Casos Clínicos

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Enero-Marzo 2014 N°
ISSN 1317-987X
Casos Clínicos
Atresia tricuspídea en un paciente adulto A propósito de un caso
Introducción
Caso clínico
Discusión
Referencias
Elirub Rojas G.
[email protected]
Especialista en Cardiología. Adjunto
Servicio de Cardiología y a la Unidad
de Cardiología no invasiva, Centro
Clínico Puerto Piritu, Anzoátegui,
Venezuela
Atresia tricuspídea en un paciente adulto A propósito de un caso
Fecha de recepción: 29/11/2013
Fecha de aceptación: 04/03/2014
Se denomina corazón univentricular a las cardiopatías congénitas que tienen en común la
peculiaridad de disponer de un único ventrículo funcional con la existencia de otra cavidad
ventricular rudimentaria o hipoplásica, como ocurre en la atresia tricuspidea. Objetivo: Presentar
un caso de Atresia Tricuspidea en paciente adulto, el cual representa características de especial
relevancia por su rareza en nuestro medio en presentación adulta, así como por su repercusión
hemodinámica. Caso Clínico: Paciente masculino de 19 años de edad natural y procedente del
Estado Anzoátegui, Venezuela , con antecedentes de asma, cianosis peribucal ,acrocianosis y
episodios convulsivo,quien ingresa por infección respiratoria baja . En ecocardiograma se
observa atresia tricuspidea con ventrículo derecho rudimentario. Discusión. La Atresia
Tricuspidea es una malformación del canal AV primitivo originada por partición desigual del canal
a expensas de porción derecha
Palabras Claves:válvula tricúspide; atresia; conexión univentricular
Title
Tricuspid Atresia in an Adult Patient A Propos of a Case
Abstract
Tricuspid Atresia is a malformation of the primitive AV canal originated by an unequal partition of
the canal at the expense of the right portion. Objetive: To present a case of Tricuspid Atresia in
an adult patient, which is an uncommon occurrence in our country. Clinical case: 19-year-old
masculine patient from the Anzoátegui State, in the eastern part of Venezuela, with antecedents
of asthma, peribuccal cyanosis, acrocyanosis and convulsive episodes, The patient is admitted
with a diagnosis of respiratory infection. During his stay, cardiologic examination revealed the
presence of Tricuspid atresia and a rudimentary right ventricle, which are documented in this
paper.
Key Word
Tricuspid valve; tricuspid atresia; univentricular connection
Introducción
La Atresia tricuspidea (AT) se define como agenesia completa de la válvula tricúspide (VT) e
inexistencia del orificio valvular, no existiendo comunicación entre las cámaras derechas:
aurícula derecha y ventrículo derecho, siendo el modo de conexión atrioventricular, univentricular
(1)
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La AT se caracteriza por : 1) ausencia del orificio valvular tricuspídeo, 2) hipoplasia del ventrículo
derecho, 3) presencia de comunicación entre la circulación periférica y la pulmonar, por lo
general a través de una comunicación interventricular (CIV), comunicación interauricular(CIA) o
)(2)
foramen oval permeable (FOP
La primera descripción fue hecha por Kreysing en 1817 reportando una incidencia de
0,057x1000 nacidos vivos. Su prevalencia es de 2 a 3% y asociado a coartación de aorta es de
(3)
8%
OBJETIVO:
Presentar un caso de Atresia Tricuspidea en un paciente adulto, el cual representa
características de especial relevancia por su rareza en nuestro medio en presentación adulta,
así como por su repercusión hemodinámica.
Caso clínico
Paciente masculino de 19 años de edad natural y procedente de una localidad rural del Estado
Anzoátegui, Venezuela, con antecedentes de asma, cianosis peribucal, acrocianosis y episodios
convulsivos desde la infancia, sin recibir tratamiento. Permanece sintomático por disnea a esfuerzos
moderados con consultas ocasionales a un centro de salud de la localidad. 15 días antes de consultar
presenta elevación de temperatura (39°C), disnea a leves esfuerzos, tos con expectoración
mucopurulenta, así como cianosis generalizada , por lo que es llevado a emergencia en un centro
ambulatorio siendo referido a un centro hospitalario en malas condiciones generales, ingresando con
diagnostico de infección respiratoria baja.
Examen físico: TA: 90/50 mmHg FC: 105 lpm FR: 22 rpm .Paciente en malas condiciones generales,
cianosis generalizada, taquipneico, con ingurgitación yugular. Retracción Sistólica Paraesternal
Izquierda. Ápex visible y palpable en 6º EII 2 cms por fuera de LMC. RsCsRsRs, taquicardico R1 único,
SMS Ao 2/6, R2 aumentado de intensidad debido a P2, R3 izquierdo Tórax: simétrico, hipoexpansible,
ruidos respiratorios presentes con agregados bilaterales a predominio basal derecho .
Electrocardiograma: Taquicardia sinusal/Crecimiento de la aurícula derecha/ crecimiento de la aurícula
izquierda/ BSARIHH/Hipertrofia del VI/ Punto J elevado 1 mm en V2/Ondas T acuminadas V2-V3
(Figura 1)
Radiografía Postero-anterior de tórax: Silueta cardiaca en limite superior, punta redondeada. Cayado
aórtico alto y prominente, Arteria pulmonar principal normal, hilios engrosados, flujo aumentado en base
derecha, infiltrado intersticial bilateral a predominio derecho
Laboratorio: Hb 22,4, HCTO 74,5, PLT 124000, leucocitos 18200/89%seg, SAO2 68%
Ecocardiograma transtorácico: Situs solitus. concordancia AV y VA. Grandes arterias cruzadas. Atresia
tricuspídea, CIA comunicación interauricular, CIV comunicación interventricular restrictiva (vmax de 4,2
m/seg grad pico de 66mmhg). VD hipoplásico, prácticamente virtual, sin embargo se distinguen sus 3
componentes y no parece haber gran obstrucción a nivel del infundíbulo. El tronco es de buen calibre
con flujo pulsátil (anillo 19mm, tronco de 22mm), las ramas confluentes, y de muy buen calibre (19mm
cada una). No se evidencia PCA. Válvula mitral con regurgitación trivial. VI muy dilatado de forma
redondeada, con función sistólica deprimida, FE 30%. Arco aórtico a la izquierda y sin evidencia de
colaterales sistémico pulmonares. (Figuras 2,3 y 4)
Diagnósticos:
1. Cardiopatia congenita cianogena:
1. Atresia tricuspidea con crisis cianòtica severa complicado con infección respiratoria baja
2. Poliglobulia secundaria a cardiopatia congenita
3. Sindrome convulsivo por antecedentes
El paciente presenta evolución tórpida desde su ingreso y fallece al 6to día de hospitalización.
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Figura 1. Electrocardiograma
Figura 2. Eje corto donde se observa el ventrículo izquierdo en el segmento medio
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Figura 3. Eje 4 cámaras donde se observa AT , Septum interaricular adelgazado móvil con CIA.
Figura 4. Eje grandes vasos donde se observa AT
Discusión
La AT embriológicamente se produce por un defecto en el lado derecho de los cojinetes
endocardicos del canal auriculo ventricular (AV), esta malformación del canal AV primitivo
originada por la partición desigual del canal a expensas de la porción derecha es lo que genera
la AT.
Se puede presentar normalmente relacionada con los grandes vasos de 70 a 80% o puede
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presentarse con vasos transpuestos.
( 4)
Generalmente la AT es detectada en la infancia debido a cianosis , insuficiencia cardíaca,
retardo del crecimiento, caquexia, aleteo nasal y retracción muscular. El grado de cianosis es la
manifestación clínica mas frecuente y depende del grado del flujo pulmonar. Existen 3 tipos de
AT según relación con los vasos sanguíneos
Grupo i (70-80%)
· Con conexión ventrículo arterial concordante, aorta naciente del ventrículo izquierdo y
pulmonar de la camara infundibular
Grupo ii (12 A 25%)
Con conexión ventrículo arterial discordante, pulmonar naciendo del ventrículo izquierdo y aorta de la
cámara infundibular. Cada uno de estos 2 grupos se divide en 3 subgrupos:
A. Con atresia pulmonar.
B. Con estenosis pulmonar .
C. Sin estenosis pulmonar.
Grupo iii (3 a 6%)
Corresponde a un grupo raro con L transposición de grandes arterias.
A. Con estenosis pulmonar .
B. Con estenosis subaortica
Dependiendo del grado de obstrucción y anormalidad asociada puede ser letal en el nacimiento ,
sin cirugía rara vez sobreviven hasta la edad adulta
(5)
En relación al diagnostico la radiografía de tórax no contribuye al diagnostico diferencial , puede
observarse cardiomegalia debido a AD como hallazgo inespecífico. En electrocardiograma se
observa hipertrofia del ventrículo izquierdo, fuerzas derechas ausentes , Qrs izquierda con o sin
patrón de BSARIHH. El ecocardiograma es el método diagnostico de elección ,determina el tipo
y grado de estenosis subarterial.
El diagnostico eco cardiográfico prenatal es posible de 16-18meses y su presencia se contempla
(6)
entre 4-8% del total de cardiopatías congénitas detectadas por este método
El cateterismo es obligatorio para determinar la presión pulmonar y telediastólica del VI, tamaño
y/o distorsiones de la arteria pulmonares.
La Resonancia Magnética Nuclear (RMN) es útil para aportar datos del post-operatorio, vigilar la
vasculatura pulmonar y función ventricular.
La anastomosis atriopulmonar descrita por Fontan 1971 fue la primera técnica quirúrgica
utilizada, en la que se separa la circulación sistémica y la pulmonar, vena cava superior VCS se
une directamente a rama derecha de arteria pulmonar RD APP y vena cava inferior VCI a la
rama izquierda de la arteria pulmonar RI AP,Cierre de comunicación interauricular CIA. En 1990,
el Dr. Carlo Marcelletti propone un nuevo procedimiento, realizar una anastomosis cavopulmonar
total utilizando un conducto protésico para derivar el retorno venoso de la cava inferior hacia la
cara inferior de la rama derecha de la arteria pulmonar. El flujo de la vena cava superior se
deriva a la arteria pulmonar derecha a través de un Glenn Bidireccional
(2)
En la actualidad se prefiere anastomosis cavopulmonar total debido a que proporciona energía
cinética hidrohemodinamica y disminuye la incidencia de arritmia. La posibilidad de efectuar esta
cirugía en dos tiempos bien diferenciados constituye otra innovación destacable en la evolución
quirúrgica
.(1)
Referencias
1. Cazzaniga, M , Vásquez. M y et al. Atresia tricuspidea y corazón univentricular . Servicio
de Cardiología pediátrica. Hospital Ramón y Cajal. Madrid, 2006, cap 28.
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2. Hugh, A y et al. Tricuspid atresia . Moss and Adams Heart Disease in Infant.2008
3. Gale D, McGoon DC, et al. Fontan procedure for tricuspid atresia.Circulation. Jul
1980;62(1):91-6.
4. Norwod,W. Jacobs, M.Fontans operation in two stage .Am J Sug.1993 , 166.548/51
5. Mancini, M,. Tricuspid atresia. Emedicine 2011
6. Morales Jorge, Guzzo Daniel, Tambasco Jorge, Chiesa Pedro, Carlevaro Pablo, Cuesta
Alejandro Et Al . Cardiopatías Congénitas En El Adulto. Rev.Urug.Cardiol. [Revista En La
Internet]. 2008 Sep [Citado 2014 Abr 29] ; 23(2): 168-239. Disponible En:
Http://Www.Scielo.Edu.Uy/Scielo.Php?Script=Sci_Arttext&
Pid=S0797-00482008000200006&Lng=Es.
NOTA: Toda la información que se brinda en este artículo es de carácter investigativo y con fines académicos y de actualización para
estudiantes y profesionales de la salud. En ningún caso es de carácter general ni sustituye el asesoramiento de un médico. Ante cualquier
duda que pueda tener sobre su estado de salud, consulte con su médico o especialista.
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