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Notícies científiques
03/04/2008
IMIM-CREAL: Identificat un nou marcador associat al risc de partir càncer de bufeta (cat/cast)
Nota de premsa emesa per l’IMIM-CREAL el 3 d’abril de 2008.
Per primer cop un grup internacional d’investigadors posa de manifest la relació existent entre la metilació del DNA i el risc de patir càncer
de bufeta urinària. Aquest estudi forma part del projecte EPICURO/Spanish Bladder Cancer Study que des del 2003 té com a objectiu
millorar el coneixement de les causes (genètiques i ambientals), prevenció, establiment de pronòstic i tractament del càncer de bufeta.
El projecte EPICURO està coordinat a nivell espanyol per Manolis Kogevinas i Núria Malats del Centre de Recerca en Epidemiologia
Ambiental (CREAL) i de l’Institut Municipal d’Investigació Mèdica (IMIM-Hospital del Mar) de Barcelona, i Francisco X Real també de
l’Institut Municipal d’Investigació Mèdica (IMIM-Hospital del Mar) i de la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona. Concretament, en aquesta
ocasió, l’anàlisi s’ha coordinat des del CREAL/IMIM-Hospital del Mar i el National Cancer Institute d’Estats Units amb la participació del grup
de recerca del Dr. Manel Esteller, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid. Actualment Núria Malats i Francisco X Real
dirigeixen els seus respectius grups de recerca en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid (CNIO).
A Espanya es diagnostiquen prop de 8.000 nous casos de càncer de bufeta a l’any i 3.000 persones moren d’aquesta malaltia. Es tracta
d’una malaltia crònica amb una supervivència als 5 anys dels 70%, fet que exigeix un seguiment clínic estricte i que té una afectació
important en la seva qualitat de vida. El càncer de bufeta és el tumor que comporta la despesa sanitària més alta per pacient.
A nivell experimental, s’havia ja constatat la importància de la metilació en determinar l’estructura de la cromatina. L’adició de grups metil
(CH3) al nucleòtid citosina, o metilació del DNA, afecta la capacitat transcripcional -generalment mitjançant el silenciament dels gens
contigus- i està relacionada amb l’estabilitat del genoma. La inestabilitat genètica contribueix al desenvolupament del càncer. L’estudi ha
posat de manifest que una disminució dels nivells de metilació global del DNA (hipometilació), està associada a un major risc de
desenvolupar càncer de bufeta.
Segons Núria Malats “el càncer de bufeta urinària com a model de càncer ha resultat ser idoni per aquests tipus d’estudi atès que són ben
coneguts els factors de risc associats a la malaltia”. Així mateix, la majoria de càncers de bufeta presenten un patró histològic similar i es
poden obtenir ben fàcilment cèl·lules exfoliades de l’uroteli, o paret interna de la bufeta, amb l’orina.
Tenint en compte els factors de risc existents en conjunt, una altra conclusió rellevant d’aquest treball ha estat, segons Manolis Kogevinas
“que la mesura global de la hipometilació del DNA en sang és, de per sí, un factor de risc independent d’altres factors de risc coneguts per
al càncer, com ara per exemple el consum de tabac, encara que l’efecte conjunt d’ambdós factors incrementa moltíssim el risc d’aquesta
neoplàsia”.
Per arribar a aquestes conclusions l’equip d’investigadors ha recopilat dades de 775 pacients diagnosticats de càncer de bufeta, entre 1998
i 2001, provinents de diverses regions espanyoles (Catalunya, Astúrias, Comunidad Valenciana y Canarias) dins del projecte EPICURO, i les
ha comparat amb dades provinents d’una població control de 397 persones. S’ha emprat com a marcador, en ambdós grups, el grau de
metilació del DNA dels glòbuls blancs o leucòcits a la sang. Igualment, en ambdós grups, es va obtenir informació rellevant sobre altres
factors de risc associats al desenvolupament de càncer, com ara els hàbits alimentaris i els hàbits tòxics (consum d’alcohol i de tabac,
principalment).
Els autors afirmen que aquesta aportació no només ha de servir com a marcador del risc de patir càncer de bufeta, sinó que,
probablement ,esdevindrà igualment valuós en la detecció d’altres tipus de càncer.
IMIM: Identificado un nuevo marcador asociado al riesgo de padecer cáncer de vejiga
Nota de prensa emitida por el IMIM el 3 de abril de 2008.
Por primera vez un grupo internacional de investigadores pone de manifiesto la relación existente entre la metilación del DNA y el riesgo de
padecer cáncer de vejiga urinaria. Este estudio forma parte del proyecto EPICURO/Spanish Bladder Cancer Study que desde 2003 tiene
como objetivo mejorar el conocimiento de las causas (genéticas y ambientales), prevención, establecimiento del pronóstico y tratamiento
del cáncer de vejiga.
El proyecto EPICURO está coordinado a nivel español por Manolis Kogevinas y Núria Malats del Centro de Investigación en Epidemiología
Ambiental (CREAL) y del Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM-Hospital del Mar) de Barcelona, y Francisco X. Real también del
Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM-Hospital del Mar) y de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona. Concretamente, en
esta ocasión, el análisis se ha coordinado des del CREAL/IMIM-Hospital del Mar y el National Cancer Institute de Estados Unidos con la
participación del grupo de investigación del Dr. Manel Esteller, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid. Actualmente
Núria Malats y Francisco X. Real dirigen sus respectivos grupos de investigación en el Centro Nacional de investigaciones Oncológicas,
Madrid (CNIO).
En España se diagnostican cerca de 8.000 nuevos casos de cáncer de vejiga al año y 3.000 personas mueren de esta enfermedad. Se trata
de una enfermedad crónica con una supervivencia a los 5 años del 70%, hecho que exige un seguimiento clínico estricto y que tiene una
afectación importante en su calidad de vida. El cáncer de vejiga es el tumor que comporta el gasto sanitario más alto por paciente.
A nivel experimental, ya se había constatado la importancia de la metilación al determinar la estructura de la cromatina. La adición de
grupos metil (CH3) al nucleótido citosina, o mutilación del DNA, afecta la capacidad transcripcional –generalmente mediante el
silenciamiento de los genes contiguos- y esta relacionada con la estabilidad del genoma. La inestabilidad genética contribuye al desarrollo
del cáncer. El estudio ha puesto de manifiesto que una disminución de los niveles de mutilación global del DNA (hipometilación), está
asociada a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de bufeta.
Según Núria Malats “el cáncer de vejiga urinaria como modelo de cáncer ha resultado idóneo para este tipo de estudios ya que son bien
conocidos los factores de riesgo asociados a la enfermedad”. Asimismo, la mayoría de los canceres de vejiga presentan un patrón
histológico similar y se pueden obtener fácilmente células exfoliada del urotelio o pared interna de la vejiga, mediante la orina.
Teniendo en cuenta los factores de riesgo existentes en conjunto, otra conclusión relevante de este trabajo ha sido, según Manolis
Kogevinas “que la medida global de la hipometilación del DNA en sangre es, de por sí, un factor de riesgo independiente de otros factores
de riesgo conocidos para el cáncer, como por ejemplo el consumo de tabaco, a pesar que el efecto conjunto de los dos factores incrementa
mucho el riesgo de esta neoplasia”.
Para llegar a estas conclusiones el equipo de investigadores ha recopilado datos de 775 pacientes diagnosticados de cáncer de vejiga, entre
1998 y 2001, provenientes de diversas regiones españolas (Cataluña, Asturias, Comunidad Valenciana y Canarias) dentro del proyecto
EPICURO, y las ha comparado con datos provenientes de una población control de 397 personas. Se ha utilizado como marcador, en los dos
grupos, el grado de metilación que presentaba el nucleótido citosina del DNA de los glóbulos blancos o leucocitos en la sangre. Igualmente,
en ambos grupos, se obtuvo información relevante sobre otros factores de riesgo asociados al desarrollo de cáncer, como los hábitos
alimentarios y los hábitos tóxicos (consumo de alcohol y de tabaco, principalmente).
Los autores afirman que esta aportación no sólo ha de servir como marcador de riesgo de sufrir cáncer de vejiga, sino que, probablemente,
será igual de valioso en la detección de otros tipos de cáncer.
Recull de premsa:
Identificado un nuevo marcador asociado al riesgo de padecer cáncer de vejiga, La Vanguardia 01/04/08.
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http://portal.prbb.org/ciencia/noticia/2107
07/04/2008