Tema 2. CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN LA CERDA

Tema 2. CONTROL DE
LA ACTIVIDAD OVÁRICA
EN LA CERDA
(Rodríguez et al., 2008)
José Luis Guzmán Guerrero
Universidad de Huelva
INDICE
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Introducción:
Biotecnología
ganado porcino
Control de la actividad ovárica
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reproductiva
en
Concepto, ventajas e inconvenientes
Bases del empleo de los métodos de control de la actividad
ovárica. Ciclo estral de la cerda y su control neuroendocrino
Empleo práctico de los métodos de control de la actividad
ovárica
Métodos de manejo y hormonales utilizados en cerdas:
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Sincronización del estro en hembras cíclicas (nulíparas o
multíparas)
Inducción de la ovulación en hembras acíclicas (prepuberales,
lactantes y destetadas)
Sobrealimentación o “flushing alimenticio”
Control de la iluminación
INTRODUCCIÓN. BIOTECNOLOGÍA
REPRODUCTIVA EN GANADO PORCINO
La biotecnología de la reproducción porcina incluye el conjunto de técnicas derivadas de la biología
celular y molecular destinadas a garantizar la bioseguridad y la trazabilidad reproductivas, incrementar
el rendimiento reproductivo y asegurar la reproducción asistida (Bonet et al, 2006).
Técnicas utilizadas masivamente en la práctica
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Control de la actividad ovárica (sincronización del estro y control de la ovulación)
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Inseminación artificial (IA) (mayor impacto en la producción animal)
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Diagnóstico de gestación
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Control del parto
Otras técnicas que se han desarrollado en menor grado:
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Maduración y fecundación “in vitro” de oocitos (FIV)
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Inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)
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Filtración seminal
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Refrigeración y criopreservación de espermatozoides
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Producción “in vitro” de embriones porcinos
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Criopreservación embrionaria (vitrificación)
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Transferencia de embriones (TE) vía no quirúrgica
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Sexaje de espermatozoides (citometría de flujo) y de embriones
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Modificación genética de cerdos (transgénesis) (donadores de tejidos y órganos específicos para la
mejora de la salud humana, modelos de enfermedades humanas, generación de productos
biofarmaceuticos)
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Clonación reproductiva o terapéutica
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Genética molecular: detección de marcadores genéticos
CONCEPTO, VENTAJAS E INCONVENIENTES
DEL CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA
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Concepto: “Inducción de celos y ovulaciones en el momento deseado mediante diferentes
métodos, bien a animales individuales o a grupos con el fin de sincronizar sus celos y
ovulaciones”
Ventajas:
1. Planificación de la producción y organización de la empresa ganadera:
- Agrupamiento de cubriciones y partos
- Control de la alimentación y manejo
- Instalaciones y mano de obra
- Comercialización
2. Ritmo de reproducción:
* Acortar el IDC
* Anestro estacional
* Inducción de la pubertad
3. Inseminación artificial y transferencia de embriones
4. Selección por descendencia:
* Hijos de la misma edad
* Hijos criados en las mismas condiciones
5. Equilibrar camadas
6. “Todo dentro todo fuera”
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Inconvenientes:
1. Factor económico
2. Respuesta a los tratamientos
3. Bienestar animal (ganadería ecológica)
Bases del empleo de los métodos de
control de la actividad ovárica
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Es necesario el conocimiento de:
Las bases fisiológicas de los procesos que queremos
modificar
Las situaciones en las que son posibles los diferentes
tratamientos
El estado hormonal en el que se encuentra el animal a
tratar
Las hormonas disponibles en el mercado
Los posibles efectos secundarios y adversos derivados
de una mala aplicación de las mismas
Los procesos patológicos susceptibles de tratamiento
hormonal
Ciclo estral de la cerda
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Fenómenos que tienen lugar entre dos celos consecutivos
Duración: 21 días (19-23)
Frecuencia del ciclo estral:
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Poliéstrica continua
Tendencia a la estacionalidad reproductiva: anoestro estacional (“síndrome de
infertilidad estacional”): junio-septiembre (fotoperiodo y temperatura, nutrición, estrés)
(gráfico 1):
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Elevados niveles de prolactina y bajos de FSH, LH, progesterona y estrógenos
Retraso del momento de aparición de la pubertad en nulíparas
Anestro postpuberal
Alargamiento del IDCelo
Incremento de la tasa de anestros post-destete: >10 días post-destete (grafico 2)
Disminución de la fertilidad: < 65 %
Aumento de las pérdidas embrionarias tempranas: repetidoras acíclicas
“Síndrome del aborto otoñal”: sube la tasa de abortos 2 a 5 puntos
Otros:
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Celos silenciosos: no detectados
Menor prolificidad
Alargamiento del parto
Patología ovárica: quistes foliculares luteinizados o cuerpos lúteos persistentes
(López Herrero, 1999)
• Fases del ciclo estral:
– Folicular o estrogénica: (desde el día 14-16 al 21del ciclo) (3 a 6 días)
• Proestro: (2-3-4 días)
– Inicio de crecimiento de varios folículos ováricos (50 folículos antrales pequeños
(1-6 mm), de los cuales de 10-20 prosiguen su crecimiento hasta 8-12 mm,
ovulatorios)
– Estímulo de la FSH
– LH: alta frecuencia y baja amplitud
– Comienzan a producirse estrógenos: vulva aumentada de tamaño, rojiza y busca al
macho y se montan entre si
• Estro: (40-70 h) (2-3 días) (menor en nulíparas, 54 h)
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Crecimiento folicular terminal hasta folículos maduros ovulatorios (10-20)
Alta concentración de estrógenos circulantes
Manifestaciones claras de celo (reflejo de inmovilidad)
Descarga preovulatoria de LH
Ovocitación: último tercio estro (a las 35-45 h) (alrededor de las 36 h) (dura 2-4 h)
– Luteínica: (primeros 13-16 días del ciclo)
• Metaestro: (7 días) (se incluye total o parcialmente en el estro)
– Se organiza el cuerpo lúteo (cuerpo rubrum)
– Comienza la secreción de progesterona
– También actúa la relaxina: luteinización de las células de la granulosa
• Diestro: (9 días) (hasta el día 16 del ciclo)
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Actuación del cuerpo lúteo
Máxima producción de progesterona hasta alcanzar un máximo a los 8º-12º días
Inactividad sexual
Regresión del cuerpo lúteo: acción de la PGF2α del útero, entre los día 12 y 16 del
ciclo
PRL
(Falceto et al., )
Desarrollo folicular desde el folículo antral: desarrollo continuo hasta la ovulación
FACTORES
NUTRICIONALES Y
GENÉTICOS
(Reclutamiento
(Selección)
Aumento de PG y
disminución de progesterona)
1.
2.
3.
(Dominancia)
E2 = 17-β estradiol
(Ziecick et al., 1996)
Folículos independientes del control gonadotropo: folículos preantrales (0,19-1,1 mm de diámetro). Control
intraovárico exclusivamente.
Folículos FSH-dependientes: 1,1 a 2,0 mm
Folículos FSH y LH-dependientes: > 2 mm
(Driancourt et al., 1995; tomado de Falceto Recio et al., 2005)
(Williams et al., 2004)
(Martinat-Botté,2009)
mama