Nomenclatura de alcanos Objetivo:

Fórmula
molecular
Nombre
Fórmula semidesarrollada
Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano
Hexano
Heptano
Nonano
Decano
Nomenclatura de alcanos
Objetivo: Describirá los hidrocarburos reglas de la IUPAC en su nomenclatura
Serie homóloga.- Es una conjunto de compuestos en los cuales cada uno difiere del siguiente en un grupo
metileno (-CH2-), excepto en los dos primeros.
Serie homóloga de los alcanos
La terminación sistémica de los alcanos es ANO. Un compuestos con esta terminación en el nombre no siempre
es un alcano, pero la terminación indica que es un compuesto saturado y por lo tanto no tiene enlaces múltiples
en su estructura.
Las reglas de nomenclatura para compuestos orgánicos e inorgánicos son establecidas por la Unión Internacional
de Química pura y aplicada, IUPAC (de sus siglas en inglés).
A continuación se señalan las reglas para la nomenclatura de alcanos. Estas reglas constituyen la base de la
nomenclatura de los compuestos orgánicos.
1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua más larga de átomos de carbono.
2.- La numeración se inicia por el extremo más cercano a una ramificación. En caso de encontrar dos
ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por el extremo más cercano a la ramificación de
menor orden alfabético. Si se encuentran dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada uno
de los extremos, se busca una tercera ramificación y se numera la cadena por el extremo más cercano a ella.
3.- Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono, se selecciona la que deje
fuera los radicales alquilo más sencillos. En los isómeros se toma los lineales como más simples. El n-propil es
menos complejo que el isopropil. El ter-butil es el más complejo de los radicales alquilo de 4 carbonos.
4.- Cuando en un compuestos hay dos o más ramificaciones iguales,no se repite el nombre, se le añade un prefijo
numeral. Los prefijos numerales son:
Número
2
3
4
5
6
7
Prefijo
di ó bi
tri
tetra
Penta
Hexa
Repta
1
6.- Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y el nombre del alcano que corresponda a la cadena
principal, como una sola palabra junto con el último radical. Al ordenar alfabéticamente, los prefijos numerales y
los prefijos n-, sec- y ter- no se toman en cuenta.
7.- Por convención, los números y las palabras se separan mediante un guión, y los números entre si, se separan
por comas.
La comprensión y el uso adecuado de las reglas señaladas facilitan la escritura de nombres y fórmulas de
compuestos orgánicos.
Radicales alquilo
Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma un radical alquilo. Estos radicales
aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas.
Los radicales alquilo de uso más común son:
Las líneas rojas indican el enlace con el cual el radical se une a la cadena principal. Esto es muy importante,
el radical no puede unirse por cualquiera de sus carbonos, sólo por el que tiene el enlace libre.
Ejemplos de nomenclatura de alcanos
1)
Buscamos la cadena de carbonos continua más larga y numeramos por el extremo más cercano a un radical, e
identificamos los que están presentes.
La cadena continua más larga tiene 7 carbonos y se empezó la numeración por el extremo derecho porque es el
más cercano a un radical. . Identificamos los radicales y el número del carbono al que están unidos, los
acomodamos en orden alfabético y unido el último radical al nombre de la cadena.
4-ETIL-2-METILHEPTANO
2)
Buscamos la cadena continua de carbonos más larga, la cual no tiene que ser siempre horizontal. Numeramos por
el extremo más cercano a un radical, que es el derecho. Ordenamos los radicales en orden alfabético y unimos el
nombre de la cadena al último radical.
2
5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
3)
Buscamos la cadena de carbonos continua más larga, numeramos por el extremo mas cercano al primer radical,
que en este caso es del lado izquierdo. Nombramos los radicales con su respectivo número en orden alfabético y
unimos el nombre de la cadena la último radical.
3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
4)
Selecciona la cadena continua de carbonos más larga. Al tratar de numerar observamos que a la misma distancia
de ambos extremos hay un radical etil, entonces nos basamos en el siguiente radical, el n-butil para empezar a
numerar.
Recuerde que el n-butil por tener guión se acomoda de acuerdo a la letra b, y no con la n.
5-n –BUTIL-4,7-DIETILDECANO
5)
Al seleccionar la cadena de carbonos continua más larga observamos que a la misma distancia de cada extremo
hay un radical, un metil y un etil, entonces iniciamos la numeración por el extremo más cercano al etil ya que es
el radical de menor orden alfabético.
3-ETIL-4-METILHEXANO
Ejemplos de nombre a estructura.
6) 3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
3
La cadena heptano tiene 7 átomos de carbono. Los numeramos de izquierda a derecha, pero se puede hacer de
izquierda a derecha.
Ahora colocamos los radicales en el carbono que les corresponda. Tenga cuidado de colocar el radical por el
enlace libre.
Como el carbono forma 4 enlaces, completamos nuestra estructura con los hidrógenos necesarios para que cada
uno tenga sus 4 enlaces.
7) 3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
Nonano es una cadena de 9 carbonos.
Colocamos los radicales
Los radicales pueden acomodarse de diferentes formas, siempre y cuando conserve su estructural.
Finalmente completamos con los hidrógenos necesarios para que cada carbono tenga sus 4 enlaces.
8) 5-TER-BUTIL-5-ETILDECANO
Decano es una cadena de 10 carbonos.
Los dos radicales de la estructura están en el mismo carbono por lo tanto se coloca uno arriba y el otro abajo del
carbono # 5, indistintamente.
Completamos con los hidrógenos
9) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-8-METILNONANO
Nonano es una cadena de 9 carbonos.
Colocamos los radicales.
Ahora completamos con hidrógeno para que cada carbono tenga 4 enlaces.
10) 5-ISOBUTIL-4-ISOPROPIL-6-n-PROPILDECANO
Decano es una cadena de 10 carbonos que numeramos de izquierda derecha.
Colocamos los radicales cuidando de acomodarlos en forma correcta.
4
Contamos los enlaces para poner los hidrógenos necesarios para completar 4 enlaces a cada carbono.
EJERCICIO 3.2
Lea detenidamente las reglas de nomenclatura y resuelva los siguientes ejercicios aplicando dichas reglas.
I. Escriba en una hoja blanca tamaño carta, la estructura correcta para cada uno de los siguientes nombres.
1) 3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO
2) 2-METILBUTANO
3) 4-ETIL-2,2,5,6-TETRAMETILHEPTANO
4) 5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO
5) 5-SEC-BUTIL-4-n-PROPILNONANO
II. Copie las siguientes estructuras en una hoja blanca tamaño carta. Señale la cadena principal, su
numeración y escriba el nombre correcto para cada estructura. En la sección de respuestas puede usted
revisar sus resultados.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
TAREA 3.2
Resuelva los siguientes ejercicios y entregue su tarea al profesor en la próxima sesión.
I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES.
1) 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO
2) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO
3) 2,3-DIMETLBUTANO
4) 3-METIL-4-n-PROPILOCTANO
5) 4-ETIL-4-ISOBUTIL-7,7-DIMETILNONANO
5
II. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS. SEÑALE LA
CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
3.2 Halogenuros de alquilo
Propiedades y usos
Los halogenuros de alquilo son compuestos conocidos como haluros orgánicos. Tienen la característica de que
cuando menos uno de los átomosde hidrógenos ha sido reemplazado por un átomo de halógeno: F, Cl, Br o I.
En general los compuestos orgánicos halogenados son tóxicos y muchos de ellos se han empleado en la
agricultura como plaguicidas e insecticidas, pero su uso se ha restringido debido a su alta peligrosidad.
La mayoría de los haluros orgánicos son sintéticos. Los compuestos orgánicos halogenados naturales son raros.
La tiroxina, componente de la hormona tiroidea llamada tiroglobulina, es un compuesto que contiene yodo
A continuación se describen las propiedades y usos de algunos de los más importantes.
Nomenclatura de haluros orgánicos
Estructuralmente los halogenuros de alquilo son compuestos formados por carbono, hidrógeno, uno o más
átomos de halógeno y enlaces sencillos. La terminación sistémica de estos compuestos es ANO y por tanto son
compuestos saturados.
En la nomenclatura sistémica, al seleccionar la cadena principal, el carbono o los carbonos unidos a alguno de
los halógenos, deben formar parte de ella. En cuanto a la numeración:
 Se inicia por el extremo más cercano al halógeno.
 Si hay dos halógenos y están a la misma distancia de los extremos, se inicia por el más cercano al de
menor orden alfabético.
 Si los halógeno son iguales y están a la misma distancia, nos basamos en otro halógeno si lo hay o en el
radical alquilo más cercano.
Ejemplos de nomenclatura de haluros orgánicos
1)
Seleccionar la cadena principal que contenga el carbono unido al cloro.
6
La numeración de la cadena se inicio por el extremo más cercano al átomo de cloro. En nombre del compuesto
sería:
3-CLORO-4-n-PROPILHEPTANO
2)
Seleccionar la cadena principal que contenga los dos átomos de carbono que están unidos a un átomo de
halógeno (Cl y Br). Como los dos átomos están a la misma distancia de los extremos, elegimos el de menor
orden alfabético para iniciar la numeración, o sea el bromo.
Nombrar los radicales en orden alfabético:
2-BROMO-6-CLORO-4-ISOBUTILHEPTANO
3)
Seleccionar la cadena principal que contenga los carbonos unidos a átomos de halógenos. Al numerar, como los
bromos están a igual distancia de los extremos, iniciar la numeración por el más cercano al cloro.
3.6-DIBROMO-5-n-BUTIL-3-CLOROOCTANO
4)
Seleccionar la cadena continua de carbonos más larga que incluya los carbonos unidos a los halógenos.
Iniciamos la numeración por el extremo del cloro porque está más cerca que el bromo.
7-BROMO-5-SEC-BUTIL-1-CLORO-5-METIL-2-n-PROPILOCTANO
5)
En esta estructura hay yodo y flúor. La cadena principal es la mas larga y que contenga los carbonos unidos al
yodo y al flúor. Iniciamos la numeración por el extremo más cercano al flúor.
7
2-FLÚOR-3-ISOPROPIL-7-METIL-5-YODONONANO
6)
Seleccionamos la cadena continua de carbonos más larga que contenga los carbonos unidos a átomos de
halógenos. Para la numeración hay halógenos en ambos extremos, pero como en el de la derecha hay 3 y en el de
la izquierda dos, empezamos por la derecha.
1,1-DIBROMO-3-TER-BUTIL-5,5-DICLORO-1-YODOPENTANO
Ejemplos de nombre a fórmula
7) 1,3,3,5-TETRACLORO-4-ISOBUTILHEXANO
La cadena tiene 6 carbonos que por acuerdo, numeramos de izquierdaa derecha.
Colocamos los átomos de halógenos y el radical isobutil en los carbonos señalados.
Completamos la estructura con los hidrógenos necesarios para que cada carbono tenga 4 enlaces.
8) 2-SEC-BUTIL-1,4-DIFLUORBUTANO
Butano es una cadena de 4 carbonos.
Colocamos los radicales.
y completamos con los hidrógenos.
8
9) 1-BROMO-5-TER-BUTIL-4,6-DIYODONONANO
10) 3-BROMO-2,3,5-TRICLOROOCTANO
EJERCICIO 3.3
Resuelva los siguientes ejercicios en hojas blancas tamaño carta. Puede revisar sus resultados en la sección de
ejercicios resueltos al final del capítulo.
I. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres.
1) 2-BROMO-3-CLOROPENTANO
2) 3,3,6,7-TETRACLORO-4-ISOBUTILOCTANO
3) 3-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-1,6-DIYODONONANO
4) CLORURO DE ISOBUTILO
II. Escriba el nombre que corresponda a las siguientes estructuras.Señale la cadena principal y su
numeración en cada caso.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Revise sus respuestas
TAREA 3.3
Resuelva los siguientes ejercicios en forma clara y ordenada. Envíe los nombres de las estructuras al correo
electrónico del profesor y entregue sus estructuras y sus procedimientos en hojas blancas tamaño carta en la
próxima sesión.
I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTE NOMBRES.
1) 2,3,7-TRIBROMO-5,5-DICLOROHEPTANO
2) 4-SEC-BUTIL-2-n-PROPIL-1-YDOOOCTANO
3) 2-BROMO-4-TERBUTIL-3,5-DICLOROHEXANO
4) CLORURO DE n-BUTILO
II. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTE ESTRUCTURAS. SEÑALE LA
CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN.
9
a)
b)
c)
d)
e)
f)
3.3 Alquenos
Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un doble enlace
carbono-carbono.
Fórmula general: CnH2n
Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrógenos que carbonos.
La terminación sistémica de los alquenos es ENO.
El más sencillo de los alquenos es el eteno, conocido más ampliamente como etileno, su nombre común.
La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de los alcanos.
Propiedades y usos
 Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a temperatura ambiente;
los siguientes son líquidos hasta los que tienen más de 16 carbonos que son sólidos.
 Son relativamente poco solubles en agua, pero solubles en ácido sulfúrico concentrado y en solventes
no polares.
 Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan conforme aumenta el peso molecular.
 El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de plásticos.
Alquenos de importancia.El etileno o eteno es un gas incoloro, insípido y de olor etéreo cuya fórmula es CH2=CH2. Se usan grandes
cantidades de etileno (eteno) para la obtención del polietileno, que es un polímero. (sustancia formada por
miles de moléculas más pequeñas que se conocen como monómeros). Por ejemplo del polietileno el
monómero es el etileno. El polietileno es un compuesto utilizado en la fabricación de envolturas, recipiente,
fibras, moldes, etc..
El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates. En la antigüedad se utilizó
como anestésico (mezclado con oxígeno) y en la fabricación del gas mostaza (utilizado como gas de combate).
El propeno,(nombre común propileno), se utiliza para elaborar polipropilenoy otros plásticos, alcohol
isopropílico (utilizado para fricciones) y otros productos químicos.
Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos, son alquenos.
Los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos como la zanahoria, y que son
utilizados por los bastoncillos visuales de los ojos, también son alquenos. El licopeno, pigmento rojo del
jitomate, es un alqueno. Las xantinas colorantes amarillos del maíz y la yema de huevo, también son alquenos.
. El teflón es muy resistente a las acciones químicas y a las temperaturas altas, se elabora a partir de
tetrafluoroetileno utilizando peróxido de hidrógeno como catalizador.
3.4 Alquinos
10
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un triple enlace
carbono-carbono.
Fórmula general: CnH2n-2
La terminación sistémica de los alquinos es INO.
El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre común es acetileno, su nombre sistémico etino.
Propiedades físicas y usos de los alquinos. Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones normales, del cuarto al decimoquinto son
líquidos y los que tienen 16 o más átomos de carbono son sólidos.
 La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el peso molecular.
Alquinos importantes.El más importante de ellos es el acetileno utilizado en la elaboración de materiales como hule, cueros
artificiales, plásticos etc. También se usa como combustible en el soplete oxiacetilénico en la soldadura y para
cortar metales.
Nomenclatura de alquenos.En la selección de la cadena más larga, los carbonos que forman el doble enlace, siempre deben formar
parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace doble. Al
escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos, se antepone el número más chico
de los dos átomos con el enlace doble y al final se escribe la terminación ENO.
Ejemplos:
1)
La cadena principal incluye los carbonos que forman el doble enlace y la numeración se inicia por el extremo
más cercano al doble enlace. El nombre sería entonces:
3-METIL-1-HEPTENO
El alcano de 7 carbonos seria heptano, cambiamos la terminación ano por eno y como el doble enlace está entre
los carbonos 1 y 2, se antepone el número 1 a la extensión de la cadena.
2)
Seleccionamos la cadena más larga que contenga el doble enlace e iniciamos la numeración por el extremo más
cercano al doble enlace.
6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
3)
En los compuestos insaturados halogenados, como es el caso de este alqueno, el doble enlace tiene preferencia
sobre el halógeno. El carbono del halógeno debe incluirse en la cadena, pero la numeración se inicia por el
11
extremo más cercano al doble enlace, independientemente de la posición del halógeno o los halógenos presentes
en la cadena.
6-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-9-CLORO-3-DECENO
4)
Seleccionamos la cadena más larga que contenga los carbonos unidos al bromo y los carbonos que forman el
doble enlace.
2,6-DIBROMO-3-SEC-BUTIL-5-n-PROPIL-2-HEXENO
5)
Seleccionamos la cadena más larga que contenga los carbonos del doble enlace y numeramos a partir de la
derecha que es donde está el doble enlace.
1-PENTENO
Ejemplos de nombre a fórmula
6) 3.4-DIMETIL-2-HEPTENO
La cadena tiene 7 carbonos y el doble enlace está entre los carbonos 2 y 3.
Colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con los hidrógenos.
7) 1-BROMO-6-SEC-BUTIL-8-CLORO-3-ETIL-4-OCTENO
La cadena tiene 8 carbonos con un doble enlace entre el 4 y el 5.
Colocamos los radicales y completamos los hidrógenos.
8) 4–CLORO-3-ISOBUTIL-2-n-PROPIL-1-BUTENO
Es una cadena de 4 carbonos con un doble enlace entre los carbonos 1 y 2.
Colocamos los radicales y completamos hidrógenos.
12
9) 5-SEC-BUTIL-3-TER-BUTIL-6-CLORO-2-HEXENO
La cadena tiene seis carbonos con un doble enlace entre los carbonos dos y tres. Ahora colocamos los radicales y
completamos los 4 enlaces del carbono con hidrógenos.
10) 2,4-DIMETIL-1-PENTENO
Nomenclatura de alquinos.En la selección de la cadena más larga, los carbonos que forman triple enlace, siempre deben formar parte
de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace triple. Al escribir el
nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos, se antepone el número más chico de los dos
átomos con el enlace triple y al final se escribe la terminación INO.
1)
Seleccionamos la cadena continúa más larga que contenga los carbonos con triple enlace, empezando la
numeración por el extremo más cercano al triple enlace. Nombramos los radicales en orden alfabético y la
longitud de la cadena con terminación INO, anteponiendo el número más pequeño de los carbonos unidos con
enlace triple.
6-ETIL-3-METIL-3-NONINO
2)
Seleccionamos la cadena continúa de carbonos más larga que contenga los carbonos con el triple enlace y el
carbono unido al cloro. Aunque haya una cadena más larga, si se excluye el carbono unido al cloro, es
incorrecta.. El nombre del compuesto es:
7-CLORO-6-ETIL-6-METIL-1-HEPTINO
3)
En este caso la cadena continua de carbonos más larga es horizontal y contiene los carbonos del triple enlace y el
carbono unido al bromo. El nombre del compuesto es:
9-BROMO-7-ISOPROPIL-3-METIL-4-NONINO
4)
6-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-3-NONINO
5)
13
8-ETIL-9,9-DIMETIL-4-DECINO
6)
En este caso, el triple enlace está a la misma distancia de ambos extremos, por lo tanto empezamos a numerar
por el extremo que tiene el bromo que es de menor orden alfabético que el cloro. El nombre es:
1-BROMO-5-SEC-BUTIL-6-CLORO-2-n-PROPIL3-HEXINO
Ejemplos de nombre a fórmula
7) 3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO
La cadena tiene ocho carbonos. Como el nombre es 1-octino tiene un triple enlace entre los carbonos 1 y 2. Se
colocan los radicales en las posiciones señaladas y completamos con hidrógeno para que cada carbono tenga 4
enlaces.
8) 9-BROMO-9-CLORO-5-ISOBUTIL-7-ISOPROPIL2-METIL-3-DECINO
La cadena tiente 10 carbonos y el triple enlace está entre 3 y 4 porque el número 3 antecede a la palabra decino.
9) 1-BROMO-5-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-1-NONINO
Es una cadena de nueve carbonos con un triple enlace entre los carbonos 1 y 2.
10) 7-CLORO-6-ETIL-6-ISOPROPIL-2-YODO-3-HEPTINO
La cadena tiene 7 átomos de carbono con un triple enlace en los carbonos 3 y 4. Recuerde que siempre se utiliza
para indicar la posición del número más pequeño. Una posición 4, por ejemplo, indicaría que el triple enlace está
entre 4 y 5.
EJERCICIO 3.4.I. En una hoja blanca tamaño carta, escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres.Indique
entre paréntesis si es un alqueno o un alquino.
1) 2-METIL-2-BUTENO
2) 4-ETIL-3-n-PROPIL-1-OCTENO
3) 2,7-DIBROMO-5-SEC-BUTIL-3-HEPTINO
4) 3-ISOPROPIL-5-METIL-1-HEXINO
5) 3-TER-BUTIL-2-CLORO-5-ISOPROPIL-4-NONENO
6) 5-ETIL-5-ISOBUTIL-3-OCTINO
7) 2,3,3,4-TETRAMETIL-1-PENTENO
8) 2-BROMO-6-n-BUTIL-5-TER-BUTIL-2-DECENO
9) 1-BROMO2-BUTINO
10) 4-n-BUTIL-1-CLORO-8-ETIL-3-n-PROPIL-5-DECINO
II. Escriba el nombre que corresponda las siguientes estructuras. Señale la cadena principal y su
numeraciónIndique entre paréntesis si el compuestos es un alqueno un alquino.
14
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
Revise sus respuestas
TAREA 3.4
Resuelva en hojas blancas tamaño carta los siguientes ejercicios y entréguelos a su profesor en la próxima
sesión.
I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES. INDIQUE
ENTRE PARÉNTESIS SI EL COMPUESTOS ES UN ALQUENO O UN ALQUINO.
1) 1-BROMO-3-TER-BUTIL-2-PENTENO
2) 3-ISOPROPIL-4-METIL-1-HEXINO
3) 2-n-BUTIL-3-ISOBUTIL-1-CLORO-4-OCTINO
4) 4.6-DIBROMO-4-SEC-BUTIL-2-HEPTENO
5) 1,4-DICLORO-2-BUTINO
II. ESCRIBA EL NOMBRE QUE CORRESPONDA A LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS. SEÑALE
LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN E INDIQUE ENTRE PARÉNTESIS SI EL
COMPUESTOS ES ALQUENO O ALQUINO.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
EJERCICIO 3.5
|. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres indicando entre paréntesis el tipo de
compuesto (alcano, alqueno, alquino o haluro orgánico).
1) CLORURO DE ISOBUTILO
2) ACETILENO
3) n-PROPANO
4) ETILENO
5) 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO
6) 4-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO
7) 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO
8) 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO
9) 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO
15
10) 1-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO
II. Escriba el nombre que corresponda alas siguientes estructuras indicando entre paréntesis el tipo de
compuesto (alcano, alqueno, alquino o haluro orgánico.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
Revise sus respuestas
16