Taquiflaxin

Taquiflaxin
Succinilcolina cloruro
125 mg / 5 mL
Solución inyectable para administración
intravenosa o intramuscular
Fór­mu­la
Cada ampolla de Taquiflaxin 125 contiene: cloruro de succinilcolina 125 mg; Exc. c.s. 5 mL
Ac­ción te­ra­péu­ti­ca
Taquiflaxin (succinilcolina), in­te­gra el gru­po de los blo­quean­tes neu­ro­mus­cu­la­res, y den­tro de és­te, por su
me­ca­nis­mo de ac­ción, el de los agen­tes des­po­la­ri­zan­tes. La succinilcolina po­see una ac­ción mio­rre­la­jan­te
so­bre el mús­cu­lo es­que­lé­ti­co, al com­bi­nar­se en for­ma com­pe­ti­ti­va con los re­cep­to­res co­li­nér­gi­cos de la unión
neu­ro­mus­cu­lar, in­te­rrum­pien­do la trans­mi­sión del es­tí­mu­lo.
El efec­to mio­rre­la­jan­te se ins­ta­la rá­pi­da­men­te, se ha­ce ma­ni­fies­to 20 se­gun­dos lue­go de su ad­mi­nis­tra­ción
IV; lle­ga al má­xi­mo en un mi­nu­to y per­sis­te du­ran­te 10 a 15 mi­nu­tos.
In­di­ca­cio­nes
Au­xi­liar en la anes­te­sia qui­rúr­gi­ca, cuan­do se de­sea ob­te­ner re­la­ja­ción del mús­cu­lo es­que­lé­ti­co; in­tu­ba­ción
en­do­tra­queal; la­rin­gos­co­pía; bron­cos­co­pía.
Con­train­di­ca­cio­nes
Hi­per­sen­si­bi­li­dad co­no­ci­da a la succinilcolina, mias­te­nia, glau­co­ma de án­gu­lo es­tre­cho.
No debe administrarse a pacientes con historia de hipertermia maligna.
La succinilcolina puede elevar transitoriamente el potasio sérico, y predisponer a arritmias cardíacas graves.
Este riesgo aumenta y por lo tanto contraindica el uso, en pacientes con: traumatismos o quemaduras graves,
pacientes con déficit neurológico por lesión de la médula espinal, de los nervios periféricos o con pérdida
importante de masa muscular. La constatación de hipopotasemia previa obviamente también lo contraindica.
Dado que la droga puede ocasionar aumento transitorio de la presión intraocular no debe utilizarse
en situaciones en que este riesgo supere al beneficio. No debe utilizarse en pacientes con miopatías o
enfermedades miotónicas congénitas.
Efec­tos se­cun­da­rios
Sue­len ser con­se­cuen­cia de la pro­lon­ga­ción de sus efec­tos far­ma­co­ló­gi­cos: de­pre­sión res­pi­ra­to­ria y ap­nea.
Han si­do re­por­ta­dos ca­sos de arrit­mias, hi­per e hi­po­ten­sión, au­men­to de la pre­sión in­trao­cu­lar, hi­per­ter­mia,
hi­per­ka­le­mia.
Pre­cau­cio­nes
Taquiflaxin de­be ser uti­li­za­do so­la­men­te por per­so­nal ca­pa­ci­ta­do y en­tre­na­do en el ma­ne­jo de res­pi­ra­ción
asis­ti­da.
4618301840-28/05/13
Taquiflaxin - 4618301840
1 tinta = NEGRO
CÓDIGO
FORMATO ACTUALIZACIÓN APROBACIÓNSOPORTEPLEGADO
80 mm en 3
461830184080x130 28/05/13 28/05/13 PAP
NEGRO
La succinilcolina de­be uti­li­zar­se con pre­cau­ción en pa­cien­tes con al­te­ra­cio­nes elec­tro­lí­ti­cas (shock,
que­ma­du­ras, des­hi­dra­ta­ción), y en aque­llos tra­ta­dos con di­gi­tá­li­cos o an­tia­rrít­mi­cos.
El uso de Taquiflaxin en niños requiere precaución dado que esta población tiene mayor probabilidad de
presentar miopatía no diagnosticada o predisposición a hipertermia maligna y miopatía como rabdomiólisis.
Taquiflaxin debe utilizarse con precaución en pacientes con actividad colinesterásica reducida.
Embarazo
No se cuenta con estudios sobre el efecto de la droga durante este período; la succinilcolina no tiene acción
directa sobre el útero u otras estructuras blandas. A dosis terapéuticas no atraviesa la barrera placentaria
como para afectar la respiración fetal; no obstante en estos casos debe valorarse riesgo/beneficio.
Lactancia
Se desconoce si la succinilcolina o sus metabolitos se excretan en la leche materna.
In­te­rac­cio­nes
La uti­li­za­ción de las si­guien­tes dro­gas con­co­mi­tan­te­men­te con succinilcolina pue­de au­men­tar el
efec­to blo­quean­te neu­ro­mus­cu­lar: neu­ro­lép­ti­cos, oxi­to­ci­na, an­tia­rrít­mi­cos, be­ta­blo­quean­tes, li­do­caí­na,
an­ti­de­pre­si­vos IMAO, pro­cai­na­mi­da, li­tio, sa­les de mag­ne­sio, me­to­clo­pra­mi­da, ter­bu­ta­li­na, glu­co­cor­ti­coi­des
y an­ti­con­cep­ti­vos ora­les.
Po­so­lo­gía y for­mas de ad­mi­nis­tra­ción
La do­sis de Taquiflaxin de­be ser de­ter­mi­na­da por el mé­di­co tra­tan­te en ca­da ca­so par­ti­cu­lar.
Co­mo do­sis pro­me­dio se acon­se­ja en adultos 1 mg/Kg, niños 1 - 2 mg/Kg por vía IV di­rec­ta o por go­teo,
usan­do co­mo di­lu­yen­te sue­ro fi­sio­ló­gi­co.
Taquiflaxin pue­de ser uti­li­za­do tam­bién por vía IM. La do­sis pro­me­dio en es­te ca­so es de 2,5 a 4 mg/kg,
sin so­bre­pa­sar los 150 mg por do­sis.
Comparado con adultos, los lactantes y los niños pequeños son más resistentes al efecto del bloqueo
neuromuscular por la droga, la dosis aconsejada en estos casos es de 2 mg/Kg de peso, en niños mayores
la dosis habitual es de 1 mg/Kg.
Pre­sen­ta­ción
Taquiflaxin 125: envases conteniendo 20 ampollas.
Por mayor información remitirse a la monografía del fármaco, a disposición en nuestro laboratorio, para los
profesionales de la salud.
No­ta: To­do me­di­ca­men­to es po­ten­cial­men­te tó­xi­co.
En ca­so de in­to­xi­ca­ción lla­mar al C.I.A.T. - Tel.: 1722.
Producto medicinal
Manténgase fuera del alcance de los niños
Las am­po­llas de­ben ser con­ser­va­das en he­la­de­ra, sin con­ge­lar, a una tem­pe­ra­tu­ra en­tre 2 º y 8 ºC
Industria Uruguaya
Venta bajo receta profesional
Elaborado en ROEMMERS S.A.
Cno. Maldonado 5634. Montevideo. Uruguay
D.T.: Q.F. G. Ot­to­ne­llo de Gui­san­de
Información a profesionales y usuarios
0800 - 3000 - Lunes a Viernes de 9 a 17 hs
4618301840-28/05/13
Taquiflaxin - 4618301840
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