1409-0090/97/11-02n1 -72 Acta Pediátrica Costarricense Copyright© 1997, Asociación Costarricense de Pediatría Comunicación corta Reporte de un caso de incompatibilidad materno fetal posterior a un tratamiento con alfa-metil-dopa Patricia Contreras,' M. Elena Esquivel,' Yalile Sancho,' • Microbiólogos, Laboratorio clínico, Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", Apartado 1654·1000, San José, Costa Rica. Acta Pediátrica Costarricense 1997; 11 :71-72. La alfa metil dopa (Aldomet) es un medicamento anti-hipertensivo que puede positivizar el coombs directo o producir anemia hemolítica autoinmune, frecuentemente de especificidad contra antígenos del Sistema Rh. (6). La droga induce la formación de anticuerpos, los cuales reaccionan directamente con los glóbulos rojos normales (8), por lo que los resultados de las pruebas serológicas no se diferencian de los que se observan en pacientes con anemia hemolítica autoinmune inducida por La hipótesis más reciente para anticuerpos (6). explicar el desarrollo de anticuerpos inducidad por la administración de Aldomet es, que existe la posibilidad de que la droga altere la función de los linfocitos T supresores, los cuales normalmente previenen la producción de auto-anticuerpos por parte de los linfocitos B, representando una forma de contra-supresión; esto ha sido demostrado en cultivos de linfocitos de sangre periférica en pacientes con terapia con Aldomet (9). CASO CllNICO Paciente de 10 días de edad, referido al Hospital Nacional de Niños por membrana hialina, al ingreso presentaba ictericia leve (Bilirrubina total: 12 mg/dl, B. indirecta: 11.8 mg/dl), grupo sanguíneo O Rho (O) negativo, su coombs directo fue positivo 4+ y el indirecto 1+; el eluido de eritrocitos mostró anticuerpos de especificidad anti E y en el suero del niño anti D yanti E. La madre era hipertensa, tratada con Aldomet, su grupo sanguíneo B Rh o (O) positivo, sin historia de transfusión sanguínea, pero con una historia obstétrica de G2P2Ao C l . presentó un coombs directo negativo, coombs indirecto positivo por anticuerpos anti E con un título 1/8 y anti 0 1/4 , su hematocríto fue de 40 c.c.% Fenotipo positivo para antígenos C y E (más probable Rl r1). El padre Grupo O Rh o (D) negativo, Ou negativo, fenotipo positivo para e, e y E (rr"). A la madre se le cambió el tratamiento anti-hipertensivo, notándose que los coombs indirectos tanto de la madre como del niño se negativizaron alrededor de 45 días. Estos resultados mostraron una clara evidencia de sensibilización por el uso de Aldomet, lo que originó una incompatibilidad sanguínea pasiva por anti O entre la madre y el feto. El paciente fue tratado con fototerapia simple, no requirió transfusión ni exanguinotransfusión para su incompatibilidad sanguínea debida al anti E. DISCUSiÓN Como se ha reportado en la literatura. la metil dopa es responsable de la mayoría de los casos de Coombs directo positivo y de anemia hemolítica secundaria a drogas (3-7). La prueba de coombs directa se hace positiva entre 3 y 6 meses de tratamiento, encontrándose de un 10-36% de positividad; dependiendo de la dosis (a mayor dosis mayor porcentaje de coombs directo positivo). Aproximadamente 0,5 a 1% de los pacientes que reciben este tratamiento antihipertensivo desarrollan anemia hemolítica autoinmune. (6). Los glóbulos rojos están generalmente sensibilizados con Ig6, pero ocasionalmente puede detectarse complemento en pequeñas cantidades. La anemia se desarrolla gradualmente, no se ha descrito hemólisis intravascular. Después de suspender la droga, los síntomas y pruebas de laboratorio que demuestran la presencia de hemólisis, generalmente se negativizan en el lapso de unas pocas semanas. Los anticuerpos desaparecen del suero, pero el coombs directo puede tomar 2 años o más para negativizarse completamente (5,9). El uso de este inhibidor central del S.N. en el tratamiento de la hipertensión está cayendo en desuso por sus complicaciones hematológicas (6), sería preferible utilizar diuréticos (c1orotiacida, hidroclorotiacida, etc.) y en caso de no alcanzar un control adecuado de la hipertensión con ellos, añadir al tratamiento un bloqueador B-adrenérgico (ej.: propanolol), cuyos efectos secundarios se toleran mejor; si no se consigue el efecto deseado probar con otros de los variados agentes hipertensivos que existen (1). Casos como éste, nos revelan que en mujeres embarazadas su uso debería restringirse al máximo, por el daño que le puede causar al recién nacido. En el caso que presentamos, mostró alosensibilización moderada por anti-E, gracias a que su fenotipo era rr", el segundo aloanticuerpo de especificidad anti-O hubiera sido responsable de una franca y grave eritroblastosis fetal, si el anti-O hubiera sido responsable de una franca y grave eritroblastosis fetal, si el paciente hubiera tenido un fenotipo con Rh o (O) positivo. 5. Kellon, J.G. Impaired reticuloendothelial funcion in patients treated wilh melhyldopa. N. Engl. J. Med. 1985; 26:1647-1653. 6. Linares, Jesús. Inmunohematología y Banco de Sangre; 1986: 244-245. 7. Martín, Vega. C; Massuet, L; Pujol, M; Rivera A; OuránSuárez; J.R. Hemolytic anemia induced by alphamethyldopa. Sangre. Barc. 1986; 31: 174-179. 8. Salama, A; Mueller, Eckhardt, C. On the mechanisms of sensíbilization and attachment of antibodies to RBC in drug- induced inmune hemolytic anemia. Blood. 1987; 69: 1006-1010. 9. Schubothe, H; Maas, O; Weber, S. Clinical significance and pathogenesis of drug or microbe-induced autoinmune hemolytic anemias. Inmun. Infekt 1983; 11:3-15. 10. Williamson,l: Hofmeyr, G. J.; Crookes, R.L. Hemolytic disease of the newborn as an unusual consequence of drug abuse. A case reporto J. Reprod. Med. 1990; 35: 46-48. REFERENCIAS 1. 2. 3. 4. Berkow, Robert; Ar.clre, J; F\etcher. Manual Merck. Merck-Sharp & Dohme International; 1990: 429-442. Gallagher, M. T; Branch, O.R.; Misou, A; Petz, L.D. Evaluation of reticuloendothelial function in autoinmune hemolytic anemia using an in vitro assay of monocyteExp. macrophage interaction with erytrocytes. Hematol. 1983; 1: 82-89. Habibi, B. Inmune hemolytic anemia induced by drugs. Pathol. Biol. París. 1988; 36: 1237-1245. . Iloh, Y; Yuasa, S. Blood group specificity of an autohemagglutinin induced by alphamethyldopa therapy. Nippon. Hoigaku-Zasshi. 1986; 40: 30-34. 72