÁNTICA DE LAS EMOCIONES. LA CUÁNTICA NOS ABRE LA

LA CUÁNTICA DE LAS EMOCIONES. LA CUÁNTICA NOS ABRE
LA MENTE A INFINITAS POSIBILIDADES
EL HIPOTÁLAMO
Dentro de nuestro cerebro, en la parte media superior, se encuentra situado el
hipotálamo. Es una especie de fábrica en la que se reúnen distintas sustancias
químicas, que se relacionan con nuestras emociones y pensamientos.
Estas sustancias químicas son los péptidos (cadenas de aminoácidos). Nuestro cuerpo es, prácticamente, todo
carbono y fabrica unos 20 aminoácidos para tener la fórmula de su estructura
física. El cuerpo es una máquina que produce proteínas.
En el hipotálamo seleccionamos una pequeña cadena de proteínas, llamadas
péptidos, y las ensamblamos en determinados neuropétidos (o neurohormonas)
que se corresponden con los estados emocionales que experimentamos
diariamente. Así pues, tenemos sustancias químicas para el enfado, sustancias
para la tristeza, sustancias para sentirse víctima y para la lujuria… Existe una
sustancia química para cada estado emocional que experimentamos.
En el momento en que experimentamos un estado emocional en el cuerpo o en el cerebro, el hipotálamo
ensambla el péptido correspondiente y lo suelta al flujo sanguíneo a través de la pituitaria (hipófisis). A través
de la sangre llega hasta distintos centros o lugares de nuestro cuerpo.
Las células de nuestro cuerpo, todas, tienen receptores péptidos en el exterior. Una sola célula puede tener
miles de receptores estudiando su superficie, abriéndose al exterior. Cuando un péptido atraca en una célula,
como si fuera una llave que encaja en una cerradura, se coloca en la superficie del receptor y lo mueve como
si llamara al timbre de una puerta. El péptido queda unido a la célula el tiempo que necesite, también puede
soltarse y volver a pegarse dependiendo de lo que necesite esa célula.
LA CÉLULA TIENE CONCIENCIA.
Un receptor, al que se le ha anexionado un péptido, éste transforma la célula, desencadena
un torrente de reacciones químicas. Muchas de estas reacciones acaban modificando el
propio núcleo de la célula. Todas las células están vivas y tienen conciencia (si definimos
conciencia como el punto de vista de un observador) La célula sabe siempre dónde
está, sabe que proteínas fabrica, sabe si va a dividir su núcleo y sabe si va a dejar de
dividirse. La célula es la unidad con conciencia más pequeña del cuerpo.
LAS CÉLULAS SON UN POCO “YONKIS”
Las células, con los receptores vacíos, comenzarán a comunicarse con el cerebro, reclamando los péptidos que
se le han estado suministrando habitualmente, y el cerebro, automáticamente, creará imágenes en tu cerebro como si oyeras voces- para reiniciar el ciclo.
Si piensas en cómo estar deprimido, en cómo estar confundido, en cómo sufrir, en cómo ser feliz… el cuerpo
le dirá a tu cerebro que sus necesidades químicas no están cubiertas. Entonces, el cerebro se activará y
buscará imágenes del pasado; y las mandará al lóbulo frontal para que las visualices y las sientas.
LA ADICCIÓN
Es algo que no puedes parar: Nosotros mismos nos creamos situaciones que cumplen los antojos bioquímicos
de las células de nuestro cuerpo.
Resumiendo, adicción es que si no puedes controlar tu estado emocional es que eres adicto a él.
LA MENTE CREA NUESTRO CUERPO
La red neuronal del cerebro da las órdenes a las células, y estás órdenes están basadas en la experiencia e
información que tenemos registradas en nuestra memoria cerebral. Para relacionarnos ponemos en marcha la
química de nuestro cerebro.
Para cambiar la química tenemos que modificar nuestra red neuronal,
cambiar nuestra propia identidad, cambiar nuestra actitud y la manera
con la que interactuamos con el entorno.
Si no cambiamos, mental y emocionalmente, lo que estamos haciendo es
reforzar químicamente todas nuestras células, las cuales nos van a
exigir su ración diaria de péptidos.
CAMBIANDO EL PENSAMIENTO MODIFICAMOS NUESTROS
GENES
Si nos mantenemos firmes con una emoción, actitud o tipo de pensamiento, durante largo tiempo, lo que
estamos haciendo es reforzar los receptores de esas células hacia la recepción de un tipo de química.
Esto provocará que, cuando se divida la célula, la nueva tendrá más receptores químicos del tipo de emoción
a la que estamos anclados. O sea, receptores especializados en los neuropéptidos que están recibiendo
constantemente. Y tendrán menos receptores para las vitaminas, minerales, nutrientes, intercambio de fluidos
y la eliminación de desechos y toxinas.
Todo envejecimiento es el resultado de una producción de proteínas incorrecta ¿Podemos parar nuestra forma
destructiva de pensar para generar un óptimo funcionamiento en nuestro cuerpo?
Si no cambiamos emocionalmente, por mucho que comamos sano, nos echemos cremas, durmamos muchas
horas… no conseguiremos parar el envejecimiento celular, ni su malfuncionamiento.
MUTACIÓN SOMÁTICA
La utilización continuada de emociones negativas, provocan cambios en nuestras células que pueden
degenerar en una mutación genética. Así como la utilización correcta de nuestras emociones puede también
modificar genéticamente nuestra estructura del ADN. Se les denomina mutaciones somáticas, y están
englobadas dentro de una serie de posibilidades de mutación somática.
Como apuntaban en el documental ¿Y tú qué sabes?, si uno es capaz de modificar su pensamiento emocional,
las neuronas cerebrales establecen nuevas sinapsis y envían órdenes precisas a las células de nuestro
organismo para modificar y mutar su núcleo celular.
MUTACIONES
Existe división, en la actualidad, en la comunidad científica entre los que afirman que un cambio emocional
provoca mutaciones heredables y los que lo niegan.
Aunque algunos científicos son reticentes a aceptar que las mutaciones somáticas se hereden en los progenie,
está demostrado que existen casos en que se han producido.
Científicos como Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam -que secuenciaron el genoma humanoafirman que, en base a las pruebas obtenidas, existen muchas más posibilidades en modificaciones genéticas
que lo que se sospechaba hasta este momento, incluidas mutaciones
somáticas, que se pensaba que no eran heredables.
LA MÚSICA, EL SONIDO, FRECUENCIAS Y LAS PALABRAS
INFLUENCIAN EL ADN
Los científicos rusos, Grazyna Fosar y Franz Bludorf, afirman que el ADN
humano biológico es superior en muchos aspectos al artificial. La última
investigación rusa directa explica este fenómeno como clarividencia,
intuición, actos espontáneos y remotos de sanación, auto sanación, técnicas
de afirmación, auras de luz inusuales alrededor de la gente (principalmente
maestros espirituales), la influencia mental sobre los patrones del tiempo y
mucho más.
Además, existe evidencia para un nuevo tipo de medicina en la cual el ADN
puede ser influenciado y reprogramado por las palabras y frecuencias sin sacar y reemplazar los genes
individuales.
Solamente el 10% de nuestro ADN está siendo usado para producir proteínas.
Es esta sub-clasificación del ADN la que es de interés para los investigadores occidentales y está siendo
examinada y categorizada. El otro 90% es considerado ‘ADN basura’. Los investigadores rusos, de todas
maneras, convencidos que la naturaleza no era silenciosa, reunieron a genetistas, y lingüistas en una empresa
para explorar esos 90% de ‘ADN basura’. Sus resultados, hallazgos y conclusiones son simplemente
revolucionarios.
MUTACIONES POR SUSTITUCIÓN DE BASES
No solo existen mutaciones por sustituciones AGTC -adenina(A), guanina(G), citosina(C) y timina(T)existen otras posibilidades de mutación genética: Mutaciones de corrimiento estructural y Mutaciones
Splicing (Más abajo tenéis la información en detalle)
TIPOS DE MUTACIONES:
Somáticas
Afectan a las células somáticas del individuo: Las células somáticas son
aquellas que forman el crecimiento de tejidos y órganos de un ser vivo,
procedentes de células madre originadas durante el desarrollo embrionario
y que sufren un proceso de proliferación celular y apoptosis. (Células
neuronales, células sanguíneas, células intestinales, células hepáticas,
células musculares, células óseas…)
Germinales
Mutaciones en la línea germinal: afectan a las células productoras de
gametos apareciendo gametos con mutaciones. Estas mutaciones se
transmiten a la siguiente generación y tienen una mayor importancia
desde el punto de vista evolutivo.
Morfológicas
Afectan a la morfología del individuo, a su distribución corporal.
Modifican el color o la forma de cualquier órgano de un animal o de
una planta.
De ganancia de función
Cuando ocurre un cambio en el ADN, lo más normal es que
corrompa algún proceso normal del ser vivo. Sin embargo, existen
ocasiones donde una mutación puede producir una nueva función al
gen, generando un fenotipo nuevo. Si ese gen mantiene la función original, o si se trata de un gen duplicado,
puede dar lugar a un primer paso en la evolución. Un caso es la resistencia a antibióticos desarrollada por
algunas bacterias.
SOMÁTICAS
Si la mutación ocurre en una célula que desarrolla un tejido somático, dará origen a una población de células
mutantes idénticas. Las células idénticas de una población originada por mitosis a partir de una sola célula
progenitora se denominan clones.
Si la mutación es dominante se expresará en el fenotipo de aquellos organismos diploides. Si es recesiva no se
expresará ya que quedará enmascarada por el alelo salvaje (dominante), una segunda mutación puede crear
una mutación homocigota recesiva, pero es un evento raro.
Como consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen dos líneas celulares diferentes con distinto
genotipo. Una vez que una célula sufre una mutación, todas las células que derivan de ella por divisiones
mitóticas heredarán la mutación (herencia celular). Un individuo mosaico originado por una mutación
somática posee un grupo de células con un genotipo diferente al resto, cuanto antes se haya dado la mutación
en el desarrollo del individuo mayor será la proporción de células con distinto genotipo. En el supuesto de que
la mutación se hubiera dado después de la primera división del cigoto (en estado de dos células), la mitad de
las células del individuo adulto tendrían un genotipo y la otra mitad otro distinto. Las mutaciones que afectan
solamente a las células de la línea somática no se transmiten normalmente a la siguiente generación, salvo
excepciones.
¿Son heredables?: por definición no se heredan, ya que las células somáticas son aquellas que no origina
progenie. Sin embargo hay casos demostrados de mutación somática. Debemos recordar que porciones de
bacterias y de plantas (con mutaciones somáticas) pueden originar nuevos individuos con su eventual línea
germinal.
TENEMOS GENES DE BACTERIAS Y VIRUS
Las bacterias interactúan con el ser cuerpo humano y reciben órdenes del cerebro. Estos seres,
inextricablemente unidos a nosotros, nos enferman para curarnos de
enfermedades emocionales y somáticas.
Hasta ahora se han encontrado 223 genes humanos que son genes
bacterianos.
NUESTROS GENES
INIMAGINABLE
PUEDEN
SER
MUTADOS
POR
LO
Lo que quiero decir es que si virus, bacterias, radiaciones, alimentos,
energías… son capaces de alterar nuestro ADN, no es descabellado
deducir que nuestro pensamiento y emociones puedan hacerlo. Y sobre
todo cuando está demostrado científicamente que a cada emoción le
corresponde un neuropéptido y estos se instalan en las células realizando mutaciones somáticas que, en
algunos casos son heredables a nuestros hijos.
INTERACCIONES CON EL ADN
Los productos reactivos generados a través del metabolismo interactúan con el ácido desoxirribonucleico,
produciéndose mutaciones beneficiosas y, también, lesiones premutagénicas, o aductos, que en muchos casos
se fijan y producen mutaciones puntuales en el ADN, tales como sustituciones de bases, transiciones y
transversiones, o bien mutaciones de corrimiento de marco de lectura.
LAS BACTERIAS MODIFICAN NUESTRO ADN
Sin embargo, en muchos casos, las lesiones pre mutagénicas son eficientemente reparadas por enzimas que
funcionan en los organismos para mantener la integridad y fidelidad de los ácidos nucleicos. Se piensa que las
enzimas que intervienen en los procesos de reparación aparecieron
pronto en la evolución, ya que están presentes en las bacterias y son
éstas las causantes de las modificaciones mutacionales en humanos.
Los mecanismos de reparación pueden funcionar antes o después de la
replicación del ADN. Su eficiencia varía, ya que pueden reparar
eficientemente, es decir, sin errores, situación que se presenta cuando
la exposición a agentes geno tóxicos es baja; o bien reparar de manera
ineficiente, promoviendo errores en el ADN, lo que depende de la
saturación del primer mecanismo y que generalmente ocurre cuando hay exposiciones altas.
Sin embargo, ambos mecanismos se ven afectados por numerosas variables además de la exposición.
Dependen también de la estructura química del mutágeno, del tipo de aducto formado y de la cantidad de daño
inducido.
BASES MOLECULARES DE LAS MUTACIONES
Mutación por sustitución de bases:
Se producen al cambiar en una posición un par de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que
distinguen los nucleótidos de una cadena). Distinguimos dos tipos que se producen por diferentes mecanismos
bioquímicos:
1. Mutaciones transicionales o simplemente transiciones, cuando un par de bases es sustituido por su
alternativa del mismo tipo. Las dos bases púricas son adenina (A) y guanina (G), y las dos pirimídicas
son citosina (C) y timina (T). La sustitución de un par AT, por ejemplo, por un par GC, sería una
transición.
2. Mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de bases es sustituida por otra del otro
tipo. Por ejemplo, la sustitución del par AT por TA o por CG.
Mutaciones de corrimiento estructural:
Cuando se añaden o se quitan pares de nucleótidos alterándose la longitud de la cadena. Si se añaden o quitan
pares en un número que no sea múltiplo de tres (es decir si no se trata de un número exacto de codones), las
consecuencias son especialmente graves, porque a partir de ese punto, y no sólo en él, toda la información
queda alterada. Hay dos casos:
Mutación por pérdida o deleción de nucleótidos: en la secuencia de nucleótidos se
pierde uno y la cadena se acorta en una unidad.
Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia del ADN se
introducen nucleótidos adicionales, interpuestos entre los que ya había, alargándose
correspondientemente la cadena.
Mutaciones en los sitios de corte y empalme (Splicing)
Las mutaciones de corrimiento del marco de lectura también pueden surgir por
mutaciones que interfieren con el splicing del ARN mensajero. El comienzo y final
de cada intrón en un gen están definidos por secuencias conservadas de ADN. Si un
nucleótido muta en una de las posiciones altamente conservada, el sitio no
funcionará más, con las consecuencias predecibles para el ARN maduro y la proteína
codificada. Hay muchos ejemplos de estas mutaciones, por ejemplo, algunas
mutaciones en el gen de la beta globina en la beta talasemia son causadas por
mutaciones de los sitios de splicing.