ANTINFLAMATORIOS:GLUCOCORTICOIDES CONCEPTO. MECANISMO DE ACCION EN EL ASMA, LA PRIMERA DOSIS EFECTO EN 4-6 HORAS MINIMO: - NO UTILES EN EL ATAQUE AGUDO. USADOS DE FORMA CONTINUADA FRENAN LA RESPUESTA INFLAMATORIA: 1. REDUCEN INFILTRADOS CELULAS INFLAMATORIAS. 2. INHIB. LIBERACION MEDIADORES POR EOSINOFILOS, MACROFAGOS ETC. 3. A LA LARGA REDUCEN POBLACION MASTOCITOS PULMONARES. 4. REDUCEN LA HIPERREACTIVIDAD BRONQUIAL (MESES). 5. BLOQUEAN BRONCOCONSTRICCION, EDEMA E HIPERSECRECION MUCOSA. 6. POTENCIAN-RESTAURAN SENSIBIL. ß2. 7. DE ELECCION EN ASMA PERSISTENTE. EN LA EPOC SU USO ES CONTROVERTIDO ANTINFLAMATORIOS:GLUCOCORTICOIDES CLASIFICACION + VIA INHALATORIA: - ES LA VIA DE ELECCION. - BECLOMETASONA. - FLUTICASONA: * ABSORCION DIGESTIVA LIMITADA. * GRAN EFECTO PRIMER PASO HEPAT. - BUDESONIDA. - CICLESONIDA: PROFARMACO. + VIA ORAL: PREDNISONA. DEFAZACLOR. - VIA DE 2ª ELECCION. - MENOR DOSIS Y TIEMPO POSIBLE. - DIAS ALTERNOS SI POSIBLE. + VIA I.V. O I.M.: METIL-PREDNISOLONA. - SOLO EN LOS CASOS MAS GRAVES. - EFECTO AGUDO EN VARIAS HORAS. - RETIRADA LENTA CON CAMBIO DE VIA DE ADMINISTRACION. ANTINFLAMATORIOS:GLUCOCORTICOIDES REACCIONES ADVERSAS 1- EJE HIPOTALAMO-HIPOFISARIO-SUPRAR. - DISMINUCION SECRECION CORTISOL. - MUERTE SUBITA O SINDROME DE INSUFICIENCIA SUPRARRENAL AGUDA. 2- VIA INHALATORIA: AFONIA REVERSIBLE. CANDIDIASIS ORAL. 3- VIA ORAL O PARENTERAL: OSTEOPOROSIS, AUMENTO DE PESO, HIPERTENSION, DIABETES, ULCUS, ATROFIA MUSCULAR ETC ETC INHIBIDORES DEGRANULACION MASTOCITOS EL MASTOCITO INHIBIDORES DEGRANULACION OMALIZUMAB -----ADRENALINA β2-AGONISTAS PROMUEVEN DEGRANULACION IgE + ALERGENO ACETILCOLINA BRADIQUININA LINFOQUINAS COMPLEMENTO TOXINAS ANAFIL ALT. MECANICA MEDIADORES INMEDIATOS HISTAMINA F. QUIMIOTAC. PROTEASAS OXIDASAS HEPARINA KALICREINA F. HAGEMAN MEDIADORES RETARDADOS PROSTAGLAN. PROSTACICLINA TROMBOXANO A2 LEUCOTRIENOS PAF -----NEDOCROMILO CROMOGLICATO TEOFILINA -----ZILEUTON ANTAGONISTAS DE MEDIADORES ZAFIRLUKAST MONTELUKAST LORATADINA INHIBIDORES DEGRANULACION MASTOCITOS TERAPIA ANTI-IGE OMALIZUMAB: - ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IGE. PERO CON 4 CONDICIONES: 1.- ASMA PERSISTENTE NO CONTROLADA. 2.- O EFECTOS ADVERSOS GRAVES. 3.- IgE EN SANGRE ENTRE 30 y 700 U.I. / ml. 4.- SENSIBILIZACION FRENTE A AEROALERGENO DE TIPO PERENNE. - DOSIS SEGUN PESO Y NIVELES IgE. - VIA I.V. O S.C. - ANAFILAXIA EN 1-2 / 1000 PACIENTES. - NO FRENA LA EVOLUCION DEL ASMA. - MENOS CRISIS INTERCURRENTES. - MENORES DOSIS ESTEROIDES INHALADOS - MENOR DEMANDA BRONCODILATADORES. ANTAGONISTAS DE MEDIADORES QUIMICOS DE LA DEGRANULACION DE MASTOCITOS ANTILEUCOTRIENOS: - ZAFIRLUKAST. MONTELUKAST. + ANTAGONISTAS COMPETITIVOS CysLT1 + FRENTE A LTC4, D4 Y E4. + ALTERNATIVA A ESTEROIDES EN ASMA PERSISTENTE LEVE. + COADYUVANTES ASMA PERSISTENTE MODERADA Y GRAVE. ANTIHISTAMINICOS: - LORATADINA. (ANTI-H1) + ASMA ATOPICA LEVE. + VIA ORAL. FARMACOLOGIA APARATO RESPIRATORIO ASMA Y FARMACOS +OMALIZUMAB 5 SI E M P E O R A E.I.+AβAL+A-LT 4 E.I. + AβAL O +A-LT 3 E.I. O A-LT 2 SI M E J O R A AβAC A DEMANDA 1 AβAC: ADRENERG. BETA ACCION CORTA AβAL:ADRENERG. BETA ACCION LARGA E.I.: ESTEROIDE INHALADO A-LT: ANTI-LEUCOTRIENOS FARMACOS EXPECTORANTES CONFUSIONISMO TERMINOLOGICO - EXPECTORANTE: + FACILITA LA EYECCION DEL MOCO INDEPENDIENTEMENTE DEL MECANISMO. - FLUIDIFICANTE: + ACTUA SOBRE LAS GLANDULAS SECRETORAS. MOCO ABUNDANTE Y FLUIDO. - MUCOLITICO: + ACTUA DIRECTAMENTE SOBRE EL MOCO DISGREGACION QUIMICA. - TOPICOS - SISTEMICOS. FARMACOS EXPECTORANTES FLUIDIFICANTES YODURO POTASICO: - MUY EFICAZ. - ESTIMULA CELULAS SECRETORAS BRONQUIALES: + CAMBIA LA COMPOSICION DEL MOCO. + AUMENTA SU CONTENIDO DE: * GLICOPROTEINAS. * FOSFOLIPIDOS. * AGUA. + DISMINUYE SU VISCOSIDAD Y ADHERENCIA - INTOLERANCIA GASTRO-INTESTINAL FRECUENTE. - NO ADMINISTRAR EMBARAZADAS: AFECTA TIROIDES FETAL. FARMACOS EXPECTORANTES MUCOLITICOS TOPICOS - VAPOR DE AGUA: + EN NEBULIZADOR CON COMPRESOR. + 1-3 ml ( 15 MIN. ). + HIDRATACION DEL MOCO + DISMINUYE LA ADHERENCIA. - PROPILENGLICOL: + EN NEBULIZADOR. + REBAJA TENSION SUPERFICIAL. + DISMINUYE LA ADHERENCIA. + ASOCIAR A BETA-2 EN NEBULIZADOR. FARMACOS EXPECTORANTES MUCOLITICOS SISTEMICOS - BROMHEXINA AMBROXOL. - N-ACETIL-CISTEINA. - VIA ORAL Y PARENTERAL: - ELIMINACION POR EPITELIO BRONQUIAL. - ROMPEN ENLACES CARBOXILO Y DISULFURO EN GLICOPROTEINAS DEL MOCO. - EFECTO EN 1-2 DIAS ( MAX. EN 1 SEMANA) - RARAS MOLESTIAS G.INTESTINALES. - MODERADA EFICACIA. - AMBROXOL ADEMÁS: + EFECTO FLUIDIFICANTE. + SECRECION DE FOSFOLIPIDOS. + PRINCIPAL COMPONENTE SURFACTANTE PULMONAR. FARMACOLOGIA APARATO RESPIRATORIO TRATAMIENTO DE LA TOS ANTITUSIGENOS: CONCEPTO. - FUNCION PROTECTORA DE LA TOS. - TOS PATOLOGICA: + MALESTAR GENERAL. INSOMNIO. + DOLOR FARINGEO,INTERCOSTAL, ABDOMINAL. + REDUCCION GASTO CARDIACO. POR PRESION INTRATORACICA. + ENFISEMA TRAUMATICO. + NEUMOTORAX. - ACTUAN A NIVEL BULBAR (CENTRO DE LA TOS) + UMBRAL DE RESPUESTA ESTIMULOS AFERENTES. - CLASIFICACION: + OPIACEOS. + NO OPIACEOS. FARMACOLOGIA APARATO RESPIRATORIO ANTITUSIGENOS OPIACEOS CODEINA: METIL-MORFINA - ANTITUSIGENO PROTOTIPO. - MAXIMA EFICACIA. - PARA ADMINISTRACION ORAL. - NO PRODUCE ADICCION. - REACCIONES ADVERSAS: + SOMNOLENCIA. + ESTREÑIMIENTO. + HIPOTENSION (HISTAMINA). + DEPRESION RESPIRATORIA: * ADULTOS: SOLO EN SOBREDOSIS. * NIÑOS < 3 AÑOS: CONTRAINDICADA * NIÑOS 3-5 AÑOS: DESACONSEJADA FARMACOLOGIA APARATO RESPIRATORIO ANTITUSIGENOS OPIACEOS DEXTROMETORFAN - DERIVADO SINTETICO DE LA MORFINA. - EFICACIA SIMILAR A LA CODEINA. - NO ADICCION. - EFECTO "CANNABIS-LIKE" DOSIS ALTAS. - NO DEPRESION RESPIRATORIA. - HIPOTENSION (HISTAMINA). - SOMNOLENCIA. - ESTREÑIMIENTO. FARMACOLOGIA DEL APARATO RESPIRATORIO BIBLIOGRAFIA 1.- J.Flórez Farmacologia Humana 5ª Edicion 2008 2.- Lorenzo P, Moreno A, et all. Velazquez. Farmacologia Basica y Clinica (8ª Edicion). Panamericana, 2008. 3.- Rang HP, Dale MM, Ritter JM. Farmacologia (6ª Edicion). Elsevier, 2008. 4.- Mendoza Patiño N. Farmacologia Medica (1ª Edicion). Panamericana, 2008. 5.- Goodman&Gilman Las Bases Farmacologicas de la Terapeutica (11ª Edicion) McGraw-Hill, 2006. 6.- Fanta C H. Drug Therapy: Asthma. N Engl J Med 2009;360:1002-14.