Células - Ciencias con D. Germán

Células
4ª Parte: Membranas (y orgánulos membranosos)
Tema 12 de Biología NS
Diploma BI
Curso 2011-2013
Células 1/52
La membrana plasmática
Las células eucariotas se van a caracterizar por poseer un verdadero núcleo y
orgánulos limitados por una membrana.
Células 2/52
La membrana plasmática
Las membranas celulares son sistemas altamente especializados, unos para
la secreción, otros para la absorción, otros para procesos biosintéticos, etc.
No son visibles al microscopio óptico, y con el electrónico se ven estructuras
trilaminares (dos láminas oscuras y una clara) de 6 a 10 nm de grosor.
En 1972, Sanger y Nicolson propusieron el modelo de membrana llamado
mosaico fluido. Según este modelo, las membranas celulares están
formadas por una bicapa lipídica (su componente estructural básico) y un
conjunto de proteínas irregularmente distribuidas a un lado u otro de la
bicapa o inmersas en ella.
Células 3/52
Membrana plasmática: la bicapa de lípidos
La bicapa de lípidos está formada por fosfolípidos (los más abundantes),
esfingolípidos (esfingofosfolípidos y esfingoglucolípidos) y colesterol
(exclusivo de las células animales).
Células 4/52
Membrana plasmática: la bicapa de lípidos
Todas estas moléculas son anfipáticas, con extremo hidrófilo o polar y
extremo hidrofóbico o apolar, por lo que en agua son capaces de
autoensamblarse espontánemante para formar bicapas.
Animación1
Células 5/52
Membrana plasmática: la bicapa de lípidos
El modelo de mosaico fluido nos indica que es una representación
(modelo) de una colección de diferentes componentes juntos (mosaico) que
se encuentran en continuo movimiento (fluido).
La fluidez de la membrana significa que los
lípidos que la forman pueden moverse en la
bicapa. Este movimiento puede ser:
- Difusión lateral.
- Rotación.
- Flexión.
- Flip-flop (de una monocapa a otra).
La fluidez aumenta con la temperatura y
viceversa, es decir, la viscosidad aumenta
a medida que la temperatura disminuye.
Las células modifican la composición lipídica
de sus mebranas sintetizando ácidos grasos
más insaturados y de cadenas más cortas,
dando fluidez a la membrana.
Video 1
Células 6/52
Membrana plasmática: la bicapa de lípidos
La membrana es flexible, adaptable y móvil. No es sólida o frágil como la
superficie de un globo.
Es bastante difícil romper la membrana plasmática gracias a las propiedades
de fluido de la bicapa lipídica, permitiendo que su forma se recupere muy
fácilmente.
Video 2. Nuclear transfer
Los lípidos de membrana espontánemante se disponen formando una bicapa,
mediante interacciones hidrofóbicas entre sus colas apolares de ácidos grasos.
Células 7/52
Membrana plasmática: proteínas de membrana
Componentes de las membranas que desempeñan funciones específicas, por lo
que varían mucho de un tipo celular a otro.
Se clasifican en proteínas:
1. Integrales: unidas íntimamente a los lípidos de membrana. Atarviesan la
bicapa lipídica una o varias veces, por lo que se las conoce como proteínas
transmembrana.
2. Periféricas: se localizan a un lado u otro de la bicapa y están unidas
débilmente a las cabezas polares de los lípidos o a proteínas integrales mediante
enlaces de hidrógeno o fuerzas electrostáticas.
Células 8/52
Membrana plasmática: proteínas de membrana
Las proteínas de membrana desempeñan funciones diversas, entre las que se
encuentran:
1. Sitios de
(insulina).
unión
a
hormonas
2. Enzimas inmovilizadas (succinato
deshidrogenasa).
3. Adhesión celular.
4. Comunicación intercelular.
5. Receptores de neurotransmisores
(acetilcolina).
Células 9/52
Membrana plasmática: proteínas de membrana
6. Canales de transporte pasivo.
7. Bombas de transporte activo.
8. Transportadores de electrones
(respiración celular en mitocondria).
Web Yellowtang
Células 10/52
Membrana plasmática: Glucocalix
Elemento importante de la membrana plasmática de todas las células, que se
localiza exclusivamente en la cara externa de la membrana y está formado
por oligosacáridos unidos a lípidos (glucolípidos) o a proteínas
(glucoproteínas).
Representa el carné de
identidad de la célula, ya
que varía entre especies,
entre individuos e, incluso
entre unos tipos celulares y
otros del mismo individuo.
Sirve para el reconocimiento
y la adhesión celular. Un
ejemplo es la interacción
óvulo-espermatozoide.
Las
membranas
son
estructuras asimétricas en
cuanto a la distribución de
los componentes químicos.
Células 11/52
Membrana plasmática: Estructura
10 nm
Células 12/52
Membrana plasmática: Funciones
Transporte de sustancias.
La principal consiste en
limitar la célula y, por tanto,
en separar el citoplasma y
sus orgánulos del medio que
los rodea. Este papel no es
pasivo, ya que la membrana
actúa como barrera selectiva
para el intercambio y el
transporte de sustancias.
Las
membranas
son
semipermeables.
Intercambio de señales.
La
membrana
muestra
señales
al
exterior
(glucocalix) que sirvan para
el reconocimiento celular,
receptores
de
moléculas
externas, adhesión celular,
etc.
Células 13/52
Membrana plasmática: Funciones
División celular. La membrana está implicada en el control y desarrollo de la
división celular o citocinesis.
Inmunidad celular. En la membrana se localizan algunas moléculas con
propiedades antigénicas.
Endocitosis
y
exocitosis.
La
membrana está implicada en los
procesos de captación de partículas
de gran tamaño (endocitosis) y de
secreción de sustancias al exterior
(exocitosis).
Células 14/52
Transporte a través de la membrana plasmática
La membrana plasmática presenta permeabilidad selectiva (semipermeable),
dejando pasar moléculas en función de su tamaño y carga.
Moléculas apolares, pequeñas moléculas polares y los gases, atraviesan
libremente la membrana, mientras que es impermeable a moléculas polares
grandes (glucosa, sacarosa...) o con carga eléctrica, como todos los iones
(H+, Na+, K+, Ca2+...). Esto permite que el medio intracelular sea diferente del
extracelular.
La membrana plasmática
posee
sistemas
de
transporte específicos que
le permite regular el tráfico
de todas las sustancias que
la célula necesita.
Células 15/52
Transporte a través de la membrana plasmática
El mecanismo de transporte es diferente en función del tamaño de la
molécula transportada.
El transporte de moléculas de pequeño
tamaño puede ser pasivo, sin gasto de
energía, o activo, cuando se consume.
Células 16/52
Transporte pasivo o difusión
La difusión es el movimiento pasivo de las partículas desde una zona con
alta concentración hasta otra con baja concentración, es decir, a favor de su
gradiente de concentración.
En el caso de los iones, influye el gradiente eléctrico que existe entre un lado
y otro de la membrana (potencial de membrana), de manera que la dirección
de movimiento de un determinado ión depende de su gradiente
electroquímico.
Animación2
Células 17/52
Transporte pasivo o difusión
La membrana ha desarrollado dos tipos principales de transporte por difusión:
- Difusión simple, donde el transporte se produce diretamente a través de la
bicapa o canales proteicos inespecíficos. Así atraviesan la membrana las
moléculas apolares o liposolubles, como los gases y algunas hormonas
(esteroideas), y moléculas polares sin carga, como el agua.
- Difusión facilitada, realizada mediante proteínas de membrana (permesas o
proteínas canal). Así atraviesan la membrana moléculas polares grandes y
moléculas con carga eléctrica.
Animación3
Células 18/52
Transporte pasivo o difusión
La difusión facilitada está mediada por permeasas o proteínas canal.
- Las permeasas son proteínas integrales (transmembranas) que se unen
específicamente a la molécula que transportan, sufriendo un cambio
conformacional que las introducen.
- Las proteínas canal o canales iónicos son también proteínas
integrales que forman en su interior un canal acuoso por el
que pasan los iones. Cada proteína canal deja pasar a un sólo
tipo de ión, en función de su tamaño y carga.
Web bionova
Células 19/52
Transporte pasivo particular: Ósmosis
La ósmosis es el movimiento de difusión pasiva de las moléculas de agua a
través de una membrana semipermeable, desde una zona con una baja
concentración de solutos hasta otra con mayor concentración, hasta que se
iguale la concentración a ambos lados de la membrana.
Se
entiende
por
presión osmótica
la presión que sería
necesaria
ejercer
para detener el paso
de agua a través de
dicha membrana.
Animación4
Células 20/52
Transporte pasivo particular: Ósmosis
La membrana plasmática es semipermeable, por lo que las células deben
permanecer en equilibrio osmótico con su medio externo.
Células 21/52
Transporte activo
Lo realizan proteínas transmembranas, con gasto de ATP, donde las moléculas
atraviesan la membrana en contra de su gradiente de concentración.
Con ello se consigue que las concentraciones intra y extracelulares de algunos
iones sean muy diferentes, controlándose la prsión osmótica y el potencial de
membrana.
Un ejemplo es la bomba de
Na+/K+, que es un complejo
proteico
formado
por
dos
proteínas integrales que, con
gasto de una molécula de ATP,
expulsan de la célula tres iones
Na+ e introduce dos iones K+,
ambos en contra de gradiente
electroquímico.
Otro ejemplo de transporte
activo es la bomba en la
membrana de las células del
hígado, que introducen glucosa
en contra de gradiente.
Células 22/52
Transporte activo
1. Tres iones de sodio intracelular se unen a una proteína transmembrana específica.
2. La unión de los iones de sodio causa la defosforilación del ATP, liberándose ADP.
3. La defosforilación provoca un
cambio conformacional en la
proteína liberando el sodio al
espacio
extracelular
y
posibilitando la entrada de
dos iones potasio.
4.
5.
1
2
La unión de los iones
extracelulares
de
potasio
causa la liberación del grupo
fosfato Pi.
3
5
La liberación del fosfato
provoca un nuevo cambio en
la proteína, recuperando su
conformación
original,
y
liberando
el
potasio
al
espacio intracelular.
4
Animación5
Células 23/52
Transporte activo
Existen distintos tipos de transporte activo en función del número de moléculas
transportadas y su sentido:
- Uniporte: Transporte de una
molécula.
- Cotransporte: Transporte de
dos moléculas.
* Simporte: en el mismo
sentido.
* Antiporte:
opuestos.
En
sentidos
Células 24/52
Endocitosis y exocitosis
Procesos por los que grandes moléculas atraviezan la membrana plasmática.
La endocitosis permite la entrada en la célula de macromoléculas, mientras
que la exocitosis permite su salida.
Ambos procesos despenden de la fluidez de la membrana, debida a que los
fosfolípidos no están completamente empaquetados mediante sus colas de
ácidos grasos, y de la estabilidad de la misma, debida a las propiedades
hidrofóbicas e hidrofílicas de los fosfolípidos que provocan la formación de una
bicapa estable en un ambiente acuoso.
En toda célula existe un equilibrio entre la
exocitosis y la endocitosis, para mantener la
membrana plasmática y que quede asegurado
el mantenimiento del volumen celular.
Células 25/52
Endocitosis y sus tipos
Endocitosis: Es el proceso por el que la célula capta partículas del medio
externo mediante una invaginación de la membrana en la que se engloba
la partícula a ingerir. Se produce la estrangulación de la invaginación
originándose una vesícula que encierra el material ingerido. Según la
naturaleza de las partículas englobadas, se distinguen diversos tipos de
endocitosis:
- Pinocitosis. Implica la ingestión de
líquidos y partículas en disolución
por pequeñas vesículas revestidas
de clatrina.
- Fagocitosis. Se forman grandes vesículas
revestidas o fagosomas que ingieren
microorganismos y restos celulares.
Células 26/52
Endocitosis y sus tipos
- Endocitosis mediada por un
receptor. Es un mecanismo
por el que sólo entra la
sustancia para la cual existe
el correspondiente receptor
en la membrana.
Un ejemplo es la toma de
colesterol LDL del medio
extracelular.
Células 27/52
Exocitosis
Exocitosis: Es el mecanismo por el cual las macromoléculas contenidas en
vesículas citoplasmáticas son transportadas desde el interior celular hasta la
membrana plasmática, para ser vertidas al medio extracelular.
Esto requiere que la membrana de la vesícula y la membrana plasmática se
fusionen, mediante la unión de ambas bicapas de fosfolípidos, para que pueda
ser vertido el contenido de la vesícula al medio.
Al igual que con la endocitosis, se consigue gracias a la fluidez de la
membrana.
Células 28/52
Exocitosis
Mediante este mecanismo, las células son capaces de eliminar sustancias
sintetizadas por la célula, o bien sustancias de desecho.
Ejemplos de exocitosis son:
- Liberación de neurotransmisores: En presencia de
Ca++ vesículas con neurotransmisores liberan su
contenido a la hendidura sináptica.
- Secreción endocrina y exocrina.
- Liberación de gránulos corticales.
Video2
Células 29/52
TranscitosisBE
Transcitosis: Es el conjunto de fenómenos que permiten a una sustancia
atravesar todo el citoplasma celular desde un polo al otro de la célula. Implica
el doble proceso endocitosis-exocitosis.
Es propio de células endoteliales que constituyen los capilares sanguineos,
transportándose así las sustancias desde el medio sanguineo hasta los tejidos
que rodean los capilares.
Células 30/52
Transporte pasivo versus activo
Características
Tipos
Pasivo
Difusión simple;
Ósmosis;
Difusión facilitada
Gasto energético No requiere energía
Activo
Transporte activo;
Bomba de iones
Exocitosis;
Endocitosis;
Pinocitosis;
Fagocitosis
Requiere energía/ATP
Sentido del
transporte
A favor de gradiente de
concentración
En contra de gradiente de
concentración
Proteína de
bombeo
No necesita bombeo
Requiere de una proteína de
bombea
Paso del oxígeno a
través del alvéolo;
Otro ejemplo válido
Absorción de glucosa en el
íleon;
Otro ejemplo válido
Ejemplo
Células 31/52
Orgánulos con membrana
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/manuales/organizacion_celular/organizacion_celular.html Células 32/52
Retículo EndoplasmáticoBE
Complejo sistema de membranas, compuesto por sáculos aplanados (RER) y
una red de túbulos (REL) conectados entre sí, que delimitan un espacio
interno denominado lumen. Está comunicado con el complejo de Golgi y con
la membrana nuclear.
Se encarga de la síntesis de proteínas y de lípidos que van a servir para
renovar la membrana plasmática y el resto de membranas de los orgánulos, o
que van a ser excretados al exterior.
Puede tener ribosomas adosados (RER) o carecer de ellos (REL).
Células 33/52
Retículo Endoplasmático RugosoBE
En el RER tiene lugar:
- La síntesis de proteínas de algunos de los orgánulos celulares y de todas
las proteínas que son secretadas por la célula.
- La adquisición por parte de las proteínas de su estructura plegada
definitiva y del inicio de su glucoxidación.
- Almacenamiento de muchas de las proteínas sintetizadas.
Células 34/52
Retículo Endoplasmático LisoBE
En REL tiene lugar:
- La síntesis de lípidos y derivados lipídicos. Casi todos los lípidos
celulares se forman en la cara citoplásmica del REL.
- Detoxificación. Muchos productos tóxicos liposolubles procedentes del
exterior (medicamentos, drogas, conservantes, etc.) o del metabolismo
celular se inactivan en el REL, principalmente de los hepatocitos.
- Contracción muscular. El REL es muy abundante en el músculo estriado,
donde acumula muchos iones calcio en su interior, necesario en la contracción
muscular.
Video3
Células 35/52
Complejo de GolgiBE
Debe su nombre a Camillo Golgi, premio Nobel de medicina en 1906 junto a
Santiago Ramón y Cajal.
Se localiza cerca del RE y se desarrolla enormemente en las células secretoras,
como las pancreáticas que secretan insulina, o las intestinales mucus.
Está formado por varias unidades conectadas entre sí denominadas
dictiosomas, consistentes en un conjunto de 4-6 sáculos o cisternas apilados,
con los extremos dilatados, y donde se distinguen 3 partes:
- Cara cis o cara de
formación, que es la
más próxima al RE.
- Zona media.
- Cara trans o cara de
maduración, que es la
más cercana a la periferia
celular y de donde se
originan las vesículas de
secreción.
Células 36/52
Complejo de GolgiBE
Funciones del complejo de Golgi:
- Modificación de las proteínas
sintetizadas en el RER. Se termina la
glucosidación de las proteínas iniciada en
el RER.
- Secreción de proteínas. Las proteínas
pasan a través del Golgi, desde la cara cis
a la trans, al tiempo que van siendo
modificadas, y salen dentro de vesículas
de secreción, liberando su contenido al
exterior (membrana plasmática) o interior
celular (membrana de otro orgánulo).
- Participa en la formación de la pared
celular de vegetales al final de la mitosis.
- Interviene
lisosomas.
en
la
formación
de
los
- Empaquetado lípidos de membrana.
Células 37/52
Ruta de transporte celular
Las proteínas en vesículas de transición procedentes del RER entran por la
cara cis, atraviesan la zona media y llegan a la cara trans del dictiosoma, desde
donde salen en vesículas de secreción para ir a sus diferentes destinos.
Video4
Este movimiento dentro del
aparato de Golgi, se produce
por medio de vesículas de
transporte que salen por
gemación de una cisterna y
se fusionan con la siguiente.
Durante este trayecto, las
proteínas van sufriendo una
serie de modificaciones.
Células 38/52
LisosomasBE
Constituyen el sistema digestivo de las células y son vesículas membranosas
que contienen enzimas hidrolíticos (proteasas, lipasas, nucleasas,
glucosidadas, etc.) utilizados para la digestión intracelular de todo tipo de
macromoléculas.
Todos
estos
enzimas
son
hidrolasas
ácidas,
que
requieren de un pH ácido para su
funcionamiento óptimo.
Son orgánulos muy heterogéneos
morfológicamente (ovalados o
esféricos),
distinguiéndose
aquellas
pequeñas
vesículas
esféricas que sólo contienen
enzimas digestivas y que aún no
han participado en proceso de
digestivos
(lisosomas
primarios)
de
aquellos
de
tamaño y forma variables que
contienen materiales en vías de
digestión (secundarios).
Células 39/52
LisosomasBE
Formación: Tanto las proteínas de membrana como las enzimas hidrolíticas
son glucoproteínas sintetizadas en el RER, que pasan a la cara cis del Golgi,
atraviesan la zona media y llegan a la cara trans, donde se forman vesículas
especiales que constituyen los lisomas primarios.
Se distinguen fácilmente al
ME al ser los orgánulos que
más se tiñen (más oscuros)
de cuantos tiene la célula
en el citoplasma.
Células 40/52
LisosomasBE
Funciones: Participan activamente en los procesos de digestión celular,
distinguiéndose tres tipos en función de donde tenga lugar dicha digestión.
- Heterofagia: Donde los
materiales son introducidos
por la célula mediante
endocitosis en forma de
endosomas tempranos,
donde son clasificados y
distribuidos en endosomas
tardíos, los cuales se
fusionan con los lisosomas
1º formando los lisosomas
2º, donde se produce la
degradación
de
las
moléculas endocitadas.
Otra forma de introducir el material extracelular es por fagocitosis de grandes
partículas o bacterias, siendo el fagosoma la vesícula que se fusiona con el
lisosoma 1º.
Células 41/52
LisosomasBE
- Autofagia: Permite la destrucción de las estructuras celulares anticuadas y la
supervivencia en condiciones de ayuno, en las que la célula debe nutrirse a sus
expensas.
El proceso se inicia cuando
el orgánulo que va a ser
destruido es rodeado por
membranas del RE y se
forma un autofagosoma,
que
posteriormente
se
fusionará con el lisosoma
1º.
Animación6
- Digestión extracelular.
Hay veces que los lisomas
1º vierten su contenido al
exterior tras fusionarse con
la membrana plasmática.
Un caso particular es el
acrosoma
(lisosoma
especializado)
de
los
espermatozoides.
El acrosoma está cargada de hialuronidasa, que
digiere la pared de ácido hialurónico que recubre
y protege al óvulo.
Células 42/52
VacuolasBE
Compartimentos membranosos típicos de células vegetales, donde pueden
ocupar cerca del 90% del volumen celular.
Las células vegetales inmaduras suelen contener muchas vesículas pequeñas
formadas por el RE y el Golgi. A medida que la célula madura, las vesículas se
van fusionando para formar la vacuola grande de la célula madura.
Funciones:
- Almacén de nutrientes
productos de desecho.
y
- Sirven como compartimentos
de
degradación
(poseen
enzimas hidrolíticos).
- Mantenimiento de la turgencia
celular.
Células 43/52
PeroxisomasBE
Orgánulos esféricos de membrana simple parecidos a los lisosomas.
Células 44/52
PeroxisomasBE
Contienen enzimas oxidasas que utilizan el oxígeno molecular para oxidar
diversos sustratos orgánicos, mediante reacciones oxidativas que producen
peróxido de hidrógeno (H2O2).
El H2O2 producto de la reacción es altamente tóxico para las células y se elimina
gracias a otra enzima de los peroxisomas, la catalasa, que lo utiliza para oxidar
diversas otras sustancias.
Células 45/52
PeroxisomasBE
En las plantas se han descrito dos clases importantes de peroxisomas:
- Los glioxisomas, que se
localizan en las semillas en
germinación de las plantas
oleaginosas
y
que
transforman
los
ácidos
grasos
almacenados
en
azúcares necesarios para el
crecimiento de la planta
(ciclo del glioxilato).
- Los que están presentes
en los órganos verdes como
las hojas y contienen los
enzimas que realizan la
fotorrespiración.
La actividad de los peroxisomas es particularmente importante en las células
del hígado y del riñón, donde se encargan de detoxificar muchas de las
moléculas tóxicas que entran en la circulación.
Células 46/52
Mitocondrias
Orgánulos de 2 µm de longitud y 0.5 µm de
diámetro, presentes en las células de todos
los organismos eucariotas aerobios.
Presentan una doble membrana, con
estructura similar a la de la membrana
plasmática, que delimitan dos espacios: el
espacio intermembrana, entre ambas, y un
espacio interno, llamado matriz.
La membrana externa es muy permeable
gracias a las porinas, proteínas que forman
canales acuosos para el paso de pequeñas
moléculas.
La membrana interna es muy impermeable
a las partículas con carga (iones o protones)
y presenta unos pliegues llamados crestas,
que aumentan la superficie. En la cara que
da a la matriz presenta unas partículas
llamadas F1, que corresponden al complejo
enzimático ATP sintasa.
Células 47/52
Mitocondrias
Animación7
La matriz, de consistencia semejante al
citosol, contiene la mayor parte de las
proteínas de la mitocondria, muchos
enzimas, además de contener ADN circular
de doble hélice, ribosomas y distintos tipos
de ARN.
Las mitocondrias de las células animales
tienen origen materno. La división puede ser
por bipartición (crecimiento de una cresta
hasta
formar
un
tabique)
o
por
segmentación (estrangulación), después que
la mitocondria haya aumentado su tamaño.
Células 48/52
Mitocondrias
Su principal función es la obtención de energía para la
célula.
En la matriz se produce:
- La beta-oxidación de los ácidos grasos y la
descarboxilación del pirúvico. Se generan acetil-CoA y
moléculas reducidas (NADH+H+ y FADH2).
- El ciclo de Krebs, en el que el acetil-CoA es oxidado
completamente a CO2 y se obtienen intermediarios
metabólicos y moléculas reducidas (NADH+H+ y FADH2).
- La síntesis de proteínas mitocondriales a expensas del
ADN mitocondrial y con los ribosomas del propio
orgánulo.
En la membrana interna se realiza la fosforilación
oxidativa, en la que el NADH+H+ y FADH2 originados en
la matriz son donadores de electrones a la cadena de
transportadores, la cual genera un gradiente de
electroquímico que es aprovechado por la ATP sintasa de
la membrana interna (partículas F1) para formar ATP.
Células 49/52
Cloroplastos
Son un tipo de plastos o plastidios, orgánulos de doble membrana exclusivos
de las células vegetales.
Presentan una organización semejante a la de las mitocondrias, aunque de
mayor tamaño y con un tercer sistema de membranas.
La membrana externa es
muy permeable gracias a la
presencia de porinas. La
membrana interna no
presenta pliegues o crestas,
y entre ambas está el
espacio intermembrana.
El interior es el estroma o
matriz del cloroplasto, en el
que se encuentran los
ribosomas,
copias
del
ADN circular doble hélice,
distintos tipos de ARN,
gránulos de almidón y
gotas de lípidos.
Células 50/52
Cloroplastos
En el estroma se localiza el tercer nivel de membranas: los tilacoides, unos
sáculos aplanados interconectados que delimitan un espacio tilacoidal común.
Forman agrupaciones llamadas grana.
La membrana de los tilacoides es la responsable de la captación de la energía
solar, pues contiene las clorofilas y demás pigmentos, formando los
fotosistemas. En dicha membrana también se encuentran las ATP sintasas.
Células 51/52
Cloroplastos
Su función es la fotosíntesis oxigénica, proceso metabólico en el que el agua
actúa como donador de electrones y se genera oxígeno, la célula utiliza la luz
como fuente de energía, y el CO2 como fuente de carbono.
En la membrana de los tilacoides ocurre la fase lumínica, en la que se genera
ATP a partir de la energía luminosa (fotofosforilación) y se produce poder
reductor (NADPH + H+).
En el estroma tiene lugar la
fase oscura, en la que tiene
lugar la fijación del CO2 en
moléculas orgánicas (ciclo
de Calvin). Además ocurre la
biosínteisis de ácidos grasos, la
asimilación
de
nitratos
y
sulfatos, así como la síntesis
de proteínas codificadas en el
ADN del cloroplasto y con los
ribosomas del propio orgánulo.
Células 52/52