INSTITUCION EDUCATIVA

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INSTITUCION EDUCATIVA LA PRESENTACION
NOMBRE ALUMNA:
AREA :
ASIGNATURA:
DOCENTE:
TIPO DE GUIA:
PERIODO
2
CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION AMBIENTAL
QUIMICA
OSCAR GIRALDO HERNANDEZ
CONCEPTUAL - EJERCITACION
GRADO
FECHA
DURACION
11
JUNIO 2012
3 UNIDADES
INDICADORES DE DESEMPEÑO:
1. Nombra y escribe las fórmulas químicas de los hidrocarburos aromáticos aplicando las reglas de
la IUPAC.
2. Describe las propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos.
3. Utiliza los conocimientos adquiridos en la solución de problemas diarios y en el mejoramiento de
las condiciones de vida.
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLINUCLEARES
A mediados del siglo XIX, a aquellos compuestos que se extraían de sustancias naturales olorosas
(resinas vegetales, bálsamos, inciensos, aceites, etc.), se les llamó “aromáticos”, precisamente
debido a su olor agradable. Estos compuestos resultaron contrarios en sus propiedades a los
alifáticos, a los cuales pertenecen las grasas y otras sustancias.
Actualmente el concepto de “aromaticidad” no tiene relación alguna con el olor; entre los
denominados compuestos aromáticos, muchos son inodoros y algunos tienen olor francamente
desagradable.
A los compuestos aromáticos pertenecen las sustancias cuyas moléculas tienen una estructura cíclica
estable, con un carácter particular de enlace.
La Química de los compuestos aromáticos es la Química del Benceno y sus derivados y también
del naftaleno, antraceno, fenantreno, etc.
COMPUESTOS AROMÁTICOS POLINUCLEARES
Los principales compuestos aromáticos polinucleares o policíclicos son el naftaleno, el antraceno y el
fenantreno; se caracterizan por contener dos o más anillos aromáticos unidos mediante la
compartición de un enlace carbono-carbono común. Los compuestos aromáticos polinucleares se
nombran utilizando los nombres comunes y cada uno tiene una numeración específica.
NAFTALENO
Sólido cristalizado en escamas brillantes, de olor característico, sublimable, más denso que el agua e
insoluble en ella, soluble en alcohol, éter, benceno, etc.
Para los naftalenos monosustituídos se conocen dos isómeros (alfa y beta); los disustituídos con
iguales sustituyentes tienen 10 isómeros y con sustituyentes diferentes,14 isómeros.
El naftaleno se conoce comercialmente con el nombre de naftalina y se usa como insecticida contra
las polillas.
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Para nombrar sus derivados se numera de la siguiente forma:
ANTRACENO
Sólido cristalino en escamas incoloras con fluorescencia azul, insoluble en agua, poco soluble en éter
frío y en tolueno, pero bastante soluble en tolueno hirviendo, cloroformo y benceno; más denso que el
agua.
En sus propiedades químicas el antraceno es semejante al naftaleno y al benceno, pero es más
activo que ellos; los carbonos 9 y 10 son los más reactivos.
El antraceno como tal tiene pocas aplicaciones, pero se emplea para obtener antraquinona, utilizada
en la manufactura de colorantes y en la obtención de alizarina.
Para nombrar sus derivados se numera de la siguiente forma:
FENANTRENO
Isómero del antraceno, que se diferencia de éste por la posición de los núcleos bencénicos.
Es un sólido cristalino, incoloro, más denso que el agua, insoluble en ella, pero soluble en benceno,
cloroformo, éter, sulfuro de carbono.
Se parece en sus propiedades químicas al antraceno, pero manifiesta mayor instauración, lo cual lo
evidencia en la mayor facilidad de las reacciones de adición.
El fenantreno en sí no tiene mayores aplicaciones, pero muchos compuestos naturales complejos de
gran valor fisiológico contienen el anillo del fenantreno como son los esteroides, las hormonas
sexuales, vitamina D, alcaloides, etc.
Para nombrar sus derivados se numera de la siguiente forma:
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PRINCIPALES HIDROCARBUROA AROMÁTICOS POLINUCLEARES
NAFTALENO
En la fabricación de colorantes, síntesis de anhídrido ftálico
En productos farmacéuticos y para repeler las polillas
ANTRACENO
En la fabricación de colorantes como la alizarina, en la síntesis de antraquinona
PRUEBA DE QUÍMICA
PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA - (TIPO I)
Estas preguntas se desarrollan en torno a una idea o problema al cual se refieren las opciones o
posibilidades de respuesta. Constan de un enunciado en el que se expone el problema y cuatro
posibilidades de respuestas. Las cuales son expresiones que completan el enunciado inicial; entre
estas opciones debe escogerse una, la que usted considere correcta.
1. El nombre correcto según la IUPAC para la siguiente estructura es:
A.
B.
C.
D.
metil ciclohexeno
Fenil metano
Tolueno
Teleno
2. El nombre correcto según la IUPAC para la siguiente estructura es:
A.
B.
C.
D.
4-etil-1isopropil-3-metilbenceno
1-etil-5-isipropil-1-metilbenceno
1-etil-4-isopropil-2-metilbenceno
2-etil-4-isopropiltolueno
3. El nombre correcto según la IUPAC para la siguiente estructura es:
A.
B.
C.
D.
Orto - dimetilbenceno
Meta - dimetilbenceno
xileno
para - dimetilbenceno
4. Cuando se hace reacciona el cumeno con acido nítrico se produce
A. o – nitro cumeno
B. p – nitrocumeno
C. – nitrocumeno + p – nitrocumeno
D. m – nitrocumeno + p – nitrocumeno
“A LOS HOMBRES LES GUSTA LO MARAVILLOSO, Y ÉSTA ES LASEMILLA DE NUESTRA CIENCIA”