M l C R O B I O L O G ~ AE N CIENCIAS DE LA SALUD CONCEPTOS Y APLICACIONES Valor predidivo d e un resultado nega- bilidad y especificidad, que son independientivo es la proporción de individuos sanos que tes de la prevalencia. Cuando para el diagnóstico de una enferdan la pmeba negativa (verdaderosnegativos) con relación al total de los que dan la pme- medad existen diversas pmebas posibles, la ba negativa, es decir, el porcentaje de indivi- elección se basará en los datos de sensibilidad, duos sanos del total de los que dan la pmeba especificidady en los valores predidivos. Así, en las pruebas llamadas de screening (denegativa: tección o cribaje) se utilizan, en general, pmebas de alta sensibilidad para no perder Valor ~redictivo Verdaderos negativos positivos y luego se confirman con otra tecni= negativo Total de negativos ca más especifica (p. ej., detección de VIH en embarazadas).En las pruebas de confirmaLos valores predictivos dependen mucho ción de enfermedades cuyo diagnóstico implide la prevalencia de la enfermedad en la que wi tratamiento complejo o con riesgos se población (cociente entre número de enfer- suelen utilizar, habitualmente, pmebas de alta mos y total de la población), no así la sensi- especificidad. COCOS GRAMPOSITIVOS Y GRAMNEGATIVOS Emilio Pérez Trallero, Almudena Calvo Zarnorano y Marina de Cueto López Objetivos Después del estudio d e este capítulo hay que comprender y conocer: '* Las características microbiológicas básicas de los géneros Staphylococcus, Streptococcus (incluido Enterococcus) y Neisseria Las principales infecciones causadas por las bacterias delgénero Staphylococcus. El hábitat y papelpatógeno de Staphylococcus aureus y de los estafilococos coagulasa negativos. Las principales infecciones causadas por Streptococcus pyogenes La relación entre fiebre reumática e infección por Streptococcus pyogenes. El papel de Streptococcus agalactiae como microbiota normaly como causante de infección neonatal, y la forma de prevenir la lnfecclón neonataipor estreptococo del grupo B. El papel de neumococos, enterococos y estrqtococos viridans como causantes de Infección. Los distintos procesos Infecciosos pioducldos por bacterias del género Neisseria • 8.1. STAPHYLOCOCCUS Morfología y características generales Las bacterias del género Staphylococcus, denominadas coloquialmente estafilococos, son cocos grampositivos aerobios, catalasa positivos, agmpados de lorma irregular o en radmas Ln producción de catalasa permite diferenciarestafilococos lcatalasa oositivos) de estreptococos (catalasanegativos). El género Staphylococcus está compuesto por un gran número de especies, que las podemos agrupar en dos grandes gmpos: uno considerado intrínsecamente patógeno y que constituye la especie Staphylococcus aureus, y otro que comprende múltiples espdes. de menor vimlencia y habitualmente no patógenos para el hombre inmunocompetente, que es el amoo - . denominado coloauialmente estafilococo blanco o estafilococo coagulasa Em Cocos encontacto con enfermos hospitalizados, personas internadas en residencias de la tercera edad, adictos a drogas parenterales, diabétik cos, etc. El estado de portador tiene importancia porque puede servir como reservorio en toxünfecciones alimentarias v en las infecciones de pacientes hospitalizados. sobre todo si 8.1.1. Staphylococcus aureus el portador es personal sanitario. Pueden oriIdentificación Staphylococcus aureus es denominado colo- ginarse brotes hospitalarios de infección por quialmente estafüococo dorado por el color transmisión del microorganismo. a través de desus colonias en los medios de cultivosólidos. las manos del personal sanitario, desde un ~ ~ 3er.on.ini h eqnfilouxi> ~ p magulm ~ p c ente in!i;iado a onos pacientw In ~nlec:iún por S oLr?l,a s i pr Auce tras wsilivo. . mr,,m Jr,aennmacoa&sa . que coaqula el plasma sanguúieo. Esta propie- lesiones cutáneas, traumaticas o quirúrgicas, <ILC fawr,'cm la penmrici¿.nuel microorqanisla1 permite d;ieren..lar a S LIL~ILZ de O& m<)J e d e .a plil hd,ia .CZ iej.dr.s mis profuri .?soec:ej jp C J ~ :~ O E O ~ OCC.S,&:~ nE031.VOS. dos. Las infecciones ocasionadas por S. oureus Y como hemos dicho son comunes y frecuentementeagudas y piogémenos patógenos. nicas (se produce pus) (figura8.1). Si no se Epidemiología y patogenia tan pueden diserninm a los tejidos adyacentes (tabla 8.1) (infección por contigüidad) o incluso originar S I,.~.LZ ?S Ln hahlt~r.~,? normal J* la p.d y inf?uioria n i e r a n a ~ u p daninaciind r i a laz ~i.ucusasEn la ,.-la1 sidra cs* e. 4 0 i J i de 3 wnsr. - dminac.ún ninia~iricnai la población son portadores d e s . oureus, funLas infecciones en que se encuentra con damentalmente en las fosas nasales. La canti mayor frecuencia S. oureus son las de la piel dad de portadores es mayor en ciertos gmpos (p. ej., impétigo y foliculitis)(sección 27.2) y de de población, como en personal que trabaja tejidos blandos (forúnculos, abscesos e infec- grampositivos y gramnegativos negativo. Pese a su potencial patógeno, los estafilococos forman parte de la microbiota normal de la piel y las mucosas, por lo que su aislamiento de estas localizaciones no indica necesariamente un proceso patológico. . . ,,.,. son que Agente causal Lugar de Iniección - Staphylaoccus aureus Piel y tejidos blandos Generalizado Acción tóxica 1 S ~ ~ ~ O C ~ C C Y Generalizado ~ epldermidis Endocardio Impétigo Folic~litis Forúoculos Sepsis Neumonía Endocarditis Arftis Osteomieltis intoxicacione~alimentarias Síndrome del shock tóxico Síndrome de la piel escaldada Sepsis Endocarditis Figura 8.1. Imagen de Staphylococcus aureus e n material purulento. S. aureus productora de la toxina. Se caracteriza por la presencia de exantema, hipotensión, fiebre, vómitos y mialgias, pudiendo Ilegar a producirse un fallo multiorganico con insuficiencia renal y hepática. Está producido por cepas de S. aureus que producen una exotoxjna muy potente que actúa como sudel tejido óseo) (sección 27.6). perantigeno (seccihn 6.15). S. aureus produce diversas toxinasque conEl síndrome de la piel escaldada se debe tribuyen a su patogenicidad, ejerciendo su a la producción de la toxina exfoliativa, que acción a cierta distancia del foco infeccio- ocasiona la formación de ampollas y descaso. Las toxiinfecciones alimentarias por mación de láminas epidérmicas en cara, miS. aureus son una causa importante de gasir* las o diseminada por todo el cuerpo. enteritis; causadas por enterotoxinas que no se deshuyen por el calor (termoestables)y prefor~ Tratamiento madas en el alimento durante el desarrollo de Casi la totalidad de las cepas de S. aureus son S. aureus, estas enterotoxinas estafilocócicas prcductoms de betalactamasa, una e ~ m que a dan lugar a vómitos y diarrea (sección 26.4.7). inactiva a algunos antibióticos betalactámi~ El síndrome del shock tóxico es un cua- cos como la penicilina G. Por esto, en el tratadro grave que se presenta en mujeres jóvenes miento de las infecciones estafilocócicas se durante la mencimación, y más raramente en emplean penicilinas resistentes a la acción de otras personas, asociado al empleo de tam- las betalactamacas (penicilinasas).En clínica. la pones de gran absorción que han permaneci- más usada de estas penlclhas resistentes a do en la vagina durante un período prolonga- la oenlcilinasa es la cloxacilina. M d c i h a es penicilina resktente a penicili~saque aundo, y donde se ha desarrollado una cepa de ciones de heridas, sobre todo heridas qui~rgicas). Desde el foco de infección (absceso, henda infectada) los microorganismos pueden invadir la sanare..oroduciendo cuadros araves de . sepsis. neumonia y endocarditis (capitulas 22 y u MICROBIOLOG~AEN CIENCIAS DE LA SALUD. CONCEPTOS Y APLICACIONES Cocos grampositivos y gramnegativos que no esti comercializada en España es preci- infectados por estos microorganismos podria so conocer. ya que nos referiremosa ella como ser semejante a la existente antes del deuubrirepresentante de este gmpo de penicilinas. miento de los antibióticos. Actualmente en muchos hospitales existen cepas de S. aureus que no solamente produ- 8.1.2.Staphylococcus epidermidis cen betalactamasa y por ello son resistentes a Identificación la penicilina, sino que además presentan resis- S. epidermidis pertenece al gmpo de estafitencia a todos los antibióticos betaladámicos: lococos coagdasa negativos, y como su nomson los denominados S. aureus meticilina bre indica no posee la enzima coagulasa, lo resistentes (MRSA,Methiciilin-Resistant que permite diferenciarlo de S. aureus. En los S. Aureus). Esias cepas habitualmente presen- medios de cultivo sólidos se desarrolla en tan también resistencia a muchos otros anti- colonias de color blanco (estafilococo coabióticos como eritromicina.. aentamicma. etc. d a s a negativo o estafilococo blanco). " (multirresistencia) (sección 4.5). Ei origen de estas cepas es la consecuencia del mal uso de Epidemiología y patogenia los antibióticos. Su presencia y mantenimien- (tabla 8.1) t o s e ven favorecidos por malas prácticas de Forma parte de la microbiota normal de piel y higiene y por un inadecuado y excesivo uso de mucosas La mayoría de las infecciones que los antibióticos. Pudiendo permanecer en ins- produce son de origen hospitalario y aparetituciones cerradas (hospitales, asilos, etc.) cen en inmunodeprimidos o como complicb largo tiempo. Tras colonizar e infectar a uno o ción de procedimientos invasivos, que origivarios pacientes, frecuentemente se extienden nan una rotura de la piel que les siwe como con ra~idezoor todo el hos~ital.siendo ~reci- Duerta de entrada. sas medidas rápidas y enérgicas, incluyendo el Es un microorganismo poco wulento, y en aislamiento de los enfermos portadores. En pemnassanascxinunca causainfecciones; sin algunos hospitales estos estafilococosconstiiu- embargo, puede comportarse como patógeno yen una gran parte de los microorganismos en pacientes que tienen disminuidas las deS. aureus que infectan a los pacientes, siendo fensas, como son aquellos con enfermedades muy dificil su tratamiento pues combinan alta graves y erpecialmentelospadentesinmunoderesistencia y videncia. primidos (p. ej., pacientes leucémicos tratados Debido a m multiri-esistencia,el tratamiento con Wnunosupresores, adictos a drogas parende los pacientes infectados por cepas MRSA . tedes, etc.) en quienes puede producir sepsis. frecuentemente sólo se ouede efectuar con los La maworia de las infecciones causadas nor antibióticos vancomicina o teicoplanina. Como S. epidermidis se producen en pacientes que en otro tipo de infecciones, el lavado de manos tienen catéteres intravasculares y en los p o r del personal que atiende a estos enfermos es de tadores de cualquier otro tipo de prótesis: válmáxima importancia en la prevención y emdi- wlas cardíacas, prótesis articulares, catéteres cación de estos brotes. Actualmente es moti- de diálisis peritoneal, válwlas y catéteres cerevo de preocupación la aparición de cepas de brales, etc. Estas infecciones se producen S. aureus con sensibilidad disminuida o resis- mayoritariamente por inoculación del microtentes a antibióticos glucopéptidos(wcomicina organismo durante la inserción del material y teicoplanim), VISA y VRSA (siglas de las ini- protésico. Desde el foco de infección pueden ciales en inglés de S. aureus resistentes a van- diseminar a la sangre originando cuadros de comicina)pues si este tipo de microorganismos sepsis y endocarditis. muliimesistentesy vinilentos llega a diseminarse Como otros microorganismos de la piel, la situación respecto al tratamientode pacientes S. epidermidis y otros estafilococos coagula- . sa negativos con frecuencia se encuentran como contaminantes en hemodtivos, invalidando los resultados del cultivo y pudiendo dar lugar a graves eri-ores diagnósticos. Para evitar la contaminación de la muestra de sangre es necesario limpiar cuidadosamente con un antiséptico bactericida (normalmente tintura de yodo o clorhexidina (Hibitane") la zona donde se va a realizar la extracción y los dedos del operador, efectuando las tomas de sangre con una técnica rigwosmente aséptica de diferentes puntos (secciones 22.3 y 22.4). a 8.2.STREPTOCOCCUS Morfología y características generales Las bacterias del género Streptococcus son cocos gmmpositivos aerobios facultativos, catalasa negativos, que se disponen formando cadenas de longitud variable. Poseen distintos antigenos polisacáridos en la pared celular que permiten su clasificación en gnipos serológicos (A, B, C, D, etc.) denominados gmpos de Lancefieid (en honor a Rebeca Lancefieldi. Las especies que poseen antigenos polisacáridos en la pared se designan también s e g h el grupo serológico al que pertenecen (p. ej., StreptoTratamiento y prevención En la mayoria de los casos, en el tratamien- coccus pyogenes o estreptococo del gmpo A). En este género, como en el de Sta~hvlc. . to de estas infecciones no es suficiente el emcoccus, existen especies con patogenicidad pleo de antibióticos y es necesario retirar o pvoqenes, Stre~tointrinseca: Streptococcus .. sustituir la prótesis infectada o el catéter. coccus pneumoniae entre otros. No obstanPara prevenir las infecciones asociadas al te, la mayoria de las especies que forman este catéter es fundamental mantener &das medigénero son poco virulentas y constituyen das de asepsb d m t e la inserción y manipula- parte de la microbiota normal del hombre. En ción del mismo Una vez colocado, se ha de ocasiones excepcionales, las especies menos vigiiar estrechamente la wna de inserción, reti- virulentas ~ u e d e ncausar infecciones oraves nnd2 la iiii ,rempre q ~ Se r r.hrwrn s:gnOíd? comr. r r . d ~ d r d i rraliln is 8 2 hlemon locnl piel rr.rolecida. calienre, d i ~ . ~ r u sal. En general, todos los catéteres periféricos 8.2.1.Strepiococcus pyogenes deben cambiarse cada 72 horas y retirarse lo S. pyogenes también se denomina esh-eptocoantes posible, en cuanto las condiciones del co del grupo A y estreptococo betahemolioco paciente lo permitan, para evitar que se pro- del gmpo A. Las colonias en agar sangre prcduzca su colonización por microorganismos de ducen una hemólisis completa. denominada la piel y se constituya un foco séptico (sección hemólWL beta, y el aspecto del halo de hem6 liis es transparente, a diferencia de los esbep 30.6.3). La mayoría de las cepas de S. epidermidis tococos alfahemolíticos, que sólo producen aisladas de enfermos infectados son resistentes una hemólisis parcial dándole al halo de hea las penicilinas y otros muchos antibióticos mólisis un color verdoso. S. pyogenes, como (muitirresistentes), por lo que para el trata- S. aureus, es una bacteria piogénica (figura 8.2). ~ miento se emplea vancomicina o teicoplanina, aunque ya han aparecido algunas cepas de S. epidermidis de sensibilidad reducida o resistentes a estos antibibticos. 8.1.3.Staphylococcus saprophyticus Es un microorganismo causante ocasional de infecciones urinarias sobre todo en mujeres jóvenes. ~ Pato~enicidad S. pyogenes se puede encontrar en el trado respiratorio sin causar enfermedad (portadores asintomáticos), en especial niños, aunque habitualmente lo consideraremos un patógeno humano. La infección se produce por transmisión de oersona a Dersona a través de secreciones respiratorias, gene~almentepor contado estrecho con un portaflor asintomático. sop ua sodian3!lue ap a+ua!sai>olq!+u,') sau ap uop2npold ap ouis!ue2aui la pwpexa -a6oiTd .S lod ep!snpold (lepi[asa+xaeu!xo+) u02 a2ouo2 as ou anbunv 'o~!Eqlounui eu!xo+oxa eun 'O eu!s!lo+dai+sael si+uo2 -u! ouis!ue2aui un lod a+uauialqeqord,eau sod~anr,!lueap so[n+!$Íí e!2uasaid e[ ap uop e+nso ea6uuej u9psap eun imed ap q n d -eu!uilalap el sa anb '(O nu!s!7o~da~~~a!$ubr) -sap seueuias ia3aiede uapand anb 'epnGe 0 1 s la~sa unmr, seui eqanid e 7 .o>o>o+ s!x!JjauoliuauiolE el ii -a!x?mnai aiq-J -dai+sa[apsalepla3eqxa sopnpoid sa+uaiaj!p el 0 ~ 0 sane16 2 sauope2!lduio2 e le6111mi e atuaq sodranque ap epuasaid el repa$ap uapand saua6odd S ~ o sauopsalu! d s q anb o ! ; o + e ~ o ~ap e ~seqanid se1 5á1!+? iin" :sauaEohd opua!s 'm!u!l3 q l o d a3eq as en+?uinaiaJqa!j i o d u?p3a&u! e( a p seuwol i o d sepe!p el ap o3~s?uEe!pla :se3!$Quinaiseqanid -aui !u sei.leindns ou sauo!ae3!lduio3 y n q a + o l dii q q m a q 'u?!suapad (S'1.9 UOi33aS) -!q 'seuiapa ap u?p!lede e( iod e+sa!j soua6~ue~adns ouio3 u e p e anb s q x o + -!ueui as a+uauie3!u![3 .en!lr,alas pep!l!q uampoid seuiape anb mtualnrg (inui -muilad ns apia!d anb 'leual o[~auiol6 seda3 sepemuiiapp e aqap as uo!xaju! F opuelr,aje 'eauetn3 u?!maju! eun seq ap od!+ a + q ie[ns!+ s!soi>au ap sane16 aluauialuan3aq seui asleiuasaid aians (inui soipen3 ouior, ue+sa!j!ueui as anb saua6dd .S iod sep!>npoid sauop3ajm ap ~ p d s10.a un op!3arede eq 'apaui -1enpij oluainrg iinui ouis!uefiioor~!ui un sa anb e(i sa+ualaduio3ounuiu!sonp gipu! ua ompu! seuaEo!d sauop>aju! sello leu!E!lo ap zeder, sa saua6odd .S 'so3gpadsa soipen3 so+sa ap apedv (e :sauopmju! swo -enEualel ii p~.n q eso3nui el 'en!+un[uo3 el seppa[oiua iinui opuapai -ede 'sapep!uiaipa se1 (i ollan3 [e apuag -xa as osan1 anb o3uoil [a ua (o+ua!ui -!>apiua) euialuexa un ap uoppede el iod ezuapeie3 a s -eau?+n>o ea6uuej uo!33aju! eun ap sandsap e)uasaid as (i '(saiq!dq3 so[ opueuo!sal) e?ugn3 pep -![!q!suasiad!q ap ouauiouaj un iod a+ -uawalqeqo~deg3e anb e3!u@oi+uaeu -!xo1 eun ueioqela anb saua606d -S ap seda3 iod eppnpo~dejsa :eu!lqieasx (q -sopena[auos anb sapioq sol iod opua!pua+xa m as anb el -01 ii epeumgq euoz eun a3aiede apuop 'eie3 el e a$uauileiaua8epaje anb an -e18 eaueln3 uo!33aju! eun sa :qad!sv3 (e :la!d el~. a p sauo!aaajul . -Z .op!o la isapseueied souas so1 e!seq e a 6 u ~ i euopr,aju! ~ el ap u q s -ua?xaiod ua3np01d as :S!+!$Oii sqsntns (q anb sel+ua!ui olad 'se!nald se3!393 -olda~$sasauo!xaju! ap elan3as o u?!3 -er,!lduior, eun sa 'eq+euinal alqay el anb [e :epnIje q!.qauo[iuamol3 (q '(suop!i!n odruE lap sor,o3oldaqsa lod sep!3npold o!pimop -ua [ap sqmxp sauo!sa[ se1 u03 'aunuim q n e ouiquemui un iod mp!r,npoid sau n!3e3!1duio3 uos anb 'sme!ple> sauoisal seJsa ~!punjuo~ ou) e>!uon i e p p n uop -epaje erm apiel seui soge uellouesap saluaped soun81e ope+[nsai ouio3 ii '(o!p~muad6 o!pmpua 'o!pm!ui) uqz -u03 lap d e 3 se[mpol elm!ldui! apand er,e!ple3 uopepaje e l 'sopeuapiosap ii souqunlonu! 'soluawwoui sop!d?i iod epezuapeim e3!@lolnau uqpq3ate eun sa o l ! ~u e s a p leui o eaio3 q 'ea103 6 malua 'soargmqns x>pp?u 'e3qpmri uo!r,epaje ' q q q m l 'alqa!j uaiinpu! se3 -!u!li sauouqsaj!ueui s q .eaEyej uou -r,aju! eun lesed ap spndsap s e m a s S 6 aqua ' s o y c j e~ cj ap mu!u ua quas 41d as a+uaqerq!qeq :mnqma< aiqald (e .sop!la? so1 ua s o ~ ~ d ~ o 3 o u nap u uso? ! -!s?dap uampoid as saunuiu!o?nesousNe? -aui lod anb ias maied 'sosamid sop sojsa -ielepE!uie o oa8u!rej opepnxa lap on!+p3lap San -e14 e a3eq as on~s?uEe!p13'selepfi!um se1 O aEu!rej el ua setualnind se3eld ap uop!rede ii e+ue8m8ap ro[op 'arq -a!$ rod uezuapemr, as Íí sog!u e opol arqos uepaje :s!+!lepfi!uie ii s!+!Eu!re,l (e :sepolei!dsai sauogmajul - 1 :uos sa+uan3aijseui sauop3aju! s q z ~ MICROBIOLOGIAE N C I E N C I A S DE LA SALUD. CONCEPTOS Y APLICACIONES , ~~~ ~ ~~ ~ Cacos grarnpositivos y gramnegativas ~. determinaciones. en sueros tomados con dos meningitis y la neumonía, que tienen una alta semanas de intervalo, es diagnóstico de infec- morialTdad. Aparte de su papel en las infecciones neoción estreptocócica (seroconversión). La determinación de la proteina C reactiva, que se natales, S. agalactiae se comporta como un encuentra elevada, es otro marcador de infec- tipico patógeno oportunista, pudiendo producir una gran diversidad de infecciones. ción, aunque inespecífico. Prevención: la infección neonatal por estreptococo del grupo B puede prevenirse Tratamiento U antibiótico de elección en el tratamiento de administrando penicilina (o ampicilina) a las las infecciones causadas por S. pyogenes es madres portadoras en el momento del parto la penicilina. U correcto tratamiento de estas (profilaxisintraparto), lo que evita la transmisión al recién nacido. Sin embargo, antes del infecciones estreptocócicas previene la apari' parto debe realizarse la identificación de las ción de las complicaciones no supurativas. El tratamiento de la fiebre reumática se embarazadas colonizadas por estreptococo hace con penicilina para erradicar a S. pyo- del gmpo B mediante cultivo vagind (se recon e n- e- de la aaraanta: además. s e e m ~ l e a n mienda aue se efectúe entre las semanas 35 v u antiinflamatorios, aspirina y corücoides. Para 37); esto permite administrar prohlaxis intmevitar la aparición de episodios recurrentes de parto a t&s las portadoras y evitar a4la sepfiebre reumática, se realiza profilaxis con sis neonatal. penicilina hasta la edad adulta en todos los pacientes que han tenido la enfermedad. Sin 8.2.3. Streptococcus pneumoniae embargo, esta medida profiláctica no está S. pneurnoniae o neurnococo (palabra denvaindicada con glomerulonefrit~,ya que las da del griego, pneumon =pulmón y kokkos = grano) es un &eptccoco dfahemolioco kuanrecurrencias son mras do crece en medios con sangre las colonias se rodean de un halo verdoso de hemoglobina 8.2.2. Streptococcus agalactiae S. agolactiae es un estrcptoww betahemoll- parcialmente aitemda). Morfológicamente, en tico que pertenece al grupo B de Lancefield la tinción de Gram aparece como diplococos (estreptococo betahemolítlco grupo B). gmmpositivos alargados,que semejan dos punCuando se desarrolla en medios de cultivo tas de flecha o llamas de vela unidas por la especiales como el medio Granada forma un base. La mayona de los neumococos presen~ pigmento rojo especifico de esta especie, que tan una cápsula de polisacándos de gran taniaño (figura 8.3).La cápsula confiere al neumoDermite su identificación. S. agolactiae forma parte de la microbiota coco una mayor vimlencia, sirviéndole de normal del tracto digestivo. y por proximidad protección frente a Iw mecanismos defensivos coloniza el área perineal y tmcto genital feme- del huésped. Las diferencias en la chpsula nos nino sin producir enfermedad. Del 10 al 30% sirven para dividir a los neumococos en difede mujeres son portadoras vaginales de es- rentes serotipos. treptococo del gmpo B. A partir de madres que son portadoras Epidemiología y patogenia vaginales, los recién nacidos pueden coloni- El hombre es el único reservono de S. pneuzarse o infectarse en el momento del parto o rnoniae. Aunque es uno de los patógenos incluso antes de él, en el útero por vía ascen- más importantes para el -qénero humano, se dente. Las infecciones neonatales más fre- encuentra como microbiota nasofaringea y cuentes causadas por el estreptococo del orofar.npea ncrmal en el 20:r dc Ics niiics c spar~lrde I L pcr ~ grupo B son la sepsis neonatal precoz, la y en e1 5 -oe ler ~ d ~ h A 7 1 tadores sanos o de los enfermos se disemina a o t r a personas mediante secreciones respiratorias. En unas personas la infección no sobrepasa las muwsas orofarúigeas, formando parte el neumococo de su microbiota normal; en otras, por el contraiio, invade tejidos más profundos, produciendo enfermedad. La enfermedad neumocócica es una de las aue más muertes ocasiona en todo el mundo. Las infecciones neumocócicas más habituales son las respiratorias: neumonía, otitis media y sinusitis. La neumonía neumocócica (sección 23.3.4) (fig. 23.3) es la principal causa de neumonía bacteriana adquirida e n la comunidad (neumonía extrahospitalaria o comunitaria). Se caracteriza por la aparición brusca de fiebre, escalofríos y dolor costal; el esputo es purulento, y puede tener un color rojizo. En muchos casos de neumonia neumocócica se produce bacteriemia. Otra infección muy grave causada por el neumococo es la meningitis neumocócica, que frecuentemente se produce a partir de una infección ótica previa. El neumococo es una de las tres etiologías más frecuentes de las meningitis bacterianas en todo el mundo. El diagnóstico de las infecciones neumocócicas se hace por cultivo de esputo u otras muestras respiratorias y por hemocultivo. En caso de meningitis se efectúa examen microscópico y cultivo de LCR y hemocultivo. Tratamiento y prevención En general, el tratamiento se hace con penicilina por ~a parenterd. Adualrnente, una proporción importante de neumococos tienen una resistencia aumentada a la penicilina y otros antibióiicos betalactámicos. por lo que en ocasiones es preciso ua~zaraltas dosis de cefalosporinas parenterales (las cefdosporinas orales son menos eficaces que la amoxicilina, tanto en cepas sensibles como parcialmente resistentes a la penicilina). Pese a un tratamiento adecuado. la tasa de mortalidad continúa siendo alta. sobre todo en niños, ancianos y pacientes con enfermedades subyacentes. La existencia de enfermedad respiratoria previa, esplenectomía, enfermedad de Hodgkin, anemia de células falciformes y el alcoholismo son factores de riesgo que predisponen a la infección en adultos. Existen vacunas (de5arroUadasa partir de los polisacáridos capsulares de neumococo) que son eficaces en adultos pero n o en niños menores de 2 aiips, y recientemente se ha comercializado una nueva vacuna conjugada MICROBIOLOG~AEN CIENCIAS D E LA SALUD. CONCEPTOS Y APLICACIONES C o c o s grarnpasitivas y grarnnegativos y8 :;[ 11 ~' ! que también es efedva en menores de 2 años. Lo que se pretende con la vacunación es la producción de anticuerpos que protejan conira la enfermedad e idealmente que eviten el estado de portador. 8.2.4.E n t e r o c o c o s Los enterococos son un grupo de cocos que perienecen a un género propio Uamado Enterococcus, con gran similitud morfológica con los estreptococos (se agrupan en cadenas). Forman parie de la microbiota normal del tracto gastrointestinal de la hombre y los animales, por ello también se llaman e s t r e p tococos fecales. Aunque no poseen esporas sobreviven bastante tiempo en aguas contaminadas, por ello la determinación de entero cocos en aguas se utiliza como indicador de contaminación fecal de las aguas de baiio y de bebida. Son patógenos oportunistas que pueden producir infecciones de heridas quinjrgicas e infecciones intraabdominales; en la mayoria de los casos se encuentran junto a otros microorganismos entéricos (kitestinales) como B a c ~ teroides y Escherichio coli, produciendo infecciones polimicrobianas. Son también una causa irnDortanie de infecciones urinarias v. en algunos casos, de endocarditis graves. . Pueden presentarse sobreinfecciones por enterococos. incluso bacteriemia. en nacientes tratados durante largo tiempo con antibióticos, sobre todo con cefalosporinas, a las que los enterococos son resistentes. . 8.2.5.E s t r e p t o c o c o s d e l g r u p o viridans Los estreptococos del grupo uiridans son habitantes normales de la mucosa oral, respiratoria y gasirointestinai, y son patógenos oportunistas de poca virulencia. Al ser microbiota normal de las mucosas, son con Staphylococcus epidermidis uno de los nucroorganismos que contaminan más frecuentemente los hemoniltivos. Droduciendofaisos hemodiivos Son una causa muy importante de endocarditis bacteriana. Los pacientes que desamollan una endocarditispor esireptococos del grupo uiridans suelen tener una lesión previa en las válvulas cardiacas, generalmente por haber padecido con anterioridad fiebre reumática (sección 8.2.1). Cuando estos pacientes se someten a manipulaciones dentarias (endodoncia, extracción dental, etc.), u otros procedimientos quirúrgicos o diagnósticos como la endoscopia que suponen un traumatismo local, los estreptccocos pasan a la sangre (bacteriemia) a través de la lesión que se ha producido, y cuando llegan al corazón se fijan en la válvula lesionada, donde proliferan produciendo una endocarditis. Sfrepfococcus mutans es una especie del grupo uiridans responsable en gran medida de la canes dental (capitulo 28). Prevención de la endocarditis bac teriana En todas los pacientes con lesiones valdares o antecedentes de fiebre reumática que se van a someter a una exploración en la que se puede producir un traumatismo de las muco sas o la piel. o bien a una operación aunque sea de cirugía menor, es imprescindible realizar profilaxis con un antibiótico adecuado, por ejemplo penicilina, antes de la intervención para evitar que se produzca una endocarditis. Las bacterias del género Neisseria son bacterias gramnegativas inmóviles que se agrupan en parejas (diplococos)tomando la forma de un grano de café. Hay dos especies que son patógenos primarios: Neisseria gonorrhoeae (gonococo) y Neisseria meningitidis (meningococo). Aunque puede haber infecciones gonocócicas asintomáticas, N gonorrhoeae siempre se considera productor de enfermedad. En cambio, N. meningitidis puede aislarse de la nasofaringe de muchas personas sanas que no tienen enfermedad meningocócica (poriadores). Otras especies de Neisseria son saprofitas, y sólo raramente se comporian como patógenos oportunistas. En la ,,,ayoría de cepas de N rneningitidis y N. go,,orrhoeae aisladas de enfermos puede observarse la presencia de cápsula. 8.3.1.N e i s s e r i a g o n o r r h o e a e N, gonorrhoeae o gonococo es un microorganismo de transmisión sexual cuyo único reservorio es el ser humano. La infección gonocócica es una enfermedad de declaración obligatoria. En el varón la infección gonocócica produce una uretritis (uretritis gonocócica o gonorrea) (sección 25.2), que se manifiesta por disuria y secreción uretral purulenta: esta secreción es más evidente por la mañana al levantarse, y se suele denominar .gota matinal,'. Para resaltar sus diferencias con las uretritis gonocócicas, a las uretritis no causadas por N. gonorrhoeae se las suele llamar uretritis inespecificas o uretritis n o gonocódcas. En la mujer la infección gonocócica afecta en primer lugar al céMx uterino, produciendo una cenicitis, que se manifiesta por la aparición de una secreción vagina1 purulenta y disuria, aunque un gran número de mujeres con infección gonocócica son asintomáticas. Si no se instaura tratamiento la infección puede ascender y afectar a las trompas p r o duciendo enfermedad inflamatoria pélvica. que puede dar lugar a obstrucción de las trompas y esterilidad. En algunos casos, el gonococo puede pasar a la sangre y originar una infección diseminada. Los recién nacidos hijos de madres con infección gonocócica pueden infectarse durante el parto, produciéndose una infección ocular llamada ohalrnia neonatorurn, que produce ceguera. Para prevenir esta infección, a todos los recién nacidos se les aplica sistemáticamente como nrofilaxis un colirio ocular de nitrato de plata, eritromicina u otro antibiótico. Diagnóstico microbiológico U diaqnóstico de la urebiüs " uonocócica en wones se hace por tinción de Gram y cultivo del exudado uretral. La muestra del exudado wetral debe obtenerse por la mañana antes de orinar, preferentemente en el mismo laboratorio de microbiologia ya que el gonococo sobrevive muy poco tiempo fuera del cuerpo (es un microorganismo muy lábil); por esto es necesario sembrar la muestra inmediatamentedespués de su obtención. Si no es posible realizar la toma en el laboratorio. el escobillón o torunda con el que se ha obtenido la muestra ha de enviarse al laboratorio en un medio de transporte (p. ej., Amies o Stuarii en el mínimo tiemno . oosible: . estas muestras nunca deben conservarse en frigoiifico. U pus uretral debe tomarse con un asa. estéd o un escobillón, y además de realizar la siembra en los medios de cultivo adecuados (medios selectivos para N. gonorrhoeae) se efectúa una tinción de Gram. La tinción de Gram del ous uretral en caso de uretritis aonocócica permite el diaqnó?ósiicoinmediato de uretriih go"ocó"ca en ervarón, moshando un gran número de leucccitos ~olinuclearescon dinlccocos gramnegativos en su interior (figura 8.4). En la mujer siempre es necesario realizar cultivo. La toma del exudado cervical se realiza con la awda de un es~éoilo.La tinción de Gram del exudado cuando se observan polinucleares abundantes con diplccocos gramnega~ tivos en su interior es indicativa de infección gonocócica, pero no permite un diagnóstico de certeza de gonococia. Tratamiento E1 tratamiento de la gonorrea se realizaba clásicamente con penicilina, pero hoy dia son muy frecuentes las cepas de gonococo resistentes a penicilina por producción de betalactarnasas, y se usan otros antibióticos como cefalosporinas o quinolonas. Como la infección gonocócica es una enfermedad de transmisión sexual, deben estudiarse y tratarse los contactos sexuales de los enfermos aün siendo asintomáticos. MlCROBlOLOGíA E N CIENCIAS D E LA SALUD. CONCEPTOS Y APLICACIONES I Cocos grampositivos y gramnegatlvas ! 1 8.3.2.Neisseria menhgitidis N. meningitidis o meningococo es el agente causal de la meningitis meningocócica. La infección meningocócica es una enfermedad de declaración obligatoria cuyo único reservorio es el hombre. Los meningococos se encuentran, sin producir enfermedad, en la garganta o nasofaringe de individuos sanos (de un 5 a un 20% de la población lo albergan), y estos portadores asintomáticos son la principal fuente de infección, transmitiéndolo a otros a través de contacto directo o por gotitas de sus secreciones nasofaringeas. Dado que los meningococos sobreviven mal fuera de su huésped humano y no tienen otro huhped, la transmisión de persona a persona reauiere un contacto estrecho. Desde la aarganta el meningococo puede pasar a la sangre y producir sepsis y meningitis. En la pared de N. meningitidis se encuentm una cápsula compuesta por un lipopolisacárido análogo al de las bacterias gramnegativas, que se comporta como una endotoxina de gran actividad y que es uno de los factores de virulencia más importantes en la infección meningocócica. De acuerdo con la cáosula clasificamos a los meninaococos en serogrupos, siendo los más frecuentes en nuestro medio el B y el C. El serogrupo A - d es poco frecuente aquí pero es causa de grandes brotes epidémicos en Africa y Oriente Próximo. La rnenlngitls rnenlngocócica, es una meningitis pwulenta muy grave que se produce sobre todo en niños y adolescentes. S e presenta habitualmente con vómitos, cefdea, fiebre y rigidez de nuca, y si no se diagnostica y trata precozmente origina una infección diseminada (rneningococernla) que puede evolucionar muy rápidamente (horas) a un cuadro dramático de shock séptico, con coagulación intravascular diseminada y fallo mul~ tiorsánico. mortal en la mavoria de los casos. Pueden presentarse pequeíias epidemias de meningitis meningocócica del seroaruoo - . B o C. sobre todo en ooblaciones cerradas donde hay un estrecio contacto entre las personas, como colegios y cuarteles. ~ ~ Diagnóstico microbiológico U diagnóstico de la meningitis meningocbcica es muy urgente. Se hace ;or tinción de Gram v cultivo del liauido cefalorraauideo ILCRI. . . U LCR se obtiene por punción lumbar y se recoge en un tubo 2éricque debe transportarse lo más ráoidamente oosible al laboratorio. La meningitis meningocócica es una meningitis punilenta, y típicamente se observa un Figura 8.4. Imagen microscópi~ade Neisseria (granos d e café intk y extraceiuiares). i i il ' L LCR turbio con abundantes leucocitos polinudeares así como diplococos gramnegativosen forma de granos de café intm y extracelulares (figura 8.4). Además del esiudio del LCR (sección 22.6.1), cuando se sospeche una meninqitis, - es preciso realizar siempre hemocultivos, pues casi en el 50% de los casos el hemodtivo es positivo. Tratamiento y prevención El tratamiento antibiótico de la meningitis meningocócica se realizaba con penicilina, pero en la actualidad habitualmente se trata con una cefalosporina de tercerageneración ya que algunas cepas presentan sensibilidad disminuida a la penicilina, y con la cefdosporina también se cubren otras etiologias de las meningitis bacterianas. Actualmente se conoce aue el factor clave para el éxito en el tratamiento de la meningitis meningocócica es la precocidad. Por ello, ante una oosible sosnecha de esta infecciónse debe proceder de manera inmediata a administrar antibióticos adecuados. Habitualmente se recurre a la administración parenteral inmediata de una cefalosporina de tercem generación (ceftria?iona). En la prevención también utilizamos antimicrobianos [quimioprofilaxis)para prevenir que desarrollen la enfermedad meningocócica si se han contagiado. Esta quimioprofilaxis (p. ej., con rifampicina) sólo la indicaremos en los contactos estrechos y para proteger a las personas más susceptibles a la enfermedad, como son los niños de menor edad. Indicaremos quimioprofilaxisen los niños hermanos de un enfermo, compaiieros de guar- deria, quienes hayan pernoctado en la misma habitación que el enfermo, etc., y no en compañeros de juegos ocasionales, compañeros de autobús, etc. En un domicilio de un enfermo administraremos quimioprofilaxis a los adultos Ioadres v hermanos mavores) . . si hav niños pequeños para evitar que contagien a éstos, que son los que corren más peligro de enfermar. Existen vacunas anümeningocócicas para algunos serognipos (p. ej., el A y el C) pero no hay ninguna vacuna suficientementeeficaz para prevenir la enfermedad causada por el meningococo del serogrupo B. La vacuna existente para prevenir el meningococo del serognipo C es muy poco eficaz en niños. e 8.4.cocos ANAEROBIOS Existen numerosas especies de cocos grampe sitivos y gramnegativos anaerobios que, en general, forman parte de la flora normal de la boca, intestino, uretm y vagina, donde no p r e ducen patologia. Sin embargo, en asociación con otros microorganisrnos contribuyen al desarrollo de la caries y la enfermedad periodontal (secciones 28.4 y 28.5), también intemienen en procesos infecciosos graves (neumonias por aspiración, abscesos cerebrales, gangrenas, pie diabético, infecciones asociadas a úlceras por etc.) (sección 27.4.31, . presión, . sobre todo en enfermos inmunocomprometidos. Entre los cocos gmmnegativos anaerobios encontramos el qénero Vellionello, v entre los cocos grampositivos anaerobios algunas especies de Streptococcus y los géneros Peptostreptococcus y Peptococcus