OBTENCION DE JABON

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ASIGNATURA: QUIMICA AGROPECUARIA (RB8002)
GUÍA N°8:
“OBTENCION DE JABON”
I.
Presentación de la guía:
Competencia: El alumno será capaz de reconocer una reacción orgánica de saponificación, a
través de la síntesis de jabón a nivel de laboratorio.
Evaluación: La evaluación de esta guía tiene carácter formativo lo que permitirá detectar el
dominio de los objetivos planteados.
Metodología: El docente organizará grupos de trabajo para desarrollar las actividades propuestas.
Posteriormente el alumno confeccionará un informe de los resultados obtenidos que
será adjuntado en el portafolio semestral.
II.
Resumen Teórico:
El Jabón es un agente limpiador o detergente que se fabrica utilizando grasas vegetales, animales
y aceites. Químicamente, es la sal de sodio o potasio de un ácido graso que se forma por la
reacción de grasas y aceites con bases.
Las grasas y aceites utilizados son compuestos de glicerina y un ácido graso, como el ácido
palmítico o el esteárico. Cuando estos compuestos se tratan con una solución acuosa de base,
como el hidróxido de sodio, en un proceso denominado saponificación, se descomponen formando
la glicerina y la sal de sodio de los ácidos grasos. Los ácidos grasos que se requieren para la
fabricación del jabón se obtienen de los aceites de sebo, grasa y pescado, mientras que los
aceites vegetales se obtienen, por ejemplo, del aceite de coco, de oliva, de palma, de soja (soya) o
de maíz.
Los jabones duros se fabrican con aceites y grasas que contienen un elevado porcentaje de ácidos
grasos saturados, que se saponifican con el hidróxido de sodio. Los jabones blandos son jabones
semifluidos que se producen con aceite de lino, aceite de semilla de algodón y aceite de pescado,
los cuáles se saponifican con hidróxido de potasio. El sebo que se emplea en la fabricación del
jabón es de calidades distintas, desde la más baja del sebo obtenido de los desperdicios (utilizado
en jabones baratos) hasta sebos comestibles que se utilizan para jabones finos de tocador.
Si se utiliza sólo sebo, se consigue un jabón que es demasiado duro y demasiado insoluble como
para proporcionar la espuma suficiente, y es necesario, por tanto, mezclarlo con aceite de coco. Si
Obtención de jabón (RB8002). Documento preparado por Marcela Urrutia Castro. Docente Sede La Serena.
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se emplea únicamente aceite de coco, se obtiene un jabón demasiado insoluble para ser utilizado
con agua fresca; sin embargo, forma espuma con el agua salada, por lo que se emplea como
jabón marino. Los jabones transparentes contienen normalmente aceite de ricino, aceite de coco
de alto grado y sebo. El jabón fino de tocador que se fabrica con aceite de oliva de alto grado de
acidez se conoce como jabón de Castilla. El jabón para afeitar o rasurar es un jabón ligero de
potasio y sodio, que contiene ácido esteárico y proporciona una espuma duradera. La crema de
afeitar es una pasta que se produce mediante la combinación de jabón de afeitar y aceite de coco.
La mayoría de los jabones eliminan la grasa y otras suciedades debido a que algunos de sus
componentes son agentes activos en superficie o agentes tenso-activos. Estos agentes tienen una
estructura molecular que actúa como un enlace entre el agua y las partículas de suciedad,
soltando las partículas de las fibras subyacentes o de cualquier otra superficie que se limpie. La
molécula produce este efecto porque uno de sus extremos es hidrófilo (atrae el agua) y el otro es
hidrófogo (atraído por las sustancias no solubles en agua). El extremo hidrófilo es similar en su
estructura a las sales solubles en agua. La parte hidrófoga de la molécula está formada por lo
general por una cadena de hidrocarburos, que es similar en su estructura al aceite y a muchas
grasas. El resultado global de esta peculiar estructura permite al jabón reducir la tensión superficial
del agua (incrementando la humectación), adherir y hacer solubles en agua sustancias que
normalmente no lo son.
El jabón en polvo es una mezcla hidratada de jabón y carbonato de sodio. El jabón líquido es una
solución de jabón blando de potasio disuelto en agua.
A finales de la década del sesenta, debido al aumento de la preocupación por la contaminación del
agua, se coloco en entredicho la inclusión de compuestos químicos dañinos, como los fosfatos, en
los detergentes. En su lugar se utilizan mayoritariamente agentes biodegradables, que se eliminan
con facilidad y pueden ser asimilados por algunas bacterias.
En general un jabón es una sal sódica o potásica de ácidos grasos. Se obtiene por hidrólisis
alcalina de ceras, grasas, sebos y aceites, una cera es un éster natural de peso molecular alto
formado por alcoholes monohidroxilados de cadena lineal larga y ácidos grasos superiores de
cadena recta.
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III.
Actividad práctica: Preparación de jabón a nivel de laboratorio.
IV.
Objetivo:
 Síntesis de jabón, a través de una reacción orgánica de saponificación.
V.
-
VI.
Materiales y reactivos:
Aceite comestible
Hidróxido de sodio, NaOH
Agua destilada
Vaso de precipitado 1000 mL
Vaso de precipitado 250 mL
Varilla de agitación
Colador fino
Mechero
Probeta de 100 mL
Plancha calefactora
Trípode
Rejilla de asbesto
Guantes
Gafas de seguridad
Procedimiento experimental
IMPORTANTE: desarrollar todo el procedimiento experimental que se describe a continuación con
guantes y gafas de seguridad, ya que el hidróxido de sodio produce daño a la piel en altas
concentraciones.
1. En un vaso, adicione 60 mL de agua destilada con probeta de 100 mL.
2. Agregue en el vaso de precipitado 10 g de hidróxido de sodio, agitar con una varilla de
vidrio hasta completa disolución y homogenización.
3. Adicione lentamente 60 mL de aceite comestible sobre la mezcla líquida, revolviendo de
forma permanente y siempre en el mismo sentido.
4. Calentar la mezcla en un mechero o en la plancha calefactora hasta alcanzar la
temperatura de ebullición y mantener el proceso hasta saponificación completa.
5. Cuando el jabón espesa, adicionar a un recipiente plano (cristalizador) y dejar endurecer
durante varios días.
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VII. Post-Laboratorio:
-
Redactar un informe de los resultados obtenidos según pauta de evaluación de informes
que aparece en la guía para el éxito académico 2009. Universidad tecnológica de ChileInacap. Sede la Serena. Pagina 54.
-
Escriba el nombre de las sustancias reaccionantes (reactivos) y de los productos.
-
El aceite no se disuelve en agua. ¿Y el jabón? Explique.
-
¿Por qué limpia el jabón?
VIII. Bibliografía
 Morrison, R and Boyd, R. Química Orgánica. 1998, Addison Wesley Longman. México.
 Domínguez, X. Química orgánica Experimental, 1992. Limusa.
 Manual de laboratorio, Química Orgánica, 2005. Luis Arancibia. Universidad de La Serena.
 http://tabloide.eurofull.com/shop/detallenot.asp?notid=69
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