INSTITUTO NACIONAL DE EDUCACION MEDIA DIVERSIFICADA
INEM “FRANCISCO JOSE DE CALDAS” POPAYAN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS
GRADO ONCE
AÑO LECTIVO 2005
REGLAS DE NOMENCLATURA IUPAC PARA COMPUESTOS RAMIFICADOS
A continuación se hace una síntesis lo más clara posible de las reglas para nombrar los compuestos
orgánicos.
1.
El nombre genérico corresponde al hidrocarburo o a la respectiva función.
2.
Se elige la cadena continua más larga de átomos de carbono, aunque se presente en línea
quebrada. Esta cadena determina el nombre base del compuesto.
3.
Cada ramificación de la cadena principal se considera como u sustituyente que se deriva de otro
hidrocarburo, para este sustituyente se cambia el sufijo ano por il.
4.
Se enumeran los carbonos de la cadena base continua, de modo que los sustituyentes queden
ubicados en los números más bajos.
5.
Cada sustituyente recibe un nombre y un número. Para grupos sustituyentes iguales se utilizan los
prefijos di, tri, tetra, etc., y se repiten los números en la escritura.
6.
Los números se separan entre sí por comas y las letras por guiones.
7.
El nombre de los grupos sustituyentes se escribe en orden de complejidad, o sea, de acuerdo al
número de carbonos, así: metil, etil, propil, butil, etc. y antes del nombre base del compuesto.
Nota.
En la actualidad es correcto también nombrar los radicales alquílicos en orden alfabético.
8.
En compuestos donde uno de los sustituyentes sea un derivado halogenado, éste se escribe en
primer lugar. Si hay más de uno, se escribe en orden alfabético, indicando la posición con
números la posición. Ejemplo: Bromo, Cloro, Yodo.
9.
Cuando hay dos cadenas de igual longitud que puedan seleccionarse como principales, se escoge
la que tenga mayor número de sustituyentes.
10. Cuando la primera ramificación se encuentra a igual distancia de cualquier extremo de la cadena
más larga, se escoge la numeración que dé el número más bajo a los radicales y cuya suma sea la
menor.
11. Cuando sean hidrocarburos insaturados, se determina la cadena que presente el mayor número de
carbonos, pero en ella deben quedar incluidos el doble y el triple enlace.
12. Los carbonos en este caso se enumeran empezando por el extremo más cercano al enlace múltiple
y se indica su posición anteponiendo al nombre, el número en el cual se encuentra el enlace.
13. Si es un hidrocarburo alicíclico se antepone el prefijo ciclo al nombre del hidrocarburo normal de
igual número de carbonos. Si hay ramificaciones, el anillo se enumera de tal manera que la
posición de ellas quede indicada por los números más pequeños.
En los cicloalquenos la numeración debe ser tal que los carbonos comprometidos en el enlace
doble sean el 1 y el 2, así no será necesario especificar la posición del doble enlace.
14. En los compuestos que contienen varios grupos funcionales se sigue el orden de prioridad
estudiado y para nombrar los grupos funcionales secundarios se utilizan como prefijos los
siguientes:
Para : Amidas
Nitrilos
Alcoholes
Aminas
Esteres
Aldehidos
Cetonas
Eteres
carbamoil
ciano
hidroxilo
amino
alcoxicarbonil
carboxal
ceto u oxo
alcoxi
Profesoras: Lic. Carmen Alicia Estupiñán Merino
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reglas de nomenclatura iupac para compuestos ramificados